ຄວາມຄິດເຫັນ: ສຶກສາກ່ຽວກັບຫົວຂໍ້ທີ່ມີຄວາມມຶນເມົາ (ສິ່ງເສບຕິດຄອມພິວເຕີ້ / ການມີເພດ ສຳ ພັນ) ລາຍງານການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸ ກຳ ທີ່ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງສິ່ງທີ່ເກີດຂື້ນໃນເຫຼົ້າ. ການປ່ຽນແປງຂອງ epigenetic ເກີດຂື້ນໃນພັນທຸກໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບ oxytocin (ເຊິ່ງມີຄວາມ ສຳ ຄັນໃນຄວາມຮັກ, ຄວາມຜູກພັນ, ສິ່ງເສບຕິດ, ຄວາມກົດດັນແລະອື່ນໆ). ຈຸດເດັ່ນ:
- ເຄື່ອງ ໝາຍ epigenetic ຂອງຜູ້ຕິດຢາເສບຕິດ / porn ສຳ ລັບລະບົບ oxytocin ຂອງສະ ໝອງ ມີລັກສະນະຄ້າຍຄືກັບເຫຼົ້າ
- ການຄົ້ນພົບຂອງການສຶກສາສອດຄ່ອງກັບ ຄູນແລະ Gallinat, 2014 (ການສຶກສາ fMRI ທີ່ມີຊື່ສຽງກ່ຽວກັບຜູ້ໃຊ້ຄອມ)
- ການຄົ້ນພົບສາມາດບົ່ງບອກເຖິງລະບົບຄວາມກົດດັນທີ່ຜິດປົກກະຕິ (ເຊິ່ງເປັນການປ່ຽນແປງທີ່ ສຳ ຄັນຂອງສິ່ງເສບຕິດ)
- ການປ່ຽນແປງໃນພັນທຸກໍາຂອງ oxytocin ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຜູກພັນ, ຄວາມກົດດັນ, ການເຮັດວຽກທາງເພດ, ແລະອື່ນໆ.
ສຳ ລັບລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມ, ອ່ານບົດຂຽນທີ່ມີເຕັກນິກຫຼາຍກວ່ານີ້: ນັກວິທະຍາສາດ ກຳ ນົດຮໍໂມນທີ່ມີຄວາມ ສຳ ພັນກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເສັ້ນເລືອດ
-------------------------
Adrian E. Boström, Andreas Chatzittofis, Diana-Maria Ciuculete, John N. Flanagan, Regina Krattinger, Marcus Bandstein, Jessica Mwinyi, Gerd A. Kullak-Ublick, Katarina GörtsÖberg, Stefan Arver, Helgi B. Schiöth & Jussi Jokinen (2019) )
Epigenetics, DOI: https://doi.org/10.1080/15592294.2019.1656157
ບົດຄັດຫຍໍ້
ພະຍາດ Hypersexual (HD) ໄດ້ຖືກສະເຫນີເປັນການບົ່ງມະຕິໃນ DSM-5 ແລະການຈັດປະເພດ 'ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເພດທີ່ບີບບັງຄັບ' ໄດ້ຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນປັດຈຸບັນເປັນຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການຄວບຄຸມຄວບຄຸມໃນ ICD-11. HD ລວມມີກົນໄກທາງດ້ານພະຍາດຫຼາຍຢ່າງ; ລວມທັງການກະຕຸ້ນ, ການບີບບັງຄັບ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເພດແລະສິ່ງເສບຕິດທາງເພດ. ບໍ່ມີການສຶກສາກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ໄດ້ກວດພົບ HD ໃນການວິເຄາະ methylation ທີ່ ຈຳ ກັດຕໍ່ສະຖານທີ່ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ CpG-microRNA (miRNA). ຮູບແບບ methylation ກ້ວາງຂອງ genome ໄດ້ຖືກວັດແທກໃນເລືອດທັງ ໝົດ ຈາກຫົວຂໍ້ 60 ກັບອາສາສະ ໝັກ HD ແລະ 33 ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງໂດຍໃຊ້ Illumina EPIC BeadChip. 