ຄົນເຈັບຄົນ ໜຶ່ງ ໃນສີ່ຄົນທີ່ມີອາການຜິດປົກກະຕິຂອງການຕັ້ງກະດູກຮໍໂມນແມ່ນຮູບພາບທີ່ເປັນຕາຢ້ານຂອງຊາຍ ໜຸ່ມ ຈາກການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍປະ ຈຳ ວັນ (2013)

ຄໍາເຫັນ: ການສຶກສາອິຕາລີໃຫມ່ໄດ້ພົບເຫັນວ່າຜູ້ປ່ວຍໃຫມ່ທີ່ມີ 25% ຮ້າຍແຮງ dysfunction erectile ແມ່ນຢູ່ພາຍໃຕ້ 40.

ຂໍ້ສະຫຼຸບ: ການວິເຄາະການສໍາຫຼວດດັ່ງກ່າວໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຫນຶ່ງໃນສີ່ຄົນເຈັບທີ່ຊອກຫາການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານການປິ່ນປົວທໍາອິດສໍາລັບການຕິດເຊື້ອ ED ໃຫມ່ແມ່ນອາຍຸຕ່ໍາກວ່າ 40 ປີ. ເກືອບທັງຫມົດຂອງຊາຍຫນຸ່ມໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍຈາກການເປັນໂຣກເອດສທີ່ຮ້າຍແຮງ, ມີອັດຕາທີ່ທຽບເທົ່າກັບຜູ້ປ່ວຍອາຍຸ. ໂດຍລວມແລ້ວ, ຜູ້ຊາຍທີ່ມີອາຍຸຕ່ໍາກວ່າຄົນທີ່ມີອາຍຸສູງກວ່າໃນແງ່ຂອງທັງຕົວຢ່າງທາງດ້ານຄລີນິກແລະສັງຄົມ.

J Sex Med 2013 Jul;10(7):1833-41. doi: 10.1111 / jsm12179

Capogrosso P, Colicchia M, Ventimiglia E, Castagna G, Clementi MC, Suardi N, Castiglione F, Briganti A, Cantiello F, Damiano R, Montorsi F, Salonia A.

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ

ວິທະຍາສາດ Urology, ວິທະຍາໄລ Vita-Salute San Raffaele, Milan, ອິຕາລີ.

ບົດຄັດຫຍໍ້

ການນໍາສະເຫນີ:

ຄວາມຜິດປະກະຕິທາງເພດ (Erectile dysfunction (ED)) ເປັນການຮ້ອງທຸກທົ່ວໄປໃນຜູ້ຊາຍທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 40 ປີແລະອັດຕາການແຜ່ກະຈາຍໄດ້ເພີ່ມຂື້ນຕະຫຼອດອາຍຸແກ່. ອັດຕາການເຕີບໂຕແລະປັດໃຈຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເອດສ໌ໃນບັນດາຜູ້ຊາຍຫນຸ່ມໄດ້ຖືກວິເຄາະຢ່າງລະອຽດ.

AIM:

ການປະເມີນຄຸນລັກສະນະ sociodemographic ແລະ clinical ຂອງຜູ້ຊາຍໄວຫນຸ່ມ (ກໍານົດເປັນ NUM 40 ປີ) ຊອກຫາການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານການປິ່ນປົວທໍາອິດສໍາລັບການຕິດເຊື້ອ ED ໃຫມ່ເປັນປັດໃຈທາງເພດສໍາຄັນຂອງພວກເຂົາ.

ວິທີການ:

ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບສັງຄົມແລະຂໍ້ມູນດ້ານຄລີນິກຈາກຜູ້ປ່ວຍຕິດຕໍ່ 439 ຄົບຖ້ວນຖືກວິເຄາະ. Comorbidities ສຸຂະພາບທີ່ສໍາຄັນໄດ້ຖືກບັນທຶກດ້ວຍດັດຊະນີ Comorbidity Charlson (CCI). ຄົນເຈັບໄດ້ບັນລຸດັດສະນີສາກົນຂອງຫນ້າທີ່ Erectile (IIEF).

ມາດຕະຖານຜົນໄດ້ຮັບຕົ້ນຕໍ:

ສະຖິຕິອະທິບາຍໄດ້ທົດສອບຄວາມແຕກຕ່າງທາງດ້ານສັງຄົມແລະຄລີນິກລະຫວ່າງຄົນເຈັບ ED ED 40 ປີແລະ> 40 ປີ.

ຜົນໄດ້ຮັບ:

ອາຍຸ ED ໃຫມ່ເກີດເປັນເຊື້ອໄວຣັສທໍາອິດໃນ 114 (26%) ຜູ້ຊາຍ≤ 40 ປີ (ອາຍຸເສລີ່ຍ [SD]]: 32.4 [6.0]: 17-40 ປີ). ຄົນເຈັບ≤ 40 ປີມີອັດຕາສະພາບການເປັນຕົວຂອງຮ່າງກາຍຕ່ ຳ (CCI = 0 ໃນ 90.4% ທຽບໃສ່ 58.3%; χ (2), 39.12; P <0.001), ຕົວເລກມູນຄ່າດັດຊະນີມະຫາຊົນໃນຮ່າງກາຍຕໍ່າກວ່າ (P = 0.005), ສະເລ່ຍສູງກວ່າການແຜ່ລະດັບຂອງລະດັບ testosterone ທັງ ໝົດ (P = 0.005) ທຽບກັບຜູ້ທີ່> 40 ປີ. ຄົນເຈັບ ED ທີ່ ໜຸ່ມ ກວ່າມັກຈະສະແດງນິໄສການສູບຢາແລະການໃຊ້ຢາທີ່ຜິດກົດ ໝາຍ, ເມື່ອທຽບກັບຜູ້ຊາຍທີ່ສູງອາຍຸ (ທັງ ໝົດ P ≤ 0.02). ການອອກ ກຳ ລັງກາຍກ່ອນໄວອັນຄວນແມ່ນມີປະໂຫຍດຫຼາຍກ່ວາ ໝູ່ ໃນກຸ່ມຊາຍ ໜຸ່ມ, ໃນຂະນະທີ່ພະຍາດ Peyronie ແຜ່ລາມຢູ່ໃນກຸ່ມຜູ້ສູງອາຍຸ (ທັງ ໝົດ P = 0.03). IIEF, ອັດຕາການເກີດ ED ຮຸນແຮງແມ່ນພົບໃນເພດຊາຍ ໜຸ່ມ 48.8% ແລະຜູ້ຊາຍທີ່ສູງອາຍຸ 40% ຕາມ ລຳ ດັບ (P> 0.05). ເຊັ່ນດຽວກັນ, ອັດຕາການເປັນໂຣກຮຸນແຮງ, ບໍ່ຮຸນແຮງແລະປານກາງແລະປານກາງແມ່ນບໍ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍລະຫວ່າງສອງກຸ່ມ.

ສະຫຼຸບ:

ການວິເຄາະການສໍາຫຼວດດັ່ງກ່າວໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຫນຶ່ງໃນສີ່ຄົນເຈັບທີ່ຊອກຫາການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານການປິ່ນປົວທໍາອິດສໍາລັບການຕິດເຊື້ອ ED ໃຫມ່ແມ່ນອາຍຸຕ່ໍາກວ່າ 40 ປີ. Aເກືອບເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງຜູ້ຊາຍຫນຸ່ມໄດ້ຮັບບາດເຈັບຈາກເອດສທີ່ຮ້າຍແຮງ, ມີອັດຕາທີ່ທຽບເທົ່າກັບຜູ້ປ່ວຍອາຍຸ. ໂດຍລວມແລ້ວ, ຜູ້ຊາຍທີ່ມີອາຍຸຕ່ໍາກວ່າຄົນທີ່ມີອາຍຸສູງກວ່າໃນແງ່ຂອງທັງຕົວຢ່າງທາງດ້ານຄລີນິກແລະສັງຄົມ.

KEYWORDS:

Age, Practice Clinical, Comorbidities, Elderly, Erectile Dysfunction, Status of Health, Index International of Functional Erectile, Factors Risk, Young

PMID: 23651423

ການນໍາສະເຫນີ

ການຜິດປົກກະຕິທາງເພດ (ED) ແມ່ນຄໍາຮ້ອງທຸກທົ່ວໄປໃນຜູ້ຊາຍທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 40 ປີ, ແລະອັດຕາການແຜ່ກະຈາຍໄດ້ເພີ່ມຂື້ນຕະຫຼອດອາຍຸແກ່ [1].
ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຫນັງສືໃບລານກ່ຽວກັບເລື່ອງຂອງເອດສ໌ມັກຈະເປີດດ້ວຍຄໍາເວົ້າດັ່ງກ່າວ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນການຖືເອົາບັນດາປະຊາກອນຫຼືເຊື້ອຊາດ,
ຂອງສັງຄົມວິທະຍາສາດໃດກໍ່ຕາມການສຶກສາ / ນັກຄົ້ນຄວ້າເປັນຂອງ, ແລະວາລະສານວິທະຍາສາດໃດໆທີ່ຫນັງສືໃບລານເອງໄດ້ຖືກເຜີຍແຜ່. ໃນແງ່ອື່ນ, ຜູ້ຊາຍທີ່ມີອາຍຸຫລາຍຂຶ້ນ, ຫຼາຍກ່ວາພວກເຂົາເລີ່ມເຮັດວຽກກັບ ED [2].

ໃນຂະຫນານ, ED ໄດ້ຄ່ອຍໆໄດ້ຮັບບົດບາດທີ່ ສຳ ຄັນໃນຖານະເປັນແວ່ນແຍງຂອງສຸຂະພາບໂດຍລວມຂອງຜູ້ຊາຍ, ສົມມຸດວ່າມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງທີ່ ສຳ ຄັນໃນເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈ.
ພາກສະຫນາມ [3-6]. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນແນ່ນອນວ່າ ED ໄດ້ມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍບໍ່ພຽງແຕ່ໃນດ້ານການແພດເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ໃນຂະ ແໜງ ສາທາລະນະສຸກກໍ່ຍ້ອນຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ກັບສັງຄົມໃນຊີວິດຂອງຄົນເຮົາ. ຄວາມສົນໃຈທີ່ເພີ່ມຂື້ນ ສຳ ລັບຫົວຂໍ້ນີ້ໄດ້ເຮັດໃຫ້ມີການພັດທະນາຂອງຫຼາຍໆຄົນ
ການສໍາຫຼວດກ່ຽວກັບອັດຕາການຕິດເຊື້ອແລະປັດໃຈຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂຣກເອດສ໌ໃນບັນດາກຸ່ມນ້ອຍຂອງຄົນເຈັບ [7, 8]1 ໃນສະພາບການນີ້, ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຂໍ້ມູນທີ່ເຜີຍແຜ່ໄດ້ອ້າງອີງໃສ່ປະຊາກອນຜູ້ຊາຍປານກາງແລະຜູ້ສູງອາຍຸ, ແລະໂດຍສະເພາະກັບຜູ້ຊາຍທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 40 ປີ [7-9]ທີ່ຢູ່ ແນ່ນອນວ່າຜູ້ຊາຍທີ່ມີອາຍຸຍືນແລະຜູ້ສູງອາຍຸມັກຈະທົນທຸກທໍລະມານຈາກເງື່ອນໄຂ comorbid ເຊັ່ນ: ພະຍາດເບົາຫວານ, ໂລກອ້ວນ, ພະຍາດ cardiovascular (CVD) ແລະອາການທາງອາກາດຕໍ່າລົງ (LUTS) - ທັງຫມົດ [7-12].

