යෞවනියන් සහ ඇන්ඩ්රොජන්ස්, රෙස්පිරෝරීස් සහ රිවෝඩ්ස් (2008)

වියුක්ත

දළ විශ්ලේෂණය

යෞවන යෞවනියන් සතුටින් හා අවදානමකට මුහුණ දෙනවා. මිනිස්සු නහඹර වියේදී, මෙය නිරන්තරයෙන් ඖෂධ හා ලිංගිකත්වයන් සමඟ අත්හදා බැලීමේ ආකාරයකි. එක්සත් ජනපදයේ, පිරිමි වල පළමු සංසර්ගය සඳහා මධ්යන්ය යුගය 16.4 වසර වන අතර xNUMX% xNUMXth ශ්රේණියේ සංසර්ගය (කයිසර් පවුල් පදනම, 2005). එසේම, මෙම ජනගහනය එක්සත් ජනපදයේ මත්ද්රව්ය භාවිතයේ ඉහළම අනුපාතයයි. න්යෂ්ටික භාවිතය හා සෞඛ්ය පිළිබඳ 2004 ජාතික සමීක්ෂණයට අනුව, 38-18 වයස් කාණ්ඩයේ 25% පසුගිය වසරේදී මත්ද්රව්ය භාවිතා කරන ලදී (SAMHSA / OAS, 2005). එපමනක් නොව, නහඹර වියේ පිරිමි ළමයින්ගේ 31% ඖෂධ හෝ මත්පැන් ඔවුන්ගේ අවසාන ලිංගික ගැටුමේදී (කයිසර් පවුල් පදනම, 2005). මීට අමතරව, නව යොවුන් වියේදී මානසික අවපීඩනය, කනස්සල්ල, අසහනයට ලක් කිරීම සහ කම්පනය වැනි ඇතැම් මනෝ විද්යාවන්වල මූලාරම්භය ඉතා වැදගත් වේ. මොළයේ ආඝාතය, මුත්රා තුළ ඇති ස්ට්රෝයිඩ් ප්රතිග්රාහකයන්ගේ ක්රියාකාරිත්වය, සහ මොළොක් මොළයේ වර්ධනයට හෝමෝනය හා අත්දැකීම් අතර ඇති සම්බන්ධතාවය, නව යොවුන් වියේදී ඇතිවන හැසිරීම් වෙනස්වීම්වලට දායක වේ.

අපගේ ඉලක්කය වනුයේ ගර්ඩඩාස් ඇන්ඩ්රොගීන් යෞවනය පරිනත වීම හා අභිප්රේරණය කළ හැසිරීම් වල වැඩිහිටි ක්රියාකාරිත්වය මෙන්ම මෙම හැසිරීම් වල ඵලදායී ගුණාංගද මැදිහත් වීමයි. ටෙස්ටොස්ටෝසෝන් මට්ටම් ඉහල යන විට, ටෙස්ටොස්ටොසෝන් මහිමයෙන් ඵලවිපාක ලබා දෙන බවට සාක්ෂි ඉදිරිපත් කරයි. මෙම ලිපියේ මූලික අවධානය වන්නේ විශේෂයෙන් සිරියානු හාමෘෂ්ටික ක්රියාකාරිත්වය පිළිබඳ ස්නායුක පරිපථ පිළිබඳ අධ්යයනයන් සිදු කිරීමයි. විශේෂයෙන් ටෙස්ටොස්ටෝන් හා ඩොපෑම්යින් (DA) අතර අන්තර් ක්රියාකාරීත්වය කෙරෙහි විශේෂ අවධානය යොමු කරයි. ඍජු පරිපථ සහ පෙළඹවූ චර්යාවන් සඳහා පූර්ව කාලීන හා දීර්ඝ කාලීන බලපෑම් ඇති බවට අපි යෝජනා කරමු. ඇනොබික-ඇන්ඩ්රොපික් ස්ටෙරොයිස් (AAS) ස්වරූපයෙන් බාහිර ඇන්ඩ්රොගීන් සමඟ අතිරේකව නිපදවන ආසාදක ඇන්ඩ්රොගීන් වල සාමාන්ය බලපෑම් වැඩිදියුණු කිරීම නිසා මොළයේ හැසිරීම් හා හැසිරීම් වලට අහිතකර ලෙස බලපායි.

මොළයේ වර්ධනය සඳහා සංවේදී කාලයක් ලෙස යොවුන් වියේ පසුවිය

අවසානයේදී, මොළය නව යොවුන් වියේදී ඇන්ඩ්‍රොජන් ක්‍රියාව සඳහා ප්‍රේරකයක් මෙන්ම ඉලක්කයක් වේ. තරුණ පිරිමි ළමුන් (<අවුරුදු 12) සහ තරුණ හැම්ස්ටර්ස් (<දින 28), සංසරණය වන ඇන්ඩ්‍රොජන් සහ ගොනඩොට්රොපින් බාසල් මට්ටම්වල පවතී. හයිපොතලමික් ගොනඩොට්රොපින් මුදාහරින හෝමෝනයට ප්‍රතිචාරයක් ලෙස ඉදිරිපස පිටියුටරි ග්‍රන්ථියෙන් ලුටිනයිසින් හෝමෝනය ස්‍රාවය වන විට, සංසරණය වන ටෙස්ටොස්ටෙරෝන් සාන්ද්‍රණය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වේ. පිරිමි ළමයින් තුළ ටැනර් අදියර II / III (අවුරුදු 14) සහ හැම්ස්ටර් වල වයස අවුරුදු 28 වන විට මෙය සිදු වේ. පිරිමි ළමයින් ටැනර් අදියර IV / V (වයස අවුරුදු 16) වන විට හෝ හැම්ස්ටර්ගේ වයස අවුරුදු 50-60 වන විට, එන්ඩොජෙනස් ටෙස්ටොස්ටෙරෝන් වැඩිහිටි පිරිමි පරාසය තුළ පවතී. වැඩිවිය පැමිණීමේ හෝමෝන ස්‍රාවය නව යොවුන් වියේ කාලයට සමපාත වන අතර එය මිනිසුන්ගේ වයස අවුරුදු 12 සිට 20 දක්වා වේ. වැඩිවිය පැමිණීමේ හෝමෝන වැඩිවිය පැමිණීමේ සං signs ා වන ද්විතියික ලිංගික ලක්ෂණ පෙනුමට හේතු වන පරිදි පර්යන්ත පටක මත පමණක් නොව, නව යොවුන් වියේ මොළය නැවත සකස් කිරීම සහ චර්යාත්මක මේරීම යන දෙකටම බලපෑම් කිරීමට කේන්ද්‍රීයව ක්‍රියා කරයි. තවද, වැඩිවිය පැමිණීමේ හෝමෝන මගින් සිදුකරන භෞතික විද්‍යාත්මක හා ස්නායු විපර්යාසයන් පුද්ගලයෙකුගේ අත්දැකීම්වල සැලකිය යුතු වෙනස්කම් වලට තුඩු දෙන අතර එමඟින් මොළයේ වර්ධනයේ ගැඹුර වෙනස් කළ හැකිය. මේ අනුව, ලිංගික ස්ටෙරොයිඩ් හෝමෝනවල වැඩිවිය පැමිණීම වැඩිවීම, ප්‍රජනක නියුරෝ එන්ඩොක්‍රීන් අක්ෂයේ වර්ධනීය කාලානුරූපී පරිණතභාවය මගින් ස්නායු පද්ධතියට සෘජු හා වක්‍ර බලපෑම් මගින් නව යොවුන් වියේ චර්යාත්මක වර්ධනය හැඩගස්වයි.

චර්යාත්මක පරිපථයන් නැවත සකස් කර ඇති අතර පිරිපහදු කරන ලද ස්නායුක වර්ධනයේ ප්රධාන සහ ගතික කාල පරිච්ඡේදය ලෙසින් මානව යෞවනය දැන් පිළිගනු ලැබේ. 5 වයස අවුරුදු දරුවාගේ මොළය දැනටමත් 90% වැඩිහිටි ප්රමාණයෙන් (ඩෙකබාන්, 1978), සැලකිය යුතු ලෙස ප්රතිනිර්මාණය කිරීම තවමත් සිදු වේ. මෙම සංකල්පය, මිනිසුන් සහ සතුන් යන දෙඅංශයේම පර්යේෂණයන් විසින් ද්රාවිද්යා අවධියේදී පුනරුත්ථාපනය කරන ලද මූලික මොළයේ වර්ධන ක්රියාවලීන්ගෙන් බොහොමයක් බව ලේඛනගත කිරීමකි. මෙම ක්රියාවලියේදී ස්නායුගතවීම (Eckenhoff සහ Rakic, 1988; ඔහු සහ කෲස්, 2007; Pinos, Collado, Rodriguez-Zafra, Rodriguez, Segovia, සහ Guillamon, 2001; Rankin, Partlow, McCurdy, Giles, and Fisher, 2003), වැඩසටහන්ගත සෛල මරණය (නුනෙස්, ලූස්ක් සහ ජුරාස්කා, 2001; නුනෙස්, සෝඩී සහ ජුරාස්කා, 2002), ඩැන්ඩිට්රික් ඇඹරුම්කරණ සහ උපාගමයන් විස්තාරනය කිරීම සහ කප්පාදු කිරීම (ඇන්ඩර්සන්, රට්ස්ටීන්, බෙන්සෝ, හොස්ටෙටර් සහ ටයිචර්, 1997; Huttenlocher සහ Dabholkar, 1997; Lenroot සහ Giedd, 2006; සොවෙල්, තොම්සන්, ලෙනාඩ්, සාදරයෙන් පිළිගනිමු, කාන් සහ ටෝගා, 2004), මිශණය (බෙනස්, ටර්ට්, ඛාන් සහ ෆොරල්, 1994; පෝස්, කොලින්ස්, එවන්ස්, ලෙනාඩ්, පයික් සහ සයිඩෙන්බොස්, 2001; සොවෙල්, තොම්සන්, ටෙසර් සහ ටෝගා, 2001) සහ ලිංගික වෙනස්කම් (චන්ග්, ඩී ව්රීස් සහ ස්වාබ්, 2002; ඩේවිස්, ශ්රින් සහ ග්රෝස්කි, 1996; නුනේස් සහ අල්., 2001). මේ අනුව, පශ්චාත් මොළයේ මොළයේ වර්ධන චලිතය රේඛීය නොවේ. නමුත් එය වෙනස් වන්නේ දරුවාගේ හදිසි වෙනස්කම් හා ප්රගතිශීලී හා පසුගාමී සිදුවීම් ය. ඕනෑම සංවර්ධන ජීව විද්යාඥවරයෙකු දන්නා පරිදි වේගවත් සංවර්ධනයේ වෙනස්වන සංඥාව, අත්දැකීම් මත යැපෙන වෙනස්කම් හා අවධානම් හා නින්දාව පිලිබඳ අහිතකර ප්රතිවිපාක හා අවිනිශ්චිතතාවයන් ඉහළ යාමේ අවදානම වැඩි කර ඇති අතර, නව යොවුන් වියේ සිටින මොළයේ සංවර්ධනයක් ඕනෑම ආකාරයක ව්යතිරේකය බව සිතීමට කිසිදු හේතුවක් නැත (ඇන්ඩර්සන්, 2003; ස්පියර්, 2000). මේ අනුව, වැඩිහිටි හැසිරීම් රටාව සඳහා දිගුකාලීන ප්රතිවිපාක ඇති කිරීමට යොවුන් සිතුවිලි මොළයේ ඇති වන ආසාත්මිකතාවන්හි කාලපරිච්ඡේදයේ දී ඇතිවන උද්වේගයන් වනු ඇත.

