J Behav Addict. 2016 November 7: 1-8.
Kim JY1, Jeong JE2, Rhe JK3, Cho H2, Chun JW2, KimTM3, Choi SW4, Choi JS5, Kim DJ2.
Abstrak
Latar belakang dan tujuan Gangguan permainan Internet (IGD) telah mendapatkan pengakuan sebagai diagnosis baru yang potensial dalam revisi kelima dari Manual Diagnostik dan Statistik Gangguan Mental, tetapi bukti genetik yang mendukung gangguan ini masih langka. Metode Dalam penelitian ini, sekuensing exome yang ditargetkan dilakukan pada 30 pasien IGD dan 30 subjek kontrol dengan fokus pada gen yang terkait dengan berbagai neurotransmitter yang terkait dengan kecanduan zat dan non-zat, depresi, dan gangguan hiperaktif defisit perhatian. Hasil rs2229910 dari reseptor tirosin kinase neurotrofik, tipe 3 (NTRK3) adalah satu-satunya polimorfisme nukleotida tunggal (SNP) yang menunjukkan frekuensi alel minor yang berbeda secara signifikan pada subjek IGD dibandingkan dengan kontrol (p = .01932), menunjukkan bahwa SNP ini memiliki pelindung berpengaruh terhadap IGD (rasio odds = 0.1541). Kehadiran alel yang berpotensi melindungi ini juga dikaitkan dengan lebih sedikit waktu yang dihabiskan untuk bermain game Internet dan skor yang lebih rendah pada Tes Ketergantungan Internet Young dan Skala Rawan Kecanduan Internet Korea untuk Dewasa. Kesimpulan Hasil studi sekuensing exome target pertama pada subjek IGD menunjukkan bahwa rs2229910 dari NTRK3 merupakan varian genetik yang secara signifikan berhubungan dengan IGD. Temuan ini mungkin memiliki implikasi yang signifikan untuk penelitian masa depan yang menyelidiki genetika IGD dan kecanduan perilaku lainnya.
KATA KUNCI: Gangguan game internet (IGD); NTRK3; exome sequencing; pengurutan yang ditargetkan
PMID: 27826991
;