නීත්යනුකූල නොවන අයෙකුගේ ලිංගික උත්පාදනය (2011)

හෝම් බෙහාව්. කර්තෘ අත්පිටපත්; PMC මැයි 1, 2012.

අවසන් සංස්කාරකයේ ප්රකාශයට පත් කරනු ලැබේ:

මෙම ලිපියේ ප්‍රකාශකයාගේ අවසාන සංස්කරණය කළ අනුවාදය ලබා ගත හැකිය හෝම් බෙහාව්

PMC වෙනත් ලිපි බලන්න නොයෙක්වර උපුටා දක්වන්නේ ප්රකාශිත ලිපියකි.

යන්න:

වියුක්ත

ලිංගික උද්දීපනය පිළිබඳ සංකල්පය මත්ස්යයින්ගෙන් මිනිසුන්ට මත්ස්යයින්ගෙන් කිහිප දෙනකු තුළ ප්රදර්ශනය වී ඇති නමුත්, නොහඳුනන ප්රාථමිකයන්ට නිරූපණය වී නැත. ආවේණික පරම්පරාව ලිංගික හැසිරීම් ඇති කරන ෆෙරෝමොන නිපදවන බවට මතභේද පවතී. ඩිම්බකෝෂයේ සෛල හා ගර්භණී කාලය තුළ සාමාන්ය මර්මසිතීන් ගර්භණී වුවද, පිරිමින්ගේ චිත්තවේගීය සංකූලතා පෙන්නුම් කරන අතර, හයිඩ්රොටාමස් සහ මැද පෙරදිග කලාපයේ පැතිර ඇති ස්නායුකථික ක්රියාකාරිත්වය වැඩි වීම හා නව ලිංගික අවයව ආකර්ෂණය කිරීම පිළිබදව ගෙන් සැළකිලිමත් වීමෙන් පසු රුධිර ටෙස්ටෝටෝස්ටෝන් වැඩි වීමක් පෙන්නුම් කරයි. ෙපරෙමෝන්. පිරිමි සහකරුවන්ට තම සහකරු හෝ සහකාරියට පෙර ඕරෝගීන් වැඩි වී ඇත. කෙසේවෙතත්, කාන්තාවන් ඔරුවලින් ගැළපෙන කාන්තාවන්ගේ ආකර්ෂණය, මතකය සහ තීරණ ගැනීමේදී අනෙකුත් මොළයේ ක්රියාකාරිත්වයන් සක්රිය කර ඇත. මෙම අධ්යයනයේදී අපි පෙන්නුම් කරන්නේ ඉපැරණි මැමරසෙට් නවීන, අත්තනෝමතික ගන්ධයක් (ලෙමන්), ඉරීම නිරීක්ෂණය කිරීම හා ගැහැණු ළමයින් නොමැතිව පසුකාලීන පරීක්ෂාව තුළ අත්දැකීම් සහිත ගැහැනු අත්දැකීම් ඇති ස්ථානයක් වැඩි දියුණු කිරීමයි. මෙම සනීපාරක්ෂක ප්රතිචාරය සනීපාරක්ෂක පරීක්ෂණ අවසන් වීමෙන් සතියකට පසුව, අනෙකුත් ශාක අධ්යයනයන්හි වාර්තා වූවාට වඩා සමතුලිතයේ දිගුකාලීන කල් පවතින බලපෑමක් පෙන්නුම් කරයි. මෙම ප්රතිඵලය තවදුරටත් යෝජනා කරන්නේ ගැහැණු සතුන්ගේ ගර්භාෂයෝ ෆෙරමෝන් නොසැලකිලිමත්ව, දැඩි ලෙස කථා කරන අතර, marmoset පුරුෂයන් ස්ත්රීන්ගේ සුවඳ විශේෂිත ලක්ෂණ ඉගෙන ගත හැකිය.

ප්රධාන වචන: ලිංගික හැසිරීම්, ලිංගික පිපිරීම්, ෙපොෙරොමෝන, ෙපොල් මැෙමොෙසෝට්ස්, යුගල ෙරෝගය

හැදින්වීම

ලිංගික සමීකරණය පිළිබඳ පර්යේෂණ පිළිබඳ ප්රහේලිකාවන් වන්නේ පරිණාමීය ක්රියාවලීන් ජීවීන්ගේ ලිංගික උත්සහයන් සඳහා අසාමාන්ය බඳුනකට ප්රතිචාර දැක්වීමට ඉඩ දිය යුත්තේ මන්ද යන්නයි. කෙසේ වෙතත්, අධ්යයන කිහිපයකින් පෙන්නුම් කර ඇත්තේ ලිංගික සමීකරණය මගින් ප්රජනක සාරවත් බව හා යෝග්යතාව වැඩි කිරීම බවයි. මාළු, නිල් ගුරුමි (Trichogaster trichopterus), හොලිස් සහ සගයන් (හොලිස් Et al, 1989, 1997) පට්ලෙව්වන් විසින් නියම කරන ලද සංඥා පුවරු ඉදිරිපත් කිරීම කල් ඇතිව දේශසීමා ආක්රමණශීලී වීම සහ වැඩි වැඩියෙන් ඇසුරු කිරීම සහ සංහිඳියා හැසිරීම වලක්වන ලදී. ප්රතිඵලයක් වශයෙන් ගැහැණු සතුන් සමඟ කොන්දේසි සහිතව පිරිමි ගැහැනුන් වැඩිහිටි ගැහැණුන්ට වඩා වැඩිහිටි විය. වැඩිහිටි පිරිමි සම්භාවිතාවක් නොලැබූ පිරිමින්ට වඩා වැඩිහිටි පිරිමි දරුවන් බිහි විය. ඩොමේන් Et al. (1998) පිරිමි කොලුවෙකු විසින් පෙන්නුම් කරන පරිදි ඇඹරුම් පැහැති පිහාටු ඉදිරිපත් කිරීමෙන් ස්ත්රී පුරුෂ භාවය තුරන් කිරීමට කොන්දේසි සැකසීය. ලිංගික හැසිරීම් වලට අනුවර්තනය වීමේ වාසියක් යෝජනා කරමින් පාලකයකුට වඩා වැඩි ශුක්රාණුට වඩා වැඩි ශුක්රාණුට නිපදවන ලදී.

ලිංගික ඇවිස්සීම හෝ ලිංගික උසිගැන්වීම හෝ ලිංගික උත්සන්න කිරීම හෝ ලිංගික උත්සන්න කිරීම ලිංගික උත්සන්න කිරීම හෝ අනෙකුත් ලිංගික ප්රතිචාර කෙරෙහි යොමු වන ආකාරය පිළිබඳ ආකෘති ලබා දීම සඳහා හැකි ප්රතිකාර ක්රම සඳහා සැලකිය යුතු පර්යේෂණාත්මක උනන්දුවක් පවතී. මූලික ක්රියාකාරකම් බොහොමයක් කුරුදු සතුන් සමඟ සිදු කර ඇත. උදාහරණයක් වශයෙන්, ක්රෝලි Et al. (1973) ලිංගික ප්රතිචාර නොදක්වන පිරිමි සතා වල සමකාමීකරණය සඳහා උත්තේජිත විදුලි කම්පනය සමග ස්පන්දනය කරන ලද ස්වරය යොදාගත් අතර එය ලිඛිත උත්තේජක පමණක් ලිංගික හැසිරීම් වර්ධනය වනු ඇත. තෘප්තිමත් සහ සගයන් (1985, 1986) ගැහැණු ළමුන්ට යාබදව ගැහැනු සතාගේ කූඩාරම් වල තැන්පත් කර ඇති අතර ශුක්ර තරලය දක්වා අඩු වී ඇත. 6-9 කන්ඩිෂන් කිරීම සඳහා අවශ්ය වන බව ද පෙන්වන ලද අතර, එම මීයන් පසුබිම් උත්තේජක සඳහා කොන්දේසි විරහිත තත්ත්වයට පත් විය. කිිපින් Et al. (1998) ලිංගික පිළිකඳ ගැහැණු මීයන්ගේ පෙති වලට පිවිසීමේදී අනුමාන වශයෙන් උදාසීන උදාසීන ආමන්ඩ් සුවඳ (උදාහරණ බලන්න) බලන්න. එම තත්ත්වය සමනය කළ ගන්ධය සමඟ ගැහැනු සතාගේ ශාරීරික අභිප්රේරණයක් සොයා ගත්තේය. ඩොමේන් Et al. (1988) සොයාගත් බව ජපන් යලිCoturnix japonica) තැඹිලි පැහැ පිහාටු වලින් සැරසුණු කාන්තාවකගේ හිස හා ගෙලට කොන්දේසි සහිතව හැසිරීම සහ කොන්දේසි සහිත සමෝධානික හැසිරීම් පෙන්නුම් කරන ලදී. ජොන්ස්ටන් Et al. (1978) පිරිමි හාම්පුතා තුළ ගැහැණු සයාේනි විච්ඡේදක නිරාවරණය සමඟ නිරාවරණය වන ලිතියම් ක්ලෝරයිඩ් සාදන ලද නොඇදහිලිකාරය (Mesocricetus auratus) සහ සනීපාරක්ෂක සෛලවල වැඩි වීමක් දක්නට ලැබුණු අතර අකාර්යක්ෂම පුහුණුවෙන් පසු ගැහැණියක් නැගී සිටීමට හැකි විය. කාන්තා ගොවීන් පිළිබඳ අධ්යයනයක දී මීසෙල් සහ ජොප්පා (1994) ලිංගික ක්රියාකාරකම්වල යෙදී සිටි ගැහැණු ළමයකු සමඟ ලිංගික ක්රියාකාරිත්වය සඳහා වෙන්වූ ස්ථානයේ මනාපය ලබා ගත හැකි විය. McDonnell Et al. (1985) ස්ටැලියන්ස්වල ලිංගික දුර්වලතා පිළිබඳ ආකෘතියක් වර්ධනය විය (Equus caballus) erection-contingent aversive Training භාවිතා කර ඩයසයාපෑම් සමඟ මෙම ප්රතික්රියා ප්රතික්රියා කළ හැකිය. ලිංගික හැසිරීම් පර්යේෂණයන් සඳහා ලිංගික හැසිරීම් වලක්වාලීම හෝ ලිංගික හැසිරීම් වලක්වා ගැනීමට හෝ ලිංගික හැසිරීම් වල නියැළීම සඳහා නිදර්ශන වේ. වැඩිදුර විශ්ලේෂණය සඳහා බලන්න Pfaus Et al. (2001 (2004) සහ Akins (2004).

