ການປ່ຽນແປງແບບເຄື່ອນໄຫວໃນນິວຄລີອິກໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກ Dopamine Efflux ໃນລະຫວ່າງຜົນກະທົບ Coolidge ໃນຫນູຂອງເພດຊາຍ (1997)

1. Dennis F. Fiorino,
2. Ariane Coury, ແລະ
3. Anthony G Phillips

+Show Affiliations

1. The Journal of Neuroscience, 15 ເດືອນມິຖຸນາ 1997, 17 (12): 4849-4855;

ບົດຄັດຫຍໍ້

ຜົນກະທົບຂອງ Coolidge ອະທິບາຍເຖິງການປະຕິບັດຕົວໃຫມ່ຂອງພຶດຕິກໍາທາງເພດໃນສັດທີ່ມີຄວາມສໍາຄັນທາງເພດໃນການຕອບສະຫນອງຕໍ່ການຕອບສະຫນອງຂອງຜູ້ຮັບໃຫມ່. ໃນການເລີ່ມຕົ້ນແລະບໍາລຸງຮັກສາພຶດຕິກໍາທີ່ກະຕຸ້ນ, microdialysis ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຕິດຕາມການລະບາດຂອງ Nucleus accumbens (NAC) ໃນໄລຍະການຮ່ວມເພດ, ຄວາມໂປ່ງໃສທາງເພດແລະການກະທໍາທາງເພດໃຫມ່. ໃນການຕົກລົງກັບບົດລາຍງານໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ການນໍາສະເຫນີຂອງແມ່ຍິງທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນທີ່ຢູ່ເບື້ອງຫລັງຫນ້າຈໍແລະການຮ່ວມເພດແມ່ນມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັບການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ NAC DA efflux. ການກັບຄືນຂອງ NAC DA ສະເລ່ຍໃນແຕ່ລະຈຸດແມ່ນທຽບກັບໄລຍະເວລາຂອງຄວາມໂປ່ງໃສທາງເພດ, ເຖິງແມ່ນວ່າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງວິຕາມິນ DA, ອາຊິດ dihydroxyphenylacetic ແລະ acid homovanillic, ແມ່ນສູງ. ການນໍາສະເຫນີຂອງແມ່ຍິງທີ່ໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມດ້ານຫລັງຈາກຫນ້າຈໍໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການເພີ່ມຂຶ້ນເລັກນ້ອຍໃນ NAC DA, ເຊິ່ງໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນລະຫວ່າງການຮ່ວມກັບຄົນໃຫມ່. ຂໍ້ມູນໃນປັດຈຸບັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຄຸນສົມບັດຂອງ stimulus ຂອງແມ່ຍິງທີ່ໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມໃຫມ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອ NAC DA ໃນຫນູຂອງຜູ້ຊາຍທີ່ມີທາງກອ່ນທາງເພດ, ແລະນີ້ກໍ່ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການເລີ້ມຄືນໃຫມ່ຂອງພຶດຕິກໍາທາງເພດ.

ການນໍາສະເຫນີ

ອຸປະກອນແລະວິທີການ

Subjects ເພດຫນູ Sprague Dawley, ທີ່ໄດ້ຈາກສູນການດູແລສັດ (ມະຫາວິທະຍາໄລ British Columbia), ແລະຫນູຫນີເດັກນ້ອຍ Long-Evans, ທີ່ໄດ້ຮັບຈາກ Charles River Canada (St Constant, Quebec, Canada), ໄດ້ຖືກເກັບໄວ້ໃນຖັງຕາຫນ່າງເຫຼັກ (18 25 × 65 cm, ຫ້າໃນ 1 cage) ໃນຫ້ອງກວ້າງແຍກຕ່າງຫາກ. ຫ້ອງການອານານິຄົມໄດ້ຮັບການຮັກສາໄວ້ຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຂອງ ~20 ° C ໃນຮອບວຽນ 12 ຊົ່ວໂມງກັບແສງສະຫວ່າງ / ຊ້ໍາ. ຫນູໄດ້ເຂົ້າເຖິງອາຫານບໍ່ຈໍາກັດ (Purina Rat Chow) ແລະນ້ໍາ.

ການຜ່າຕັດແລະການທົດສອບພຶດຕິກໍາກ່ອນທີ່ຈະ microdialysis ຂອງສະຫມອງ.ຫນູເພດຍິງໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດທາງດ້ານສອງດ້ານພາຍໃຕ້ການໃຊ້ຢາ Halotane (Fluothane, Ayerst Laboratories) ຢ່າງຫນ້ອຍ 4 ອາທິດກ່ອນການທົດສອບ. ການໄດ້ຮັບທາງເພດໃນເພດຍິງທີ່ຖືກກະຕຸ້ນໂດຍການສັກຢາ estradiol benzoate (10 μg) ແລະ progesterone (500 μg), 48 ແລະ 4 hr, ຕາມລໍາດັບແຕ່ລະຄັ້ງກ່ອນການກວດໃນແຕ່ລະຄັ້ງ. ຫນູຊາຍໄດ້ຖືກກວດສອບສໍາລັບພຶດຕິກໍາທາງເພດສອງຄັ້ງ, 4 d ແຍກ, ຢູ່ໃນຫ້ອງ Plexiglas (35 × 35 × 40 cm) ດ້ວຍຊັ້ນຊັ້ນລວດເຫຼັກ. ພຽງແຕ່ຫນູຜູ້ທີ່ມີມາດຕະຖານການປະຕິບັດ, ເຊິ່ງລວມມີ intromission ພາຍໃນ 5 ນາທີຂອງການນໍາສະເຫນີຂອງເພດຍິງແລະ ejaculation ພາຍໃນ 15 ນາທີຂອງການ intromission ຄັ້ງທໍາອິດ, ໃນລະຫວ່າງການທົດສອບການກວດສອງຄັ້ງໄດ້ຖືກນໍາໄປໃສ່ດ້ວຍ microdialysis probe guide cannulae.

