ປະສົບການທາງເພດໃນກຸ່ມຫນູເພດ: ກົນໄກການເຄື່ອນໄຫວແລະຜົນສະທ້ອນທີ່ເກີດຂຶ້ນ (2006)

Brain Res 2006 Dec 18 1126 (1): 56-65. Epub 2006 Sep 15

Meisel RL, Mullins AJ.

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ

ກົມວິທະຍາສາດຈິດວິທະຍາ, ມະຫາວິທະຍາໄລ Purdue, 703 ຖະຫນົນສາມ, West Lafayette, IN 47907, ອາເມລິກາ. [email protected]

ບົດຄັດຫຍໍ້

ການປະຕິບັດການທາງເພດຂອງແມ່ຍິງແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນຕໍ່ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງຮໍໂມນໃນຈຸລັງເສັ້ນປະສາດແລະວິທີການເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ການສະແດງອອກຂອງຮູບແບບການຮ່ວມເພດ. ມີຄວາມສໍາຄັນເທົ່າທຽມກັນ, ເຖິງວ່າຈະມີການສຶກສາຫນ້ອຍກໍ່ຕາມ, ມັນແມ່ນຜົນສະທ້ອນບາງຢ່າງຂອງການປະພຶດຕົວທາງເພດ, ລວມທັງຄຸນສົມບັດທີ່ໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຂອງການພົວພັນທາງເພດແລະວິທີການປະສົບຜົນສໍາເລັດທາງເພດທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຮ່ວມເພດ. ການທົບທວນຄືນນີ້ສະຫຼຸບຜົນກະທົບຂອງປະສົບການທາງເພດກ່ຽວກັບຂະບວນການລາງວັນແລະການຮ່ວມເພດໃນການຍິງ hamsters Syrian. Ncorrelates eural ຂອງການພົວພັນທາງເພດເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີການປ່ຽນແປງຂອງເຊນໃນໄລຍະຍາວໃນການສົ່ງຜ່ານ dopamine ແລະເສັ້ນທາງສັນຍານທີ່ postynaptic ກ່ຽວຂ້ອງກັບ plasticity neuronal (ເຊັ່ນ: ການສ້າງຕັ້ງກະດູກສັນຫຼັງ dendritic). ຮ່ວມກັນ, ການສຶກສາເຫຼົ່ານີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າປະສົບການທາງເພດເສີມສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງດ້ານຄຸນນະພາບຂອງພຶດຕິກໍາທາງເພດທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງການຮ່ວມເພດໃນທາງທີ່ສາມາດເພີ່ມຜົນສໍາເລັດທາງດ້ານການຈະເລີນພັນ.

Keywords: ການຜ່າຕັດ, sensitization, dopamine, nucleus accumbens, ສັນຍານ, plasticity

1. ການນໍາສະເຫນີ

"ເປັນຫຍັງສັດທີ່ຫາຄູ່?" ແມ່ນຄໍາຖາມງ່າຍໆທີ່ຢູ່ໃນຫົວໃຈຂອງການປະຕິບັດທາງເພດຂອງແມ່ຍິງ. ບໍ່ມີຄໍາຖາມກ່ຽວກັບພຶດຕິກໍາທີ່ມີຄໍາຕອບທີ່ງ່າຍດາຍຍ້ອນວ່າມີເຫດຜົນແລະຜົນສະທ້ອນທີ່ໃກ້ຊິດແລະ distal ແລະຜົນສະທ້ອນຂອງພຶດຕິກໍາທີ່ເພີ່ມຄໍາຖາມຂອງຕົນເອງແລະມີຄໍາຕອບກ່ຽວກັບທາງ neurobiological ຂອງຕົນເອງ. ບາງທີຄໍາຕອບທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດສໍາລັບຄໍາຖາມນັ້ນແມ່ນ "ການຜະລິດລູກຫລານ". ນີ້ອາດຈະເປັນຄໍາຕອບໃນສະພາບການຂອງຜົນກະທົບທາງລົບຂອງພຶດຕິກໍາ, ແຕ່ເຖິງແມ່ນວ່າ, ຄໍາຕອບດັ່ງກ່າວແມ່ນແນ່ນອນບໍ່ຖືກຕ້ອງ [2] Agmo [2] cites ຂໍ້ມູນຈາກ Swedes ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າພຽງແຕ່ກ່ຽວກັບການ 0.1% ຂອງ (ສົມມະຕິ) ການຮ່ວມເພດ heterosexual ການຜະລິດເດັກນ້ອຍ. ເຖິງແມ່ນວ່າໃນບັນດາຊະນິດພັນເຊັ່ນຫນູ, ບ່ອນທີ່ມີອັດຕາສ່ວນສູງສຸດຂອງການລ້ຽງສັດສາມາດສົ່ງຜົນໃຫ້ເດັກນ້ອຍ, ການພົວພັນດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຫມາຍຄວາມວ່າການຖືພາແມ່ນ ຄາດວ່າຈະ ຜົນຂອງການຮ່ວມເພດ.

ຫນຶ່ງຄໍາຕອບຕໍ່ຄໍາຖາມວ່າເປັນຫຍັງສັດລ້ຽງແມ່ນທັດສະນະທີ່ກົງກັນຂ້າມກ່ຽວກັບພຶດຕິກໍາທາງເພດຂອງຜູ້ຍິງເປັນການຕອບສະຫນອງຕໍ່ການຕອບສະຫນອງຕໍ່ຊີວະວິທະຍາທາງດ້ານການຈະເລີນພັນທີ່ມີການປ່ຽນແປງພ້ອມກັບກະຕຸ້ນຈາກຜູ້ຊາຍທີ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນ. ການສືບສວນດັ່ງກ່າວຂອງ neurobiology ຂອງພຶດຕິກໍາທາງເພດເພດຍິງແມ່ນອີງໃສ່ການສັງເກດວ່າລໍາດັບຂອງຮໍໂມນຮໍໂມນຮໍໂມນເກີດຂຶ້ນເປັນເງື່ອນໄຂທາງສະລີລະວິທະຍາທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບຜູ້ຍິງທີ່ຈະຕອບສະຫນອງທາງເພດໃນການຕິດເຊື້ອເພດຊາຍ [70] ສໍາລັບຜູ້ລ້າ, ຫຼາຍມື້ຂອງການຕິດເຊື້ອ estradiol ແມ່ນປະຕິບັດຕາມໂດຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງ progesterone ເພີ່ມເຕີມທີ່ປະສານງານການຮວຍໄຂ່ແລະການຕອບສະຫນອງທາງເພດໃນເດັກຍິງວົງຈອນຕາມທໍາມະຊາດ [22] ຕາມເຫດຜົນຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນການກໍານົດເຂດພູມສະຫມອງທີ່ມີ receptors ສໍາລັບ estradiol ແລະ progesterone ຈະສະຫນອງຈຸດສໍາຄັນສໍາລັບການລາຍລະອຽດເສັ້ນທາງ neural ທີ່ຄວບຄຸມພຶດຕິກໍາທາງເພດເພດຍິງ [70] ນອກຈາກນັ້ນ, ການປະຕິບັດຂອງຮໍໂມນ steroids ເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ໃນຈຸລັງເສັ້ນປະສາດຈະສະຫນອງຄວາມເຂົ້າໃຈໃນກົນໄກການໂມເລກຸນແລະໂມເລກຸນທີ່ສະກັດກັ້ນການສະແດງອອກຂອງການຕອບສະຫນອງທາງເພດເພດຍິງ [71] ບໍ່ມີຄວາມສົງໃສວ່າວ່າວິທີການແບບນີ້ເພື່ອການສຶກສາຂອງພຶດຕິກໍາທາງເພດຍິງໄດ້ຮັບຜົນສໍາເລັດສູງ, ແລະລາຍລະອຽດກ່ຽວກັບການປະຕິບັດການທາງກາຍະພາບກ່ຽວກັບວົງຈອນ, neurochemistry ແລະການສະແດງອອກຂອງເຊື້ອສາຍນີ້ແມ່ນຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ [eg, 6,71].

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຍັງມີລັກສະນະອື່ນທີ່ຄວບຄຸມການປະພຶດຂອງທາງເພດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນສະທ້ອນຕໍ່ການພົວພັນທາງເພດແລະຜົນກະທົບໃນໄລຍະຍາວເຊັ່ນ: ການຄວບຄຸມການກະຕຸ້ນທາງເພດແລະຜົນກະທົບທາງດ້ານປະສົບການກ່ຽວກັບທໍ່ທາງດ້ານສະຕິປັນຍາ. ການປະຕິບັດທາງດ້ານນິເວດວິທະຍານີ້ໄດ້ຖືກທົບທວນສໍາລັບຜູ້ຊາຍ, ໂດຍສະເພາະຊາຍຫນູ [2] ເປົ້າຫມາຍຂອງການນໍາສະເຫນີນີ້ແມ່ນເພື່ອກວດກາເບິ່ງການປ່ຽນແປງແບບພາດສະຕິກເຊັ່ນໃນເພດຍິງ, ໂດຍສຸມໃສ່ການເຮັດວຽກຂອງພວກເຮົາກັບແມ່ຍິງ hamsters Syrian. ຈາກການເຮັດວຽກນີ້, ມັນແມ່ນປາກົດຂື້ນວ່າໃນຂະນະທີ່ຜົນກະທົບທາງລົບຂອງພຶດຕິກໍາທາງເພດອາດເປັນການສືບພັນ, ເຫດຜົນທີ່ໃກ້ຄຽງແມ່ນເພື່ອເຮັດໃຫ້ລະບົບການກະຕຸ້ນເຕືອນ, ເຊິ່ງໃນຕົວຈິງ,

2 ຜົນກະທົບຂອງປະສົບການກ່ຽວກັບຮູບແບບຂອງພຶດຕິກໍາທາງເພດຍິງ

ສອງຊະນິດທີ່ສະເຫນີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ດີກ່ຽວກັບວິທີການນິເວດວິທະຍາທາງສັງຄົມໃຫ້ແກ່ຮູບແບບຂອງພຶດຕິກໍາທາງເພດທີ່ມີຫນູນໍເວແລະ hamsters ຊີເຣຍ. ທັງສອງຊະນິດດໍາລົງຊີວິດຢູ່ໃນລະບົບ burrow. ພາຍໃນຂຸມຝັງສົບ, ຫນູມີໂຄງສ້າງທາງສັງຄົມທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ປະກອບດ້ວຍຫຼາຍໆຊະນິດຂອງເພດຊາຍແລະຍິງ [3], ໃນຂະນະທີ່ຜູ້ໃຫຍ່ hamsters (ທັງຊາຍແລະຍິງ) ດໍາລົງຊີວິດຢູ່ຕ່າງປະເທດໃນແຕ່ລະຄົນ [26].

ລະບົບສັງຄົມຂອງຫນູໃຫ້ຕົວເອງໃຫ້ແກ່ຊາຍແລະຍິງຄູ່ຮ່ວມກັນພ້ອມໆກັນ [51] ເຖິງວ່າຈະມີໂຄງການທີ່ສັບສົນນີ້, ຫນູຂອງແມ່ຍິງສາມາດຄວບຄຸມຮູບແບບຂອງການພົວພັນທາງເພດກັບຜູ້ຊາຍແຕ່ລະຄົນ, ລວມທັງການຕັດສິນໃຈວ່າຜູ້ຊາຍຈະປະກອບສ່ວນການກະຕຸ້ນເຕືອນໃນຂະບວນການຫາຄູ່ຂອງເພດຊາຍຫຼາຍ [51] ດັ່ງນັ້ນ, ຫນູເພດຍິງແມ່ນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຢ່າງຫ້າວຫັນໃນການຈັບຄູ່ແລະໃຫ້ເປັນວິທີທີ່ມີປະສິດທິຜົນໃນການຄວບຄຸມຮູບແບບຂອງການພົວພັນທາງເພດ, ລວມທັງການຄັດເລືອກຊາຍ.

