J Reward Defic Syndr 1 (1): 46-64.
Coinneach Blum1-5,9, Benjamin Thompson6, Zsolt Demotrovics7, Iain Femino3,8, Iain Giordano9, Marlene Oscar-Berman10, Scott Teitelbaum1, Dàibhidh E. Mac a ’Ghobhainn3,11, A. Kennison Roy12, Gozde Agan3, Seumas Fratantonio3, Rajendra D. Badgaiyan13 agus Marc S. Gold14,15
1Roinn Eòlas-inntinn, Sgoil Leigheas agus Institiùd Brain McKnight, Oilthigh Florida, Gainesville, FL, USA
2Roinn Rannsachaidh agus Leigheas Tràilleachd, Ionad Ath-bheothachaidh Tràigh Malibu, Tràigh Malibu, CA, USA
3Dominion Diagnostics, Inc., North Kingstown, RI, USA
4IGENE, LLC., Austin, TX, USA
5RDSolutions, Del Mar, CA, USA
6Prògram Neuroscience Giùlan, Sgoil Leigheas Oilthigh Boston, agus Siostam Cùram Slàinte Boston VA, Boston, MA, USA
7Oilthigh Eötvös Loránd, Institiud Eòlas-inntinn, Budapest, an Ungair
8Ionad Ath-bheothachaidh Meadows Edge, Baile an Rìgh a Tuath, RI, USA
9Institiud Nàiseanta airson Leigheas Iomlan, Tràigh Miami a Tuath, FL, USA
10Roinnean Eòlas-inntinn, Neurology, agus Anatomy & Neurobiology, Sgoil Leigheas Oilthigh Boston, agus Siostam Cùram Slàinte Boston VA, Boston, MA, USA
11Institiud Slàinte & Aging, Oilthigh California aig San Francisco, San Francisco, CA, USA
12Corporra Meidigeach Biobehavioral, Metairie, LA, USA
13Roinn Eòlas-inntinn, Colaiste Leigheas Oilthigh Minnesota, Minneapolis, MN, USA
14Stiùiriche Sgrùdaidh, Stèidheachd Foghlaim Rianachd Co-èigneachaidh Dhrugaichean (DEA), Washington, DC, USA
15Roinnean Saidheansan Eòlas-inntinn & Giùlan aig Keck, Oilthigh Southern California, Sgoil Leigheas, CA, USA
Abstract
Tha cuid ann a tha a ’moladh nach e deoch làidir a th’ ann an deoch-làidir agus ana-cleachdadh dhrugaichean agus nach eil iad mar thoradh air eas-òrdugh eanchainn mar a chaidh a nochdadh o chionn ghoirid le Comann Ameireagaidh Leigheas Tràilleachd (ASAM). Bhiodh cuid ag argamaid gum faod luchd-cuir a-mach stad leotha fhèin agus an ìre deoch làidir agus drogaichean a ghabhail meadhanach. Nuair a bhios iad a ’nochdadh gu prògram leigheis no a’ dol a-steach don Phrògram & Caidreachas 12 Ceum, bidh mòran de luchd-cuir a ’faighinn staonadh iomlan. Ach, nuair a dh ’fhailicheas deoch fo smachd, dh’ fhaodadh gum bi roghainnean soirbheachail eile ann a tha iomchaidh airson buidhnean sònraichte de dhaoine. Anns a ’bheachd eòlaiche seo, bidh sinn a’ feuchainn ri eadar-dhealachaidhean pearsanta ann an ath-bheothachadh a chomharrachadh, le bhith a ’soilleireachadh bunait neurobiologic moileciuil aig gach ceum den Phrògram 12 Ceum. Bidh sinn a ’sgrùdadh a’ bhuaidh a dh ’fhaodadh a bhith aig bunait neurobiologic moileciuil de na 12 ceumannan air Syndrome Dìth Duaisean (RDS) a dh’ aindeoin polymorphisms gine cunnart tràilleachd. Chaidh an sgrùdadh seo a choileanadh gu ìre mar-thà le Blum agus feadhainn eile ann an Geàrr-chunntas Springer Neuroscience ann an 2013. Is e adhbhar a ’bheachd eòlaiche seo a bhith a’ toirt geàrr-chunntas air na ceanglaichean molecular neurobiologic agus ginteil, gu sònraichte leis gu bheil iad a ’buntainn ri àite atharrachaidhean epigenetic a tha comasach ann an daoine fa leth a bhios a’ frithealadh coinneamhan AA gu cunbhalach. Tha e a ’togail na ceist a bheil“ prògraman 12 ceum agus caidreachas ”a’ brosnachadh neuroplasticity agus a ’leantainn iomadachadh gabhadair dopamine D2 a dh’ aindeoin a bhith a ’giùlan polymorphisms seòrsa hypodopaminergic mar allele DRD2 A1. Tha dotairean ASAM “den aon seòrsa inntinn” mothachail gur dòcha nach eil euslaintich a tha a ’faighinn làimhseachadh às aonais an“ trio inntinn-shòisealta-spioradail, ”a’ faighinn na buannachdan cudromach a tha an cois a bhith a ’gabhail ri teachdaichean 12-ceum. A bheil sinn nas fheàrr dheth le bhith a ’ceangal làimhseachadh le taic meidigeach (MAT) a tha fàbharach a bhith a’ cothlamadh modhan agonist dopamine (DAM) mar ghnìomhaichean histone-deacetylase leis na 12 ceumannan air a leantainn le prògram a tha a ’toirt a-steach aon no an tè eile? Ged a tha mòran cheistean gun fhreagairt, co-dhiù tha sinn air àm a ruighinn nuair a tha “saidheans a’ coinneachadh ri faighinn seachad air, ”agus ann a bhith a’ dèanamh seo, is urrainn dhuinn tuilleadh toileachais fhaighinn air ais.
Faclan-luirg
Ceumannan 12, Caidreachas, Spioradalachd, modhan agonistic Dopamine (DAM), Dia, Deuchainn ginteil, Neuroepigenetics, Syndrome easbhaidh duais (RDS)
Ro-ràdh
Is e na taobhan neurobiologic molecular den Phrògram Dusan Ceum a chaidh a ghabhail os làimh le buidhnean fèin-chuideachaidh leithid Alcoholics Anonymous (AA) agus Narcotics Anonymous (NA) fòcas a ’bheachd eòlaiche seo. Is e an adhbhar a bhith ag innse don choimhearsnachd tràilleachd, stèidhichte air gnìomhan a chaidh a lorg o chionn ghoirid ann an cuairteachadh duais na h-eanchainn, gum faodar na h-uidheaman neurobio-eòlasach a tha ag obair taobh a-staigh nan teagasgan ceum 12 a thuigsinn.
Tha sinn mothachail gun do rinn a ’cheud deoch-làidir a leasaich na ceumannan sin tràth gu deireadh nan 1930n sin, gu h-ìmpireil, às aonais na h-innealan saidheans a th’ againn an-diugh. B ’e fìor dhìomhaireachd a bh’ anns an eanchainn, is e glè bheag de dh'fhiosrachadh a bh ’ann mu na h-obraichean aige gu sònraichte an àite a th’ aig neurotransmitters agus cuairteachadh duais. Tro saidheans agus leigheas na 21mh linn, gu sònraichte teicneòlasan neuroimaging, tha saidheans air a dhol suas mu dheireadh le “Am Prògram 12 Caidreachas agus Caidreachas”. Thathas a ’toirt am follais na dìomhaireachdan a tha a’ ceangal gnìomhachd na h-eanchainn agus duais.
Is dòcha gu bheil tuigse mu na bunaitean bith-eòlasach neuro-molecular ann an ceumannan 12 agus obair diofar bhuidhnean leithid Al-Anon gu dearbh na cheum ùr agus cudromach air an rathad gu bhith a ’fàs agus a’ fuireach glan agus dòigheil. Le bhith a ’gabhail ri prionnsapalan neurobiology molecular dh’ fhaodadh sin leantainn gu càileachd beatha nas fheàrr ann am feabhas.
Tha fianais ann gu bheil tron phrògram 12-ceum agus tar-chòmhradh caidreachais eadar an Cortex-Cingulate Pre-Frontal (làrach co-dhùnaidh) agus an Nucleus Accumbens (NAc) [làrach giùlan craicte] air a leasachadh. Thug còrr air leth-cheud bliadhna de sgrùdadh saidheansail coisrigte agus cruaidh air an t-siostam mesolimbic lèirsinn mu na h-innealan neurogenetic a tha an sàs anns an eanchainn addictive agus oidhirp an duine airson toileachas. Gu h-aithghearr, is e an Siostam Mesolimbic a chanar ri làrach an eanchainn far a bheil aon neach a ’faireachdainn faireachdainnean sunnd agus chaidh ainmeachadh mar an ionad duais. Is e an ionad duais far am bi teachdaireachdan ceimigeach, a ’toirt a-steach dopamine (DA), serotonin, enkephalins, agus γ-aminobutyric acid (GABA), ag obair còmhla, gus sgaoileadh lom de DA a thoirt seachad anns an NAc. Tha fios gu bheil ginean a ’cumail smachd air synthesis, stòradh vesicular, metabolism, cruthachadh gabhadan, agus catabolism neurotransmitters [1-3]. Faodaidh eadar-dhealachaidhean polymorphic anns na ginean sin leantainn gu lagachadh de na tachartasan neuronal ris an canar “The Brain Reward Cascade” a bheir gu buil DA [4] (Figear 1a & 1b, 2, 3). Bidh briseadh sìos den Cascade seo a ’leantainn gu dysregulation agus dysfunction homeostasis DA. Chaidh dopamine a stèidheachadh mar am moileciuil tlachd agus anti-cuideam. Faodaidh lùghdachadh sam bith ann an gnìomh DA leantainn gu easbhaidh ann an duais a tha a ’leantainn gu giùlan sireadh stuthan [5].
Às deidh bliadhnaichean 30,000, tha Homo sapiens fhathast a ’tighinn air adhart. Tha sinn buailteach a bhith ag òl, ag ithe, a ’gintinn agus a’ miannachadh eòlasan tlachdmhor. Tha mac an duine air a thighinn air adhart gu luath; tha beagan eisimpleirean de na comharran o chionn ghoirid mar fhalt dìreach dubh, sùilean gorma, agus fulangas lactose. Bha an gluasad gu agrarian bho bhith a ’sealg agus a’ cruinneachadh chomainn stèidhichte, a ’ceadachadh mùthaidhean ùra buannachdail mar thoradh air ath-riochdachadh nas fheàrr. Tha e coltach gum bi an genoma daonna agus na ginealaichean ri teachd mar breac-dhualadh den genoma a chaidh seachad, mar thoradh air epigenetics. Tha an comas air skyscrapers agus bailtean-mòra a thogail a ’moladh gu bheil sinn eadar-dhealaichte bhon fhear as dlùithe homo ergaster againn. Fhad ‘s a tha eanchainn chimp stèidhichte air deuchainnean inntinneil a’ dèanamh cho math ri clann òga, tha meud eanchainn an duine air a dhol am meud thairis air 4 millean bliadhna a ’toirt a-steach structaran timcheall air an t-siostam dhuais againn [6].
Tha milleadh nan uidheaman a tha an sàs ann an duais bho na pròiseasan nàdurrach sin a ’leantainn gu ioma-ghiùlan èiginneach, èigneachail, agus addictive air a riaghladh le ro-riochdairean ginteil-polymorphic [7, 8]. Tha pailteas de dh ’atharrachaidhean ginteil aig ìre gnìomhachd mesolimbic. Tha polymorphisms de na ginean sin nan gineadan tagraiche, a tha aithnichte gu bheil daoine fa leth a ’dol an sàs ann an cus cravings agus a’ leantainn gu giùlan mì-bheusach. Nam measg tha; gabhadair serotonergic 2A (5-HTT2a); neach-còmhdhail serotonergic (5HTTLPR); Gabhadair DA D2 (DRD2); Gabhadair DA D4 (DRD4); Neach-còmhdhail DA (DAT1); na gineadan catechol-Omethyltransferase (COMT), agus monoamine-oxidase (MOA) [9].
Ann an 1996, chaidh an teirm RDS a thoirt còmhla gus giùlan a mhìneachadh a bha co-cheangailte ri caochladh ginteil cumanta a ’toirt a-steach polymorphisms DRD2 [10, 11] mar ro-innseadair adhartach air giùlan èiginneach, èigneachail, agus cuir-ris [[12-14] [15] [faic Clàr 1].
Le bhith a ’faighinn polymorphisms ginteil a tha, mar eisimpleir, a’ leantainn gu dùmhlachd lùghdaichte serotonergic agus / no dopaminergic no ìre nas àirde de catabolism DA synaptic, air sgàth genotype catabolic àrd den ghine COMT bhiodh sin air DA a lughdachadh. Tha drogaichean mì-ghnàthachaidh, co-cheangailte ri leigeil ma sgaoil DA anns an t-siostam mesocorticolimbic no slighe duais an eanchainn [15] [Figear 2]. Às aonais gnìomh DA iomchaidh bhiodh neach fa leth buailteach fèin-leigheas a dhèanamh le susbaint no giùlan sam bith a bhrosnaicheas sgaoileadh DA a ’toirt a-steach deoch làidir, nicotine, psychostimulants, opiates, glucose, sex, gambling, agus eadhon cus gaming eadar-lìn [16].
Bidh gnìomhachd siostam dopaminergic a ’brosnachadh faireachdainnean de dhuais agus de thoileachas [17, 18] fo bhuaidh factaran epigenetic. Ach, air an làimh eile, faodaidh gnìomhachd hypodopaminergic brosnachadh a thoirt do bhith a ’sireadh dhrogaichean agus giùlan RDS eile a tha coltach gu bheil iad a’ dol an-sàs [19-21]. Faodaidh polymorphisms gine gnìomhachd hypodopaminergic a bhrosnachadh tro, mar eisimpleir, dùmhlachd gabhadair DA nas ìsle, freagairt blunted ri DA, no catabolism DA leasaichte anns an t-slighe duais [22]. Faodaidh stad air cleachdadh dhrogaichean cronach cuideachd staid hypodopaminergic a bhrosnachadh a bhrosnaicheas giùlan a tha a ’sireadh dhrogaichean ann an oidhirp dèiligeadh ris an stàit a tha air a tharraing air ais [23]].
Faodaidh cleachdadh dian de stuthan psychoactive a bhith ag adhbhrachadh faireachdainn de shunnd, droch dhìol leantainneach agus fada, gu mì-fhortanach, a ’leantainn gu“ àrd ”puinnseanta agus a’ leantainn gu fulangas, galar, agus mì-chofhurtachd. Mar sin, tha cus cravings air adhbhrachadh le bhith a ’giùlan genotype allelic DRD2 A1 a dh’ adhbhraicheas gabhadairean DA ìosal air an dèanamh nas miosa le giùlan a tha a ’sireadh dhrogaichean. Air an làimh eile, chan eil dùmhlachd gabhadair DA àbhaisteach, a ’leantainn gu giùlan craving. Faodar an amas casg a chuir air ana-cleachdadh stuthan no cus cus glùcois an uairsin a choileanadh ann an daoine a tha buailteach gu ginteil le iomadachadh gabhadairean DA D2 [24]. In vitro, bidh brosnachadh cunbhalach den t-siostam gabhadair DA le agonist D2 aithnichte ann an dòsan ìosal a ’leantainn gu iomadachadh gabhadain D2 a dh’ aindeoin ro-aithrisean ginteil [25]. Gu dearbh, anns an t-siostam mesolimbic tha brosnachadh gabhadair D2 a ’comharrachadh dhòighean fios-air-ais àicheil gus abairt mRNA a bhrosnachadh agus ag adhbhrachadh iomadachadh gabhadairean D2. Ann an daoine, stèidhichte air an lorg moileciuil seo, ghabhadh inntrigeadh nàdurrach de shaoradh DA a chleachdadh gus an aon mRNA a tha air a stiùireadh le D2 a ghineadh gus gabhadairean D2 a lughdachadh gus a bhith a ’lughdachadh craving. Gu dearbh, dh ’obraich seo nuair a bha cruth de ghine therapy; Le bhith a ’cuir cus cuideam air DNA de na gabhadairean DRD2 air adhbhrachadh lùghdachadh mòr ann an giùlan deoch làidir agus cocaine ann am beathaichean [26-29].
Is e beachd gnìomhach RDS a thaobh a bhith a ’sireadh dhrogaichean agus cleachdadh dhrogaichean, ge bith dè an tùs a th’ ann, làthaireachd stàite hypodopaminergic, na phrìomh adhbhar airson giùlan a tha a ’sireadh dhrogaichean. Is e polymorphisms ginteil a bhrosnaicheas gnìomhachd hypodopaminergic am prìomh dhòigh adhbharach a bhith a ’cleachdadh cleachdadh dhrogaichean cronail agus ath-sgaoileadh [30]. Dh ’fhaodadh cleachdadh fad-ùine de dhòigh-obrach a chuireas DA gu socair gu bhith na làimhseachadh èifeachdach agus sàbhailte airson giùlan RDS a’ toirt a-steach; eas-òrdughan cleachdadh stuthan (SUD), eas-òrdugh mòr-easbhaidh aire (ADHD), agus reamhrachd.
Carson a ghnìomhachadh Dopamine?
Tha dopamine, mar a chaidh a ràdh roimhe seo, air a bhith co-cheangailte ri toileachas agus is e am prìomh neurotransmitter a tha ag atharrachadh gnìomhachd siostam duais na h-eanchainn, Canar am moileciuil an-aghaidh cuideam agus am moileciuil tlachd. [5, 31-[34], air a sgrùdadh gu farsaing. Le bhith a ’greimeachadh air uidheamachd giùlan brosnachail agus luchd-neartachaidh adhartach feumaidh tuigse fhaighinn air cuairteachadh neòil dhuaisean [35].
Tha ath-neartachadh adhartach air a mhìneachadh gu gnìomhach mar tachartas a tha aithnichte gus àrdachadh a dhèanamh air coltachd freagairt adhartach às deidh sin a ’toirt a-steach lìonraidhean DA agus thathas a’ meas gu bheil drogaichean mì-ghnàthachaidh nan luchd-neartachaidh adhartach nas làidire na luchd-neartachaidh nàdurrach (leithid biadh is gnè) [36-38]. Tha eadar-dhealachadh cudromach eadar duaisean nàdurrach agus mì-nàdarrach. Tha duaisean nàdurrach a ’toirt a-steach sàsachadh iomairtean fiosaigeach (leithid an t-acras agus ath-riochdachadh agus gluasad rannsachail), agus thathas ag ionnsachadh dhuaisean mì-nàdarrach agus a’ toirt a-steach sàsachadh dhràibhearan a chaidh fhaighinn [39]. Tha iomairtean faighinn a ’toirt a-steach faireachdainnean hedonic agus toileachas a thig bho deoch làidir, drogaichean eile, a bharrachd air, bho gambling agus giùlan cunnartach eile [2, 3, 36].
Tha buaidhean ath-neartachaidh dhrogaichean mì-ghnàthachaidh leithid cocaine, deoch làidir, nicotine, biadh, agus ceòl air am meadhanachadh anns an NAc, làrach taobh a-staigh an striatum ventral. Gu dearbh, thathas a ’creidsinn gu bheil an structar seo a’ stiùireadh giùlan brosnachail, air fhaighinn le duaisean nàdurrach no brosnachadh brosnachaidh. Is e na prìomh sheòrsan de dhaingneachadh adhartach gum bi freagairtean motair a ’meudachadh ann am meud agus spionnadh nuair a thèid tachartas buannachdail a leantainn. Is e ar beachd-smuain gum faodadh dòigh gnìomh airson na buaidhean cumhachdach a tha aig drogaichean, ceòl, biadh, agus feise air brosnachadh daonna a bhith gu ìre mar thoradh air gnìomh DA ìosal anns an striatum ventral [40].