ຊາຍຫນູ (n = 5) ຖືກ anesthetized ດ້ວຍຢາ ketamine hydrochloride (100 mg / kg, ip) ແລະ xylazine (10 mg / kg, ip) ກ່ອນການຜ່າຕັດ stereotaxic. ປື້ມຄູ່ມືສໍາລັບການຄົ້ນຫາ microdialysis ປືນໃຫຍ່ (19 gauge) ໄດ້ຖືກປະສົມສອງຂ້າງໃນລະດັບ NAC (ປະສົມຈາກເບກເກີ: ຂ້າງຫນ້າ, + 1.7 ມມ, medial, 1.1 ມົມ, ventral, -1.0 ມມ, ກະໂຫຼກກະຮອກ) ແລະໄດ້ຮັບການຮັກສາໄວ້ກັບກະໂຫຼກດ້ວຍຢາ acrylic ແຂ້ວແລະ screws ຂອງເພັດ. ການນໍາ implants ຄູ່ມືສອງຄູ່ມືໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອ maximize ໂອກາດສໍາລັບການທົດລອງ microdialysis ສົບຜົນສໍາເລັດ. ໂຊກດີ, ໃນການທົດລອງໃນປະຈຸບັນ, ມີພຽງແຕ່ຫນຶ່ງຫມຶກສໍາລັບແຕ່ລະຫນູ. ຫນູແມນຢູ່ໃນຖັງພາດສະຕິກຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ມີຝາຂີ້ມູກສໍາລັບສ່ວນທີ່ເຫລືອຂອງການທົດລອງ. ຫນຶ່ງອາທິດຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ, ຫນູໄດ້ຮັບການທົດສອບສໍາລັບພຶດຕິກໍາທາງເພດສໍາພັນ. ໃນລະຫວ່າງການຝຶກອົບຮົມສ່ວນນີ້, ຫ້ອງທົດສອບໄດ້ຖືກຕິດຕັ້ງດ້ວຍຫນ້າຈໍ Plexiglas ທີ່ເລື່ອນລົງເຊິ່ງແບ່ງຫ້ອງອອກເປັນຫ້ອງຂະຫນາດໃຫຍ່ແລະຂະຫນາດນ້ອຍ. ຫນູຊາຍໄດ້ຖືກນໍາເຂົ້າເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງຂະຫນາດໃຫຍ່ແລະ 15 min ຕໍ່ມາ, ຍິງຖືກວາງຢູ່ຫລັງຫນ້າຈໍ. ຫຼັງຈາກໄລຍະເວລາກຽມກຽມ 15 ນາທີ, ຫນ້າຈໍໄດ້ຖືກເອົາອອກ, ແລະຫນູໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ເຮັດສໍາເນົາສໍາລັບ 30 ນາທີ. ສາມການຝຶກອົບຮົມໄດ້ຖືກດໍາເນີນການ, ຫນຶ່ງໃນທຸກໆ 4 d. ຫມູທັງຫມົດໄດ້ບັນລຸເງື່ອນໄຂການປະຕິບັດໃນລະຫວ່າງທຸກໆພາກ.

Coolidge effect experiment Rats ໄດ້ຖືກຈັດຕັ້ງເປັນ unilaterally ກັບ probes microdialysis 12-18 ຊົ່ວໂມງກ່ອນການທົດລອງຜົນກະທົບ Coolidge ແລະຈັດວາງຢູ່ໃນຫ້ອງຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງຫ້ອງການທົດສອບທີ່ມີການເຂົ້າເຖິງອາຫານແລະນ້ໍາຟຣີ. ໃນຕອນເຊົ້າຂອງການທົດລອງ, ຕົວຢ່າງ microdialysis ໄດ້ຖືກເກັບກໍາທຸກ 15 ນາທີ. ການທົດລອງປະກອບດ້ວຍເຈັດຂັ້ນຕໍ່ໄປຕໍ່ໄປນີ້: (1) ເສັ້ນເບື້ອງຕົ້ນ (ຢ່າງຫນ້ອຍ 60 ນາທີ); (2) ຍິງ 1 ຫລັງຫນ້າຈໍ (15 ນາທີ); (3) ການຮ່ວມເພດກັບແມ່ຍິງ 1 ຈົນກວ່າໄລຍະເວລາ 30 ຜ່ານໂດຍບໍ່ມີການຕິດຕັ້ງ; (4) reintroduction ຂອງແມ່ຍິງ 1 ຫລັງຫນ້າຈໍ (15 ນາທີ); (5) ການເຂົ້າຫາແມ່ຍິງ 1 ສໍາລັບໄລຍະເວລາ 15 ທີ່ບໍ່ມີການຕິດຕັ້ງ (ຖ້າການຕິດຕັ້ງເກີດຂຶ້ນ, ໄລຍະນີ້ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວເປັນຂັ້ນຕອນ 3); (6) ການແນະນໍາຂອງຍິງ 2 ຫລັງຫນ້າຈໍ (15 ນາທີ); 7) ຮ່ວມກັບເພດຍິງ 2 ສໍາລັບ 60 ນາທີ.

ທັດສະນະຄະຕິໄດ້ຖືກຖ່າຍທອດພາຍໃຕ້ແສງສະຫວ່າງຕ່ໍາໂດຍໃຊ້ລະບົບວິດີໂອ JVC ແລະສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນຈໍສະແດງວິດີໂອທີ່ຢູ່ນອກຫ້ອງທົດລອງ. ມາດຕະຖານມາດຕະຖານຂອງພຶດຕິກໍາທາງເພດຖືກບັນທຶກໂດຍໃຊ້ຄອມພິວເຕີແລະຊອບແວທີ່ເຫມາະສົມ (Holmes et al, 1987).

ຫຼັງຈາກການທົດລອງ microdialysis, ສັດໄດ້ຮັບນ້ໍາເກີນ chloral hydrate ແລະ perfrosed intracardially ດ້ວຍ saline ແລະ formalin (4%). ສະຫມອງໄດ້ຖືກແບ່ງປັນແລະແຊ່ແຂໍງແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ, ສ່ວນ Coronal ແມ່ນມີສີຂີ້ເຖົ່າດ້ວຍ cresyl violet ເພື່ອກໍານົດຕໍາແຫນ່ງຂອງ probes microdialysis. ມີພຽງແຕ່ຫນູທີ່ມີການທົດສອບການກວດສອບພາຍໃນ NAC ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການວິເຄາະພຶດຕິກໍາແລະທາງດ້ານວັດຖຸ.

Microdialysis ແລະການຄົ້ນພົບ HPLC-electrochemical. ການກວດສອບ Microdialysis ມີຈຸດສຸມໃນການອອກແບບທີ່ມີເສັ້ນໃຍເສັ້ນໃຍທີ່ເປັນ semipermeable (ເສັ້ນຜ່າສູນກາງ 2, 340 μmເສັ້ນຜ່າກາງດ້ານນອກ, ການຕັດນ້ໍາຫນັກຕົວຢ່າງ 65000, Filtral 12, Hospal) ຢູ່ປາຍ distal. Probes ໄດ້ຖືກ perfused ຢູ່ 1.0 μl / ນາທີທີ່ມີການແກ້ໄຂ Ringer ຂອງດັດແກ້ (0.01 ມ sodium phosphate buffer, pH 7.4, 1.3 mmCaCl₂, 3.0 mm KCl, 1.0 mmMgCl₂, NaNUM xNUMX ມມ) ໃຊ້ syringe gastight (Hamilton, Reno, NV) ແລະສູບຢາ syringe (ແບບ 147, ເຄື່ອງມື Harvard, South Natick, MA). ກະເປົາຄູ່ມືການກວດສອບ microdialysis ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຮັບປະກັນການກວດສອບ microdialysis ພາຍໃນ cannula ຄູ່ມື. ສາຍທໍ່ເຫຼັກທີ່ຕິດກັບຫມໍ້ນ້ໍາແຫຼວ (Instech 22s) ທີ່ຕິດຢູ່ເທິງຫ້ອງທົດສອບຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນທໍ່ດູດFiorino et al, 1993).