ໃນທາງກັບກັນ, ອັດຕາການຕິດເຊື້ອແລະປັດໃຈຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ ED ໃນບັນດາຜູ້ຊາຍຫນຸ່ມໄດ້ຖືກວິເຄາະຢ່າງກະທັນຫັນ. ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບກຸ່ມນີ້ຂອງຜູ້ຊາຍສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອັດຕາການຕິດເຊື້ອຂອງ ED ຫຼຸດລົງລະຫວ່າງ 2% ແລະເກືອບ 40% ໃນບຸກຄົນອາຍຸຕໍ່າກວ່າອາຍຸ 40 ປີ [13-16]ທີ່ຢູ່ ໂດຍລວມແລ້ວ, ຂໍ້ມູນທີ່ເຜີຍແຜ່ໄດ້ເນັ້ນຫນັກເຖິງຄວາມສໍາຄັນຂອງການເປັນໂຣກ ED ໃນຊາຍຫນຸ່ມ, ເຖິງແມ່ນວ່າກຸ່ມຄົນນີ້ບໍ່ໄດ້ແບ່ງປັນປັດໄຈຄວາມສ່ຽງດ້ານການປິ່ນປົວດຽວກັນກັບຜູ້ຊາຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການກະຕຸ້ນການເຮັດວຽກຂອງ erectile [15, 16], ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງນໍາໄປສູ່ການເຊື່ອວ່າອົງປະກອບທາງຈິດໃຈແມ່ນມີຫຼາຍຂຶ້ນໃນຄົນເຈັບໄວລຸ້ນທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບການເຮັດຫນ້າທີ່ຫຼືການຕິດຕໍ່ກ່ຽວກັບຄວາມເສຍຫາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການທໍາຮ້າຍ [17].

ໂດຍລວມແລ້ວ, ການສຶກສາເກືອບທັງຫມົດລາຍງານວ່າອັດຕາການຕິດເຊື້ອ ED ທຽບກັບປະຊາກອນທົ່ວໄປ, ແລະໃນຄວາມຫມາຍນີ້ບໍ່ມີຂໍ້ມູນປະຕິບັດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ
ການປະຕິບັດທາງດ້ານການແພດປະຈໍາວັນ; ເຊັ່ນດຽວກັນ, ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄົນເຈັບໄວຫນຸ່ມເຫຼົ່ານີ້ທີ່ຊອກຫາການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານການປິ່ນປົວໃນສະຖານທີ່ທາງການແພດສໍາລັບບັນຫາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄຸນນະພາບຂອງການຕັ້ງທ້ອງຂອງພວກເຂົາ. ໃນທິດທາງນີ້, ພວກເຮົາໄດ້ຊອກຫາວິທີການປະເມີນອັດຕາການເຕີບໂຕແລະການຄາດເດົາຂອງ ED ໃນຊາຍຫນຸ່ມ (ຖືກກໍານົດໂດຍອາຍຸ≥40ປີ) ເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງກຸ່ມຜູ້ທີ່ຕິດຕໍ່ກັນໃນສະຫະພັນ Caucasian-European ທີ່ກໍາລັງຊອກຫາການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານການປິ່ນປົວທໍາອິດສໍາລັບການເຮັດວຽກທາງເພດໃນສະຖາບັນການສຶກສາດຽວ.

ວິທີການ

ປະຊາກອນ

ການວິເຄາະດັ່ງກ່າວແມ່ນອີງໃສ່ກຸ່ມຜູ້ຮ່ວມເພດ 790 ຕິດຕໍ່ກັນຢ່າງເປັນທາງການຂອງ Caucasian-European ທີ່ກໍາລັງຊອກຫາການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານການປິ່ນປົວທໍາອິດສໍາລັບການຕິດເຊື້ອທາງເພດໃຫມ່ໃນລະຫວ່າງເດືອນມັງກອນຫາເດືອນ 2010 ແລະເດືອນມິຖຸນາ 2012 ຢູ່ໃນຄລີນິກໂຮງຫມໍນອກໂຮງຮຽນ. ສໍາລັບຈຸດປະສົງສະເພາະຂອງການສຶກສາຄົ້ນຄວ້ານີ້, ຂໍ້ມູນຈາກຜູ້ປ່ວຍທີ່ຈົ່ມວ່າ ED ແມ່ນໄດ້ຖືກພິຈາລະນາ. ເພື່ອຈຸດປະສົງນີ້, ED ໄດ້ຖືກກໍານົດວ່າບໍ່ສາມາດທົນທານຕໍ່ຜົນສໍາເລັດໃນການຮັກສາຫຼືບໍາລຸງຮັກສາຢ່າງເຕັມທີ່ສໍາລັບການປະຕິບັດທາງເພດທີ່ຫນ້າພໍໃຈ [18].

ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກປະເມີນຢ່າງສົມບູນດ້ວຍປະຫວັດສາດດ້ານການປິ່ນປົວແລະທາງເພດ, ລວມທັງຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບສັງຄົມ. Comorbidities ສຸຂະພາບທີ່ສໍາຄັນໄດ້ຖືກບັນທຶກດ້ວຍດັດຊະນີ Comorbidity Charlson (CCI) [19] ທັງເປັນຕົວປ່ຽນແປງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຫຼືເປັນຫມວດຫມູ່ (ເຊົ່ນ 0 vs 1 vs.2). ພວກເຮົານໍາໃຊ້ ການຈັດປະເພດໂລກຂອງພະຍາດ, ການທົບທວນ 9th, ການດັດແກ້ທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ດັດຊະນີມະຫາຊົນຂອງຮ່າງກາຍ (BMI),
ຖືກກໍານົດເປັນນ້ໍາຫນັກໃນກິໂລແມັດໂດຍຄວາມສູງໃນຕາແມັດ, ໄດ້ຖືກພິຈາລະນາສໍາລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ. ສໍາລັບ BMI, ພວກເຮົາໄດ້ນໍາໃຊ້ຕັດທອນທີ່ສະເຫນີໂດຍ
ສະຖາບັນສຸຂະພາບແຫ່ງຊາດ [20]: ນ້ ຳ ໜັກ ປົກກະຕິ (18.5–24.9), ນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ (25.0 ,29.9), ແລະໂລກອ້ວນ class1 (≥30.0). ຄວາມດັນເລືອດສູງໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃນເວລາທີ່ການ ນຳ ໃຊ້ຢາຕ້ານພະຍາດຫຼອດເລືອດແລະ / ຫຼື ສຳ ລັບຄວາມດັນເລືອດສູງ (≥140 mm Hg systolic ຫຼື st90 mm Hg diastolic). Hypercholesterolemia ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃນເວລາທີ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍການຫຼຸດຜ່ອນໄຂມັນ lipid ແລະ / ຫຼື cholesterol lipoprotein (HDL) ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງແມ່ນ <40 mg / dL. ເຊັ່ນດຽວກັນ, hypertriglyceridemia ຖືກກໍານົດໃນເວລາທີ່ triglycerides plasma ແມ່ນ 150 mg / dL [21]ທີ່ຢູ່ ໂຄງການການສຶກສາຂອງຊາດ Cholesterol - ການດູແລຜູ້ໃຫຍ່ III [21] ມາດຕະຖານໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນທາງລົບເພື່ອກໍານົດອັດຕາການແຜ່ກະຈາຍອາຫານ (MeTs) ໃນກຸ່ມຜູ້ຊາຍທີ່ມີ ED.

ເພື່ອຈຸດປະສົງສະເພາະຂອງການສຶກສານີ້ແລະເພື່ອສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງການປະຕິບັດທົ່ວໄປຂອງຫ້ອງທົດລອງຊີວະເຄມີຊີວະພາບທາງຄລີນິກ, ພວກເຮົາໄດ້ເລືອກເອົາການວັດແທກລະດັບການແຜ່ກະຈາຍຂອງ testosterone ທັງ ໝົດ (tT) ໂດຍການ ນຳ ໃຊ້ວິທີການວິເຄາະທີ່ມີການຄ້າ. Hogogonadism ໄດ້ຖືກນິຍາມເປັນ tT <3 ng / ມລ [22].

ຄົນເຈັບຫຼັງຈາກນັ້ນໄດ້ຮັບການແບ່ງແຍກຕາມສະຖານະພາບຄວາມສໍາພັນຂອງເຂົາເຈົ້າ (ຖືກກໍານົດວ່າ "ຄວາມສໍາພັນທາງເພດທີ່ຫມັ້ນຄົງ" ຖ້າຜູ້ປ່ວຍມີຄູ່ຮ່ວມກັນ
ສໍາລັບເດືອນຫົກຫຼືຫຼາຍເດືອນຕິດຕໍ່ກັນ; ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ "ບໍ່ມີສາຍພົວພັນທີ່ຫມັ້ນຄົງ" ຫຼືແມ່ຫມ້າຍ). ເຊັ່ນດຽວກັນ, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກແຍກຕາມສະຖານະການສຶກສາຂອງເຂົາເຈົ້າໃນກຸ່ມທີ່ມີລະດັບການສຶກສາຕ່ໍາ (ເຊັ່ນ: ການສຶກສາປະຖົມແລະມັດທະຍົມ), ກຸ່ມລະດັບໂຮງຮຽນສູງ, ແລະຜູ້ຊາຍທີ່ມີລະດັບການສຶກສາສູງ (ເຊັ່ນ: ລະດັບມະຫາວິທະຍາໄລແລະ postgraduate).

ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຜູ້ປ່ວຍໄດ້ຖືກຮ້ອງຂໍໃຫ້ສໍາເລັດຫນ້າທີ່ດັດຊະນີສາກົນຂອງຫນ້າທີ່ Erectile (IIEF) [23]1 ເພື່ອສະຫນອງພາລະບົດບາດທີ່ອ້າງອີງສໍາລັບການຕີຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງ ED, ພວກເຮົາໄດ້ນໍາໃຊ້ການຈັດປະເພດຂອງການເຮັດວຽກຂອງ IIEF-erectile domain ຕາມການສະເຫນີໂດຍ Cappelleri et al. [24].

ບັນຫາການຮູ້ຫນັງສືເຊັ່ນດຽວກັນກັບບັນຫາການອ່ານແລະຂຽນອື່ນໆໄດ້ຖືກຍົກເວັ້ນໃນທຸກໆຄົນ.

ການເກັບລວບລວມຂໍ້ມູນໄດ້ຖືກປະຕິບັດຕາມຫຼັກການທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນຖະແຫຼງການຂອງ Helsinki; ຜູ້ປ່ວຍທັງຫມົດໄດ້ເຊັນຂໍ້ຕົກລົງຍິນຍອມທີ່ຈະແຈ້ງກ່ຽວກັບການເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນລະບຸຊື່ຂອງຕົວເອງສໍາລັບການສຶກສາໃນອະນາຄົດ.

ຫລັກຜົນສໍາເລັດຜົນ

ຈຸດສຸດທ້າຍຂອງການສຶກສາໃນປັດຈຸບັນແມ່ນເພື່ອປະເມີນອັດຕາການຕິດເຊື້ອແລະການຄາດເດົາຂອງການຕິດເຊື້ອ ED ໃຫມ່ໃນຜູ້ຊາຍໄວຫນຸ່ມຊອກຫາການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານການປິ່ນປົວທໍາອິດຂອງພວກເຂົາ.
ໃນການວາງແຜນທາງການແພດປະຈໍາວັນ, ອີງຕາມການຕັດສິນໃຈທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງຂອງອາຍຸ 40 ປີ. ຈຸດສຸດທ້າຍແມ່ນເພື່ອປະເມີນວ່າການເຮັດວຽກທາງເພດຢ່າງສົມບູນ, ຕາມການໃຫ້ຄະແນນດ້ວຍລະດັບ IIEF ຕ່າງໆ, ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນເພດຊາຍທີ່ມີອາຍຸຕ່ໍາກວ່າ 20 ປີທຽບໃສ່ກັບຜູ້ປ່ວຍເກົ່າ.

ການວິເຄາະທາງສະຖິຕິ

ສຳ ລັບຈຸດປະສົງສະເພາະຂອງການວິເຄາະນີ້, ຄົນເຈັບທີ່ມີອາການເລີ່ມຕົ້ນ ໃໝ່ ຂອງ ED ແລະການຊອກຫາການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານການແພດຄັ້ງ ທຳ ອິດແມ່ນໄດ້ຖືກແບ່ງອອກເປັນເພດຊາຍເປັນຜູ້ຊາຍອາຍຸ≤40ປີແລະບຸກຄົນ> 40 ປີ. ສະຖິຕິລາຍລະອຽດໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປຽບທຽບຄຸນລັກສະນະທາງການແພດແລະສັງຄົມນິຍົມຂອງ
ສອງກຸ່ມ. ຂໍ້ມູນຖືກນໍາສະເຫນີເປັນຄວາມຫມາຍ (ເສີຍມາດຕະຖານ [SD]). ຄວາມສໍາຄັນທາງສະຖິຕິຂອງຄວາມແຕກຕ່າງໃນວິທີການແລະອັດຕາສ່ວນແມ່ນ
ການທົດສອບດ້ວຍສອງຫາງ t-ທົດສອບແລະ chi-square (χ²) ການທົດສອບ, ຕາມລໍາດັບ. ການວິເຄາະສະຖິຕິໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍສະບັບ 13.0 (IBM Corp, Armonk, NY, USA). ການທົດສອບທັງຫມົດແມ່ນສອງດ້ານ, ມີລະດັບຄວາມສໍາຄັນທີ່ກໍານົດໄວ້ໃນ 0.05.