චිත්තවේගීය චර්යාව සඳහා ඇන්ඩ්රොගන්ස් හා ස්නායුක පරිපථ

යොවුන් වියේ පසුබිම සහ ගතික වර්ධනයේ අවධිය වන්නේ, යොවුන් වියට පා තබන මොළය හා හැසිරීම හුදකලා වීම ඇගයීමට අපහසු වනු ඇත. ඒ වෙනුවට, නව යොවුන් වියට පත් අද්විතීය චරිතය අගය කිරීමට එය පරිණත වැඩිහිටියන්ගේ මොළය හා හැසිරීම සමඟ එය වෙනසකට ලක් කිරීම ප්රයෝජනවත් වේ. මේ අනුව, මෙම ලිපියෙහි පිරිමි ලිංගික හැසිරීම් සහ විපාක පිළිබඳව අවධානය යොමු කිරීම, හැසිරීමේ ක්රියාකාරිත්වය සහ ගර්භාෂයන්වලට ප්රතිග්රාහක බෙදා හැරීම වැනි ගර්ණධ් ස්ටෙරොයිඩ් හෝමෝන වල ක්රියාකාරීත්වය ඇතුලු වැඩිහිටි පිරිමි වල සංයෝජන හා ලිංගික අභිප්රේරණය සඳහා ස්නායුක පරිපථ හඳුන්වා දීම වැදගත් වේ. (ආර්) සහ එස්ටොගීන් (ER) යන අයයි.

AR ආසාධිත සමාජ චර්යාවන් වැනි ලිංගික හැසිරීම් වලට මැදිහත් වන සෛල කන්ඩායම්වල සිටින බවය. තව දුරටත්, මොළයේ ආඝ්රාණ වලදී වැඩිහිටි හා වැඩිහිටි පිරිමි වල වැඩිවිය හැකිතාක් වැඩිවිය යුතුය.Kashon, Hayes, Shek, සහ Sisk, 1995; මොක්, රෝමියෝ, නවාක් සහ සිස්ක්, 1997). ඇටසැකි මොළයේ දී ආර් සහ එච්ආර් හි ව්යාප්තිය සැලකිය යුතු ලෙස වැටීමකි.ලී සහ නිව්මන්, 1995) සහ ඇරෝමැටේස් (Celotti, Negri-Cesi, Poletti, 1997), එස්ටජන් ග්රාහක α සහ β යන දෙවර්ගයම අඩංගු වන (ෂූරු, ලේන්, සහ මර්චෙන්ටලර්, 1997). සංඝටක සඳහා බන්ධනය වන "සම්භාව්ය" AR සහ ER ක්රියාකරනුයේ නව ප්රෝටීන වල සංක්රාන්ති හා සංශ්ලේෂණය ප්රේරක සාධක ලෙසය. මෙම බලපෑම් ප්රමාද වූ ආරම්භක පියවරක් සමඟ, මෙම බලපෑම් සාපේක්ෂව මන්දගාමී කාලය ගතවේ. ස්නායු ලිංගික හැසිරීම් (Steroid) උත්තේජනය කිරීම (නෝල් සහ ඇල්සම්, 1975) සම්භාව්ය හේමන්තික ක්රියාවන් හරහා ක්රියාවලින් අනුකූල වේ. නිදසුනක් ලෙස, දිගුකාලීන කැල්ටේ්රට් වල පැටවුන් යළි පිහිටුවීම සඳහා 2 ස්ටීරෝයිඩ් නිරාවරණයක් අවශ්ය වේ. වඩාත් මෑත අධ්යයනයන් මගින් සම්භාව්ය ග්රාහකයින් කිහිපදෙනෙකු සතු මොළයේ ප්රදේශ වල ඇන්ඩ්රොගීන්වල වේගවත් සෛලීය බලපෑම් පෙන්නුම් කර ඇත (Mermelstein, Becker, සහ Surmeier, 1996). මෙම ස්ටෙරොයිඩ් ක්රියාවන් නොහඳුනන ජානමය ප්රතිග්රාහක මගින් මැදිහත් වී ඇතැයි සිතනු ලැබේ. ආම්ලික මොළයේ සම්භාව්ය ආර් සහ ආර් ඩීආර්ඩීට සාපේක්ෂව සීමිත වේ (ලී සහ ස්නාන්, 1999), ජානමය නොවන ඇන්ඩ්රොයිඩ් ක්රියාකාරීත්වය සඳහා මොළයේ ඉලක්කයන් වඩා පුළුල් වේ.

මෙම භෞතික විපාක ප්රදේශය (MPOA) ගවයින්ගෙන් මිනිසුන්ට සංසන්දනය කිරීමේ දී ප්රධාන කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි (සමාලෝචනය හුල්, ලී සහ මැක්ෙනනා, 2006). එපමණක් නොව, ආම්ලික MPOA ආසාදිත AR හා ER මගින් ග්නාදල් ස්ටෙරොයිඩ් හෝමෝන මගින් ප්රේරක හා MPOA හි ඇති ටෙස්ටොස්ටෝන් පෙති වල ප්රමාණවත් ලිහිල් කැටේට්රේෂන් වල ලිංගික ක්රියාකාරකම් පුනස්ථාපනය කිරීමට ප්රමාණවත් වේ (ලී සහ ස්නාන්, 1999). පිරිමි මීයන්ගේ මී මැසි නිකුත් කිරීම පාලනය කිරීම සඳහා MPOA හි ග්නාදල් ස්ටීරොයිඩ ක්රියාත්මක වේ (පුන්නම්, සැටෝ සහ හුල්, 2003) සහ ඉදිමීම උත්තේජනය කිරීම (හුල්, ඩු, ලොරේන්, සහ මැටුස්සේවිච්, 1995). ආරම්භයේදීම, ඩී. එන්. ඩී. සමපාත අතරතුර, MPOA DA තව දුරටත් වැඩි කරයි (+ 50% පදනම්), සහ මෙම බලපෑම ඇන්ඩ්රොගීන් (හුල් සහ අල්., 1995; පුටම් සහ අල්., 2003). නොපැහැදිලි ලෙස කල්පනා නොකරන ලද කාස්ට්රිඩ් පිරිමි වල MPOA DA වැඩි නොවේ (හුල් සහ අල්., 1995). මෙම ප්රතිඵලය අර්ථ නිරූපණය කිරීම තරමක් අසීරු ය. මන්දයත්, ඩේ නිදහස් කිරීම අඩුවීම නිසා ලිංගික ක්රියාකාරකම් නොමැතිකම නිසා ඇති වී තිබේ. කෙසේ වෙතත්, MPOA හි DA නිකුත් කිරීම කෙටි කාලීන කාස්ට්රාට් වල ඇතිවීම හේතුවෙන් අහිමි වීම (හුල් සහ අල්., 1995), සහ දිගුකාලීන කැල්ට්රේට් (ලිංගික ක්රියාකාරකම්) ලිංගික ක්රියාකාරකම් ප්රතිස්ථාපනය කිරීම (ටෙස්ටස්ටෙරෝන්)ඩු, ලොරේන් සහ හුල්, 1998; පුන්නම්, ඩු, සැටෝ සහ හුල්, 2001).

MPOA ආම්ලිකය තුළ ටෙස්ටොස්ටරොංගන්හි ඇන්ඩරොජික් සහ එස්ටජොජික් පරිවෘත්තීය වේගය පාලනය කිරීමෙහි නිශ්චිත කාර්යභාරයන් ඉටු කරයි (පුටම් සහ අල්., 2003; පුන්නම්, සැටෝ, රීලෝ, සහ හුල්, 2005). ලිංගිකව හැසිරීම ආරම්භ කිරීම (රැඳවීම හෝ හිරු උදාසීන කිරීම) ලිංගික ක්රියාවලිය ලිංගික ක්රියාවලියකි. ලිංගේන්ද්රීය ක්රියාකාරිත්වය සඳහා සංඝටක සංඝටක සංවේදී වන අතර MPOA නයිට්රික් ඔක්සයිඩ සින්ටේසා නඩත්තු කිරීම මගින් බාසල් ඩීඑස් මට්ටම් පවත්වාගෙන යයි. එස්ට්රොගන් ප්රතිකාර කළ කැටේ්රට් ඉහළ බාසල් ඩීඑස් මට්ටම් පෙන්නුම් කරයි. කෙසේ වෙතත්, ඔවුන් ලිංගික ක්රියාකාරිත්වය සමඟ සමීප සම්බන්ධතාවයක් ඇති ඩී. එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස ඔවුන්ගේ ලිංගික ක්රියාකාරිත්වය අවිනිශ්චිත මට්ටම් වලට වඩා අඩුය. අනික් අතට, සුවඳ නොපෙනෙන ඇන්ඩ්රොයිඩ් සමඟ ප්රතිකාර කළ කැටේටිස් පමණක් ඉහළ බාසල් ඩීඑස් මට්ටම් පෙන්නුම් නොකරන අතර, ඒවා කපා හැරීමට අසමත් වේ. එබැවින් සාමාන්ය ලිංගික ක්රියාකාරිත්වය සඳහා එස්ට්රොගීන් සහ ඇන්ඩ්රොජන් යන දෙකම අවශ්ය වේ. ලිංගික ක්රියාකාරිත්වය සාමාන්යයෙන් ප්රකාශයට පත් කරනු ලබන්නේ උෂ්නත්වය, ශ්වසන ඉන්සියුලින් හා ශුක්රාණු පිළිබඳ සංඛ්යාතය ලෙසිනි. එස්ට්රොගීන් සහ ඇන්ඩ්රොගීන් ප්රතිස්ථාපනය කරන විට පමණක්, කාස්ට්රි්රට් පිරිමින්ගේ ඩීඑස් මට්ටම් (සහ කෙටි ආවර්තතාවයන් මැන බැලීම) සහ ගැහැනුන්ගේ හා සමකාලීනව ක්රියාත්මක වන ඩීඒ වැඩිවීම (සහ වැඩි සංඛ්යාත පියවරයන්) පෙන්නුම් කරයි. මේ ආකාරයට MPOA හි එස්ටෝගීන් ලිංගික අභිප්රේරණයට දායක වන අතර එස්ට්රොගීන් සහ ඇන්ඩ්රොයිඩර් ලිංගික ක්රියාකාරීත්වයටද දායක වේ.

MPOA DA නිකුත් වීම සඳහා පිරිමි සමකාමී හැසිරීම් වලදී සහ තාවකාලික හැසිරීම් වලදී ටෝටෝස්ටෝසෝන් අවශ්ය වුවද, ටෝටෝස්ටෝසෝන් හෝ සෘජුකෝණාස්රාකාරි වීම පමණක් ඩී.එන්.ඒ. ඒ වෙනුවට MPOA හි DA නිකුත් කිරීම සඳහා අනුකම්පිත ගැහැණු ළමයින්ගෙන් රසායනික ඛණ්ඩයන් ද අවශ්ය වේ. කෘමීන් තුළ, රසායනික උත්තේජනයන් පිරිමි පිරිමි ලිංගික හැසිරීම් ආරම්භ කිරීම සඳහා ප්රාථමික සංවේදී ක්රමවේදය (රූපය. 1). චමොසෙසරි හිස ආලේපන බල්බ මගින් MPOA මධ්යක ඇම්ග්ලෙලෝයිඩ් න්යෂ්ටිය හරහා සහ ආන්තරික න්යෂ්ටිය හරහා ආන්තරික න්යෂ්ටිය හරහා බහුල ආර් සහ ඊඊ (ලී සහ ස්නාන්, 1999). අනුකම්පා උපයෝගී වන ඩීඒ හි රසායනික අවයව වල ක්රියාකාරීත්වය තීරණය කිරීම සඳහා, MPOA DA ඩයොක්සයිඩ් ඩයොක්සයිඩ් සමකාලීන හිස් ආවරණ වලදී සමපාත නොකළ සුවඳකාරක bulbectomy (UBx, ත්රිමෙස්ට්රා, නාගතානි සහ වුඩ්, 2005). සුවඳ විලවුන් බල්බ ඉවත් කිරීම ලිංගික ක්රියාකාරකම් සහ MPOA DA නිකුත් කිරීම ඉවත් කරයි නම්, ඒකපාර්ශවීය බුල්බෙටොමි සමෙහි මැදිහත් වීමක් මැදිහත් නොවේ. මෙම අධ්යයනය තුල සමෝච්ඡාරාමය බල්බයට ප්රතිවිරුද්ධ පැත්තක්, නමුත් ipsilateral අර්ධගෝලයේ (නමුත් අණුක අර්ධගෝලයේ)රූපය. 2). මෙඩිකල් ඇම්ග්දාලා රෝග ලක්ෂණ සහිත පිරිමි සාම්පලවල සමාන ප්රතිඵල දක්නට ලැබුනි (Dominguez, Riolo, Xu, සහ හුල්, 2001). ආශ්රිත අධ්යයනයකදී, මීයන්ගේ ආධුනික ඇම්ග්දාලාවල රසායනික ප්රබෝධය මීලගට (MPOA DA Release) නිකුත් කරන සමෝච්ඡලය තුලදී (ඩොමින්ගිස් සහ හුල්, 2001). එකට ගත් විට, මෙම දත්ත මගින් පෙන්නුම් කරන්නේ ටෝටෝස්ටෝසෝන් MPOA වෙත ළඟාවීමට සහ DA සමබන්ධය තුළදී බාහිර සංවේදක උත්තේජකයන්ට ඉඩ සලසයි.