ສ່ວນປະກອບການດູແລເພດແມ່ໃນຫນູໃຫ້ຫຼັກຖານທີ່ຊັດເຈນທີ່ສຸດກ່ຽວກັບວິທີການຍິງສາມາດຄວບຄຸມການພົວພັນທາງເພດທີ່ມີຕໍ່ຜູ້ຊາຍ. ໃນເວລາທີ່ຫນູຜູ້ຊາຍເຂົ້າຫາແມ່ຍິງທີ່ຂີ້ຮ້າຍ, ແມ່ຍິງຈະຕອບສະຫນອງກັບຮູບແບບຂອງລໍາໂພງທີ່ແຂງແຮງທີ່ສຸດ, ເຊິ່ງມັນຈະສະກົດຢູ່ໃນສະຖານທີ່ (ເຊົ່ນ)20,49] ການສະແຫວງຫາເຫຼົ່ານີ້ລວມມີການແລ່ນອອກຈາກຊາຍ, ປ້ອງກັນຊາຍຈາກການຕິດແມ່ຍິງຈົນກ່ວານາງຢຸດເຊົາແລະອະນຸຍາດໃຫ້ມີການພົວພັນຮ່ວມກັນ [49] ມັນເປັນຫນ້າສົນໃຈທີ່ວ່າຍິງຈະອະນຸຍາດໃຫ້ຜູ້ຊາຍທີ່ຈະຕິດຕັ້ງອີກຕໍ່ໄປຫຼັງຈາກການຕິດຕັ້ງໂດຍບໍ່ມີການ intromission ກວ່າຖ້າແມ່ຍິງໄດ້ຮັບການ intromission [20,50] ລະບຽບການນີ້ຂອງພຶດຕິກໍາການຮ່ວມເພດຂອງຜູ້ຊາຍໂດຍຫນູເພດແມ່ນເອີ້ນວ່າ 'ການເຕັ້ນ' ແລະມີຜົນກະທົບຢ່າງຈະແຈ້ງສໍາລັບການຂະຫຍາຍຕົວແລະການຈະເລີນພັນ [20,21]. ພຶດຕິກໍາການຈັບຄູ່ໃນໄລຍະເພດຍິງໃນຫນູແມ່ນຖືກຄິດຄົ້ນວ່າຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງ nucleus accumbens dopamine [4,28,29,32,33,58,84] ຢູ່ດ້ານເທິງ, ຮູບແບບທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນຂອງການເຄື່ອນໄຫວໂດຍຫນູເພດຍິງຊີ້ໃຫ້ເຫັນພຶດຕິກໍາທີ່ສາມາດດັດແປງໂດຍປະສົບການ. ຂໍ້ມູນມີຈໍາກັດ, ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ແນະນໍາໃຫ້ບໍ່ດັ່ງນັ້ນ [19] ແລະການສະຫລຸບໂດຍທົ່ວໄປ [20ແມ່ນວ່າ“ …ຈັງຫວະແມ່ນສ່ວນປະກອບທີ່ ໝັ້ນ ຄົງແລະເກີດມາຈາກການຕອບສະ ໜອງ ທາງເພດໃນ ໜູ ເພດຍິງ” (ໜ້າ 482).

ເນື່ອງຈາກການມີຊີວິດຂອງຕົນເອງ, hamsters ຍິງມີຮູບແບບການຈັບຄູ່ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ, ຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ມາຈາກການສຶກສາໃນຫ້ອງທົດລອງ [eg, 46], ແທນທີ່ຈະຈາກການສັງເກດທາງທໍາມະຊາດ. ແມ່ຍິງ (ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຊາຍ) hamsters ໃສ່ occlusions ໃນ tunnel ຕົ້ນຕໍນໍາພາເຂົ້າໃນລະບົບ burrow [26] hamster ຍິງຢ່າງຫ້າວຫັນຈິ່ງເຮັດໃຫ້ຜູ້ຊາຍເຂົ້າໄປໃນຝູງແກະໂດຍການເປີດຂີ້ເຫຍື້ອແລະວາງເສັ້ນທາງກິ່ນຊ່ອງຄອດທີ່ນໍາໄປສູ່ການເຂົ້າສູ່ລະເບີດໃນຄວາມຄາດຫວັງຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພຶດຕິກໍາຂອງນາງ [46] ມັນແມ່ນທັງສອງບໍ່ຮູ້ວ່າມີການຄັດເລືອກຄູ່ຂອງແມ່ຍິງ hamsters ສໍາລັບຜູ້ຊາຍຫຼືວິທີການຄັດເລືອກຫາຄູ່ດັ່ງກ່າວສາມາດໄດ້ຮັບຜົນສໍາເລັດໃນປ່າທໍາມະຊາດ. ເມື່ອຜູ້ຊາຍຖືກເກັບໄວ້ໃນຝູງຫມູ, ຜູ້ຊາຍແລະຍິງອາໄສຢູ່ຮ່ວມກັນຈົນກວ່າຍິງຈະບັນລຸສະພາບທີ່ເປັນ estrous ແລະການຈັບຄູ່ແມ່ນເລີ່ມຕົ້ນ [46] ຫຼັງຈາກທີ່ຈັບຄູ່ຜູ້ຊາຍຖືກໄລ່ອອກຈາກຝູງແກະຂອງແມ່ຍິງ [46].

ຄວາມບໍ່ຫມັ້ນຄົງຂອງ posture ທາງເພດຂອງແມ່ຍິງ hamster ກົງກັນຂ້າມກັບການແລກປ່ຽນຢ່າງຫ້າວຫັນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວກັບຜູ້ຊາຍໃນເວລາທີ່ມີພຶດຕິກໍາທາງເພດໃນຫນູເພດຍິງ. hamsters ຍິງຢ່າງວ່ອງໄວປະຕິບັດຕາມ stance rigid accompanying lordosis, posture ທີ່ສາມາດຮັກສາໄວ້ສໍາລັບການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ 95% ຂອງການທົດສອບ min 10 [15] ໃນຂະນະທີ່ແມ່ຍິງກໍາລັງຮັກສາຕໍາແຫນ່ງນີ້, ຜູ້ຊາຍຈະຕິດຕັ້ງແລະ / ຫຼືຕິດຕັ້ງດ້ວຍການລະບາດຢູ່ຕາມອັດຕາສ່ວນຂອງຕົນເອງ. ການສະຫລຸບທີ່ເຫັນໄດ້ຊັດເຈນຈາກການສັງເກດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນວ່າ hamsters ເພດຍິງ, ບໍ່ຄ້າຍຄືກັບຫນູເພດ, ບໍ່ຄ່ອຍກ້າວໄປສູ່ການພົວພັນທາງເພດຂອງຜູ້ຊາຍ.

ເຖິງວ່າຈະມີຮູບລັກສະນະຂອງການບໍ່ມີພູມຄຸ້ມກັນ, hamsters ເພດຍິງແມ່ນຢູ່ໃນຕົວຈິງແລ້ວຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຢ່າງຫ້າວຫັນໃນການພົວພັນກັນກັບຜູ້ຊາຍ [46] Noble [62] ໄດ້ສັງເກດເຫັນວ່າ hamsters ຍິງເຮັດໃຫ້ມີການເຄື່ອນໄຫວ perineal ໃນການຕອບໂຕ້ກັບການກະຕຸ້ນເຕົ້ານົມແບບປະສົມປະສານຈາກການ hamster ຂອງຜູ້ຊາຍ, ກັບແມ່ຍິງເຄື່ອນຍ້າຍຂອງນາງຕໍ່ກັບການກະຕຸ້ນ. ແມ່ຍິງເຄື່ອນຍ້າຍຊ່ອງຄອດຂອງນາງໄປຕາມຈຸດປະສົງຂອງການຕິດຕໍ່ຂອງເພດຊາຍເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ການຍືດເລືອດ intravaginal ໂດຍຊາຍ [62] ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ການນໍາໃຊ້ອາການແຊກຊ້ອນດ້ານເທິງກັບ perineum hamster ຂອງແມ່ຍິງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສາມາດ hamster ຂອງຜູ້ຊາຍທີ່ຈະບັນລຸການເອົາເຂົ້າໄປໃນ penile [63].

ຮ່ວມກັນ, ຫນູເພດຍິງແລະ hamsters ແຕກຕ່າງກັນໃນວິທີການທີ່ພວກເຂົາເບິ່ງການຄວບຄຸມການຮ່ວມເພດ. ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຫນູເພດຍິງແລະ hamsters ແມ່ນຢູ່ໃນຄວາມສາມາດຂອງສັດເຫຼົ່ານີ້ເພື່ອຄວບຄຸມ mounting ໂດຍຜູ້ຊາຍ. ຫນູຂອງແມ່ຍິງສາມາດກໍານົດວ່າບໍ່ມີຜູ້ຊາຍຈະຕິດຕັ້ງ. hamsters ຍິງບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມຄວາມຖີ່ຂອງການ mounts ໂດຍຜູ້ຊາຍ, ແຕ່ວ່າມັນສາມາດມີອິດທິພົນວ່າຊາຍຈະປະສົບຜົນສໍາເລັດກັບ intromit ສຸດຄວາມພະຍາຍາມ mounting ສະເພາະໃດຫນຶ່ງ. ດັ່ງເຊັ່ນການເຄື່ອນຍ້າຍໃນຫນູສາມາດໄດ້ຮັບການສັງເກດເຫັນໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ, ໃນຂະນະທີ່ມັນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຈໍານວນການເຄື່ອນໄຫວຂອງເສັ້ນເລືອດໃນ hamsters ຍິງໃນໄລຍະການຫາຄູ່. ໃນຖານະເປັນການແກ້ໄຂ, ພວກເຮົາໄດ້ນໍາໃຊ້ວິທີທາງອ້ອມເພື່ອວັດແທກພາລະບົດບາດຂອງແມ່ຍິງ hamster ໃນການຄວບຄຸມ intromission ໂດຍຜູ້ຊາຍ. ພວກເຮົາສົມເຫດສົມຜົນວ່າຖ້າຈໍານວນຂອງມູມມອງຂອງແມ່ຍິງແມ່ນໄດ້ຮັບການກໍານົດໂດຍຊາຍ, ແຕ່ມ້າທີ່ສູງສຸດໃນການຫລຸດຜ່ອນແມ່ນຖືກຈໍາກັດໂດຍພຶດຕິກໍາຂອງແມ່ຍິງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນອັດຕາສ່ວນຂອງການຕິດເຊື້ອທີ່ປະກອບມີ intromission (ໃນຂົງເຂດເອີ້ນວ່າ 'hit rate') ມາດຕະການຢ່າງເຂັ້ມງວດຂຶ້ນກັບພຶດຕິກໍາຂອງແມ່ຍິງ.