8,852 miRNA ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບສະຖານທີ່ CpG ໄດ້ຖືກສືບສວນໃນການວິເຄາະການປ່ຽນເສັ້ນມູນຫຼາຍເສັ້ນຂອງມູນຄ່າ Methylation ກັບຕົວແປທີ່ເປັນເອກະລາດຂອງສະຖານະການຂອງພະຍາດ (HD ຫຼືອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບດີ), ດັດປັບ ສຳ ລັບ covariates ທີ່ຖືກ ກຳ ນົດຢ່າງດີທີ່ສຸດ. ລະດັບການສະແດງອອກຂອງ miRNA ຜູ້ສະ ໝັກ ໄດ້ຖືກສືບສວນໃນກຸ່ມດຽວກັນ ສຳ ລັບການວິເຄາະຄວາມແຕກຕ່າງດ້ານການສະແດງອອກ. ສະຖານທີ່ methylation ຂອງຜູ້ສະ ໝັກ ໄດ້ຖືກສຶກສາຕໍ່ໄປ ສຳ ລັບສະມາຄົມທີ່ມີການເອື່ອຍອີງເຫຼົ້າໃນກຸ່ມທີ່ມີເອກະລາດຂອງວິຊາ 107. ສອງເວັບໄຊທ໌ CpG ແມ່ນມີເສັ້ນຊາຍແດນທີ່ ສຳ ຄັນໃນ HD - cg18222192 (MIR708) (p <10E-05, ທ.pFDR = 5.81E-02) ແລະ cg01299774 (MIR4456) (p <10E-06, pFDR = 5.81E-02). MIR4456 ໄດ້ຖືກສະແດງຕ່ ຳ ລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນ HD ໃນການວິເຄາະທັງສອງຝ່າຍ (p <0.0001) ແລະການວິເຄາະ multivariate (p <0.05). ລະດັບ methylation Cg01299774 ແມ່ນພົວພັນກັນຢ່າງກົງກັນຂ້າມກັບລະດັບການສະແດງອອກຂອງ MIR4456 (p <0.01) ແລະຍັງມີສານ methylated ໃນການເອື່ອຍອີງເຫຼົ້າ (p = 0.026). ການຄາດຄະເນເປົ້າ ໝາຍ ຂອງ Gene ແລະການວິເຄາະເສັ້ນທາງເປີດເຜີຍວ່າ MIR4456 ຕັ້ງເປົ້າ ໝາຍ ທາງພັນທຸ ກຳ ທີ່ສະແດງອອກໂດຍສະເພາະໃນສະ ໝອງ ແລະມີສ່ວນຮ່ວມໃນກົນໄກໂມເລກຸນທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ຄິດວ່າມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບ HD, ຕົວຢ່າງ, ເສັ້ນທາງສັນຍານ oxytocin. ສະຫລຸບລວມແລ້ວ, ການສຶກສາຂອງພວກເຮົາມີຄວາມ ໝາຍ ກ່ຽວກັບການປະກອບສ່ວນທີ່ມີທ່າແຮງຂອງ MIR4456 ໃນ pathophysiology ຂອງ HD ໂດຍການໃສ່ສັນຍານອົກຊີໂຕຊີນຢ່າງມີອິດທິພົນ.
ຈາກພາກສ່ວນສົນທະນາ
ໃນການວິເຄາະສະມາຄົມ DNA methylation ໃນເລືອດສ່ວນປະກອບ, ພວກເຮົາ ກຳ ນົດສະຖານທີ່ CpG ທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ MIR708 ແລະ MIR4456 ທີ່ມີທາດ methylated ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຜູ້ປ່ວຍ HD. ນອກຈາກນັ້ນ, ພວກເຮົາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ hsamiR- 4456 ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ methylation locus cg01299774 ແມ່ນ methylated ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນການເອື່ອຍອີງເຫຼົ້າ, ແນະ ນຳ ວ່າມັນອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບຕົ້ນຕໍກັບສ່ວນປະກອບຕິດທີ່ສັງເກດເຫັນໃນ HD.
ຕໍ່ຄວາມຮູ້ຂອງພວກເຮົາ, ບໍ່ມີເອກະສານໃດໆກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ໄດ້ອະທິບາຍເຖິງຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງ MIR4456 ໃນສະພາບການດ້ານຈິດວິທະຍາ. ພວກເຮົາໄດ້ລະບຸວ່າ miRNA ນີ້ຖືກອະນຸລັກໂດຍວິວັດທະນາການກ່ຽວກັບອົງປະກອບ ລຳ ດັບຂັ້ນຕົ້ນແລະການຄາດຄະເນໂຄງສ້າງຂອງເສັ້ນຜົມ ສຳ ຮອງຈາກການມາຮອດຂອງສັດ ກຳ ເນີດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ພວກເຮົາສະ ໜອງ ຫຼັກຖານສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເປົ້າ ໝາຍ mRNA ທີ່ວາງອອກຂອງ MIR4456 ແມ່ນສະແດງໂດຍສະເພາະໃນ amygdala ແລະ hippocampus, ສອງຂົງເຂດສະ ໝອງ ທີ່ແນະ ນຳ ໂດຍKühn et al. ທີ່ຈະມີຄວາມ ໝາຍ ໃນ pathophysiology ຂອງ HD [5].
ການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງເສັ້ນທາງສັນຍານທີ່ອອກໄຊທ໌ oxytocin ທີ່ຖືກລະບຸໃນການສຶກສານີ້ປະກົດວ່າມີຄວາມ ໝາຍ ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຫລາຍໆຄຸນລັກສະນະທີ່ ກຳ ນົດ HD ຕາມທີ່ສະ ເໜີ ໂດຍ Kafka et al. [1], ເຊັ່ນ: ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເພດ, ການບີບບັງຄັບ, ການກະຕຸ້ນແລະ (ສິ່ງເສບຕິດ) ທາງເພດ. ຕົ້ນຕໍແມ່ນຜະລິດໂດຍແກນ paraventricular ຂອງ hypothalamus ແລະປ່ອຍອອກມາໂດຍ pituitary posterior, oxytocin ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການເຊື່ອມໂຍງສັງຄົມແລະການສືບພັນທາງເພດໃນທັງຊາຍແລະຍິງ [59]. Murphy et al. ອະທິບາຍລະດັບສູງຂື້ນໃນລະຫວ່າງການກະຕຸ້ນທາງເພດ [60]. Burri et al. ພົບວ່າການ ນຳ ໃຊ້ສານ oxytocin ໃນ intranasal ໃນຜູ້ຊາຍເຮັດໃຫ້ລະດັບ plasma epinephrine ເພີ່ມຂື້ນໃນລະຫວ່າງກິດຈະ ກຳ ທາງເພດແລະຄວາມຮັບຮູ້ທີ່ປ່ຽນແປງຂອງການກະຕຸ້ນ (61). ນອກຈາກນັ້ນ, oxytocin ໄດ້ຖືກສະເຫນີໃຫ້ສະກັດກັ້ນກິດຈະກໍາຂອງແກນ hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) ໃນລະຫວ່າງຄວາມກົດດັນ. Jurek et al. ສັງເກດເຫັນວ່າ oxytocin receptorediaedia intracellular ກົນໄກເລື່ອນການຖ່າຍທອດປັດໃຈປ່ອຍ corticotropin (Crf) ໃນແກນ paraventricular, ເຊື້ອສາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍກັບການຕອບສະ ໜອງ ຄວາມກົດດັນ [62].
ການປ່ຽນແປງໃນເສັ້ນທາງສັນຍານຂອງອົກຊີໂຕຊີນສາມາດອະທິບາຍເຖິງຜົນການຄົ້ນພົບໂດຍ Chatzittofis et al., ຜູ້ທີ່ສັງເກດເຫັນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງແກນ HPA ໃນຜູ້ຊາຍທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິ hypersexual [3]. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ການສຶກສາຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ oxytocin ອາດຈະມີສ່ວນຮ່ວມໃນ pathophysiology ຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ [63]. ການປະຕິ ສຳ ພັນຂອງອົກຊີໂຕຊິນກັບລະບົບ dopamine, ແກນ HPA ແລະລະບົບພູມຕ້ານທານໄດ້ເຮັດໃຫ້ມີການ postulation ວ່າຄວາມແຕກຕ່າງຂອງແຕ່ລະລະດັບໃນລະດັບ oxytocin ກຳ ລັງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສ່ຽງຂອງການຕິດ [64]. ໃນຂະນະທີ່ສານອົກຊີໂຕຊີນໄດ້ມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບຽບການຂອງພຶດຕິ ກຳ ທາງສັງຄົມແລະການຮຸກຮານ, Johansson et al. ສະແດງໃຫ້ເຫັນຕື່ມອີກວ່າການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸ ກຳ ໃນ gene oxococin receptor (OXTR) ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ແນວໂນ້ມທີ່ຈະປະຕິກິລິຍາຕໍ່ສະຖານະການທີ່ມີລະດັບຄວາມໂກດແຄ້ນສູງຂື້ນພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງເຫຼົ້າ [65]. ສຸດທ້າຍ, Brüne et al. ສະຫລຸບວ່າການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸ ກຳ ໃນ OXTR ອາດຈະປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການອະທິບາຍ pathophysiology ຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານບຸກຄະລິກຂອງຊາຍແດນ [66], ພະຍາດບຸກຄະລິກລັກສະນະທີ່ມີລັກສະນະເປັນໂຣກຂາດອາຫານຮຸນແຮງ [66].
