Neurosci Lett. 2015 Dùbhlachd 3. pii: S0304-3940 (15) 30290-1. doi: 10.1016 / j.neulet.2015.11.052
Zhang Q1, Liu Q.2, Li T2, Liu Y.2, Wang L3, Zhang Z4, Liu H.4, Hu M5, Qiao Y.6, Niu H.7.
Abstract
Sheall rannsachadh anns na deich bliadhna a dh ’fhalbh gu bheil àite cudromach aig an gabhadair NMDA (NMDAR) ann am plastachd neural agus giùlan air a bhrosnachadh le codlaid. A bharrachd air an sin, chaidh ìrean nas àirde de phròtainean coltach ri FosB (FosB / ΔFosB) a lorg gu robh iad co-cheangailte ri giùlan tarraing air ais morphine. Ach, chan eil fios gu ìre mhòr mun dàimh eadar NMDAR agus FosB / ΔFosB ann an roinnean eanchainn mothachail rè tarraing morphine. Anns an sgrùdadh seo, bha sinn ag amas air sgrùdadh a dhèanamh air daineamaigs NMDAR agus ìrean FosB / ΔFosB ann an grunn roinnean eanchainn agus a bheil iad càirdeach ann an roinnean eanchainn mothachail rè staonadh morphine. Chaidh gabhail ri immunohistochemistry cainneachdail gus deuchainn a dhèanamh air ìrean NMDAR agus FosB / ΔfosB aig àm tarraing air ais morphine ann am radain. Chaidh ìrean àrdachadh NMDAR agus FosB / ΔFosB a lorg ann an cridhe niuclas accumbens (AcbC), slige niuclas accumbens (AcbSh), pàirt nucleuscapsular amygdaloid sa mheadhan (CeC), sgìre teascal ventral (VTA) agus cortex cingulate (Cg). Chomharraich bileagan dà-immunofluorescence gu robh NMDAR a ’ceangal ri Fos / ΔFosB anns na còig roinnean sin. Tha na co-dhùnaidhean sin a ’moladh gu bheil grunn roinnean phenotypic air am meadhanachadh le NMDAR agus Fos / ΔFosB aig àm tarraing a-mach morphine, leithid na slighean siostam brosnachaidh (AcbC, AcbSh), limbic (CeC, VTA) agus gnìomh (Cg), agus dh’ fhaodadh gur iad sin na prìomh thargaidean aig NMDAR agus Fos / ΔfosB a bheir buaidh air giùlan tarraing air ais morphine.
PRÌOMH FHIOSRACHADH: Pròtainean FosB; Gabhadair NMDA; siostam limbic; morphine; tarraing air ais
;