ເພື່ອທົດສອບບົດສະເຫນີນີ້, ພວກເຮົາໄດ້ກວດເບິ່ງວ່າ hamsters ເພດຍິງທີ່ບໍ່ມີເພດສໍາພັນຫຼືເພດຍິງທີ່ໄດ້ຮັບ 6 ອາທິດ, 10 ນາທີການພົວພັນທາງເພດກັບຊາຍ [8] ພວກເຮົາຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ຄູ່ຮ່ວມເພດຍິງຂອງພວກເຂົາດ້ວຍ hamster ຜູ້ຊາຍ naive ທາງເພດສໍາພັນແລະບັນທຶກການພຶດຕິກໍາ copulatory. ເພດຊາຍທີ່ມີເພດຍິງທີ່ມີເພດສໍາພັນມີເພດຍິງມີເພດສໍາພັນທີ່ມີເພດຍິງທີ່ບໍ່ມີເພດສໍາພັນ (ມີເພດຍິງຫຼາຍກວ່າແມ່ຍິງທີ່ບໍ່ມີເພດສໍາພັນ)Fig 1) ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວາມແຕກຕ່າງດຽວກັນໃນອັດຕາມົນຕີແມ່ນໄດ້ສັງເກດເຫັນວ່າຜູ້ຍິງໄດ້ຮັບການທົດສອບ 1 ຫຼື 6 ອາທິດຫຼັງຈາກການທົດສອບທາງເພດທີ່ສຸດຂອງເຂົາເຈົ້າ, ແນະນໍາໃຫ້ມີການຕອບຮັບທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ຫມັ້ນຄົງ.

ຮູບ 1  

hamsters ຍິງໄດ້ຖືກທົດສອບສໍາລັບການປະພຶດທາງເພດທີ່ມີເພດຊາຍທີ່ບໍ່ມີເພດສໍາພັນຢ່າງສົມບູນ 1, 3 ຫຼື 6 ອາທິດຫຼັງຈາກການທົດສອບປະສົບການຂອງເຂົາເຈົ້າຄັ້ງສຸດທ້າຍ. ອັດຕາມົນຕີ (ອັດຕາສ່ວນຂອງການ mounts culminating ໃນ intromission) ...

ການທົດລອງເພີ່ມເຕີມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ dopamine ໃນຜົນກະທົບຂອງປະສົບການທາງເພດຂອງເພດຍິງກ່ຽວກັບການປະສົມປະສານຂອງເພດຊາຍ [8] dopamine neurotoxin, 6-hydroxydopamine, ໄດ້ຖືກສົ່ງເຂົ້າໄປໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ເບື້ອງຕົ້ນ, ລວມທັງແກນຫຼັກຂອງແມ່ຍິງ hamsters ກ່ອນທີ່ຈະໄດ້ຮັບປະສົບການທາງເພດ. ຜູ້ຊາຍທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການທົດສອບກັບແມ່ຍິງເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງອັດຕາການຕີອັດຕາສູງຂອງການຈັບຄູ່ກັບເພດຍິງທີ່ມີປະສົບການຮູບ 2) ຜົນກະທົບຂອງ dopamine neurotoxin ກ່ຽວກັບການພົວພັນທາງເພດແມ່ນສະເພາະກັບການເພີ່ມຂື້ນໃນອັດຕາການຕິດຕໍ່ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບປະສົບການທາງເພດ, ຍ້ອນວ່າບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ສາຍພັນເຫຼົ່ານີ້ຕໍ່ກັບພຶດຕິກໍາຂອງຄູ່ເພດຊາຍແລະຍິງທີ່ບໍ່ມີປະສົບການ.

ຮູບ 2  

Infusion ຂອງ dopamine neurotoxin, 6-hydroxydopamine (6-OHDA), ເຂົ້າໄປໃນພື້ນທີ່ຂອງນິວຄລີກ່ອນທີ່ຈະມີປະສົບການທາງເພດໄດ້ລົບລ້າງຜົນກະທົບຂອງປະສົບການທາງເພດຂອງແມ່ຍິງ hamster ...

3 ປະສົບການທາງເພດທີ່ມີຜົນສະທ້ອນຕໍ່ຜົນປະໂຫຍດຂອງເພດຍິງ

ການພົວພັນທາງເພດທີ່ຖືກຕ້ອງກັບຜູ້ຊາຍຍັງເຮັດໃຫ້ຜົນສະທ້ອນທາງດ້ານພຶດຕິກໍາໃນໄລຍະຍາວສໍາລັບແມ່ຍິງໃນສະພາບການຂອງລາງວັນ. ການຕັ້ງຄ່າສະຖານທີ່ປັບອາກາດ [14] ໄດ້ເປັນວິທີການທີ່ເປັນປະໂຫຍດເພື່ອຄົ້ນພົບການເສີມສ້າງອົງປະກອບຂອງພຶດຕິກໍາທາງເພດ. ໃນຮູບແບບນີ້, ການພົວພັນທາງເພດທີ່ຊ້ໍາຊ້ອນກັບຜູ້ຊາຍແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຫ້ອງຫນຶ່ງຂອງຫ້ອງຫຼາຍຫ້ອງ. ໃນບາງຄັ້ງການຈັບຄູ່ແມ່ຍິງແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ຢູ່ໃນຫ້ອງດຽວກັນແຕ່ແຕກຕ່າງກັນ. ກ່ອນທີ່ຈະແລະປະຕິບັດຕາມການທົດລອງເງື່ອນໄຂເຫຼົ່ານີ້, ແມ່ຍິງໄດ້ສະເຫນີໂອກາດທີ່ຈະຄົ້ນຫາອຸປະກອນ (ໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີຊາຍ) ເພື່ອກໍານົດໄລຍະເວລາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງແມ່ຍິງໃນຫ້ອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຮ່ວມເພດ. ການຮ່ວມເພດກັບຜູ້ຊາຍແມ່ນກໍານົດເປັນການປະຕິບັດງານເປັນການເສີມຖ້າແມ່ຍິງໃຊ້ເວລາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຫ້ອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຈັບຄູ່ຫຼັງຈາກການທົດລອງທາງເພດຫຼາຍກວ່າກ່ອນການປິ່ນປົວ.

ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຊັດເຈນ (ແຕ່ບາງທີອາດບໍ່ແປກໃຈ) ຂອງການສຶກສາເຫຼົ່ານີ້ໃນຫນູເພດຍິງ [eg, 65,69] ແລະ hamsters [56] ແມ່ນວ່າການພົວພັນທາງເພດແມ່ນການເສີມສ້າງທີ່ຢູ່ ຄວາມຕ້ອງການດ້ານກະຕຸ້ນສໍາລັບເງື່ອນໄຂນີ້ຈະບໍ່ເກີດຂື້ນຢ່າງຊັດເຈນ. ສໍາລັບຫູຫນວກຫຼື hamsters ແມ່ນການສະແດງງ່າຍດາຍຂອງ lordosis ໃນໄລຍະການທົດສອບການຈັບຄູ່ພຽງພໍທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ມີຄວາມຕ້ອງການສະຖານທີ່ເງື່ອນໄຂ. ເມື່ອສັງເກດເຫັນ, ຫນູເພດມີອັດຕາການຕິດຕໍ່ທາງເພດສໍາພັນກັບຜູ້ຊາຍທີ່ຕິດເຊື້ອທີ່ມີຜົນສະທ້ອນທາງ neuroendocrine ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຂະຫຍາຍຕົວແລະການຈະເລີນພັນ. ການອະນຸຍາດໃຫ້ຫນູເພດກ້າວຢູ່ໃນລະດັບທີ່ຕ້ອງການແມ່ນຈໍາເປັນສໍາລັບການໄດ້ຮັບຄວາມຕ້ອງການຂອງສະຖານທີ່ທີ່ມີເງື່ອນໄຂ, ຍ້ອນວ່າການພົວພັນທາງເພດທີ່ແມ່ຍິງບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ມີເງື່ອນໄຂ [25,27,34,67,68] ຮູບແບບທາງເວລານີ້ແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນ, ເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງຄວບຄຸມການເຕັ້ນ, ການຄວບຄຸມການເຕັ້ນໂດຍການຖອນແລະນໍາເພດຊາຍໃນໄລຍະທີ່ມັກຂອງເພດຍິງກໍ່ຈະເຮັດໃຫ້ສະພາບການຕັ້ງຄ່າທີ່ເຫມາະສົມ [34].

hamsters ຍິງບໍ່ມີຄວາມຕ້ອງການທາງດ້ານຊົ່ວຄາວສໍາລັບການຈັບຄູ່ [42], ເຖິງແມ່ນວ່າພວກເຂົາຍັງສະແດງເງື່ອນໄຂທີ່ມີເງື່ອນໄຂທີ່ເຫມາະສົມກັບການຈັບຄູ່ [56] ວິທີຫນຶ່ງທີ່ມີຄວາມສໍາຄັນຂອງການຕິດຕໍ່ທາງເພດສໍາພັນໂດຍຜູ້ຊາຍທີ່ມີເງື່ອນໄຂໃນການຮັກສາສະຖານທີ່ຖືກທົດສອບໃນແມ່ຍິງ hamsters ແມ່ນເພື່ອປຽບທຽບຜົນປະໂຫຍດຂອງການພົວພັນທາງເພດທີ່ປົກກະຕິກັບການພົວພັນທາງເພດທີ່ intravaginal intromaginal ໂດຍຜູ້ຊາຍໄດ້ຖືກປ້ອງກັນໂດຍ occluding vagina ຂອງເພດຍິງ [39] ໃນທີ່ນີ້, ເງື່ອນໄຂທີ່ເຫມາະສົມທີ່ສະຖານທີ່ແມ່ນປາກົດຂື້ນໂດຍບໍ່ວ່າຈະເປັນແມ່ຍິງທີ່ໄດ້ຮັບການກະຕຸ້ນທາງຊ່ອງຄອດໃນເວລາທີ່ການທົດລອງສະຖານະການທາງເພດ. ຜົນໄດ້ຮັບທົດລອງນີ້ປະກົດວ່າເປັນການລະເມີດການສັງເກດວ່າການລົບກວນຊ່ອງຄອດທີ່ຄ້າຍຄືກັນຈະປ້ອງກັນຄວາມສູງໃນການດູດ dopamine ໃນລະຫວ່າງການພົວພັນທາງເພດກັບເພດຊາຍ [40] ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ແມ່ຍິງໄດ້ຖືກປະຫລາດໃຈໃນທາງເພດສໍາພັນໃນການສຶກສາ microdialysis ວ່າ. ມັນຈະປາກົດວ່າຫຼາຍໆຄົນຂອງຄຸນສົມບັດ sensory ທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນໄລຍະປະສົບການທາງເພດ, ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ໃນລະຫວ່າງການທົດລອງສະພາບເງື່ອນໄຂຂອງຮູບແບບຄວາມຕ້ອງການຂອງສະຖານທີ່ [39], ຂະຫຍາຍຕົວ stimuli sensory ປະກອບສ່ວນໃຫ້ລາງວັນທາງເພດຈາກພາລະບົດບາດທີ່ຖືກຈໍາກັດຂອງການກະຕຸ້ນຊ່ອງຄອດໃນເພດຍິງ naive ເພດ [40].