මෙ මගින් සමාලෝචනය කර ඇති උදාහරණ කිහිපයක් සමඟ මිනිසා සමඟ සමාන අධ්යයන සිදු කර ඇත. Letourneau සහ O'Donohue (1997) කාන්තාවක තුළ ලිංගික උද්දීපනය පිළිබඳ සාක්ෂි සොයා ගැනීමට අපොහොසත් විය. ලාලුමියර් සහ ක්වින්සි (1998) ලිංගික සංසර්ගයේ ලිංගික සංසර්ගයේ සමලිංගික විඩියෝ පටයක් සමග සම්බන්ධ වූ පිරිමින් යොදාගත් පිරිමි ළමයින් විසින් අධ්යයනය කරන ලද අතර 10%, සමීකරණයෙන් පසු තනිවම ඉදිරිපත් කරන ලද ඉලක්ක උත්තේජනයන් දක්වා ලිංගික උත්ප්රේරනය වැඩි වීම. හොෆ්මාන්ගේ Et al. (2004) විරුද්ධ ලිංගයේ අශුද්ධාත්මයන්ගේ පින්තූර හා පිරිමි හා ගැහැණු ළමයින්ට පෙන්වනු ලැබුවේ අශ්මාරෝහක හා අධිෂ්ඨානශීලී නිරාවරණ කාල උපයෝගී කර ගනිමින් තුවක්කුවල පින්තූර. ස්ත්රී පුරුෂ දෙපාර්ශවයම තුවක්කු වලට වඩා අශෝභනීය පින්තූරවලට වඩා වැඩි ලිංගික ප්රබෝධයක් පෙන්නුම් කළ නමුත්, අවාසනාවන්ත ලෙස කාන්තාවෝ අල්මාරියේ පින්තූරවලට වඩා තුවක්කු පින්තූර උපමාන්විතව ඉදිරිපත් කිරීම වඩාත් කොන්දේසි විරහිතව උද්ඝෝෂනය කරන ලදී. දෙකම Et al. (2004) ලිංගික දර්ශන හා ලිංගික චිත්රපට වලට ලිංගික හා ආත්මීය ප්රතිචාරයන් මනිනු ලැබූ අතර නිරාවරණයෙන් පසු දිනයට ලිංගික ආශාවන්, මනඃකල්පිත හා සැබෑ ලිංගික ක්රියාකාරකම් නිරීක්ෂණය කිරීමට හ්භාගීවනනනට දැනුම් දුන්නා. ස්ත්රී පුරුෂ දෙපාර්ශවයම ස්ත්රී පුරුෂ දෙපාර්ශවයම ලිංගික උත්සන්නතාවය පෙන්නුම් කර ඇති අතර, ලිංගික චිත්රපටි බැලීමෙන් පසුව උද්වේගකර හා කලබලකාරී හැඟීම් ප්රකාශයට පත් කර ඇති අතර මෙම සහභාගීකරුවන්ට පසුව අධ්යයනය කිරීමෙන් පසුව ලිංගික චින්තනය, ෆැන්ටසි හා ක්රියාකාරකම් ඉහළ මට්ටමක පැවතුනි. මිනිසුන් පිළිබඳ මෙම අධ්යයනයන් සැලකිල්ලට ගත යුතු කරුණක් වන්නේ මධ්යස්ථ උත්තේජක සඳහා දැඩි කන්ඩිෂන් කිරීමක් සහ කොන්දේසි සහිත සහ කොන්දේසි විරහිත උත්තේජනයන් ලෙස සමලිංගික උත්තේජකයන් පුළුල් ලෙස භාවිතා කිරීමයි. මෙම අධ්යයනය මගින් සාංක්රමික උත්තේජනයන් ලෙස මධ්යස්ථ භෞතික පරිසරයක්, අත්තනෝමතික දෘශ්ය උත්තේජක, ටෝනා හෝ ඩ්රයිව් භාවිතා කර ඇති සතුන් මත කෘත්රිම සමීකරණය අධ්යයනයන්ට වඩා සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් වේ.

මාළු සිට කුරුල්ලන් දක්වා විවිධ වර්ගවල කුලුඳුලා වර්ගයක් වුවත් මිනිසුන්ගේ මල්ලිවලට මිනිසුන්ට දඬුකඳේ නියැලෙන්නට යම් ආකාරයක ලිංගික හැසිරීම් නිරූපණය කර තිබුණත්, කිසිම මිනිසෙකුගේ පරම්පරාව සමඟ ලිංගික හැසිරීම් පිළිබඳ කිසිදු පූර්ව අධ්යයනයන් නොමැත. නොමනා මානව නොවන භික්ෂූන් වල ලිංගික හැසිරීම් පරීක්ෂණයට වඩා විශාල තාරකා විද්යාත්මක පරිපූර්ණත්වය සඳහා පමණක් නොව, නොහඳුනන ප්රාථමිකවල ලිංගික උත්සහයන් පිළිබඳ ලිංගික සංවේදීතාව පිළිබඳ මතභේදාත්මක දත්ත සැපයීම ද වැදගත් වේ.

සුවිශේෂී කඩදාසි කඩදාසි ස්වභාවය මයිකල් සහ කුරේන් (1968) පුරුෂ සමලිංගික භාවය සන්නිවේදනය කිරීම හා නොහඳුනන ප්රාථමිකයන් තුළ ලිංගික උත්ප්රේරකයක් ඇතිවීම සම්බන්ධයෙන් ෆෙරමෝන් (භූදේශපාලන ප්රතික්රියාකාරක ප්රතිචාර නිකුත් කරන ලද ගන්ධයන්) සඳහා තර්ක කර ඇත. ඔවුන්ගේ පර්යේෂණයන් පෙන්වා දුන්නේ සෛල වල සෛලවල ස්රාවය වන සෛලවල සෛලවල ස්රාවය වන සෛලවල සෛලවල සෛලවල ඇතිවන සෛලවල සෛලීය සුළි සෛල නිපදවන බවය. රන්ෆෝට් (1982) මැක්සික් වල සයාේනි විචල්යයක් ඇති බවට වූ මතය ප්රතික්ෂේප කලාය. ඇලිපැටික අම්ලවල ලුටියල් අවධියේදී සාන්ද්රණය උච්චාවචනය කරන ලද අතර, ෆෙරෝමොන් උපකල්පනයකට පරස්පර විරෝධී බව, ඔහුගේ අධ්යයනයේ පිරිමින් තනි තනිවම වැඩිහිටියන්ට පෙනෙන්නට තිබුණි. , සහ හරිත ගම්මිරිස් නොවන පරමාණුක නොවන නව සුවඳකට ආකර්ෂණය විය. ගෝල්ඩ්ෆුට් (1982) යෝජනා කළේ යෝනි ඇලිෆැටික අම්ල ලිංගික උද්දීපනය හා ගැහැණු ලෙස නොව, පිරිමි, නියාමනය කරන ලද සමපේක්ෂන හැසිරීම නොවේ. ඔහු තවදුරටත් යෝජනා කළේ පිරිමි සතුන් කැමති ලිංගික හැසිරීම්වල විවිධ සංවේදී ලක්ෂණ ඉගෙනගෙන ඇති නමුත් ලිංගික හැසිරීම් නිරූපණය නොකරන බවය.

කැලිතීරිඩ් ප්රයිමේට්, මැමරොසෙට් හා මේරීන්, නව ලෝකයෙන් සමකාලීනව මදුරුවන් බෝ වන මව්වරුන් හා ගැහැණු දෙදෙනා බැම්මේ බැඳුම්කර හා ඩිම්බකෝෂය පුරාවටම සහ ගර්භණී සමය පුරාම අනුප්රාණය කරති. දීර්ඝ කාලයක් තිස්සේ ඩිම්බ කෝෂය සැඟවී ඇති බව සිතූ නමුත්, සයිගර් Et al. (1993) පිරිමි කපු කූරු ටැමරීස් (සැගිනියස් ඊඩිපස්) ලිංගික ප්රබෝධයක් ඇති වූ අතර නවක, සගාසනාේරියා කාන්තාවකගේ සුවඳ සනාසිටින විට ඔවුන්ගේ ඉවසීම වැඩිදියුණු වන අතර ඔවුන්ගේ කලත්රයින්ට වැඩි නැඹුරුවක් පෙන්වන ලදී. ඉන් අනතුරුව, ස්මිත් සහ ඇබොට් (1998) පුරුෂ මාම්ස්සට්ස් (කැලිතික්ස් ජැකුස්) Peri-ovatoric සහ anovulatory female marmosets හි ගන්ධයන් අතර වෙනස්කම් ඇති විය. මීට අමතරව, කපු ටාසීන් ටාසාන් පුරුෂයින් තමන්ගේම කලත්රයාගේ පශ්චාත් පරිපූර්ණ සනාථ කරන සංඥා වලට පූර්ව ප්රෝටෝන හෝර්මෝන ප්රතිචාර දක්වයි (සයිගර් Et al. 2004). ක්රියාකාරී චුම්බක අනුනාද රූප (ෆාමි) ෆෙරීස් Et al. (2001) නව Peri-ovulating කාන්තාවන්ගේ දුර්ගන්ධය මගින් ප්රජනක ක්ෂුද්ර ප්රවේධිය (MPOA) හා හෘද උරස් (AH) වල ස්නායුකැපිකරණයේ සැලකිය යුතු වැඩි වීමක් ඇති බව පෙනෙන්නට තිබුණි.ලොයිඩ් සහ ඩික්සන්, 1988).