   

රූපය. 2

ඩීඒඩීඑස්ඒ ඩයනයිට් වලින් ඩී.එම්.ආර්.ඒ. (පිරිමි) එච්.ඩී.එම්. ඉහළ: පාදම නිදහස් කරන ප්රතිශතයක් ලෙස ප්රකාශයට පත් කර ඇති පිරිමි hammsters තුලදී හා පසු කාලය තුළ MPOA වල ඩයනයිට් වලින් මනින ලද මධ්යන්ය ± SEM DA නිකුත් කිරීම (කළු, n = 11) සහ ද්වීපාර්ශ්විකව DA. ඉහළට: Mean ± SEM DA නිකුත් කිරීම පාලනය කිරීම (කළු, n = 11) සහ ද්විපාර්ශ්විකව bulbectomized (සුදු, n = 6) පිරිමි. BOTTOM: ඒකපාර්ශ්වික ඕල්ෆැක්ටරි බුල්බෙක්ෂෝමය (කළු, n = 8) හෝ ipsilateral (සුදු, n = 9) සමලිංගික ඖෂධය සමඟ පිරිමි සාම්පල් ඩීඒ නිදහස් කරයි. සෙවීමේදී ස්විචයක් තුළ එකතු කරන ලද නියැදි නියෝජනය කරයි. පාදතලය සමග සසඳන විට සැලකිය යුතු වෙනසක් පෙන්නුම් කරයි. (සිට ටිමීස්ට්රා, ජේ. එල්, නාගතානි, එස්, සහ වුඩ්, අයි.අයි., 2005).

අවසානයේදී, ලිංගික හැසිරීම සහ අනෙකුත් ස්වාභාවික වින්දන ස්නායු ප්රතිලාභ විපාක ක්රියාත්මක කරයි. මෙසොකර්ටිකොලයිමික් DA පරිපථය (VTA), න්යෂ්ටිය ඇම්බුන්සන් (ඇක්බ) සහ පුරෝෆෝරල් ෙකෝටෙක්ස් (Pfc) සමන්විත වේ. VTA ව්යාපෘතියෙහි වාසය කරන ඩොපැමයින් සෛල ව්යුහය Abb සහ Pfc වෙත රොස්ලලි (කොබො සහ නෙස්ලේලර්, 1997). මීයන් තුළ ඩීඒ ලිංගිකත්වය තුළදී ඇක්බයට මුදා හරිනු ඇත (Pfaus, Damsma, Nomikos, Wenkstern, Blaha, Phillips සහ Fibiger, 1990). දූෂිත ඖෂධ වර්ග බොහොමයක් ඩීඑස් (ඩම්ප්) වැඩි වීම (ඩීඑස්එෆ්) (ඩීඑස්එස්) වැඩි කිරීම සඳහා ඩීඑස් පද්ධතියේ ක්රියාකාරීත්වයට ක්රියා කරයි. නැතහොත් ඩේ යළි ප්රතික්රියා කිරීම (කොකේන්, ඩි චියාරා සහ ඉම්පෙරටෝ, 1988), එමඟින් ඔවුන්ගේ ඇබ්බැහිවන ගුණාංග ශක්තිමත් කරති. මේ ආකාරයෙන්, ටෙස්ටොස්ටෝනයක්, ඇක්බී ඩීඒ නිදහස් කිරීමට බලපෑම් කිරීමට ලිංගික හැසිරීම් වැඩිදියුණු කිරීම තුළින් හා එහි ක්රියාකාරිත්වයේ ඖෂධයක් ලෙසින් (පහත බලන්න) ඇති කර ගැනීම කෙරෙහි බලපෑම් ඇති කර ගත හැකිය.

වර්තමාන සාක්ෂි අනුව, මෙඩොක්සෝටිකොලිබික් ඩීඒ ක්රමය යෞවනයා තුළ නිසි වේලාවට අනුකූල වේ. ඇබී ඩී ෆයිබර් ඝනත්වයන් ගර්බිලිය තුළ නව යොවුන් වියේදී නාටකාකාරව වැඩිවේ. යොවුන් වියේදී ඩී.එම්.ඒ.Lesting, Neddens, සහ Teuchert-Noodt, 2005). තවද, මී උණ පෝෆරොෆල් බාහිකයේ GABA (γ-aminobutyric acid) -ergic සෛල සඳහා ඩොම්පaminergic යෙදවුම් පුබථල වර්ධනයේදී (උදාහරණ ලෙස)බෙනස්, ටේලර් සහ කනිංහැම්, 2000), සහ වැඩිහිටි මීයන්ගේ දී ඇන්ඩ්රොගල්ස් හැසිරවීම ප්රෝෆාපේටල් බාහිකය තුළ dopaminergic axon ඝනත්වය වෙනස්කම් වලට තුඩු දෙයි (කිත්රzer, 2003). Pfc, Acb සහ VTA යන ඒවායේ AR හෝ ER කිහිපයක් ඇත.ෂෝගෲ සහ අල්., 1997). එබැවින්, ඇන්ඩ්රොගීන් මගින් හයිඩ්රොටාමස් (Handa et al., මෙම ගැටලුව) ලෙස VTA ලෙස එන්ඩ්රොයිෆෝ සංවේදී අනුගාමිකයන් හරහා හෝ මස්කෝටිකාකොලිබික් ඩේ ක්රමයට බලපෑමක් ඇති කර ඇත. අපගේ දත්ත පෙන්නුම් කරන්නේ පිරිමි හාම්පුත් තුළ ඇන්ඩ්රොගන් හෘද සංවේදී සෛල, ස්ටෙරොයිඩ්-සංවේදී හැසිරීම් සමග සම්බන්ධ ව්යුහයන් සිට VTA දක්වා ව්යාප්ත වී ඇති බවයි. නිදසුනක් වශයෙන්, MPOA සහ ස්ප්රීග්රේලිස් (BST) ඇඳ න්යෂ්ටිය යන දෙකෙහිම VTA (VTA) ප්රක්ෂේපණය AR-positive සෛල විශාල ප්රමාණයක් අඩංගු වේ.සato සහ වුඩ්, 2006). ප්රධාන අක්ෂි චලනය ඉලක්කය (ventral pallidum) (Zahm සහ Heimer, 1990), VTA වෙත ප්රක්ෂේපණය කරන AR-positive සෛල කිහිපයක් ද අඩංගු වේ. මෙම ප්රක්ෂේපණ මගින් මෙඩරොක්සලික්ක්ලිබික් ඩීඒ පද්ධතියේ ක්රියාකාරිත්වය වෙනස් කිරීමට ඇන්ඩ්රොගීන් සඳහා අවස්ථාවක් සපයයි.

යොවුන් වියේදී ඇති වූ හැසිරීම් රටාවකි

නව යොවුන් හැසිරීම සම්බන්ධයෙන් සාම්ප්රදායික හෝමෝන ක්රියාකාරිත්වය පිළිබඳ සාම්ප්රදායික දර්ශනය පදනම් වී ඇත්තේ ස්ට්රෝරයිඩ් හෝමෝනවල ක්රියාකාරී බලපෑම මත පදනම් වූ විශේෂිත සමාජ සන්දර්භයන් තුළ හැසිරීම පහසු කිරීම සඳහා ස්තර සහිත සෛල තුළ ඇති ස්නායුක පරිපථවල ක්රියාකාරීත්වයට පහසුකම් සැපයීමයි. සක්රීය ක්රියාකාරීත්වයන් ඒවායේ හෝමෝනය නොමැතිව පැමිණීම හා නොපැමිණෙන බව හැඟී යන අතර, ඒවා සාමාන්යයෙන් වැඩිහිටි හැසිරීම් ප්රකාශනය සමඟ සම්බන්ධ කර ගනී. මීට ප්රතිවිරුද්ධව, සංවිධානාත්මක ප්රතිවිපාක සංවර්ධනය තුළදී ස්නායු පද්ධතියේ ව්යූහය මූර්ති කිරීමට ස්ටෙරොයිස් ඇති හැකියාවට යොමු වේ. ව්යුහමය සංවිධානය ස්ථීර වේ. හෝමෝනවලට නිරාවරණය වන කාලය ඉක්මවා පවතී. වැඩිහිටි ජීවිතය තුළ ස්ටීරොයිඩ් වලට ස්නායු හා චර්යාත්මක ප්රතිචාර දක්වයි. ස්ටෙරොයිඩ් හෝමෝනවල සංවිධානාත්මක හා ක්රියාකාරී බලපෑම අතර ඇති සම්බන්ධය පිළිබඳ අපගේ අවබෝධය පසුගිය 50 වසර පුරා වර්ධනය වී ඇත. ෆීනික්ස් සහ සගයන් මුලින්ම යෝජනා කළේ පේරාදෙණියේ වර්ධනයේ උපරිම සංවේදී කාල පරිච්ඡේදය තුළදී ස්ටෙරොයිඩ් හෝමෝන මගින් සකානඩම හෝමෝන වලට වැඩිහිටි හැසිරීම් (ක්රියාකාරී) ප්රතිචාර දැක්වීමෆීනික්ස්, ගොයි, ගෙරල් සහ යන්ග්, 1959). පසුකාලීනව ස්කොට් සහ සගයන් ස්නායු පද්ධතියේ ප්රගතිශීලී සංවිධානය සඳහා විවිධාළ සංවේදී අවධිවල පැවැත්ම සඳහා න්යායික පදනම සකස් කරන ලද අතර, වේගවත් සංවර්ධනයේ වෙනසක් (1974) තුළ සංවේදී කාල පරිච්ඡේදයන් බොහෝ විට සිදුවිය හැකිය. ඉන් අනතුරුව, ආර්නෝල්ඩ් සහ බ්රේඩ්ලොව් පෙන්වා දුන්නේ මොළයේ ස්ටීරෝඊඩී-රඳා පවතින සංවිධානය සංවේදී අවධියක පිටතදී සිදුවිය හැකි බවය (ආර්නෝල්ඩ් සහ බ්රේඩ්ලොව්, 1985). පසුගිය 15 වසර පුරා, සත්ව මාදිලියේ හා චර්යාවන්ට සම්බන්ධ ක්රමවේදයන් භාවිතා කරන පර්යේෂණ නිරූපණය කරන්නේ, මොළොක් මොළය ගර්හාඩලයේ ස්ටීරොයිඩ්වල ක්රියාකාරිත්ව හා සංවිධානයට බලපෑම් වලට සංවේදී වන බව පැහැදිලිය. සිස්ක් සහ සර්ර්, 2005). තවද, වේගයෙන් සංවර්ධනය වන වෙනස් අවධිවල මෙන්ම, නව යොවුන් වියේදී ස්ටීරොයිඩ්-මත රඳා පවතින මොළය ප්රතිස්ථාපනය කිරීම සඳහා නිශ්චිත අවස්ථාවක් ලෙස දැක්විය හැකිය.