ມີການກວດສອບພຽງເລັກນ້ອຍກ່ຽວກັບລະບົບທາງ neurotransmitter mediating ບ່ອນທີ່ມີເງື່ອນໄຂທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການພົວພັນທາງເພດ. ໃນການສຶກສາຫນຶ່ງ, ການປະຕິບັດທາງໂຣກ opioid antagonizing ໂດຍການປິ່ນປົວຫນູຂອງແມ່ຍິງທີ່ມີ naloxone ກ່ອນການພົວພັນທາງເພດໄດ້ລົບລ້າງເງື່ອນໄຂທີ່ມັກ [68]. ກົງກັນຂ້າມ, ການສຶກສາຈໍານວນຫນຶ່ງທີ່ນໍາໃຊ້ antagonists receptor dopamine ໄດ້ຜະລິດຜົນໄດ້ຮັບປະສົມ. ການກຽມຕົວ hamsters ກັບ dopamine D2 receptor antagonists [57] ໄດ້ປ້ອງກັນການໄດ້ຮັບຄວາມຕ້ອງການຂອງສະຖານທີ່ທີ່ມີເງື່ອນໄຂຕໍ່ການພົວພັນທາງເພດ (Fig 3) ການສຶກສາທີ່ຄ້າຍຄືກັນໃນຫນູບໍ່ມີຜົນກະທົບ [30].

ຮູບ 3  

ການຈັບຄູ່ຂອງຄູ່ຮ່ວມກັນກັບຫ້ອງສີຂີ້ເຖົ່າໃນເຄື່ອງອຸປະກອນທີ່ຕ້ອງການທີ່ມີເງື່ອນໄຂ (CPP) ເຮັດໃຫ້ຍິງ hamsters ໃຊ້ເວລາຫຼາຍກວ່ານັ້ນໃນຫ້ອງນັ້ນໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີການຮ່ວມເພດ ...

4 Neurotransmitter ແລະ plasticity cellular ຫຼັງຈາກປະສົບການທາງເພດໃນເພດຍິງ

ມີປະເພນີອຸດົມສົມບູນຂອງການຄົ້ນຄວ້າເຂົ້າໃນກົນໄກຂອງສັນຍານ dopamine ຍ້ອນວ່າພວກເຂົາກ່ຽວຂ້ອງກັບສ່ວນປະກອບຂອງພຶດຕິກໍາທີ່ຖືກກະຕຸ້ນແລະການລ່ວງລະເມີດຢາເສບຕິດ [ເຊັ່ນ: 60]. ການກູ້ຢືມຈາກວັນນະຄະດີດັ່ງກ່າວ, ພວກເຮົາໄດ້ຄົ້ນຄວ້າຄວາມເປັນໄປໄດ້ວ່າປະສົບການທາງເພດສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທາງໂຣກ neoprofessional dopamine ໃນເສັ້ນທາງ mesolimbic ແລະສິ່ງທີ່ເປັນ plasticity ໃນລະບົບນັ້ນແມ່ນພື້ນຖານສໍາລັບຜົນກະທົບທາງລົບຂອງປະສົບການທາງເພດ, ເຊັ່ນການປ່ຽນແປງໃນຜົນປະໂຫຍດແລະຜົນຕອບແທນ. ພາຍໃນລະບົບ dopamine mesolimbic ມີທັງຫຼັກຖານສໍາລັບການກະຕຸ້ນໃນລະຫວ່າງການພົວພັນທາງເພດຂອງແມ່ຍິງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜົນກະທົບໃນໄລຍະຍາວກ່ຽວກັບໂຄງປະກອບການທາງດ້ານໂພສະນາການທາງກາຍຍະພາບແລະ neurochemical. ການທົດລອງ microdialysis ໃນເບື້ອງຕົ້ນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າລະດັບ dopamine extracellular ໃນ nucleus accumbens ຂອງເພດຍິງແມ່ນສູງໃນລະຫວ່າງການຈັບຄູ່ [55,58] ສໍາລັບຫນູເພດ, ການປ່ອຍ dopamine ແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວໂດຍສະເພາະກັບການພົວພັນທີ່ມີຄູ່ຮ່ວມກັນກັບເພດຊາຍ [4,33,58], ແລະສໍາລັບ (ຢ່າງຫນ້ອຍການປະພຶດ naive sexually) hamsters ຍິງ, elevations dopamine ແມ່ນຂຶ້ນກັບການກະຕຸ້ນຊ່ອງຄອດທີ່ໄດ້ຮັບໃນລະຫວ່າງການຫາຄູ່ [40] ຂ້ອຍໃນການທົດລອງຕິດຕາມກວດກາຂອງພວກເຮົາພວກເຮົາໄດ້ໃຊ້ວິທີທີ່ແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍ, ເວລານີ້ກໍານົດ dopamine extracellular ໃນ nucleus accumbens ໃນລະຫວ່າງການຈັບຄູ່ໃນ hamsters ຍິງ naive ທາງເພດສໍາພັນຫຼືໃນເພດຍິງທີ່ມີປະສົບການທາງເພດກ່ອນການທົດສອບ microdialysis [38]. ປະສົບການທາງເພດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການເພີ່ມຂື້ນຂອງ dopamine extracellular ທີ່ຍືນຍົງຕະຫຼອດການພົວພັນທາງເພດກັບຜູ້ຊາຍ, ເມື່ອທຽບກັບລະດັບ dopamine ໃນເພດຍິງທີ່ບໍ່ມີເພດສໍາພັນ (ຮູບ 4). ບາງທີການຕອບສະຫນອງ dopamine ເພີ່ມຂຶ້ນໃນແມ່ຍິງທີ່ມີປະສົບການທາງເພດທາງເພດສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງລະດັບທີ່ມີປະໂຫຍດສູງສຸດຂອງການຮ່ວມເພດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການທີ່ hamsters ເພດກາຍເປັນປະຕິກິລິຍາຍ້ອນຜົນປະສົບການນັ້ນ.

ຮູບ 4  

ຜູ້ທີ່ມີປະສົບການທາງເພດຫຼືປະສົບການທີ່ບໍ່ມີປະສົບການທາງເພດ (ບໍ່ມີຜູ້ຊ່ຽວຊານ) hamsters ໄດ້ຖືກປະຕິບັດດ້ວຍການກວດສອບ microdialysis ຢູ່ໃນ nucleus accumbens ແລະເພດຍິງແມ່ນມີເພດສໍາລັບ 1 hr. ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກປະຕິບັດ ...

ຄວາມສູງໃນການປ່ອຍ dopamine ໃນແມ່ຍິງທີ່ມີປະສົບການ hamsters ແມ່ນ reminiscent ຂອງຜົນກະທົບຂອງການຊູນຊ້ໍາຂອງສັດກັບຢາເສບຕິດຂອງການລ່ວງລະເມີດ [75] ໃນວັນນະຄະດີນີ້, ລະດັບສູງຂອງ dopamine ໃນການຕອບສະຫນອງກັບຢາທີ່ໃຊ້ຢາເສບຕິດຄົງທີ່ຖືກເອີ້ນວ່າ "sensitization" [75] ການຊຶມເສົ້າຢາແມ່ນປະກອບດ້ວຍການຕອບສະຫນອງຂອງ cellular ຕ່າງໆທີ່ຄິດວ່າຈະເພີ່ມປະສິດທິພາບ synaptic ແລະການໄຫລຂອງຂໍ້ມູນຜ່ານເສັ້ນທາງ mesolimbic [74].

Oບໍ່ເຂົ້າຈຸດໃນກົນໄກໂດຍຜ່ານການປະສົບການພຶດຕິກໍາທີ່ສາມາດປ່ຽນແປງຄວາມຍືດຫຍຸ່ນ neuronal ແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບຂອງ synapses. ວິທີການທາງອີນເຕີເນັດຂອງຄໍາຖາມນີ້ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍການວັດແທກການປ່ຽນແປງຂອງ dendritic ໃນເສັ້ນເລືອດ (ລວມທັງ nucleus accumbens) ໃນການຕອບສະຫນອງກັບການບໍລິຫານຢາຫຼືປະຕິບັດຕາມປະສົບການທາງພົລຶຕິກໍາ. ການນໍາໃຊ້ຫຼາຍຄັ້ງຂອງສານທີ່ຖືກທາລຸນທີ່ມີຮູບແບບທາງວິຊາການທີ່ແຕກຕ່າງກັນຈະເພີ່ມຄວາມຍາວຂື້ນແລະ / ຫຼືຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງກະດູກສັນຫຼັງຢູ່ໃນງ່າງໍງຸຸ້ງຂອງລໍາໂພງຂອງສະຫມອງຍ່ຽວຂະຫນາດກາງ [13,23,44,45,64,76,77,78]. ມີຕົວຢ່າງຫນ້ອຍຕົວຢ່າງສໍາລັບປະສົບການກ່ຽວກັບພຶດຕິກໍາທີ່ມີຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບ dendrites, ເຖິງແມ່ນວ່າການ induction ຂອງຄວາມຕ້ອງການເກືອ [79], ພຶດຕິກໍາທາງເພດຊາຍ [24] ແລະພຶດຕິກໍາທາງເພດຍິງ [59] ຈະມີການປ່ຽນແປງຮູບແບບທາງດ້ານຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໃນລະບົບປະສາດ neurones ຂະຫນາດກາງຂອງນິວຄລີອິກ.

ປະສົບການທາງເພດໃນການຍິງ hamsters ມີຜົນກະທົບທີ່ແຕກຕ່າງກັນກ່ຽວກັບຄວາມຫນາແຫນ້ນກະດູກສັນຫຼັງຂອງ dendritic [59] ຂຶ້ນກັບພາກພື້ນທີ່ໄດ້ພິຈາລະນາ (Fig 5) ໃນການທົດລອງນີ້, ແມ່ຍິງ hamsters ໄດ້ຮັບປະໂຫຍດພື້ນຖານຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບປະສົບການທາງເພດທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 6 ອາທິດຫຼືຍັງບໍ່ມີເພດສໍາພັນ naive [38] ໃນ 7th ອາທິດ, ແມ່ຍິງທັງຫມົດໄດ້ຮັບຢາ regimen primestradiol ແລະ progesterone ແລະເສຍຊີວິດປະມານ 4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການສັກຢາ progesterone. ສະຫມອງໄດ້ຖືກປະຕິບັດສໍາລັບ Golgi staining ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນນໍາ 240 μmການວິເຄາະ. ກະດູກສັນຫຼັງຖືກນັບມາຈາກງ່າງໍຂີ້ເຫຍື້ອຂອງ neuron pyramidal ໃນ cortex prefrontal medial, neurons spiny ຂະຫນາດກາງຂອງ nucleus accumbens (ແກະແລະຫຼັກລວມ), ຫຼື neurons spiny ຂະຫນາດກາງຂອງ caudate dorsal. ຢູ່ໃນລະດັບ neuron ຂະຫນາດກາງຂອງນິວຄລີອິກ accumbens, ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງກະດູກສັນຫລັງ dendritic (ປະກະຕິກັບ 10 μmຂອງຄວາມຍາວ dendritic) ມີປະສົບການທາງເພດຫຼາຍກວ່າໃນທາງເພດ, ກ່ວາໃນເພດຍິງ naive, ເພດຍິງ. ການສົນທະນາທີ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນ dendrites apical ຂອງ neurons ຊັ້ນ V ຂອງ cortex prefrontal. ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງຂອງກຸ່ມໃນຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງກະດູກສັນຫຼັງໃນ neuron ມວຍຂະຫນາດກາງ. ພວກເຮົາໄດ້ຕີຄວາມແຕກຕ່າງເຫຼົ່ານີ້ໃນຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງກະດູກສັນຫຼັງໃນຖານະສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມດຸ່ນດ່ຽງໃນການຂັບຖ່າຍທາງ neurotransmitter ທີ່ກ່ຽວກັບ neurons ທີ່ຕອບສະຫນອງ dopaminergic [37].