ການວິເຄາະ Microdialysate ເຊິ່ງລວມທັງ DA ແລະອາຫານທີ່ມີການປ່ຽນແປງຂອງທາດອາຫານທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງ, ) ໂດຍນໍາໃຊ້ຕົວຖັງໂຊດຽມໂຊດຽມ 5m, pH 15 (4.6% methanol). ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການວິເຄາະໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍການກວດຫາໄຟຟ້າ (EC). ອຸປະກອນດັ່ງກ່າວປະກອບດ້ວຍປັ໊ມ Bio-Rad (Richmond, CA), ເຄື່ອງສີດສອງຕໍາແຫນ່ງ Valco Instruments (Houston, TX), ເຄື່ອງກວດຈັບ Coulochem II EC (Bedford, MA), ແລະເຄື່ອງບັນທຶກກາຟສອງຊ່ອງ (Kipp ແລະ Zonen, Bohemia, NY). ຕົວກໍານົດການກວດຈັບໄຟຟ້າແມ່ນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: electrode 0.083, + 3.5 mV; electrode 5, -10 mV ແລະຫ້ອງກອງ, -1 mV. ການສືບສວນແບບທໍາມະດາຟື້ນຟູ, ດໍາເນີນການ ໃນ vitro ແລະຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ, 22% ສໍາລັບ DA, 18% ສໍາລັບ DOPAC ແລະ 18% ສໍາລັບ HVA.

ຜົນໄດ້ຮັບ

ການສົນທະນາ

ໃນການຕົກລົງກັບບົດລາຍງານໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ຜົນໄດ້ຮັບໃນປັດຈຸບັນສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການສົ່ງເສີມ mesolimbic DA ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອົງປະກອບທີ່ມັກກິນແລະປະສົມປະສານຂອງພຶດຕິກໍາທາງເພດຂອງຫນູທີ່ຖືກປະເມີນໂດຍin vivo microdialysis (Mas et al, 1990; Pfaus et al, 1990;Pleim et al, 1990; Damsma et al, 1992; Wenkstern et al, 1993; Fumero et al, 1994; Mas et al, 1995a,b,d) ນອກຈາກນັ້ນ, ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ສະຫນອງການພົວພັນທາງດ້ານ neurochemical ສໍາລັບ satiation ທາງເພດແລະການ reinitiation ຕໍ່ມາຂອງ copulation ໃນການຕອບສະຫນອງກັບແມ່ຍິງທີ່ໄດ້ຮັບການ Novell (ຜົນກະທົບ Coolidge). ຂໍ້ມູນໃນປະຈຸບັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຄຸນລັກສະນະກະຕຸ້ນຂອງແມ່ຍິງທີ່ໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມໃຫມ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອ NAC DA ໃນຫນູຜູ້ທີ່ມີຄວາມສໍາຄັນທາງເພດທີ່ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກີດໃຫມ່ຂອງພຶດຕິກໍາທາງເພດ. ນີ້ແມ່ນເຫັນໄດ້ຊັດເຈນໃນການເພີ່ມຂຶ້ນເລັກນ້ອຍໃນ NAC DA ໃນໄລຍະການນໍາສະເຫນີຂອງແມ່ຍິງປະດິດສ້າງຢູ່ຫລັງຈໍແລະພົບເຫັນຫຼາຍທີ່ສຸດເປັນການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຊັດເຈນໃນລະຫວ່າງການປ້ອນໃຫມ່ກັບແມ່ຍິງ 2 (Fig.1).

ການມີແມ່ຍິງທີ່ໄດ້ຮັບການຕອບສະຫນອງຄັ້ງທໍາອິດຫລັງຈາກຫນ້າຈໍໄດ້ເຮັດໃຫ້ການເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫນ້າພໍໃຈໃນ NAC DA efflux (44% ຈາກພື້ນຖານ) ທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບສິ່ງທີ່ໄດ້ຖືກລາຍງານໃນການທົດລອງຜ່ານມາໂດຍໃຊ້ການອອກແບບທີ່ຄ້າຍຄືກັນ (30% Pfaus et al, 19901 35%,Damsma et al, 1992). ໃນຂໍ້ຕົກລົງກັບການສຶກສາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນການສັງເກດວ່າ NAC DA efflux ໄດ້ຮັບການປັບປຸງຕື່ມອີກໃນໄລຍະການປະຕິບັດ ((>> 95% ສູງກວ່າພື້ນຖານໃນການທົດລອງໃນປະຈຸບັນ)). ເຖິງແມ່ນວ່າພວກເຮົາສາມາດເບິ່ງພຶດຕິ ກຳ ທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປ່ອຍ NAC DA ທີ່ຖືກປັບປຸງ (Wenkstern et al, 1993; Wilson et al, 1995), ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະກວດເບິ່ງຄໍາວ່າ "ຄວາມຫນ້າພໍໃຈ" ແລະ "ການບໍລິໂພກ" ໃນສະພາບການທາງເພດ. ໃນຂະນະທີ່ຂັ້ນຕອນທີ່ແມ່ຍິງມີຢູ່ຫລັງຈໍແມ່ນເສີຍໆຫຼືກຽມພ້ອມ, ພຶດຕິກໍາໃນຊ່ວງໄລຍະການຮ່ວມເພດບໍ່ສາມາດພິຈາລະນາໄດ້ຢ່າງສົມບູນ. ເນື່ອງຈາກວ່າ "ທີ່ຫນ້າປະຫລາດໃຈ" ສາມາດນໍາໃຊ້ເພື່ອອະທິບາຍເຖິງພຶດຕິກໍາທັງຫມົດທີ່ນໍາໄປສູ່ການປະຕິບັດຕົວຈິງຂອງພຶດຕິກໍາທີ່ກະຕຸ້ນ (ການຮ່ວມເພດ), ການປະພຶດທໍາອິດຂອງຜູ້ຊາຍທີ່ສະແດງໃນຂະນະທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນໄລຍະ "consummatory" ຜູ້ຊາຍໃຊ້ເວລາຫຼາຍທີ່ສຸດແລະຄວາມພະຍາຍາມຂອງແມ່ຍິງທີ່ຈະຫຼອກລວງ. ໃນເລື່ອງນີ້, ພວກເຮົາສາມາດພົວພັນກັບການສົ່ງຜ່ານ NAC DA ສູງສຸດທີ່ມີການບໍລິໂພກ ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ ອົງປະກອບທີ່ມີຄວາມຊື່ນຊົມຫຼາຍໃນການປະພຶດຕົວທາງເພດຂອງຜູ້ຊາຍ.