සත්ව මොඩියුලයක් ලෙස හැම්ස් යොදා ගනිමින් අපගේ කාර්යය යොවුන් වියේදී මැලේරියා සමාජ හැසිරීම් නවීකරණය කරන විට ස්ටීරෝයිඩ් විසින් වෙනස් කරන බවට සාක්ෂි සපයයිෂුල්ස්, මෙනාර්ඩ්, ස්මිත්, ඇල්බර්ස් සහ සිස්ක්, 2006; ෂුල්ස් සහ සිස්ක්, 2006). වැඩිවිය පැමිණීමට පෙර, ටෙස්ටොස්ටෝනෝන් ප්රතිකාරය හෝමෝටර් වල ලිංගික හැසිරීම සක්රීය කළ නොහැකිය. ස්ටෙරොයිඩ් හෝමෝන මගින් ක්රියාත්මක වන ස්නායුක පරිපථවලට ක්රියාකාරිත්වයට හෝ සංවිධානයට අවතීර්ණ වන උපත් පාලන ක්රියාදාමයන් තවමත් සිදුවී නැත.මීක් සහ අල්., 1997; රෝමියෝ, රිචඩ්සන් සහ සීස්ක්, 2002a) අනෙක් අතට, වැඩිහිටි වියේදී පිරිමි ප්‍රජනක හැසිරීම් වල ප්‍රකාශිත ප්‍රකාශනයට නව යොවුන් වියේදී ගෝනඩල් ස්ටෙරොයිඩ් තිබීම අවශ්‍ය නොවන අතර, හැසිරීමේ උපරිම ප්‍රකාශනය සිදු වේ. පිරිමින්ගේ පුරුෂ ප්‍රජනක හැසිරීම් සංසන්දනය කිරීමෙන් පූර්ව (NoT@P) හෝ පසු (T@P) සහ වැඩිහිටි වියේදී ටෙස්ටොස්ටෙරෝන් සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීම, නව යොවුන් වියෙන් පසු වපුරා ගිය පිරිමින් හා සසඳන විට පූර්ව පුර්ව NoT@P කුලයට අවම වශයෙන් 50%ක පිරිමි හැසිරීම් හිඟයක් ඇත. (රූපය. 3, ෂුල්ස්, රිචඩ්සන්, සර්ර්, ඔසෙටෙක්, මෙනාර්ඩ් සහ සිස්ක්, 2004). තව ද, ප්රජනක හැසිරීම් හිඟය දිගුකාලීනව පවතින අතර, දිගුකාලීන ටෙස්ටොස්ටෝනෝන් ප්රතිකාරයකින් හෝ වැඩිහිටි ලිංගික අත්දැකීම් මගින් ජය ගත නොහැකSchulz et al., 2004) ඒ හා සමානව, එස්ට්‍රොජන් සහ ප්‍රොජෙස්ටරෝන් සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමෙන් පසු, වැඩිහිටියන් ලෙස කාස්ට්‍රේටඩ් කරන ලද පිරිමින්ට වඩා NoT@P පිරිමින් කෙටි ලෝඩෝසිස් ප්‍රමාදයන් සහ දිගු ලෝඩෝසිස් කාල සීමාවන් පෙන්වයි (Schulz et al., 2004), පුරාවිද්යා කාස්ට්රාට් ආසාදනය වී ඇති බව පෙන්වනු ලැබේ.

   

රූපය. 3

වැඩිවිය පැමිණීමට පෙර (NoT@P) හෝ වැඩිවිය පැමිණීමෙන් පසුව (T@P) ලිංගිකව ඉවත් කරන ලද පිරිමි හැම්ස්ටර් විසින් ප්‍රදර්ශනය කරන ලද ඇතුල්වීම් ගණන. සියලුම පිරිමින් වැඩිහිටි වියේදී ටෙස්ටොස්ටෙරෝන්-ප්‍රාථමික වූ අතර, ගොනඩෙක්ටෝමියෙන් සති 7 කට පසුව සහ පළමු හැසිරීම් පරීක්ෂණයට සතියකට පෙර. T@P පිරිමින් ප්‍රතිග්‍රාහක ගැහැණු ළමයෙකු සමඟ ලිංගික අත්දැකීම් තුනකට පසුව පවා Not@P පිරිමින්ට වඩා සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි ඇතුල්වීම් ප්‍රදර්ශනය කළහ. (සත්ව විෂයයන්ගෙන් ප්‍රකාශයට පත් නොකළ දත්ත ස්චල්ස්, කේ. එම්. රිචඩ්සන්, එච්. එන්., සර්ර්, ජේ.එල්, ඔසේටෙක්, ඒ ජේ, මෙනාර්ඩ්, ටීඑස් සහ සිස්ක්, සීඑල්,)

NoT@P පිරිමින් ලිංගික අභිප්‍රේරණය අඩු වීමෙන් පීඩා විඳිය හැක. මෙම ප්‍රශ්නය ආමන්ත්‍රණය කිරීමට එක් ක්‍රමයක් නම්, ලිංගික අවයව විමර්ශනය (AGI) සහ වැඩිවිය පැමිණීමට පෙර (NoT@P) සහ වැඩිවිය පැමිණීමෙන් පසු (T@P) ලිංගික ග්‍රන්ථිය ඉවත් කරන ලද පිරිමින් අතර වැඩීම යන දෙකෙහිම නියැලීමේ ප්‍රමාදයන් සංසන්දනය කිරීමයි. ලිංගික අභිප්‍රේරණය නව යොවුන් වියේදී ලිංගික හෝමෝන නිරාවරණය මත රඳා පවතී නම්, NoT@P පිරිමින් තුළ ලිංගික හැසිරීම් වල යෙදීමට දිගු ප්‍රමාදයන් අපි පුරෝකථනය කරමු. ඇත්ත වශයෙන්ම, එස්ට්‍රස් ගැහැණු සතුන්ට නැවත නැවත නිරාවරණය වීමත් සමඟ, T@P පිරිමින්ට සාපේක්ෂව NoT@P පිරිමින් AGI ආරම්භ කිරීමට සහ සවි කිරීමට වැඩි කාලයක් ගතවේ (රූපය. 4) මේ අනුව, ලිංගික ක්‍රියාකාරිත්වයේ අංග සංවිධානය කිරීමට අමතරව, වැඩිවිය පැමිණීමේ හෝමෝන ලිංගික හැසිරීම් වල ප්‍රතිලාභදායක අංග ද සංවිධානය කරන බව පෙනේ. මෙම හැකියාවට සහය දැක්වීමක් වශයෙන්, වැඩිහිටි වියේදී DA agonist apomorphine හි මධ්‍යම පරිපාලනය NoT@P පිරිමින්ගේ වැඩෙන හැසිරීම් වැඩිහිටි-සාමාන්‍ය මට්ටමට ප්‍රතිසාධනය කරයි, නව යොවුන් වියේදී ටෙස්ටොස්ටෙරෝන් සාමාන්‍යයෙන් ඩොපමිනර්ජික් ස්නායුක පරිපථ (Salas-Ramirez, Montalto, and Sisk, 2006) සංවිධානය කරන බව යෝජනා කරයි. ) කෙසේ වෙතත්, බොහෝ රසවත් ප්රශ්න ඉතිරිව පවතී. එස්ට්‍රස් ගැහැණු සතෙකු සඳහා NoT@P පිරිමි බාර්ප්‍රෙස් එකක් හෝ සංසර්ග ස්ථානයක් සඳහා කොන්දේසි සහිත ස්ථාන මනාපයක් වර්ධනය කරයිද? අනාගත පර්යේෂණ මගින් ලිංගික අභිප්‍රේරණය සහ ලිංගික ක්‍රියාකාරිත්වය සංවිධානය කිරීමේදී වැඩිවිය පැමිණීමේ හෝමෝනවල කාර්යභාරය ගවේෂණය කරනු ඇත.

   

රූපය. 4

වැඩිවිය පැමිණීමට පෙර (NoT@P) හෝ වැඩිවිය පැමිණීමෙන් පසු (T@P) ලිංගිකව ඉවත් කරන ලද පිරිමි හැම්ස්ටර් විසින් ප්‍රදර්ශනය කරන ලද Anogenital විමර්ශන (AGI) ප්‍රමාදයන් සහ කාලසීමාවන්. සියලුම පිරිමින් වැඩිහිටි වියේදී සති 7 කට පසුව gonadectomy සහ පළමු චර්යා පරීක්ෂණයට සතියකට පෙර ටෙස්ටොස්ටෙරෝන් ප්‍රාථමික විය. A. T@P පිරිමින් ඊස්ට්‍රස් ගැහැණු ළමයෙකු සමඟ පරීක්ෂණ තුන හරහා සමාන AGI ප්‍රමාදයන් පෙන්නුම් කළ අතර, NoT@P පිරිමින් ඊස්ට්‍රස් ගැහැණු ළමයෙකු සමඟ තුන්වන පරීක්ෂණයේදී AGI ප්‍රමාදයන් වැඩි කර ඇත. B. T@P පිරිමින් එස්ට්‍රස් ගැහැණු ළමයෙකු සමඟ චර්යා පරීක්ෂණ තුන හරහා සවිකිරීම් ප්‍රමාදයන් අඩු කළ අතර, noT@P පිරිමි හැසිරීම් පරීක්ෂණ තුන හරහා මවුන්ට් ප්‍රමාදයේ වෙනසක් පෙන්නුම් කළේ නැත. මෙම දත්ත යෝජනා කරන්නේ වැඩිවිය පැමිණීමේ ලිංගික හෝමෝන ගැහැණු සතෙකු සමඟ ලිංගික හැසිරීම් වල යෙදීමට වැඩිහිටි පිරිමි අභිප්‍රේරණයට කල්පවත්නා, පහසු බලපෑමක් ඇති කරන බවයි. (සත්ව විෂයයන්ගෙන් ප්‍රකාශයට පත් නොකළ දත්ත ස්චල්ස්, කේ. එම්. රිචඩ්සන්, එච්. එන්., සර්ර්, ජේ.එල්, ඔසේටෙක්, ඒ ජේ, මෙනාර්ඩ්, ටීඑස් සහ සිස්ක්, සීඑල්,).

ස්ට්රෝරයිඩ් වලට පූර්ව බර්ට්රන් හැසිරීම් ප්රතිචාර

නව යොවුන් හැසිරීම් රටාව පිළිබඳ අඛණ්ඩ ප්රහේලිකාවන්ගෙන් එකක් වන්නේ පූර්ව pubertal male hammsters තුළ ස්ටීරෝයිඩ් නිරාවරණයට ප්රතිචාර දැක්වීමේ ප්රජනන හැසිරීම ක්රියාත්මක කිරීමයි. වැඩිවිය පැමිණීමට පෙර ඇන්ඩ්රොගීන් අඩු මට්ටමක පවතී නම්, පුර්වබර්ටල් පිරිමි වල පිරිමි ලිංගික හැසිරීම් ප්රකාශයට පත් කිරීම, prepubertal පුරුෂයන් තුළ අනන්යවූ ඇන්ඩ්රොගීන් පරිපූරණය කිරීම සමපාත විය යුතුය. මෙය සිදුවන්නේ නො වේ (මීක් සහ අල්., 1997; රෝමියෝ, කුක්-Wiens, Richardson, සහ Sisk, 2001; රෝමියෝ, වෑග්නර්, ජෑන්සන්, ඩිඩ්රිච් සහ සිස්ක්, 2002b), ආසාදක පරිපථය පුරා ආර් සහ ඊර් ව්යාප්තිය හා අංකනය බෙදා හැරීම හෝමෝන ප්රතිකාර කළ පුර්වබර්තල් සහ වැඩිහිටි කැල්ට්රේට් සමාන වේ (මීක් සහ අල්., 1997; රෝමියෝ, ඩිඩ්රිච් සහ සිස්ක්, 1999; රෝමියෝ සහ අල්., 2002a). එමනිසා, ඇන්ඩ්රොගීන් සහ ආර් ආචරනය කිරීම අවශ්ය වන්නේ පුරුෂ ලිංගික හැසිරීම් ප්රකාශ කිරීම සඳහා ප්රමාණවත් නොවේ.