ຮູບ 5  

ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງກະດູກສັນຫຼັງ (ປົກກະຕິຕໍ່ 10 μm) ໄດ້ຖືກວັດແທກໃນ dendrites terminal ຂອງ neuron (ຕົວຢ່າງຂອງການຍ້ອມ Golgi ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນກະດານຂວາ) ຈາກ cortex prefrontal, nucleus accumbens ...

ຖ້າພວກເຮົາເອົາຢາທີ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນໃນກະດູກແຂນເປັນເສັ້ນເລືອດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ພວກເຮົາສາມາດສົມເຫດສົມຜົນຂອງເຫດການຂອງ cellular ທີ່ເກີດຂື້ນໂດຍການພົວພັນທາງເພດທີ່ຊ້ໍາຊ້ອນ. ໃນຄໍາສັບຕ່າງໆອື່ນໆ, ຈຸດສຸມຄວນຈະຢູ່ໃນສອງຊັ້ນຂອງການຕອບສະຫນອງສະແດງໂດຍການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເສບຕິດ [36], ເຊັ່ນ: ການຕອບໂຕ້ໂຕ້ແຍ້ງກ່ຽວກັບພຶດຕິກໍາທາງເພດແລະການປ່ຽນແປງທາງດ້ານ cellular ໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີພຶດຕິກໍາທາງເພດ. ກິດຈະກໍາສັນຍານທີ່ສະເຫນີໄດ້ຖືກສະແດງຢູ່ໃນ Fig 6ທີ່ຢູ່ ການສະເຫນີນີ້ແມ່ນບໍ່ແມ່ນຂ່າວປະເສີດຫຼືຮາກຖານ, ຍ້ອນວ່າຄວາມດຶງດູດຄວາມດັນໂລຫິດຂອງ dendritic ທີ່ເກີດຂື້ນຈາກການກະຕຸ້ນຕ່າງໆທີ່ແຕກຕ່າງຈາກຮໍໂມນຮໍໂມນ [54], ຢາເສບຕິດຂອງການລ່ວງລະເມີດ [61], ຫຼືຄວາມອາດສາມາດໃນໄລຍະຍາວ [1] ທັງຫມົດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເຫດການທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນ. ມັນແມ່ນຍ້ອນວ່າເສັ້ນທາງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນດີໃນຕົວຢ່າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ plasticity neural ວ່າມັນເບິ່ງຄືວ່າອາດຈະເປັນຊ່ອງຫວ່າງທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍຄວາມດຽວກັນຈະເປັນຄວາມຈິງຂອງຜົນກະທົບທາງເພດສໍາພັນກ່ຽວກັບນິວຄລີໂນ accumbens.

ຮູບ 6  

ແຜນວາດ Schematic ຂອງບາງເສັ້ນທາງສັນຍານທີ່ສາມາດສະທ້ອນການປ່ຽນແປງໃນໄລຍະຍາວໃນ plasticity cellular ເປັນຫນ້າທີ່ຂອງປະສົບການທາງເພດ. ການວິເຄາະ microarray ຂອງພວກເຮົາ [7] ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຂໍ້ຫ້າມຕ່າງໆໃນຂໍ້ນີ້ ...

ວິທີການຄົ້ນພົບ, ການນໍາໃຊ້ microarrays gene [7], ພ້ອມກັບວິທີການທົດລອງໄດ້ເລີ່ມການກວດສອບກິດຈະກໍາທີ່ມີການປ່ຽນແປງຫຼືການສະແດງໂປຼຕີນໃນຫຼາຍໆຈຸດໃນທາງເຫຼົ່ານີ້ທີ່ເກີດຂື້ນຈາກປະສົບການທາງເພດ. ປັດໄຈສໍາລັບການສໍາຫຼວດແມ່ນຫນຶ່ງໃນບັນດາເຫດການໂມເລກຸນທີ່ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ໂຄງສ້າງຂີ້ເທົ່າທີ່ເຮັດໃຫ້ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນໃນໄລຍະຍາວ [5,17,52] ທັງສອງ c-Fos ແລະ FosB staining ໄດ້ຖືກກວດສອບໃນການຕອບສະຫນອງກັບປະສົບການທາງເພດແລະການຫາຄູ່ໃນ hamsters Syrian ຍິງ. ປະຕິບັດຕາມການພົວພັນທາງເພດກັບເພດຊາຍ, ການຍ້ອມສີ C-Fos ໄດ້ຖືກຍົກຂຶ້ນມາຢູ່ໃນຫຼັກຂອງນິວຄລີໂນ accumbens, ການຕອບໂຕ້ທີ່ໄດ້ຂະຫຍາຍຢູ່ໃນເພດຍິງທີ່ມີປະສົບການທາງດ້ານເພດFig 7) [9] FosB staining ບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກການພົວພັນທາງເພດ, ເຖິງແມ່ນວ່າລະດັບຂອງການໃສ່ສີແມ່ນສູງກວ່າຢູ່ໃນແກນຫຼັກຂອງຮັງໄຂ່ທີ່ມີເພດສໍາພັນກັບເພດຍິງ,Fig 8) ບໍ່ມີ c-Fos ຫຼື FosB ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກພຶດຕິກໍາທາງເພດຫຼືປະສົບການທາງເພດທີ່ຢູ່ໃນຫອຍຂອງແກນຂອງຮັງໄຂ່ຫຼືລໍາໄສ້ໃນແມ່ຍິງເຫຼົ່ານີ້. ໃນການທົດລອງຂອງພວກເຮົາ, ການປ່ຽນແປງໃນ c-Fos ແລະ FosB ເກີດຂື້ນຢູ່ໃນຂະຫນານ, ທັງພາກພື້ນແລະເປັນຫນ້າທີ່ຂອງປະສົບການ, ເຖິງແມ່ນວ່າໃນການປ່ຽນແປງການສຶກສາອື່ນໆໃນທາດໂປຼຕິນເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ສະເຫມີ covary [eg, 12].

ຮູບ 7  

ການທົດສອບພຶດຕິກໍາທາງເພດ (ທົດສອບ) ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍການເພີ່ມຂີ້ເຫຍື້ອ c-Fos (ap <0.05 ທຽບກັບບໍ່ມີການທົດສອບ) ໃນແກນຂອງ nucleus accumbens ຂອງ hamsters ເພດຍິງ, ຜົນກະທົບທີ່ຖືກຂະຫຍາຍອອກໄປໃນປະສົບການທາງເພດ ...
ຮູບ 8  

hamsters ຍິງໄດ້ຮັບມາດຕະຖານມາດຕະຖານຂອງພວກເຮົາປະຈໍາອາທິດ 6, 10 min ການທົດລອງທາງເພດທາງເພດຫຼືຖືກທໍາມະຊາດແຕ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການທົດສອບ. ໃນ 7th ອາທິດ, ກຸ່ມເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກແບ່ງແຍກ, ດັ່ງນັ້ນເຄິ່ງສັດໄດ້ ...

ທາດໂປຼຕີນ Fos ສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍຜ່ານເສັ້ນທາງສັນຍານຫຼາຍ, ລວມທັງ MAP kinase [18] ERK ແມ່ນ kinase ທາງລຸ່ມໃນເສັ້ນທາງນີ້ແລະພວກເຮົາໄດ້ພິຈາລະນາລະບຽບຂອງ ERK ຕາມພຶດຕິກໍາທາງເພດ (Fig 9) ໃນໂຣກຕາເວັນຕົກ, ລະດັບ ERK 2 ທັງຫມົດບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກພຶດຕິກໍາທາງເພດຫຼືປະສົບການທາງເພດ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, PERK 2 ໄດ້ຖືກຍົກຂຶ້ນມາຢູ່ໃນແກນກາງທີ່ຕິດຕາມພຶດຕິກໍາທາງເພດ, ແຕ່ວ່າໃນເພດຍິງທີ່ມີປະສົບການທາງເພດກ່ອນຫນ້ານີ້.

ຮູບ 9  

ລະດັບຂອງ ERK1 / 2 ໄດ້ຖືກວັດແທກໂດຍ Western blot ຈາກ punches ຂອງ nucleus accumbens ແລະກັງວົນ nucleus ຂອງ hamsters ຍິງ. ຊິ້ນເປືອກ (ເສັ້ນຜ່າສູນກາງ 2 ມມ) ຈາກນິວຄລີໂນ accumbens (ທັງຫຼັກແລະແກະ) ...

ການເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນທາງ MAP kinase ສາມາດມາຈາກຫລາຍໆແຫຼ່ງ, ລວມທັງການກະຕຸ້ນ glutamate [1], receptors ທີ່ມີທາດໂປຼຕີນຈາກ G (ຕົວຢ່າງ, receptors dopamine) [83], inositol triphosphate pathways [66], ແລະຜ່ານ receptors ປັດໄຈການຈະເລີນເຕີບໂຕ [16] ຜົນກະທົບທາງເພດທີ່ມີປະສົບການກ່ຽວກັບເສັ້ນທາງເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍຜ່ານການວິເຄາະ microarray [7], ແຕ່ບໍ່ໄດ້ຖືກກວດສອບໂດຍກົງ. ກົນໄກຫນຶ່ງທີ່ໃນຄວາມເປັນຈິງຖືກຄວບຄຸມໂດຍປະສົບການທາງເພດແມ່ນການຈັບຄູ່ dopamine ກັບ adenylate cyclase [10] Homogeneous ຈາກ nucleus accumbens ໄດ້ຖືກປະຕິບັດຈາກ hamsters ຍິງມີປະສົບການຫຼືມີປະສົບການທາງເພດ. ການປະສົມປະສານເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກກະຕຸ້ນດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງ dopamine ແລະ cAMP (Fig 10) Dopamine stimulated ການສະສົມ CAMP ໃນກຸ່ມປິ່ນປົວທັງຫມົດ, ມີການກະຕຸ້ນຫຼາຍໃນການມີເພດສໍາພັນຈາກເພດຍິງທີ່ມີປະສົບການທາງເພດ. These ການປະຕິບັດຂອງ dopamine ໄດ້ຖືກກໍານົດວ່າເປັນ D1 receptor mediatedທີ່ຢູ່ ເຖິງແມ່ນວ່າຫນຶ່ງສ່ວນປະກອບຂອງ plasticity ຫຼັງຈາກປະສົບການທາງເພດແມ່ນ presynaptic (ເຊັ່ນ, ການເພີ່ມຂຶ້ນ dopamine efflux ໃນລະຫວ່າງການພົວພັນທາງເພດ), ມັນກໍ່ຄືກັນວ່າມີການດັດແປງ postynaptic ທີ່ບໍ່ແມ່ນພຽງແຕ່ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງລະດັບ dopamine synaptic ເພີ່ມຂຶ້ນ.

Fig 10  

Homogenates ຈາກ nucleus accumbens ຂອງ hamster ຍິງທີ່ໄດ້ຮັບປະສົບການທາງເພດຫຼືບໍ່ມີປະສົບການໄດ້ຖືກວັດແທກສໍາລັບການສະສົມ CAMP ພາຍຫຼັງການກະຕຸ້ນ dopamine (ຂໍ້ມູນແມ່ນ% no-dopamine ...