Dh ’fhaodadh gum bi an giùlan daonna airson na trì giùlan brosnachail riatanach, acras, tart, agus gnè, uile ro-innse ginteil-ginteil cumanta a tha, ma tha iad lag, a’ leantainn gu giùlan mì-bheusach. Tha sinn a ’gabhail beachd stèidhichte air pailteas de thaic saidheansail gu bheil gnìomhachd feise mar dhrogaichean, biadh, agus ceòl a’ gnìomhachadh cuairteachadh duais mesolimbic eanchainn. A bharrachd air an sin, tha ginean dopaminergic agus is dòcha ginean tagraiche eile co-cheangailte ri neurotransmitter agus na polymorphisms aca a ’toirt buaidh air gach cuid toraidhean giùlan hedonic agus anhedonic. Mar sin tha sinn an dùil gun toir sgrùdaidhean ginteil san àm ri teachd air tràilleachd feise fianais do chomainn polymorphic le cruinneachadh sònraichte de theip-eòlas feise stèidhichte air measaidhean a ’cleachdadh ionnstramaidean clionaigeach. Bidh sinn a ’brosnachadh an dà chuid luchd-saidheans acadaimigeach agus clionaigeach gus tòiseachadh air sgrùdaidhean neuroimaging de riochdairean agonistic dopaminergic nàdarra (mar KB220Z ™) gus cuimseachadh gu riaghailteach air polymorphisms gine sònraichte agus freagairt hyper-no hypo-gnèitheasach a dhèanamh àbhaisteach. [41-43].
Tha sgrùdaidhean dhrogaichean-microinjection air sealltainn gu bheil opioids ann an roinnean duais eanchainn gu sònraichte anns an Ventral Medial Striatum a ’meudachadh coltas dhuaisean blas milis. Chaidh àiteachan teth Hedonic a chomharrachadh taobh a-staigh na accumbens agus pallidum a ’cleachdadh mapadh plume Fos. Is e na làraich teth sin far a bheil opioids gu sònraichte air an gleusadh gus àrdachadh a dhèanamh air mar a tha duaisean bìdh ag àrdachadh. Faodaidh spotan teth Hedonic ann an diofar structaran eanchainn eadar-obrachadh le chèile taobh a-staigh an cuairteachadh gnìomh nas motha a tha gan ceangal [44]. Dh ’fhaodadh cus callaid hedonic airson duaisean sònraichte cur ri cus caitheamh, agus eas-òrdughan leithid RDS.
Leis an ro-ràdh goirid seo mu chuairtean duais mesolimbic air a nochdadh ann an [15] Figear 3 tha e a ’toirt seachad frèam airson a bhith a’ tuigsinn an àite a dh’fhaodadh a bhith aig neurogenetics agus neurotransmission, a ’toirt a-steach DA agus leasachadh sunnd às deidh sin. Le seo san amharc, tha sinn air sgrùdadh a dhèanamh air neurobiology moileciuil a dh ’fhaodadh buaidh a thoirt air teagasg ceum 12 mar mhodal airson faighinn air ais ann am foillseachaidhean na bu thràithe [45].
Alcoholics Anonymous / Narcotics Anonymous
Tha Alcoholics Anonymous (AA) a chaidh a stèidheachadh ann an 1935 le Bill Wilson agus an Dr Bob Smith (Bill W. & Dr. Bob) ann an Akron Ohio na ghluasad taic eadar-nàiseanta. Is e prìomh adhbhar ainmichte AA a bhith a ’brosnachadh deoch-làidir“ a bhith a ’fuireach sòlaimte agus a’ cuideachadh deoch-làidir eile a bhith a ’faighinn sobrachas”. Leasaich Wilson agus Mac a ’Ghobhainn le cuideachadh bho bhuill thràth eile prògram Twelve-Step de leasachadh spioradail agus caractar AA. Ann an 1946, chaidh na Dusan Traidisean a thoirt a-steach gus AA a chuideachadh a ’neartachadh agus a’ fàs. Tha na traidiseanan a ’moladh, ann am buidhnean meadhanan poblach agus buill a bhith gun urra, a’ toirt a-steach gach neach a tha airson stad a chuir air òl agus alcol eile a chuideachadh. Tha na traidiseanan cuideachd a ’moladh gum bi buill AA, ag obair às leth a’ chaidreachais a ’cumail glan air dogma, a bhith an sàs ann an cùisean poblach agus a’ riaghladh rangachd. Tha caidreachasan eile mar Narcotics Anonymous air gabhail ris agus air an Dusan Ceum agus an Dusan Traidisean a chleachdadh agus a rèir na prìomh adhbharan aca [47].
Ged, mar as trice bidh AA a ’seachnadh a bhith a’ bruidhinn mu nàdar meidigeach deoch-làidir Thathas den bheachd gu bheil AA mar neach-taic agus mòr-chòrdte air teòiridh galair nas sine deoch-làidir [48]. Mhol Comann Eòlas-inntinn Ameireagaidh prògram AA no goireasan coimhearsnachd coltach ris, ann an co-bhonn ri làimhseachadh seasmhach airson deoch-làidir cronail gun fhreagairt airson làimhseachadh goirid. Tha dàta AA ag ràdh gu bheil 64% a ’leigeil a-mach à AA anns a’ chiad bhliadhna aca [49, 50].
Tha ballrachd AA bho 1935 air sgaoileadh “thairis air cultaran eadar-mheasgte aig a bheil creideasan agus luachan eadar-dhealaichte”, a ’toirt a-steach raointean geopolitical a tha an aghaidh gluasadan feòir. Tha AA a ’tagradh barrachd air 2 mhillean ball. Ged a tha, tha eadar-dhealachadh eadar am prògram 12-ceum agus caidreachas AA / NA le chèile a ’cluich pàirt chudromach ann am feabhas soirbheachail. Anns an artaigil seo tha sinn air na faclan “caidreachas” agus “prògram” eadar-theangachadh oir tha feadhainn ann a tha den bheachd gu bheil iad co-aontach ann am fìor chiall. Thàinig ainm AA bhon chiad leabhar aige, leis an t-ainm neo-fhoirmeil “An Leabhar Mòr,” leis an tiotal “Alcoholics Anonymous: An sgeulachd air mar a tha còrr air ceud fear air faighinn seachad air Deoch Làidir”. Ged a dh ’fhaodadh fìor aileardsaidh a bhith ann ri ethanol a dh’ fhaodadh a bhith air sgàth cumadh ginteil neach, is dòcha nach bi daoine fo dhragh. Tha fios againn a-nis cho cudromach sa tha buaidh àrainneachdail air na ginean polymorphic againn gu sònraichte an fheadhainn a tha an sàs ann an cuairteachadh duais eanchainn. Tha sinn cuideachd mothachail gum faodadh mòran dhaoine gabhail ris na prògraman 12-ceum ach ged nach eil peileir draoidheil ann a bheil sinn a ’tighinn nas fhaisge air“ a bhith a ’breith an ugh tràilleachd”? [51, 52].
Epigenetics tràilleachd
Bha tuigse shìmplidh na bu thràithe air gintinneachd agus àrainneachd a ’cumail a-mach gu robh P = G + E far a bheil P = phenotype sam bith; G = Genes agus E = eileamaidean àrainneachd mar bhunait airson a bhith a ’tuigsinn carson nach eil sinn ceàrr air sgàth ar polymorphisms DNA. Ged a thathas a ’creidsinn gu bheil na ginean againn a’ cur timcheall air 50-70% den chaochlaideachd gu RDS tha e coltach gu bheil pàirt cudromach aig an àrainneachd a thaobh faireachdainn gine agus mar sin giùlan “àbhaisteach” no neo-sheasmhach ”. Tro rannsachadh farsaing anns na deich bliadhna a dh ’fhalbh, tha sinn a’ tòiseachadh a ’tuigsinn buaidh na h-àrainneachd air ar genoma [53].
Gu cudromach, tha fianais a ’nochdadh gu bheil uidheamachdan epigenetic an sàs ann an cuir ri drogaichean. Chaidh sgrùdadh a dhèanamh o chionn ghoirid air enzyman a tha an sàs ann an ath-dhealbhadh chromatin. Sìm- O'Brien et al. [54] lorg gu robh buaidh mhòr aig luchd-dìon histone deacetylase (HDAC) (HDACi) air toirt a-steach ethanol agus ath-sgaoileadh. Gu sònraichte, fhuair iad a-mach gun deach cus deoch làidir de radain eisimeileach (ach nach robh an urra) ann am paradigm fèin-rianachd ethanol obrachail a lùghdachadh gu mòr le Sòidiam Butyrate (NaB) agus MS-275. Lughdaich NaB cus òil agus chuir e stad air dol a-steach ethanol anns a ’chothrom eadar-amail air paradigm ethanol 20% agus chuir e stad gu tur air àrdachadh caitheamh ethanol air adhbhrachadh le bochdainn deoch làidir. Sheall na toraidhean sin buaidh dìonach aig NaB air ath-chraoladh.
A bharrachd air an sin, tha Febo et al. [55] fhuair e a-mach gun robh droch bhuaidh air cocaine a ’leantainn gu gnìomhachadh farsaing BOLD ann am forebrain agus midbrain, ge-tà, cha do nochd droch chron. Pretreatment leis an inhibitor histone deacetylase NaB air ais comharran BOLD anns an aghaidh an dèidh nochdadh cocaine a-rithist. Bha raointean gnìomhachaidh a ’toirt a-steach, an hippocampus / amygdala, diofar roinnean den cortex limbic agus mothachaidh agus gnìomh follaiseach anns an thalamus anterior. Tha na co-dhùnaidhean sin a ’moladh gu bheil modaladh HDACi às deidh a bhith a’ nochdadh barrachd brosnachaidh a ’toirt a-steach cuairteachadh corticolimbic a’ riaghladh faireachdainn, brosnachadh, agus cuimhne.
Leis gu bheil e ainmeil gu bheil cuimhne air eòlas dhrogaichean na chnap cudromach airson a bhith ag ath-shuidheachadh lorg dhrogaichean agus tha droch bhuaidhean cuideachd nan cuisean gus casg a chuir air ath-shuidheachadh. A thaobh seo Sen. [56], air aithris gu bheil fo-riaghladh genes mar thoradh air atharrachaidhean ann an epigenetics a ’leantainn gu easbhaidhean inntinneil a dh’ fhaodadh a bhith nam pàirt den phròiseas addictive. Buidheann Kenny [57] moladh gu bheil fianais ann gu bheil prìomh àite aig methylation DNA anns na pròiseasan sin, is dòcha le bhith a ’toirt buaidh dhìreach air dòigh-labhairt ghinean a tha an sàs ann am plastachd synaptic.
Tha e air a dhearbhadh gu math gu bheil droch dhìol codlaid, ag adhbhrachadh atharrachadh synaptic ann an grunn roinnean eanchainn a ’toirt a-steach sgìre teascal ventral (VTA). Faodaidh na h-atharrachaidhean sin a bhith a ’toirt a-steach tòiseachadh agus cumail suas eisimeileachd agus tràilleachd opioid ann am modalan dhaoine agus bheathaichean. Wang et al. [58], air sealltainn gu bheil cuid de ghinean a tha an sàs ann an gnìomh glutaminergic air an atharrachadh le morphine. Tro uidheamachdan epigenetic bidh morphine ag atharrachadh pròtain a tha an sàs ann an dùmhlachd postynaptic ris an canar “protein 95” (PSD-95). Tha am pròtain seo gu mòr an sàs ann am maturation synaptic glutamatergic agus plasticity anns na neurons meadhanach.
Tha luchd-saidheans air feadh an t-saoghail ag aontachadh gum faodadh ath-dhealbhadh chromatin a bhith mar thoradh air atharrachaidhean ethanol cronach agus cronach mar thoradh air atharrachaidhean histone covalent agus methylation DNA anns na cuairtean neuronal a tha a ’toirt a-steach roinn eanchainn amygdala [59]. A thaobh seo, tha Pandey et al. [60] nochd e dreuchd ùr-nodha airson ath-dhealbhadh chromatin amygdaloidal ann am pròiseas tràilleachd deoch làidir. Tha iad cuideachd a ’moladh gum faodadh luchd-dìon HDAC a bhith nan riochdairean teirpeach ann a bhith a’ làimhseachadh comharraidhean tarraing às deoch làidir.
Gu cudromach, is e molecolailean RNA beaga neo-còdaidh a th ’ann am microRNAs a bhios a’ riaghladh lughdachadh no meudachadh cruthachadh polypeptide mar ghnìomh de mhìneachadh mRNAs. Bidh iad a ’coileanadh a’ ghnìomh seo tro bhun-chàradh le sreathan a tha gu ìre coimhlionta anns an 3’-UTR de mRNAs targaid. Bho chaidh a ’chiad lorg de miR, lin-4 ann an Caenorhabditis Elegans, chaidh ceudan de miR a chomharrachadh bho dhaoine ann am bhìorasan, a tha air sreath sgaoilteach de riaghladh gine iar-tar-sgrìobhaidh a thoirt seachad. Tha an siostam nearbhach daonna na stòr beairteach de mhìneachadh miR, le iomadachd de ghnìomhan miR ann am pròiseasan bunaiteach neurobiologic a ’toirt a-steach leasachadh neuronal, plasticity, metabolism, agus apoptosis agus addiction [61]. Tha fios cuideachd, mar eisimpleir, gu bheil abairt de ghine receptor NMDA 2B (NR2B) air a riaghladh an dèidh làimhseachadh agus toirt air falbh ethanol eadar-amail (CIE). Tha an t-àrdachadh seo mar bhunait air atharrachaidhean giùlain ann an tràilleachd [62]. Ann an cuid de histone methyltransferases (HMTs) Qiang et al. [62] lorg e riaghladh sìos gu mòr aig ìre na cruinne agus a ’chromatin ionadail den ghine NR2B às deidh làimhseachadh CIE. A bharrachd air an sin, chaidh a lorg cuideachd ann an cromatin an neach-adhartachaidh gine NR2B, gu bheil lùghdachadh ann an G9a, Suv39 h1 agus HDAC1-3 an urra ris na h-atharrachaidhean H3K9 atharraichte air adhbhrachadh le CIE. Tha atharrachaidhean ann an H3K9 a ’sealltainn àrdachadh ann am methylation le ethanol gruamach agus lùghdachadh às deidh sin de methylation aig àm tarraing a-mach le àrdachadh ann an acetylation histone. Gu cudromach, is e seo eisimpleir eile de mar a tha atharrachaidhean ann an atharrachaidhean H3K9 anns a ’chromatin ionadail den ghine NR2B mar bhunait air neuroadaptation a tha air a bhrosnachadh le deoch làidir. A bharrachd air an sin, tha Taqi et al. [63] air nochdadh an dèidh deoch-làidir ann an clò post-mortem gun robh methylation anns na deoch-làidir an coimeas ri smachdan. Ach, chaidh am methylation a lorg anns an allele neo-chunnart de prodynorphine-gen (PDYN). Mar sin, dh ’fhaodadh deoch-làidir per se buaidh a thoirt air eadhon mìneachadh gine le bhith ag atharrachadh gnìomhachd tar-sgrìobhadh PDYN agus so-leòntachd dhaoine leis an C, allele (an) neo-chunnart gus eisimeileachd deoch làidir a leasachadh.
Tha grunn sgrùdaidhean bheathaichean air a bhith ann a tha a ’sealltainn gum faod smocadh cainb cronach a bhith a’ leantainn gu atharrachaidhean neurobiologic molecular ann an cuairteachadh dhuaisean a ’leantainn gu duilgheadasan giùlain fada. Nas fhaide, chaidh seo a dhearbhadh a-nis leis an obair a rinn Szutorisz et al o chionn ghoirid. [64]. Fhuair iad a-mach gu bheil foillseachadh phàrantan air a ’phrìomh phàirt psychoactive de cainb (chan e an aon rud ri cainb fàs) Δ (9) -tetrahydrocannabinol (THC), a’ leantainn gu giùlan èigneachail a ’sireadh giùlan agus ag atharrachadh plastachd synaptic striatal anns na ginealaichean às deidh sin. Fhuaireadh a-mach gun robh lùghdachadh germline THC a ’lughdachadh mRNA, le lùghdachadh concomitant ann an ceangal gabhadair NMDA air fhaicinn ann an striatum dorsal clann inbheach. Tha na toraidhean sin a ’moladh tuilleadh gu bheil buaidh aig THC air feartan moileciuil an striatum agus gum faod iad buaidh a thoirt air phenotype sliochd, a’ leantainn gu cunnart leasaichte airson eas-òrdugh inntinn-inntinn anns a ’ghinealach às deidh sin tro bhuaidhean neuro epigenetic.
Tha buaidh eileamaidean àrainneachd air tar-sgrìobhadh mRNA na raon sgrùdaidh cudromach. Gu sònraichte, tha MicroRNAs (miRNAs) nan seòrsa de RNA aon-shreath gun chòdachadh pròtain, mar as trice 20-25 nt de dh'fhaid. Gu mì-chinnteach, tha dreuchdan cudromach aig miRNAs ann am mòran phròiseasan bith-eòlasach, a ’gabhail a-steach leasachadh, iomadachadh cheallan, eadar-dhealachadh, agus apoptosis. Xu et al. [65] lorg gu robh ìre faireachdainn miR-212 daonnan air àrdachadh aig àm rianachd cocaine. Coltach ri loidhnichean coltach Bahi & Dreyer [66] sheall gu bheil dreuchdan deatamach aig soidhne miR124a striatal agus BDNF ann an caitheamh deoch làidir agus duais le cumha ethanol. Zhang et al. [67] air aithris air àite cudromach miR-190 ann an riaghladh gnìomh morphine tron bhuaidh aige air abairt OPRM1.
Is e an teachdaireachd thoir dhachaigh gum faodadh caochlaidheachd ginteil an cunnart giùlan addictive a mheudachadh ann an neach fa-leth agus ma dh ’fhàsas tu air droga bidh neuroadaptations ann an cuairtean eanchainn eadar-cheangailte. Ann an daoine fa leth a tha buailteach gu ginteil, tha na neuroadaptations sin mar bhunait air a bhith a ’gluasad gu, agus a’ cumail suas, stàite cuir-ris. A bharrachd air an sin, tha na h-atharrachaidhean sin a ’tachairt aig ìre cealla, moileciuil no epigenetic agus tha iad co-cheangailte ri plastachd synaptic agus abairt gine atharraichte. Faodaidh na buaidhean sin air faireachdainn gine tachairt tro fhactaran a tha a ’toirt buaidh air eadar-theangachadh (epigenetics) agus tar-sgrìobhadh (microRNAs neo-còdaidh) den DNA no eadhon RNA fhèin [68-70].
A bheil buaidhean epigenetic anns na prògraman 12 ceum & caidreachas?
Ged a dh ’fhaodadh gum bi e duilich a dhearbhadh air sgàth gu bheil“ gun urra ”a’ cur casg air sgrùdadh fìor-ùine a dh ’fhaodadh a bhith ann, tha mòran thaobhan den chur-ris cudromach seo ris a’ phròiseas ath-bheothachaidh a tha a ’nochdadh gum faodadh buaidh neurobio-eòlasach domhainn a bhith aig epigenetics air an cuairteachadh duais. Anns an leabhar “Molecular Neurobiology of Recovery: 12 Steps Programs and Fellowship” Blum et al. [46] a ’dèiligeadh gu h-iomchaidh ris a’ chùis seo.