පොදු මර්මොසට්ස් සමාජමය වශයෙන් ඒකාධිපතියන් ඇති බව වුවත්, වහල්භාවයේ අධ්යයනයන් (ඇන්සෙන්බර්ගර්, 1985, එවන්ස්, 1983) තම සහකරුවන්ගේ ඇස් ඉදිරිපිට පිරිමින් විසින් නව ගැහැණු හා නවක වදය සඳහා අනුරූප හැසිරීම පෙන්නුම් කරන බව සොයා ගන්නා ලදී ඩිගී (1999) සහ ලාසරෝ-පෙරා (2001) විවිධ කාණ්ඩවල මැරේොසිට අතර එකිනෙකා අතර ලිංගික හැසිරීම් හමු වී ඇත. මේ අනුව, සමාජ ඒකාකාරිත්වය තිබියදීත්, පිරිමි marmosets විශේෂයෙන් ඩිම්්භණීකරණයේදී නව ගැහැණු සතුන් සමග සම්බන්ධ වීමට සූදානම්ව සිටියි. මෙම සොයාගැනීම් විසින් කොටසක් විසින් සහාය දෙන ලදී සයිගර් Et al. (2005) තනි හා යුවලක් සහිත ගෘහස්ථ පිරිමි marmosets පෙන්නුම් කරන ලද චිත්තවේගීය උනන්දුව සහ විකෘති වීමෙන් ඇතිවන ආකර්ෂණීය බව පෙන්නුම් කරන අතර, වාහන පාලනය කරන සුන්දරත්වයට සාපේක්ෂව සීනි හා ඉරියව්වල වැඩි වීම හා සිරුර ටෙස්ටොස්ටෝන් මට්ටම ඉහළ යාම මගින් තහවුරු වී ඇත. මෙම සොයා ගැනීම්වලින් පෙනී යන පරිදි, ගිලූස් වඳුරන් හි ගෝල්ෆ්ෆෝට්ගේ (1982) සොයාගැනීම් වලට ප්රතිවිරෝධී ලෙස මැස්මස්තිවල ඇති කාන්තාවන්ගේ Peri-ovulatory සුවඳ සහ පිරිමි ලිංගික උද්දීපනය සෘජු උත්තේජක බලපෑමක් විය හැකිය.

කෙසේ වෙතත්, මෙම අර්ථ නිරූපණයට අවවාදයක් ලබා දෙන ප්රතිවිරුද්ධ ප්රතිඵල කිහිපයක් ඇත. තුළ සයිගර් Et al. (2005) පරික්ෂා කිරීමේදී පියවරුන් සිටි තවත් පිරිමින් කණ්ඩායමක් චර්යාත්මකව ප්රතිචාර නොදැක්වූ අතර නවක, පෙරී-සල්ෆියුරික් කාන්තාවන්ගේ අවමංගල්ය ප්රතිචාරයක් පෙන්නුම් කරන ලදී. ඒ නිසා තාත්තාගේ ගන්ධය පිළිබඳ ප්රතිචාරයක් බලපෑවේ. එපමණක් නොව, ෆ්රීඑම්අයි හි දී Peri-ovulatory mirirs වලට ස්නායු ආබාධ පිළිබඳ අතිරේක විශ්ලේෂණයන් (ෆෙරීස් et al. 2004) MPOA සහ AH වලට අමතරව බොහෝ මොළයේ ප්රදේශ සක්රීය කරන ලදී. මේවා අතර ධනාත්මක රුධිර ඔක්සිජන් මට්ටම රඳා පවතී (BOLD) සංඥාව striatum, hippocampus, septum, periacqueductal අළු හා ලෙඩුන් හා සෘජුකෝණාස්රාකාර සහ සෘණ BOLD සංඥාව තාවකාලික බාහිකයට, සින්ඩියුලේට් බාහිකයේ, පුටමන්, හයිපොකම්පස්, subtststia nigra, MPOA සහ මස්තිෂ්ක ය. මෙම ක්ෂේත්රයන් බොහොමයක් සංවේදක ඇගයීම, තීරණ ගැනීම සහ / හෝ අභිප්රේරණයට සම්බන්ධ වේ. පියවරුන් අඩු නව කාන්තාවන්ට ප්රතිජීවක ඖෂධ ලබා ගැනීම සඳහා ප්රතිචාර දැක්වීම සහ අඩු ලිංගික උත්සහයට සම්බන්ධ වූ බොහෝ දුර්වල මොළයේ ප්රදේශයන් පෙන්නුම් කරයි. Peri-ovulating කාන්තාවන්ගේ සුවඳ සැබෑ සැබෑ ශාකයක් ලෙස ක්රියා නොකරන්නේ නම් හෝ සැබෑ ස්නායු විවරක ප්රතිචාරයක් පමනි පිරිමින්ට සමාජීය වශයෙන් වැදගත් වන සුවඳකින් යුක්ත වන විට, එනම් පවුලේ පිරිමින් සමඟ එක් අයකු සහ නව යුගල නොවන බන්ධක පුරුෂයින් සමඟ නව කාන්තා.

මුතු ඇටයක් නොවන පියාපත් නොමැති නම් නවකතාවකින්, අත්තනෝමතික ගන්ධය මගින් ලිංගික ප්රබෝධයක් ඇති කළ හැකි නම්, ගැහැණු සතුන්ගෙන් ස්වයංක්රීයව ප්රතිචාර නොදක්වන නමුත් පිරිමියෙකු සම්බන්ධ විශේෂිත සුවඳ විලවුන් ලක්ෂණ හඳුනාගත හැකිය. අත්තනෝමතික ගන්ධය සඳහා කොන්දේසි සැකසීම සාර්ථක නම්, පියවරුන් ප්රතිචාර නොදක්වන්නේ ඇයිද යන්නත්, ලිංගික උත්සහයට සෘජුව සම්බන්ධ වන ප්රදේශවලට අමතරව කාන්තාවන්ගේ ගන්ධයන් ඇගයීම සහ අභිපේ්රරණය සම්බන්ධ කර ගත් මොළයේ ප්රදේශත් ක්රියාත්මක වේ.

වත්මන් අධ්යයනය තුලදී අපි ලිංගික උත්තේජක අනු පිළිවෙළකින් තොරව නිර්වද්ය ලිංගික අවයවවලට අනුකූලව කොන්දේසි විරහිත උත්තේජකයක් ලෙස ලෙමන් සාරය භාවිතයෙන් ලිංගික ග්රාහකයාට ලිංගික ග්රැෆික් සමමුහුරුවකට අනුබල දෙනවා. මෙම විෂබීජ වලින් අපේ විෂයන් සමඟ කිසිදු අත්දැකීමක් නොතිබූ අතර ලෙමන් සාරය (කොන්දේසි සහිත උත්තේජකයක්) තෝරා ගත් අතර, (1) ලෙමන් (ලිමොනීන්) ස්වභාවික ක්රියාකාරිත්වය නිපදවා ඇති අනෙකුත් බෙහෙත් වර්ග සමඟ විශේෂයෙන් ආමන්ඩ් (බෙන්සල්ඩයිහයිඩ්) බොහෝ රසායනික හා උපකෝෂික ප්රදේශවල (Ferris et al., සමාලෝචනයේ දී).

ද්රව්ය සහ ක්රම

විෂයයන් හා නිවාස

අපි 3.5 සිට 6 දක්වා වයස් කාණ්ඩයේ වැඩිහිටි පිරිමි marmosets පරීක්ෂාවට ලක් කර ඇත. පිරිමි අයගෙන් දෙදෙනෙක් මවුපියන්ට වඩා ලිංගික අත්දැකීම් නැති හෝ ඔවුන්ගේ මව්වරුන් හැර වෙනත් ඔසුලූ කාන්තාවක් නිරාවරණය නොවූහ. අනෙක් අම්මා දෙදෙනා කාන්තාව සමඟ සමලිංගික චක්රය 0.75 භාවිතා කරන ලද 1.0 μg එස්ට්රේටේට් (Prostaglandin F2α analogue) (cloprostenol sodium) මගින් පාලනය කරන ලදී. සොහොයුරන් දෙදෙනා සහ අනිකුත් පිරිමින්ගෙන් එක් අයෙක් ස්ත්රීන්ගේ සුවඳ විලවුන් සඳහා ක්රියාකාරී චුම්භක අනුනාද රූපාවරණ පිළිබඳ පූර්ව අධ්යයනයන්ට ලක් විය (ෆෙරීස් Et al, 2001, 2004).