5 ສະຫຼຸບແລະສະຫລຸບ

ຫນຶ່ງໃນຄວາມຕັ້ງໃຈຂອງຫນ້າທີ່ dopamine mesolimbic ແມ່ນວ່າເສັ້ນທາງນີ້ແມ່ນຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບຄຸນລັກສະນະສະພາບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພຶດຕິກໍາທີ່ເກີດຂຶ້ນຕາມທໍາມະຊາດໃນວິທີທີ່ເຮັດໃຫ້ຜົນປະໂຫຍດທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງພຶດຕິກໍາເຫຼົ່ານັ້ນ [80]. ຈາກຂອບເຂດນີ້ພວກເຮົາສາມາດ conceive ຂອງຮູບແບບຂອງພຶດຕິກໍາທີ່ກະຕຸ້ນຊ່ອງຄອດທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍແມ່ຍິງໃນໄລຍະການຮ່ວມເພດ stimulates dopamine neurotransmission. ເຖິງແມ່ນວ່າການຕອບໂຕ້ນີ້ແມ່ນບໍ່ມີເງື່ອນໄຂ [55], ມີເພດຍິງທີ່ມີປະສົບການຮຽນຮູ້ທີ່ຈະຜະລິດການເຄື່ອນໄຫວທາງເພດທີ່ສະຫລາດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການກະຕຸ້ນຊ່ອງຄອດຈາກຜູ້ຊາຍທີ່ຕິດຕັ້ງ [8]. ໃນທາງກັບກັນ, ມີການເຄື່ອນໄຫວ dopamine ຫຼາຍຂຶ້ນ, ຊຶ່ງສາມາດສົ່ງຕໍ່ເພື່ອຮັກສາການຕອບສະຫນອງຕໍ່ພຶດຕິກໍາ. ເນື່ອງຈາກວ່າໄດ້ຮັບການກະຕຸ້ນຊ່ອງຄອດໂດຍຜ່ານການແຍກຈາກຜູ້ຊາຍທີ່ຕິດເຊື້ອ (ກ່ອນທີ່ຈະມີການປ່ອຍອອກໂດຍຜູ້ຊາຍ) ເປັນສິ່ງຈໍາເປັນສໍາລັບການເລີ່ມຕົ້ນຂອງລັດ progestational ພ້ອມກັບການໃສ່ປຸ໋ຍ (ແລະເພາະສະນັ້ນການຖືພາສົບຜົນສໍາເລັດ)42], ລະບຽບການດ້ານພຶດຕິກໍານີ້ຈະມີຜົນກະທົບທາງອ້ອມຂອງການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງການຮ່ວມເພດທີ່ນໍາໄປສູ່ຄວາມສໍາເລັດໃນການຈະເລີນພັນ. ຄໍາຕອບຕໍ່ຄໍາຖາມຂອງ "ເປັນຫຍັງແມ່ຍິງທີ່ຫາຄູ່?" ແມ່ນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບການກະຕຸ້ນທີ່ມີຜົນສະທ້ອນຜົນຕອບແທນໃນຮູບແບບຂອງກິດຈະກໍາ dopamine forebrain. ອົງປະກອບເຫຼົ່ານີ້ທີ່ຫນ້າປະທັບໃຈທີ່ສຸດຂອງພຶດຕິກໍາທາງເພດແມ່ນມີຄວາມຄາດຫວັງ (ຈາກຄວາມຄິດຂອງແມ່ຍິງ), ເຖິງວ່າຈະມີການປັບຕົວສູງ, ຜົນສະທ້ອນຂອງການຖືພາທີ່ປະສົບຄວາມສໍາເລັດແລະການເກີດລູກ.

ຂອບໃຈ

ພວກເຮົາຂໍຂອບໃຈຈໍານວນຜູ້ທີ່ໄດ້ປະກອບສ່ວນສໍາຄັນຕໍ່ການຄົ້ນຄວ້ານີ້ລວມທັງທ່ານດຣ Katherine Bradley, Alma Haas, Margaret Joppa, Dr. Jess Kohlert, Richard Rowe ແລະ Dr. Val Watts. ຂອບໃຈພິເສດກັບ Paul Mermelstein ສໍາລັບຄໍາແນະນໍາຂອງລາວແລະມີຄວາມສົນໃຈໃນວຽກງານຂອງພວກເຮົາ. ການທົບທວນນີ້ແມ່ນອີງໃສ່ການສົນທະນາທີ່ໄດ້ສະເຫນີຢູ່ກອງປະຊຸມ 2006 ກ່ຽວກັບ Hormones steroids ແລະຫນ້າທີ່ Brain, Breckenridge, Co. ພວກເຮົາມີຄວາມກະຕັນຍູກັບອົງການວິທະຍາສາດແຫ່ງຊາດ (IBN-9412543 ແລະ IBN-9723876) ແລະສະຖາບັນສຸຂະພາບແຫ່ງຊາດ (DA13680) ສະຫນັບສະຫນູນການຄົ້ນຄວ້ານີ້.