Mar a thuirt sinn, tha buidheann fianais a tha a ’sìor fhàs a’ toirt taic don tagradh gu bheil an AA agus na prògraman 12-ceum ag obair dha mòran ach chan eil dha na h-uile. Is e aon bhrath inntinneach gu bheil e coltach gu bheil an fheadhainn a bhios a ’frithealadh choinneamhan cunbhalach ag atharrachadh gu faighinn air ais le“ psyche ùr-nodha ”. Bidh an toradh comasach seo ag eadar-theangachadh gu beatha ùr agus leasaichte de shunnd agus no ùine ghlan agus gabhail ri feadhainn eile gun bhreithneachadh. Tha sinn a ’creidsinn gum feum buaidhean epigenetic cumhachdach a bhith ann tro chaidreachas. Dh ’fhaodadh“ gaol ”neach eile is dòcha eadhon tro bhith a’ leigeil a-mach roghainn de oxytocin ceimigeach bonding “atharrachadh synaptic” a ’leantainn gu ìre de thoileachas ùr a chaidh a lorg. A bharrachd air an sin, sheall Mìcheal Meaney agus luchd-caidreachais Oilthigh McGill, gu bheil buaidhean giùlan màthaireil air am meadhanachadh gu ìre, tro epigenetics. Gu sònraichte, bidh màthraichean radan a tha a ’nochdadh ìrean àrda de ghiùlan àrach, a’ reamhrachadh agus a ’sgeadachadh nan cuileanan, a’ leantainn gu clann nach eil cho iomagaineach agus a bheir toradh nas lugha de hormona cuideam na cuileanan air an togail le màthraichean nach eil cho cùramach. Tha an adhbhar bunaiteach airson seo a ’toirt a-steach ìrean eadar-dhealaichte de methylation ceangailte ris an gabhadair glucocorticoid anns an hippocampus. Dh'adhbhraich nas lugha de chùram barrachd methylation agus lughdaich àireamhan gabhadain. Tha seo a ’leantainn gu cinneasachadh leasaichte cortisol, le cuideam nas miosa concomitant [71].
Ach, feumaidh sinn na ceistean a leanas gun fhreagairt:
1. A bheil atharrachaidhean eanchainn neuroplastic agus maireannach ann an luchd-frithealaidh coinneamhan cunbhalach?
2. A bheil DA / oxytocin air a leigeil ma sgaoil rè frithealadh AA?
3. A bheil iomadachadh de gabhadairean DRD2 eadhon ann an luchd-giùlan nan DRD2 A1 (30-40% lùghdaichte gabhadairean D2) nuair a bhios na daoine sin gu cunbhalach a ’frithealadh choinneamhan AA;
4. An urrainn dhuinn an ìre cuideam a th ’ann de bhith a’ faighinn grèim air tràillean a làimhseachadh le dòighean-làimhseachaidh coileanta mar: KB220Z.to lughdachadh methylation air an gabhadair glucocorticord. [Tha KB220Z na ionad a tha a ’gnìomhachadh ceangal gnìomh na h-eanchainn eadhon aig fois, ocsaideanachadh hyperbaric, yoga, meòrachadh, daithead, eacarsaich, leigheas ciùil, leigheas fuaim, druma therapy, leigheas faochadh trauma, leigheas giùlan cognitive am measg modhan eile a tha eòlach];
5. Tro bhith an làthair aig coinneamhan AA an urrainn dhuinn gabhadan D2 a mheudachadh?
Tha iomadachadh gabhadair D2 mar aon eisimpleir de bhith a ’brosnachadh neuroplasticity a dh’ fhaodadh a bhith a ’lughdachadh cuideam brosnaichte norepinephrine, a’ lughdachadh cravings, ag adhartachadh co-dhùnaidhean, ag adhartachadh ceanglaichean sòisealta, a ’lughdachadh stoidhle dìon neo-aithghearr (laighe agus no làimhseachadh). Dh ’fhaodadh e cuideachd cortices-cingulate Prefrontal a riaghladh gus casg a chuir air ath-bhualadh, fòcas a mheudachadh, cuimhne a leudachadh, fèin-spèis agus misneachd àrdachadh, eucoir a lughdachadh, gnè gun dìon a lughdachadh, duais eanchainn àrdachadh dùmhlachd cuspair geal / liath, agus mu dheireadh brosnachadh spioradalachd agus dùsgadh ùr [45, 52].
Mar sin A bheil e a ’dèanamh ciall a bhith a’ toirt a-steach am prògram 12-ceum & Caidreabh còmhla ri Làimhseachadh le Taic Meidigeach (MAT)?
Bu chòir dhuinn cuideachd a ’cheist chudromach a chuir - Ma tha na drogaichean ceadaichte FDA gnàthach airson bacadh a chuir air gnìomh DA; Carson a bhiodh sinn airson DA a bhacadh san fhad-ùine, gu sònraichte fhad ‘s a bha sinn gu gnìomhach a’ sireadh cuideachadh tro na ceumannan 12? Is e am freagairt don tòimhseachan seo co-dhiù gabhail ris a ’bheachd nach e bacadh DA an dòigh-obrach as fheàrr, gus an lorg sinn cruth iomchaidh de MAT le toileachas leasaichte agus anti-cuideam gus cuideachadh a thoirt dhaibhsan a tha a’ faighinn seachad air. Is e aon amas a bhith a ’lughdachadh“ cianalas geal cnuimheach ”anns an addict a tha a’ dol am feabhas.
Gu cudromach, tha bunait moileciuil ann a-nis airson beachd-bharail a ’gheata gu sònraichte airson nicotine [72]. Bhathas an-còmhnaidh den bheachd gum bi daoine òga a ’cleachdadh dhrogaichean mì-ghnàthachaidh ann an ìrean agus gum faodadh cuid de dhrogaichean mar marijuana agus nicotine a bhith nan stuth geata a tha a’ leantainn gu drogaichean psychoactive nas truime leithid heroin agus cocaine [73]. Tha fios againn a-nis gu bheil nicotine a ’brosnachadh“ hyperacetylation ”san eanchainn agus ag atharrachadh abairt FOSB, a tha na adhbhar airson tràilleachd. Tha e comasach cuideachd gum faodadh cuid de bhuannachd a bhith ann a bhith a ’làimhseachadh tràilleachd le bhith a’ làimhseachadh histone deacetylase (HDAC) oir le bhith a ’dèanamh sin faodaidh e faireachdainn FOSB a lughdachadh mar fhreagairt air cocaine. Ged a bhiodh e ion-mhiannaichte luchd-gnìomhachaidh HDAC a chuimseachadh gu sònraichte air an striatum, feumaidh sinn a bhith mothachail gum faodadh làimhseachadh siostamach le luchd-iomairt HDAC no luchd-dìon histone acetyltransferase a bhith cunnartach gu sònraichte airson eòlas-inntinn. A bharrachd air an sin, faodaidh e-toitean a bhith a cheart cho cronail ri smocadh, ach a-mhàin comas aillse, seach gu bheil nicotine fìor-ghlan ann agus mar sin dh ’fhaodadh e a bhith na gheata. Tha na fìrinnean sin gu fìor bhuntainneach don choimhearsnachd a tha a ’dol am feabhas mar a tha e a’ buntainn ri bhith a ’cleachdadh staonadh mar thoradh air a bhith a’ suidheachadh an eanchainn gus deoch làidir no stuthan licit no stuthan mì-laghail eile ath-shuidheachadh tro inneal aithnichte geata neuro epigenetic.
Deasbad
Airson soilleireachd cha do lorg an t-Àrd-ollamh Harvard George Vaillant, gu h-iongantach, fianais airson èifeachdas a ’phrògraim AA an coimeas ri smachd gun làimhseachadh AA.
Cho-dhùin Vaillant:
“Dh’ fhaodadh gum bi AA math agus comhfhurtail airson beagan dhaoine aig a bheil duilgheadas le deoch-làidir, tha e coltach gu bheil a ’mhòr-chuid de dhaoine le duilgheadasan deoch làidir a’ dèanamh nas fheàrr le dòigh-obrach eadar-dhealaichte. Bu mhath leinn sgrùdadh fhaicinn air carson a leig uimhir de dhaoine a-mach à AA. Tha sinn a ’gabhail a-steach gur dòcha gu bheil seo mar thoradh air gu bheil beachdan diadhachd AA mu neo-chumhachd daonnachd agus an fheum air Dia a tha a’ teasairginn do-chreidsinneach chan ann a-mhàin do mhòran atheists agus agnostics ach do cha mhòr a h-uile neach-teòiridh nach eil nan Calvinists cuideachd ”.
A bharrachd air an sin tha Vaillant a ’moladh stèidhichte air an rannsachadh aige: “Dh’ fhaodadh cuideachd a bhith fìor gu bheil feallsanachd an AA de “neo-chumhachd” thairis air deoch làidir agus slogan mar “aon deoch, aon deoch”, “tha cus ann agus chan eil mìle gu leòr a-riamh” agus “tha deoch làidir seòlta, baffling, agus gu cumhachdach ”chuir iad daoine air chois airson a bhith ag òl deoch làidir seach a bhith a’ cleachdadh smachd air milleadh nuair a shleamhnaicheas iad suas agus mura stad iad mar a bha dùil. Tha feum air barrachd dàta air a ’chuspair seo gu cinnteach.”
Geàrr-chunntas de Valliant:
• Tha AA gu math iomchaidh airson àireamh bheag de dhaoine le duilgheadasan deoch làidir agus gan cuideachadh gus stad a chuir air.
• Tha AA gu math iomchaidh airson a ’mhòr-chuid de dhaoine le duilgheadasan deoch làidir agus faodaidh e cuid de dhaoine a dhèanamh nas miosa.
• Tha AA nas fheàrr air “fìor chreidmhich” a chruthachadh na tha e airson cuir às do dhuilgheadas òl.
• Chan eil dad sam bith aig AA co-dhiù a tha duine iomchaidh airson no nach eil dad a ’buntainn ri na tha duine ag òl no an àireamh de dhuilgheadasan co-cheangailte ri deoch làidir a tha aig neach - is e am feart riatanach seòrsa pearsantachd.
• Tha AA gu math iomchaidh airson luchd-smaoineachaidh dubh-is-geal a tha a ’gabhail ri dearbhadh le ùghdarras.
• Tha AA gu math iomchaidh dha daoine a tha a ’smaoineachadh ann an sgàilean liath agus a dh’ iarras fianais deuchainneach agus dearbhadh saidheansail.
Tha sinn ag ràdh gur dòcha gum bi e comasach san àm ri teachd deuchainn a dhèanamh airson ginean sònraichte a bhiodh a ’maidseadh dhaoine nas fheàrr ri bhith a’ gabhail ri teagasgan AA [74]. Tha eisimpleirean ann de carson nach eil AA ag obair airson a h-uile duine [75]. Gu h-inntinneach, cha d ’fhuair sgrùdadh PUBMED (9-5-14) a’ cleachdadh briathrachas “carson nach eil deoch-làidir gun urra ag obair” toradh sam bith. Ach, Kelly [75] Thuirt e:
“A thaobh fo-dhaoine, tha an fhianais a th’ ann an-dràsta a ’nochdadh gu bheil daoine neo-chràbhach no nas lugha de chreideamh a’ faighinn buannachd cho mòr bho bhuidhnean fèin-chuideachaidh ’s a tha barrachd dhaoine is boireannaich cràbhach a’ dol an sàs agus a ’faighinn buannachd cho mòr ri fir. Ach, dh ’fhaodadh gum bi com-pàirteachadh ann, agus buaidhean bho, buidhnean fèin-chuideachaidh traidiseanta airson euslaintich a chaidh a dhearbhadh gu dòigheil air an tomhas a rèir an seòrsa comorbidity inntinn-inntinn. Tha e coltach gu bheil cuid de dh ’òigridh a’ faighinn buannachd, ach tha iad fhathast gu ìre mhòr gun bheachd. Tha ìrean dropout agus nonattendance àrd, a dh ’aindeoin molaidhean clionaigeach a bhith an làthair.”
Beyound Vaillant
Leis gu bheil Valliant air ath-sgrùdadh a dhèanamh air comas nan ceumannan 12 ann a bhith a ’lughdachadh ath-chraoladh, tha mòran aithisgean air a bhith ann a tha a’ nochdadh cho cudromach sa tha meòrachadh, pearsantachd, transcendence, mindfulness agus spioradalachd. Gu dearbh tha an obair-lann againn air aithris o chionn ghoirid mar a tha creideas ann an spioradalachd ag èirigh ann an neach fa leth gu bheil e cuideachd a ’faighinn dìmeas air ana-cleachdadh stuthan [76]. Chaidh sgrùdaidhean a dhèanamh air tuigse bho ìre neurotransmitter le toraidhean measgaichte. Le sin, cha do lorg luchd-saidheans Fionnlannach ceangal sam bith eadar gabhadairean 5-HT-1A agus eòlasan spioradail anns gach cuid euslaintich le trom-inntinn mòr agus smachdan fallain [77], lorg feadhainn eile comann. Gu sònraichte, tha Borg et al. [78] fhuair iad a-mach gu robh ceangal làidir eadar gabhail spioradail agus an ìre de dhlùths gabhadair 5-HT-1A ri fhaighinn agus “is dòcha gu bheil e a’ mìneachadh carson a tha daoine ag atharrachadh gu mòr ann an sòlais spioradail ”. Coltach ri loidhnichean co-chosmhail, chaidh a lorg gu robh balaich is nigheanan leis a ’chothlamadh de làthaireachd an 5-HTTLPR goirid, agus homozygosity airson an genotype fada AP-2beta a’ sgòradh gu math nas ìsle air Fèin-thar-ghnèitheachd agus Glacadh Spioradail [79].
Tha obair eile le buidheann Davidson air inntinn mothachail a ’nochdadh cho cudromach sa tha meadhanachadh a thaobh gnìomhachd eanchainn an cuairteachadh duais. Fhuair iad a-mach gun do chuir Meditators Eòlaiche an gnìomh gu ìre nas motha fMRI air atharrachadh Stroop Word-Colour Task (SWCT), a dh ’fheumas aire agus smachd ìmpidh an coimeas ri luchd-tòiseachaidh. Le bhith a ’tuigsinn seo dh’ fhaodadh seo a bhith a ’toirt a-mach gum faodadh meòrachadh còmhla ri neartachadh creideas spioradail brosnachadh DA a leigeil ma sgaoil aig an VTA agus gyring cingulate a dh’ fhaodadh eadar-theangachadh gu toraidhean clionaigeach nas fheàrr agus ath-sgaoileadh nas lugha [80, 81].
Gu cinnteach tha àite aig na ginean ann an eas-òrdugh cleachdadh stuthan a bharrachd air cuir-ris giùlain agus tha e coltach gu bheil na fo-sheataichean sin de RDS mar dhìleab. Ach, chan e eas-òrdugh monogenetic a th ’ann an RDS le aon ghine ag adhbhrachadh an suidheachadh inntinn iom-fhillte seo. Tha e polygenic le grunn bhuaidhean epigenetic inducible air structar agus gnìomh DNA chromatin. Belcher et al. [82] air comharran pearsantachd trì-òrdugh àrd a chomharrachadh a tha coltach gu bheil iad ceangailte ri roinnean eanchainn sònraichte agus polymorphisms gine. Gu follaiseach, bidh na polymorphisms sin a ’toirt buaidh agus buaidh air obair nan roinnean eanchainn sin agus aig a’ cheann thall tha iad a ’nochdadh pearsa neach [83] agus eadhon siostam creideas. Dh ’fhaodadh seo eadar-theangachadh gu so-leòntachd no sùbailteachd ann a bhith a’ leasachadh RDS.
Gun teagamh bhiodh a ’mhòr-chuid de ghoireasan làimhseachaidh a’ gabhail ris a ’phrògram ceum 12 a’ toirt a-steach prionnsapal an neach-cuideachaidh [84] ach tha ceist air a dhreuchd mar an aon roghainn leigheis. A dh ’aindeoin nach eil cleachdadh MAT mar as trice air a dhaingneachadh le AA / NA no buidhnean coltach ris, Chappel agus Dupont [47] chan e a-mhàin gabhail ris a ’phrògram 12 ceum airson a bhith a’ faighinn grèim air luchd-cuir ach cuideachd mhol e cho cudromach sa tha cungaidhean leigheis a tha òrdaichte gu laghail cuideachd, gu sònraichte airson tinneasan inntinn-inntinn co-sheòrsach. Tha iad cuideachd a ’comharrachadh cho cudromach sa tha Galanters a bhith an sàs le buill teaghlaich is caraidean ann an leigheas lìonra gus casg a chuir air ath-sgaoileadh. Mar a chaidh a mholadh le Scott A. Teitelbaum anns an leabhar aige “Addiction: A family Affair (2011) leis nach eil“ leigheas ”aithnichte airson tràilleachd, tha e deatamach gum feum casg tòiseachadh leis an teaghlach. Mu dheireadh tha Galanter et al. [85] dh ’innis iad gu robh euslaintich nas dìriche a dh’ ionnsaigh spiorad spioradail na ceangal creideimh a dh ’ionnsaigh buill eile de cheum 12 (dùsgadh spioradail) co-cheangailte ri ìrean nas ìsle de ghiùlan a tha a’ sireadh stuthan.
Tha fianais a ’leantainn air adhart a’ nochdadh a thaobh ar tuigse mu obair eanchainn gu h-àraidh cuairteachadh dhuaisean agus thathas a ’brosnachadh a h-uile giùlan addictive agus luchd-clionaigeach ath-sgrùdadh a dhèanamh air cuid den litreachas neurogenetic mholacileach taghte [86-105].
Geàrr-chunntas de Neurobiology Molecular de na ceumannan 12
Tha an geàrr-chunntas air mar a tha buaidh neurobio-eòlas moileciuil air gach ceum air a chòmhdach gu mionaideach ann am Blum et al. [46]. An seo bheir sinn geàrr-chunntas goirid den phrìomh theachdaireachd ceangailte ri gach ceum (faic Clàr 2 le iomraidhean).
Ceum 1-Dh'aidich sinn gu robh sinn gun chumhachd a thaobh deoch-làidir - gu robh ar beatha air fàs neo-riaghlaidh.
Ged a dh ’fhaodadh a’ bhun-bheachd de POWERLESSNESS a bhith connspaideach san raon, tha a ’chiad cheum ag aideachadh gun chumhachd pearsanta thairis air tràilleachd a’ faighinn taic bho na h-innleachdan a tha an sàs ann an cuairtean neurobiologic ar n-eanchainn. So-leòntachd ginteil ri tràilleachd agus giùlan èiginneach, air a dhèanamh nas miosa le eileamaidean àrainneachd a tha air am brosnachadh le epigenetically. Bidh cuideam agus buaidhean puinnseanta nan drogaichean fhèin ag adhbhrachadh atharrachaidhean ann an neuroanatomy, neurophysiology, agus neurochemistry an eanchainn a bhios ag atharrachadh tòna hedonic, eisimeileachd corporra, craving, agus ath-sgaoileadh. Gu dearbh, tha e gu math fìor gu dearbh gu bheil duine gun chumhachd. Chan eil smachd aig an neach a tha air grèim fhaighinn air a bhith a ’sireadh dhrogaichean agus giùlan millteach eile a dh’ aindeoin gu bheil iad a ’diùltadh smachd a chall air ana-cleachdadh dhrugaichean agus smuaintean mearachdach a thaobh an“ cumhachd fuadain ”thairis air an giùlan nach eilear ag iarraidh.
Ged a tha factaran ginteil a ’cluich pàirt chudromach ann am pròiseas tràilleachd agus gu sònraichte ann an cunnart airson a bhith a’ leasachadh giùlan eisimeileachd duais, mar a chì sinn bho dheuchainnean a chaidh fhoillseachadh gu h-àrd tha buaidh làidir epigenetic aig na stuthan cumhachdach sin. Bidh na buaidhean sin gu mòr a ’cur dragh air homeostasis duais-eanchainn agus ag adhbhrachadh miann UNMANAGEABLE fèin-rianachd dhrogaichean mì-ghnàthachaidh. Tha am miann neo-riaghlaidh a ’nochdadh mar neo-chumhachd, neo-chomas smachd a chumail air giùlan a bheir buaidh air gach taobh de bheatha neach.