අපි 14 නව Peri-ovulatory කාන්තාවන් භාවිතා කරන ලදී (පිරිමි පිරිමි විෂය සඳහා හුරුපුරුදු කිරීමට හුරු පුරුදු නැත) විෂය පුරුෂයන් සමඟ සමපේක්ෂන ක්රියාවලිය පහසු කිරීමට. මෙම ගැහැණු වල ඩිම්බකෝෂය සෙරුමය වේ.සල්ට්ස්මන් Et al. 1994) චක්රයේ උච්චාරණ අවධියේදී එස්තර්මට් විසින් පාලනය කරන ලදි. මෙම ප්රතිකාරයෙන් පසුව 8-11 තුළ ඇති වූ පසු Period-ovulation අවධියේ සිදු විය. කාන්තාවන් එක් එක් පැත්තක 1-2 දින තුළ Peri-ovulatorary රාජ්යයට ළඟා වීමට කාලාන්තර හතරකට බෙදා ඇත. එක් එක් ගැහැනු සති තුනකට වරක් රුධිර සාම්පල එකතු කරන ලද අතර, එක් එක් කාන්තාව අපේක්ෂිත කාලය තුළ peri-ovulating අවධියෙහි ඇති බව තහවුරු කර ගැනීම සඳහා progesterone සඳහා පරීක්ෂණය කරන ලදී.

0.6 X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X පේරුවේ අශ්වාරෝහක කාමරවල තැන්පත් කරන ලදී. වෙනත් මාමොසෙට් දැකිය හැකි, ඇසෙන සහ සුවඳින් දැකගත හැකි විය. දහවල් වන විට සතුන් පෝෂණය වූ අතර දහවල් ආහාරයට පසුව අවම වශයෙන් 0.91 පැය දක්වා කිසිදු පරීක්ෂණයක් සිදු නොකෙරේ. අතිරේක ජනපද සහ සත්ත්ව පාලන කොන්දේසි විස්තර කර ඇත සල්ට්ස්මන් et al. (1994).

නිර්මාණ

චර්යාත්මක පරීක්ෂණය 5 අදියර වලින් සමන්විත විය (රූපය. 1): පුර්විකරණ අවස්ථා ෙදකක්, පූර්ව ෙයොමුකිරීෙම් පරීක්ෂණ අවධිය, සමීකරණ අවධිය සහ පසු සමීකරණ පරීක්ෂණ අදියර. සෑම අදියරකදීම කූඩුවල සහකරු හෝ සහකාරිය විසින් කූඩුවෙන් ඉවත් කරන ලද අතර සිරුරේ අනෙකුත් සතුන්ගේ කූඩුවලට තිරස් පිරිමි පක්ෂීන් වෙනත් ස්ථානවල දැකීම වැළැක්වීම සහ සනීපාරක්ෂක පරීක්ෂාවන් කෙරෙහි අවධානය උපරිම කිරීම සඳහා යොදා ගැනේ. පළමු පුරුද්ද ක්රමානුකූලව දින තුනක් තුල සිදු කරන අතර කලත්රයා ඉවත් කිරීම, තිර රෙදි සැකසීම හා හිස් ප්රතිග්රාහක පෙට්ටිය කූඩුව දක්වා එකතු කර ඇත. දෙවැනි පුරුද්දට කලත්රයා ඉවත් කිරීම, තිර රෙදි සහ උත්තේජක පෙට්ටිය තැබීම සහ නිරීක්ෂකයාගේ එකතු කිරීම සිදු කරන අතර සිව් දිනක් පුරා සිදු කරන ලදී.

රූපය 1 

පරිවාස හා පරීක්ෂණ කාලය.

පූර්ව සමීකරණ පරීක්ෂක අවධියේදී එක් පුරුෂයෙකුට ලෙමන් සුවඳ සන්තෘප්තිමත් ලී තැටි 6 ක් හා 20 ආර්පී පරීක්ෂණ 6 ක් (සසම්භාවී නොවන සමබරතාවකින් යුත් මෝස්තරයක්) පාලනය කරන ලී තැටි (නිරාවරණය නොලැබීම) 20 min පරීක්ෂාව හයක් ලබා ගන්නා ලදී. නිරීක්ෂණ අවස්ථාවන්හිදී කිසිදු කාන්තාවක් සමග උත්තේජක පෙට්ටිය හිස් විය.

සනීපාරක්ෂක අවධියේදී එක් පුරුෂයෙකුට ලෙමන් සුවඳ පූර්ව නිරාවරණයක් සහිතව දොළොස් පරීක්ෂාව (15 දක්වා) දක්වා ලැබුණු අතර උත්තේජක පෙට්ටියකින් මුදා හරින ලද peri-ovulatory ගැහැණියක් වෙත ප්රවේශ විය. ශ්වසන අපහසුතාවයට පුරුෂයින්ගේ නූල් අනුකරණය කිරීමෙන් ලෙමන් කන්ඩිෂනර් පරීක්ෂණය අවසන් වූ අතර (පෙර සම-සමරූපී තෘප්තිය හෝ ආක්රමණය සිදුවීමට පෙර) හෝ 15 min, ප්රථම වරට සිදු විය. ලෙමන් පරීක්ෂාව 15 min no-limone දහයක් සහිතව පාලන පරීක්ෂාවන් සමතුලිතව සමතුලනය කරන ලදී. Peri-ovulatory ගැහැනිය සැමවිටම උත්තේජක පෙට්ටියක තිබුන නමුත් එය නිදහස් නොකළේය. උදෑසන හා දහවල් සැසිය අතරතුර සූතිකාගාරය සමබරව සමතුලිත වූ අතර සියල්ලන්ම 9 කාලය පුරාවටම නිම කරන ලදි.

පශ්චාත් කන්ඩිෂනර් පරීක්ෂාව සමීකරණ පරීක්ෂණ අවසන් වූ පසු 5 දින ආරම්භ වූ අතර ලීමන් සුවඳ හා 20 මිනි පාලන පරීක්ෂණ හයක් නිරාවරණය වූ පසු 20 ආර්එස්එස් පරීක්ෂණ 6 ක් සමඟ පූර්ව නිශ්චිත පරීක්ෂණයට සමාන විය. පශ්චාත් වායු සමීකරණ පරිපාටිය තුළදී පෙර වායුසමීකරණ පරීක්ෂණ අදියරේදී උත්තේජක පෙට්ටිය තුළ කාන්තාවක් නොමැත. එක් එක් උත්තේජක සමඟ සැසඳීමේදී සමතුලිත පූර්ව සමීකරණ සහ පසු සමීකරණ පරීක්ෂණ පරීක්ෂණ සිදු කරන ලදි 4 දිනක කාලය තුළ කූඩීඩියා අදියරකට පෙර හෝ 5 දිනෙන් දින ආරම්භ වීමට පෙර.

පටිපාටිය

සෑම අදියරකදීම සෑම අදියරකදීම කඩු-අම්මා ඉවත් කරන ලද අතර දිවා පරීක්ෂන අවසන් වන තෙක් ආපසු නොපැමිණිනි. හැසිරීම් පරීක්ෂාවකට පෙර එක් එක් පිරිමියෙකුගේ නිවසේ කූඩුවෙන් ඉවත් කර පවිත්ර නොකෙරුණු වානේ පෙට්ටියක් තුළට ගෙන යන්නේ වෙනම කාමරයකටය. කූරු පෙට්ටි වායු කුහරය ලී ලීටර හතරකින් සමන්විත තීරු රාශියකින් පෙලගැස්වූයේය. ලෙමන් සුවඳ පරීක්ෂාවලදී එක් එක් තැටියක ලෙමන් සාරය 100 μl අඩංගු වන අතර ඒවායේ පාලක නළලේ සායම් නොකළ ලී තැටි ඉදිරිපත් කරන ලදි. පිරිමි මිනිත්තු හතරක් සඳහා තැටිය අසල රැඳී සිටි අතර පසුව පිරිමියෙකු අතින් කොටුව ඉවත් කරන ලද අතර ලෙමන් සුවඳැති තැටියක් හෝ අසීමිත තැටියක (කොන්දේසි මත පදනම්ව) නොසැලකෙන තැටියක සිටියදී ඔහුගේ නාසය යට තබන ලදි.

සමීකරණ අත්හදා බැලීම් සඳහා උත්තේජක පෙට්ටිය පිරිමි සුවඳ විලවුන් තුල තබා ඇති අතර සෑම විටම Peri-ovulatory female අඩංගු විය. ලී තැටියකින් සාදා ඇති පොහොරක් සහිත උත්තේජක පෙට්ටියක් ආරක්ෂිතව තිබිණි. පුරුෂයා නැවත පැමිණි පසු මිනිත්තු තුනකට පසුව හිස් වැස්ම ඉවත් කර සුවඳ සළකුණු කිරීම සඳහා මුද්රා තැබූ සී.පී. පාලක අත්හදා බැලීම්වලදී අපි වහාම කිසිදු ප්ලේයරයක් සමඟ වෙනත් පටි පටියක් වෙනුවට ආදේශ කළෙමු. Peri-ovulatory female කූරු පෙට්ටියෙහි පැවතුනි. ලෙමන් නඩු විභාගයේදී දොර විවෘතව පැවති අතර කාන්තාවන් වහාම කූරු පෙට්ටියෙන් පිටව ගියා. උත්තේජක පෙට්ටිය වෙනස් කරන ලද පසු හෝ ඊයැක්වීම (lemon trials) පමණ වන තෙක් 15 විනාඩි සඳහා පුරුෂයෙකුට චර්යාවන් පිළිබඳ දත්ත සටහන් කර ඇත. පළපුරුදු නිරීක්ෂකයකු විසින් කාලය සටහන් කළ ලැප්ෙටොප් පරිගණක වැඩසටහනක් අඛණ්ඩව එකතු කරන ලදී. එක් එක් සැකසුම් පරීක්ෂණය හෝ ශුක්රාණු අවසානයේ දී කාන්තා හා උත්තේජක පෙට්ටිය වහාම ඉවත් කරන ලද අතර පිරිමි ගේ කූඩුව පෙට්ටිය දොර විවෘත කර ඇත. එක් එක් මාර්ගයේ නැවුම්, පිරිසිදු උත්තේජක පෙට්ටි භාවිතා කරන ලදී. දින පරීක්ෂාව අවසානයේ තිර රෙදි ඉවත් කරන ලද අතර පිරිමිගේ කූට කලත්රයා ආපසු පැමිණියේය.