ຜົນການຄົ້ນຫາ

ການເລີ່ມຕົ້ນ ໃໝ່ ຂອງ ED ແມ່ນຄວາມຜິດປົກກະຕິເບື້ອງຕົ້ນພົບໃນຜູ້ປ່ວຍ 439 ຄົນ (55.6%) ໃນ ຈຳ ນວນຄົນເຈັບ 790 ຄົນ. ໃນນັ້ນ 114 ຄົນ (25.9%) ມີອາຍຸ≤40ປີ. ຕາຕະລາງ 1 ລາຍລະອຽດກ່ຽວກັບລັກສະນະທາງດ້ານປະຊາກອນແລະສະຖິຕິລາຍລະອຽດຂອງກຸ່ມຜູ້ປ່ວຍທັງຫມົດທີ່ມີເອດສ໌, ໂດຍແຍກກັນຕາມການຕັດຈໍານວນອາຍຸຂອງອາຍຸຂອງອາຍຸສິບຫ້າປີ. ໃນສະພາບການດັ່ງກ່າວ, ຜູ້ປ່ວຍອາຍຸຕ່ໍາກວ່າ 50 ປີໃນເວລາທີ່ພວກເຂົາຊອກຫາການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານການປິ່ນປົວຄັ້ງທໍາອິດສໍາລັບ ED ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນ
ອັດຕາສ່ວນຕໍ່າຂອງສະພາບການ comorbid (ເປັນຈຸດປະສົງທີ່ມີຈຸດປະສົງທີ່ມີ CCI), ຄ່າ BMI ທີ່ຕໍ່າກວ່າ, ສ່ວນອັດຕາສ່ວນຕໍ່າຂອງຄົນທີ່ມີ BMI ແນະນໍາວ່າມີນ້ໍາຫນັກເກີນແລະ class ≥1, ອັດຕາການ hypertension ແລະ hypercholesterolemia ຕ່ໍາກວ່າແລະລະດັບທີ TT ສູງກວ່າ ເມື່ອປຽບທຽບກັບຜູ້ສູງອາຍຸກ່ວາປີ 40 (ທັງຫມົດ P 0.02). ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງໃດໆທີ່ສັງເກດເຫັນລະຫວ່າງກຸ່ມໃນແງ່ຂອງອັດຕາການເປັນໂຣກ hypertriglyceridemia, MetS, ແລະ hypogonadism (ຕາຕະລາງ 1) ນອກຈາກນັ້ນ, ຜູ້ປ່ວຍເອດສທີ່ມີອາຍຸຕ່ໍາກວ່າສະແດງໃຫ້ເຫັນອັດຕາການປະຖົມນິເທດທາງເພດທີ່ມີເພດດຽວກັນແລະອັດຕາສ່ວນທີ່ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງທາງເພດທີ່ຫມັ້ນຄົງ (ທັງຫມົດ P 0.02). ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນໄດ້ສັງເກດເຫັນອີງຕາມສະພາບການສຶກສາລະຫວ່າງກຸ່ມ. ອັດຕາການສູງຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍກ່ອນໄວອັນຄວນ (ສັງເກດໄດ້ຕະຫຼອດຊີວິດຫຼືໄດ້ມາ) ໄດ້ສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບ ໜຸ່ມ ກ່ວາຄົນຜູ້ສູງອາຍຸ; ໃນທາງກັບກັນ, ພະຍາດຂອງ Peyronie ມີຫຼາຍໃນກຸ່ມເກົ່າ (ທັງ ໝົດ P = 0.03), ໃນຂະນະທີ່ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນອັດຕາສ່ວນຂອງຄວາມຕ້ອງການທາງເພດທີ່ຕໍ່າລະຫວ່າງສອງກຸ່ມ (ຕາຕະລາງ 1).

ຕາຕະລາງ 1. ສະຖິຕິລາຍລະອຽດໃນອາຍຸ≤40ປີແລະ> ຄົນເຈັບ ED ອາຍຸ 40 ປີ (ໝາຍ ເລກ = 439)
	ຄົນເຈັບ≤NUMXປີ	ຄົນເຈັບ> 40 ປີ	P ມູນຄ່າ*
Keys: SD = ຄ່າບ່ຽງເບນມາດຕະຖານ CCI = Charlson Comorbidity Index; BMI = ຮ່າງກາຍ ດັດຊະນີມະຫາຊົນ; NIH = ສະຖາບັນສຸຂະພາບແຫ່ງຊາດ; MeTs = metabolic syndrome tT = total testosterone PE = premature ejaculation *P ມູນຄ່າຕາມχ² ການທົດສອບຫຼືສອງໂຕນທີ່ເປັນເອກະລາດ t-test, as indicated
ຈໍານວນຄົນເຈັບ (%)	114 (25.9)	325 (74.1)
ອາຍຸ (ປີຫມາຍຄວາມວ່າ [SD])	32.4 (6.0)	57.1 (9.7)
ລະດັບ	17-40	41-77
CCI (ບໍ່ [%])			<0.001 (χ², 39.12)
0	103 (90.4)	189 (58.3)
1	6 (5.3)	62 (19)
2+	5 (4.4)	74 (22.7)
BMI (kg / m²1 ຫມາຍຄວາມວ່າ [SD])	25.1 (4.1)	26.4 (3.7)	0.005
BMI (ການຈໍາແນກ NIH) (ເລກ [%])			0.002 (χ², 15.20)
	1 (0.9)	0 (0)
18.5-24.9	63 (56.5)	126 (38.7)
25-29.9	34 (29.6)	157 (48.3)
≥30	16 (13)	42 (13)
Hypertension (ບໍ່ [%])	6 (5.3)	122 (37.5)	<0.001 (χ², 42.40)
Hypercholesterolemia (No. [%])	4 (3.5)	38 (11.7)	0.02 (χ², 5.64)
Hypertriglyceridemia (ບໍ່ມີ [%])	0 (0.0)	10 (3.1)	0.12 (χ², 2.37)
MeTs (ບໍ່ [%])	2 (1.8)	10 (3.1)	0.57 (χ², 0.74)
tT (ng / mL ຫມາຍຄວາມວ່າ [SD])	5.3 (2.0)	4.5 (1.8)	0.005
ການສະແດງລະຄອນຕັບອັກເສບ (ທັງ ໝົດ <3 ng / ມລ) (ບໍ່ມີ (ສະບັບເລກທີ [%])	12 (10.3)	54 (16.6)	0.14 (χ², 2.16)
ການກໍາເນີດທາງເພດ (ບໍ່ແມ່ນ [%])			0.02 (χ², 5.66)
ເພດກົງຂ້າມ	109 (95.6)	322 (99.1)
ເພດກົງກັນຂ້າມ	5 (4.4)	3 (0.9)
ສະຖານະຄວາມສໍາພັນ (ບໍ່ແມ່ນ [%])			<0.001 (χ², 27.51)
ສາຍພົວພັນທາງເພດຫມັ້ນຄົງ≥6ເດືອນ	81 (71.4)	303 (93.2)
ບໍ່ມີຄວາມສໍາພັນທາງເພດທີ່ຫມັ້ນຄົງ	33 (28.6)	22 (6.8)
ສະຖານະການສຶກສາ (ບໍ່ແມ່ນ [%])			0.05 (χ², 9.30)
ໂຮງຮຽນປະຖົມ	0 (0)	22 (6.8)
ໂຮງຮຽນມັດທະຍົມ	20 (17.5)	64 (19.7)
ມັດທະຍົມປາຍ	51 (44.7)	141 (43.4)
ລະດັບມະຫາວິທະຍາໄລ	43 (37.7)	98 (30.2)
ຄໍາຮ້ອງທຸກທາງເພດທີ່ສົມຈິງ (ບໍ່ແມ່ນ [%])
PE	14 (12.4)	20 (6.2)	0.03 (χ², 4.55)
low libido	10 (8.8)	23 (7.1)	0.55 (χ², 0.35)
ພະຍາດ Peyronie	5 (4.4)	37 (11.4)	0.03 (χ², 4.78)

ຕາຕະລາງ 2 ລາຍຊື່ຢາທີ່ເອົາມາຈາກຄົນເຈັບຂອງສອງກຸ່ມ, ແບ່ງຕາມກຸ່ມຄອບຄົວຂອງຢາເສບຕິດ. ຄ້າຍຄືກັນນີ້, ຕາຕະລາງ 2 ລາຍລະອຽດກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນການພັກຜ່ອນທີ່ລາຍງານໂດຍຜູ້ປ່ວຍແລະ
ແບ່ງອອກໂດຍກຸ່ມອາຍຸ. ຜູ້ປ່ວຍເອດສ໌ທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າໄດ້ກິນເລື້ອຍໆ
ຢາປິ່ນປົວພະຍາດ hypertensive ສໍາລັບແຕ່ລະຄອບຄົວເຊັ່ນດຽວກັນກັບ thiazide
ຢາ diuretics ແລະຢາ lipid-lowering ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຜູ້ຊາຍ≤40ປີ (ທັງຫມົດ P
0.02) ເຊັ່ນດຽວກັນ, ຄົນເຈັບທີ່ອາຍຸໄດ້ກິນເລື້ອຍໆເລື້ອຍໆ
antidiabetics ແລະຢາເສບຕິດ uricosuric, alpha-blockers ສໍາລັບ LUTS, ແລະໂປຣທີນ
ຢາຕ້ານຢາສູບເມື່ອປຽບທຽບກັບຊາຍຫນຸ່ມ (ທັງຫມົດ P 0.03).