MIR4456may ມີຫນ້າທີ່ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບລະບຽບໃນ HD ທີ່ບໍ່ໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍໃນການສຶກສາໃນປະຈຸບັນ. ສອດຄ່ອງກັບການຄົ້ນພົບຂອງພວກເຮົາ, ການສຶກສາກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ໄດ້ລາຍງານສະມາຄົມກ່ຽວກັບພຶດຕິ ກຳ ທາງເພດແລະເພດ ສຳ ພັນຂອງຜູ້ຊາຍທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມໃນລະບົບ glutamatergic ໃນບຸກຄົນທີ່ມີອາການຊຶມເສົ້າ [67]. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ບົດບາດທີ່ມີທ່າແຮງຂອງລະດັບ 3ʹ-5ʹ-cyclic adenosine mono phosphate (cAMP) ໃນການໄດ້ຮັບທາງເພດໄດ້ຖືກສະແດງຢູ່ໃນ ໜວດ ເພດຍິງ, ໂດຍການປັບຕົວ phosphoprotein- 32 ແລະເຮັດໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງຂອງຕົວຮັບ progestin [68]. ສິ່ງທີ່ ໜ້າ ສົນໃຈ, cAMP ຍັງຄວບຄຸມໂມເລກຸນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການ ນຳ ພາຂອງ axon [69], ເຊັ່ນວ່າ B3gnt1 gene, ເຊິ່ງພົວພັນກັບພຶດຕິ ກຳ ທາງເພດທີ່ບົກຜ່ອງໃນ ໝູ ຊາຍ
ບົດຂຽນ ທຳ ອິດກ່ຽວກັບການສຶກສາ:
ນັກວິທະຍາສາດ ກຳ ນົດຮໍໂມນທີ່ມີຄວາມ ສຳ ພັນກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເສັ້ນເລືອດ
ຜົນການສຶກສາ ໃໝ່ ຂອງຜູ້ຊາຍແລະຜູ້ຍິງທີ່ມີໂຣກຜິດປົກກະຕິໄດ້ເປີດເຜີຍບົດບາດທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງຮໍໂມນອົກຊີໂຕຊີນ, ອີງຕາມຜົນການຄົ້ນຄວ້າທີ່ລົງໃນວາລະສານ Epigenetics. ການຄົ້ນພົບດັ່ງກ່າວສາມາດເປີດປະຕູສູ່ການປິ່ນປົວຄວາມຜິດປົກກະຕິໂດຍວິສະວະ ກຳ ວິທີເພື່ອສະກັດກັ້ນກິດຈະ ກຳ ຂອງມັນ.
ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເພດ ສຳ ພັນຫລືການເຮັດໃຫ້ມີເພດ ສຳ ພັນເປັນພິເສດ, ຖືກຮັບຮູ້ວ່າເປັນພະຍາດພຶດຕິ ກຳ ທາງເພດທີ່ບີບບັງຄັບ, ຖືກລະບຸວ່າເປັນພະຍາດຄວບຄຸມທີ່ກະຕຸ້ນໂດຍອົງການອະນາໄມໂລກ. ມັນສາມາດຖືກສະແດງອອກໂດຍຄວາມຄິດທີ່ບໍ່ສະຫຼາດຂອງເພດ, ການບີບບັງຄັບໃຫ້ກະ ທຳ ທາງເພດ, ການສູນເສຍການຄວບຄຸມ, ຫຼືນິໄສທາງເພດທີ່ ນຳ ໄປສູ່ບັນຫາຫຼືຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນ. ໃນຂະນະທີ່ການຄາດຄະເນຂອງອັດຕາການເກີດຂື້ນແຕກຕ່າງກັນ, ວັນນະຄະດີສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງ hypersexual ມີຜົນຕໍ່ 3-6% ຂອງປະຊາກອນ.
ການຖົກຖຽງກັນອ້ອມຮອບການວິນິດໄສເພາະວ່າມັນມັກຈະເກີດຂື້ນຄຽງຄູ່ກັບບັນຫາສຸຂະພາບຈິດອື່ນໆ, ແນະ ນຳ ວ່າມັນອາດຈະເປັນການຂະຫຍາຍຫຼືສະແດງອອກຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຈິດ. ພຽງເລັກນ້ອຍແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກ່ຽວກັບລະບົບປະສາດທາງຫລັງຂອງມັນ.