ການເຂົ້າເຖິງແມ່ຍິງທີສອງ, ໃຫມ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງໃຫມ່ໃນທຸກໆເລື່ອງ. ການສຶກສາກ່ອນຫນ້ານີ້ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຫນູໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ນໍາມາຜະສົມກັບຄວາມໂປດປານ, ໂດຍນໍາໃຊ້ໂປໂຕຄອນປະຕິບັດທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບຄົນທີ່ນໍາໃຊ້ໃນການທົດລອງໃນປະຈຸບັນ, ບໍ່ໄດ້ສືບຕໍ່ການຫາຄູ່ເມື່ອທົດລອງ 24 ຊົ່ວໂມງຕໍ່ມາ (ຫາດຊາຍແລະຈໍແດນ, 1956) ມັນອາດຈະເປັນວ່າການມີຄຸນສົມບັດກະຕຸ້ນຂອງ Novell ຂອງແມ່ຍິງ 2, ເຊິ່ງອາດຈະປະກອບມີຄໍາແນະນໍາ olfactory ແລະສາຍຕາແລະສຽງ, ເຮັດໃຫ້ການຮ່ວມມືໃຫມ່. ຄໍາຖາມທີ່ຫນ້າສົນໃຈ, ເຊິ່ງຍັງມີຄໍາຕອບ, ແມ່ນກົນໄກຂອງຫນູຊາຍທີ່ແຕກຕ່າງຈາກເພດຍິງທີ່ມີເພດສໍາພັນທີ່ລາວໄດ້ມາເມື່ອໄວໆມານີ້. ເວັບໄຊສໍາລັບກົນໄກນັ້ນອາດຈະຢູ່ໃນລະບົບ olfactory ຕົ້ນຕໍ. ມັນໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າຄວາມສົມບູນຂອງລະບົບນີ້ແມ່ນສໍາຄັນຕໍ່ຜົນກະທົບຂອງ Coolidge ໃນ hamsters (Johnston ແລະ Rasmussen, 1984) ລະບົບ olfactory vomeronasal -operative, ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນຂະບວນການຄວາມຊົງຈໍາ pheromonal ໄດ້ຖືກອະທິບາຍເມື່ອໄວໆນີ້ຢູ່ໃນຫນູ (Kaba et al, 1994), ຍັງເປັນຜູ້ສະຫມັກທີ່ສໍາຄັນ. ໃນເລື່ອງນີ້, ມັນຄວນຈະໃຫ້ມີການເພີ່ມຂື້ນໃນການສົ່ງຜ່ານ NAC DA ໂດຍນໍາໃຊ້ in vivo voltammetry ໃນຫນູຂອງຜູ້ຊາຍທີ່ນໍາສະເຫນີທີ່ມີຜ້າຝ້າຍທີ່ໄດ້ຮັບການຊູນກັບຫນູເພດໃນ estrus (Louillot et al, 1991; Mitchell and Gratton, 1992) ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ການນໍາໃຊ້ຂອງ K ໄດ້⁺ ໂດຍກົງກັບຊັ້ນຂອງເສັ້ນປະສາດຂອງ vomeronasal ຂອງ bulb olfactory ອຸປະກອນເສີມ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ bulb olfactory ປະກອບດ້ວຍຕົນເອງ, ແມ່ນພຽງພໍທີ່ຈະເພີ່ມທະວີການສົ່ງຜ່ານ NAC DA (Mitchell and Gratton, 1992).

ການແຂ່ງຂັນ 15 ຄັ້ງທໍາອິດຂອງການຮ່ວມເພດກັບຍິງ 2 ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນ NAC DA. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມກັບແມ່ຍິງ 1, ການພົວພັນກັບແມ່ຍິງ 2 ບໍ່ໄດ້ຜະລິດເພີ່ມຂຶ້ນໃນ NAC DA ຂອງຂະຫນາດດຽວກັນໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລາພໍສົມຄວນ (12%) ຫຼືປະສົມປະສານ (34%). ການເພີ່ມຂຶ້ນເລັກນ້ອຍເຫຼົ່ານີ້ໃນ NAC DA, ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີຄວາມສອດຄ່ອງກັບລະດັບການຫຼຸດລົງຂອງພຶດຕິກໍາທາງເພດທີ່ສະແດງດ້ວຍແມ່ຍິງ 2 ເມື່ອທຽບໃສ່ຍິງ 1. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Metabolite ຍັງຄົງສູງໃນໄລຍະການ satiety, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງເສັ້ນສະແດງໃຫມ່ (ຕົວຢ່າງ 10 ແລະ 12) ສູງຂຶ້ນຈາກມູນຄ່າພື້ນຖານເບື້ອງຕົ້ນ (ຕົວຢ່າງ 1).

ການຊັກຊ້າຊົ່ວຄາວໃນການເພີ່ມຂື້ນໃນລະດັບ DOPAC ແລະ HVA ໃນໄລຍະການຮ່ວມກັນແມ່ນສອດຄ່ອງກັບການສ້າງຂອງພວກເຂົາເປັນການປ່ຽນແປງຂອງທາດປະສົມຂອງພໍ່ແມ່ DA. ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາວ່າລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການຍ່ອຍສະຫຼາຍຂອງຈຸລິນຊີ (microdialysis metabolite), ຢ່າງຫນ້ອຍໃນລະຫວ່າງການປະພຶດທໍາມະຊາດທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບທາງດ້ານ pharmacologically,Damsma et al, 1992; Fumero et al, 1994) ຄວາມຈິງທີ່ວ່າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ metabolite ຍັງສູງເຖິງແມ່ນວ່າໃນໄລຍະເວລາທີ່ບໍ່ມີເພດສໍາພັນໃນການທົດລອງນີ້, ໃນເວລາທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ DA ໄດ້ກັບຄືນມາເປັນຄ່າທໍານຽມທົດລອງ, ມັນກໍ່ເປັນຄວາມສົງໃສໃນຄໍາແນະນໍານີ້.

ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ metabolite DA ທີ່ເຫັນໄດ້ໃນການທົດລອງນີ້ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງສະພາບຂອງພື້ນທີ່ທີ່ມີຄວາມກ້າວຫນ້າທາງດ້ານຮ່າງກາຍ (mPOA) ຂອງ DA metabolites ສັງເກດເຫັນໃນຫນູໃນມື້ທໍາອິດຫຼັງຈາກພວກມັນໄດ້ປະສົມກັບຄວາມເຄັ່ງຄັດ (Mas et al, 1995a,b) ຄວາມສູງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ DOPAC ແລະ HVA ໃນ NAC ຫຼື mPOA ແມ່ນບໍ່ສັງເກດເຫັນສະເຫມີໃນເວລາທີ່ການຈັບຄູ່ມີໄລຍະເວລາຄົງທີ່, ຫຼາຍກ່ວາທີ່ໃຊ້ເວລາທີ່ຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບຄວາມເຄົາລົບ. ຕົວຢ່າງ, ຫລາຍໆການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ DOPAC ໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນແລະຍັງສູງໃນລະຫວ່າງການຮ່ວມກັນແຕ່ໄດ້ຫຼຸດລົງໃນມູນຄ່າເບື້ອງຕົ້ນບໍ່ດົນຫຼັງຈາກແມ່ຍິງຖືກລົບອອກ (Pfaus et al, 1990; Pleim et al, 1990; Damsma et al, 1992;Hull et al, 1993; Wenkstern et al, 1993; Hull et al, 1995) ໃນການສຶກສາໂດຍ Mas et al (1995b), ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ extracellular ຂອງ DOPAC ແລະ HVA ໃນ mPOA ຍັງຄົງສູງກວ່າ 4 ມື້ຕິດຕໍ່ກັນເຊິ່ງສອດຄ່ອງກັບໄລຍະເວລາຂອງການບໍ່ມີເພດສໍາພັນ. ໃນມື້ທີ່ສີ່, ກ່ອນທີ່ສັດຈະເລີ້ມການຮ່ວມ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ metabolites ແມ່ນຢູ່ໃກ້ກັບຄ່າຂອງການຮັກສາ. ຜູ້ຂຽນປຽບທຽບຮູບແບບຂອງການປ່ຽນແປງທາງ neurochemical ກັບຜູ້ທີ່ໄດ້ເຫັນຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງ DA receptor blockers (Zetterstrm et al, 1984; Imperato and DiChiara, 1985) ແລະໄດ້ແນະນໍາວ່າສະຖານະຂອງການບໍ່ມີເພດສໍາພັນທາງເພດອາດຈະໄດ້ຮັບການໄກ່ເກ່ຍໂດຍຜ່ານການປ່ອຍ prolactin ຊຶ່ງອາດຈະເປັນ "endogenous neuroleptic" (Mas et al, 1995a,b,d) ມັນເປັນທີ່ຊັດເຈນວ່າການບໍລິຫານຂອງ neuroleptic ແມ່ນປະກອບດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໃນການປ່ຽນແປງຂອງເມຕາໂບລີນ extracellular ແລະ DA efflux (Zetterstrm et al, 1984; Imperato and DiChiara, 1985) ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, Mas et al (1995a,b) ບໍ່ສາມາດກວດພົບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ MPOA DA. ໃນການສຶກສາໃນປະຈຸບັນ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ DA ໃນ NAC ກັບຄືນໄປສູ່ຄ່າທີ່ກໍານົດໄວ້ກ່ອນ, ໃນຂະນະທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ DOPAC ແລະ HVA ຍັງສູງ. ຮູບແບບນີ້ແມ່ນບໍ່ສອດຄ່ອງກັບບົດບາດສໍາລັບການປະຕິບັດທາງ neuroleptic endogenous ໃນ NAC ເພື່ອສົ່ງເສີມຄວາມໂປ່ງໃສທາງເພດ.

ເນື່ອງຈາກການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງ neurons DA mesolimbic ໃນພຶດຕິກໍາທີ່ກະຕຸ້ນ (Fibiger ແລະ Phillips, 1986; Blackburn et al, 1992; Kalivas et al, 1993; LeMoal, 1995) ແລະຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງພວກເຂົາກັບສິ່ງທ້າທາຍດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມໃຫມ່ (Fabre et al, 1983; Schultz, 1992; Mirenowicz and Schultz, 1994), ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ extracellular ຂອງ NAC DA ໃນການຕອບສະຫນອງກັບແມ່ຍິງ Novell ແມ່ນສອດຄ່ອງກັບສົມມຸດຕິຖານວ່າກິດຈະກໍາໃນລະບົບ DA ນີ້ແມ່ນສໍາຄັນສໍາລັບການ reinitiation ຂອງພຶດຕິກໍາທາງເພດສໍາພັນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ບົດລາຍງານຂອງການເພີ່ມຂື້ນແລະຄວາມບໍລິໂພກໃນການສົ່ງໄຟຟ້າ DA (Hull et al, 1993, 1995;Mas et al, 1995b; Sato et al, 1995) ແລະກິດຈະກໍາ neuronal (Shimura et al, 1994) ໃນ mPOA ຂອງຫນູຂອງຜູ້ຊາຍໃນໄລຍະພຶດຕິກໍາທາງເພດຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າໂຄງສ້າງນີ້ອາດຈະປະກອບສ່ວນກັບລັກສະນະການປອງກັນໃຫມ່ຂອງຜົນກະທົບ Coolidge.

ໃນການຮັກສາສຸຂະພາບຂອງລະບົບ DA ໃນ Mesolimbic DA ໃນການກະທໍາທີ່ມີແຮງກະຕຸ້ນ, ມັນກໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນວ່າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ extracellular ຂອງ DA ແມ່ນສູງຂຶ້ນກ່ອນ, ໃນໄລຍະແລະທັນທີຫຼັງຈາກການກິນອາຫານ, ກັບຄືນກັບຄ່າເລີ່ມຕົ້ນ ~30 min ຕໍ່ (Wilson et al, 1995) ມັນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກດີວ່າຄວາມໃຈຮ້າຍທີ່ເກີດຈາກອາຫານແມ່ນຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນສົມບັດຂອງມັນ. ມະນຸດແລະສັດປະຕິເສດອາຫານທີ່ພວກເຂົາກິນເພື່ອຄວາມອີ່ມໃຈແລະກິນເຂົ້າກິນອາຫານອື່ນໆທີ່ບໍ່ໄດ້ກິນ (Rolls, 1986) ນີ້ຈະເຮັດໃຫ້ຄໍາຖາມກ່ຽວກັບວ່າເອກະສານ efflux extracellular ໃນ NAC ຈະຖືກເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງໃດໂດຍການນໍາສະເຫນີປະເພດອາຫານປະເພດໃຫມ່, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນອາຫານທີ່ບໍລິໂພກໃນບໍ່ດົນມານີ້ເພື່ອຄວາມໂປ່ງໃສໃນລັກສະນະທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບການລາຍງານໃນການສຶກສາໃນປະຈຸບັນ ແຮງຈູງໃຈທາງເພດ. ຖ້າໄດ້ຮັບການຢືນຢັນ, ຄວາມສໍາພັນທົ່ວໄປນີ້ລະຫວ່າງຄຸນສົມບັດຂອງ sensory ຂອງຜົນຕອບແທນທໍາມະດາ, satiety ແລະ mesolimbic DA ຈະຫມາຍເຖິງບົດບາດສໍາຄັນສໍາລັບລະບົບປະສາດນີ້ໃນລະບຽບການຂອງຂະບວນການແຮງຈູງໃຈ, ການຂັດແຍ້ງທີ່ອາດນໍາໄປສູ່ຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງການກິນແລະການເຮັດວຽກທາງເພດ ທີ່ຢູ່