වැඩිහිටි වියට ෙපර ලිංගික ක්රියාකාරකම් සීමා කරන සාධක හඳුනා ගැනීමට දරන වෑයම මෙතෙක් මිශ්ර වී ඇත. එස්ටරස් කාන්තාවන්ගේ චොසොසිස්ටරි ආලේපන සඳහා ෆොස් ප්රතිචාර පිලබඳව හා වැඩිහිටි පිරිමි ගොඳුරු වැනි සමාන වේ.රෝමියෝ, පර්ෆිත්, රිචඩ්සන් සහ සිස්ක්, 1998). මෙම දත්ත පෙන්වන්නේ වැඩිහිටි වියට පෙර සංවේදී සම්ප්රේෂන යාන්ත්රනයන් පරිණත බවය. එමනිසා, ගැහැණු ළමුනෙන් කාන්තාවන්ට හයිමොසෙන්ටරි සැරසිලි හඳුනාගත හැකි ය. ඔවුන් වැඩිහිටියන්ගෙන් වෙනස් වන්නේ ඔවුන් එම ලක්ෂණවලට ප්රතිචාර දක්වන ආකාරයයි. ලිංගික හැසිරීම් වල යෙදීම සඳහා පූර්ව පුරුෂයන් පෙළඹවීමක් විය හැකිය. අප විසින් සොයා ගන්නා ලද පූර්වබertal පිරිමි ගොවීන් ස්ත්රී ෆෙරෝමෝන වලට ප්රතිචාර වශයෙන් MPOA හි dopaminergic ප්රතිචාර දක්නට නොලැබේ. ලිංගිකවම වැඩිහිටි වැඩිහිටි පිරිමින්ම එකම උත්තේජක සඳහා MPOA dopaminergic ප්රතිචාර දක්වයි (රූපය. 5, ස්චල්ස්, රිචඩ්සන්, රෝමියෝ, මොරිස්, චලර්ඩ් සහ සිස්ක්, 2003). ඒ හා සමානව පුරෝගාමි පුරුෂයන් ස්ත්රී පෙනහමෝන වලට නිරාවරණය වීමෙන් පසු සංසරණය වන ටෙස්ටොස්ටෝරන් වැඩිහිටියෙකුගේ සාමාන්ය වැඩි වීමක් පෙන්නුම් කරයි (පර්ෆිත්, තොම්සන්, රිචඩ්සන්, රෝමියෝ සහ සිස්ක්, 1999). එබැවින් වැඩිහිටියන්ගේ ස්නායු රසායනික හා ස්නායු විබාධිත ප්රතිචාර සඳහා කොන්දේසි විරහිත උත්තේජකයක් ලෙස පෙනී යයි. එහෙත්, සමාජීයව අදාළ සංවේදී උත්තේජනයන් මෙම ආබාධිත වර්ධනයට බලපාන බව පෙනෙන්නට තිබේ. සමහර විට එය ප්රශංසනීය ගුණාංග හා ලිංගික අභිප්රේරණය අත්පත් කර ගැනීම සම්බන්ධයෙනි. මීට අමතරව, ටෙස්ටොස්ටෝසෝන් පුරෝගාමී පිරිමි සතාගේ AGI වලට පහසුකම් සපයන නමුත්, මෙම බලපෑම රඳා පවතින්නේ පිරිමින්ට මීට පෙර නිරාවරණය වී තිබුනේ නැද්ද යන්න මතය. සමහර විට පුදුමයට කරුණක් නම්, ටෙස්ටොස්ටෝනෝන්-ප්රතිකාර ප්රමාදයන් අඩු වන අතර AGI කාල සීමාව ලිංගික-නාඋල පෙරබිම්බල් පිරිමි තුළ පමණක් වැඩි කරයි (රූපය. 6). තව ද, ගැහැණු ළමුනක එක් අත්දැකීමක් ඇති පුර්පබර්ටාල් පුරුෂයන් බොහෝ විට AGI latencies සහ වඩා කෙටි AGI කාලපරිච්ඡේද ගණනාවක් ප්රථම වරට පිළිගත හැකි ගැහැණු පිරිමි සමඟ අන්තර් ක්රියාකාරී වන අතර (රූපය. 6). මෙම දත්තවලින් පෙනී යන්නේ වැඩිහිටි ගැහැණු ළමුන සමඟ අන්තර්ක්රියාකාරිත්වයට වඩා වැඩිවිය වැඩිවිය වැඩිවිය යුතු බවයි. එමගින් කාන්තාවන් සමඟ ඇති වන අන්තර්ක්රියාකාරිත්වයේ දී AGI මත ටෙස්ටොස්ටොසෝන වල ඕනෑම පහසුකමක් ඇති කර ගැනීම අහෝසි කිරීම. එස්ටරස් ගැහැනියට මුල්කාලීනව නිරාවරණය වීමෙන් ඇතිවන අහිතකර හැසිරීම් වලදී, වැඩිහිටි වියට හා වැඩිහිටිභාවයට දිගටම පවතින්නේද යන්න විශේෂයෙන් සැලකිල්ලට ගත යුතුය. තුළ යෞවනයන් පොදුවේ ප්රජනක හැසිරීම් ප්රකාශ කිරීම සඳහා පොදුවේ පහසුකම් සලසයි (මොලෙන්ඩා-ෆිජියිරා, සලාස්-රාමිරස්, ස්චල්ස්, සර්ර්, මොන්ට්ල්ටෝ සහ සිස්ක්, 2007).

   

රූපය. 5

Prepubertal සහ වැඩිහිටි පිරිමි ප්රවේණික ප්රදේශය (MPOA) ලිංගාශ්රිත ස්රාවයන් තුළ අඩංගු කාන්තාවන්ගේ ෆෙරමෝන වලට dopaminergic ප්රතිචාර. වැඩිහිටි පුරුෂයන් MPOA dopaminergic ක්රියාකාරිත්වය තුළ ගැටිති යෝනි ස්රාවයන් පිටතට නිරාවරණය වීම සමග වැඩි වීමක් දක්නට ලැබෙන අතර, ප්රෝබබර්ට් වල පිරිමි MPOA dopaminergic පිළිකා ගැහැණු පරමාණු සඳහා ප්රතිචාර දක්වයි. (ආපසු ස්චල්ස්, කේ. එම්. රිචඩ්සන්, එන්. එන්., රෝමියෝ, ආර්.ඩී., මොරිස්, ජේ.ඒ., චැඩ්ලන්ඩ්, කේ.ජේ. සහ සිස්ක්, සීඑල්,).

 

   

රූපය. 6

පූර්ව-බර්ට්රලල් පිරිමි ගොළුබෙල්ලා කල්පිරීමේ යෙදීම් (AEGI) සඳහා වූ සංඝටිත පරීක්ෂණයක යෙදීම හා 15 මිනිත්තුවක කාලය අතරතුර කාන්තා පරීක්ෂණය සිදු කරන ලද මුළු කාලය. A. ලිංගික නරක ටෙස්ටොස්ටෝසෝන් ප්රතිකාර කළ prepubertal පුරුෂයන් හිස්-ප්රතිකාර කරන ලද prepubertal පිරිමි වලට වඩා අඩු AGI latency පෙන්නුම් කරයි. නමුත් ලිංගික අත්දැකීම් AGI latency මත ටෙස්ටොස්ටෝරන් වල සංසන්දනාත්මක බලපෑම් ඉවත් කරයි. B. ලිංගික නරක ටෙස්ටොස්ටෝනෝන්-ප්රතිකාර කළ පිරිමින් හිස්-ප්රතිකාර කළ පිරිමින්ට වඩා දිගු AGI කාල පරිච්ඡේදයක් පෙන්නුම් කළ නමුත් ලිංගිකව අත්දැකීම් සහිත පිරිමින් තුළ ටෙස්ටොස්ටෝනයන්ට AGI කාලය කෙරෙහි බලපෑමක් නැත. මෙම දත්තවලින් පෙන්වන්නේ කලින් ලිංගික අත්දැකීම් කාන්තාව පරීක්ෂා කිරීම සඳහා අභිප්රේය අඩු වන බවයි. (සත්ව විෂයයන්ගෙන් නොකළ දත්ත ස්චල්ස්, කේ. එම්. රිචඩ්සන්, එච්. එන්., සර්ර්, ජේ.එල්, ඔසේටෙක්, ඒ ජේ, මෙනාර්ඩ්, ටීඑස් සහ සිස්ක්, සීඑල්,)

 

පූර්ව-බර්ට් ඇන්ඩ්රොයිඩ් ප්රතිකාර අනුබල නොලැබිය හැකි වුවද, අපගේ රසායනාගාරයේ මෑත කාලීන ක්රියාකාරිත්වය මගින් හැම්ස් ස්නායු පද්ධතිය නව යොවුන් වියට පෙර ප්රජනන හැසිරීම මත ටෙස්ටොස්ටොසෝන් සංවිධානයේ ක්රියාකාරීත්වයට සංවේදී වන බව ඇඟවුම් කරයිස්චල්ස්, සර්ර්, සලාස්-රාමිරස් සහ සිස්ක්, 2007). ටෙස්ටොස්ටෝනයන්වරුන්ට පෙර හෝ පසුව ඇති වූ තෘප්තියේ ශාරීරික වේදනාව 19 හා එදිනෙදා ජීවිතයේ පසු නොවූහ. ටෙස්ටොස්ටෝනයන්ට පූර්වබertly ලෙස නිරාවරණය වන පිරිමි පිරිමි ළමුන් වැඩිහිටි වියට පැමිණෙන විට හෝ පසුව (හෝ පසුව)Schulz et al., 2007). මෙම දත්ත මගින් පෙන්නුම් කරන්නේ චර්යාත්මක ස්නායු පරිපථයන් සංවිධානය කිරීම සඳහා ටෙස්ටොස්ටෝනයන්ට ඇති හැකියාව වයස අවුරුදු අඩු වන අතර, නව යොවුන් වියේ පසුවන දිගු කාලීන පශ්චාත් ප්රසව සංවේදී කාල පරිච්ඡේදය අවසානයේ ටෙස්ටොස්ටෝරොන් වලට නිරාවරණය වීම සලකුනු කරයි.

ඖෂධීය ඇන්ඩ්රොගන්ස්

පූර්ව දත්ත පෙන්වා දෙන්නේ යොවුන් වියේදී ගර්හාඩෑඩ් ස්ටෙරොයිඩ් වැඩිහිටි අවධියේදී චේතනාන්විත හැසිරීම් වැඩි කරන බවයි. දැන්, ස්වයං-පරිපාලනය 100x දක්වා සාමාන්ය මට්ටමේ කායික විද්යාත්මක සාන්ද්රණය දක්වා ඉහළ නංවන විට සිදු වන්නේ කුමක්ද? මෙය ඇනොබික-ඇන්ඩ්රොපික් ස්ටෙරොයිඩ් (AAS) හිංසාකාරිත්වයේ ගැටලුවයි බ්රව්වර්, 2002; ක්ලාක් සහ හෙන්ඩර්සන්, 2003). මෙහි දී කෙටි සංග්රහයක් සුදුසු ය: සියලුම AAS ටෙස්ටොස්ටෝරන් වල ව්යුත්පන්නයන් වන අතර, ඒඑස්ඒ සියල්ලම කාබන් ඇටසැකිල්ලක් සහිත 4 එකට බැඳුනු වළලු සහිත, බොහෝමයක් 19 කාබෝන අඩංගු වේ. ආසාත්මිකතා (මාංශ පේශි ගොඩනැගීම) සඳහා ප්රධාන වශයෙන් AAS භාවිතා කරනු ලැබේ. කෙසේ වෙතත්, ඔවුන්ගේ නමට අනුව, AAS ඇට්රජෝනික ගුණද ඇත. ටොන්ටෙරොසෝන් යනු ඇනරොජි විපාකවල මූලික යාන්ත්රණ ගවේෂණය කිරීම සඳහා සත්ව අධ්යයනවල තර්කානුකූල තේරීමකි. එය මිනිස් පරිභෝජකයන් සඳහා ජනප්රිය තේරීමක් වන අතර බොහෝ විට බොහෝ විට ටෙස්ටොස්ටෝන් ප්රෝටෝනට් වැනි දීර්ඝ ක්රියාකාරී ටෙස්ටොස්ටෝනෝන් එස්ටරවල ස්වරූපයෙන්. 2006 හි ටොස්ටොටර්ඩෝනය WADA ප්රතීතනය කරන ලද රසායනාගාරවල මුත්ර පරීක්ෂාවලදී හඳුනාගත් බහුලවම තහනම් ද්රව්යය (WADA, 2006). ටොන්ටොස්ටෝන් 34 සිඩ්නි ඔලිම්පික් ක්රීඩා උළෙලේදී AAS-ධනාත්මක මුත්රා පරීක්ෂාව (2000%) සඳහා විශාලතම ප්රතිඵලය (වෑන් එෙනෝඕ සහ ඩෙල්කේ, 2003). එසේම, AAS පරිශීලකයන්ගේ මුත්ර පරීක්ෂනවලදී, 41% ටෙස්ටොස්ටෙරෝන් සඳහා ධනාත්මකව පරීක්ෂාවට ලක් විය (බ්රව්වර්, කැට්ලින්, බ්ලෝව්, එලියෝපුලෝස්, බෙරස්ෆර්ඩ්, 1991). අධික මාත්රා වලදී AAS සැලකිය යුතු චර්යාත්මක වෙනසක් ඇති කරයි. විශේෂයෙන්, ටෙස්ටොස්ටෝනයන්ට සමීප සබඳතාවයක් නිසා, AAS වසරවලදී, AIDS භාවිත කිරීම, වර්ධනය වන මානව යශෝරක්ත ස්නායු පද්ධතියේ සාමාන්ය ස්තෝරයිඩ් වාතාශ්රය උල්ලංඝනය වන බව පෙනෙන්නට තිබීම, ප්රමාණය, කාලය හා ස්ට්රෝයිඩ් නිරාවරණය ඇතුලුව.