Ceum 2-Thàinig sinn gu bhith a ’creidsinn gum faodadh Cumhachd nas motha na sinn fhìn ar slàintealachd a thoirt air ais.
Dh ’fhaodadh gum bi slàintealachd (breithneachadh làidir) no gearain (giùlan ath-aithris a dh’ aindeoin a ’chron) eadhon aig àm breith agus dh’ fhaodadh seo a bhith mar thoradh air dìth obair cuairteachaidh duais eanchainn gu sònraichte a ’leantainn gu tarraing hypodopaminergic. Dh ’fhaodadh an droch bhreithneachadh seo a bhith na adhbhar airson susbaint neo-sheasmhach a’ sireadh giùlan an aghaidh dòigh cron. Droch cho-dhùnaidhean air an dèanamh nas miosa le factaran àrainneachd a ’toirt a-steach cothrom air drogaichean, pàrantan nach eil ag àrach, uallaichean sòisealta-eaconamach, agus cuideam. Gu cudromach, faodaidh dàimh neach le cumhachd nas motha na iad fhèin buaidh a thoirt air comas a bhith modhail. A thaobh ath-chraoladh, tha fios gu bheil an cortex prefrontal agus gyrus cingulate nan raointean riatanach den eanchainn a tha an sàs ann an riaghladh ath-chraoladh. Tha droch bhreithneachadh air adhbhrachadh le easbhaidhean ann an gnìomhachd neurochemical nan roinnean sin mar thoradh air ginean agus / no stuthan puinnseanta agus / no giùlan a ’cur bacadh air faighinn seachad agus a’ brosnachadh ath-sgaoileadh. Tha a bhith a ’tuigsinn bith-eòlas moileciuil an t-siostam duais eanchainn (ginean agus àrainneachd) a’ soilleireachadh cho cudromach sa tha cur-a-steach adhartach bho phrògraman caidreachais (fèin-chuideachadh) agus modhan làimhseachaidh eile. Faodaidh cur-a-steach adhartach bho chaidreachas cur an aghaidh faireachdainn gine nach eilear ag iarraidh, spioradan a thogail, agus cuideachadh le bhith a ’toirt cothrom don neach fa-leth staid slàintealachd a choileanadh agus roghainnean ceart a dhèanamh.
Ceum 3-Thàinig sinn gu co-dhùnadh ar toil agus ar beatha a thionndadh gu cùram Dhè mar a thuig sinn e.
Tha cumhachd tiomnaidh duilich smachd a chumail air, gu sònraichte ann an daoine fa leth a rugadh le siostam duais co-rèiteachaidh, agus ìrean ìosal de endorphins. Bidh daoine fa-leth ginteil a ’sireadh dhrogaichean mar deoch làidir, heroin, cocaine, nicotine, agus eadhon siùcar. Bidh na stuthan sin uile a ’gnìomhachadh na fo-stratan duais (leithid serotonin, enkephalins, GABA agus DA slighean) agus a’ toirt faireachdainn meallta sealach de shunnd (ris an canar “àbhaisteachadh”). Tha Willpower stèidhichte air an dà chuid eadar-chluich ghinean agus eileamaidean àrainneachd sa chomann-shòisealta. Tha cuideam mar inbheach agus iongnadh rè na h-ìre prenatal nan eileamaidean àrainneachd. Faodaidh an cuideam tràth seo leantainn gu eas-òrdughan cleachdadh stuthan neo-sheasmhach ann am beatha inbheach mar a chithear le buaidhean epigenetic air gabhadair glucocorticoid a ’cur an cèill. Leis gu bheil e duilich a bhith a ’sabaid an aghaidh uèir chruaidh de chuairtean duais eanchainn, airson an addict a tha a’ dol am feabhas tha e coltach gu bheil e a ’coimhead airson duais taobh a-muigh ar genome (ie deoch làidir, drogaichean, gnè, agus biadh).
Ceum 4-Rinn sinn clàr-seilbhe moralta eagallach agus eagallach bhuainn fhìn.
Feumaidh clàr moralta eagallach a bhith a ’toirt a-steach an droga de roghainn agus giùlan eile co-cheangailte ri RDS seach nach e phenotype droga no giùlan sònraichte; tha e gu dearbh RDS. Ach, chan urrainn don chlàr a tha an neach a ’crìochnachadh a bhith“ ceart ”no“ ceàrr, ”leis gur e am measadh aige fhèin air an liosta fhèin agus an liosta de dhìoghaltas. A bharrachd air an sin, tha an Leabhar Mòr ag ràdh (Mar a tha e ag obair, Duilleag 60), “Cha deach aig duine nar measg cumail gu foirfe ri gin de na prionnsapalan sin. Is e a ’phuing gu bheil sinn deònach fàs a rèir sreathan spioradail. Tha na prionnsapalan a chuir sinn sìos mar stiùireadh air adhartas. Tha sinn a ’tagradh adhartas spioradail seach foirfeachd spioradail.” Faodaidh neach “ceathramh ceum” a ghabhail le neach fa-leth tro an cianalas. A bharrachd air an sin, tha e cha mhòr do-dhèanta dha luchd-cuir ann an ath-bheothachadh tràth, gabhail ri Ceum 4. Tha duilgheadasan cuairteachaidh duais eanchainn fada agus air an leudachadh aig àm tarraing air ais agus faighinn air ais tràth, mar eisimpleir, ann an deoch-làidir, tràillean heroin, agus tràillean cocaine. Gu mì-fhortanach, dh ’fhaodadh seo a bhith mar thoradh air droch dhìol cronail de na stuthan cumhachdach sin mar uinneanan epigenetic, a bharrachd air, polymorphisms gine duais a dh’ fhaodadh a bhith ann aig àm breith. Chaidh a reusanachadh gu bheil aon targaid teirpeach a ’toirt a-steach gnìomhachd DA D2 nàdarra leantainneach mar a chithear anns an rannsachadh tòiseachaidh fMRI a thathar a’ dèanamh ann an Sìona a ’cleachdadh KB220Z [106].
Ceum 5-Air a ghabhail a-steach do Dhia, dhuinn fhìn, agus do dhuine eile an dearbh nàdar a tha ceàrr.
Tha an ceum seo a ’toirt a-steach beachdachadh air na cùisean againn le“ a bhith a ’fàs àrd”, a bharrachd air, na buaidhean puinnseanta a tha an-còmhnaidh a ’nochdadh air na stuthan cumhachdach sin. Tha a ’bhuaidh aca air lìonraidhean duais eanchainn gu dearbh eòlas-eòlasach (me, àrdachadh ann an DBI eanchainn). Faodaidh atharrachaidhean fiseòlasach leantainn gu buaidhean saidhgeòlasach (iomagain agus ionnsaigheachd) a tha air cùl giùlan le buaidhean cronail agus uaireannan marbhtach chan ann a-mhàin don fheadhainn fhèin ach do dhaoine eile.
Ceum 6-Bha sinn gu tur deiseil airson toirt air Dia na h-uireasbhaidhean caractar sin a thoirt air falbh.
Ged a tha e comasach caractar a mhìneachadh ann an seagh moralta, tha e glè dhuilich uallach a shònrachadh airson uireasbhaidhean caractar agus na co-dhùnaidhean ceàrr agus a ’bhuil leis gu bheil caractar air a chumadh le feachdan ginteil (mean-fhàs) fada nas fhaide na smachd neach. Le seo air a ràdh, thathar ag argamaid gum faodadh eileamaidean àrainneachd gu sònraichte ann an leanabachd a bhith feumach air ath-smaoineachadh a thaobh coire agus no eadhon moladh air achd fa leth. Tha am beachd seo a ’toirt taic don bheachd anns an t-siathamh ceum gur e toirt air falbh uireasbhaidhean caractar an roinn de chumhachd nas àirde. Bu chòir do luchd-clionaigeach a bhith mothachail, airson an neach fa leth, gu bheil coileanadh a ’cheum seo a’ feumachdainn mion-sgrùdadh caractar domhainn, coileanadh pianail, agus comas a bhith gad sgaradh fhèin (an làthair) bhon àm a dh ’fhalbh. Bu chòir a thoirt fa-near cuideachd gum bi duilgheadas mòr aig luchd-giùlan polymorphism gine DRD2 (cunnart airson tràilleachd) a bhith onarach.
Dh ’iarr Ceum 7-Humbly air na h-uireasbhaidhean againn a thoirt air falbh.
Feumaidh a bhith iriosal an cois taing agus gràs. Chan eil e furasta a ’bhun-bheachd‘ a thionndadh thairis ’agus leigeil le Dia na h-uireasbhaidhean againn a thoirt air falbh. Tha a bhith iriosal coltach ri bhith taingeil airson na rudan a tha sinn am beachd a bhith a ’gluasad air adhart. Bidh aithrisean mu chreideamh spioradail agus a bhith iriosal a ’toirt dùbhlan don neach a tha a’ dol am feabhas an aghaidh nach bi deagh rùn agus oidhirp onarach a-mhàin a ’soirbheachadh le bhith a’ faighinn dha no dhi na tha dha-rìribh ag iarraidh bho bheatha. Aig an aon àm, le taic bho ro-innse ginteil, dh ’fhaodadh seo leantainn gu trom-inntinn leantainneach agus ath-sgaoileadh. Ach, tha am prògram 12-ceum agus na traidiseanan còmhla ag iarraidh air an neach a chreidsinn nach bi olc agus brùidealachd, ana-ceartas agus an-iochd a ’buannachadh a-mach aig a’ cheann thall. Le bhith iriosal agus le creideamh, chan eil e a ’tagradh fulangas no eu-dòchas; air an làimh eile, tha iad a ’cur an cèill a’ bheachd gum faodar na h-easbhaidhean againn a thoirt air falbh le ar deònach a bhith a ’creidsinn gun urrainn do rudan obrachadh a-mach airson an ìre as fheàrr san fhad-ùine. Tha faireachdainnean adhartach mu Dhia ag eadar-theangachadh gu epigenetics adhartach a chuireas ri na cothroman gum b ’urrainn dhuinn na h-easbhaidhean againn a thoirt air falbh le bhith a’ cur an cèill ginean “math” seach ginean “dona”.
Ceum 8-Rinn sinn liosta de na daoine a rinn sinn cron, agus dh ’fhàs sinn deònach ceartachadh a dhèanamh riutha uile.
Chan eil e furasta ceartachadh a dhèanamh gu sònraichte dha daoine a tha chan e a-mhàin ar caraidean ach daoine air a bheil gaol againn. Chan eil ceum 8 a ’tighinn tràth ann an cianalas neach ach dìreach às deidh amannan a bhith glan agus sòlaimte. Ach, aon uair ‘s gu bheil neach fa leth a’ coileanadh a ’ghnìomh chruaidh seo bidh e comasach dha gluasad air adhart air an t-slighe gu faighinn seachad air. A thaobh a bhith a ’ceangal na dotagan, tha e cudromach gum bi luchd-clionaigeach a’ tuigsinn gum faodadh an t-seann adage “Eòin treud iteach còmhla” a bhith na bhuaidh de cheangal ginteil. Mar thoradh air caraidean a tha a ’sireadh charaidean a tha, chan e a-mhàin gu bheil an aon seòrsa feart aca (is dòcha eadhon ag òl, a’ drogaireachd, agus ag ithe), ach genotypes coltach ris, leithid an allele DRD2 A1 Gus an tèid iarraidh air an deoch làidir, mar eisimpleir, ceartachadh a dhèanamh agus cuideachd cuir às do charaidean sònraichte nach biodh a ’cuideachadh le faighinn seachad air, feumaidh sinn a bhith mothachail mu bhith a’ dol an aghaidh a ’ghràin ginteil. Mar sin, air ìre neurobiologic molecular, tha e furasta a ràdh ach chan eil e furasta a dhèanamh. Is e cruth de thoileachas gu bheil daoine a ’fuireach ann an lìonraidhean sòisealta a tha comhfhurtail. Is dòcha nach bi a bhith a ’dèanamh ceartachadh airson an dochann ag ath-stèidheachadh earbsa ach dh’ fhaodadh e cuideachadh le bhith a ’gabhail ri ciont agus nàire. An seo is dòcha gum bi e feumail beachdachadh air gluasad ginteil theaghlaichean gu giùlan RDS.
Ceum 9-dèanta gu dìreach ri daoine mar sin far an gabh sin dèanamh, ach cuin a dhèanadh e cron orra fhèin no air daoine eile.
Chan eil e furasta sonas agus sìth a choileanadh gu h-àraidh nuair a tha deoch làidir no tràilleachd an sàs ann a bhith a ’gabhail uallach airson a bhith a’ goirteachadh dhaoine eile ris an robh càirdeas aige no aice fhad ‘s a bha iad ag òl agus a’ gabhail dhrogaichean. Is e stòr follaiseach leòn do dhàimhean a tha air adhbhrachadh le tràilleachd “trèigsinn” cèile no fear cudromach eile airson deoch-làidir agus / no drogaichean. Feumaidh luchd-fulaing RDS uallach a ghabhail airson an luchd-gràidh seo a leigeil seachad. A bharrachd air an sin, dh ’fhaodadh gum biodh luchd-cuir gu math ana-cainteach (gu corporra agus gu tòcail) nuair a bha iad a’ faighinn grèim gnìomhach. Ann an Ceum 8 mus gabh atharrachadh sam bith a dhèanamh, thathar ag iarraidh air an addict clàr a dhèanamh den h-uile duine a tha air a ghortachadh, a dh ’fhaodas faireachdainnean dian de chiont agus nàire a bhrosnachadh. Feumaidh e cuideachd faighinn thairis air diùltadh agus a bhith deònach ceartachadh a dhèanamh. Ann an Ceum 9, tha coileanadh atharrachaidhean a dhèanamh (ach a-mhàin far nach dèanadh e cron sam bith eile) fo ùmhlachd dàimh am measg genes, càirdeas agus dàimhean. Mar a chaidh a chomharrachadh anns an rannsachadh gu h-àrd, tha dàimhean agus toileachas stèidhichte air sreangadh cruaidh neuronal, agus tha seo a ’toirt dùbhlan làidir agus soilleireachd a thaobh mar a gheibh thu slànachadh aig àm faighinn seachad air. Tha an ìre gun urrainn don neach atharrachadh a thoirt do dhaoine eile (gun chron no dochann) co-ionann ri faighinn air ais gu fallain, agus gu cudromach, coileanadh sonas. Faodar ceartachadh a dhèanamh le bhith a ’leigeil DA a-mach gu gnìomhach ann an ionadan duais den eanchainn.
Ceum 10-Gabh clàr pearsanta agus gabh ris gu bheil thu ceàrr
Faodaidh an deicheamh ceum a bhith na bhalbhaichean faochadh cuideam. Bidh tràillean ag obair a ’cheum seo fhad‘ s a tha àrdachadh is crìonadh an latha fhathast ùr san amharc. Bidh iad a ’liostadh na tha iad air a dhèanamh agus a’ feuchainn gun a bhith a ’reusanachadh na rinn iad. Is e a ’chiad rud a dh’ fheumas iad a dhèanamh stad! An uairsin feumaidh iad an ùine a ghabhail gus cothrom smaoineachaidh a thoirt dhaibh fhèin. Bidh iad ag obair air a ’cheum seo gu leantainneach. Tha e na dhòigh air bròn a sheachnadh. Bidh an neach fa leth a ’cumail sùil air faireachdainnean, faireachdainnean, fantasasan, agus gnìomhan. Le bhith a ’coimhead air na rudan sin an-còmhnaidh is dòcha gum bi e comasach dhaibh na gnìomhan a sheachnadh a bheir orra a bhith a’ faireachdainn dona (Narcotics Anonymous Basic Text, Caibideil 4 / Ceum 10). Is e ceum 10 an cumail suas airson Ceumannan 4 agus 5 agus tha e “a’ brosnachadh togail clàr pearsanta, a bu chòir, airson daoine fhaighinn air ais, a bhith na phròiseas làitheil ”. Tha e cudromach gun tuig luchd-cuir ma tha cunnart ginteil aca, mar eisimpleir, an allele DRD2 A1 le dùmhlachd gabhadair D30 40- 2% nas lugha, a ’gabhail clàr-seilbhe agus a’ faireachdainn math mu dheidhinn gur e “rèiteachadh dopamine” a th ’ann airson ùine. Mar sin, feumaidh luchd-cuiridh cumail orra ag obair “gach ceum” gach latha gus DA ath-lìonadh.
Ceum 11-Air a shireadh tro ùrnaigh agus meòrachadh gus ar conaltradh mothachail ri Dia a leasachadh, mar a thuig sinn e, ag ùrnaigh a-mhàin airson eòlas air a thoil air ar son agus an cumhachd airson sin a choileanadh.
Le bhith a ’dèanamh na h-obrach a dh’ fheumar ann an Ceum 11 gu leantainneach tron dà chuid pròiseas meòrachaidh agus ùrnaigh a ’meudachadh sgaoileadh DA aig ìre synaptic. A bharrachd air an sin, bidh a bhith ag obair Ceum 11 gach latha air a chothromachadh le “gnìomh eanchainn hypodopaminergic” a tha air a bhrosnachadh gu ginteil le bhith a ’leigeil DA a-mach san synapse. Bidh barrachd DA a ’leantainn gu iomadachadh às deidh sin de gabhadairean DA D2 eadhon ann an luchd-giùlan an allele DRD2 A1 agus polymorphisms gine duais eile. Tha an àrdachadh ann an gabhadairean D2 ag eadar-theangachadh gu gnìomh DA leasaichte, a bhrosnaicheas barrachd misneachd aig a ’cheann thall a’ faighinn air ais, a ’toirt cothrom do thuigse nas fheàrr fhaighinn air facal sgrìobhte a’ chaidreachais dusan ceum. Leanaidh seo gu buaidh an-aghaidh cuideam agus mar sin lùghdaichidh e an cothrom ath-chraoladh gu sònraichte ann an teaghlaichean eas-fhulangach agus co-eisimeileach.
Ceum 12-Às deidh dùsgadh spioradail mar thoradh air na ceumannan sin, dh ’fheuch sinn ris an teachdaireachd seo a ghiùlan gu deoch-làidir agus na prionnsapalan sin a chleachdadh anns a h-uile gnothach againn.
Bidh ceum 12 a ’tachairt nuair a bhios an neach a bha a’ faighinn seachad air an obair a dhèanamh, agus gu fìrinneach a ’tuigsinn a h-uile ceum roimhe sa phrògram. Chaidh a ràdh gum bi a bhith ag obair air a h-uile ceum a ’leigeil le neach dùsgadh spioradail a bhith aige. Tha sinn a ’toirt a-mach, airson daoine aig a bheil tràilleachd an urra ri gach cuid ginean agus suidheachaidhean àrainneachd, gum bi e nas duilghe a bhith a’ faighinn an dùsgadh seo. Is e aon de na h-eòlasan as sàsaiche a gheibheadh duine a bhith a ’roinneadh fhaireachdainnean le feadhainn eile gu sònraichte leis gu bheil e co-cheangailte ri bhith a’ giùlan teachdaireachd a ’chaidreachais gu daoine eile. Tha e cudromach tuigsinn gum faodadh buaidh a bhith aig synthesis agus leigeil ma sgaoil oxytocin ceimigeach eanchainn air an eòlas seo. Gu mì-fhortanach, gu neo-eisimeileach bho bhith a ’dèanamh ginteil neach, tha deoch làidir agus codlaid a’ toirt droch bhuaidh air synthesis agus leigeil ma sgaoil an neuropeptide bonding daonna cudromach seo. Mu dheireadh, bu chòir do luchd-clionaigeach a bhith mothachail gu bheil buaidh mhòr aig atharrachadh polymorphic agus tachartasan traumatach air atharrachadh dòigh-beatha sam bith.
