ෆ්ෙලොරෙසසෙන්ස්-සක්රිය කළ සෛල වර්ගීකරණය (FACS) (2013) භාවිතෙයන් තනි මීටර් පාර්ශ්වීය තීරු තීරුවකින් ඇති ෙමොෙහොමල් ෙවනස් කිරීෙම් ෙමෙතෝෆෙමැටිනම්-සකසන ලද Fos-ප්රකාශනය වන නියුරෝන හඳුනා ගැනීම.

ජේ නුරෝකොම්. 2014 Jan; 128 (1): 173-85. doi: 10.1111 / jnc.12381. Epub 2013 Aug 21.

ලියු QR1, රුබියෝ එෆ්, බෝසර්ට් ජේ, Marchant NJ, ෆැනෝස් එස්, Hou X, ෂහම් ය, බලාපොරොත්තුව BT.

වියුක්ත

මෙතම්ෆේටයින් සහ අනෙකුත් ඖෂධ මොළයේ සියලුම න්යුරෝන වල කුඩා ප්රතිශතයකි. අප මීට පෙර (FACS) බේරා ගැනීමේ ස්නායුක ක්රියාකාරකම් මාකර් Fos ප්රකාශ බව සක්රිය නියුරෝන දී තෝරා ගනු ප්රේරණය අණුක වෙනස් කිරීමකින් සමන්විත පරිච්ඡේදය ක්රමය තුරැ-සක්රිය සෛල වර්ධනය විය. කෙසේ වෙතත්, මෙම ක්රමය බොහෝ මීයන්ගෙන් සාම්පල සාදනු ඇත. අපි දැන් මල්ටිප්ෙලක්ස් පෙර විස්තාරණය උපාය භාවිතා තනි මී සිට පෘෂ්ඨීය striatal නියුරෝන Fos-ප්රකාශ අණුක වෙනස් කිරීමකින් සමන්විත අතර විකරණය FACS මත පදනම් වූ ක්රමයක් විස්තර කරන්න.

Fos හා NeuN (අ neuronal මාකර්) immunohistochemistry පෘෂ්ඨීය striatum නියුරෝන 5-6% නියුරෝන වඩා අඩු 90% සේලයින් එන්නත් සක්රිය වූ අතර (5 mg / kg, ip) උග්ර methamphetamine එන්නත් පසු 0.5 විනාඩි ක්රියාත්මක බව සඳහන් කරයි.

ෆොස්-ධනාත්මක හා ෆොස්-සෘණ ඍණ නියුෙරෝන වලට NeuN-ලේබල් නියුරෝන වෙන් කිරීම සඳහා FACS භාවිතා කර Fos-ධනාත්මක න්යුරෝන පහක් තරම් සිට RT-qPCR භාවිතා කරන ලදී. ක්ෂුද්ර ජීවීන් 3-20-වරක් ක්ෂුද්ර මුල් ආඝ්රතාවයේ ආම්ලිකතාව, හෝමර්-2, c-fos, fosB සහ එහි සමාවයවික ආවර්තයන් (Methamphetamine)ΔfosB සහ නව න්යෂ්ටිය ΔfosB-2) ෆොස්-ධනාත්මක නමුත් Fos-සෘණ ඍණ නියුරෝන වල නොවේ. ක්ෂණික මුල් ජාන ආර්.එන්.ඒ.ඒ.ඒ.ඒ.ඒ.ඒ.ඒ.ඒ.ඒ.ඒ.ඒ.ඒ.අයි.ඩී.ඒ. induction යනු එක් එක් පෘෂ්ඨවංශික පරමාණුක ක්රමාංකය වලින් නොගැඹුරු සාම්පල වලදී තක්සේරු කරන ලද 10-ගුණයකින් අඩු විය. අපගේ නවීකරණ ක්රමය මගින් සංකීර්ණ ඇබ්බැහිවීම් ආකෘති තුළ ඖෂධ මගින් හෝ ඖෂධවලට සම්බන්ධිත යමක් මගින් ක්රියාත්මක වන න්යුරෝන වල අද්විතීය අණුක වෙනස්කම් අධ්යයනය කිරීමට හැකි වේ.

මෙතම්ෆේටයින් සහ අනෙකුත් ඖෂධ මොළයේ සියලුම න්යුරෝන වල කුඩා ප්රතිශතයකි. මෙහිදී අපි ස්නායු ක්රියාකාරිත්වය ෆොස් (Fos) ප්රකාශ කරන සක්රීය න්යුරෝන වල තෝරා ගන්නා ලද අණුක වෙනස්කම් ලක්ෂණ වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා දියුණු කළ ක්රමයක් වාර්තා කරමු. අපි තනි මී පෘෂ්ඨීය striatum සිට නියුරෝන 5 Fos-ප්රකාශ ලෙස කිහිපයක් ලෙස සිට උග්ර methamphetamine-ප්රේරණය ජාන ප්රකාශනය තක්සේරු කිරීමට ඉලක්ක PCR පෙර විස්තාරණය සමග ඇරඹුනු අතර FACS භාවිත කළා. Methamphetamine මගින් ෆොස්-ධනාත්මක නමුත් Fos-සෘණ ඍණ නියුරෝන වල 3-20-ගුණයක ක්ෂණික මුල් ජාන (IEGs) වැඩි විය. ඉලක්කගත PCR පූර්ව විස්තාරණය කිරීම සංකීර්න ඇබ්බැහිවීම් ආකෘති තුළ ඖෂධ මගින් හෝ ඖෂධවලට සම්බන්ධිත යතුරක් මගින් ක්රියාත්මක වන නියුරෝන වල අද්විතීය අණුක වෙනස්කම් අධ්යයනය කිරීමට හැකි වේ.

ප්රකාශිත 2013. මෙම ලිපිය එක්සත් ජනපද රජය කටයුතු හා ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ දී පොදු වසම තුල වේ.