J Behav Addict. 2016 ноември 7: 1-8.
Kim JY1, Jeong JE2, Rhee JK3, Чо Х2, Chun JW2, Kim TM3, Choi SW4, Choi JS5, Ким DJ2.
абстрактен
Предшестващо състояние и цели Интернет разстройство на игрите (IGD) получи признание като потенциална нова диагноза в петата ревизия на Диагностично-статистическия наръчник за психични разстройства, но генетичните доказателства в подкрепа на това разстройство остават оскъдни. Методи В това проучване е проведено целенасочено секвениране на екзома при 30 пациенти с IGD и 30 контролни субекта с фокус върху гени, свързани с различни невротрансмитери, свързани с пристрастявания към вещества и не-вещества, депресия и разстройство с хиперактивност с дефицит на вниманието. Резултати rs2229910 на невротрофния тирозин киназен рецептор, тип 3 (NTRK3) е единственият единичен нуклеотиден полиморфизъм (SNP), който показва значително различна честота на незначителни алели при IGD субекти в сравнение с контролите (p = .01932), което предполага, че този SNP има защитна ефект срещу IGD (коефициент на коефициент = 0.1541). Наличието на този потенциално защитен алел също се свързва с по-малко време, прекарано в игрите в Интернет, и по-ниски резултати от Теста за пристрастяване към интернет на Young и Корейската скала за склонност към интернет за възрастни. Заключения Резултатите от това първо насочено проучване за секвениране на екзоми на субекти с IGD показват, че rs2229910 на NTRK3 е генетичен вариант, който е значително свързан с IGD. Тези открития могат да имат значително значение за бъдещи изследвания, изследващи генетиката на IGD и други поведенчески зависимости.
Ключови думи: Разстройство на интернет игри (IGD); NTRK3; секвениране на exome; целенасочено подреждане
PMID: 27826991
;