දිනකට අවම වශයෙන් එක් ලෙමන් සහ එක් පාලන සමීකරණ පරීක්ෂණයකට පිරිමි පිරිමින්ට දිනපතා සහ එක් එක් සැකසීමේ පරීක්ෂණයට පුරුෂයාට නවක කාන්තාවක් පිරිනැමීය. පිරිමි පක්ෂීන් හා ගැහැණු එක් වරක් පමණක් සබාසහාේ තබන ලදී. දිනකට එක් වරක් පමණක් ලෙමන් සමීකරණ තලයේ භාවිතා කරන කාන්තාවක්. සෑම පිරිමි පක්ෂියකුටම ලෙමන් සැකසීමේ නඩු විභාගයක් පැවැත්වීමට පෙර පාලක පරීක්ෂණයක සේවය කළ අතර, පිරිමි පක්ෂියා කවදාවත් එදිනෙදා පරීක්ෂාවට ලක් නොකළ ගැහැණියක් අත්හදා බැලීමක් සිදු නොවනු ඇත.

පූර්ව වායුසමීකරණ හා පශ්චාත් සායන පරීක්ෂණ පරීක්ෂණ සඳහා කිසිදු උත්තේජක පෙට්ටියක් තුල කිසිදු ස්ත්රීයක් සිටියහ. උත්තේජක පෙට්ටිය නිවසේ කූඩය තුළ තැන්පත් කර ඇති අතර 3 මිනිත්තුව ලෙමන් සුවඳ විලවුන් හෝ පාලක ලී තැටියකින් පසුව තවත් කපනයකින් ප්රතිස්ථාපනය කර 20 min සඳහා චර්යාත්මක දත්ත සටහන් කර ඇත.

චර්යාත්මක දත්ත රැස්කිරීම සහ විශ්ලේෂණය

සියළුම පරික්ෂණ අවධිවලදී පළපුරුදු නිරීක්ෂකයෙකු විසින් කාලය ගත කරන ලද චරිතය රචනා කර ඇත. සියලුම සතුන්ව නිරීක්ෂකයාගේ පැමිණීමට පුරුදු වී සිටිති. පූර්ව-වායුසමීකරණ හා පශ්චාත් වායු සමීකරණ පරීක්ෂණ පරීක්ෂණය සඳහා (කිසිදු කාන්තාවක් නොමැත) සඳහා, අපි බොක්ස්-අධ්යක්ෂක චර්යාවක් එක් එක් මිනුමකට සාරාංශ කරන ලද, නාස්ති කිරීම, හෝ ස්පර්ශ කිරීම, උත්තේජක පෙට්ටිය-මෙහෙයවන හැසිරීම් වල සංඛ්යාතය සටහන් කර ඇත. කම්පනය තුළ චැන්ඩ්රන්ට් හරස් කිරීමේ සංඛ්යාත මත පදනම්ව දුරස්ථ ක්රියාකාරිත්වය වාර්තා කර ඇති අතර, කණස්සල්ලෙන් මැනිය හැකි උෂ්ණත්වය ලෙස සීරීම (සිලියා සහ පයිපර්, 1997; බරෝස් Et al, 2000) සහ ලිඛිත පදනමක් මත (ලිංගික දර්ශනයේ දෘෂ්ඨිභාවය මත පදනම්ව) ශිෂේණය ඍජු වීම හෝ නොකිරීම නිරීක්ෂණය කරන ලදී. ලෙමන් සමීකරණ පරීක්ෂණවල දී මෙම පියවරයන් පිළිබඳ දත්ත සහ ලිංගික හැසිරීම් ඇතුළු ශුක්රාණු පිටවීම ඇතුළු දත්ත එකතු කර ඇත. 0.05 හි ඇල්ෆා සමඟ සැසඳීමේදී, දෙවරක් හනන ලද සම්බන්ධිත සාම්පල ටී-පරීක්ෂණය සැලසුම් කර සැසඳීමෙන් දත්ත විශ්ලේෂණය කරන ලදී. එක් සංසන්දනයකට වඩා වැඩි දත්ත සමූහයක් භාවිතා නොකලේය.

ප්රතිපල

සියලුම පිරිමි හා ගැහැණු සෑම ලෙමන් කන්ඩිෂනර් පරීක්ෂාවකදීම ශුක්රාණු පිටවීම සඳහා යොදා ගැනේ. පෙර-සමීකරණ පරීක්ෂණ අවධියේදී කූරු පෙට්ටිය වෙත යොමු කරන ලද ක්රියාකාරකම් වලදී පාලක සහ ලෙමන් සුවඳ අතර වෙනසක් නැත. Mean ± SEM ලෙමන් 2.03 ± 0.48, පාලන 1.95 ± 0..50, t(3) = 0.151, ns) පශ්චාත් සමනය කිරීමේ පරීක්ෂණ කලාපයේ ලෙමන් සහ පාලන තත්වයන් අතර සැලකිය යුතු වෙනසක් (ලෙමන් 17.5 ± 3.4, පාලන 1.75 ± 0.85, t(3) = 4.70, p = 0.018, රූපය 2). Box-directed හැසිරීම අතර වෙනස ලෙමන් සහ ලෙමන් පරීක්ෂාව තුළ පෙර-සමනය කිරීමේ දී නොමිළයේ වෙනසක් නැත (ලෙමන් 28.5 ± 5.83, පාලන 29.1 ± 7.43, t (3) = 0.130, ns) හෝ පසු-සැකසුම් අවධීන් (ලෙමන් 23.1 ± 4.97, පාලන 28.9 ± 9.52, t (3) = 0.764, ns, රූපය 3). අපි කිසිදු පූර්ව සාදන පරීක්ෂණ වලදී හෝ පශ්චාත් කන්ඩිෂන් පාලන පරීක්ෂණවලදී අපට කිසිදාක නිරීක්ෂණය නොකළේය. ෙකෙසේවුවද, ඉෙලක්ෙටොනික් පාෂාණ පමාණෙයන් 79.2 ± 14.4% පමාණෙය් නිරීක්ෂණය කරන ලදී (t(3) = 6.33, p = 0.008, රූපය 4). සීරීම සඳහා වූ සීඝ්රතාවය ලෙමන් සහ පාලන අතර පෙර-සමන කිරීමේ අවධියේදී වෙනස් නොවේ (ලෙමන් 25.1 ± 7.36, පාලන 18.0 ± 3.52, t (3) = 1.54, ns) නමුත් පශ්චාත් කන්ඩිෂන් කිරීමේ අවධියේදී වෙනස් විය (ලෙමන් 41.0 ± 8.23, පාලන 18 ± 4.76, t (3) = 4.00, p = 0.028, රූපය 5).

රූපය 2 

පූර්ව සමීකරණ සහ පශ්චාත් කන්ඩිෂනර් අවධිවලදී පරීක්ෂාව සඳහා මධ්යස්ථ කොටු-යොමු කළ හැසිරීම් (පෙනුම, ස්නානය, ස්පර්ශ). පශ්චාත් කන්ඩිෂන් අදියරවල ලෙමන් පෝරම් වල කොටු-යොමු සහිත හැසිරීම් පාලක පරීක්ෂාවලට වඩා බෙහෙවින් වැඩි යp = 0.018).
රූපය 3 

පූර්ව වායුසමීකරණ හා පශ්චාත් කන්ඩිෂනර් අවධිවල දී එක් දිශාවකින් යුත් දිශානති හැසිරීම. එක් එක් අදියර සඳහා ලෙමන් සහ පාලන පරීක්ෂාවන් අතර සැලකිය යුතු වෙනස්කම් නොමැත.
රූපය 4 

ශිෂේණය ඍජු වීමෙන් පෙර සහ පසු සායන පරීක්ෂණ සිදු කරන මධ්යන්ය ප්රතිශතයකි. පශ්චාත් පශ්චාත් නඩු විභාගවල දී පාලනය කිරීමට වඩා ශිෂේණය ඍජුවම වැඩ කිරීම සඳහා ලෙමන් සමග සැලකිය යුතු වැඩි සැසියක් පැවතුනි (p = 0.008).
රූපය 5 

පූර්ව වායුසමීකරණ හා පශ්චාත් කන්ඩිෂනර් අවධිවල දී අත්හදා බැලීම්වල ඇති සීරීම් අනුපාතය. පශ්චාත් කන්ඩිෂනර් අවධියේ පාලන පරීක්ෂාවලට වඩා ලෙමන් පරීක්ෂාවලට සැලකිය යුතු තරම් සිත් ඇති විය (p = 0.028).