Ged a tha e fhathast connspaideach tha aon dòigh air buannachdan a ’phrògraim 12 caidreachas & caidreachas a dhaingneachadh freumhaichte agus mar sin air a nochdadh anns na h-aithrisean sin le proifeiseantaich tràilleachd a tha ag obair ann an raon leigheas tràilleachd (faic Figear 5).
Co-dhùnadh
Ged a bhiodh e furasta a ràdh gum faigheadh gach neach a tha air grèim fhaighinn buannachd bho na teachdaichean 12 ceum, is dòcha nach eil seo fìor. Gu dearbh nuair a thig e gu spioradalachd tha grunn ghinean agus polymorphisms co-cheangailte riutha a tha a ’luchdachadh air creideasan neach co-cheangailte ri Dia [46, 74, 79, 137, 287-289]. Thuirt aon bhall “Tha am prògram foirfe agus chan eil e a’ fàiligeadh - bidh daoine. ” (Gun ainm). Mar a thuirt sinn roimhe “Is dòcha gu bheil a bhith a’ lorg sonas chan ann a-mhàin a ’fuireach anns an genoma againn ach gu dearbh faodaidh buaidh a bhith aig cleachdaidhean meòrachail adhartach, saidhgeòlas adhartach, gabhail spioradail, gràdh chàich agus sinn fhìn, agus a’ dèanamh tasgadh oirnn fhìn - aon latha aig aon àm. ” [46].
Acknowledgments
Tha na h-ùghdaran taingeil airson taic bho Mary Hauser, Lisa Marzili agus Chris Campanella bho Dominion Diagnostics, LLC.
Tobraichean maoineachaidh
Fhuair sgrìobhadh a ’phàipeir seo taic ann am pàirt le airgead bho Institiudan Nàiseanta na Slàinte, NIAAA (RO1- AA07112 agus K05-AA00219) agus Seirbheis Sgrùdaidh Meidigeach Roinn Gnothaichean Seann Shaighdearan na SA (MOB). Tha na h-ùghdaran a ’cur luach air taic deasachaidh Margaret A. Madigan agus Paula J. Edge. Thug Stèidheachd Oilthigh Florida taic don rannsachadh a tha ann an-dràsta. Tha Rajendra D. Badgaiyan a ’faighinn taic bho thabhartasan Institiudan Nàiseanta Slàinte 1R01NS073884 agus 1R21MH073624; agus Duaisean Lèirmheas VA VA CX000479 agus CX000780. Tha Coinneach Blum a ’faighinn tabhartas gu PATH FOUNDATION NY, le Life Extension Foundation, Ft / Lauderdale, Florida.
Strì eadar Com-pàirt
Tha Coinneach Blum, PhD na shealbhadair air grunn pheutantan na SA agus Cèin a chaidh a thoirt a-mach agus a ’feitheamh co-cheangailte ri Nutrigenomics agus Nutraceuticals. Tro IGENE LLC., Thug an Dr Blum cead a-mhàin don Sgòr Cunnart Tràilleachd Gineadach (GARS) ™ gu Dominion Diagnostics, LLC. Tha an Dr Blum cuideachd na oifigear agus neach-seilbh stoc aig IGENE, LLC agus tha e na chomhairliche pàighte aig Dominion Diagnostics, LLC, IGENE, Ionad Ath-bheothachaidh Malibu. Tha an Dr Blum na chomhairliche pàighte de Ionad Ath-bheothachaidh Malibu. Tha an Dr Blum na bhall de bhòrd comhairleachaidh saidheansail Dominion Diagnostics, LLC agus tha e na Phrìomh Chomhairliche Saidheansail aig Dominion Diagnostics, agus na Phrìomh Oifigear Saidheansail aig RDSolutions agus Victory Nutrition International, LLC.
Tabhartas ùghdaran
Chaidh a ’chiad làmh-sgrìobhainn a sgrìobhadh le KB, JG, MSG, ST, MOB, JF. Ath-sgrùdadh clionaigeach le DES, AKR, ZD, GA agus JF. Dh'aontaich na h-ùghdaran ris an làmh-sgrìobhainn mus deach a chuir a-steach. Thug MAM (Margaret A. Madigan) seachad sgrìobhadh deireannach agus deasachaidhean.
Tagradh
Do na “Docs inntinn” aig ASAM.
iomraidhean
1. Hodge CW, Chappelle AM, Samson HH.1996. Bidh gabhadairean dopamine anns an cortex prefrontal medial a ’toirt buaidh air freagairt ethanol agus sucrose. Alcohol Clin Exp Res 20 (9): 1631-1638. doi: 10.1111 / j.1530-0277.1996.tb01709.x
2. Hodge CW, Slawecki CJ, Aiken AS. 1996. Bidh gabhadairean Norepinephrine agus serotonin anns an niuclas paraventricular gu eadar-ghnìomhach ag atharrachadh caitheamh ethanol. Alcohol Clin Exp Res 20 (9): 1669-1674. doi: 10.1111 / j.1530-0277.1996.tb01714.x
3. Hodge CW, Cox AA. 1998. Tha na buaidhean brosnachaidh leth-bhreith aig ethanol air am meadhanachadh le gabhadairean NMDA agus GABA (A) ann an roinnean eanchainn limbic sònraichte. Eòlas-inntinn (Berl) 139(1-2): 95-107. doi: 10.1007 / s002130050694
5. Blum K, Braverman ER, Holder JM, Lubar JF, Monastra VJ, et al. 2000. Syndrome easbhaidh duais: modail biogenetic airson a bhith a ’lorg agus a’ làimhseachadh giùlan èiginneach, addictive, agus compulsive. J Drugaichean Psychoactive 32 Suppl: i-iv, 1-112. doi: 10.1080 / 02791072.2000.10736099
6. Hawks J. 2014. A ’tighinn air adhart fhathast (às deidh na bliadhnaichean sin). Sgi Am 311 (3): 86-91. doi: 10.1038 / Scientificamerican0115-6
9. Blum K, Sheridan PJ, Wood RC, Braverman ER, Chen TJ, et al. 1996. An gine gabhadair dopamine D2 mar dhearbhadh air syndrome easbhaidh duais. JR Soc Med 89 (7): 396-400. doi: 10.1177 / 014107689608900711
11. Dotair Mac a ’Ghobhainn, Schneider LH. 1988. Dàimhean eadar gnìomh dopamine mesolimbic agus giùlan ithe. Ann Acad Acad Sgi 537: 254-261. doi: 10.1111 / j.1749-6632.1988.tb42111.x
13. Braverman ER, Blum K. 1996. Bidh eas-òrdugh cleachdadh stuthan a ’dèanamh ana-cainnt electrophysiologic eanchainn ann an sluagh le tinneas inntinn-inntinn. Clin Electroencephalogr 27 (47): 5-27. doi: 10.1177 / 1550059496027S0402
14. Gyollai A, Griffiths MD, Barta C, Vereczkei A, Urbán R, et al. 2014. Gintinneachd duilgheadas agus gambling pathological: ath-sgrùdadh eagarach. Curr Pharm Des 20 (25): 3993-3999. doi: 10.2174 / 13816128113199990626
16. A ’tighinn gu DE, Gonzales N, Saucier G, Johnson JP, MacMurray JP. 2000. An gine DRD4 agus sgèile transcendence spioradail clàr-amais caractar caractar. Geniat Psychiatr 10 (4): 185-189. doi: 10.1097 / 00041444-200010040-00006
17. Rutter JL, Volkow ND. 2014. Re-defininG AddiC (CH3) Tion: genomaigs agus epigenomics air eas-òrdughan cleachdadh stuthan. Mol Genet Genomic Med 2 (4): 273-279. doi: 10.1002 / mgg3.93
18. Eisenberg DT, Caimbeul B, Mackillop J, Lum JK, Wilson DS. 2007. Ràithe breith agus comainn gine gabhadair dopamine le neo-ghluasadachd, sireadh mothachaidh agus giùlan gintinn. PLoS One 2 (11): e1216. doi: 10.1371 / journal.pone.0001216
19. Tomasi D, Wang GJ, Wang R, Caparelli EC, Logan J, et al. 2015. Pàtranan a ’dol thairis air gnìomhachd eanchainn gu cuisean bìdh is cocaine ann an luchd-ana-cleachdadh cocaine: ceangal ri gabhadairean D2 / D3 striatal. Mapaichean 36 (1): 120-136. doi: 10.1002 / hbm.22617
20. Dackis CA, Gold MS. 1985. Bun-bheachdan ùra ann an cuir ri cocaine: beachd-bharail ìsleachadh dopamine. An t-Urr Neurosci Biobehav 9 (3): 469-477. doi: 10.1016/0149-7634(85)90022-3
21. Blum K, Eubanks JD, Wallace JE, Schwertner HA. 1976. Cur às do tharraing ethanol le dopamine. Eòlas 32 (4): 493-495. doi: 10.1007 / BF01920816
22. Hietala J, C an Iar, Syvälahti E, Någren K, Lehikoinen P, et al. 1994. Feartan ceangail gabhadain dopamine Striatal D2 ann an vivo ann an euslaintich le eisimeileachd deoch làidir. Eòlas-inntinn (Berl) 116 (3): 285-290. doi: 10.1007 / BF02245330
23. Melis M, Spiga S, Diana M. 2005. Beachd-bheachd dopamine air cuir-ris drogaichean: stàite hypodopaminergic. Int Rev Neurobiol 63: 101-154. doi: 10.1016/S0074-7742(05)63005-X
24. Rothman RB, Blough BE, Baumann MH. 2007. Luchd-sgaoilidh dopamine / serotonin dùbailte mar leigheasan a dh ’fhaodadh a bhith ann airson cuir-ris agus deoch-làidir. AAPS J. 9 (1): E1-10. doi: 10.1208 / aapsj0901001
26. Thanos PK, Volkow ND, Freimuth P, Umegaki H, Ikari H, et al. 2001. Bidh overexpression de gabhadairean dopamine D2 a ’lughdachadh fèin-rianachd deoch làidir. J Neurochem 78 (5): 1094-1103. doi: 10.1046 / j.1471-4159.2001.00609.x
27. Thanos PK, Taintor NB, Rivera SN, Umegaki H, Ikari H, et al. 2004. Bidh gluasad gine DRD2 a-steach do chridhe niuclas accumbens cridhe an deoch làidir as fheàrr leotha agus radain neo-roghnach a ’lughdachadh deoch làidir. Alcohol Clin Exp Res 28 (5): 720-728. doi: 10.1097 / 01.ALC.0000125270.30501.08
28. Thanos PK, Rivera SN, Breabadair K, Grandy DK, Rubinstein M, et al. 2005. Gluasad DNA Dopamine D2R ann an luchagan gabhadain dopamine D2: buaidhean air òl ethanol. Beatha Sci 77 (2): 130-139. doi: 10.1016 / j. lfs.2004.10.061
29. Thanos PK, Michaelides M, Umegaki H, Volkow ND. 2008. Tha gluasad DNA D2R a-steach don niuclas accumbens a ’lagachadh fèin-rianachd cocaine ann am radain. Synapse 62 (7): 481-486. doi: 10.1002 / syn.20523
30. Merlo LJ, MS Òir. 2008. Mì-ghnàthachadh opioid cungaidh agus eisimeileachd am measg lighichean: beachd-bharail agus làimhseachadh. Harv Rev Psychiatry 16 (3): 181-194. doi: 10.1080 / 10673220802160316
31. Blum K, Noble EP, Sheridan PJ, Montgomery A, Ritchie T, et al. 1990. Ceangal allelic de ghine gabhadair dopamine D2 daonna ann an deoch làidir. JAMA 263 (15): 2055-2060. doi: 10.1001 / jama.1990.03440150063027
32. Madrid GA, MacMurray J, Lee JW, Anderson BA, A ’tighinn gu DE. 2001. Stress mar fhactar meadhanachaidh anns a ’cheangal eadar polymorphism DRD2 TaqI agus deoch-làidir. Deoch-làidir 23 (2): 117-122. doi: 10.1016/ S0741-8329(00)00138-5
33. Bau CH, Almeida S, Hutz MH. 2000. An allele TaqI A1 den ghine gabhadair dopamine D2 agus deoch-làidir ann am Brasil: co-cheangal agus eadar-obrachadh le cuideam agus seachnadh cron air ro-innse dian. Ab j med gint 96 (3): 302-306. doi: 10.1002/1096-8628(20000612)96:3<302::AIDAJMG13> 3.0.CO;2-I
34. Blum K, Braverman ER, Wu S, Cull JG, Chen TJ, et al. 1997. Comann polymorphisms gabhadair dopamine D2 (DRD2), agus gineadair còmhdhail dopamine (DAT1) le giùlan schizoid / seachain (SAB). Mol Psychiatry 2 (3): 239-246. doi: 10.1038 / sj.mp.4000261
35.Robbins TW, Everitt BJ. 1996. Innealan neurobehavioural de dhuais agus de bhrosnachadh. An Curr Opin Neurobiol 6 (2): 228-236. doi: 10.1016/S0959- 4388(96)80077-8
36. Wightman RM, Robinson DL. 2002. Atharrachaidhean gluasadach ann an dopamine mesolimbic agus an ceangal le 'duais'. J Neurochem 82 (4): 721- 735. doi: 10.1046 / j.1471-4159.2002.01005.x
38. Cooper ML, Frone MR, Russell M, Mudar P. 1995. Deoch airson faireachdainnean adhartach is àicheil a riaghladh: modail brosnachail de chleachdadh deoch làidir. J Pers Soc Psychol 69 (5): 990-1005. doi: 10.1038 / 30001
39. Yamada M, Uddin LQ, Takahashi H, Kimura Y, Takahata K, et al. 2013. Tha mealladh Superiority ag èirigh bho lìonraidhean eanchainn stàite fois a tha air an atharrachadh le dopamine. Proc Natl Acad Sci USA 110 (11): 4363-4367. doi: 10.1073 / pnas.1221681110
40. Heinz A, Schäfer M, Higley JD, Krystal JH, Goldman D. 2003. Càirdeas neurobiologic mu riarachadh agus cumail suas deoch-làidir. Cungaidhean-leigheis 36 Solarachadh 3: S255-258. doi: 10.1055 / s-2003-45139
41. Blum K, Chen TJ, Morse S, Giordano J, Chen AL, et al. 2010. A ’faighinn thairis air ana-cainnt qEEG agus easbhaidhean gine duais rè staonadh fada ann an ana-cainnt psychostimulant fireann agus polydrug a’ cleachdadh leigheas agonist dopamine D2 putative: Pàirt 2. Postgrad Med 122 (6): 214-226. doi: 10.3810 / pgm.2010.11.2237
42. Blum K, Chen ALC, Chen TJH, Braverman ER, A ’smaoineachadh J, et al. 2008. Is e gnìomhachd an àite a bhith a ’cur bacadh air cuairteachadh duais dopaminergic mesolimbic am modh as fheàrr ann an làimhseachadh fad-ùine air syndrome easbhaidh duais (RDS): aithris. Modail Theor Biol Med 5: 24. doi: 10.1186/1742-4682-5-24.
43. Koob GF. 2009. Substrathan neurobiologic airson taobh dorcha èigneachaidh ann an tràilleachd. Neuropharmacology 56 Solar 1:18-31. doi: 10.1016 / j.neuropharm.2008.07.043
45. Blum, K, Oscar-Berman, M, Jacobs W, McLaughlin T, Gold M. 2014. Freagairt Buprenorphine mar dhreuchd de ro-aithrisean polymogenic neurogenetic: An urrainn do ghinean Dopamine buaidh a thoirt air toraidhean clionaigeach ann an sionndrom easbhaidh duais (RDS)? J Addict Res Ther 5: 185. doi: 10.4172 / 2155- 6105.1000185
47. Chappel JN, DuPont RL. 1999. Prògraman dusan ceum agus cuideachadh dha chèile airson eas-òrdugh addictive. Psychiatr Clin North Am 22 (2): 425-446. doi: 10.1016/S0193-953X(05)70085-X
48. Blum K. 1991. Deoch làidir agus an eanchainn addictive. The Free Press, New York, USA.
49. Timko C, Laudet A, Moos RH. 2014. Luchd-inntrigidh ùr do bhuidhnean teaghlaich Al-Anon: Cò a bhios a ’fuireach agus cò a bhios a’ leigeil a-mach? Addict Behav 39 (6): 1042-1049. doi: 10.1016 / j.addbeh.2014.02.019
50. Timko C, DeBenedetti A. 2007. Deuchainn air thuaiream fo smachd de dhian-iomradh gu buidhnean fèin-chuideachaidh ceum 12: toraidhean aon-bliadhna. An crochadh air deoch-làidir 90(2-3): 270-279. doi: 10.1016 / j.drugalcdep.2007.04.007
51. Kalivas PW, Brady K. 2012. A ’faighinn gu cridhe tràilleachd: a’ breith an ugh tràilleachd.Nat Med 18 (4): 502-503. doi: 10.1038 / nm.2726.
52. Blum K, Thompson B, Oscar-Berman M, Giordano J, Braverman E, et al. 2013. Genospirituality: Ar creideasan, ar genomes, agus cuir-ris. J Addict Res Ther 5 (4). doi: 10.4172 / 2155-6105.1000162
53. Demers CH, Bogdan R, Agrawal A. 2014. Gintinneachd, Neurogenetics agus Pharmacogenetics of Addiction. Riochdaire Curr Behav Neurosci 1 (1): 33-44. doi: 10.1007/s40473-013-0004-8
54. Simon-O'Brien E, Alaux-Cantin S, Warnault V, Buttolo R, Naassila M, et al. 2014. Bidh an inhibitor histone deacetylase inhibitor sodium butyrate a ’lughdachadh cus caitheamh ethanol ann am beathaichean eisimeileach. Biol Addict. doi: 10.1111 / adb.12161.