අනෙකුත් මත්ද්රව්ය සමඟ මෙන්, AAS අපචාරය යෞවනයන්ගේ ගැටළුවක් වේ. ඖෂධ භාවිතය පිළිබඳ 1994 ජාතික කුටුම්භ සමීක්ෂණයට අනුවSAMHSA / OAS, 1996), වයස අවුරුදු 18 හි ප්රමාද වැඩිහිටි අවධියේදී ස්ටෙරොයිඩ් භාවිතා වේ. එපමනක් නොව, අනාගත දැක්ම සමීක්ෂණය (ජොන්ස්ටන්, ඔම්ලලි සහ බැච්මන්, 2003), ඉහළ පාසැල් ජ්යෙෂ්ඨයින් (2.7%) අතර ස්ටෙරොයිඩ් භාවිතා කිරීමක දී ජීවිත කාලය තුළ කොකේන් (3.5%) හෝ හෙරොයින් (1.4%) සඳහා සමාන විය. ස්ට්රෝඩයිඩ් භාවිතය ද බාල වයස්වල දී බහුලව දක්නට ලැබේ: 2.5-8 හි 13-14% XNXXX% (2.5-1.6%) තැටිය (1%) සහ හෙරොයින් භාවිතා කිරීම වැනි ස්ටෙරොයිඩ් භාවිතා කර ඇත. AAS වෙත මෙම AAS නැමදීම භාවිතා කිරීම විශේෂයෙන් කනස්සල්ලට පත්වේ. 2 හි සැලකිල්ලට ලක්වීම විශේෂයෙන් කරදරකාරී ය.) යෞවනයන්ට AAS හා XNUMX ආබාධවලට ලක් විය හැකි බව විශේෂයෙන්ම අවදානමට ලක් විය හැකිය.) ඒඩ්ස් රෝගයට නිරාවරණය වීමෙන් ඖෂධීය මට්ටම්වල සිටින දරුවාට නිරාවරණය වීම සාමාන්යයෙන් ඇතිවන මොළයේ ස්වභාවය වෙනස් කිරීමයි. චිත්තවේගීය හා චිත්තවේගාත්මක ප්රතිචාරයන් අතිශයෝක්තියට හා හැසිරීම් වලට අනුකූලව හැසිරීම.

නුසුදුසු ආක්රමන යනු මිනිස් ආසායක අපයෝජනයන් සමඟ නිතර නිතර චර්යාත්මකව ප්රතිචාර දැක්වීමයි. ප්රකාශිත නඩු විභාගවලදී, ප්රචණ්ඩ ඝාතන කිහිපයකදී ස්ටෙරොයික් භාවිතයට සම්බන්ධ වී ඇත (කොනචර් හා වර්ක්මන්, 1989; පාප් සහ කැට්, 1990; පාප්, කෝරි, පවෙල්, කෑම්ප්බෙල් සහ කැට්ස්, 1996; ෂුල්ට, හෝල් සහ බෝයර්, 1993). වත්මන් AAS පරිශීලකයින්ගේ සමීක්ෂණවලදී, ආක්රමණශීලීත්වය හා කුපිතභාවය ඉහළ නැංවීම ආ.ඒ.ස.බොන්ඩ්, චෝයි සහ පාප්, 1995; Galligani, Renck, සහ Hansen, 1996; මිඩ්ග්ලි, හෙඩර් සහ ඩේවීස්, 2001; පර්ට්රොට්, චෝයි සහ ඩේවීස්, 1994; පෙරී, කුචර්, ලුන්ඩ්, යේට්ස්, හොල්මන් සහ ඩෙමර්ස්, 2003). කෙසේ වෙතත්, ඇන්ඩ්රොනිං නිරාවරණ පරාසය, මනෝචිකිත්සක රෝග ලක්ෂණ හා කලින් පවතින මානසික ඌනතාවයන් සඳහා ඇති හැකියාව, මානව ආක්රමණයේ මෙම සිදුවීම් වලදී AAS හි නිශ්චිත කාර්යභාරය හඳුනා ගැනීමට අපහසුය. AAS ආසාත්මිකතා ලැබුණු ස්වේච්ඡා සේවකයන්ගේ අනාගත අධ්යයනවලින් ප්රතිඵල මිශ්ර වී ඇත: Tricker et al (1996) සහ O'Connor et al (2004) කෝපයට පත් හැසිරීම්වල වැඩි වීමක් වාර්තා නොවූ අතර අනෙකුත් අධ්යනයන් වැඩි වශයෙන් ආක්රමනකාරී බව නිරීක්ෂණය කරන ලදී (ඩාලි, සු, ෂ්මිට්, පිකාර්, මර්ෆී සහ රුබිනව්, 2001; Hannan, Friedl, Zold, Kettler, සහ Plymate, 1991; කෝරි, ලුකාස්, පාප් සහ ඔලිවා, 1995; පාප් සහ කැට්, 1994; සු, පැග්ලියාරෝ, ස්මිඩට්, පිකාර්, වොල්කොවිට්ස් සහ රුබිනව්, 1993). කෙසේ වෙතත්, මිනිස් ස්වේච්ඡා සේවකයින්ට අනුමත කරන ලද මාත්රා ශරීර ගොඩනැගීමේ වෙබ් අඩවිවල නිර්දේශිත මාත්රාවලට වඩා බෙහෙවින් අඩු වන අතර, ප්රතිකාර වල කාලය සාමාන්යයෙන් කෙටි වේ. මේ අනුව, සමතුලිතතාව, අවම වශයෙන් අවදානමට ලක් වූ පුද්ගලයන්ට අවම වශයෙන් අභාග්යසම්පන්න හැසිරීම වැඩිදියුණු කිරීම සඳහා AAS හැකියාව ඇති බව නිගමනය කළ හැකි ය. පාප්තුමා සහ අල් (1994) අන්තරායකර පුද්ගලයන්ට මානසික රෝග ලක්ෂණ ඇති බව සොයාගෙන ඇත.

සත්ව අධ්යයන මගින් AAS-ආක්රමනකාරී ආක්රමන සඳහා බලවත් සාක්ෂි සපයයි. වැඩි මාත්රික ස්ටෙරොයිඩ් සමඟ හැසිරෙන යොවුන් සොහොයුරියන්, කෙටි කාලීන ආවරණ සහ වැඩි වශයෙන් පහරදීම් හා කටගැස්ම අතර නොගැලවූ පිරිමි සමග සසඳා ඇත (හැරිසන්, කොනෝර්, නොවාක්, නෂ් සහ මෙලෝනි, 2000; Melloni, Connor, Hang, හැරිසන් සහ ෆෙරීස්, 1997). ඒ හා සමානව, මෘදු ප්රකෝපකරනය (වකුගඩු-පොල්ල), කාන්තාවන්ට ආක්රමණශීලිත්වය ඇතුලුව යෞවන පිරිමි මීයන් හි ආක්රමනවල නිරන්තර වැඩි වීමක් ඇති කරයි.කනිංහැම් සහ මැක්ගිනිස්, 2006). ඊටත් වඩා වැඩි සැලකිල්ලක් දක්වමින්, ආමාශයේ ආබාධවලට ලක් වූ අලි පැටවුන් නිරාවරණය වීමෙන් ස්ටෙරොයිඩ් භාවිතය නතර වී ඇති බැවින් අභාග්යසම්පන්න ක්රියාවන්හි දිගුකාලීන වැඩිවීමක් දක්නට ලැබේ.ග්රීම්ස් සහ මෙලෝනි, 2006). මෙම චර්යාත්මක වෙනස්කම් වලට පෙර හයිපොතලමස් හි ස්නායුක පරිපථවල දිගුකාලීන ප්රතිස්ථාපනය සිදු වේ. විශේෂයෙන්ම ආබාධිත ආම්ස් ආම්ලිකතාවට ආගන්තුක වාගෝස්ප්රසීන් (AVP, ග්රීම්ස් සහ මෙලෝනි, 2006) සහ සෙරෙතොනින් සහ සෙරොොනර්ජික් 5HT1A සහ 5HT1B ප්රතිග්රාහක නිෂේධනය කරයි (රික්සි, රසාගම්, ග්රීම්ස් සහ මෙලනි, 2006). ආ.ඒ. ආර්එස්එස් මොළයේ මට්ටම් වෙනස් කිරීම පුදුමයට කරුණක් විය යුතුය. ටොස්ටොස්ටෝන් හෝ නන්ඩ්රොලේන් හෙවත් නිදන්ගත නිරාවරණය පුරුෂ මාණික්යයේ සෛල න්යෂ්ටික ARමෙනාර්ඩ් සහ හාර්ලන්, 1993; වෙසන් සහ මැක්ගිනිස්, 2006). මේ අනුව, ආර්එස් ප්රකාශණය හරහා ඇනෝජොනික් ඇන්ඩ්රොගීන් සහ ප්රතිරෝධකත්වය වැඩි කිරීම මගින් ඇන්ඩ්රොයිඩ්-රඳා පවතින හැසිරීම් වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා AAS සඳහා ඇති හැකියාව පවතී.

කලහකාරි හැසිරීම් සමඟ සැසඳීමේදී, AAS පිරිමි සතෙකුගේ හැසිරීම් හැසිරීම කෙරෙහි අඩු සැලකිය යුතු බලපෑමක් ඇත. ප්රතිචාරය භාවිතා කරන විශේෂිත ස්ටෙරොයිඩය මත රඳා පවතී ක්ලාක් සහ හෙන්ඩර්සන්, 2003). මුත්රා පිටකිරීමේදී මුත්රා පිටකිරීමේදී ටෙස්ටොස්ටෝරන් භාවිතා කරන පිරිමි හිස්වැසුම් වලදී, ආලේපන මාත්රාව මත යැපෙන පරිදි (Wood, 2002) වැඩිවිය. කෙසේවෙතත්, ටෙස්ටොස්ටෝනෝන් හෝ නන්ඩ්රොලේන් යෞවන පිරිමි මීයන් තුළ නොගැලපීම වැඩි දියුණු විය. අඩු අසාදෘෂ්ටික ක්රියාකාරිත්වය සහිත සාපේක්ෂව අඩු ශක්ති සහිත AAS, ස්ටැනෝසොලෝල් ඇත්ත වශයෙන්ම ආසාදිත හා ඇග්රෝටීන (Farrell and McGinnis, 2003) ආක්රමනශීලීය.

වැඩිහිටි හා වැඩිහිටි හැම්ස්ටරයින් AAS නිරාවරණයට වෙනස් හැසිරීම් ප්රතිචාර දැක්විය හැකි බව සැලකිල්ලට ගැනීම වැදගත් වේ. වැඩිහිටි පුරුෂයන්ගේ ආක්රමණශීලී හැසිරීම් වලදී AAS සැලකිය යුතු ලෙස වැඩිදියුණු කළද, වැඩිහිටිභාවයේ දී එම ප්රතිකාරය ආක්රමණශීලී හැසිරීම් වල සුළු වැඩි වීමක් සහ ලිංගික හැසිරීම් සැලකිය යුතු ලෙස අඩු විය (සලාස්-රාමිරස්, මොන්ටාල්ඩෝ සහ සිස්ක්, 2008). මෙය යොවුන් වියේ සංකල්පයට අනුව ඇන්ඩ්රොයිඩ් ක්රියාකාරීත්වය සඳහා සංවේදී කාල පරිච්ඡේදයක් ලෙස අනුකූල වේ. තවද, වැඩිහිටි පිරිමි ගොවියන්ගේ ශරීරයේ අවිනීත ටෙස්ටොස්ටොරෝන් වලට ඉවසා දරාගැනීම (පීටර්ස් සහ ලී, 2005), අපි විශ්වාස කරනවා පුරුෂයන් වර්ධනය වන විට ඔවුන් පරිණත වන විට ටෙස්ටස්ටෙරෝන් වලට ඉවසීම ලබා ගනී. ඒ අනුව, ආබාධිත වැඩිහිටි සංවර්ධනය හා අලුත උපන් AAS නිරාවරණයෙන් ඇතිවන වෙනස්කම් නිසා වැඩිහිටිභාවයට පත්විය හැකි අධික ආක්රමණශීලී හා ලිංගික හැසිරීම් රටා විය හැකිය.

