29 년 2013 월 XNUMX 일 심리학 및 정신과
1 Americans의 10 이상은 항우울제를 복용하지만 이러한 약물은 증상 완화를 시작하기 몇 주 전에 몇 주가 소요될 수 있습니다. 현재 시카고 대학교 (University of Chicago)의 과학자들은 세로토닌 수용체 아형을 선택적으로 차단하면 생쥐에서 빠르게 작용하는 항우울제 효과를 유발하여 우울증에 대한 새로운 치료법을 제시한다는 사실을 발견했습니다. 이 연구는 분자 정신과에서 10 월 29로 출판되었습니다.
“오늘날 우울증 치료에서 가장 큰 문제 중 하나는 치료 효과의 시작이 지연된다는 것입니다. 더 빨리 작용하는 약물을 발견해야 할 필요성이 매우 커졌습니다.”라고 시카고 대학의 정신과 및 행동 신경 과학 부교수이자이 연구의 선임 저자 인 Stephanie Dulawa 박사는 말했습니다.
항우울제 치료의 지연된 발병은 환자, 특히 주요 우울 장애가있는 환자에게 종종 효과가없는 약물 간 전환에 수 개월을 소비하는 데 큰 영향을 줄 수 있습니다. 현재 두 가지 약물-케타민과 스코 폴라 민-
Dulawa와 그녀의 팀은 새로운 종류의 속효성 치료제를 찾기 위해 이전에 항우울제 효과를 나타내는 것으로 나타 났지만 발병률에 대해 연구 된 적이없는 생물학적 경로를 테스트했습니다. 그들은 기분, 기억 및 식욕을 조절하는 것으로 보이는 신경 전달 물질 인 세로토닌의 결합 파트너 인 세로토닌 수용체의 다른 아형을 조사했습니다.
이들 아형 중에서 세로토닌 2C 수용체가 두드러졌다. 생쥐에서 이들 수용체를 선택적으로 차단하는 것은 대조군 항우울제 약물의 최소 2 주에 비해 5 일만에 우울증과 유사한 행동을 현저하게 감소시켰다.
"우리는 세로토닌 2C 수용체를 선택적으로 차단하는 화합물을 투여 한 후 여러 행동 과제에서 빠르게 작용하는 치료 효과를 관찰했습니다."라고 시카고 대학의 대학원생이자이 논문의 수석 저자 인 Mark Opal은 말했습니다. "우리는 XNUMX 일 후에 측정을 시작했지만 그보다 더 빨리 효과가있을 가능성이 있다고 생각합니다."
세로토닌 2C 수용체는 일반적으로 특정 뉴런으로부터 기분과 일반적으로 관련된 또 다른 신경 전달 물질 인 도파민의 방출을 억제합니다. 2C가 차단되면 연구자들은 전전두엽 피질과 같은 뇌 영역으로 더 많은 도파민이 방출된다고 생각합니다. 이 팀은 또한 항우울제 작용을 나타내는 바이오 마커의 유도를 관찰했습니다..
이것은 케타민과 스코 폴라 민 이후 우울증 증상을 빠르게 완화시키는 능력을 보여준 최초의 새로운 생물학적 메커니즘이며 잠재적으로 훨씬 안전한 대안을 나타냅니다. 현재 시장에 출시 된 일부 항우울제는 세로토닌 2C 수용체에 선택적으로 영향을 미치지는 않지만 이미 영향을 미쳤으며, Dulawa는 안전성 프로파일이 인간의 사용에 유리하다고 믿고 있습니다. 이 팀은 현재 임상 시험에 적합한 화합물을 조사하고 있습니다.
Dulawa는“우리 발견의 주요 장점 중 하나는 이것이 확인 된 다른 대상보다 훨씬 더 무해한 표적이라는 것입니다.
추가 정보 : "세로토닌 2C 수용체 길항제는 빠르게 발병하는 항우울제 효과를 유도합니다."Molecular Psychiatry, 2013.
시카고 대학교 메디컬 센터 제공
“속효성 항우울제의 잠재적 인 새로운 종류.
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