ຕາຕະລາງ 2. ຢາປິ່ນປົວແລະນິໄສການພັກຜ່ອນໃນອາຍຸ≤40ປີແລະ> ຄົນເຈັບ ED ອາຍຸ 40 ປີ - (ບໍ່. = 439)
	ຄົນເຈັບ≤NUMXປີ	ຄົນເຈັບ> 40 ປີ	P ມູນຄ່າ*
Keys: ACE-i = angiotensin-converting enzyme inhibitors; SNRIs = serotonin ແລະ noradrenail reuptake inhibitors; SSRIs = recapture serotonin ເລືອກ inhibitors BPH = benign prostatic hyperplasia; LUTS = ນ້ໍາຕານຕ່ໍາ ອາການປວດຮາກ *P ມູນຄ່າຕາມχ² ການທົດສອບຫຼືສອງໂຕນທີ່ເປັນເອກະລາດ t-test, as indicated
ຈໍານວນຄົນເຈັບ (%)	114 (25.9)	325 (74.1)
ຢາຕ້ານໄວຣັດ
ACE-i	1 (0.9)	47 (14.5)	<0.001 (χ², 14.62)
Angiotensin-II antagonists	2 (1.8)	41 (12.6)	0.002 (χ², 9.95)
Beta-1 blockers	2 (1.8)	44 (13.5)	0.0009 (χ², 11.12)
Calcium antagonists	0 (0.0)	39 (12.0)	0.002 (χ², 13.57)
Diuretics
Diuretics Loop	0 (0.0)	6 (1.8)	0.33 (χ², 0.94)
Diuretics Thiazide	0 (0.0)	18 (5.5)	0.02 (χ², 5.20)
ຢາເສບຕິດ cardiovascular ອື່ນໆ
Digoxin	0 (0.0)	7 (2.2)	0.24 (χ², 1.36)
ຢາຕ້ານໂຣກຢາ	1 (0.9)	6 (1.8)	0.82 (χ², 0.05)
Anticoagulant drugs	1 (0.9)	10 (3.1)	0.35 (χ², 0.89)
ຢາ antiplatelet	1 (0.9)	1 (1.8)	0.82 (χ², 0.06)
ຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ໄຂມັນໃນລະດັບຕ່ ຳ (Lipin & / ຫຼືເສັ້ນໃຍ)	0 (0.0)	43 (13.2)	0.0001 (χ², 15.21)
ຢາເສບຕິດລະບົບປະສາດສູນກາງ
Anticonvulsant drugs	1 (0.9)	6 (1.8)	0.82 (χ², 0.05)
Barbiturates	0 (0.0)	2 (0.6)	0.99 (χ², 0.00)
Benzodiazepine	2 (1.8)	15 (4.6)	0.29 (χ², 1.11)
Neuroleptics	2 (1.8)	3 (0.9)	0.79 (χ², 0.07)
ຢາ opioid	0 (0.0)	2 (0.6)	0.99 (χ², 0.00)
SNRIs	1 (0.9)	1 (0.3)	0.99 (χ², 0.00)
SSRIs	8 (7.0)	8 (2.5)	0.06 (χ², 3.65)
ຢາເສບຕິດ endocrinology
ຢາຕ້ານຢາເສບຕິດ	0 (0.0)	3 (0.9)	0.73 (χ², 0.12)
Antithyroid drugs	0 (0.0)	1 (0.3)	0.57 (χ², 0.33)
Thyroxin	2 (1.8)	17 (5.2)	0.20 (χ², 1.61)
Corticosteroids	3 (2.6)	12 (3.7)	0.80 (χ², 0.07)
Darbepoetin	0 (0.0)	1 (0.3)	0.57 (χ², 0.33)
Desmopressin	0 (0.0)	2 (0.6)	0.99 (χ², 0.00)
Dopamine agonists	2 (1.8)	4 (1.2)	1.00 (χ², 0.00)
Dopamine antagonists	4 (3.5)	3 (0.9)	0.14 (χ², 2.19)
Hypoglycemic drugs
ຢາຕ້ານເຊື້ອຢາຕ້ານເຊື້ອ	3 (2.6)	32 (9.8)	0.02 (χ², 5.05)
Insulin	3 (2.6)	23 (7.1)	0.13 (χ², 2.31)
ຢາເສບຕິດລະບົບຫາຍໃຈ
Antihistamines	4 (3.5)	12 (3.7)	0.85 (χ², 0.04)
Beta2-agonist	1 (0.9)	3 (0.9)	0.56 (χ², 0.33)
ຢາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ BPH / LUTS
ຢາ 5-alpha reductase inhibitors	1 (0.9)	6 (1.9)	0.77 (χ², 0.09)
Alpha-blockers	1 (0.9)	41 (12.6)	0.0005 (χ², 12.04)
ຢາອື່ນໆ
Anticholinergic drugs	1 (0.9)	1 (0.3)	0.99 (χ², 0.00)
Immunomodulators / immunosuppressors	3 (2.6)	12 (3.7)	0.80 (χ², 0.07)
Proton pump inhibitors	2 (1.8)	33 (10.2)	0.008 (χ², 6.98)
ຢາຕ້ານການອັກເສບ Nonsteroidal	7 (6.1)	14 (4.3)	0.60 (χ², 0.27)
Triptans	0 (0.0)	1 (0.3)	0.57 (χ², 0.33)
ວິຕາມິນ	2 (1.8)	11 (3.4)	0.59 (χ², 0.30)
ຢາ Uricosuric	0 (0.0)	17 (5.2)	0.03 (χ², 4.84)

ການສູບຢາຢາສູບ (ບໍ່ມີ [%])			0.02 (χ², 7.56)
ສູບບຸຫລີ່ປັດຈຸບັນ	43 (37.8)	80 (24.6)
ສູບບຸຫລີ່ກ່ອນ	1 (0.9)	7 (2.2)
ບໍ່ເຄີຍສູບຢາ	70 (61.3)	238 (73.2)
ການດື່ມເຫຼົ້າ (ປະລິມານໃດໆ / ອາທິດ) (ບໍ່ມີ [%])			0.52 (χ², 0.41)
ເປັນປົກກະຕິ	88 (77.2)	262 (80.6)	0.16 (χ², 1.93)
ການດື່ມເຫຼົ້າ (1-2 L / ອາທິດ)	26 (22.8)	98 (30.2)	0.96 (χ², 0.00)
ການດື່ມເຫຼົ້າ (> 2 ລິດ / ອາທິດ)	4 (3.6)	10 (3.1)
ຢາທີ່ຜິດກົດຫມາຍ (ທຸກຊະນິດ) (ບໍ່ແມ່ນ [%])	24 (20.9)	11 (3.4)	<0.001 (χ², 34.46)
Cannabis / marijuana	24 (20.9)	9 (2.8)	<0.001 (χ², 37.29)
Cocaine	4 (3.5)	0 (0.0)	0.005 (χ², 37.29)
ເຮໂຣນ	0 (0.0)	3 (0.9)	0.73 (χ², 7.92)

ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງໃດໆ ສຳ ລັບຄອບຄົວອື່ນທີ່ເປັນຢາ (ຕາຕະລາງ 2).

ອາຍຸຍັງນ້ອຍ
ຄົນເຈັບເອກະພົບເລື້ອຍໆສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງນິໄສຂອງການສູບຢາສູບ
ແລະການນໍາໃຊ້ຢາເສບຕິດທີ່ຜິດກົດຫມາຍ (ທັງ cannabis / marijuana ແລະ cocaine) ເປັນ
ເມື່ອປຽບທຽບກັບຜູ້ຊາຍທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກ່ວາປີ 40 (ທັງຫມົດ P 0.02). ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງໃດໆກ່ຽວກັບການດື່ມເຫຼົ້າລະຫວ່າງກຸ່ມ (ຕາຕະລາງ 2).

ຕາຕະລາງ 3 ລາຍລະອຽດຫມາຍຄວາມວ່າ (SD) scores ສໍາລັບຫ້າຈຸດໂດເມນ IIEF; ບໍ່ມີ
ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນສໍາລັບພາກພື້ນ IIEF ໃດຫນຶ່ງລະຫວ່າງ
ຜູ້ປ່ວຍໂລກເອດສ໌ທີ່ມີອາຍຸຕ່ໍາກວ່າແລະເກົ່າແກ່. ເຊັ່ນດຽວກັນ, ຜູ້ຊາຍອາຍຸ 40 ປີ
ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອັດຕາການຕິດເຊື້ອເອດສທີ່ຮ້າຍແຮງແລະຄ້າຍຄືກັນເມື່ອທຽບໃສ່
ກັບຜູ້ປ່ວຍເກົ່າ. ເຊັ່ນດຽວກັນ, ອັດຕາຂອງອ່ອນ, ເບົາກັບກາງ, ແລະ
ການປ່ອງປານກາງແມ່ນບໍ່ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍລະຫວ່າງສອງກຸ່ມ
(ຕາຕະລາງ 3).

ຕາຕະລາງ 3. ຄະແນນໂດເມນ IIEF ແລະອັດຕາຄວາມຮຸນແຮງຂອງ ED ໃນອາຍຸ≤40ປີແລະ> ຄົນເຈັບ ED ອາຍຸປີ (ສະບັບເລກທີ = 439)
IIEF-domains (mean [SD])	ຄົນເຈັບ≤NUMXປີ	ຄົນເຈັບ> 40 ປີ	P ມູນຄ່າ*
Keys: IIEF = ດັດສະນີສາກົນຂອງຫນ້າທີ່ erectile; EF = Erectile Function ໂດເມນ IS = ໂດເມນຄວາມເພິ່ງພໍໃຈທາງເພດ; OF = function orgasmic ໂດເມນ SD = ໂດເມນທີ່ຕ້ອງການທາງເພດ; OS: domain satisfaction satisfaction ED = dysfunction erectile *P ມູນຄ່າໂດຍອີງຕາມສອງຫາງຂອງນັກສຶກສາ t-test or χ² ທົດສອບ, ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາ ຄວາມລຸນແຮງ ED ໄດ້ຖືກຈັດປະເພດຕາມການຈັດປະເພດທີ່ແນະນໍາໂດຍ Cappelleri et al. [23].
IIEF-EF	12.77 (8.7)	14.67 (8.4)	0.23
IIEF-IS	5.9 (4.2)	6.69 (4.1)	0.33
IIEF-OF	7.51 (3.2)	7.06 (3.5)	0.49
IIEF-SD	6.98 (2.3)	6.57 (2.1)	0.36
IIEF-OS	4.95 (2.6)	5.06 (2.5)	0.82
ຄວາມສ່ຽງ IIEF† (ບໍ່ມີ [%])
Normal EF	11 (9.3)	39 (11.9)	0.73 (χ², 2.01)
Mild ED	16 (14.0)	55 (16.8)
ED-Moderate to moderate	10 (9.3)	51 (15.8)
Moderate ED	21 (18.6)	48 (14.9)
ED ຮ້າຍແຮງ	56 (48.8)	132 (40.6)

ການສົນທະນາ

We
ການປະເມີນຜົນກັບຄືນມາເປັນກຸ່ມທີ່ຕິດຕໍ່ກັນໃນກຸ່ມ Caucasian-European
ຜູ້ຊາຍທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງເພດທີ່ກໍາລັງຊອກຫາການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານການປິ່ນປົວທໍາອິດສໍາລັບການຕິດເຊື້ອ ED ໃຫມ່ຢູ່ໃນ
ການບໍລິການດ້ານການປິ່ນປົວທາງດ້ານການສຶກສາດຽວໃນໄລຍະເວລາ 30-month ເພື່ອ
ການປະເມີນອັດຕາສ່ວນແລະຄຸນລັກສະນະຂອງບຸກຄົນ≤NUMXປີອາຍຸເປັນ
ເມື່ອປຽບທຽບກັບຜູ້ຊາຍທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 40 ປີໃນເວລາທີ່ການວິນິດໄສ ED.
ພວກເຮົາໄດ້ພົບເຫັນວ່າຜູ້ຊາຍຄົນຫນຶ່ງໃນສີ່ຄົນທີ່ມີ ED ມີອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 20 ປີ.
ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ອັດຕາສ່ວນດຽວກັນຂອງຜູ້ປ່ວຍອາຍຸນ້ອຍກວ່າແລະອາຍຸ ED ໄດ້ເຮັດ
ຮ້ອງທຸກກ່ຽວກັບອາການຮ້າຍແຮງ. ເຊັ່ນດຽວກັນ, ຜູ້ປ່ວຍອາຍຸຕ່ໍາກວ່າແລະເທົ່າທຽມກັນ
scored ສໍາລັບແຕ່ລະພາກ IIEF, ດັ່ງນັ້ນລວມທັງຄວາມປາຖະຫນາທາງເພດ, orgasmic
ການເຮັດວຽກແລະຄວາມເພິ່ງພໍໃຈໂດຍລວມ. ດັ່ງນັ້ນ, ການສັງເກດການເປັນ
ທັງຫມົດທີ່ພວກເຮົາເບິ່ງຄືວ່າເປັນຮູບພາບທີ່ຫນ້າກັງວົນຈາກຫ້ອງປະຕິບັດການປະຈໍາວັນ
ປະຕິບັດ.