55. Febo M, Akbarian S, Schroeder FA, Ferris CF. 2009. Tha gnìomhachd metabolach air a bhrosnachadh le cocaine ann an cuairteachadh cortico-limbic air a mheudachadh an dèidh a bhith fosgailte don inhibitor histone deacetylase, sodium butyrate. Neurosci Lett 465 (3): 267-271. doi: 10.1016 / j.neulet.2009.07.065
56. Sen N. 2014. Riaghladh Epigenetic de Chuimhne le Acetylation agus Methylation de Chromatin: Buaidh ann an Eas-òrdughan Neuro, Aging, agus Addiction. Neuromolecular Med. doi: 10.1007 / s12017-014- 8306-x
57. Bali P, Im HI, Kenny PJ. 2011. Methylation, cuimhne agus cuir-ris. Epigenetics 6 (6): 671-674. doi: 10.4161 / epi.6.6.15905
58. Wang Z, Yan P, Hui T, Zhang J. 2014. Tha àrdachadh epigenetic de PSD- 95 a ’cur ris a’ ghiùlan buannachdail le bhith a ’suidheachadh morphine. EUR J Pharmacol 732: 123-129. doi: 10.1016 / j.ejphar.2014.03.040
60. Pandey SC, Ugale R, Zhang H, Tang L, Prakash A. 2008. Ath-dhealbhadh cromatin eanchainn: inneal ùr de dheoch làidir. J Neurosci 28 (14): 3729- 3737. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.5731-07.2008
61. He Y, Wang ZJ. 2012. Let-7 microRNAs agus Opioid Tolerance. Genet aghaidh 3: 110. doi: 10.3389 / fgene.2012.00110
62. Qiang M, Denny A, Lieu M, Carreon S, Li J. 2011. Tha atharrachaidhean Histone H3K9 na thachartas chromatin ionadail a tha an sàs ann an neuroadaptation air a bhrosnachadh le ethanol den ghine NR2B. Epigenetics 6 (9): 1095-1104. doi: 10.4161 / epi.6.9.16924
63. Taqi MM, Bazov I, Watanabe H, Sheedy D, Harper C, et al. 2011. Prodynorphin CpG-SNPan co-cheangailte ri eisimeileachd deoch làidir: methylation àrdaichte ann an eanchainn deoch-làidir daonna. Biol Addict 16 (3): 499-509. doi: 10.1111 / j.1369-1600.2011.00323.x
64. Szutorisz H, DiNieri JA, Sweet E, Egervari G, Michaelides M, et al. 2014. Bidh foillseachadh phàrantan THC a ’leantainn gu sireadh èiginneach heroin agus plastachd synaptic striatal atharraichte anns a’ ghinealach às deidh sin. Neuropsychopharmacology 39 (6): 1315-13123. doi: 10.1038 / npp.2013.352
65. Xu LF, Wang J, Lv FB, Òran Q. 2013. Gnìomhan microRNA mar fhreagairt do bhrosnachadh cocaine. Genet Mol Res 12 (4): 6160-6167. doi: 10.4238 / 2013.December.4.2
66. Bahi A, Dreyer JL. 2013. Bidh modaladh striatal de abairt BDNF a ’cleachdadh meanbh-bheairtean lentiviral microRNA124a a’ cur bacadh air roghainn àite cumhaichte ethanol agus caitheamh deoch làidir gu saor-thoileach. Eur J Neurosci 38 (2): 2328-2337. doi: 10.1111 / ejn.12228
67. Zhang Y, Tian J, Yuan K, Liu P, Zhuo L, et al. 2011. Gnìomhachdan eanchainn stàite fois sònraichte ann an daoine fa leth a tha an urra ri heroin. Brain Res 1402: 46-53. doi: 10.1016 / j.brainres.2011.05.054
68. Boghadair T, Oscar-Berman M, Blum K. 2011. Epigenetics ann an eas-òrdugh leasachaidh: ADHD agus Endophenotypes. J Genet Syndr Gene Ther 2 (1): 1000104. doi: 10.4172 / 2157-7412.1000104
69. Boghadair T, Oscar-Berman M, Blum K, Òr M. 2012. Neurogenetics agus Epigenetics ann an giùlan èiginneach: Buaidh air cuairteachadh duais. J Genet Syndr Gene Ther 3 (3): 1000115. doi: 10.4172 / 2157-7412.1000115
70. Boghadair T, Oscar-Berman M, Blum K, Òr M. 2013. Mion-atharrachadh epigenetic de dhuilgheadasan mood. J Genet Syndr Gene Ther 4 (1): 1000120. doi: 10.4172 / 2157-7412.1000120
71. Zhang TY, Labonté B, Wen XL, Turecki G, Meaney MJ. 2013. Innealan epigenetic airson riaghladh àrainneachdail tràth de mhìneachadh gine gabhadair glucocorticoid hippocampal ann an creimich agus daoine. Neuropsychopharmacology 38 (1): 111-123. doi: 10.1038 / npp.2012.149.
72. Kandel ER, Kandel DB. 2014. Òraid Shattuck. Bun-stèidh molecular airson nicotine mar dhroga geata. N Engl J Meadhan 371: 932-943. doi: 10.1056 / NEJMsa1405092
73. Kandel D. 1975. Ìrean ann an com-pàirt òigearan ann an cleachdadh dhrogaichean. saidheans 190: 912-914. doi: 10.1126 / saidheans.1188374
74. A ’tighinn gu DE, Gade-Andavolu R, Gonzalez N, Wu S, Muhleman D, et al. 2000. Mion-sgrùdadh ioma-chaochlaideach de ghinean tagraiche 59 ann an comharran pearsantachd: clàr-amais agus caractar. Genet Clin 58 (5): 375-385. doi: 10.1034 / j.1399-0004.2000.580508.x
75. Kelly JF. 2003. Fèin-chuideachadh airson eas-òrdughan cleachdadh stuthan: eachdraidh, èifeachdas, beàrnan fiosrachaidh, agus cothroman rannsachaidh. Clin Psychol Rev 23 (5): 639-663. doi: 10.1016/S0272-7358(03)00053-9
76. Schoenthaler SJ, Blum K, Braverman ER, Giordano J, Thompson B, et al. 2015. Sgrùdadh Toradh Làimhseachaidh Làimhseachadh Tràilleachd NIDA (DATOS) a ’crìonadh mar ghnìomh spioradalachd. J Reward Defic Syndr 1 (1): 36-45. doi: 10.17756 / jrds.2015-007
77. Karlsson H, Hirvonen J, Salminen JK, Hietala J. 2011. Chan eil ceangal sam bith eadar gabhadairean serotonin 5-HT 1A agus spioradalachd am measg euslaintich le prìomh dhuilgheadasan trom-inntinn no saor-thoilich fallain. Mol Psychiatry 16 (3): 282-285. doi: 10.1038 / mp.2009.126
78. Borg J, Andrée B, Soderstrom H, Farde L. 2003. An siostam serotonin agus eòlasan spioradail. Am J Psychiatry 160 (11): 1965-1969. doi: 10.1176 / appi.ajp.160.11.1965
79. Nilsson KW, Damberg M, Ohrvik J, Leppert J, Lindström L, et al. 2007. Tha còdachadh genes airson AP-2beta agus an Serotonin Transporter co-cheangailte ri Glacadh Spioradail Caractar Pearsa. Neurosci Lett 411 (3): 233-237. doi: 10.1016 / j.neulet.2006.10.051
80. Brefczynski-Lewis JA, Lutz A, Schaefer HS, Levinson DB, Davidson RJ. 2007. Càirdeas nàdurrach de eòlas furachail ann an cleachdaichean meòrachaidh fad-ùine. Proc Natl Acad Sci USA 104 (27): 11483-11488. doi: 10.1073 / pnas.0606552104
81. Kozasa EH, Sato JR, Lacerda SS, Barreiros MA, Radvany J, et al. 2012. Bidh trèanadh meòrachaidh a ’meudachadh èifeachdas eanchainn ann an gnìomh aire. Neuroimage 59 (1): 745-749. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2011.06.088
82. Belcher AM, Volkow ND, Moeller FG, Ferré S. 2014. Feartan pearsantachd agus so-leòntachd no sùbailteachd ann an eas-òrdughan cleachdadh stuthan. Treandan Cogn Sci 18 (4): 211-217. doi: 10.1016 / j.tics.2014.01.010
83. A ’falach L, Lubman DI, Dawe S. 2004. Modailean de mhì-chleachdadh stuthan agus inntinn-inntinn a ’tachairt: an e comharran pearsantachd an ceangal a tha a dhìth? Alcol Dhrogaichean An t-Urr 23 (4): 425-432. doi: 10.1080 / 09595230412331324545
84. Zemore SE, Kaskutas LA, Ammon LN. 2004. Ann am buidhnean ceum 12, bidh cuideachadh a ’cuideachadh an neach-cuideachaidh. tràilleachd 99 (8): 1015-1023. doi: 10.1111 / j.1360- 0443.2004.00782.x
85. Galanter M, Dermatis H, Post S, Sampson C. 2013. Ath-bheothachadh stèidhichte air spioradalachd bho tràilleachd dhrogaichean anns a ’chaidreachas dusan ceum de narcotics gun urra. J Addict Med 7 (3): 189-195. doi: 10.1097/ADM.0b013e31828a0265
86. Barr CL, Kidd KK. 1993. Tricead sluaigh an allele A1 aig ionad gabhadain dopamine D2. Eòlas-inntinn Biol 34 (4): 204-209. doi: 10.1016/0006-3223(93)90073-M
87. Blum K, Gold MS. 2011. Tha gnìomhachd neuro-cheimigeach de dhuais eanchainn meso-limbic co-cheangailte ri casg ath-chraoladh agus acras dhrogaichean: beachd-bharail. Hypotheses Med 76 (4): 576-584. doi: 10.1016 / j.mehy.2011.01.005
88. Blum K, Chen TJ, Downs BW, Bowirrat A, Waite RL, et al. 2009. Neurogenetics de gabhadair dopaminergic super cugallachd ann a bhith a ’gnìomhachadh cuairteachadh duais eanchainn agus ath-chraoladh: a’ moladh “bochdainn-leudachadh ath-chuairteachadh therapy” (DART). Postgrad Med 121 (6): 176-196. doi: 10.3810 / pgm.2009.11.2087
89. Bossert JM, Grey SM, Lu L, Shaham Y. 2006. Tha gnìomhachadh gabhadairean metabotropic glutamate buidheann II anns an t-slige niuclas accumbens a ’lagachadh ath-sgaoileadh air adhbhrachadh le co-theacsa gu bhith a’ sireadh heroin. Neuropsychopharmacology 31 (10): 2197-2209. doi: 10.1038 / sj.npp.1300977
90. Budygin EA, Park J, Bass CE, Grinevich VP, Bonin KD, et al. 2012. Bidh brosnachadh aversive gu eadar-dhealaichte a ’toirt air falbh sgaoileadh dopamine subsecond ann an roinnean duais. Neuroscience 201: 331-337. doi: 10.1016 / j.neuroscience.2011.10.056
92. Filip M, Zaniewska M, Frankowska M, Wydra K, Fuxe K. 2012. Cho cudromach sa tha eadar-obrachadh gabhadain adenosine A (2A) gabhadair-dopamine D (2) ann an tràilleachd dhrogaichean. Ceimig Curr Med 19 (3): 317-355. doi: 10.2174 / 092986712803414231
93. Ikemoto S. 2010. Cuairteachadh duais eanchainn nas fhaide na an siostam dopamine mesolimbic: teòiridh neurobiologic. An t-Urr Neurosci Biobehav 35 (2): 129-150. doi: 10.1016 / j.neubiorev.2010.02.001
94. LaForge KS, Shick V, Spangler R, Proudnikov D, Yuferov V, et al. 2000. A ’lorg polymorphisms singilte nucleotide den ghine gabhadair mu mu opioid daonna le gintinneachd no leudachadh nucleotide singilte air microchips pad gel oligonucleotide àbhaisteach: comas ann an sgrùdaidhean air tràilleachd. Ab j med gint 96 (5): 604-615. doi: 10.1002/1096-8628(20001009)96:5<604::AID-AJMG5>3.0.CO;2-F
95. Lobo MK, Covington HE 3rd, Chaudhury D, Friedman AK, Sun H, et al. 2010. Tha call cealla sònraichte de chomharradh BDNF a ’dèanamh atharrais air smachd optogenetic air duais cocaine. saidheans 330 (6002): 385-390. doi: 10.1126 / saidheans.1188472
96. Myers RD, Robinson DE. 1999. Bidh oligonucleotides gabhadain Mμ agus D2 a tha air an stealladh ann an niuclas accumbens a ’cuir às do tòrr deoch làidir ann an radain HEP òil ginteil. Deoch-làidir 18(2-3): 225-233. doi: 10.1016/S0741-8329(99)00015-4
97. Johnson PM, Kenny PJ. 2010. Gabhadairean Dopamine D2 ann an dòs duais coltach ri tràilleachd agus ithe èigneachail ann am radain reamhar. Nat Neurosci 13 (5): 635-641. doi: 10.1038 / nn.2519
98. Nestler EJ. 2001. Neurobiology molecular de chur-ris. Am J Addict 10 (3): 201-217. doi: 10.1080 / 105504901750532094
99. EP Noble, Blum K, Ritchie T, Montgomery A, Sheridan PJ. 1991. Ceangal allelic den ghine gabhadair dopamine D2 le feartan ceangail gabhadain ann an deoch-làidir. Arch Gen Psychiatry 48 (7): 648-654. doi: 10.1001 / archpsyc.1991.01810310066012
100. Palomo T, Boghadair T, Kostrzewa RM, Beninger RJ. 2007. Comorbidity mì-ghnàthachadh stuthan le eas-òrdugh inntinn-inntinn eile. Res Neurotox 12 (1): 17-27. doi: 10.1007 / BF03033898
101. Pierce RC, Kumaresan V. 2006. An siostam dopamine mesolimbic: an t-slighe cumanta mu dheireadh airson buaidh ath-neartachadh dhrogaichean mì-ghnàthachaidh? An t-Urr Neurosci Biobehav 30 (2): 215-238. doi: 10.1016 / j.neubiorev.2005.04.016
102. Wang GJ, Smith L, Volkow ND, Telang F, Logan J, et al. 2012. Tha gnìomhachd dopamine nas ìsle a ’ro-innse ath-sgaoileadh ann an luchd-ana-cleachdadh methamphetamine. Mol Psychiatry 17 (9): 918-925. doi: 10.1038 / mp.2011.86
103. Wahlstrom D, White T, Luciana M. 2010. Fianais neurobehavioral airson atharrachaidhean ann an gnìomhachd siostam dopamine rè òigeachd. An t-Urr Neurosci Biobehav 34 (5): 631-648. doi: 10.1016 / j.neubiorev.2009.12.007
104. Blum K, Chen AL, Oscar-Berman M, Chen TJ, Lubar J, et al. 2011. Sgrùdaidhean comann ginealach de ghinean dopaminergic ann an cuspairean syndrome easbhaidh duais (RDS): a ’taghadh phenotypes iomchaidh airson giùlan eisimeileachd duais. Int J Environ Res Slàinte a ’Phobaill 8 (12): 4425-4459. doi: 10.3390 / ijerph8124425
105. Yacubian J, Sommer T, Schroeder K, Gläscher J, Kalisch R, et al. 2007. Eadar-obrachadh gine-gine co-cheangailte ri cugallachd duais neural. Proc Natl Acad Sci USA 104 (19): 8125-8130. doi: 10.1073 / pnas.0702029104
107. Gowan T, Whetstone S, Andic T. 2012. Tràilleachd, buidheann, agus poilitigs fèin-smachd: a ’dèanamh lughdachadh cron ann am buidheann luchd-cleachdaidh heroin. Soc Sci Med 74 (8): 1251-1260. doi: 10.1016 / j.socscimed.2011.11.045
108. Ford GG. 1996. Modail a tha ann airson atharrachadh beatha a bhrosnachadh. A ’dol an-aghaidh bun-bheachd an galair. J Leigheas Mì-ghnàthachaidh Substance 13 (2): 151-158. doi: 10.1016/0740-5472(96)00041-4
110. Koob GF, Volkow ND. 2010. Neurocircuitry tràilleachd. Neuropsychopharmacology 35 (1): 217-238. doi: 10.1038 / npp.2009.110
111. Goldstein RZ, Volkow ND. 2011. Dysfunction an cortex prefrontal ann an tràilleachd: co-dhùnaidhean neuroimaging agus buaidh clionaigeach. Nat Urr Neurosci 12: 652-669. doi: 10.1038 / nrn3119
113. CD Mandyam, Koob GF. 2012. Bidh an eanchainn addicted a ’briseadh neurons ùra: àite putative airson luchd-adhartachaidh a rugadh ann an inbhich ann a bhith a’ brosnachadh ath-bheothachadh. Trends Neurosci 35 (4): 250-260. doi: 10.1016 / j.tins.2011.12.005
114. Hyman SE. 2007. Neurobiology of addiction: buaidh air smachd saor-thoileach air giùlan. Ab I Bio OCH 7 (1): 8-11. doi: 10.1080 / 15265160601063969
115. Harris GJ, Jaffin SK, Hodge SM, Kennedy D, Caviness VS, et al. 2008. Cuspairean geal còmhnard agus easbhaidhean ìomhaighean tensor sgaoilidh cingulum ann an deoch làidir. Alcohol Clin Exp Res 32 (6): 1001-1013. doi: 10.1111 / j.1530-0277.2008.00661.x
116. Makris N, Oscar-Berman M, Jaffin SK, Hodge SM, Kennedy DN, et al. 2008. Lùghdachadh air an t-siostam duais eanchainn ann an deoch-làidir. Eòlas-inntinn Biol 64 (3): 192-202. doi: 10.1016 / j.biopsych.2008.01.018
117. Kienast T, Wrase J, Heinz A. 2008. [Neurobiology of addiction co-cheangailte ri stuthan: co-dhùnaidhean neuroimaging]. Eòlas-inntinn Fortschr Neurol 76 Solarachadh 1: S68-76. doi: 10.1055 / s-2008-1038141
118. Yaryura-Tobias JA, Neziroglu FA, Kaplan S. 1995. Fèin-mhùchadh, anorexia, agus dysmenorrhea ann an eas-òrdugh èigneachaidh obsessive. Int J Eat eas-òrdugh 17: 33-38. doi: 10.1002/1098-108X(199501)17:1<33::AIDEAT2260170104>3.0.CO;2-2
119. Koob GF, Le Moal M. 2008. Lèirmheas. Innealan neurobiologic airson pròiseasan brosnachaidh an aghaidh tràilleachd. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 363 (1507): 3113-3123. doi: 10.1098 / rstb.2008.0094
121. Blum K, Liu Y, Shriner R, Gold MS. 2011. Bidh gnìomhachd dopaminergic duais a ’riaghladh giùlan grèim bìdh is drogaichean. Curr Pharm Des 17 (12): 1158-1167. doi: 10.2174 / 138161211795656819
125. Diana M. 2011. An ro-bheachd dopamine air cuir-ris drogaichean agus an luach leigheasach a dh ’fhaodadh a bhith aige. Inntinnidh Aghaidh 2: 64. doi: 10.3389 / fpsyt.2011.00064.