ຂໍ້ມູນອ້າງອິງ

1. uf
   1. Beach FA,
   2. Jordan L

   (1956) ການລ່ວງລະເມີດທາງເພດແລະການຟື້ນຕົວໃນຫນູຂອງຜູ້ຊາຍ. QJ Exp Psychol 8: 121-133.

   ຄົ້ນຫາ Google Scholar
2. uf
   1. Bermant G,
   2. Lott DF,
   3. Anderson L

   (1966) ລັກສະນະຊົ່ວຄາວຂອງຜົນກະທົບ Coolidge ໃນການປະພຶດຕົວຂອງຫນູຂອງຜູ້ຊາຍ. J Comp Physiol Psychiatry 65: 447-452.

   ຄົ້ນຫາ Google Scholar
3. uf
   1. Blackburn JR,
   2. Pfaus JG,
   3. Phillips AG

   (1992) ຫນ້າທີ່ Dopamine ໃນພຶດຕິກໍາທີ່ຫນ້າທຶ່ງແລະປ້ອງກັນ. Prog Neurobiol 39: 247-279.

   CrossRefMedline ຄົ້ນຫາ Google Scholar
4. uf
   1. Damsma G,
   2. Pfaus JG,
   3. Wenkstern D,
   4. Phillips AG,
   5. Fibiger HC

   (1992) ພຶດຕິກໍາທາງເພດເພີ່ມຂຶ້ນການສົ່ງຜ່ານ dopamine ໃນແກນກາງແລະ striatum ຂອງຫນູເພດ: ການປຽບທຽບກັບ novelty ແລະ locomotion. Behav Neurosci 106: 181-191.

   CrossRefMedline ຄົ້ນຫາ Google Scholar
5. uf
   1. Fabre M,
   2. Rolls ET,
   3. Ashton JP,
   4. Williams G

   (1983) ກິດຈະກໍາຂອງ neurons ໃນເຂດ tegmental ventral ຂອງ monkey ປະຕິບັດການ. Behav Brain Res 9: 213-235.

   CrossRefMedline ຄົ້ນຫາ Google Scholar
6. uf
   1. Fibiger HC,
   2. Phillips AG

   (1986) ລາງວັນ, ແຮງຈູງໃຈ, ຄວາມຮູ້: ຈິດໃຈຂອງລະບົບ dopamine mesotelencephalic. ໃນປື້ມຄູ່ມືຂອງວິທະຍາສາດ: ລະບົບປະສາດ IV, ED FE, Geiger SD (American Physiology Society, Bethesda, MD), pp. 647-675.

   ຄົ້ນຫາ Google Scholar
7. uf
   1. Fiorino DF,
   2. Coury AG,
   3. Fibiger HC,
   4. Phillips AG

   (1993) ການກະຕຸ້ນເຕັກໂນໂລຢີຂອງສະຖານທີ່ລາງວັນໃນເຂດທີ່ມີຂະຫນາດໃຫຍ່ໃນລະບົບ ventral ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ dopamine ໃນແກນຂອງຫນູ. Behav Brain Res 55: 131-141.

   CrossRefMedline ຄົ້ນຫາ Google Scholar
8. uf
   1. Fisher A

   (1962) ຜົນກະທົບຂອງການປ່ຽນແປງກະຕຸ້ນກ່ຽວກັບຄວາມໂປ່ງໃສທາງເພດໃນຫນູຂອງຜູ້ຊາຍ. J Comp Physiol Psychiatry 55: 614-620.

   ຄົ້ນຫາ Google Scholar
9. uf
   1. Fowler H,
   2. Whalen RE

   (1961) ການປ່ຽນແປງໃນການກະຕຸ້ນໃຈການກະຕຸ້ນແລະພຶດຕິກໍາທາງເພດໃນຫນູຂອງຜູ້ຊາຍ. J Comp Physiol Psychiatry 54: 68-71.

   ຄົ້ນຫາ Google Scholar
10. uf
    1. Fumero B,
    2. Fernendez-Vera JR,
    3. Gonzalez-Mora JL,
    4. Mas M

    (1994) ການປ່ຽນແປງຂອງລາຍຮັບ monoamine ໃນເຂດ forebrain ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພຶດຕິກໍາທາງເພດຊາຍ: ການສຶກສາ microdialysis. Brain Res 662: 233-239.

    CrossRefMedline ຄົ້ນຫາ Google Scholar
11. uf
    1. Holmes GM,
    2. Holmes DG,
    3. Sachs BD

    (1987) ລະບົບການເກັບກໍາຂໍ້ມູນທີ່ອີງໃສ່ IBM-PC ສໍາລັບການບັນທຶກພຶດຕິກໍາທາງເພດສໍາລັບສັດແລະສໍາລັບການບັນທຶກເຫດການທົ່ວໄປ. Physiol Behav 44: 825-828.

    ຄົ້ນຫາ Google Scholar
12. uf
    1. Hull EM,
    2. Eaton RC,
    3. Moses J,
    4. Lorrain DS

    (1993) ການຜ່າຕັດເພີ່ມກິດຈະກໍາ dopamine ຢູ່ໃນພື້ນທີ່ preoptic medial ຂອງຫນູຂອງເພດ. Life Sci 52: 935-940.

    CrossRefMedline ຄົ້ນຫາ Google Scholar
13. uf
    1. Hull EM,
    2. Jianfang D,
    3. Lorrain DS,
    4. Matuszewich L

    (1995) Extracellular dopamine ໃນພື້ນທີ່ preoptic medial: ຜົນກະທົບຕໍ່ການກະຕຸ້ນທາງເພດແລະຄວບຄຸມຮໍໂມນຂອງການຮ່ວມເພດ. J Neurosci 15: 7465-7471.