ED ແມ່ນເງື່ອນໄຂທີ່ມີ
ປັດໄຈຄວາມສ່ຽງທາງດ້ານການແພດແລະສັງຄົມທີ່ໄດ້ຮັບຮູ້
ການປະເມີນຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການສຶກສາຕ່າງໆ [7-10, 13, 14, 25]ທີ່ຢູ່ ໂດຍລວມແລ້ວ, ອາຍຸແມ່ນຖືວ່າເປັນອິດທິພົນທີ່ສຸດ, ມີການສຶກສາຈໍານວນຫນຶ່ງທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການເພີ່ມຂື້ນຂອງ ED ກັບອາຍຸ [7, 8, 26];
ຕົວຢ່າງ, ຂໍ້ມູນຈາກການສຶກສາຊາຍອາຍຸຂອງລັດ Massachusetts ໄດ້ສະຫລຸບ
ອາຍຸນັ້ນແມ່ນຕົວແປທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ ED [7]ທີ່ຢູ່ ນອກເຫນືອຈາກອາຍຸ, ເງື່ອນໄຂດ້ານການປິ່ນປົວອື່ນໆຈໍານວນຫຼາຍໄດ້ຖືກຕິດພັນຢ່າງແຂງແຮງກັບ ED [7, 10, 12-14, 26].
ໃນໄລຍະອາຍຸສູງສຸດ, ບຸກຄົນຜູ້ຊາຍຫຼາຍມັກຈະທົນທຸກຈາກຫນຶ່ງ
ຫຼືຫຼາຍກວ່າເງື່ອນໄຂ comorbid ທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງແລະ, ບໍ່ແມ່ນ
ຫນ້າແປກໃຈ, ພວກເຂົາເຈົ້າມັກຈົ່ມກ່ຽວກັບການສຶກສາ. ສໍາລັບເຫດຜົນເຫຼົ່ານີ້, ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງ
ການສຶກສາລະບາດການຕິດເຊື້ອທີ່ມີຄວາມແພ່ຫລາຍແລະການຄາດເດົາຂອງ ED
ແມ່ນດໍາເນີນຢູ່ໃນປະຊາກອນຂອງຜູ້ຊາຍທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກ່ວາອາຍຸ 40 ປີ;
ກົງກັນຂ້າມ, ມີພຽງແຕ່ການສຶກສາຫນ້ອຍເທົ່ານັ້ນທີ່ຍັງມີຂໍ້ມູນຈາກໄວຫນຸ່ມ
ບຸກຄົນ [14-16, 26, 27].
ໂດຍລວມ, ຂໍ້ມູນຈາກການສຶກສາຕໍ່ມາເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ ED ບໍ່ແມ່ນຫາຍາກ
ສະພາບແມ້ກະທັ້ງຊາຍຫນຸ່ມ. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ Mialon et al
ວ່າອັດຕາການຕິດເຊື້ອຂອງ ED ແມ່ນ 29.9% ໃນກຸ່ມຜູ້ຊາຍຫນຸ່ມຊາວສະວິດ [15]ທີ່ຢູ່ ເຊັ່ນດຽວກັນ, Ponholzer et al. [14] ໄດ້ພົບເຫັນອັດຕາທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງ ED ໃນຊຸດຕິດຕໍ່ກັນຂອງຜູ້ຊາຍທີ່ມີອາຍຸ 20-80
ປີທີ່ເຂົ້າຮ່ວມໃນໂຄງການຄັດເລືອກສຸຂະພາບໃນເຂດ Vienna.
ເຊັ່ນດຽວກັນ, Martins ແລະ Abdo [16] ຂໍ້ມູນທີ່ນໍາໃຊ້ຈາກການສຶກສາດ້ານສ່ວນທີ່ມີຜູ້ຊາຍ 1,947 ອາຍຸ 18-40 ປີ
ອາຍຸໄດ້ຖືກຕິດຕໍ່ຢູ່ໃນສະຖານທີ່ສາທາລະນະຂອງເມືອງ 18 ທີ່ສໍາຄັນຂອງປະເທດບຣາຊິນແລະ
ການສໍາພາດໂດຍໃຊ້ແບບສອບຖາມແບບບໍ່ແຈ້ງຂາວ; ໂດຍລວມ, 35% ຂອງຜູ້ທີ່
ບຸກຄົນໄດ້ລາຍງານບາງບັນຫາຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທາງເພດ.

A
ຄວາມເຂັ້ມແຂງທີ່ສໍາຄັນຂອງການວິເຄາະຂອງພວກເຮົາຈະອອກມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າພວກເຮົາມີຄວາມຊັດເຈນ
ການປະເມີນອັດຕາການຕິດເຊື້ອແລະລັກສະນະຂອງ ED ໃນຊາຍໄວຫນຸ່ມໄດ້ຖືກຍົກເວັ້ນ
ຈາກກຸ່ມຜູ້ປ່ວຍທີ່ຕິດຕໍ່ກັບໂຮງຫມໍນອກບ້ານຂອງພວກເຮົາ
ຄລີນິກກໍາລັງຊອກຫາການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານການປິ່ນປົວຄັ້ງທໍາອິດສໍາລັບ ED ໃນສະພາບການນີ້, ພວກເຮົາໄດ້ພົບເຫັນວ່າ
ໄຕມາດຂອງຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີພະຍາດ ED ໃນການປະຕິບັດດ້ານການປິ່ນປົວປະຈໍາວັນ
ແມ່ນຜູ້ຊາຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າອາຍຸ 40 ປີ. ນີ້ຍືນຍັນຢ່າງຊັດເຈນກ່ອນຫນ້ານີ້
ຂໍ້ມູນການແຜ່ກະຈາຍຈາກການສຶກສາກ່ຽວກັບປະຊາກອນ, ດັ່ງນັ້ນສະແດງອອກວ່າ
ED ແມ່ນບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຜູ້ຊາຍທີ່ມີອາຍຸແຕ່ວ່າແລະການເຮັດວຽກທີ່ erectile
ຄວາມບົກຜ່ອງໃນຊາຍຫນຸ່ມຄວນບໍ່ຖືກຄາດຫມາຍທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ຂອງພວກເຮົາ
ຮູບພາບຂອງສະຖານະການທາງດ້ານການປິ່ນປົວໃນປະຈໍາວັນເຮັດໃຫ້ມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຫຼາຍຂຶ້ນ
ພິຈາລະນາການປະຕິບັດປະຈໍາວັນຂອງແພດຈໍານວນຫຼາຍທີ່ບໍ່ມີ
ຄວາມຄຸ້ນເຄີຍກັບສຸຂະພາບທາງເພດຂອງຜູ້ຊາຍ; ແທ້ຈິງແລ້ວ, ໄດ້ຮັບຕໍາແຫນ່ງຕ່ໍາ
ອັດຕາຂອງການປະເມີນ ED ໂດຍຜູ້ປະຕິບັດທົ່ວໄປໃນຜູ້ປ່ວຍອາຍຸຫຼາຍກ່ວາ
ປີ 40 [28], ພວກເຮົາມີຄວາມຢ້ານກົວຢ່າງຍິ່ງວ່າ ED ຫຼືການເຮັດວຽກທາງເພດໃນແຕ່ລະສາມາດຖືກກວດສອບຫນ້ອຍລົງໃນຜູ້ຊາຍຫນຸ່ມ [29].

ໄດ້
ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການວິເຄາະຂອງພວກເຮົາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜູ້ປ່ວຍອາຍຸນ້ອຍກວ່າທົ່ວໂລກ
ມີສຸຂະພາບດີກ່ວາຜູ້ຊາຍທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 40 ປີ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ CCI ຫຼຸດລົງ
ຜະລິດແນນຮ່ວມກັນກັບຈໍານວນຢາຫນ້ອຍ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນສໍາລັບ
CVDs, ຄວາມຕ່ໍາກວ່າ BMI ແລະຄວາມດັນເລືອດສູງ.
ເຊັ່ນດຽວກັນ, ແລະບໍ່ເປັນເລື່ອງແປກທີ່, ບຸກຄົນທີ່ມີອາຍຸນ້ອຍກວ່າມີຄວາມຫມາຍສູງກວ່າ tT
ລະດັບເມື່ອປຽບທຽບກັບຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 40 ປີ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຢືນຢັນ
ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງການສໍາຫຼວດລະບາດໃນລະຫວ່າງຜູ້ຊາຍເກົ່າແກ່ໃນຍຸໂລບ [2].
ໂດຍລວມແລ້ວ, ຂໍ້ມູນທາງດ້ານຄລີນິກເຫຼົ່ານີ້ຢືນຢັນທີ່ໄດ້ມາຈາກ
ການສໍາຫຼວດປະເທດ Brazilian, ເຊິ່ງບໍ່ສາມາດຊອກຫາສະມາຄົມທີ່ສໍາຄັນໃດໆກັບ
ຢືນຢັນປັດໄຈຄວາມສ່ຽງຕໍ່ອົງການເອດເຊັ່ນ: ພະຍາດເບົາຫວານແລະ CVDs ຢູ່ໃນຜູ້ຊາຍ
ອາຍຸ 18-40 ປີ [16].
ໂດຍລວມ, ຄວາມແຕກຕ່າງເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກຄາດໄວ້, ໃຫ້ຄວາມຈິງທີ່ວ່າ ED ໃນ
ຜູ້ຊາຍໄວຫນຸ່ມມັກຈະເຊື່ອມໂຍງກັບທາງຈິດໃຈຫຼາຍແລະ
ປັດໄຈບຸກຄົນເຊິ່ງສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເປັນສາເຫດທີ່ເກີດຂື້ນ
[8, 30, 31]ທີ່ຢູ່ ນອກຈາກນັ້ນ, Mialon et al. [15] ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມແຕກຕ່າງຕົ້ນຕໍລະຫວ່າງຜູ້ຊາຍທີ່ມີອາຍຸນ້ອຍກວ່າແລະອາຍຸ ED ແມ່ນ
ສຸຂະພາບຈິດແລະທັດສະນະຕໍ່ຢາປິ່ນປົວ. ໃນກຸ່ມຂອງພວກເຮົາ
ຄົນເຈັບ, ພວກເຮົາພົບເຫັນວ່າຜູ້ຊາຍທີ່ມີອາຍຸຕ່ໍາກວ່າມັກຕິດກັບ
ການສູບຢາຢາສູບແລະຢາເສບຕິດທີ່ຜິດກົດຫມາຍ (ເຊັ່ນ, cannabis / marijuana ແລະ
cocaine) ກວ່າຜູ້ປ່ວຍເກົ່າ. ຂໍ້ມູນທີ່ຜ່ານມາກ່ຽວກັບການນໍາໃຊ້ຊໍາເຮື້ອຂອງ
ຢາເສບຕິດ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຢາເສບຕິດ, ຢາ opiates, ແລະ cocaine - ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າບໍ່ມີ
ຫຼັກຖານທີ່ຊັດເຈນກ່ຽວກັບການເຊື່ອມຕໍ່ກັບ ED [32-34],
ແລະແນ່ນອນວ່າການສັງເກດການຫຼາຍຄົນໄດ້ແນະນໍາໃຫ້ມີບົດບາດສໍາຄັນ
ການສູບຢາທີ່ມີອາການຊຶມເສົ້າໃນການສົ່ງເສີມຄວາມເສຍຫາຍກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງ erectile ເຖິງແມ່ນວ່າ
ໃນບຸກຄົນທີ່ອ່ອນໄຫວ [7, 34-37].
ເນື່ອງຈາກລັກສະນະລັກສະນະຂອງການສຶກສາຂອງພວກເຮົາ, ພວກເຮົາບໍ່ສາມາດສົມມຸດໄດ້
ຖ້າທັດສະນະຄະຕິດັ່ງກ່າວນີ້ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງຊັດເຈນ
ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງ ED ໃນຜູ້ຊາຍຫນຸ່ມ, ແຕ່ວ່າມັນແມ່ນສົມເຫດສົມຜົນທີ່ສົມມຸດຕິຖານ
ວ່າພວກເຂົາທັງສອງອາດຈະສາມາດມີບົດບາດຮ່ວມກັນກັບປັດໃຈອື່ນໆໃນ
ການສົ່ງເສີມຄວາມເສຍຫາຍກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງ erectile. ກົງກັນຂ້າມ, ນີ້ຊໍາເຮື້ອ
ສິ່ງເສບຕິດຕໍ່ກັບສິ່ງທີ່ເກີດຂື້ນ - ຊຶ່ງອາດຈະເປັນໄປໄດ້
ອັນຕະລາຍບໍ່ພຽງແຕ່ສໍາລັບສຸຂະພາບທາງເພດເທົ່ານັ້ນ - ເສີມຂະຫຍາຍຄວາມກັງວົນຂອງທ່ານ
ພື້ນຖານທີ່ມາຈາກການສັງເກດການຂອງພວກເຮົາ, ຕົວຢ່າງ, ຫນຶ່ງໃນສີ່ຂອງຜູ້ຊາຍຜູ້ທີ່
ມາສະແຫວງຫາການຊ່ວຍເຫຼືອຄັ້ງທໍາອິດສໍາລັບ ED ແມ່ນຢູ່ພາຍໃຕ້ 40 ປີ, ແລະລາຍງານເລື້ອຍໆ
ການນໍາໃຊ້ອັນຕະລາຍຂອງສານທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ເລື້ອຍໆແມ່ນຜິດກົດຫມາຍ.