ඇන්ඩ්රොගීන්වල ප්රතිරෝධී බලපෑම

එකිනෙකා සමඟ ගැටුම් සහ සටන එකිනෙකට විපාක දෙනවා (අඩුම තරමින් ඔබ සටන දිනාගතහොත්). ගැහැණු පක්ෂීන් සමග ගැළපෙන පරිදි පිරිමි මීයන් නැවත නැවතත් ලීවරයක් යොදනු ඇත (එව්රිට් සහ ස්ටීසි, 1987). ඒ හා සමානව, පිරිමි මීයන් සහ ගැහැණු ගොනා එවුන්ම පෙර දිනා ගත් ස්ථාන සඳහා කොන්දේසි සහිත ස්ථාන මනාප (CPP) පිහිටුවනු ඇත (මාටින්ස්, ගිලන්-සලාසා, සල්වඩෝර් සහ සීමොන්, 1995; මීසෙල් සහ ජොප්පා, 1994). AAS ආසාධනය නොකළ හැකි පිරිමි මට්ටමට වඩා ඉහළ මට්ටමේ සමාජීය හැසිරීම් වැඩි දියුණු කළ හැකි නම්, ටෙස්ටෝස්ටෝසෝනයක්ම විපාකයක් වනු ඇතැයි අපේක්ෂා කිරීම තර්කානුකූලයි. විපාක සහ ශක්තිමත් කිරීම සඳහා සාම්ප්රදායික සත්ව මාදිලි 2 ක් යොදා ගනිමින් මෙය පරීක්ෂාවට ලක් කර ඇත: CPP සහ ස්වයං පරිපාලනය. මෙම අධ්යයනයන්ගේ ප්රතිඵල පෙන්නුම් කරන්නේ ටෝටෝස්ටෝසෝන් වැඩිදියුණු කරන ලද පර්යේෂණාත්මක සන්දර්භය තුළ අනගාරික බලපෑම් සහ මලල ක්රීඩා ක්රියාකාරිත්වය අත්යාවශ්ය නොවන බවයි. සීපීපී සමග, පරීක්ෂණ ද්රව්යය නැවත නැවතත් අසමසම පරිසරයක් සමඟ සබදතා කර ඇත (නිදසුනක් වශයෙන්, පරීක්ෂණ උපකරණයේ විශේෂ කුටියක්). එම සත්වයා සමඟ සවි ගැන්වීමේ පරීක්ෂණ ද්රව්ය සමඟ සත්වයා ඇසුරු කළ පසු, විපාකය නොමැතිව ඔහු පරිසරය සොයනු ඇත. රසායනික සතුන්ගේ ඇනරොජි විපාකවල පළමුවන වාර්තා වාර්තා කළේ පිරිමි මීයන් තුළ සීපීපී (CPP) නිපදවීමට ටෙස්ටොස්ටෝරන් (Systemic Injection)ආර්නෙඩෝ, සැල්වඩෝර්, මාට්රීස්-සාන්චිස් සහ ගොන්සාලෙස්-බොනෝ, 2000; ආර්නෙඩෝ, සැල්වඩෝර්, මාට්රීස්-සාන්චිස් සහ පැලියිසර්, 2002) සහ මීයන් (ඇලෙක්සැන්ඩර්, පැකාර්ඩ් සහ හයින්ස්, 1994; ඩොන් බුන්, ජන්සන්, ස්ලැංගන් සහ වොන් ඩි පෝල්, 1992). ඉන්පසුව, අපේ රසායනාගාරය ඇන්ඩෘගන් ශක්තිමත් කිරීම (demonstration) සඳහා ටෙස්ටොස්ටෝරන් ස්වයං පාලනයක් යොදා ගත්තේය (ජොන්සන් සහ වුඩ්, 2001). පිරිමි හමාස්ටර් ස්වේච්ඡාවෙන් තෘෂ්ණ ඔසොමොස්ටන් ඔක්සිජන් යොදා ගන්නා අතර 2-බෝතල් තෝරාගැනීමේ පරීක්ෂණ සහ ආහාරවලින් සාදන පානීය. පසුකාලීන අධ්යයනවලදී, අපි මී මැස්සන් හා ගොමොරු තුළ ස්වයං පාලනයක් පෙන්නුම් කළා (වුඩ්, ජොන්සන්, චු, ෂාඩ් සහ ස්වයං, 2004). ඉන්ට්රනෙෙනොයිඩ් ෙරෝගය පතිෙරෝධී වීම ෙහේතුෙවන් රස කාරක ෙහෝ ඇටුරන් ප්ලාස්ටික් ආසාදනය කිරීෙම් හැකියාව බලපාන ලදී.

AAS අපසයාේඡේ සන්දර්භය තුළ, ඇන්ඩ්රොයිඩයේ මධ්ය හා පර්යන්ත බලපෑම් අතර වෙනස හඳුනාගැනීම වැදගත්ය. ටෙස්ටොස්ටෝනයක් ශරීරය පුරා පුළුල් පැතිරීම් පැතිර ඇති බැවින්, පද්ධතිමය ටෙස්ටොස්ටොරෝන් එන්නත් සහිත තෑගි සහ ශක්තිමත් කිරීම ටෙස්ටොස්ටෝරන්ගේ පද්ධතිමය ඇනලොලික් සහ ඇන්ඩ්රොජනික් ක්රියාවන්ට ද්විතීයයි. වෙනත් වචන වලින් කිවහොත්, සමහර විට, මාංශ පේශි තෙහෙට්ටුව අඩුකිරීමට සහ ශරීරයේ ක්රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා ටෙස්ටොස්ටරොන් සතුන් සතුය දැනෙනවා වඩා හොඳ. ඇත්ත වශයෙන්ම, මෙම පැහැදිලි කිරීම සායනික සාහිත්යයෙහි (සාම්ප්රදායික සාක්ෂි නොමැතිව) භාවිතා කරනු ලැබ ඇත.ඩීපක්සූල්, 1998). කෙසේ වෙතත්, පැකාර්ඩ් සහ ඇල් (පැකාර්ඩ්, කෝනල් සහ ඇලෙක්සැන්ඩර්, 1997) ටෙටොස්ටරොං ඖෂධ එන්නත් කිරීම සෙමෙන් මොළයේ මොළයට සෘජු ලෙස යෙදවිය හැකිය. එසේම, අපගේ රසායනාගාරය පිරිමි ගොවියන්ගේ (ස්වයං පාලනයක්) ස්වයං පාලනයක් (ICV)ලී සහ අල්., 2004). ඇටොරොජිබල් සීපීපී සහ අයිස්ව් ස්වයං-පරිපාලනය ටෙස්ටොස්ටෝරන් සමග තර්ක කරයි.

ලිංගික හැසිරීම් මත ස්ටෙරොයිඩ් ආචරණ සඳහා කලින් ස්ථාපිත කරන ලද යාන්ත්රණයන්ම අනිවාර්යයෙන්ම ටෙස්ටොස්ටෝන් ශක්තිමත් කිරීම සැලකිය යුතු නොවේ. කලින් සාකච්ඡා කර ඇති පරිදි, MPOA පිරිමි වැසිකිළි ලිංගික හැසිරීම් සංවිධානය කිරීම සඳහා ප්රධාන වෙබ් අඩවියක් (හුල්, මෙයිසල් සහ සක්ස්, 2002). ක්රිඩාවේදී, MPOA බහුල ස්ට්රෝයිඩ් ප්රතිග්රාහක ඇති අතර, MPOA හි දිගු කාලීන කාස්ට්රාට් වල ලිංගික ක්රියාකාරකම් නැවත ස්ථාපනය කිරීම (ලී සහ ස්නාන්, 1999). මෙම ස්ටෙරොයිඩ් ආචරණවල වේගය මන්දගාමී වේ: වැඩිවීමේ හැසිරීම ඔරොත්තු දෙන සමේ සති ගනනකට පසුව දිගුකාලීන කැල්ට්රේට් වල තැන්පත් කිරීම සඳහා විස්තාරිත ස්ටීරෝයිඩ් නිරාවරණය අවශ්ය වේ (නෝල් සහ ඇල්සම්, 1975). කෙසේ වෙතත්, පිරිමි මීයන්ගේ MPOA එන්නත්කරණය එන්නත් කිරීම CPP (කිං, පැකාර්ඩ් සහ ඇලෙක්සැන්ඩර්, 1999). මෙමගින් පෙන්නුම් කරන්නේ අනෙකුත් මොළයේ ප්රදේශ ඇන්ඩෘගන් ශක්තිමත් කිරීම සඳහා වැදගත් වන බවයි.

ඊට වෙනස්ව පිරිමි පක්ෂියා ඇක්බෙ තුළ ටෙස්ටොස්ටෝන් එන්නත් සඳහා CPP සාදනු ඇත (පැකාර්ඩ් සහ ඇල්., 1997). අනිසි ඖෂධ සමඟ ඖෂධයක් ලෙස ඩේ, ටෙස්ටොස්ටෝන් සවිමත් කිරීම සඳහා ප්රධාන ස්නායුකාමන් බවට පත්විය හැකිය: පද්ධතිමය ටෙස්ටොස්ටරෝන් එන්නත් මගින් ඇතිවන CPP මගින් D1 සහ D2 ඩොපෑම්යින් ප්රතිග්රාහක ප්රතිවිරෝධකයන් විසින් අවහිර කර ඇත (ෂ්රෝඩර් සහ පැකාර්ඩ්, 2000). කෙසේවෙතත් අනිසි ඖෂධ මෙන් නොව, ගොවියන්ගේ අධ්යයනයන්ගෙන් පෙනී යන්නේ, ටෙස්ටොස්ටෝනයක් Acb DA නිකුත් නොකරන බවය (ටි්රෙම්ස්ට්රා, සකෝ සහ වුඩ්, මාධ්යය). එසේම, පිරිමි මීයන් පිළිබඳ අධ්යයනයකින් පෙන්නුම් කරන්නේ ඇන්ඩ්රොගීන් බාසල් ඩීඑස් මට්ටම් හෝ ඇම්පෙටැමින්-උත්තේජිත DA නිකුත් කිරීම මත කිසිදු බලපෑමක් ඇති නොවන බවයි (බර්ග්නර්, කිඩ්ලුන්ඩ්-හොග්බර්ග්, නයිබර්ග් සහ බර්ග්ස්ට්රොම්, 2006; නමුත් දකින්න ක්ලාක්, ලින්ෙන්ෆෙල්ඩ් සහ ගිබොන්ස්, 1996). තව දුරටත්, ඇක්බී ඩී ටීවී පටක මට්ටම් සාපේක්ෂව සුළු බලපෑමක් ටෙස්ටොස්ටෝනය (ටිබ්ලින්, ෆින්, රොස් සහ ස්ටෙන්ෆෝර්ස්, 1999). මෙම දත්ත එකවර පෙන්නුම් කරන්නේ, ටෙස්ටස්ටosterone ශක්තිමත් වීම අවසානයේ දී ඩීසී ක්රියාකාරීත්වය වෙනස් කිරීමට හැකි වුවද, යාන්ත්රණය කොකේන් හෝ වෙනත් උත්තේජක වලින් වෙනස් විය හැකිය. ෙම් සම්බන්ධෙයන් මෑත දත්තවලින් කියැවෙන්නේ, ආසාශිත ෙරෝගි අවශෝෂණ තත්ත්වය ෙවනස් කිරීම මගින් ෛඑන්ඒ ෙරෝගයට නිරාවරණය වීම මගින් ඩී.කුරින්ග්, කංකානාපා, එල්එල්මායා, කරිල සහ සෙප්පාල, 2005), ඩේසි ග්රාහකයින්ගේ මට්ටම් (කිංලුන්ඩ්, ලින්ඩ්බොම්, බර්ග්ස්ට්රෝම්, විකර් සහ නයිබර්ග්, 2001; කිඩ්ලුන්ඩ්, ලිල්බ්ලොම් සහ නයිබර්ග්, 2003) හෝ ඩීඒ ප්රවාහකය (කිංන්ඩුන්ඩ්, බර්ග්ස්ට්රම්, මොනාස්සාම්, හැල්බර්ග්, බෝල්මිවිස්ට්, ලන්ග්ස්ට්රෝම් සහ නයිබර්ග්, 2002).