ທ່ານ Adrian Boström, ຜູ້ ອຳ ນວຍການຝ່າຍວິສະວະ ກຳ ວິທະຍາສາດທີ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Uppsala, ປະເທດ Sweden ກ່າວວ່າ "ພວກເຮົາໄດ້ ກຳ ນົດການສືບສວນກົນໄກລະບຽບການທາງພັນທຸ ກຳ ທີ່ຢູ່ເບື້ອງຫຼັງຄວາມຜິດປົກກະຕິ hypersexual ດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາສາມາດ ກຳ ນົດໄດ້ວ່າມັນມີລັກສະນະໃດ ໜຶ່ງ ທີ່ເຮັດໃຫ້ມັນແຕກຕ່າງຈາກບັນຫາສຸຂະພາບອື່ນໆ. ສຶກສາກັບນັກຄົ້ນຄວ້າຈາກກຸ່ມບໍລິສັດ Andrology / Sexual Medicine (ANOVA) ທີ່ໂຮງຮຽນ Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden.
"ສຳ ລັບຄວາມຮູ້ຂອງພວກເຮົາ, ການສຶກສາຂອງພວກເຮົາແມ່ນຜູ້ ທຳ ອິດທີ່ປະຕິບັດກົນໄກການແຜ່ລາມຂອງ DNA ທັງ methylation ແລະກິດຈະ ກຳ microRNA ແລະການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງອົກຊີໂຕຊິນໃນສະ ໝອງ ໃນບັນດາຄົນເຈັບທີ່ຊອກຫາການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ."
ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ວັດແທກຮູບແບບ methylation DNA ໃນເລືອດຈາກຜູ້ປ່ວຍ 60 ທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເພດແລະປຽບທຽບກັບຕົວຢ່າງຈາກອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ 33.
ພວກເຂົາໄດ້ສືບສວນເຂດ 8,852 ຂອງ DNA methylation ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ microRNA ໃກ້ຄຽງເພື່ອລະບຸການປ່ຽນແປງໃດໆລະຫວ່າງຕົວຢ່າງ. DNA methylation ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການສະແດງອອກຂອງເຊື້ອສາຍແລະການເຮັດວຽກຂອງພັນທຸ ກຳ, ໂດຍປົກກະຕິປະຕິບັດເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນກິດຈະ ກຳ ຂອງມັນ. ບ່ອນທີ່ພົບການປ່ຽນແປງຂອງ DNA methylation, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ສືບສວນກ່ຽວກັບລະດັບການສະແດງອອກຂອງເຊື້ອສາຍຂອງຈຸລິນຊີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. MicroRNA ແມ່ນມີຄວາມ ໜ້າ ສົນໃຈເປັນພິເສດເພາະວ່າພວກເຂົາສາມາດຜ່ານອຸປະສັກທາງເລືອດ - ສະ ໝອງ ແລະປັບຂະ ໜາດ ຫຼືຫຼຸດລົງການສະແດງອອກຂອງຫລາຍໆຮ້ອຍພັນທຸ ກຳ ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນສະ ໝອງ ແລະແພຈຸລັງອື່ນໆ.
ພວກເຂົາຍັງໄດ້ປຽບທຽບການຄົ້ນພົບຂອງພວກເຂົາກັບຕົວຢ່າງຈາກຫົວຂໍ້ 107, 24 ຂອງພວກເຂົາແມ່ນຜູ້ທີ່ຕິດເຫຼົ້າ, ເພື່ອຄົ້ນຫາສະມາຄົມທີ່ມີພຶດຕິ ກຳ ຕິດ.
ຜົນໄດ້ຮັບໄດ້ຄົ້ນພົບສອງຂົງເຂດຂອງ DNA ທີ່ມີການປ່ຽນແປງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງທາງເສັ້ນເລືອດ. ການເຮັດວຽກປົກກະຕິຂອງ DNA methylation ໄດ້ຖືກລົບກວນແລະຈຸລິນຊີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການງຽບສະຫງັດຂອງເຊື້ອ, ຖືກພົບວ່າບໍ່ມີການສະແດງອອກ. ການວິເຄາະເປີດເຜີຍວ່າ microRNA ທີ່ຖືກລະບຸ, microRNA-4456, ແນເປົ້າ ໝາຍ ພັນທຸ ກຳ ທີ່ສະແດງອອກໂດຍປົກກະຕິໃນລະດັບສູງຂອງສະ ໝອງ ແລະມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບຽບການຂອງຮໍໂມນອົກຊີໂຕຊີນ. ດ້ວຍການຍັບຍັ້ງການຫຼຸດລົງຂອງ gene, oxytocin ອາດຈະຄາດວ່າຈະຢູ່ໃນລະດັບສູງ, ເຖິງແມ່ນວ່າການສຶກສາໃນປະຈຸບັນບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນເລື່ອງນີ້.
