Експресия и съвместна експресия на преносители на серотонин и допамин при социално тревожно разстройство: изследване за многотръбна позитронна емисионна томография (2020)

Предполага се, че серотонинът и допаминът участват в етиологията и лечението на тревожните разстройства, но липсват проучвания за позитронно-емисионна томография (ПЕТ), сондиращи двата невротрансмитера при едни и същи индивиди. Целта на това мултитракторно ПЕТ проучване беше да се оцени регионалната експресия и ко-експресия на белтъците на транспортера за серотонин (SERT) и допамин (DAT) при пациенти със социално тревожно разстройство. Потенциали за свързване, съобразени с воксел (BP)_ND) за SERT и DAT бяха определени при 27 пациенти със САД и 43 здрави контроли за възраст и пол, използващи радиолигандите [¹¹С] DASB (3-амино-4- (2-диметиламинометилфенилсулфанил) -бензонитрил) и [¹¹С] PE2I (N- (3-йодопро-2Е-енил) -2бета-карбометокси-3бета- (4'-метилфенил) нортропан). Резултатите показват, че в предавателните системи пациентите с ДА демонстрират по-високо свързване на SERT в нуклеума, докато наличието на DAT в амигдалата, хипокампуса и предполагаемите корелира положително с тежестта на симптомите. При по-мек статистически праг, SERT и DAT BP_ND също са били по-високи при други стрийтални и лимбични региони при пациенти и са свързани с тежестта на симптомите, докато никой мозъчен регион не показва по-голямо свързване при здрави контроли. Нещо повече, коекспресията на SERT / DAT е била значително по-висока при пациенти с ЕАД в амигдалата, ядрото на ядрата, каудата, путамените и задния вентрален таламус, докато по-ниска ко-експресия се наблюдава при дорсомедиалния таламус. Последващият логистичен регресионен анализ потвърди, че диагностицирането на САР е значително предсказано от статистическото взаимодействие между наличността на SERT и DAT в амигдалата, путамените и дорсомедиалния таламус. По този начин, ЕАД се свързва главно с повишена експресия и съвместна експресия на преносителите на серотонин и допамин при мозъчни региони, свързани със страх и награда. Резултантната моноаминова дисрегулация може да бъде в основата на симптоматиката на САР и да бъде цел за лечение.