ເອກະສານ

1 Adams JP, Roberson ED, ອັງກິດ JD, Selcher JC, Sweatt JD. ລະບຽບການ MAPK ຂອງການສະແດງອອກຂອງເຊື້ອໃນລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ. Acta Neurobiol Exp (Wars) 2000 60: 377-394. [PubMed]
2. Ågmo A. ແຮງຈູງໃຈທາງເພດ - ການສອບຖາມກ່ຽວກັບເຫດການທີ່ ກຳ ນົດການປະກົດຕົວຂອງພຶດຕິ ກຳ ທາງເພດ. Behav ສະຫມອງ Res. ປີ 1999; 105: 129–150. [PubMed]
3 Barnett SA ຫນູ: ການສຶກສາໃນພຶດຕິກໍາ. Aldine Chicago: 1963
4 Becker JB, Rudick CN, Jenkins WJ. ບົດບາດຂອງ dopamine ໃນນິວຄລີອິກ accumbens ແລະ striatum ໃນໄລຍະພຶດຕິກໍາທາງເພດໃນຫນູເພດຍິງ. J Neurosci 2001 21: 3236-3241. [PubMed]
5 Bibb JA ບົດບາດຂອງ Cdk5 ໃນການເຕືອນກ່ຽວກັບ neuronal, plasticity, ແລະການໃຊ້ຢາເສບຕິດ. Neuro-Signals. 2003 12: 191-199. [PubMed]
6 Blaustein JD, Erskine MS ພຶດຕິກໍາທາງເພດທີ່ມີເພດຍິງ: ການເຊື່ອມໂຍງ cellular ຂອງຂໍ້ມູນຮໍໂມນແລະຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການລ່ວງຫນ້າຂອງສັດກ່ອນໄວ. ໃນ: Pfaff DW, Arnold AP, Etgen AM, Fahrbach SE, Rubin RT, ບັນນາທິການ. ມະເຮັງສະຫມອງແລະພຶດຕິກໍາ. Vol 1 Academic Press Amsterdam: 2002 pp. 139-214.
7 Bradley KC, Boulware MB, Jiang H, Doerge RW, Meisel RL, Mermelstein PG. ປະສົບການທາງເພດໄດ້ສ້າງຮູບແບບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງການສະແດງອອກຂອງເຊື້ອສາຍພາຍໃນລໍາໄສ້ແລະລໍາໄສ້ຂອງແມ່ຍິງ hamsters Syrian. Genes Brain Behav 2005 4: 31-44. [PubMed]
8 Bradley KC, Haas AR, Meisel RL. ຜົນຂ້າງຄຽງ 6-Hydroxydopamine ໃນແມ່ຍິງ hamsters (Mesocricetus auratus) ລົບລ້າງຜົນກະທົບທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກຂອງການມີເພດສໍາພັນກ່ຽວກັບການພົວພັນຮ່ວມເພດກັບເພດຊາຍ. Behav Neurosci 2005 119: 224-232. [PubMed]
9 Bradley KC, Meisel RL ການປະຕິບັດທາງເພດໃນການໂຄສະນາຂອງ c-Fos ໃນ nucleus accumbens ແລະກິດຈະກໍາ locomotor stimulated amphetamine ແມ່ນ sensitized ໂດຍປະສົບການທາງເພດທີ່ຜ່ານມາໃນ hamsters Syrian ຍິງ. J Neurosci 2001 21: 2123-2130. [PubMed]
10 Bradley KC, Mullins AJ, Meisel RL, Watts VJ. ປະສົບການທາງເພດໄດ້ປ່ຽນແປງ dopamine D1 receptor mediated cyclic AMP production in nucleus accumbens of hamster Syrian women. Synapse 2004 53: 20-27. [PubMed]
11 Bramham CR, Messaoudi E. ຫນ້າທີ່ BDNF ໃນຄວາມສາມາດໃນການ synaptic ຂອງຜູ້ໃຫຍ່: ການສົມມຸດຕິຖານຂອງການປະສົມປະສານ synaptic. Prog Neurobiol 2005 76: 99-125. [PubMed]
12 Brenhouse HC, Stellar JR ການສະແດງອອກ c-Fos ແລະΔFosBແມ່ນມີການປ່ຽນແປງຢ່າງມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນກຸ່ມຍ່ອຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງແກະເຄິ່ງສັງກະສີໃນຫມູທີ່ຖືກຮັບຮູ້ໃນ cocaine. Neuroscience 2006 137: 773-780. [PubMed]
13 Brown RW, Kolb B. Sensitization Nicotine ເພີ່ມຄວາມຍາວຂອງຄວາມຫນາແຫນ້ນແລະຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງກະດູກສັນຫຼັງໃນນິວຄລີອິກ accumbens ແລະ cingulate cortex. Brain Res 2001 899: 94-100. [PubMed]
14 Carr GD, Fibiger HC, Phillips AG ການຕັ້ງຄ່າສະຖານທີ່ເງື່ອນໄຂເປັນມາດຕະການຂອງລາງວັນຢາເສບຕິດ. ໃນ: Leibman JM, Cooper SJ, ບັນນາທິການ. ພື້ນຖານ Neuropharmacological ຂອງລາງວັນ. Clarendon Press Oxford: 1989 pp. 264-319.
15 Carter CS ການຮັບຮອງທາງເພດ postcopulatory ໃນ hamster ຍິງ: ພາລະບົດບາດຂອງ ovary ແລະ adrenal ໄດ້. Horm Behav 1972 3: 261-265. [PubMed]
16 Chao MV Neurotrophins ແລະ receptors ຂອງເຂົາເຈົ້າ: ຈຸດ convergence ສໍາລັບຫຼາຍເສັ້ນທາງສັນຍານ. Nat Rev Neurosci 2003 4: 299-309. [PubMed]
17 Cheung ZH, Fu AKY, Ip NY ພາສາ Synaptic ຂອງ Cdk5; ຜົນກະທົບໃນການເຮັດວຽກທີ່ມີຄວາມຮູ້ທາງດ້ານຈິດວິທະຍາທີ່ສູງຂຶ້ນແລະໂຣກ neurodegenerative. Neuron 2006 50: 13-18. [PubMed]
18 Davis RJ ລະບຽບການປະສານສຽງໂດຍ MAP kinases. Mol Reprod Dev 1995 42: 459-467. [PubMed]
19 Erskine MS ຜົນກະທົບຂອງການກະຕຸ້ນໃຫ້ເກີດການຊືມເຊື້ອໃນໄລຍະເວລາຂື້ນໃນຫນູຂີ່ຈັກກະວານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງແລະມີຮໍໂມນຮໍໂມນຮໍໂມນທີ່ມີຮໍໂມນແລະຮໍໂມນທີ່ມີໄຂມັນແລະໄຂມັນ. Behav Neurosci 1985 99: 151-161. [PubMed]
20 Erskine MS ພຶດຕິກໍາການດູແລຂອງຫນູ females estrous: ການທົບທວນຄືນ. Horm Behav 1989 23: 473-502. [PubMed]
21 Erskine MS, Kornberg E, Cherry JA ການຮ່ວມເພດໃນໄລຍະຫ່າງຢູ່ໃນຫນູ: ຜົນກະທົບຂອງຄວາມຖີ່ຂອງການ intromission ແລະໄລຍະເວລາໃນກິດຈະກໍາ luteal ແລະຄວາມຍາວຂອງ estrus. Physiol Behav 1989 45: 33-39. [PubMed]
22 Feder HH Estrous cyclicity in mammals ໃນ: Adler NT, ບັນນາທິການ. Neuroendocrinology of Reproduction. Plenum Press ນິວຢອກ: pp. 279-348.
23 Ferrari CR, Gorny G, Crombag HS, Li Y, Kolb B, Robinson TE ການປິ່ນປົວແບບ Neural ແລະການປະພຶດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປ່ຽນແປງຈາກການຄວບຄຸມການໃຊ້ cocaine ເພີ່ມຂຶ້ນ. Biol Psychiatry 2005 58: 751-759. [PubMed]
24 Fiorino DF, Kolb BS Society for Neuroscience New Orleans, LA, 2003 ຜູ້ຊົມສະຫຼຸບແລະແຜນການວາງແຜນ; Washington, DC: 2003 ປະສົບການທາງເພດທີ່ນໍາໄປສູ່ການປ່ຽນແປງທາງດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ມີອາຍຸຍາວນານຢູ່ໃນກະເພາະອາຫານທີ່ມີລັກສະນະຄ້າຍຄືເພດຊາຍ prefrontal, parrot cortex, ແລະ nucleus accumbens neurons.
25 Gans S, Erskine MS ຜົນກະທົບຂອງການປິ່ນປົວ testosterone neonatal ກ່ຽວກັບພຶດຕິກໍາ pacing ແລະການພັດທະນາຄວາມຕ້ອງການສະຖານທີ່ສະພາບອາກາດ. Horm Behav 2003 44: 354-364. [PubMed]
26 Gattermann R, Fritzsche P, Neumann K, Kayser A, Abiad M, Yaku R ຂໍ້ສັງເກດກ່ຽວກັບການກະຈາຍປັດຈຸບັນແລະນິເວດວິທະຍາຂອງ hamsters ທອງທໍາມະຊາດ (Mesocricetus auratus) J Zool Lond 2001 254: 359-365.
27 Gonzlez-Florez O, Camacho FJ, Dominguez-Salazar E, Ramírez-Orduna JM, Beyer C, Paredes RG. Progestins ແລະສະຖານທີ່ເງື່ອນໄຂທີ່ເຫມາະສົມຫຼັງຈາກທີ່ຈັບຄູ່. Horm Behav 2004 46: 151-157. [PubMed]
28 Guarraci FA, Megroz AB, Clark AS ຜົນກະທົບຂອງ lesions ອາຊິດຂອງ ibotenic ຂອງ nucleus accumbens ກ່ຽວກັບພຶດຕິກໍາການຈັບຄູ່ຢູ່ໃນຫນູເພດຍິງ. Behav Neurosci 2002 116: 568-576. [PubMed]
29 Guarraci FA, Megroz AB, Clark AS ພຶດຕິກໍາການຈັບຄູ່ຢູ່ໃນຫນູເພດຍິງຕໍ່ໄປພາຍຫຼັງຂອງ lesions ຂອງສາມພາກພື້ນທີ່ຕອບສະຫນອງກັບການກະຕຸ້ນ vaginocervical. Brain Res 2004 999: 40-52. [PubMed]
30 Horsman PG, Paredes RG ຢາຕ້ານເຊື້ອ Dopamine ບໍ່ໄດ້ສະກັດກັ້ນຄວາມຕ້ອງການຂອງສະຖານທີ່ທີ່ມີເງື່ອນໄຂທີ່ເກີດຂື້ນໂດຍການປະພຶດຂອງການຮ່ວມເພດໃນເພດຫນູ. Behav Neurosci 2004 118: 356-364. [PubMed]
31 Hyman SE, Malenka RC ສິ່ງເສບຕິດແລະສະຫມອງ: ການ neurobiology ຂອງ compulsion ແລະຄວາມຄົງທົນຂອງມັນ. Nat Rev Neurosci 2001 2: 695-703. [PubMed]
32 Jenkins WJ, Becker JB ຕໍາແຫນ່ງຂອງ striatum ແລະ nucleus accumbens ໃນພຶດຕິກໍາ copulatory paced ໃນຫນູເພດຍິງ. Behav Brain Res 2001 121: 119-128. [PubMed]
33 Jenkins WJ, Becker JB ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ dopamine ໃນໄລຍະການຮ່ວມເພດໃນຫນູເພດ. Eur J Neurosci 2003 18: 1997-2001. [PubMed]
34 Jenkins WJ, Becker JB ຫນູຂອງແມ່ຍິງພັດທະນາຄວາມຕ້ອງການທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການຮ່ວມເພດໃນໄລຍະທີ່ຕ້ອງການຂອງເຂົາເຈົ້າ. Horm Behav 2003 43: 503-507. [PubMed]
35 Ji Y, Pang PT, Feng L, Lu B. Cyclic AMP ຄວບຄຸມ phosphorylation TrkB ຂອງ BDNF ແລະການສ້າງຕັ້ງກະດູກສັນຫຼັງຂອງ dendritic ໃນ neuron hippocampal mature. Nat Neruosci 2005 8: 164-172. [PubMed]
36 Kalivas PW, Toda S, Bowers MS, Baker DA, Ghasemzadeh MB. ລໍາດັບເວລາຂອງການປ່ຽນແປງການສະແດງອອກຂອງເຊື້ອໂຣກໂດຍໃຊ້ຢາເສບຕິດ. ໃນ: Wang JQ, ບັນນາທິການ. ວິທີການໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງໂມເລກຸນ: Drugs of Abuse: Neurological Reviews and Protocols. Vol 79 Humana Press Totowa, NJ: 2003 pp. 3-11.
37 Kalivas PW, Volkow N, Seamans J. ແຮງຈູງໃຈທີ່ບໍ່ສາມາດຈັດການໄດ້ໃນການຕິດຢາ: ການຕິດເຊື້ອ glutamate prefrontal-accumbens. Neuron 2005 45: 647-650. [PubMed]
38 Kohlert JG, Meisel RL ປະສົບການທາງເພດໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມໃນການຕອບສະຫນອງຄວາມສໍາພັນກັບ dopamine ຂອງແມ່ຍິງທີ່ມີຊີວິດຢູ່ໃນຊີເຣຍ. Behav Brain Res 1999 99: 45-52. [PubMed]
39 Kohlert JG, Olexa N. ບົດບາດຂອງການກະຕຸ້ນຊ່ອງຄອດສໍາລັບການໄດ້ຮັບຄວາມຕ້ອງການຂອງສະຖານທີ່ທີ່ສະພາບອາກາດຢູ່ໃນ hamsters Syrian ຍິງ. Physiol Behav 2005 84: 135-139. [PubMed]
40 Kohlert JG, Rowe RK, Meisel RL ການກະຕຸ້ນຈາກ intromissive ຈາກຜູ້ຊາຍຈະເພີ່ມການປ່ອຍ dopamine extracellular ຈາກ neuron fluoro-gold ທີ່ກໍານົດໃນ midbrain ຂອງ hamsters ຍິງ. Horm Behav 1997 32: 143-154. [PubMed]
41 Kumar V, Zhang MX, Swank MW, Kunz J, Wu GY. ການຄວບຄຸມຂອງ morphogenesis dendritic ໂດຍ Ras-PI3K-Akt-mTOR ແລະ Ras-MAPK ເສັ້ນທາງສັນຍານ. J Neurosci 2005 25: 11288-11299. [PubMed]