ມັນໄດ້ຖືກເຫັນໃນສັດປະເພດ vole ແລະສັດຊະນິດພັນທີ່ແນ່ນອນວ່າທາດໄນໂຕຼເຈນ oxytocin ມີບົດບາດເປັນໃຈກາງໃນລະບຽບການຂອງພຶດຕິ ກຳ ການຜູກມັດຄູ່. ການສຶກສາກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າທາດອົກຊີໂຕຊີນມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບຽບການຂອງສັງຄົມແລະການຜູກມັດຄູ່, ການສືບພັນທາງເພດແລະພຶດຕິ ກຳ ທີ່ຮຸກຮານທັງໃນຜູ້ຊາຍແລະແມ່ຍິງ. ການປຽບທຽບກັບຫົວຂໍ້ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການດື່ມເຫຼົ້າໄດ້ເປີດເຜີຍໃຫ້ຮູ້ວ່າຂົງເຂດ DNA ດຽວກັນນີ້ມີການຂາດສານເມດຕາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເຊິ່ງແນະ ນຳ ວ່າມັນອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບຕົ້ນຕໍກັບສ່ວນປະກອບທີ່ຕິດຂອງໂຣກຜິດປົກກະຕິເຊັ່ນ: ສິ່ງເສບຕິດທາງເພດ, ຄວາມຢາກທາງເພດທີ່ຂາດເລືອດ, ການບີບບັງຄັບແລະການກະຕຸ້ນ.
ສາດສະດາຈານ Jussi Jokinen ຈາກUmeåກ່າວວ່າ“ ການຄົ້ນຄ້ວາໃນຕໍ່ ໜ້າ ຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການສືບສວນກ່ຽວກັບບົດບາດຂອງ microRNA-4456 ແລະ oxytocin ໃນຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເພດ ສຳ ພັນ, ແຕ່ຜົນໄດ້ຮັບຂອງພວກເຮົາຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມັນອາດຈະຄຸ້ມຄ່າໃນການກວດກາຜົນປະໂຫຍດຂອງຢາແລະການ ບຳ ບັດທາງຈິດວິທະຍາເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນກິດຈະ ກຳ ຂອງ oxytocin. ມະຫາວິທະຍາໄລ, ສວີເດນ.
ຜູ້ຂຽນໃຫ້ຂໍ້ສັງເກດວ່າຂໍ້ ຈຳ ກັດຂອງການສຶກສາແມ່ນວ່າຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນໃນການລະລາຍຕົວຂອງ DNA ລະຫວ່າງຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຮ່າງກາຍແລະຜູ້ອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບດີມີພຽງແຕ່ປະມານ 2.6%, ສະນັ້ນຜົນກະທົບຕໍ່ການປ່ຽນແປງທາງດ້ານສະລິລະສາດອາດຈະຖືກຖາມເປັນ ຄຳ ຖາມ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຮ່າງກາຍທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງຂໍ້ສະ ເໜີ ຫຼັກຖານສະແດງວ່າພຽງແຕ່ການປ່ຽນແປງຂອງທາດ methylation ກໍ່ສາມາດມີຜົນສະທ້ອນທີ່ກວ້າງຂວາງ ສຳ ລັບສະພາບທີ່ສັບສົນເຊັ່ນ: ໂລກຊຶມເສົ້າຫຼືໂຣກຊືມເສົ້າ.
###
ການສຶກສາດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ໂດຍຜ່ານຂໍ້ຕົກລົງລະຫວ່າງພາກພື້ນລະຫວ່າງມະຫາວິທະຍາໄລUmeåແລະVästerbotten County Council (ALF) ແລະໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອລ້າທີ່ສະ ໜອງ ໂດຍສະພາຕຶກ Stockholm ເຊັ່ນດຽວກັນກັບມູນນິທິຄົ້ນຄ້ວາຊູແອັດ, ມູນນິທິÅhlens, ມູນນິທິ Novo Nordisk, ແລະການຄົ້ນຄ້ວາສະ ໝອງ ສະວີເດັນ. ມູນນິທິ.