ສຸດທ້າຍ,
ພວກເຮົາໄດ້ປະເມີນຜົນອັດຕາຄວາມສ່ຽງຂອງ ED ໃນກຸ່ມທັງສອງກຸ່ມ;
ຄວາມສົມດຸນຂອງຄວາມສ່ຽງຕໍ່ ED ໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ລະຫວ່າງກຸ່ມ. ຂອງ
ຄວາມສໍາຄັນທີ່ສໍາຄັນ, ເກືອບເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງບຸກຄົນພາຍໃຕ້ອາຍຸ 40 ປີ
ບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກ ED ທີ່ຮ້າຍແຮງຕາມ Cappelleri et al. [24],
ອັດຕານີ້ແມ່ນທຽບໃສ່ກັບອັດຕາທີ່ສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນຜູ້ສູງອາຍຸ.
ໃນຄວາມຄິດເຫັນຂອງພວກເຮົາ, ການຄົ້ນພົບນີ້ໃນທີ່ສຸດຈະແນະນໍາວ່າ
ຄວາມບົກຜ່ອງຂອງການກໍ່ສ້າງອາດຈະຖືກຮັບຮູ້ວ່າເປັນການບໍ່ຖືກຕ້ອງໃນເດັກນ້ອຍ
ຜູ້ປ່ວຍເປັນຜູ້ສູງອາຍຸ, ສະນັ້ນສະຫນັບສະຫນູນຄວາມຈິງທີ່ວ່າເພດນີ້
ບັນຫາທີ່ຈະໄດ້ຮັບຄວາມສົນໃຈຢ່າງພຽງພໍໃນການປະຕິບັດດ້ານການປິ່ນປົວປະຈໍາວັນຢູ່
ທຸກໆອາຍຸ. ເຊັ່ນດຽວກັນ, ພວກເຮົາໄດ້ປະເມີນວິທີການຜູ້ປ່ວຍອາຍຸນ້ອຍກວ່າແລະອາຍຸສູງສຸດ
ບັນລຸໄດ້ໃນເງື່ອນໄຂຂອງການເຮັດວຽກທາງເພດໂດຍລວມ, ຕາມການກໍານົດໂດຍໃຊ້
ໂດເມນ IIEF ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ສອດຄ່ອງກັບຂໍ້ມູນທີ່ຜ່ານມາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ
ການປ່ຽນແປງທາງດ້ານຍາວໃນຫ້າໂດເມນການເຮັດວຽກທາງເພດຕິດຕາມຮ່ວມກັນ
ລ່ວງເວລາ [38],
ພວກເຮົາບໍ່ສັງເກດເຫັນຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນໃນແຕ່ລະໂດເມນ IIEF
ລະຫວ່າງກຸ່ມ. ໃນຄວາມຮູ້ສຶກນີ້, ມັນຈະເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຄິດວ່າ,
ເຖິງແມ່ນວ່າມີສາເຫດທີ່ແຕກຕ່າງກັນສໍາລັບ ED, ເຄື່ອງມື IIEF ບໍ່ສາມາດເປັນ
ສາມາດຈໍາແນກໄດ້ຊັດເຈນກ່ຽວກັບພະຍາດ pathophysiology ທີ່ຢູ່ເບື້ອງຫຼັງ ED. ຢ່າງແທ້ຈິງ,
ເຖິງແມ່ນວ່າ ED, ເປັນການຕີຄວາມຫມາຍດ້ວຍຈຸດປະສົງ IIEF-erectile
ໂດເມນ, ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງບັນຊີສໍາລັບ CCI ທີ່ສູງຂຶ້ນ, ເຊິ່ງອາດຈະເປັນ
ພິຈາລະນາເປັນຕົວແທນທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ຂອງສະຖານະພາບສຸຂະພາບຂອງຜູ້ຊາຍສ່ວນໃຫຍ່,
ໂດຍບໍ່ຄໍານືງກ່ຽວກັບຊີວະວິທະຍາຂອງ ED [3], Deveci et al [39] ກ່ອນຫນ້ານີ້ບໍ່ສາມາດສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ IIEF ອາດຈະສາມາດເຮັດໄດ້
ການຈໍາແນກລະຫວ່າງການສຶກສາທາງອິນຊີແລະທາງຈິດໃຈ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນແມ່ນ
ແນ່ນອນວ່າຈໍານວນຫນຶ່ງຂອງການສຶກສາແນະນໍາວ່າ ED ສາມາດເປັນ
ການປະກົດຕົວທົ່ວໄປຂອງເຫດການ CVD [40, 41]ທີ່ຢູ່ ໃນບັນດາພວກເຂົາ, Chew et al. [41],
ຕົວຢ່າງ, ການສຶກສາຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດເປັນຕົວຊີ້ວັດຂອງເຫດການ CVD ໃນ
ປະຊາກອນຂອງຜູ້ຊາຍທີ່ມີອາຍຸລະຫວ່າງ 20 ແລະ 89 ປີ; ເຫຼົ່ານີ້
ຜູ້ຂຽນພົບວ່າມີຄວາມສ່ຽງສູງສໍາລັບເຫດການ CVD ໃນຜູ້ປ່ວຍເອດສ
ອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 40 ປີ. ກົງກັນຂ້າມ, ມູນຄ່າການຄາດຄະເນຫຼຸດລົງຂອງ ED
ສໍາລັບເຫດການ CVD ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນປະຊາກອນທີ່ມີອາຍຸຫລາຍຂຶ້ນ [41].
ໂດຍລວມ, ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ແລະຜົນໄດ້ຮັບໃນປະຈຸບັນຂອງພວກເຮົາອາດແນະນໍາ
ການກວດຄັດເລືອກເອດສແມ່ນວິທີການທີ່ມີຄຸນຄ່າຂອງການກໍານົດໄວຫນຸ່ມແລະ
ຜູ້ຊາຍທີ່ມີອາຍຸແຕ່ຫນຶ່ງປີຜູ້ທີ່ມີຄຸນສົມບັດທີ່ມີຄຸນຄ່າສໍາລັບຄວາມສ່ຽງ cardiovascular
ການປະເມີນແລະການແຊກແຊງທາງການແພດຕໍ່ໄປ. ເຖິງແມ່ນວ່າສ່ວນໃຫຍ່ຂອງ
ຜູ້ປ່ວຍໃນກຸ່ມອາຍຸນີ້ອາດຈະເປັນໂຣກເອດສ໌,
ມັນອາດຈະມີອັດຕາສ່ວນຫນຶ່ງຂອງພວກເຂົາຈົ່ມກ່ຽວກັບການບໍລິໂພກຂອງອິນຊີ
etiologies ກວ້າງ - spectrum, ມີ ED ເປັນຕົວແທນ sentinel ພຽງແຕ່ສໍາລັບການ
ການຂາດສານອາຫານຂອງສຸຂະພາບ (ເຊັ່ນ, atherosclerosis). ໃນນີ້
ສະພາບການ, Kupelian et al., ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, ການສຶກສາປະຊາກອນຂອງຜູ້ຊາຍ 928
ໂດຍບໍ່ມີ MeTs, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ ED ແມ່ນການຄາດຄະເນສໍາລັບການພັດທະນາຕໍ່ມາ
MeTS ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີ BMI ຕາມປົກກະຕິ [42],
ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງໄດ້ເນັ້ນຫນັກເຖິງມູນຄ່າຂອງ ED ທີ່ເປັນບັນຫາເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ຊາຍຫນຸ່ມກ້າວຫນ້າ
ເພື່ອໃຫ້ມີຊີວິດສຸຂະພາບໄລຍະຍາວ, ຊຶ່ງອາດຈະມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການປ່ຽນແປງ
ພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນ: ພະຍາດເບົາຫວານແລະ CVD, ແລະອື່ນໆ.

ຂອງພວກເຮົາ
ການສຶກສາແມ່ນບໍ່ມີຂໍ້ຈໍາກັດ. ຫນ້າທໍາອິດ, cohort ຂະຫນາດນ້ອຍຂອງພວກເຮົາ
ຂອງຜູ້ຊາຍສາມາດຈໍາກັດຄວາມຫມາຍຂອງການຄົ້ນພົບຂອງພວກເຮົາ, ໃນຂະນະທີ່ເຂົ້າມາ
ບັນຊີຜູ້ປ່ວຍຜູ້ທີ່ຖືກສົ່ງໄປຫາຢາທາງເພດເທົ່ານັ້ນ
ຫ້ອງການຊ່ວຍເຫຼືອຄົນເຈັບສາມາດຢືນຢັນຄວາມບໍ່ສະເຫມີພາບໃນການຄັດເລືອກໃນຄວາມຮຸນແຮງ
ຂອງ ED, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງນໍາໄປສູ່ການພາດຈໍານວນຂອງບຸກຄົນທີ່ມີ ED ອ່ອນແລະ
ມີຄວາມຕັ້ງໃຈຫນ້ອຍທີ່ຈະຊອກຫາການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານການປິ່ນປົວ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ພວກເຮົາພິຈາລະນາວ່ານີ້
ຂໍ້ບົກພ່ອງທາງວິຊາການຈະມີຄວາມເທົ່າທຽມກັນໃນທັງສອງກຸ່ມອາຍຸ, ດັ່ງນັ້ນ
ບໍ່ຫຼີກເວັ້ນການມູນຄ່າຂອງການຄົ້ນພົບເຫຼົ່ານີ້. ສອງ, ພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ປະເມີນ
ອັດຕາການຊຶມເສົ້າຫຼືຄວາມກັງວົນໂດຍນໍາໃຊ້ເຄື່ອງມືທາງຈິດໃຈທີ່ຖືກຕ້ອງ.
ໃນສະພາບການດັ່ງກ່າວ, ສາຍພົວພັນທາງປະລິມານລະຫວ່າງ ED ແລະທັງ
ການຊຶມເສົ້າຫຼືຄວາມກັງວົນ, ຫຼືທັງສອງ, ແມ່ນອາດຈະເປັນສອງເທົ່າ; ຈິງ, ED
ອາດຈະໄດ້ມາຫຼັງຈາກທີ່ຊຶມເສົ້າຫຼືຄວາມກັງວົນເຊິ່ງອາດຈະເປັນໄປໄດ້
ຜົນຂອງຄວາມຜິດປະເພດທາງເພດໃດຫນຶ່ງ. ມີເຄື່ອງມືທີ່ສາມາດເຮັດໄດ້
ການຈໍາແນກສະພາບການນີ້ອາດຈະມີຄວາມສໍາຄັນທາງດ້ານການທາງດ້ານຈິດໃຈ
ໂດຍສະເພາະໃນປະຊາກອນຊາວຫນຸ່ມ. ອັນທີສາມ, ການວິເຄາະຂອງພວກເຮົາບໍ່ໄດ້
ປະເມີນໂດຍສະເພາະປະຫວັດທາງເພດຂອງຄົນເຈັບແລະເພດ ສຳ ພັນຂອງຄົນເຈັບ
ໄວລຸ້ນ. ໃນເລື່ອງນີ້, Martins ແລະ Abdo [16] ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການຂາດຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບເພດສໍາພັນໃນຄົນເຈັບໄວຫນຸ່ມແມ່ນແນວໃດ
ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ ED ເນື່ອງຈາກຄວາມຢ້ານກົວແລະຄວາມສົງໄສທີ່ເກີດຂື້ນໂດຍການຫ້າມ
ແລະຄວາມຄາດຫວັງທີ່ບໍ່ແນ່ນອນ. ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຕະຫລອດເວລາ
ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຊີວິດທາງເພດຂອງພວກເຂົາສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການເກີດ ED ສູງຂຶ້ນ, ອາດຈະເປັນ
ຜະລິດໂດຍວົງຈອນຄວາມກັງວົນແລະຄວາມລົ້ມເຫລວໃນທີ່ສຸດທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍ
ການປະຕິບັດທາງເພດຂອງບຸກຄົນ [43].
ສຸດທ້າຍ, ການວິເຄາະຂອງພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ເອົາໃຈໃສ່ໃນສັງຄົມເສດຖະກິດ
ລັກສະນະຂອງຊີວິດ; ຈິງ, ລາຍຮັບຂອງຄົວເຮືອນເພີ່ມຂຶ້ນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນ
ມີຄວາມສໍາພັນທາງບວກກັບພຶດຕິກໍາການປິ່ນປົວ, ໃນຂະນະທີ່
ຄວາມບໍ່ສະເຫມີພາບທາງດ້ານການເງິນອາດຈະເປັນຕົວແທນເປັນອຸປະສັກ [44].
ພວກເຮົາໄດ້ຕັດສິນໃຈ, ແຕ່ວ່າບໍ່ຕ້ອງການຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບລາຍຮັບເນື່ອງຈາກວ່າຕ່ໍາ
ອັດຕາການຕອບສະຫນອງຕໍ່ຄໍາຖາມທີ່ວ່າພວກເຮົາມັກຈະໄດ້ຮັບໃນຊີວິດຈິງ
ການປະຕິບັດດ້ານການປິ່ນປົວໃນໄລຍະຢ້ຽມຢາມຫ້ອງການມາດຕະ