සාකච්ඡා

මෙම අධ්යයනයෙන් පෙන්නුම් කරන්නේ පිරිමි marmosets සාර්ථකව ලිංගික ප්රතිචාර දැක්වීම සඳහා අත්තනෝමතික සුවඳ විලවුන් කිරීමට, ලෙමන් සුවඳකට සාර්ථකව සකසා ගත හැකි බවයි. කල්පිත උත්තේජක, ලෙමන් සුවඳ, විභව කුරුල්ලෙකුගේ පෙනුමට පෙර කාලපරිච්ඡේදයක් සමග යුගළින් යුක්ත වූ අතර, ගැහැනු සකාට ගැලවීම සඳහා සපයා ගත නොහැකි බව පෙන්වා දිය යුතුය. පශ්චාත් කන්ඩිෂනන අවධියේදී ඇති උත්තේජක පෙට්ටියෙහි වැඩෙන සමීපත්වය තවත් අධ්යයනයන්හි පෙන්නුම් කරන ලද තත්වයේ ස්ථානගත කිරීම් වලට සමානය. මීසල් සහ ජොප්පා, 1994). කිසිදු පිරිමින් ලෙමන් හෝ පාලන අත්හදාබැලීම් හෝ ඕනෑම පසුකාලීන පාලන පරීක්ෂාවක දී කිසිදු ශිෂේණය ඍජු වීමක් පෙන්නුම් කලේ නැත. කෙසේ වෙතත් erections නිරීක්ෂණය කරන ලද පශ්චාත් පාචන පරීක්ෂණයන් හි 79.2% ක මධ්යන්යයක් නිරීක්ෂණය කරන ලදී. එමඟින් ලෙමන් සුවඳ නිරාවරණය කළ ලිංගික උද්දීපනයකට කාන්තාවක් සිටුවීමට නොහැකි වීම. මේ අනුව මැමරොසිවරුන් විසින් කොන්දේසි රහිත සහ ක්රියාකාරී ලෙස යෝග්ය ප්රතික්රියාශීලී හැසිරීම් ප්රතිචාර දැක්වීමෙන් පසුව ලෙමන් වර්ණවලින් පසු. මෙම ප්රතිඵලය පෙන්නුම් කරන්නේ, මැරේොසිටීස් Peri-ovulatory ගැහැණුන්ට ප්රවේශය සහිතව නවීන සුවඳ විලවුන් වර්ගයක් ඇසුරු කිරීමට හැකි බවයි.

පසු සමනය කිරීමේ පරීක්ෂාව දින පහකට පසුව සිට දින පහකට පසුව, දින 4 ක් පුරා පැවතුණු නිසා, සමීකරණයේ ප්රතිඵල සාපේක්ෂව දිගුකාලීන පැවැත්මක් විය. නොම්මර සත්වයින් සමඟ වෙනත් අධ්යයන වලදී පරීක්ෂන අත්හදා බැලීම් සිදු කරනු ලැබුවේ අවසාන සමීකරණ පරීක්ෂණයෙන් පසුව හෝ එක් දිනක කන්ඩිෂන් කිරීම (උදා. ඩොමේන් et al. 1988, හොලිස් et al. 1989, හොලිස් et al. 1997; කිිපින් Et al, 1998; තෘෂ්ණාව Et al, 1985, 1986).

අපගේ අධ්යයනයේ පිරිමින් සිව්දෙනාගෙන් දෙදෙනෙකු ලිංගිකව නෙවෙයි. මෙම පිරිමින් සහ අත්දැකීම් අතර යුග ගණනාවක් නොතිබුණද, (සමේ රෝග සඳහා සියලුම පුරුෂයින් සමඟ සමේ රෝගය ඇතිවීම සඳහා සියලුම පිරිමි සමඟ සමපාත වීම) හෝ පශ්චාත් නඩු විභාග කිරීම. ලිංගික අනවශ්ය මැමරොසෙට්ස් සංවේදී වූ අතර ලිංගික අත්දැකීම් සහිත පිරිමින් ලෙස තත්ත්වය ලිහිල් කිරීම.

ලෙමන් පෝස්ටර් පසුබිම් කිරීමේදී සීරීම් හැසිරීම්වල සැලකිය යුතු වැඩි වීමක් තරමක් ප්රහේලිකාවකි. සමීපව ආශ්රිත ශාක පිළිබඳ අධ්යයන කටයුතුවලදී කාංසාව පිළිබඳ සංවේදී හැසිරීමක් ලෙස සීරීම් හඳුනාගෙන ඇත ((බරෝස් සහ අල් 2000). පශ්චාත් සායන ලෙමන් අත්හදා බැලීම්වල ඇති සීරීම් අනුපාතය වැඩි වීම සඳහා ඇති එක් හේතුවක් වන්නේ ලෙමන් ගන්ධය පැමිණීමෙන් පසු ගැහැණු කාන්තාවක සමඟ සමපාත වීමට අපේක්ෂා කරන බවත්, පසුව පශ්චාත් කථන පරීක්ෂාවල දී කිසිදු ස්ත්රීයක් රඳවා තබා ඇති බවත් එබැවින් කිසිවකු ඒවා ලබා ගත නොහැක සමපාත වේ. මෙම ප්රතිඵලය හොඳින් තේරුම් ගැනීමට අතිරේක අධ්යයනයක් අවශ්ය වනු ඇත.

සාමාන්ය ලිංගික ග්රන්ථ සහ කපු ටාටාරින් යන දෙකම හඳුනාගෙන ඇති අතර, ලිංගික අවපීඩනය සහ ටෙස්ටොස්ටෝරන් මුදාහැරීම (peri-ovulatory) සහ ඕවුලේටරික නොවන කාන්තාවන්ගේ විෂමතාවන් අතර වෙනස දක්නට ලැබේ.ස්මිත් සහ ඇබට්, 1998, සයිගර් Et al. 1993, 2005). Peri-ovulatoric odor මගින් ක්රියාකාරී චුම්භක අනුනාද රූපණය මගින් පෙන්නුම් කළ පරිදි සාමාන්ය වළාකුළු ප්රදේශය සහ හයිඩ්රොටාමස් හි සාමාන්ය මර්මස්ථාන වලට සක්රිය කළ හැකිය (ෆෙරීස් Et al, 2001).

කෙසේවෙතත්, ලිංගික හැසිරීම අත්තනෝමතික අජීර්ණයට නිරාවරණය කිරීම සාමාන්ය බහුමානයන් පිළිබඳ දෘශ්යමාන පරස්පරයක් විසඳාගැනීමට උපකාරී වේ. වහල් හා ක්ෂේත්ර අධ්යයන යන දෙකම (ඇන්සෙන්බර්ගර්, 1985, ඩිග්බි, 1999; එවන්ස්, 1983; ලාසරෝ-පෙරා, 2001) සාමාන්ය මර්මෙපොසිට අමතරව අනිකුත් සතුන්ගෙන් ඇසුරුම් කරන හැසිරීම හා අමතර කණ්ඩායම් සමඟ සමපාත වීම, නමුත් වැඩිහිටි රැකවරණ කටයුතුවල නිරතව සිටින පියවරුන් සිට සාර්ථක ලෙස හැසිරවීම සඳහා සමීපතම යුගලයක් ඇති බව පෙනී යයි. එවැනි තත්ත්වයන් යටතේ පීතෘත්වය නිසැකවම සන්නිවේදනය කරන හැසිරීම වැදගත් වනු ඇත. පිරිමි සතුන්ට තම සහකරුවන්ට දෘශ්යමාන ප්රවේශයක් ඇති විට ලිංගික හැසිරීම් වලදී පිරිමි ගැහැණු ලිංගික හැසිරීම් වලක්වනඇන්සෙන්බර්ගර්, 1985) සහ වල්වල දී, වැඩිහිටි පිරිමි වැඩිහිටි පිරිමි අනුපිලිවෙලට ළදරුවෙකු නොමැති අවස්ථාවන්හිදී දක්නට ලැබුණද, ගැහැණු සතුන් අමතර කණ්ඩායම් අනුයෝජනයන් නොපවතින්නේ (ලාසරෝ-පෙරා, 2001), අමතර-කණ්ඩායම් අනුපිලිවෙලට සහභාගි වන සමහර මදුරුවන් බෝ නොවන සමහර කාන්තාවන් ගර්භණී වුවද, ප්රතිඵලයක් ලෙස ඕනෑම ළදරුවෙකු සාර්ථකව පසු කිරීමට නොහැකි විය හැක (ඩිග්බි 1995; රෝඩා සහ මේඩ්ස් පොන්ටෙස් 1998; ලාසරෝ-පෙරා Et al 2000; මෙලෝ Et al 2003; අරූඩා Et al 2005; සොයිසා Et al 2005; බෙස්රා Et al 2007), පිතෘත්වය නිසැකවම තහවුරු කිරීම. (පියාගේ) නොවන පුරුෂයන් විසින් පෙන්නුම් කරන පරිදි (1) පියවරුන් චර්යාවන්ට ලක්වන උනන්දුවක් හා ටෙස්ටොස්ටෝරොන් හි වැඩි වීමක් නොමැතිවීමෙන් අළුත්, පෙරයි-සල්ෆියුරික් කාන්තාවන්ගෙන් නොගැලපෙන අමතර තොරතුරුසයිගර් Et al, 2005) සහ නවක කාන්තාවන්ගේ (2) ගන්ධයන් මතකය, අභිපේ්රරණය සහ ඇගයීම සම්බන්ධ මොළයේ ක්රියාකාරිත්වය ඇති කිරීම සඳහා හේතු වේ (ෆෙරිස් සහ අල් 2004) දෙදෙනෙකුගේ අදහස වන්නේ පිරිමි මාමරෙස්ට් ලිංගික හැසිරීම් හුදෙක් පරිපීඩනීය කාන්තාවක විසින් ස්රාවිත වන ෆෙරෝමෝනය නැගීමෙන් මගිනි. ඒ වෙනුවට වෙනත් ක්රියාවලියන් සම්බන්ධ විය යුතුය.