42 Lanier DL, Estep DQ, Dewsbury DA ພຶດຕິກໍາຂອງການປິ່ນປົວຂອງ hamsters ທອງ: ຜົນກະທົບຕໍ່ການຖືພາ. Physiol Behav 1975 15: 209-212. [PubMed]
43 Lee KW, Kim Y, Kim AM, Helmin K, Nairn AC, Greengard P. ການສ້າງກະດູກສັນຫລັງຂອງ dendritic ໃນ dendritic ໃນ D1 ແລະ D2 receptor ທີ່ມີໂພຊະນາການຍ່ອຍຂະຫນາດກາງທີ່ມີນິວຄລີໂນ accumbens. Proc Natl Acad Sci USA. 2006 103: 3399-3404. [PMC free article] [PubMed]
44 Li Y, Acerbo MJ, Robinson TE ການຊຸກຍູ້ການຮັບຮູ້ດ້ານພຶດຕິກໍາແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການສີດພາດສະຕິກທີ່ເກີດຈາກ cocaine ໃນຫຼັກ (ແຕ່ບໍ່ແມ່ນແກະ) ຂອງນິວຄລີອິກ. Eur J Neurosci 2004 20: 1647-1654. [PubMed]
45 Li Y, Kolb B, Robinson TE ສະຖານທີ່ຂອງການປ່ຽນແປງຂອງ amphetamine ທົນທານຕໍ່ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງກະດູກສັນຖານ dendritic ກ່ຽວກັບສະຫມອງ neurons ຂະຫນາດກາງໃນ nucleus accumbens ແລະ caudate-putamen. Neuropsychopharmacol 2003 28: 1082-1085. [PubMed]
46 Lisk RD, Ciaccio LA, Catanzaro C. ພຶດຕິກໍາການແຕ່ງດອງຂອງ hamster ທອງຢູ່ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທໍາມະຊາດ. ສັດ Behav. 1983 31: 659-666.
47 Lonze BE, Ginty DD ຟັງຊັ່ນແລະລະບຽບຂອງບັນດາຕົວເລກການບັນທຶກຂອງຄອບຄົວ CREB ໃນລະບົບປະສາດ. Neuron 2002 35: 605-623. [PubMed]
48 Marinissen MJ, Gutkind JS receptors G-protein coupled ແລະເຄືອຂ່າຍສັນຍານເຕືອນ: paradigms ທີ່ພົ້ນເດັ່ນຂື້ນ. Trends Pharmacol Sci 2001 22: 368-376. [PubMed]
49 McClintock MK, Adler NT ພາລະບົດບາດຂອງແມ່ຍິງໃນໄລຍະການຮ່ວມເພດໃນຫມູປ່າທໍາມະຊາດແລະໃນປະເທດນໍເວ (Rattus norvegicus) Behavior. 1978 67: 67-96.
50 McClintock MK, Anisko JJ ກຸ່ມການຫາຄູ່ຮ່ວມກັນລະຫວ່າງຫນູນໍເວ I. ຄວາມແຕກຕ່າງທາງເພດໃນຮູບແບບແລະຜົນສະທ້ອນທາງດ້ານ neuroendocrine ຂອງການຮ່ວມເພດ. ສັດ Behav. 1982 30: 398-409.
51 McClintock MK, Anisko JJ, Adler NT ກຸ່ມການຫາຄູ່ຮ່ວມກັນລະຫວ່າງປະເທດນໍເວຫນູ II. ການເຄື່ອນໄຫວດ້ານສັງຄົມຂອງການຮ່ວມມື: ການແຂ່ງຂັນ, ການຮ່ວມມື, ແລະການເລືອກຄູ່ຄອງ. ສັດ Behav. 1982 30: 410-425.
52 McClung CA, Nestler EJ ການຄວບຄຸມການສະແດງອອກຂອງເຊື້ອໂຣກແລະລາງວັນ cocaine ໂດຍ CREB ແລະ FosB. Nat Neurosci 2003 6: 1208-1215. [PubMed]
53 McClung CA, Ulery PG, Perrotti LI, Zachariou V, Berton O, Nestler EJ. FosB: ການປ່ຽນໂມເລກຸນສໍາລັບການຮັບຮອງໄລຍະຍາວໃນສະຫມອງ. Mol Brain Res 2004 132: 146-154. [PubMed]
54 McEwen BS ຜົນກະທົບຂອງ estrogen ກ່ຽວກັບສະຫມອງ: ສະຖານທີ່ຫຼາຍແລະກົນໄກໂມເລກຸນ. J Appl Physiol 2001 91: 2785-2801. [PubMed]
55 Meisel RL, Camp DM, Robinson TE ການສຶກສາ microdialysis ຂອງ dopamine striatral ventral ໃນໄລຍະພຶດຕິກໍາທາງເພດໃນ hamsters Syrian ຍິງ. Behav Brain Res 1993 55: 151-157. [PubMed]
56 Meisel RL, Joppa MA ຄວາມຕ້ອງການໃນສະຖານທີ່ປັບອາກາດຢູ່ໃນແມ່ຍິງ hamsters ຕາມການພົບເຫັນຮຸກຮານຫຼືທາງເພດ. Physiol Behav 1994 56: 1115-1118. [PubMed]
57 Meisel RL, Joppa MA, Rowe RK. ຕົວຕ້ານທານຂອງຢາ Dopamine ຫຼຸດລົງຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງສະຖານທີ່ທີ່ມີເງື່ອນໄຂຕາມພຶດຕິກໍາທາງເພດຢູ່ໃນ hamsters Syrian ຍິງ. Eur J Pharmacol. 1996 309: 21-24. [PubMed]
58 Mermelstein PG, Becker JB ການເພີ່ມ dopamine extracellular ໃນ nucleus accumbens ແລະ striatum ຂອງຫນູເພດໃນໄລຍະພຶດຕິກໍາ copulatory paced. Behav Neurosci 1995 109: 354-365. [PubMed]
59 Mullins AJ, Sengelaub DR, Meisel RL Society for Neuroscience ຊານດິເອໂກ: 2004 ຜູ້ຊົມສະຫຼຸບແລະ ItineraryPlanner; Washington, DC: 2004 ຜົນກະທົບຂອງການປະສົບການທາງເພດໃນ hamsters ຍິງກ່ຽວກັບການສົ່ງສັນຍານ kinase MAP ແລະຮູບພາບຂອງ dendritic.
60 Nestler EJ ພື້ນຖານຂອງໂມເລກຸນຂອງຢາສຕິກໄລຍະຍາວທີ່ຕິດພັນ. Nat Rev Neurosci 2001 2: 119-128. [PubMed]
61 Nestler EJ ກົນໄກຂອງໂມເລກຸນຂອງການຕິດຢາເສບຕິດ. Neuropharmacol 2004 47: 24-32. [PubMed]
62 Noble RG ການຕອບສະຫນອງທາງເພດຂອງ hamster ຍິງ: ການວິເຄາະລາຍລະອຽດ. Physiol Behav 1979 23: 1001-1005. [PubMed]
63 Noble RG ການຕອບສະຫນອງທາງເພດຂອງ hamster ຍິງ: ຜົນກະທົບຕໍ່ການປະຕິບັດຂອງຜູ້ຊາຍ. Physiol Behav 1980 24: 237-242. [PubMed]
64 Norrholm SD, Bibb JA, Nestler EJ, Ouimet CC, Taylor JR, Greengard P. ການແຜ່ກະຈາຍຂອງກະດູກ dendritic ໃນ nucleus accumbens ແມ່ນຂຶ້ນກັບກິດຈະກໍາຂອງ kinase-5 ທີ່ຂື້ນກັບ cyclin. Neuroscience 2003 116: 19-22. [PubMed]
65 Oldenberger WP, Everitt BJ, De Jonge FH ສະພາບທີ່ມີເງື່ອນໄຂທີ່ຖືກປັບໃຫມໂດຍການພົວພັນທາງເພດໃນຫນູຂອງເພດຍິງ. Horm Behav 1992 26: 214-228. [PubMed]
66 Opazo P, Watabe AM, Grant SGN, Odell TJ Phosphatidylinositol 3-kinase ຄວບຄຸມການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຄວາມສາມາດໃນໄລຍະຍາວໂດຍຜ່ານກົນໄກທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ kinase ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບສັນຍານ. J Neurosci 2003 23: 3679-3688. [PubMed]
67 Paredes RG, Alonso A. ການກະທໍາທາງເພດທີ່ຖືກຄວບຄຸມໂດຍຜູ້ຍິງຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງສະຖານທີ່ທີ່ມີເງື່ອນໄຂ. Behav Neurosci 1997 111: 123-128. [PubMed]
68 Paredes RG, Martínez I. Naloxone ສະກັດເງື່ອນໄຂການຕັ້ງຄ່າທີ່ເຫມາະສົມຫຼັງຈາກການຈັບຄູ່ຢູ່ໃນຫນູເພດຍິງ. Behav Neurosci 2001 115: 1363-1367. [PubMed]
69 Paredes RG, Vazquez B. ຫນູເພດແມ່ນຫຍັງກ່ຽວກັບການຮ່ວມເພດ? Paced mating Behav Brain Res 1999 105: 117-127. [PubMed]
70 Pfaff DW Estrogens ແລະຫນ້າທີ່ສະຫມອງ. Springer-Verlag ນິວຢອກ: 1980.
71 Pfaff D, Ogawa S, Kia K, Vasudevan N, Krebs C, Frolich J, Kow LM. ກົນໄກການຈະເລີນພັນໃນການຄວບຄຸມທາງດ້ານຮໍໂມນແລະຮໍໂມນຫຼາຍກວ່າພຶດຕິກໍາການຈະເລີນພັນຂອງແມ່ຍິງ. ໃນ: Pfaff DW, Arnold AP, Etgen AM, Fahrbach SE, Rubin RT, ບັນນາທິການ. ມະເຮັງສະຫມອງແລະພຶດຕິກໍາ. Vol 3 Academic Press Amsterdam: 2002 pp. 441-509.
72 Poo MM Neurotrophins ເປັນ modulators synaptic. Nat Rev Neurosci 2001 2: 24-32. [PubMed]
73 Radwanska K, Valjent E, Trzaskos J, Caboche J, Kaczmarek L. ການຄວບຄຸມຂອງທາດໂປຼຕີນຕົວກະຕຸ້ນໂປຼຕີນໂປຼແກຼມ 1 ຂອງໂປຼຕີນໂດຍເສັ້ນທາງ kinase ທີ່ຄວບຄຸມໂດຍ extracellular. Neruoscience 2006 137: 253-264. [PubMed]
74 Robinson TE, Berridge KC ຈິດໃຈແລະ neurobiology ຂອງການຕິດຢາເສບຕິດ: ທັດສະນະການຊຸກຍູ້, sensitization. ສິ່ງເສບຕິດ. 2000 95 (suppl 2): S91-117. [PubMed]
75 Robinson TE, Berridge KC ສິ່ງເສບຕິດ. Annu Rev Psychol 2003 54: 25-53. [PubMed]
76 Robinson TE, Gorny G, Mitton E, Kolb B. ການບໍລິຫານຕົວເອງຂອງໂຄເຄນປ່ຽນແປງຮູບແບບຂອງ dendrites ແລະກະດູກສັນຫຼັງໃນ dendritic nucleus accumbens ແລະ neocortex. Synapse 2001 39: 257-266. [PubMed]
77 Robinson TE, Gorny G, Savage VR, Kolb B. ຜົນກະທົບທີ່ເກີດຂື້ນແຕ່ຜົນກະທົບທີ່ມີຢູ່ໃນພາກພື້ນຂອງຜູ້ທົດລອງແລະ morphine ດ້ວຍຕົນເອງໃນກະດູກ dendritic ໃນ nucleus accumbens, hippocampus ແລະ neocortex ຂອງຫນູຜູ້ໃຫຍ່. Synapse 2002 46: 271-279. [PubMed]
78 Robinson TE, Kolb B. ການປ່ຽນແປງໃນຮູບພາບຂອງ dendrites ແລະ spines dendritic ໃນ nucleus accumbens ແລະ cortex prefrontal ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວຊ້ໍາກັບ amphetamine ຫຼື cocaine. Eur J Neurosci 1999 11: 1598-1604. [PubMed]
79 Roitman MF, Na E, Anderson G, Jones TA, Bernstein IL. ການຊຸກຍູ້ຄວາມຢາກອາຫານຂອງເກືອເຮັດໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງຮູບລັກສະນະທາງດ້ານຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງລະບົບນິເວດໃນນິວຄລີອິກແລະເຮັດໃຫ້ຫນູຮູ້ສຶກເຖິງການໃຊ້ amphetamine. J Neurosci 2002 22: RC225 (1-5) [PubMed]
80 Salamone JD, Correa M, Mingote SM, Weber SM ນອກເຫນືອຈາກຄວາມສົມເຫດສົມຜົນລາງວັນ: ການເຮັດວຽກທາງເລືອກຂອງນິວຄລີໂນ accumbens dopamine. Curr Opin Pharmacol 2005 5: 34-41. [PubMed]
81 Steward O, Worley PF. ກົນໄກຂອງ cellular ສໍາລັບການກໍານົດເປົ້າຫມາຍຂອງ mRNA synthesized ໃຫມ່ເພື່ອສະຖານທີ່ synaptic ໃນ dendrites. Proc Natl Acad Sci USA. 2001 98: 7062-7068. [PMC free article] [PubMed]
82 Sweatt JD ສາຍນ້ໍາ MAP kinase neuronal: ລະບົບການເຊື່ອມໂຍງຂອງສັນຍານ biochemical ປະກອບດ້ວຍ plasticity synaptic ແລະຄວາມຈໍາ. J Neurochem 2001 76: 1-10. [PubMed]
83 Valjent E, Pascoli V, Svenningsson P, Paul S, Enslen H, Corvol JC, Stipanovich A, Caboche J, Lombroso PJ, Nairne AC, Greengard P, Herve D, Girault JA ການຄວບຄຸມຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ phosphatase ໂປຼຕີນຊ່ວຍໃຫ້ສັນຍານ dopamine ແລະ glutamate convergent ເພື່ອເຮັດໃຫ້ ERK ໃນ striatum. Proc Nat Acad Sci (USA) 2005 102: 491-496. [PMC free article] [PubMed]
84 Xiao L, Becker JB ການກະຕຸ້ນທາງດ້ານຮໍໂມນຂອງ striatum ແລະ nucleus accumbens modulates ພຶດຕິກໍາການຈັບຄູ່ຢູ່ໃນຫນູເພດຍິງ. Horm Behav 1997 32: 114-124. [PubMed]