126. Panksepp J, Knutson B, Burgdorf J. 2002. Dreuchd shiostaman tòcail eanchainn ann an cuir-ris: sealladh neuro-mean-fhàsach agus modail beathach ùr ‘fèin-aithris’. tràilleachd 97 (4): 459-469. doi: 10.1046 / j.1360-0443.2002.00025.x
127. Mac a ’Ghobhainn DE. 2012. Tràilleachd pròiseas agus mìneachadh ùr ASAM air cuir-ris. J Drugaichean Psychoactive 44 (1): 1-4. doi: 10.1080 / 02791072.2012.662105
129. Blum K, Briggs AH, DeLallo L, Elston SF, Ochoa R. 1982. Methionine-enkephalin eanchainn slàn de luchainn c57BL a tha a ’seachnadh ethanol agus a’ fheàrr le ethanol. Eòlas 38 (12): 1469-1470. doi: 10.1007 / BF01955775
131. Schulz R, Wüster M, Duka T, Herz A. 1980. Bidh làimhseachadh ethanol géar agus cronach ag atharrachadh ìrean endorphin san eanchainn agus pituitary. Eòlas-inntinn (Berl) 68 (3): 221-227. doi: 10.1007 / BF00428107
132. Turchan J, LasoÅ „W, Budziszewska B, PrzewÅ‚ocka B. 1997. Buaidhean rianachd morphine singilte agus a-rithist air abairt gine gabhadair prodynorphin, proenkephalin agus dopamine D2 ann an eanchainn na luchaige. Neuropeptides 31 (1): 24-28. doi: 10.1016/S0143-4179(97)90015-9
133. Duka T, Wüster M, Herz A. 1979. Atharraichean luath ann an ìrean enkephalin ann an rat striatum agus hypothalamus air an adhbhrachadh le diazepam. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol 309 (1): 1-5. doi: 10.1007 / BF00498749
134. Wüster M, Schulz R, Herz A. 1980. Sgrùdadh air dòighean fios-air-ais endorphinergic aig àm leasachadh fulangas / eisimeileachd codlaid. Brain Res 189 (2): 403-411. doi: 10.1016/0006-8993(80)90100-6
135. Sharpe LG, Pilotte NS, Shippenberg TS, Goodman CB, Lunnainn ED. 2000. Fianais autoradiographic gu bheil tarraing fada bho chocaine eadar-amail a ’lughdachadh abairt gabhadair mu-opioid ann an roinnean limbic den eanchainn radan. Synapse 37 (4): 292-297. doi: 10.1002/1098-2396(20000915)37:4<292::AID-SYN6>3.0.CO;2-V
137. Charlton BG. 2008. Genospirituality: innleadaireachd ginteil airson àrdachadh spioradail agus creideimh. Hypotheses Med 71 (6): 825-828. doi: 10.1016 / j.mehy.2008.06.006
138. McNamara P. 2009. Neo-eòlas eòlas creideimh. Clò Oilthigh Cambridge, Cambridge, RA.
139. Fear fiadhaich WJ. 2011. Eòlasan Creideimh agus Spioradail. Clò Oilthigh Cambridge, Cambridge, RA.
141. Sulmasy DP. 2006. Cùisean spioradail ann an cùram euslaintich a tha a ’bàsachadh:“. . . tha e ceart gu leòr eadar mise agus dia ”. JAMA 296 (11): 1385-1392. doi: 10.1001 / jama.296.11.1385
142. Kirk KM, Eaves LJ, Màrtainn NG. 1999. Fèin-transcendence mar thomhas de spioradalachd ann an sampall de chàraid nas sine ann an Astràilia. Twin Res 2 (2): 81-87. doi: 10.1375 / 136905299320565942
145. A ’tighinn DE, Blum K. 2000. Syndrome easbhaidh duais: taobhan ginteil de dhuilgheadasan giùlain. Prog Brain Res 126: 325-341. doi: 10.1016/S0079-6123(00)26022-6
146. Chopra D. 2006. Beatha às deidh a ’bhàis. Three Rivers Press, New York, USA.
147. Cloninger CR, Svrakic DM, Przybeck TR. 1993. Modail psychobiologic de stuamachd agus caractar. Arch Gen Psychiatry 50 (12): 975- 990. doi: 10.1001 / archpsyc.1993.01820240059008
148. Asghari V, Sanyal S, Buchwaldt S, Paterson A, Jovanovic V, et al. 1995. Mion-atharrachadh ìrean AMP cearcallach intracellular le diofar atharrachaidhean gabhadair dopamine D4 daonna. J Neurochem 65 (3): 1157-1165. doi: 10.1046 / j.1471-4159.1995.65031157.x
149. Gelernter J, Kranzler H, Coccaro E, Siever L, New A, et al. 1997. D4 dopamine-receptor (DRD4) alleles agus nobhail a ’sireadh ann an cuspairean a tha an urra ri susbaint, mì-rian pearsantachd, agus smachd. Am J Hum Genet 61 (5): 1144-1152. doi: 10.1086 / 301595
152. Bho E. E. 1955. Comann Sane. Rinehart, New York, USA.
153. Bowirrat A, Chen TJ, Oscar-Berman M, Madigan M, Chen AL, et al. 2012. Neuropsychopharmacology agus taobhan neurogenetic de ghnìomhachd gnìomh: am bu chòir polymorphisms gine a dhuaiseachadh mar inneal sgrùdaidh gus daoine fa-leth a tha ann an cunnart airson breithneachadh neo-chothromach a chomharrachadh? Mol Neurobiol 45 (2): 298-313. doi: 10.1007 / s12035-012-8247-z
154. Bertolino A, Taurisano P, Pisciotta NM, Blasi G, Fazio L, et al. 2010. Bidh ceumannan a chaidh a dhearbhadh gu ginteil de chomharradh D2 striatal a ’ro-innse gnìomhachd aghaidh rè coileanadh cuimhne obrach. PLoS One 5 (2): e9348. doi: 10.1371 / journal.pone.0009348
155. Markett SA, Montag C, Reuter M. 2010. Tha an ceangal eadar polymorphisms dopamine DRD2 agus comas cuimhne obrach air a mhodaladh le polymorphism gnìomh air a ’ghine gabhadair nicotinic CHRNA4. J Cogn Neurosci 22 (9): 1944-1954. doi: 10.1162 / jocn.2009.21354
156. Frank MJ, Hutchison K. 2009. Tabhartasan ginteil ri co-dhùnaidhean stèidhichte air seachnadh: polymorphisms gabhadair D2 striatal. Neuroscience 164 (1): 131-140. doi: 10.1016 / j.neuroscience.2009.04.048
157. Drew MR, Simpson EH, Kellendonk C, Herzberg WG, Lipatova O, et al. 2007. Tha cus gluasad thar-ghnèitheach de gabhadairean D2 striatal a ’toirt buaidh air brosnachadh luchd-obrach agus ùine eadar-ama. J Neurosci 27 (29): 7731-7739. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.1736-07.2007
158. Xu TX, Sotnikova TD, Liang C, Zhang J, Jung JU, et al. 2009. Bidh tòna hyperdopaminergic a ’bleith comas fad-ùine adhartach tro gheata fosfatase pròtain D2. J Neurosci 29 (45): 14086- 14099. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.0974-09.2009
159. Stelzel C, Basten U, Montag C, Reuter M, Fiebach CJ. 2009. Buaidhean eadar-obrachadh gine-gine co-cheangailte ri dopamine air pròiseasan co-phàirtean cuimhne obrach. Eur J Neurosci 29 (5): 1056-1063. doi: 10.1111 / j.1460-9568.2009.06647.x
160. Blanchard MM, Chamberlain SR, Roiser J, Robbins TW, Müller U. 2011. Buaidhean dà ghine a tha ag atharrachadh dopamine (DAT1 9 / 10 agus COMT Val / Met) air coileanadh cuimhne obrach n-back ann an saor-thoilich fallain. Psychol Med 41 (3): 611-618. doi: 10.1017 / S003329171000098X
161. Stroth S, Reinhardt RK, Thöne J, Hille K, Schneider M, et al. 2010. Buaidh trèanadh eacarsaich aerobic air gnìomhan inntinneil agus buaidh co-cheangailte ri polymorphism COMT ann an inbhich òga. Neurobiol Ionnsaich Mem 94 (3): 364-372. doi: 10.1016 / j.nlm.2010.08.003
162. Fear-taighe CA, Cherner M, Atkinson JH, Heaton RK, Grant I, et al. 2010. Polymorphism COMT Val158Met, Dysfunction Riaghaltais, agus Giùlan Cunnart Feise ann an co-theacsa gabhaltachd HIV agus eisimeileachd methamphetamine. Sealladh Eadar-chuspaireil Pers Infect Dis. doi: 10.1155 / 2010 / 678648
163. Blum K, Briggs AH, Wallace JE, Hall CW, Trachtenberg MA. 1987. Eanchainn roinneil [Met] -enkephalin ann an deoch-làidir as fheàrr le daoine agus neo-dheoch làidir. Eòlas 43 (4): 408-410. doi: 10.1007 / BF01940430
164. Bowirrat A, Oscar-Berman M. 2005. Dàimh eadar neurotransmission dopaminergic, deoch-làidir, agus syndrome Duais Easbhaidh. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet 132B (1): 29-37. doi: 10.1002 / ajmg.b.30080
165. Blum K, Chen ALC, Chen TJH, et al. 2009. Genes agus Sonas. Gen Ther Mol Biol 13: 91-129.
166. Oscar-Berman M, Marinkovic K. 2007. Deoch làidir: buaidhean air gnìomhan neurobehavioral agus an eanchainn. Neuropsychol Urr 17 (3): 239-257. doi: 10.1007/s11065-007-9038-6
167. Lyvers M, Tobias-Webb J. 2010. Buaidhean caitheamh deoch làidir air gnìomhachd inntinneil gnìomh ann an suidheachaidhean nàdurra. Addict Behav 35 (11): 1021-1028. doi: 10.1016 / j.addbeh.2010.06.022
168. Barnes JJ, Dean AJ, Nandam LS, O'Connell RG, Bellgrove MA. 2011. Gintinneachd moileciuil gnìomh gnìomh: àite ginean siostam monoamine. Eòlas-inntinn Biol 69 (12): e127-143. doi: 10.1016 / j.biopsych.2010.12.040
169. Zhang Y, Bertolino A, Fazio L, Blasi G, Rampino A, et al. 2007. Bidh polymorphisms ann an gine gabhadair dopamine d2 daonna a ’toirt buaidh air faireachdainn gine, splicing, agus gnìomhachd neuronal rè cuimhne obrach. Proc Natl Acad Sci USA 104 (51): 20552-20557. doi: 10.1073 / pnas.0707106104
170. Arnsten AF. 2009. A dh ’ionnsaigh tuigse ùr air pathophysiology eas-òrdugh eas-aire aire-easbhaidh: àite cudromach airson dysfunction cortex prefrontal. CNS Drugaichean 23 Solar 1:33-41. doi: 10.2165 / 00023210-200923000-00005.
171. Dickinson D, Elvevåg B. 2009. Genes, cognition agus eanchainn tro lionsa COMT. Neuroscience 164 (1): 72-87. doi: 10.1016 / j.neuroscience.2009.05.014
172. Haluk DM, Floresco SB. 2009. Mion-atharrachadh dopamine striatal ventral de dhiofar dhòighean de shùbailteachd giùlain. Neuropsychopharmacology 34 (8): 2041-2052. doi: 10.1038 / npp.2009.21
173. MacDhòmhnaill SW, Li SC, Bäckman L. 2009. Bun-stèidh nàdurrach air caochlaidheachd taobh a-staigh duine ann an gnìomhachd eanchainn. Psychol Aging 24 (4): 792-808. doi: 10.1037 / a0017798
174. Pinto E, Ansseau M. 2009. [Factaran ginteil eisimeileachd deoch làidir]. Encephale 35 (5): 461-469. doi: 10.1016 / j.encep.2008.03.008
175. Pinto E, Reggers J, Gorwood P, Boni C, Scantamburlo G, et al. 2009. Polymorphism TaqI A DRD2 ann an eisimeileachd deoch làidir seòrsa II: comharra aois aig àm tòiseachaidh no galar teaghlaich? Deoch-làidir 43 (4): 271-275. doi: 10.1016 / j.alcohol.2009.02.006
176. Heck A, Pfister H, Czamara D, Müller-Myhsok B, Pütz B, et al. 2011. Fianais airson Comainn eadar MDGA2 Polymorphisms agus Seachnadh dochann-ath-riochdachadh agus leudachadh lorg Comann air feadh Genome. Gintinneachd Eòlas-inntinn 21 (5): 257-260. doi: 10.1097 / YPG.0b013e3283457bfb
177. Dreyer JK, Herrik KF, Berg RW, Hounsgaard JD. 2010. Buaidh sgaoileadh dopamine ìreail agus tonic air gnìomhachd gabhadain. J Neurosci 30 (42): 14273-14283. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.1894-10.2010
178. Lawson-Yuen A, Saldivar JS, Sommer S, Picker J. 2008. Sguabadh às ainmeil taobh a-staigh NLGN4 co-cheangailte ri autism agus Tourette syndrome. Eur J Hum Genet 16 (5): 614-618. doi: 10.1038 / sj.ejhg.5202006
179. Sundaram SK, Huq AM, Wilson BJ, Chugani HT. 2010. Tha syndrome Tourette co-cheangailte ri atharrachaidhean àireamh leth-bhreac exonic ath-chuairteach. Neurology 74 (20): 1583-1590. doi: 10.1212/WNL.0b013e3181e0f147
180. McClearn GE. 1972. Gintinneachd mar inneal ann an rannsachadh deoch làidir. Ann Acad Acad Sgi 197: 26-31. doi: 10.1111 / j.1749-6632.1972.tb28114.x
181. McBride WJ, Li TK. 1998. Modalan beathach deoch làidir: neurobiology de ghiùlan àrd deoch-làidir ann an creimich. Crit Rev Neurobiol 12 (4): 339-369. doi: 10.1615 / CritRevNeurobiol.v12.i4.40
185. Blum K, Briggs AH, Trachtenberg MC, Delallo L, Wallace JE. 1987. Bacadh Enkephalinase: riaghladh toirt a-steach ethanol ann an luchagan ginteil ginteil. Deoch-làidir 4 (6): 449-456. doi: 10.1016/0741-8329(87)90084-X
186. Caimbeul JC, Szumlinski KK, Kippin TE. 2009. A ’cur cuideam àrainneachdail tràth gu so-leòntachd deoch-làidir. Deoch-làidir 43 (7): 547-554. doi: 10.1016 / j.alcohol.2009.09.029
187. Blum K, Noble EP, Sheridan PJ, Finley O, Montgomery A, et al. 1991. Comann den allele A1 den ghine gabhadair dopamine D2 le fìor alcol. Deoch-làidir 8 (5): 409-416. doi: 10.1016/0741-8329(91)90693-Q
188. Volkow ND, Wang GJ, Begleiter H, Porjesz B, Fowler JS, et al. 2006. Ìrean àrda de gabhadairean dopamine D2 ann am buill de theaghlaichean deoch làidir: factaran dìon a dh ’fhaodadh a bhith ann. Arch Gen Psychiatry 63: 999-1008. doi: 10.1001 / archpsyc.63.9.999
189. Volkow ND, Fowler JS, Wang GJ. 2003. An eanchainn daonna addicted: seallaidhean bho sgrùdaidhean ìomhaighean. J Clin Invest 111: 1444-1451. doi: 10.1172 / JCI18533
190. Yuan Y, Zhu Z, Shi J, Zou Z, Yuan F, et al. 2009. Tha dùmhlachd stuth liath co-cheangailte gu dona ri fad cleachdadh heroin ann an daoine òga a tha an urra ri heroin. Brain Cogn 71 (3): 223-228. doi: 10.1016 / j.bandc.2009.08.014
191. Bell RP, Foxe JJ, Nierenberg J, Hoptman MJ, Garavan H. 2011. A ’measadh ionracas cuspair geal mar ghnìomh fad staonadh ann an seann dhaoine a bha an urra ri cocaine. An crochadh air deoch-làidir 114(2-3): 159-168. doi: 10.1016 / j.drugalcdep.2010.10.001
192. Wang GJ, Geliebter A, Volkow ND, Telang FW, Logan J, et al. 2011. Sgaoileadh dopamine striatal leasaichte rè brosnachadh bìdh ann an eas-òrdugh ithe binge. Obesity (Spring Silver) 19 (8): 1601-1608. doi: 10.1038 / oby.2011.27
193. Goldstein RZ, Leskovjan AC, Hoff AL, Hitzemann R, Bashan F, et al. 2004. Dìth lagachadh neuropsychological ann an cocaine agus tràilleachd deoch làidir: co-cheangal ri metabolism anns an cortex prefrontal. Neuropsychologia 42 (11): 1447-1458. doi: 10.1016 / j.neuropsychologia.2004.04.002
194. Zijlstra F, Booij J, van den Brink W, Franken IH. 2008. Ceangal gabhadair dopamine D2 striatal agus leigeil dopamine aig àm briseadh a-mach ann an fireannaich a tha an urra ri codlaid o chionn ghoirid. Eur Neuropsychopharmacol 18 (4): 262-270. doi: 10.1016 / j.euroneuro.2007.11.002
195. Ruiz SM, Oscar-Berman M, Sawyer KS, Valmas MM, Urban T, et al. 2013. Ceanglaichean eachdraidh òil le meudan cuspair geal roinneil ann am fir is boireannaich deoch làidir. Alcohol Clin Exp Res 37 (1): 110-122. doi: 10.1111 / j.1530-0277.2012.01862.x
196. Pritchard JK, Di Rienzo A. 2010. Atharrachadh-chan ann le sguabadh leis fhèin. Nat Rev Genet 11 (10): 665-667. doi: 10.1038 / nrg2880
197. Moore LG, Zamudio S, Zhuang J, Droma T, Shohet RV. 2002. Mion-sgrùdadh air a ’ghine myoglobin ann an Tibetan a’ fuireach aig àirde àrd. Àrd Alt Med Biol 3 (1): 39-47. doi: 10.1089 / 152702902753639531
198. Chen TJ, Blum K, Mathews D, Fisher L, Schnautz N, et al. 2005. A bheil gineadan dopaminergic an sàs ann an gluasad gu ionnsaigh pathological? A ’gabhail a-steach cudromachd“ smachdan anabarrach àbhaisteach ”ann an sgrùdadh inntinn-inntinn air eas-òrdughan giùlain iom-fhillte. Hypotheses Med 65: 703-707. doi: 10.1016 / j.mehy.2005.04.037
199. Costa E, Guidotti A. 1979. Innealan molecular ann an gnìomh gabhadair benzodiazepines. Annu Rev Pharmacol Toxicol 19: 531-545. doi: 10.1146 / annurev.pa.19.040179.002531
200. Costa E, Corda MG, Guidotti A. 1983. Air polypeptide eanchainn ag obair mar neach-buaidh putative airson làraich aithneachaidh derivatives benzodiazepine agus beta-carboline. Neuropharmacology 22 (12B): 1481-1492. doi: 10.1016/0028-3908(83)90116-8
202. van Kammen DP, Guidotti A, Kelley ME, Gurklis J, Guarneri P, et al. 1993. Inhibitor ceangailteach diazepam CSF agus sgitsophrenia: dàimhean clionaigeach agus bith-cheimiceach. Eòlas-inntinn Biol 34 (8): 515-522. doi: 10.1016/0006-3223(93)90193-H
203. Ferrero P, Costa E, Conti-Tronconi B, Guidotti A. 1986. Thathas a ‘lorg inhibitor ceangailteach diazepam (DBI) -like neuropeptide ann an eanchainn dhaoine. Brain Res 399 (1): 136-142. doi: 10.1016/0006-8993(86)90607-4
205. Blum K, Chen TJ, Meshkin B, Waite RL, Downs BW, et al. 2007. Tha làimhseachadh gnìomhachd catechol-O-methyl-transferase (COMT) gus buaidh a thoirt air lagachadh giùlan a tha a ’sireadh stuthan, fo-sheòrsa de Syndrome Dìth Duaisean (RDS), an urra ri polymorphisms gine: beachd-bharail. Hypotheses Med 69 (5): 1054-1060. doi: 10.1016 / j.mehy.2006.12.062
206. Linnoila M, Virkkunen M, Scheinin M, Nuutila A, Rimon R, et al. 1983. Tha dùmhlachd searbhag cerebrospinal ìosal 5-hydroxyindoleacetic acid a ’dèanamh eadar-dhealachadh air giùlan brùideil nonimpulsive. Beatha Sci 33 (26): 2609-2614. doi: 10.1016/0024-3205(83)90344-2
207. Muehlenkamp F, Lucion A, Vogel WH. 1995. Buaidhean agonists serotonergic roghnach air giùlan ionnsaigheach ann am radain. Pharocol Biochem Behav 50: 671-674. doi: 10.1016/0091-3057(95)00351-7
208. Barbaccia ML, Costa E, Ferrero P, Guidotti A, Roy A, et al. 1986. Diazepam-inhibitor inhibitor. Neuropeptide eanchainn an làthair ann an sruthadh cnàimh-droma daonna: sgrùdaidhean ann an trom-inntinn, sgitsophrenia, agus galar Alzheimer. Arch Gen Psychiatry 43 (12): 1143-1147. doi: 10.1001 / archpsyc.1986.01800120029007
209. Caimbeul V, Bond R. 1982. Measadh air curraicealam foghlaim caractar. Ann an: McClelland D (ed.) Foghlam airson Luachan. Foillsichearan Irvington, New York, USA.