අපි යෝජනා කරමු රන් පවුම් (1981) පිරිමි මාමොසෙස් ලිංගික හැසිරීම් උත්තේජනය කරන ලඳි බහු අවයවීය වන අතර, පිරිමි හෝ සමාජීය තත්වය, තනි හෝ යුවලක්, පියෙකු හෝ පියා නොමැතිව පිරිමි සගයන් ඔවුන්ගේ ම සහකරුට සම්බන්ධ නිශ්චිත සලකුනු ගැන දැන ගන්නට සලස්වයි. නිශ්චිත තීන්ත, නමුත් වාචික හා දෘශ්ය සංඥා මෙන්ම. එය සටහන් කර ගන්න ඇන්සෙන්බර්ගර් (1985) අඹුසැමි යුවළකගේ දෘශ්ය පැත්තෙන් නව කාන්තා කාන්තාවකට ඇබ්බැහි වීම වැළැක්වීමට ප්රමාණවත් බව සොයාගෙන ඇත.

මැමොසෙට් හා tamarins වර්ග කිහිපයක් පිළිබඳ අධ්යයනයන් තනි තනි පිළිගැනීමක් වාර්තා කර ඇත Epple, 1986 සමාලෝචනය සඳහා) වර්තමාන අධ්යයනය මගින් පෙන්නුම් කරන්නේ පුරුෂයින්ට ලිංගික හැසිරීම් හදුනාගැනීමේ හැකියාවෙන් තොරව අඳින සුවඳ සංවේදීතාවන් ඉගෙන ගැනීමට ඉගෙන ගත හැකි බවයි. පුරුෂ මාමස්සට්ගේ ස්නායු ප්රතිචාරයන් පරීක්ෂා කිරීම සඳහා අනාගත පරියේෂනය කිරීම සඳහා වූ රසවත් සහ වැදගත් මාතෘකාවක් වනුයේ, ඔවුන්ගේම කලත්රයින් සහ නව පිරිමි ගැහැණු පුරුෂ සමාජ තත්ත්වයේ ක්රියාකාරිත්වයක කොටසක් ලෙසිනි.

අනුමත කර

සෞඛ්ය වෛද්ය ජාතික ආයතනය මගින් MH058700 මගින් ක්රිෂ් එෆ්. ෆ්රීරිස්, MH035215 වෙත චාල්ස් ටී. ස්නෝඩන් ටෝනි ඊ. සීගර් හා ර්රස්එන්එන්එක්ස් විස්කොන්සින් ජාතික උප පර්යේෂණ කේන්ද්රය වෙත අනුග්රහය දක්වයි.