ບົດສະຫຼຸບ

In
ກົງກັນຂ້າມກັບສິ່ງທີ່ໄດ້ຖືກລາຍງານມາໂດຍການສຶກສາຂອງປະຊາຊົນກ່ຽວກັບ
ການແພ່ກະຈາຍຂອງ ED ໃນຄົນເຈັບໄວຫນຸ່ມ, ການຄົ້ນພົບຂອງພວກເຮົາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອອກຈາກ
ສີ່ຜູ້ຊາຍທີ່ກໍາລັງຊອກຫາການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານການປິ່ນປົວສໍາລັບເອດສ໌ໃນການປະຕິບັດທາງການແພດປະຈໍາວັນ
ຄລີນິກການປິ່ນປົວຜູ້ປ່ວຍນອກແມ່ນຜູ້ຊາຍໄວຫນຸ່ມທີ່ມີອາຍຸຕ່ໍາກວ່າ 20 ປີ. ນອກຈາກນັ້ນ,
ເກືອບເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງຜູ້ຊາຍຫນຸ່ມໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍຈາກການເປັນໂຣກເອດສ໌ທີ່ຮ້າຍແຮງ, ເປັນສິ່ງນີ້
ອັດຕາສ່ວນທຽບເທົ່າກັບວ່າສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນບຸກຄົນທີ່ມີອາຍຸສູງສຸດ. ການເຄື່ອນຍ້າຍໄປ
ການປະຕິບັດດ້ານການປິ່ນປົວປະຈໍາວັນ, ການຄົ້ນຄວ້າໃນປະຈຸບັນຊີ້ໃຫ້ພວກເຮົາຕໍ່ໄປ
ສະຫຼຸບຄວາມສໍາຄັນຂອງການກິນຢາສຸຂະພາບທີ່ສົມບູນແບບແລະທາງເພດ
ປະຫວັດສາດແລະປະຕິບັດການກວດກາດ້ານຮ່າງກາຍຢ່າງລະອຽດໃນທຸກຄົນທີ່ມີ
ED, ບໍ່ວ່າຈະເປັນອາຍຸຂອງເຂົາເຈົ້າ. ເຊັ່ນດຽວກັນ, ຍ້ອນອັດຕາການຊອກຫາທີ່ຕໍ່າ
ການຊ່ວຍເຫຼືອທາງການແພດສໍາລັບຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບສຸຂະພາບທາງເພດ, ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້
ສະແດງເຖິງຄວາມຈໍາເປັນທີ່ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບສາມາດຖາມໄດ້
ກ່ຽວກັບການຮ້ອງທຸກທາງເພດທີ່ມີທ່າແຮງ, ອີກເທື່ອຫນຶ່ງເຖິງແມ່ນວ່າໃນຜູ້ຊາຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ
ອາຍຸ 40 ປີ. ເນື່ອງຈາກຂະຫນາດຕົວຢ່າງໃນປະຈຸບັນມີຈໍາກັດ, ພວກເຮົາອາດຈະເປັນ
ບໍ່ສາມາດມາຈາກບົດສະຫຼຸບທົ່ວໄປ; ເພາະສະນັ້ນ, ການສຶກສາເພີ່ມເຕີມໃນ
ຕົວຢ່າງຂອງປະຊາກອນທີ່ໃຫຍ່ກວ່າແມ່ນຈໍາເປັນເພື່ອຢືນຢັນຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ແລະ
ເພື່ອພິຈາລະນາເຖິງບົດບາດທີ່ມີທ່າແຮງຂອງຄວາມຮຸນແຮງຂອງ ED ໃນຖານະເປັນນັກຮົບ
ຂອງບັນຫາທາງດ້ານການແພດໃນຜູ້ຊາຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າອາຍຸ 40 ປີ.

ຄວາມກັງວົນຂອງຄວາມສົນໃຈ: ຜູ້ຂຽນບໍ່ມີຂໍ້ຂັດແຍ້ງກ່ຽວກັບຄວາມສົນໃຈ.

ຄໍາຖະແຫຼງຂອງສິດທິມະນຸດ

ປະເພດ 1

(a)
ການອອກແບບແລະການອອກແບບ
Paolo Capogrosso Andrea Salonia
(b)
ການຊື້ຂໍ້ມູນ
Michele Colicchia Eugenio Ventimiglia Giulia Castagna Maria Chiara Clementi Fabio Castiglione
(c)
ການວິເຄາະແລະແປຄວາມຫມາຍຂອງຂໍ້ມູນ
Nazareno Suardi Andrea Salonia Francesco Cantiello

ປະເພດ 2

(a)
ການຮ່າງບົດຄວາມ
Paolo Capogrosso Andrea Salonia
(b)
ການແກ້ໄຂມັນສໍາລັບເນື້ອຫາທາງປັນຍາ
Andrea Salonia Alberto Briganti Rocco Damiano