ມາດຕາສອງກ່ຽວກັບການສຶກສາ:
ການປ່ຽນແປງຂອງ Epigenetic ໄດ້ເຊື່ອມໂຍງກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ Hypersexual ແລະພຶດຕິກໍາທີ່ຕິດ
ການ ສຳ ພາດ MedicalResearch.com ກັບ: Adrian E. Boström MD, ໃນນາມຂອງຜູ້ຂຽນ
ພາກວິຊາ Neuroscience, ມະຫາວິທະຍາໄລ Uppsala, Sweden
MedicalResearch.com: ຄວາມເປັນມາຂອງການສຶກສານີ້ແມ່ນຫຍັງ?
ການຕອບສະຫນອງ: ໃນຂະນະທີ່ການຄາດຄະເນຂອງອັດຕາການເກີດຂື້ນແຕກຕ່າງກັນ, ວັນນະຄະດີສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເພດ (HD) ມີຜົນກະທົບຕໍ່ 3-6% ຂອງປະຊາກອນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຖົກຖຽງກັນອ້ອມຮອບການວິນິດໄສແລະບໍ່ຄ່ອຍຮູ້ກ່ຽວກັບລະບົບປະສາດທາງຫລັງຂອງມັນ.
ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບໂຣກຕັບອັກເສບບໍ່ໄດ້ຖືກສືບສວນມາກ່ອນກ່ຽວກັບການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດເອເລັກໂຕຣນິກແລະການຖ່າຍທອດໃນວິທີການສຶກສາທີ່ບໍ່ມີຄວາມສົມມຸດຕິຖານແລະມີພຽງເລັກນ້ອຍທີ່ຮູ້ກ່ຽວກັບໂຣກ neurobiology ທີ່ຢູ່ເບື້ອງຫຼັງຄວາມຜິດປົກກະຕິນີ້. ພວກເຮົາໄດ້ສືບສວນວ່າມີການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸ ກຳ ໃດ ໜຶ່ງ ທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ກິດຈະ ກຳ ຂອງເຊື້ອສາຍແລະການສະແດງອອກໃນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຄົນເຈັບ hypersexual (HD) ແລະໄດ້ລະບຸ microRNA ທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບທີ່ເຊື່ອວ່າມີອິດທິພົນຕໍ່ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງຮໍໂມນ oxytocin ໃນສະ ໝອງ.
Oxytocin ແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າມີອິດທິພົນທາງດ້ານພຶດຕິ ກຳ ທີ່ກວ້າງຂວາງ. ເຖິງຄວາມຮູ້ທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງພວກເຮົາ, ບໍ່ມີການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາໄດ້ໃຫ້ຫຼັກຖານ ສຳ ລັບການພົວພັນລະຫວ່າງ DNA methylation, ກິດຈະ ກຳ microRNA ແລະ oxytocin ໃນຄວາມຜິດປົກກະຕິ. ການຄົ້ນພົບຂອງພວກເຮົາສົມຄວນໄດ້ຮັບການຄົ້ນຄ້ວາໃນຕໍ່ ໜ້າ ໃນບົດບາດຂອງ MIR4456 ແລະໂດຍສະເພາະແມ່ນອົກຊີໂຕຊີນໃນຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເພດ. ການສຶກສາຕໍ່ໄປແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນເພື່ອຢືນຢັນບົດບາດຂອງ Oxytocin ໃນ HD ແລະເພື່ອກວດສອບວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ oxytocin antagonist ອາດຈະມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົດຫູ່.
MedicalResearch.com: ການຄົ້ນພົບຕົ້ນຕໍແມ່ນຫຍັງ?