210. Anscombe GEM. 1958. Feallsanachd moralta ùr-nodha 1. feallsanachd 33 (124): 1-19.
211. Perry JC, Körner AC. 2011. Uinneanan èiginneach, an caractar ìmpidh (der Triebhafte Charakter) agus eas-òrdughan pearsantachd DSM. Eas-òrdugh J Pers 25 (5): 586-606. doi: 10.1521 / pedi.2011.25.5.586
212. Doris JM. 2000. Dìth Caractar: Pearsa agus Giùlan Moralta, Clò Oilthigh Cambridge, pp 284.
215. Lawrence LE. 1994. Tha fìrinn na fìrinn. J Natl Med Assoc 86 (6): 417-419.
216. A ’tighinn gu DE, MacMurray J, Johnson P, Dietz G, Muhleman D. 1995. Gine gabhadain Dopamine D2 (DRD2) haplotypes agus an ceisteachan stoidhle dìon ann an ana-cleachdadh stuthan, syndrome Tourette, agus smachdan. Eòlas-inntinn Biol 37 (11): 798-805. doi: 10.1016/0006-3223(94)00222-O
217. Bond M, Gardner ST, Christian J, Sigal JJ. 1983. Sgrùdadh empirigeach air stoidhlichean dìon fèin-obrachail. Arch Gen Psychiatry 40 (3): 333-338. doi: 10.1001 / archpsyc.1983.01790030103013
218. Andrews G, Pollock C, Stiùbhart G. 1989. Co-dhùnadh stoidhle dìon le ceisteachan. Arch Gen Psychiatry 46 (5): 455-460. doi: 10.1001 / archpsyc.1989.01810050069011
219. Frank E, Salchner P, Aldag JM, Salomé N, Singewald N, et al. 2006. Bidh gluasad ginteil gu giùlan co-cheangailte ri dragh a ’dearbhadh stoidhle làimhseachaidh, freagairtean neuroendocrine, agus gnìomhachd neuronal aig àm call sòisealta. Eòlas-nàdair giùlain 120 (1), 60-71. doi: 10.1037 / 0735-7044.120.1.60
220. BP Bond, Vaillant JS. 1986. Sgrùdadh empirigeach air a ’cheangal eadar breithneachadh agus stoidhle dìon. Eòlas-inntinn Arch Gen 43 (3): 285-288. doi: 10.1001 / archpsyc.1986.01800030103012
221. Vaillant GE, Bond M, CO Vaillant 1986. Rangachd de dhòighean dìon a chaidh a dhearbhadh le empirically. Arch Gen Psychiatry 43 (8): 786-794. doi: 10.1001 / archpsyc.1986.01800080072010
222. Pollock C, Andrews G. 1989. Stoidhlichean dìon co-cheangailte ri eas-òrdugh dragh sònraichte. Am J Psychiatry 146 (11): 1500-1502. doi: 10.1176 / ajp.146.11.1500
225. Andrews G. 1991. Nàdar caochlaideach inntinn-inntinn. Psychiatry NNJ Austin 25 (4): 453-459. doi: 10.3109 / 00048679109064438
228. Louilot A, Le Moal M, Simon H. 1989. Buaidh mu choinneamh slighean dopaminergic chun cortex prefrontal no an septum air an tar-chuir dopaminergic anns na nucleus accumbens. Sgrùdadh in vivo voltammetric. Neuroscience 29 (1): 45-56. doi: 10.1016/0306-4522(89)90331-X
229. Blackburn JR, Pfaus JG, Phillips AG. 1992. Dopamine gnìomhan ann an giùlan appetitive agus dìon. Prog Neurobiol 39 (3): 247-279. doi: 10.1016/0301-0082(92)90018-A
230. Lorenzi M, Karam JH, McIlroy MB, Forsham PH. 1980. Barrachd freagairt hormona fàis gu dòrtadh dopamine ann an cuspairean diabetic a tha an urra ri insulin: comharra air ana-cainnt cnap-starra fuil-eanchainn. J Clin Invest 65 (1): 146-153. doi: 10.1172 / JCI109644
231. Routtenberg A. 1978. Siostam duais an eanchainn. Sgi Am 239 (5): 154-164. doi: 10.1038 / Scientificamerican1178-154
232. RA glic, Rompre PP. 1989. Dopamine eanchainn agus duais. Annu Rev Psychol 40: 191-225. doi: 10.1146 / annurev.ps.40.020189.001203
233. Bunzow JR, Van Tol HH, Grandy DK, Albert P, Salon J, et al. 1988. A ’gleusadh agus a’ cur an cèill cDNA gabhadair dopamine radan D2. Nature 336 (6201): 783-787. doi: 10.1038 / 336783a0
234. Hauge XY, Grandy DK, Eubanks JH, Evans GA, Civelli O, et al. 1991. A ’lorg agus a’ comharrachadh polymorphisms DNA a bharrachd anns a ’ghine gabhadair dopamine D2. Gnèithean 10 (3): 527-530. doi: 10.1016/0888-7543(91)90431-D
235. Uhl G, Blum K, Noble E, Smith S. 1993. So-leòntachd ana-cleachdadh stuthan agus gineadan gabhadair D2. Trends Neurosci 16 (3): 83-88. doi: 10.1016/0166-2236(93)90128-9
236. EP Noble. 1993. An gine gabhadair dopamine D2: lèirmheas air sgrùdaidhean comainn ann an deoch-làidir. Giùlan Genet 23 (2): 119-129. doi: 10.1007 / BF01067416
237. Smith SS, O'Hara BF, Persico AM, Gorelick DA, Newlin DB, et al. 1992. So-leòntachd ginteil a thaobh ana-cleachdadh dhrugaichean. Bidh an gabhadair dopamine D2 Taq I B1 a ’nochdadh polymorphism fad criomag a’ nochdadh nas trice ann an luchd-ana-cleachdadh polysubstance. Arch Gen Psychiatry 49 (9): 723-727. doi: 10.1001 / archpsyc.1992.01820090051009
238. A ’tighinn gu DE, Flanagan SD, Dietz G, Muhleman D, Knell E, et al. 1993. An gabhadair dopamine D2 (DRD2) mar phrìomh ghine ann an reamhrachd agus àirde. Biochem Med Metab Biol 50 (2): 176-185. doi: 10.1006 / bmmb.1993.1059
239. O'Hara BF, Smith SS, Bird G, Persico AM, Suarez BK, et al. 1993. RFLPan gabhadair Dopamine D2, haplotypes agus an ceangal le cleachdadh stuthan ann an saor-thoilich rannsachaidh dubh agus Caucasian. Hum Hered 43 (4): 209-218. doi: 10.1159 / 000154133
240. Nyman ES, Loukola A, Varilo T, Taanila A, Hurtig T, et al. 2012. Buaidh gnè sònraichte DRD2 air nàdar seòrsa ADHD ann an cohort breith mòr stèidhichte air àireamh-sluaigh. Geniat Psychiatr 22 (4): 197-201. doi: 10.1097/YPG.0b013e32834c0cc8
242. Myung W, Lim SW, Kim J, Lee Y, Òran J, et al. 2010. Polymorphisms gine còmhdhail serotonin agus tinneas trom-inntinn. J Korean Med Sci 25 (12): 1824-1827. doi: 10.3346 / jkms.2010.25.12.1824
243. McLellan AT, Lewis DC, O'Brien CP, Kleber HD. 2000. eisimeileachd dhrogaichean, tinneas meidigeach leantainneach: buaidh air làimhseachadh, àrachas, agus measadh bhuilean. JAMA 284 (13): 1689-1695. doi: 10.1001 / jama.284.13.1689
244. Wojnar M, Brower KJ, Strobbe S, Ilgen M, Matsumoto H, et al. 2009. Comann eadar polymorphism gine factar neurotrophic a thàinig bho eanchainn Val66Met (BDNF) agus ath-sgaoileadh an dèidh làimhseachadh ann an eisimeileachd deoch làidir. Alcohol Clin Exp Res 33 (4): 693-702. doi: 10.1111 / j.1530-0277.2008.00886.x
245. Fowler JH, Dawes CT, Christakis NA. 2009. Modail de eadar-dhealachadh ginteil ann an lìonraidhean sòisealta daonna. Proc Natl Acad Sci USA 106 (6): 1720-1724. doi: 10.1073 / pnas.0806746106
246. Jackson KJ, McIntosh JM, Brunzell DH, Sanjakdar SS, Damaj MI. 2009. Dreuchd gabhadairean acetylcholine nicotinic anns a bheil alpha6 ann an duais agus tarraing air ais nicotine. J Pharmacol Exp Ther 331 (2): 547-554. doi: 10.1124 / jpet.109.155457
247. Kendler KS, Baker JH. 2007. Buaidh ginteil air ceumannan na h-àrainneachd: ath-sgrùdadh eagarach. Psychol Med 37 (5): 615-626. doi: 10.1017 / S0033291706009524
248. Iervolino AC, Pike A, Manke B, Reiss D, Hetherington EM, et al. 2002. Buaidh ginteil agus àrainneachd ann an sòisealachadh co-aoisean deugaire: fianais bho dhà dhealbhadh a tha mothachail gu ginteil. Dev Dev 73 (1): 162-174. doi: 10.1111 / 1467-8624.00398
249. Guo G. 2006. Coltas ginteil air a cho-roinn leis na caraidean as fheàrr am measg òigearan. Twin Res Hum Genet 9 (1): 113-121. doi: 10.1375 / twin.9.1.113
250. Dudley SA, faidhle AL. 2007. Aithneachadh Kin ann an lus bliadhnail. Biol Lett 3 (4): 435-438. doi: 10.1098 / rsbl.2007.0232
251. Burt A. 2009. Mìneachadh meacanaigeach air fèill: ginean, briseadh riaghailtean, agus co-cheangalan àrainneachd-gine inntinneach. J Pers Soc Psychol 96 (4): 783-794. doi: 10.1037 / a0013702
252. Dick DM, Pagan JL, Holliday C, Viken R, Pulkkinen L, et al. 2007. Eadar-dhealachaidhean gnè ann am buaidh charaidean air òl òigearan: sgrùdadh epidemio-eòlasach ginteil. Alcohol Clin Exp Res 31 (12): 2012-2019. doi: 10.1111 / j.1530-0277.2007.00523.x
253. Fowler JH, Settle JE, Christakis NA. 2011. Genotypes co-cheangailte ann an lìonraidhean càirdeas. Proc Natl Acad Sci USA 108 (5): 1993-1997. doi: 10.1073 / pnas.1011687108
254. Diener E, Lucas RE, Scollon CN. 2006. Seachad air an treadmill hedonic: ag ath-sgrùdadh teòiridh atharrachaidh sunnd. Am Psychol 61 (5): 305-314. doi: 10.1037 / 0003-066X.61.4.305
255. Haller J, Makara GB, Kovács JL. 1996. Buaidh luchd-bacadh alpha 2 adrenoceptor air giùlan ionnsaigheach ann an luchagan: buaidh air gnìomhan riochdairean adrenoceptor. Eòlas-inntinn (Berl) 126 (4): 345-350. doi: 10.1007 / BF02247386
256. Bruijnzeel AW, Repetto M, Gold MS. 2004. Innealan neurobiologic ann an eas-òrdugh addictive agus psychiatric. Psychiatr Clin North Am 27 (4): 661-674. doi: 10.1016 / j.psc.2004.06.005
257. Kahneman D, Krueger AB, Schkade D, Schwarz N, Stone AA. 2006. Am biodh tu nas toilichte nan robh thu na bu bheairtiche? Mealladh fòcas. saidheans 312 (5782): 1908-1910. doi: 10.1126 / saidheans.1129688
258. Guo G, Roettger ME, Shih JC. 2007. A ’cur ris na gineadan DAT1 agus DRD2 gu fìor dhroch fhòirneart am measg deugairean agus inbhich òga. Hum Genet 121 (1): 125-136. doi: 10.1007/s00439-006- 0244-8
259. Haeffel GJ, Getchell M, Koposov RA, Yrigollen CM, Deyoung CG, et al. 2008. Comann eadar polymorphisms anns a ’ghine còmhdhail dopamine agus trom-inntinn: fianais airson eadar-obrachadh gine-àrainneachd ann an sampall de luchd-grèim òganach. Psychol Sci 19 (1): 62-69. doi: 10.1111 / j.1467- 9280.2008.02047.x.
261. Martinez D, Orlowska D, Narendran R, Slifstein M, Liu F, et al. 2010. Dopamine seòrsa 2 / 3 gabhadain ri fhaighinn anns an striatum agus inbhe sòisealta ann an saor-thoilich daonna. Eòlas-inntinn Biol 67 (3): 275-278. doi: 10.1016 / j. biopsych.2009.07.037
262. Sapolsky RM. 2005. Buaidh rangachd shòisealta air slàinte prìomhaideach. saidheans 308 (5722): 648-652. doi: 10.1126 / saidheans.1106477
263. Monadh A, De Houwer J. 2005. Giullachd fèin-ghluasadach ceannas agus submissiveness. Exp Psychol 52 (4): 296-302. doi: 10.1027 / 1618-3169.52.4.296
264. Zink CF, Tong Y, Chen Q, Bassett DS, Stein JL, et al. 2008. Faigh eòlas air an àite agad: giollachd neural de rangachd shòisealta ann an daoine. Neuron 58 (2): 273-283. doi: 10.1016 / j.neuron.2008.01.025
265. Fowler JH, Christakis NA. 2008. Sgaoileadh fiùghantach de thoileachas ann an lìonra sòisealta mòr: sgrùdadh fad-ùine thairis air bliadhnaichean 20 ann an Sgrùdadh Cridhe Framingham. BMJ 337: a2338. doi: 10.1136 / bmj.a2338
266. Chen TJ, Blum K, Chen AL, Bowirrat A, Downs WB, et al. 2011. Neurogenetics agus fianais clionaigeach airson gnìomhachd putative circuitry duais eanchainn le neuroadaptagen: a ’moladh mapa pannal gine tagraiche tagraiche tràilleachd. J Drugaichean Psychoactive 43 (2): 108-127. doi: 10.1080 / 02791072.2011.587393
267. Wang GJ, Volkow ND, Logan J, Pappas NR, Wong CT, et al. 2001. Dopamine eanchainn agus reamhrachd. Lancet 357 (9253): 354-357. doi: 10.1016/S0140-6736(00)03643-6
269. Carioppo JT, Pàdraig W. 2008. Uaigneas: Nàdar Daonna agus an fheum air ceangal sòisealta. WW Norton, New York, Lunnainn.
270. Weiss RD, O'malley SS, Hosking JD, Locastro JS, Swift R; Buidheann Sgrùdaidh Sgrùdaidh COMBINE. 2008. A bheil euslaintich le eisimeileachd deoch làidir a ’freagairt ri placebo? Toraidhean bho Sgrùdadh COMBINE. J Stud Drogaichean Deoch Làidir 69 (6): 878-884. doi: 10.15288 / jsad.2008.69.878
271. Røysamb E, Tambs K, Reichborn-Kjennerud T, Neale MC, Na Hearadh JR. 2003. Sonas agus slàinte: tabhartasan àrainneachdail agus ginteil ris a ’cheangal eadar sunnd pearsanta, slàinte air fhaicinn, agus tinneas somalta. J Pers Soc Psychol 85 (6): 1136-1146. doi: 10.1037 / 0022-3514.85.6.1136
272. Lou HC, Nowak M, Kjaer TW. 2005. An inntinn fèin. Prog Brain Res 150: 197-204. doi: 10.1016/S0079-6123(05)50014-1
273. Miller JK. 1992. Acras airson slànachadh: Na dusan ceumannan mar mhodal clasaigeach airson fàs spioradail Crìosdail. HarperCollins, New York, USA
275. A ’tighinn DE, Ferry L, Bradshaw-Robinson S, Burchette R, Chiu C, et al. 1996. An gine gabhadair dopamine D2 (DRD2): feart cunnairt ginteil ann an smocadh. Pharmacogenetics 6 (1): 73-79. doi: 10.1097 / 00008571-199602000-00006
276. Esposito-Smythers C, Spirito A, Rizzo C, McGeary JE, Knopik VS. 2009. Comainn de polymorphism DRD2 TaqIA le neo-ghnìomhachd agus cleachdadh stuthan: toraidhean tòiseachaidh bho shampall clionaigeach de dh ’òigearan. Pharocol Biochem Behav 93 (3): 306-312. doi: 10.1016 / j. pbb.2009.03.012
277. Bowirrat A, Chen TJ, Oscar-Berman M, Madigan M, Chen AL, et al. 2012. Neuropsychopharmacology agus taobhan neurogenetic de ghnìomhachd gnìomh: am bu chòir polymorphisms gine a dhuaiseachadh mar inneal sgrùdaidh gus daoine fa-leth a tha ann an cunnart airson breithneachadh neo-chothromach a chomharrachadh? Mol Neurobiol 45 (2): 298-313. doi: 10.1007 / s12035-012-8247-z
278. Kjaer TW, Bertelsen C, Piccini P, Brooks D, Alving J, et al. 2002. Meudachadh tòna dopamine rè atharrachadh mothachaidh air adhbhrachadh le meòrachadh. Res Brain Cogn Brain Res 13 (2): 255-259. doi: 10.1016/ S0926-6410(01)00106-9
279. de Boer A, van Buel EM, Ter Horst GJ. 2012. Tha gràdh nas motha na dìreach pòg: sealladh neurobiologic air gaol agus gràdh. Neuroscience 201: 114-124. doi: 10.1016 / j.neuroscience.2011.11.017
280. Caol-shràid A, Luminet O, Rimé B, Gross JJ, de Timary P, et al. 2013. Bidh Oxytocin a ’meudachadh deònach faireachdainnean dhaoine a cho-roinn gu sòisealta. Int J Psychol 48 (4): 676-681. doi: 10.1080 / 00207594.2012.677540
281. Gillath O, Shaver PR, Baek JM, Chun DS. 2008. Càirdeas ginteil de stoidhle ceangail inbheach. Tarbh Pers Soc Psychol 34 (10): 1396-1405. doi: 10.1177 / 0146167208321484
282. Insel TR, Winslow JT, Wang Z, Young LJ. 1998. Oxytocin, vasopressin, agus bunait neuroendocrine ann an cruthachadh bannan paidhir. Adv Exp Med Biol 449: 215-224. doi: 10.1007/978-1-4615-4871-3_28
283. Silva SM, Madeira MD, Ruela C, Paula-Barbosa MM. 2002. Le bhith a ’gabhail a-steach deoch làidir fada a’ leantainn gu call neo-sheasmhach de vasopressin agus neurons oxytocin ann an niuclas paraventricular an hypothalamus. Brain Res 925(1): 76-88. doi: 10.1016/S0006-8993(01)03261-9
284. Ortiz-Miranda S, Dayanithi G, Custer E, Treistman SN, Lemos JR. 2005. Is fheàrr le gabhadair micro-opioid a bhith a ’cur bacadh air leigeil ma sgaoil oxytocin bho ionadan neurohypophysial le bhith a’ cur bacadh air seanalan R-seòrsa Ca2 +. J Neuroendocrinol 17(9): 583-590. doi: 10.1111/j.1365-2826.2005.01346.x
285. Shapira NA, Ferguson MA, Frost-Pineda K, Gold MS. 2002. Gambling agus tricead gambling duilich am measg òigearan ann am Florida. Aithisg duilleag 100 gu Comhairle Florida air Gambling Co-èiginneach, Inc.
286. Scherrer JF, Xian H, Shah KR, Volberg R, Slutske W, et al. 2005. Buaidh genes, àrainneachd, agus eas-òrdughan co-phàirteach fad-beatha air càileachd beatha co-cheangailte ri slàinte ann an duilgheadas agus gamblers pathological. Arch Gen Psychiatry 62 (6): 677-683. doi: 10.1001 / archpsyc.62.6.677
287. Silveira LA. 2008. A ’feuchainn le spioradalachd: a’ dèanamh anailis air The God Gene ann an cùrsa obair-lann nonmajors. CBE Life Sci Educ 7 (1): 132-145. doi: 10.1187 / cbe.07-05-0029
288. Beck M. 2007. Tinneas, galar agus peacadh: an ceangal eadar gintinneachd agus spioradalachd. Crìosda Bioeth. 13 (1): 67-89. doi: 10.1093 / 13803600701283052
;