    ບົດຄັດຫຍໍ້
14. uf
    1. Imperato A,
    2. DiChiara G

    (1985) ການປ່ອຍຕົວ Dopamine ແລະການຍ່ອຍອາຫານໃນຫນູປຸກຫຼັງຈາກການປະຕິບັດທາງດ້ານວິທະຍາສາດແບບ neuroleptics ຕາມການສຶກສາໂດຍການເປັນ dialysis trans-striatal. J Neurosci 5: 297-306.

    ບົດຄັດຫຍໍ້
15. uf
    1. Johnston RE,
    2. Rasmussen K

    (1984) ການຮັບຮູ້ຕົວຂອງ hamsters ຍິງໂດຍຊາຍ: ບົດບາດຂອງເຄມີສານເຄມີແລະລະບົບ olfactory ແລະ vomeronasal. Physiol Behav 33: 95-104.

    CrossRefMedline ຄົ້ນຫາ Google Scholar
16. uf
    1. Kaba H,
    2. Hayashi Y,
    3. Higuchi T,
    4. Nakanishi S

    (1994) ການບົ່ງມະຕິຂອງຄວາມຈໍາເປັນຂອງທາດ olfactory ໂດຍການກະຕຸ້ນຂອງ receptor metabotropic glutamate. ວິທະຍາສາດ 265: 262-264.

    Abstract / FREE Full Text
17. uf
    1. Kalivas PW,
    2. Sorg BA,
    3. Hooks MS

    (1993) ເພສັດວິທະຍາແລະວົງຈອນ neural ຂອງ sensitization ກັບ psychostimulants. Behav Pharmacol 4: 315-334.

    Medline ຄົ້ນຫາ Google Scholar
18. uf
    1. LeMoal M

    (1995) Mesocorticolimbic dopaminergic neurons ພາລະບົດບາດແລະກົດລະບຽບ. ໃນ Psychopharmacology: ການຜະລິດສີ່ຂອງຄວາມຄືບຫນ້າ, Eds Bloom FE, Kupfer DJ (Raven, ນິວຢອກ), pp. 283-294.

    ຄົ້ນຫາ Google Scholar
19. uf
    1. Louillot A,
    2. Gonzalez-Mora JL,
    3. Guadalupe T,
    4. Mas M

    (1991) ການກະຕຸ້ນໃຫ້ມີການຂະຫຍາຍຕົວທາງເລືອກໃນການປົດປ່ອຍ dopamine ໃນກຸ່ມຂອງຫນູເພດ. Brain Res 553: 313-317.

    CrossRefMedline ຄົ້ນຫາ Google Scholar
20. uf
    1. Mas M,
    2. Gonzalez-Mora JL,
    3. Louillot A,
    4. Sole C,
    5. Guadalupe T

    (1990) ການເພີ້ມ dopamine ເພີ່ມຂຶ້ນໃນແກນຂອງການຍັບຍັ້ງການເປັນຫນູຂອງຜູ້ຊາຍທີ່ໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໂດຍ volv Neurosci Lett 110: 303-308.

    CrossRefMedline ຄົ້ນຫາ Google Scholar
21. uf
    1. Mas M,
    2. Fumero B,
    3. Fernandez-Vera JR,
    4. Gonzalez-Mora JL

    (1995a) Neurochemical ກ່ຽວຂ້ອງຂອງຄວາມປວດລ້າວທາງເພດແລະການຟື້ນຕົວດັ່ງທີ່ໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍ microdialysis in vivo. Brain Res 675: 13-19.

    CrossRefMedline ຄົ້ນຫາ Google Scholar
22. uf
    1. Mas M,
    2. Fumero B,
    3. Gonzalez-Mora JL

    (1995b) ການຕິດຕາມກວດເລືອດແລະ microdialysis ຂອງການປ່ອຍຈຸລັງ neurotransmitter monoamine ໃນໄລຍະການພົວພັນຮ່ວມເພດສໍາພັນ. Behav Brain Res 71: 69-79.

    CrossRefMedline ຄົ້ນຫາ Google Scholar
23. uf
    1. Mas M,
    2. Fumero B,
    3. Perez-Rodriguez I

    (1995c) ການບົ່ງມະຕິຂອງການຈັບຄູ່ໂດຍ apomorphine ໃນຫນູຫນູທາງເພດສໍາພັນ. Eur J Pharmacol 280: 331-334.

    CrossRefMedline ຄົ້ນຫາ Google Scholar
24. uf
    1. Mas M,
    2. Fumero B,
    3. Perez-Rodriguez I,
    4. Gonzalez-Mora JL

    (1995d) neurochemistry ຂອງ satiety ທາງເພດ. ຮູບແບບການທົດລອງຂອງຄວາມຕ້ອງການທີ່ຫຍຸ້ງຍາກ. ໃນວິທະຍາສາດຂອງການທໍາງານທາງເພດແລະການຂາດການເຮັດວຽກ, ed Bancroft J (Raven, ນິວຢອກ), pp. 115-126.

    ຄົ້ນຫາ Google Scholar
25. uf
    1. Mirenowicz J,
    2. Schultz W

    (1994) ຄວາມສໍາຄັນຂອງຄວາມບໍ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້ສໍາລັບການຕອບຮັບຂອງລາງວັນໃນ neuron dopaminergic ສັດຕູ. J Neurophysiol 72: 1024-1027.

    Abstract / FREE Full Text
26. uf
    1. Mitchell JB,
    2. Gratton A

    (1992) ການປ່ອຍໂມລີເມລິມິກ dopamine ໂດຍການກະຕຸ້ນຂອງລະບົບ olfactory ອຸປະກອນເສີມ: ການຄົ້ນຄວ້າ chronoamperometric ຄວາມໄວສູງ. Neurosci Lett 140: 81-84.

    CrossRefMedline ຄົ້ນຫາ Google Scholar
27. uf
    1. Paxinos G,
    2. Watson C

    (1986) ສະຫມອງຫນູໃນປະສານງານ stereotaxic (2nd ed). (Academic, San Diego).

    ຄົ້ນຫາ Google Scholar
28. uf
    1. Pfaus JG,
    2. Damsma G,
    3. Nomikos GG,
    4. Wenkstern D,
    5. Blaha CD,
    6. Phillips AG,
    7. Fibiger HC

    (1990) ພຶດຕິກໍາທາງເພດທີ່ເສີມຂະຫຍາຍການສົ່ງຜ່ານ dopamine ກາງໃນຫນູຂອງຜູ້ຊາຍ. Brain Res 530: 345-348.