ආශ්රිත

  1. Akins CK. ලිංගික හැසිරීම් වල Pavlovian සමීකරණයේ භූමිකාව: මානව හා මිනිසා නොවන සත්වයන්ගේ සංසන්දනාත්මක විශ්ලේෂණය. Int J Comp Psych. 2004; 17: 241-262.
  2. Anzenberger G. ආගන්තුකය සාමාන්ය පොදු marmosets හමුවෙනවා (කැලිතික්ස් ජැකුස් ජැකස්) පවුල් සාමාජිකයන් විසින් බලපෑම් ඇති කරයි. Folia Primatol. 1985; 45: 204-224.
  3. ඇරුඩා එෆ්එෆ්, ආරුජෝ ඒ, සවුබා එම්, ඇල්බුක්රික් එෆ්එස්, ඇල්බකර්කේ ඒසී, යමමොටෝ එම්ඊ. නිදහසේ ජීවත්වන කන්ඩායම් තුළ අභිජනන ගැහැණු පක්ෂීන් දෙදෙනෙකු සැම විටම නොපැහැදිලි විය හැකිය: සාමාන්ය මර්මාසට්ස් වල විකල්ප උපත් පාලන ක්රමෝපායන් (කැලිතික්ස් ජැකුස්) ෆොලියියා ප්රමමෝල්. 2005; 76: 10-20. [PubMed]
  4. Barros M, Boere V, Huston JP, Tomaz C. marmoset තුල භීතිය සහ කාංසාව මැනීම (කැලිතික්ස් පීනිසිලාට) නවක විලෝපික ගැටුම් ආකෘතියක් සමග: ඩයැෂාපෑම් වල බලපෑම. බෙහව් බ්රේන් 2000; 108: 205-211. [PubMed]
  5. බෙරෙර්රා බීඑම්, ද සිල්වා සිල්වා සුටෝ ඒ, සයීල් එන්. පුංචි ළදරු සහ කංසා නාස්තියකි. සාමාන්ය මර්මසෝති සහිත ප්ලාස්ටික් අභිජනන කණ්ඩායමක (කැලිතික්ස් ජැකුස්) ඇම් ජේ ප්රමමෝල්. 2007; 69: 945-952. [PubMed]
  6. දෙදෙනාම S, Spiering M, Everard W, Laan E. ලිංගික හැසිරීම ලිංගික උත්තේජනයන් හේතුවෙන් ලිංගික හැසිරීම් වලට ප්රතිචාර දැක්වීම හා ප්රතිචාර දැක්වීම. ලිංගික අවයව. 2004; 41: 242-258. [PubMed]
  7. සීලියා ජේ, පයිපර් ඩීසී. Marmoset Conspecific ගැටුම: කායික මානසික මත පදනම් වූ කාංසාව. ඖෂධය Biochem Behav. 1997; 58: 85-91. [PubMed]
  8. Crowley WR, Poplow HB, Ward OB., Jr ලිංගික අක්රිය පිරිමි මීයන් තුළ කොන්දේසිගත උද්දීපනය මගින් උපුටා ගන්නා සමපේක්ෂන හැසිරීම් වලින් ඉස්මතු විය. ෆිසියෝල් බෙහාව්. 1973; 10: 391-394. [PubMed]
  9. ඩිග්බි එල්. ළදරු රැකවරණ, ළදරු කිරිපිටි සහ සාමාන්ය මාමස්සෙට් වල බහුලවම කන්ඩායම්වල ප්රජනක උපාය මාර්ග (කැලිට්‍රික්ස් ජැකස්Behav Ecol Sociobiol. 1995; 37: 51-61.
  10. ඩිග්බි එල්. ලිංගික හැසිරීම් සහ බාහිර මැමරොට්ස් වල වන ජනගහනය තුළ අමතර කණ්ඩායම් සැකසීම (කැලිතික්ස් ජැකුස්) ෆොලියියා ප්රමමෝල්. 1999; 70: 136-145. [PubMed]
  11. ඩොමෑන් එම්, බ්ලස්බෝයි එ එ, විලියම්ස් ජේ. ලිංගික සමීකරණයේ අනුවර්තනීය වැදගත්කම, මනෝ. Sci. 1998; 9: 411-415.
  12. ඩොමෑන් එම්, ඕ'වර්ලි ඩී, ග්රේන් පී. පිරිමි ජපන් ගෙඩිය තුළ ආහාර රුචිය සහ පරිභෝජන ලිංගික හැසිරීම. ජේ. 1988; 50: 505-519. [PMC නිදහස් ලිපිය] [PubMed]
  13. Epple G. රසායනික සංඥා මගින් සන්නිවේදනය. : මිචෙල් ජී, අර්වින් ජේ, සංස්කාරක. සංසන්දනාත්මක primate biology, Vol. 2A චර්යාව, සංරක්ෂණය සහ පරිසර විද්යාව. ඇලන් ආර්. ලිස්; නිව් යෝර්ක්: 1986. 531-580 එච්.
  14. එවන්ස් එස්. සාමාන්ය මර්මස්ථානවල යුගල, කැලිතික්ස් ජැකුස්පරීක්ෂණාත්මක පරීක්ෂණයක්. අම් බීහව්. 1983; 31: 651-658.
  15. ෆෙරිස් සීඑෆ්, ස්නෝඩන් සීටී, කිංග් ජේ ඒ, ඩූන්ග් ටී, සිග්ලර් ටීඊ, උගුරිබිල කේ, ලුඩ්විග් ආර්, ෂුල්ට්ස් ඩ්රීම්න් එන් ජේ, ව් ඕ, ඕල්සන් ඩී.පී., සුලිවන් ජේ, ජේ, ටැනන්බොම් පීඑල්, ​​වොන් ජේ. සංවේදී වඳුරන් තුළ මොළයේ ක්රියාකාරිත්වය පිළිබිඹු කිරීම ලිංගික අවයව ආකර්ෂණයට ප්රතිචාර දක්වයි. නවෝප්රෝර්ට්. 2001; 12: 2231-2236. [PubMed]
  16. ෆෙරිස් සීඑෆ්, ස්නෝඩන් සීටී, කිංග් ජේ ඒ, සුලිවන් එම්එම්, ජේ, සයිගර් ටීඊ, ඕල්සන් ඩී.පී., ස්චල්ට්ස් ඩ්රීම්න් එන්. ජේ. ටැනන්බොම් පීඑල්, ​​ලුඩ්විග් ආර්, ව් ඕ, අයින්ස්පැනීර් ඒ, වොන් ජේ ටී, ඩූන්ග් ටී. මානව නොවන ප්රාථමිකයන්ගේ ලිංගික උද්දීපනය සමග සම්බන්ධ වන ස්නායු මාර්ග සම්බන්ධ කිරීම. ජේ මාස් ඉස් ඉග්. 2004; 19: 168-175. [PMC නිදහස් ලිපිය] [PubMed]
  17. රන් පවුම් ඩී. ඔලපත්වීම, ලිංගික හැසිරීම සහ රයිස් වඳුරන් හි පරමාණු උපකල්පනය: විචාරයක්. අහෝ සෝල්. 1981; 21: 153-164.
  18. හොෆ්මන් එච්, ජන්ස්සන් ඊ, ටර්නර් එස්එල්. ගැහැණු හා පිරිමි වල ලිංගික ඇවිදීමේ සාම්ප්රදායික හැඩගැස්ම: විවිධාකාර දැනුවත් කිරීම්වල සහ කොන්දේසි සහිත උත්තේජකවල ජෛවීය වැදගත්කමේ බලපෑම. ආර් ලිෆ් බීහාව්. 2004; 33: 43-53. [PubMed]
  19. හොලිස් පීඑල්, ​​කොල්බට් එල්එල්, නාරා එම්. පව්ලෝලියානු සමීකරණයේ ජෛව විද්යාත්මක ක්රියාකාරිත්වය: නිල් ගුරුමි වල ඇති සාර්ථකත්වයට යාන්ත්රණයක්ට්‍රයිකොගාස්ටර් ට්‍රයිකොප්ටෙරස්), ජේ. Psych. 1989; 103: 115-121.
  20. හොලිස් KL, ෆාර් VL, ඩුමස් එම් ජේ, බි්රටන් GB, ෆීල් ජේ. සම්භාව්ය සමීකරණය මගින් භෞතික පුරුෂ නිල් ගුරුමීස් සඳහා පේදුරුත්ව වාසිය ලබා දෙයි (ට්‍රයිකොගාස්ටර් ට්‍රයිකොප්ටෙරස්J Comp Psych. 1997; 111: 219-225.
  21. ජොන්ස්ටන් රී, Zahorik DM, Immler K, H. නීතිය. හෘද සෛල ලිංගික හැසිරීම් මගින් පිරිමි ලිංගික හැසිරීම් වෙනස් කිරීම. J Comp Physiol Psych. 1978; 92: 85-93. [PubMed]
  22. කිිපින් ටී.ඊ., ටැලියානිස එස්, ස්ට්ට්මන් එල්, බාර්තොලොම් එස්, පෆුස් ජේ. පිරිමි මීයා තුළ ලිංගික හැසිරීම් වල වාතාශ්රය (Rattus norvegicusJ Comp Psych. 1998; 112: 389-399.
  23. ලාලුමීර් එම් එල්, ක්වින්සි වී. එල්. පව්ලෝලියන් මිනිස් පුරුෂයන්ගේ ලිංගික ආශාවන් සමනය කිරීම. ආර් ලිෆ් බීහාව්. 1998; 27: 241-252. [PubMed]
  24. Lazaro-Perea C. කැලෑ සාමාන maromets, කැලිතික්ස් ජැකුස්: භෞමික ආරක්ෂාව සහ අසල්වාසීන්ගේ තක්සේරුව. අම් බීහව්. 2001; 62: 11-21.
  25. ලාසරෝ-පෙරා සී, කැස්ත්රෝ සීඑස්එස්, හැරිසන් ආර්, ආරුජෝ ඒ, අරූඩා එෆ්එෆ්, ස්නෝඩන් සීටී. සමකාලීනව බෝ කරන මැරේස්ට් වල අභිජනන ගැහැණු අහිමි වීමෙන් පසු චර්යාත්මක හා ජනගහන වෙනස්කම්. Behav Ecol Sociobiol. 2000; 48: 137-146.
  26. Letourneau EJ, O'Donohue W. ස්ත්රී ලිංගික උද්දීපනය පිළිබඳ සම්භාව්ය හැඩගැන්වීම. ආර් ලිෆ් බීහාව්. 1997; 26: 63-78. [PubMed]
  27. ලොයිඩ් එස්.ඒ. ඩික්සන් ඒජී. පිරිමි සාමාන්ය මර්මස්ථානවල ලිංගික හා සමාජ හැසිරීම් මත හයිපෝතාලයිම් තුවාල ඇතිවීම (කැලිතික්ස් ජැකුස්) Brain Res. 1988; 463: 317-329. [PubMed]
  28. මැක්ඩොනල් එස්එම්, කෙනී ඒඑම්, කේකලි පීඊ, ගාර්ෂියා එම්සී. ස්ටැලියන්ස් වල ලිංගික හැසිරීම් මැඩපැවැත්වීම සහ ඩයනයපාම් සමඟ ප්රතිවර්තනය කිරීම යනාදිය. ෆිසියෝල් බෙහාව්. 1985; 34: 951-956. [PubMed]
  29. මීසෙල් ආර්එල්, ජොප්පා එම්. ආක්රමණශීලී හෝ ලිංගික හිරිහැර වලින් පසුව කාන්තාවන්ගේ හිස්වැසුම් වල තත්වය අනුව ස්ථානගත කර ඇත. ෆිසියෝල් බෙහාව්. 1994; 56: 1115-1118. [PubMed]
  30. මෙලෝ එල්, මෙන්ඩිස් පොන්ටෙස් ඒආර්, මොන්ටියුරෝ ඩි කෲස් එම්. වල් මර්ඩොසයිට් වල ළදරුවන් සහ කන්නලව්වේදී. Folia Primatol. 2003; 74: 48-50. [PubMed]
  31. මයිකල් රිපීටර්, කෝර්නී ඊ.බී. ප්රේරිතයන්ගේ ලිංගික තත්ත්වය පිළිබඳව සන්නිවේදනය කිරීම ස්වභාවය. 1968; 218: 746-749. [PubMed]
  32. Pfaus JG, Kippin TE, Centeno S. සූචනය සහ ලිංගික හැසිරීම්: සමාලෝචනය. හෝම් බෙහාව්. 2001; 40: 291-321. [PubMed]
  33. Pfaus JG, Kippin TE, Coria-Avila G. සත්ව මාදිලියේ මිනිස් ලිංගික ප්රතිචාර ගැන අපට පවසන්නේ කුමක්ද? ලිංගික හැසිරීම. 2003; 14: 1-63. [PubMed]
  34. රෝඩා SA, පොන්ටෙස් ආර්. බ්රසීලයේ අත්ලාන්තික් වනාන්තරයේ කැබැල්ලක පොලිගනි සහ පොදු ළිඳක් සහිත ළදරුවන්. Folia Primatol. 1998; 69: 372-376. [PubMed]
  35. Saltzman W, Schultz-Darken NJ, Scheffler G, වෑග්නර් එෆ්, ඇබොට් ඩී. සමාජීය සහ ප්රජනන බලපෑම් පුරුෂාකාර මන්දාස්ට් වඳුරන් තුළ ප්ලාස්මා cortisol මත. ෆිසියෝල් බෙහාව්. 1994; 56: 801-810. [PubMed]
  36. ස්මිත් ටී, ඇබට් ඩී එච්. Peri-ovulator ආධුනික සහ විසුරුවායන කාන්තා සාමාන්ය marmosets සිට චර්ම ග්රන්ථි ගන්ධය අතර චර්යාත්මක වෙනස්කම් (කැලිතික්ස් ජැකුස්) ඇම් ජේ ප්රමමෝල්. 1998; 46: 265-284. [PubMed]
  37. Sousa MB, Alburqueque AC, ද Alburqueque FS, ආරුජෝ ඒ, යමමෝටෝ එම්ඊ, ද අරූඩා එෆ්එෆ්. ආධිපත්යය හා යටපත් පොදු පොසිලේ හැසිරීම් උපාය මාර්ග හා හෝමෝන පැතිකඩකැලිතික්ස් ජැකුස්) වල් සාමිත්ව කණ්ඩායම් වල කාන්තාවන්. Am J Primatol. 2005; 67: 37-50. [PubMed]
  38. Zamble E, හැඩඩ් ජීඑම්, මිචෙල් ජේ.බී., කට්මෝර් TRH. Pavlovian ලිංගික උත්තේජනය සමනය කිරීම: පළමු හා දෙවන පිළිවෙළවල් බලපෑම්. ජේ. එස්. එෆ් එච්. 1985; 11: 598-610. [PubMed]
  39. ඉස්ලාමය E, මිචල් ජේ. බී., ෆින්ලේල එච්. පව්ලෙලියානු ලිංගික උත්තේජනයේ කොන්දේසි: පරාමිතික හා පසුබිම් හැසිරීම්. ජේ. එස්. එෆ් එච්. 1986; 12: 403-411. [PubMed]
  40. සයිග්ලර් ටීඊ, එප්ල්ර ජී, ස්නෝඩන් සීටී, පෝටර් ටීඑල්, ​​බෙල්චර් ඒඑම්, කුඩර්ලිං එල්. කපු ටාටරීන් වල ඩිම්්භනීකරණය රසායනික සංඥා, සැගිනියස් ඊඩිපස්. අම් බීහව්. 1993; 45: 313-322.
  41. සයිග්ලර් ටී, ජැකරිස් එස්, ස්නෝඩන් සීටී. ගැහැණු හා ගැහැණු කපු ටාටාරින් බෝ කරන විට ලිංගික සන්නිවේදනය (සැගිනියස් ඊඩිපස්) සහ ළදරු රැකවරණය පිළිබඳ සම්බන්ධතාවය. Am J Primatol. 2004; 64: 57-69. [PMC නිදහස් ලිපිය] [PubMed]
  42. සයිග්ලර් ටී.ඊ., ස්ටුවර්ට් ඩ්රීම්න් එන් ජේ, ස්කොට් ජේ. ජේ., ස්නෝඩන් සීටී, ෆෙරිස් සීඑෆ්. ගැහැණු සල්ෆියුරික් ඩිම්බකෝෂ වලට ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරය පිරිමි පිරිමි මර්ස්මොට්ස් වල සමාජ තත්වය මත රඳා පවතී. කැලිතික්ස් ජැකුස්, හෝම්. බීහාව්. 2005; 47: 56-64. [PubMed]