ජේ නුරෝකොම්. 2010 Jul; 114 (2): 475-87. doi: 10.1111 / j.1471-4159.2010.06765.x. Epub 2010 Apr 23.
නූනෙස් සී1, මාර්ටින් එෆ්, ෆොල්ඩ්ස් ඒ, ලුයිසා ලෝරන් එම්, කොවාක්ස් කේ.ජේ., වික්ටෝරියා මිලාන්ස් එම්.
- 1ස්පාඤ්ඤයේ මර්චියා විශ්ව විද්යාලයේ වෛද්ය විද්යාව පිළිබඳ වෛද්ය විද්යා පීඨය. [විද්‍යුත් ආරක්‍ෂිත]
වියුක්ත
ඵෙතිහාසික සාධකය ඩෙටෝලියා ෆෝස්බී න්යෂ්ටික අක්තබන් (NAc) මගින් අනිසි ඖෂධ යොදා ගෙන ඇත. මෙම අධ්යයනය සැලසුම් කර ඇත්තේ මෝෆීෆීන් රඳා පැවතීම හා ඉවත් කිරීම තුළ හයිපොතාලම් සහ එතෝපිපොතාලමික් මොළයේ පීඩන පද්ධතියේ FosB / DeltaFosB ප්රකාශනයේ ඇති වෙනස්කම් ඇගයීමට ලක් කිරීමයි.
පැල්ලම් මෝපින් මත යැපුණි. දින 8 දිනවලදී සේලයින් හෝ නාඔක්සෝන් එන්නත් කරන ලදී. FosB / DeltaFosB, tirosine hydroxylase (TH), corticotropin-release-releasing (CRF) සහ pro-dynorphin (DYN) යන ප්රායෝගික භාවිතයෙන් ප්රතික්රියා කරන ලදී. මෝපයින් ඉවත් කිරීම. මීට අමතරව, අපි CRF-, TH- සහ DYN-ධනාත්මක න්යුරෝන වල FosB / DeltaFosB ප්රකාශනය නිරීක්ෂණය කළෙමු. ෆොස්බී / ඩෙටෝටා ෆොස්බයිඩ් නිපදවන ලද්දේ මෝපීෆීනය පාලනය කිරීමයි. හයිපෝතාලම් පරාමිතියූලික න්යෂ්ටිය (PVN), NAc-ෂෙල්, ඇඳ ඇටෝනි, මධ්ය මධ්යස්ථා සහ A (2) නෝඩරරේර්නික කොටස් වල න්යෂ්ටිය ට්රැක්ටස් සොලිටේරියස් (NTS- A (2)). මෝපින්ගේ රඳා සිටීම හා ඉවත් කිරීම FTSB / DeltaFosB-TH හා FosB / DeltaFosB-CRF ද්විත්ව ලේබල් කිරීම සඳහා NTS-A (2) සහ PVN හි පිළිවෙළින් NTS-A (2) හා CRF PVN.
මෙම දත්ත මගින් පෙන්නුම් කරන්නේ FosB / DeltaFosB සමුච්චිත ලෙස නිරීක්ෂණය කරන ලද ඇබ්බැහි කරන ද්රව්ය වලට නිරාවරණය වන පරිපථවලට පමණක් සීමාවූ නමුත් මොළයේ පීඩන පද්ධතිය වැනි අනෙකුත් මොළ ප්රදේශ තුළද ඇබ්බැහි වීමේ ක්රමයට කෙලින්ම සම්බන්ධ විය හැකි ය. .
;