    CrossRefMedline ຄົ້ນຫາ Google Scholar
29. uf
    1. Pfaus JG,
    2. Everitt BJ

    (1995) ການ psychopharmacology ຂອງພຶດຕິກໍາທາງເພດສໍາພັນ. ໃນ Psychopharmacology: ການຜະລິດສີ່ຂອງຄວາມຄືບຫນ້າ, Eds Bloom FE, Kupfer DJ (Raven, ນິວຢອກ), pp. 743-758.

    ຄົ້ນຫາ Google Scholar
30. uf
    1. Pfaus JG,
    2. Gorzalka BB

    (1987) Opioids ແລະພຶດຕິກໍາທາງເພດ. Neurosci Biobehav Rev 11: 1-34.

    CrossRefMedline ຄົ້ນຫາ Google Scholar
31. uf
    1. Phillips AG,
    2. Blaha CD,
    3. Pfaus JG,
    4. Blackburn JR

    (1992) Neurobiological correlates ຂອງອາລົມທາງບວກ: dopamine, ຄວາມຄາດຫວັງແລະລາງວັນ. ໃນການທົບທວນສາກົນຂອງການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມຮູ້ສຶກ, ed Strongman (Wiley, ນິວຢອກ), pp. 31-50.

    ຄົ້ນຫາ Google Scholar
32. uf
    1. Pleim ET,
    2. Matochik JA,
    3. Barfield RJ,
    4. Auerbach SB

    (1990) ການພົວພັນຂອງການປ່ອຍ dopamine ໃນນິວຄຽດມີຄວາມສໍາພັນກັບພຶດຕິກໍາທາງເພດຊາຍໃນຫນູ. Brain Res 524: 160-163.

    CrossRefMedline ຄົ້ນຫາ Google Scholar
33. uf
    1. Rodriguez-Manzo G,
    2. Fernandez-Guasti A

    (1994) ການປະຕິເສດຂອງການຂາດສານອາຊີບໂດຍຕົວແທນ serotonergic ແລະ noradrenergic. Behav Brain Res 62: 127-134.

    CrossRefMedline ຄົ້ນຫາ Google Scholar
34. uf
    1. Rodriguez-Manzo G,
    2. Fernandez-Guasti A

    (1995a) ການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງລະບົບການສູນກາງຂອງ noradrenergic ໃນການຟື້ນຟູການປະພຶດຮ່ວມຂອງຫນູທີ່ກໍາລັງກະທົບທາງເພດສໍາພັນໂດຍ yohimbine, naloxone, ແລະ 8-OH-DPAT. Brain Res Bull 38: 399-404.

    CrossRefMedline ຄົ້ນຫາ Google Scholar
35. uf
    1. Rodriguez-Manzo G,
    2. Fernandez-Guasti A

    (1995b) antagonists opioid ແລະປະກົດການທາງເພດ. Psychopharmacol 122: 131-136.

    CrossRefMedline ຄົ້ນຫາ Google Scholar
36. uf
    1. Rolls BJ

    (1986) Satiety ຄວາມຮູ້ສຶກສະເພາະ. Nutr Rev 44: 93-101.

    Medline ຄົ້ນຫາ Google Scholar
37. uf
    1. Salamone JD

    (1996) ການປະຕິບັດທາງ neurochemistry ຂອງແຮງຈູງໃຈ: ບັນຫາທາງວິຊາການແລະແນວຄິດໃນການສຶກສາຂອງກິດຈະກໍາແບບເຄື່ອນໄຫວຂອງນິວຄລີໂນ accumbens dopamine. J Neurosci Methods 64: 137-149.

    CrossRefMedline ຄົ້ນຫາ Google Scholar
38. uf
    1. Sato Y,
    2. Wada H,
    3. Horita H,
    4. Suzuki N,
    5. Shibuya A,
    6. Adachi H,
    7. Kato R,
    8. Tsukamoto T,
    9. Kumamoto Y

    (1995) ການປ່ອຍ Dopamine ຢູ່ໃນພື້ນທີ່ preoptic medial ໃນໄລຍະການປະພຶດ copulatory ຂອງຜູ້ຊາຍໃນຫນູ. Brain Res 692: 66-70.

    CrossRefMedline ຄົ້ນຫາ Google Scholar
39. uf
    1. Schultz W

    (1992) ກິດຈະກໍາຂອງ neurones dopamine ໃນສັດປະພຶດຕົວ. Semin Neurosci 4: 129-138.

    ຄົ້ນຫາ Google Scholar
40. uf
    1. Shimura T,
    2. Yamamoto T,
    3. Shimokochi M

    (1994) ເຂດພື້ນທີ່ preoptic medial ແມ່ນມີສ່ວນຮ່ວມໃນການກະຕຸ້ນທາງເພດແລະການປະຕິບັດໃນຫນູຂອງຜູ້ຊາຍ: ການປະເມີນຄືນການເຄື່ອນໄຫວຂອງ neuron ໃນສັດທີ່ເຄື່ອນຍ້າຍ freely. Brain Res 640: 215-222.

    CrossRefMedline ຄົ້ນຫາ Google Scholar
41. uf
    1. Wenkstern D,
    2. Pfaus JG,
    3. Fibiger HC

    (1993) ການແຜ່ກະຈາຍຂອງ Dopamine ເພີ່ມຂຶ້ນໃນລະດັບຂອງຫນູເພດໃນລະຫວ່າງການສໍາຜັດກັບຫນູເພດຍິງທີ່ໄດ້ຮັບການຮ່ວມເພດຄັ້ງທໍາອິດ. Brain Res 618: 41-46.

    CrossRefMedline ຄົ້ນຫາ Google Scholar
42. uf
    1. Wilson C,
    2. Nomikos GG,
    3. Collu M,
    4. Fibiger HC

    (1995) Dopaminergic correlates ຂອງພຶດຕິກໍາທີ່ກະຕຸ້ນ: ຄວາມສໍາຄັນຂອງການຂັບລົດ. J Neurosci 15: 5169-5178.

    ບົດຄັດຫຍໍ້
43. uf
    1. Wilson JR,
    2. Kahn RE,
    3. Beach FA

    (1963) ການປ່ຽນແປງໃນພຶດຕິກໍາທາງເພດຂອງຫນູເພດທີ່ຜະລິດໂດຍການປ່ຽນແປງກະຕຸ້ນເພດຍິງ. J Comp Physiol Psychiatry 56: 636-644.

    ຄົ້ນຫາ Google Scholar
44. uf
    1. Zetterstrm T,
    2. Sharp T,
    3. Ungerstedt U

    (1984) ຜົນກະທົບຂອງຢາເສບຕິດ neuroleptic ກ່ຽວກັບການປ່ອຍ dopamine striatal ແລະ metabolism ໃນຫນູປຸກສຶກສາໂດຍການ dialysis intracerebral. Eur J Pharmacol 106: 27-37.

    CrossRefMedline ຄົ້ນຫາ Google Scholar