ປະເພດ 3

(a)
ການອະນຸມັດຂັ້ນສຸດທ້າຍຂອງບົດສໍາເລັດ
Andrea Salonia Francesco Montorsi

ເອກະສານ

1
Glina S, Sharlip ID, Hellstrom WJ. ແກ້ໄຂປັດໃຈຄວາມສ່ຽງເພື່ອປ້ອງກັນແລະປິ່ນປົວພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເພດສໍາພັນ. J Sex Med 2013;10:115-119.
Direct Link:
2
Corona G, Lee DM, Forti G, O'Connor DB, Maggi M, O'Neill TW, Pendleton N, Bartfai G, Boonen S, Casanueva FF, Finn JD, Giwercman A, Han TS, Huhtaniemi IT, Kula K, Lean ME, Punab M, Silman AJ, Vanderschueren D, Wu FC, EMAS Study Group. ອາຍຸທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ
ການປ່ຽນແປງໃນສຸຂະພາບທົ່ວໄປແລະທາງເພດໃນຜູ້ຊາຍກາງແລະໃຫຍ່:
ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການສຶກສາອາຍຸຂອງເພດຊາຍໃນຍຸໂລບ (EMAS). J Sex Med 2010;7:1362-1380.
Direct Link:
3
Salonia A, Castagna G, Sacc A, Ferrari M, Capitanio U, Castiglione F, Rocchini L, Briganti A, Rigatti P, Montorsi F. Is
ການຜິດປົກກະຕິທາງເພດສໍາພັນທີ່ເປັນທີ່ເຊື່ອຖືຂອງສະຖານະພາບສຸຂະພາບຂອງຜູ້ຊາຍທົ່ວໄປ?
ກໍລະນີສໍາລັບດັດສະນີສາກົນຂອງ Erectile Function-Erectile
Function domain. J Sex Med 2012;9:2708-2715.
Direct Link:
4
Montorsi F, Briganti A, Salonia A, Rigatti P, Margonato A, Macchi A, Galli S, PM Ravagnani, Montorsi P. Erectile
ຄວາມຜິດປະກະຕິຂອງການເຮັດວຽກ, ເວລາເລີ່ມຕົ້ນແລະການເຊື່ອມໂຍງກັບປັດໃຈຄວາມສ່ຽງ
ໃນຜູ້ປ່ວຍ 300 ຕິດຕໍ່ກັນດ້ວຍອາການເຈັບຫນ້າເອິກແລະອັກເສບ
ບັນຫາກ່ຽວກັບໂຣກຫົວໃຈຄໍລີນ. Eur Urol 2003;44:360-364.
5
Guo W, Liao C, Zou Y, Li F, Li T, Zhou Q, Cao Y, Mao X. ຄວາມຜິດປະກະຕິທາງເພດແລະຄວາມສ່ຽງຂອງກິດຈະກໍາ cardiovascular clinical: ການວິເຄາະ meta ຂອງເຈັດກຸ່ມການສຶກສາ. J Sex Med 2010;7:2805-2816.
Direct Link:
6
Dong JY, Zhang YH, Qin LQ. ຄວາມຜິດປະກະຕິທາງເພດແລະຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດ cardiovascular: Meta - ການວິເຄາະຂອງການສຶກສາ cohort prospective. J Am Coll Cardiol 2011;58:1378-1385.
- CrossRef,
- ເວບໄຊທ໌ຂອງວິທະຍາສາດເວລາທີ່ກ່າວເຖິງ: 27
7
Feldman HA, Goldstein I, Hatzichristou DG, Krane RJ, McKinlay JB. Impotence ແລະການພົວພັນດ້ານການປິ່ນປົວທາງດ້ານຈິດໃຈແລະທາງຈິດວິທະຍາຂອງລາວ: ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການສຶກສາອາຍຸຂອງເພດຊາຍໃນລັດ Massachusetts. J Urol 1994;151:54-61.
8
Laumann EO, Paik A, Rosen RC. dysfunction ທາງເພດໃນສະຫະລັດ: ການເຕີບໂຕແລະການຄາດເດົາ. JAMA 1999;281:537-544.
9
Prins J, Blanker MH, Bohnen AM, Thomas S, Bosch JL. ຄວາມແພງຂອງການຜິດປົກກະຕິທາງເພດ: ການທົບທວນຄືນຢ່າງເປັນລະບົບຂອງການສຶກສາປະຊາກອນ. Int J Impot Res 2002;14:422-432.
10
Roth A, Kalter-Leibovici O., Kerbis Y, Tenenbaum-Koren E, Chen J, Sobol T, Raz I. Prevalence
ແລະປັດໃຈຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິທາງເພດໃນຜູ້ຊາຍທີ່ມີພະຍາດເບົາຫວານ,
hypertension, ຫຼືພະຍາດທັງສອງ: ການສໍາຫຼວດຊຸມຊົນລະຫວ່າງ 1,412 Israeli
ຜູ້ຊາຍ. Clin Cardiol 2003;26:25-30.
Direct Link:
11
Hyde Z, Flicker L, Hankey GJ, Almeida OP, McCaul KA, Chubb SA, Yeap BB. ການຄາດຄະເນແລະການຄາດເດົາຂອງບັນຫາທາງເພດໃນຜູ້ຊາຍອາຍຸ 75-95: ການສຶກສາປະຊາກອນ. J Sex Med 2012;9:442-453.
Direct Link:
12
Gacci M, Eardley I, Giuliano F, Hatzichristou D, Kaplan SA, Maggi M, McVary KT, Mirone V, Porst H, Roehrborn CG. ທີ່ສໍາຄັນ
ການວິເຄາະຄວາມສໍາພັນລະຫວ່າງຄວາມບໍ່ດີທາງເພດແລະການຫຼຸດລົງ
ອາການທາງອາການທາງຫຼັງຈາກທີ່ມີ hyperplasia ຂອງໂປຼຕີນທີ່ມີນ້ໍາ benign. Eur Urol 2011;60:809-825.
- CrossRef,
- ເວບໄຊທ໌ຂອງວິທະຍາສາດເວລາທີ່ກ່າວເຖິງ: 28
13
Parazzini F, Menchini Fabris F, Bortolotti A, Calabr A, Chatenoud L, Colli E, Landoni M, Lavezzari M, Turchi P, Sessa A, Mirone V. ຄວາມຖີ່ແລະການກໍານົດຂອງການເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິໃນອີຕາລີ. Eur Urol 2000;37:43-49.
14
Ponholzer A, Temml C, Mock K, Marszalek M, Obermayr R, Madersbacher S. ອັດຕາການເຕີບໂຕແລະປັດໄຈຄວາມສ່ຽງສໍາລັບການບໍ່ສະບາຍທາງເພດໃນຜູ້ຊາຍ 2869 ໂດຍໃຊ້ແບບສອບຖາມທີ່ຖືກຕ້ອງ. Eur Urol 2005;47:80-85.
15
Mialon A, Berchtold A, Michaud PA, Gmel G, Suris JC. dysfunction ທາງເພດໃນບັນດາຜູ້ຊາຍໄວຫນຸ່ມ: ການເຕີບໂຕແລະປັດໄຈທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. J Adol ສຸຂະພາບ 2012;51:25-31.
- CrossRef,
- ເວບໄຊທ໌ຂອງວິທະຍາສາດເວລາທີ່ກ່າວເຖິງ: 1
16
Martins FG, Abdo CH. ຄວາມຜິດປະກະຕິທາງເພດແລະປັດໄຈທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເພດຊາຍໃນປະເທດບາຊິນມີອາຍຸ 18-40 ປີ. J Sex Med 2010;7:2166-2173.
Direct Link:
17
Pescatori ES, Giammusso B, Piubello G, Gentile V, Farina FP. ການເດີນທາງໄປສູ່ພື້ນທີ່ຂອງການຮ້ອງຂໍການຊ່ວຍເຫຼືອທີ່ນໍາສະເຫນີໃຫ້ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການປິ່ນປົວທາງເພດ: ແນະນໍາຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທາງເພດທາງເພດຊາຍ. J Sex Med 2007;4:762-770.
Direct Link:
18
ຄະນະກໍາມະການພັດທະນາຄວາມເຫັນດີເຫັນພ້ອມຂອງ NIH ກ່ຽວກັບ impotence. JAMA 1993;270:83-90.
- CrossRef,
- PubMed
19
Charlson ME, Pompei P, Ales KL, MacKenzie CR. ວິທີການໃຫມ່ໃນການຈັດປະເພດການແຜ່ກະຈາຍໃນໄລຍະຍາວໃນການສຶກສາໄລຍະຍາວ: ການພັດທະນາແລະການກວດສອບ. J Chronic Dis 1987;40:373-383.
20
ສະຖາບັນສຸຂະພາບແຫ່ງຊາດ, ຫົວໃຈແຫ່ງຊາດ, ປອດ, ແລະສະຖາບັນເລືອດແຫ່ງຊາດ. ຄໍາແນະນໍາດ້ານການປິ່ນປົວກ່ຽວກັບການກໍານົດ, ການປະເມີນຜົນແລະການປິ່ນປົວການ overweight ແລະ obesity ໃນຜູ້ໃຫຍ່ - ລາຍງານຫຼັກຖານ. Obes Res 1998;6(suppl):51-210.
21
Grundy SM, Cleeman JI, Daniels SR, Donato KA, Eckel RH, Franklin BA, Gordon DJ, Krauss RM, Savage PJ, Smith SC Jr, Spertus JA, Costa F, American Heart Association ສະຖາບັນແຫ່ງຊາດຫົວໃຈ, ປອດແລະເລືອດ. ການວິນິໄສ
ແລະການຄຸ້ມຄອງຂອງໂຣກຕາບໄຟ: ຫົວໃຈຂອງຊາວອະເມລິກັນ
ສະມາຄົມ / ຫົວໃຈແຫ່ງຊາດ, ປອດ, ແລະສະຖາບັນວິທະຍາສາດວິທະຍາສາດ
ຖະແຫຼງການ. Circulation 2005;112:2735-2752.
22
ສະມາຄົມອາເມລິກາຂອງນັກໂລກ endocrinologists. ຄໍາແນະນໍາດ້ານການປິ່ນປົວສໍາລັບການປະຕິບັດດ້ານການປິ່ນປົວສໍາລັບການປະເມີນຜົນແລະການປິ່ນປົວ hypogonadism ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ຊາຍຜູ້ໃຫຍ່ 2002. Endocr Pract 2002;8:440-456.
23
Rosen RC, Riley A, Wagner G, Osterloh IH, Kirkpatrick J, Mishra A. ດັດຊະນີອິນເຕີເນັດຂອງຫນ້າທີ່ erectile (IIEF): ຂະຫນາດ multidimensional ສໍາລັບການປະເມີນຜົນກະທົບທາງອາກາດທາງເພດ (erectile dysfunction). Urology 1997;49:822-830.
24
Cappelleri JC, Rosen RC, Smith MD, Mishra A, Osterloh IH. ການປະເມີນຜົນຂອງການວິນິດໄສຂອງເຂດການເຮັດວຽກຂອງ erectile ຂອງດັດສະນີສາກົນຂອງຫນ້າທີ່ erectile. Urology 1999;54:346-351.
25
Kaye JA, Jick H. Incidence
ຂອງການເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິທາງເພດແລະຄຸນລັກສະນະຂອງຄົນເຈັບກ່ອນແລະ
ຫຼັງຈາກການແນະນໍາຂອງ sildenafil ໃນສະຫະລາຊະອານາຈັກ: ຂ້າມ
ການສຶກສາສ່ວນທີ່ມີຜູ້ປຽບທຽບ. Br Med J 2003;22:424-425.
- CrossRef,
- ເວບໄຊທ໌ຂອງວິທະຍາສາດເວລາທີ່ກ່າວເຖິງ: 20
26
Braun M, Wassmer G, Klotz T, Reifenrath B, Mathers M, Engelmann U. Epidemiology of dysfunction erectile: Results of the "Cologne Male Survey". Int J Impot Res 2000;12:305-311.
27
Martin-Morales A, Sanchez-Cruz JJ, Saenz de Tejada I, Rodriguez-Vela L, Jimenez-Cruz JF, Burgos-Rodriguez R. Prevalence
ແລະປັດໃຈຄວາມສ່ຽງທີ່ເປັນອິສະລະສໍາລັບຄວາມຜິດປະກະຕິທາງເພດໃນປະເທດແອດສະປາຍ: ຜົນໄດ້ຮັບ
ຂອງ Epidemiologia de la Disfunction Erectil MAsculina Study. J Urol 2001;166:569-574.
28
De Berardis G, Pellegrini F, Franciosi M, Pamparana F, Morelli P, Tognoni G, Nicolucci A, EDEN Study Group. ການຄຸ້ມຄອງການກະທົບກະເທົາ erectile ໃນການປະຕິບັດທົ່ວໄປ. J Sex Med 2009;6:1127-1134.
Direct Link:
29
Akre C, Michaud PA, Suris JC. “ ຂ້ອຍຈະເບິ່ງມັນຢູ່ໃນເວັບ ທຳ ອິດ”: ອຸປະສັກແລະການເອົາຊະນະອຸປະສັກຕ່າງໆເພື່ອປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເພດໃນກຸ່ມຊາຍ ໜຸ່ມ. Swiss Med Wkly 2010;140:348-353.
- ເວບໄຊທ໌ຂອງວິທະຍາສາດເວລາທີ່ກ່າວເຖິງ: 3
30
Angst J. ບັນຫາທາງເພດໃນຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະອ່ອນເພຍ. Int Clin Psychopharmacol 1998;13(suppl 6):S1-4.
- CrossRef,
- ເວບໄຊທ໌ຂອງວິທະຍາສາດເວລາທີ່ກ່າວເຖິງ: 63
31
Gratzke C, Angulo J, Chitaley K, Dai YT, Kim NN, Paick JS, Simonsen U, Uckert S, Wespes E, Andersson KE, Lue TF, Stief CG. ການວິພາກວິຈານ, ທາງດ້ານວິທະຍາສາດແລະທາງດ້ານພະຍາດທາງດ້ານພະລັງງານຂອງການຜິດປົກກະຕິທາງເພດ. J Sex Med 2010;7:445-475.
Direct Link:
32
Aversa A, Rossi F, Francomano D, Bruzziches R, Bertone C, Santiemma V, Spera G. dysfunction endothelial ຕົ້ນເປັນເຄື່ອງຫມາຍຂອງ dysfunction erectile vasculogen ໃນຜູ້ໃຊ້ cannabis ຊາວຫນຸ່ມປະຈໍາວັນ. Int J Impot Res 2008;20:566-573.
- CAS,
- ເວບໄຊທ໌ຂອງວິທະຍາສາດເວລາທີ່ກ່າວເຖິງ: 10
33
Shamloul R, Bella AJ. ຜົນກະທົບຂອງການນໍາໃຊ້ຢາສູບໃນສຸຂະພາບທາງເພດຊາຍ. J Sex Med 2011;8:971-975.
Direct Link:
34
Mannino DM, Klevens RM, Flanders WD. ການສູບຢາຢາສູບ: ປັດໃຈຄວາມສ່ຽງທີ່ເປັນເອກະລາດສໍາລັບຄວາມບໍ່ສະຫງົບ? Am J Epidemiol 1994;140:1003-1008.
35
Nicolosi A, Moreira ED Jr, Shirai M, Bin Tambi MI, Glasser DB. Epidemiology
ຂອງການປະຕິບັດທາງເພດໃນສີ່ປະເທດ: ການສຶກສາລະຫວ່າງຊາດ
ອັດຕາການເຕີບໂຕແລະຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຂອງການເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິທາງເພດ (erectile dysfunction). Urology 2003;61:201-206.
36
Rosen RC, Wing R, Schneider S, Gendrano N. Epidemiology of dysfunction erectile: ພາລະບົດບາດຂອງ comorbidities ທາງການແພດແລະປັດໃຈດໍາລົງຊີວິດ. Urol Clin North Am 2005;32:403-417.
37
Harte CB, Meston CM. ຮຸນແຮງ
ຜົນກະທົບຂອງ nicotine ກ່ຽວກັບການກະຕຸ້ນທາງເພດແລະທາງດ້ານຈິດໃຈໃນທາງເພດ
ຜູ້ຊາຍທີ່ຫ້າມສູບຢາ: ການທົດລອງແບບ randomized, double blind, placebo-controlled. J Sex Med 2008;5:110-121.
Direct Link:
38
Gades NM, Jacobson DJ, McGree ME, St Sauver JL, Lieber MM, Nehra A, Girman CJ, Jacobsen SJ. Longitudinal
ການປະເມີນຜົນຂອງການເຮັດວຽກທາງເພດໃນກຸ່ມຜູ້ຊາຍ: ເມືອງ Olmsted
ການສຶກສາກ່ຽວກັບອາການທາງນ້ໍາແລະສະຖານະພາບສຸຂະພາບຂອງຜູ້ຊາຍ. J Sex Med 2009;6:2455-2466.
Direct Link:
39
Deveci S, ໂອເບບີເຄ, Ahmed A, Parker M, Guhring P, Mulhall JP. ດັດສະນີສາກົນຂອງການປະຕິບັດທາງເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງການທໍາງານທາງເພດແລະທາງຈິດໃຈທາງຈິດໃຈ? BJU Int 2008;102:354-356.
Direct Link:
40
Schouten BW, Bohnen AM, Bosch JL, Bernsen RM, Deckers JW, Dohle GR, Thomas S. Erectile
dysfunction prospective associated with cardiovascular disease in
ປະຊາກອນທົ່ວໄປຂອງປະເທດໂຮນລັງ: ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການສຶກສາ Krimpen. Int J Impot Res 2008;20:92-99.
41
Chew KK, Finn J, Stuckey B, Gibson N, Sanfilippo F, Bremner A, Thompson P, Hobbs M, Jamrozik K. ຄວາມຜິດປະກະຕິທາງເພດສໍາພັນເປັນເຫດຜົນສໍາຫລັບເຫດການທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນຫົວໃຈຕ່ໍາທີ່ເກີດຂື້ນໃນຄັ້ງນີ້: ການຄົ້ນຄວ້າຈາກການສຶກສາຂໍ້ມູນທີ່ເຊື່ອມໂຍງ. J Sex Med 2010;7:192-202.
Direct Link:
42
Kupelian V, Shabsigh R, Araujo AB, O'Donnell AB, McKinlay JB. ຄວາມຜິດປະກະຕິຂອງການຕິດເຊື້ອເປັນການຄາດເດົາຂອງໂຣກລະບາດໃນຜູ້ຊາຍຜູ້ສູງອາຍຸ: ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການສຶກສາຜູ້ຊາຍອາຍຸຂອງລັດ Massachusetts. J Urol 2006;176:222-226.
43
Brotons FB, Campos JC, Gonzalez-Correales R, Martín-Morales A, Moncada I, Pomerol JM. ເອກະສານຫຼັກກ່ຽວກັບການບໍ່ມີທາງອອກກໍາລັງກາຍທາງເພດ: ລັກສະນະທີ່ສໍາຄັນໃນການດູແລຄົນເຈັບທີ່ມີການກະທົບທາງນອນບໍ່ມີຕົວຕົນ. Int J Impot Res 2004;16(2 suppl):S26-39.
- CrossRef,
- ເວບໄຊທ໌ຂອງວິທະຍາສາດເວລາທີ່ກ່າວເຖິງ: 9
44
Travison TG, Hall SA, Fisher WA, Araujo AB, Rosen RC, M^cKinlay JB, Sand MS. Correlates ຂອງ PDE5i ການນໍາໃຊ້ໃນບັນດາຫົວຂໍ້ທີ່ມີການເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິທາງເພດໃນສອງການສໍາຫຼວດໂດຍອີງໃສ່ປະຊາກອນ. J Sex Med 2011;8:3051-3057.