වර්තමානයේ ටෙස්ටස්ටෝන් නිපදවීම සඳහා විශේෂිත ස්ටෙරොයිඩ් සංඥා, ප්රතිග්රාහක සහ මොළයේ ස්ථාන හඳුනා නොගනී. අපේ රසායනාගාරයේ ගොවීන්ගේ මෑත අධ්යයනය පදනම් කර ගනිමින්, ඇටොජන් සහ එස්ටොගීන් දෙකම මැදිහත් වී ටෙස්ටොස්ටෝනයන්ගේ වැඩි දියුණු කිරීමේ ප්රතිඵලඩිමෝ සහ ලී, 2006). සාමාන්යයෙන් අපයෝජනය කළ AAS ආමාශයික නොවන සහ අකාබනික නොවන ඇන්ඩ්රොගින (ගැලෙව්වේ, 1997; WADA, 2006). AR සහ ER යන දෙකම මගින් විපාක සඳහා ස්ටෙරොයිඩ් උත්තේජනයන් ගෙන එනු ඇති බව මෙයින් අදහස් කෙරේ. ටෙස්ටස්ටෙරෝන් ශක්තිමත් කිරීම මගින් සම්භාව්ය සහ නොවන ජානමය ප්රතිග්රාහක සංයෝජනයක් මගින් මැදිහත් විය හැකි අතිරේක ශක්යතාව පවතී.

AAS හි ශක්තිමත් කිරීමේ බලපෑම් වලදී ජානමය නොවන ප්‍රතිග්‍රාහකවල ක්‍රියාකාරිත්වයට සාක්ෂි කිහිපයක්ම පෙන්වා දෙයි. ඇක්බ් සහ වීටීඒ හි AR හි විරල ව්‍යාප්තියට අමතරව, ඇන්ඩ්‍රොජන් ශක්තිමත් කිරීමේ කාලය වේගවත් වේ (<මිනිත්තු 30), සම්භාව්‍ය AR හරහා සං signal ා සැකසීම ශක්තිමත් කිරීම සඳහා වේගවත් නොවනු ඇත. ඒ අනුව, AAS ශක්තිමත් කිරීමේ දී ප්‍රවේණික නොවන AR හි භූමිකාව පරීක්ෂා කිරීම සඳහා, අපි අනුපූරක ක්‍රම දෙකක් භාවිතා කළෙමු (රූපය. 7). එක් අත්හදා බැලීමක් (සෝටෝ, ජොහෙන්සන්, ජෝර්දානය සහ වුඩ්, 2006), අපි ස්වයංක්රීයව පාලනය කළ ඩිහිට්රොස්ටස්ටෝන් (ඩීඑච්ටී), ආම්ලික නොවන සහ ඇන්ඩ්රොයිඩ් සඳහා මීයන් ටෙස්ටිකල් සමලිංගික විකෘතිය (Tfm, මෙම ගැටළුව බලන්න) අපි මීයන් ඉඩ දුන්නා. Tfm විකෘතිය AR හි දී ලයිගන් බන්ධනය බෙහෙවින් අඩු කරයි. කෙසේ වෙතත්, Tfm මීයන් සහ ඔවුන්ගේ වල් වර්ගයේ පිරිමි සහෝදර සහෝදරියන් ස්වයං පාලනයට ආසන්න වශයෙන් DHT සමාන ප්රමාණයකි. මෙය තර්ක කරයි DHT හි ජානමය නොවන බලපෑම් සඳහා. පසුකාලීන අධ්යයනයක් තුල, පිරිමි හිස් ආවරණ මගින් ස්වයං-ඩීඑම්ටී ටියුරින් (BOC) රූපය. 8, සato සහ වුඩ්, 2007). DHT-BSA ස්පන්දන යනු පටල-අනාරක්ෂිත; එබැවින් ඒවායේ ප්රතිඵල සෛල මතුපිටට සීමා වේ. හම්ස්ටර්ස් ස්වයං-පරිපාලිත DHT, කලින් පෙන්වා ඇති පරිදි (ඩිමෝ සහ ලී, 2006). DHT-BSA ප්රතිජීවක ඖෂධ වලට සමාන අභිප්රායක් පෙන්වූ නමුත් BSA ස්වයංක්රීයව පාලනය කිරීමට අසමත් විය.

    

රූපය. 7

ඩිජිටොට්රෙස්ටෝස්ටෝන් (ඩීඑච්ටීටී) ස්වයං පාලනයට (WT, වම්, n = 17) සහ ටෙස්ටයිුකුලේ ගැහැණු (Tfm) මීයන් (දකුණ, n = 13) හි සාමාන්ය ඩයිනෙපොක්ස්. ක්රියාකාරී සිදුරු සඳහා Nosopokes (DHT ඉම්පියුෂන් සමග සම්බන්ධිත) කළු බාර් ලෙස පෙන්නුම් කර ඇත, nosepokes (තවත් …)

    

රූපය. 8

සිරියානු හම්ස්ටර්ස් හි ස්වයං-පරිපාලන DHT, BSA, DHT හා සම්බන්ධක මධ්යක සහ තනි පුද්ගල ක්රියාකාරී / අක්රිය නාසයොක්ටෝස් අනුපාතය (DHT-3-carboxymethyloxime-BSA (DCB), DHT-17-Hemisuccinate-BSA (DHB)] ධාරිත්රක අණු පමණක් DHT ලෙස (තවත් …)

මෙම දත්ත, ඇන්ඩ්රජන් ශක්තිමත් කිරීමෙහි සෛල මතුපිට ආර් සඳහා කේන්ද්රීය කාර්යභාරයක් කරා යොමු කරයි. වර්තමානයේ, එවැනි ප්රතිග්රාහකයන්ගේ ස්වභාවය ස්වභාවය දන්නා කරුණකි. ඇන්ඩ්රොගෑන්වල කැපී පෙනෙන පටලයක් බැඳී AR (තෝමස්, ඇඳුම් පැළඳුම්, පන්ග්, බර්ග්, ටබ්ස්බ්, බෙනින්නොෆ් සහ ඩෝටයි, 2006, මෙම ගැටළුව ද බලන්න). මෙය හිපොකම්පස් හි වාර්තා වූ අතිරේක න්යෂ්ටික සම්භාව්ය ආකෘතියේ ආකාරයකි (Sarkey et al., මෙම ගැටලුව) විය හැකිය. විකල්පයක් වශයෙන්, කලින් අධ්යයනයන්ද අනෙකුත් ස්නායු පද්ධතියේ අනෙකුත් ස්ට්රෝයිඩ්-බන්ධන ස්ථාන විස්තර කර ඇත. විශේෂයෙන්ම AAS ඇතුළු ස්ටෙරොයිඩ් හෝමෝන විවිධාකාර ශාකමය වශයෙන් GABA-A ප්රතිග්රාහකයක් (හැන්ඩර්සන්, 2007; ලම්බර්ට්, බෙලීල්ලි, පඩන්, වර්ඩි සහ පීටර්ස්, 2003). එසේම, සල්ෆේඩ් ස්නායු ධමරකද ක්රියාකාරිත්වය වෙනස් කළ හැකිය N-метил-D-සොසැසට් රිසර්ට් උපසංස්කරණය (Malayev, Gibbs, and Farb, 2002) ප්රතිග්රාහක. අනාගත පර්යේෂණ සඳහා මෙය වැදගත් වේ.

ඇයි මෙවලම ආර්? කලින් සඳහන් කළ පරිදි, ඇන්ඩ්රයි්රජන් රහස්යභාවය හා සමාජ හැසිරීම් වලට අනුග්රහය දක්වමින් සමීප සම්බන්ධයක් පවතී. කල්පවත්නා හෝ සටන් කිරීමෙන් පසු ටෙස්ටස්ටෝන් නිධිය වැඩි වීමෙන් හැසිරීම ශක්තිමත් කිරීමට උපකාරී වේ. එසේ නම්, එය උත්තේජක (හැසිරීම) සහ විපාක (ටෙස්ටොස්ටෝසෝන්) වේගවත් ලෙස සම්බන්ධ කිරීම අවශ්ය වේ. මෙය වඩාත් හොඳින් කළ හැකි වන්නේ පටල ආවරණ වලට ආලේප කිරීමෙනි. මේ සම්බන්ධයෙන් ලිංගික හැසිරීම් වල ඵලදායී ප්රතිවිපාක අවම කර ගත හැකි නම් තීරණය කිරීම වැදගත් වනු ඇත.

සාරාංශය

මෙන්න අපි ඇන්ඩ්රොගීන් වැඩිහිටි අභිපේ්රරනය කළ හැසිරීම් වල ප්රභල මැදිහත්කරුවන් වන අතර, තවදුරටත්, සංවර්ධන වැඩ සටහන් තුළදී ඇන්ඩ්රොයිඩ්-රඳාපවතින පෙලඹී හැසිරීම් වලදී වැඩිහිටි විය යුතුය. ඇබොලොලික් ස්ටෙරොයිස් එක්සත් ජනපදයේ නව යොවුන් වියේදී මත්ද්රව්ය භාවිතයට ප්රිය කරන මත්ද්රව්යයක් බවට පත්වෙමින් තිබේ. කොකේන් හෝ හෙරොයින්වල ඇබ්බැහි කිරිමේ හැකියාව ඇ.ඩො.බී.ට තිබිය නොහැකි අතර, ඇන්ඩෘගන් ශක්තිමත් කිරීම හා ඇබ්බැහි වීම සඳහා ඇති හැකියාව තේරුම් ගැනීමට පටන් ගනී. විශේෂයෙන්ම තරුණ ක්රීඩා වඩා තරඟකාරී වන බැවින්, වයස අවුරුදු වයසේ පටන් පටන් ගත් විට, මලල කී්රඩකයන්ට ස්ටෙරොයිඩ භාවිතා කිරීමට වැඩි දියුණු වන පීඩනය වැඩිවේ. මෙම ප්රවණතාව යොවුන් වියේදී ස්ටීරෝයිඩ්-සංවේදී ස්නායුකුර පරිණාමනය කිරීම සඳහා නව සාක්ෂි සැලකිල්ලට ලක්කරයි.

නව යොවුන් වියේදී ඇති වූ ප්රබල ස්නායු වෙනස්කම්වල දී මහජනතාව හා විද්යාත්මක ප්රජාවන් විසින් වැඩි අවධානයක් යොමු කළත්, වැඩිහිටි වර්ධනයේ ස්නායුව පිළිබඳ පර්යේෂණාත්මක අධ්යයනය සීමා වී ඇත. සංවර්ධනය තුළ සිදුවන හෝමෝන නිරාවරණ කාලසීමාව මනෝවිද්යාව හා මත්ද්රව්ය භාවිතය සඳහා පුද්ගල අවදානම වැඩි දියුණු කිරීම, යොවුන් සංවර්ධනය පිළිබඳ සත්ව ආදර්ශ ආකෘති අවශ්ය වේ. උදාහරණ ලෙස, මිතුරන්ගේ බලපෑම වැනි සමාජ සාධක ද්රව්ය හා මත්පැන් භාවිතය සඳහා පුබුන්ට වේලාවට ඇතිවන බලපෑම් උග්ර කරයි.Biehl, Natsuaki, සහ Ge, 2007; පැටන්, නවී, ලී සහ හිකෝක්, 2004; සිමන්ස්-මෝටන් සහ හැනි, 2003; විච්ම්රෝම් සහ පේදර්සන්, 2001). ආබාධිත කාලපරිච්ෙඡ්දෙය් සත්ව ආදර්ශයන් මානව පර්ෙය්ෂණ වෑයම්වලට දන්වනු ඇත, සහ වැඩිහිටි අවධිය තුළ වඩාත් ඵලදායී චිකිත්සක මැදිහත්වීම්වලට මඟ පාදනු ඇත.

අනුමත කර

පාද සටහන්

ආශ්රිත