ການຕອບສະຫນອງ: - ໃນການສຶກສານີ້ພວກເຮົາໄດ້ສືບສວນກ່ຽວກັບ 8000 ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ DNA methylation ຕາມລໍາດັບໃນລັກສະນະທີ່ບໍ່ມີຄວາມສົມມຸດຕິຖານ - ແລະໂດຍບໍ່ມີຄວາມລໍາອຽງ. ເພາະສະນັ້ນ, ພວກເຮົາໄດ້ຮັບຄວາມກະຕືລືລົ້ນແລະຕົກຕະລຶງທີ່ຈະລະບຸຈຸລັງເປົ້າ ໝາຍ ຈຸລິນຊີທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບສູງທີ່ສະແດງອອກໂດຍສະເພາະໃນສະ ໝອງ ແລະມີສ່ວນຮ່ວມໃນກົນໄກໂມເລກຸນທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ຄິດວ່າມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເສັ້ນເລືອດ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນເສັ້ນທາງສັນຍານອົກຊີໂຕຊີນ. ນີ້ microRNA ມັນຍັງປາກົດວ່າມີການອະນຸລັກວິວັດທະນາການໃນໄລຍະສັດປ່າ, ເຊິ່ງກໍ່ເປັນການຄົ້ນພົບທີ່ ໜ້າ ສົນໃຈແລະບໍ່ຄາດຄິດ.
MedicalResearch.com: ຜູ້ອ່ານຄວນເອົາຫຍັງອອກຈາກລາຍງານຂອງທ່ານ?
ການຕອບສະຫນອງ: ຄວາມຜິດປົກກະຕິ hypersexual ປະກອບມີກົນໄກ pathophysiological ທີ່ແຕກຕ່າງກັນລວມທັງການກະຕຸ້ນ, ການບີບບັງຄັບ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເພດແລະສິ່ງເສບຕິດທາງເພດ. ນີ້ສາມາດຖືກຕີຄວາມຫມາຍດັ່ງກ່າວວ່າຄວາມຜິດປົກກະຕິ hypersexual ມີອົງປະກອບຕິດ, ແຕ່ບໍ່ຄວນຈະຖືກເບິ່ງວ່າເປັນສິ່ງເສບຕິດສະເພາະ. ການຄົ້ນພົບຂອງພວກເຮົາ, ໃນແງ່ຂອງການຂ້າມຜ່ານກັບການເພິ່ງພາອາໃສເຫຼົ້າ, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ MIR4456 ແລະເສັ້ນທາງສັນຍານຂອງອົກຊີໂຕຊີນອາດຈະມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງຕົ້ນຕໍກັບສ່ວນປະກອບທີ່ຕິດຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງດ້ານກົດ ໝາຍ. ການສຶກສາຕໍ່ໄປແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນເພື່ອຢັ້ງຢືນສິ່ງນີ້.
MedicalResearch.com: ທ່ານມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ຫຍັງແດ່ ສຳ ລັບການຄົ້ນຄ້ວາໃນອະນາຄົດຍ້ອນຜົນຂອງການເຮັດວຽກນີ້?
ການຕອບສະຫນອງ: ຜົນໄດ້ຮັບຂອງພວກເຮົາກະຕຸ້ນໃຫ້ມີການຄົ້ນຄ້ວາຕື່ມອີກໃນປະສິດທິຜົນຂອງການຍົກຕົວຢ່າງ, oxytocin ຄວບຄຸມການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາໃນຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ອາດຈະປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນທາງເລືອກໃນການຮັກສານະວະນິຍາຍເພື່ອປັບປຸງຜົນໄດ້ຮັບທາງຄລີນິກຂອງຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ. ນອກຈາກນັ້ນ, ພວກເຮົາໄດ້ ກຳ ນົດສະເພາະຢາ microRNA (miRNA) ສຳ ລັບຢາທີ່ ກຳ ລັງຄວບຄຸມຢາ miRNA ທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນໃນອະນາຄົດອາດຈະຖືກທົດສອບໃນຄວາມຜິດປົກກະຕິ.
MedicalResearch.com: ມີສິ່ງອື່ນໃດທີ່ທ່ານຕ້ອງການເພີ່ມ?
ການຕອບສະຫນອງ: DNA ຂອງພວກເຮົາແມ່ນລະຫັດພັນທຸ ກຳ ສຳ ລັບພັນທຸ ກຳ ທີ່ແປເປັນ ລຳ ດັບຂອງອາຊິດ amino ທີ່ເອີ້ນວ່າໂປຣຕີນ. ທາດໂປຼຕີນ, ເປັນສ່ວນປະກອບຫຼັກຂອງສິ່ງມີຊີວິດທັງ ໝົດ. DNA ຂອງພວກເຮົາໄດ້ຮັບການສືບທອດແລະບໍ່ປ່ຽນແປງຕາມການເວລາ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມການສຶກສານີ້ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບ epigenetics, ເຊິ່ງແມ່ນການປ່ຽນແປງທີ່ມີຜົນຕໍ່ກິດຈະ ກຳ ຂອງເຊື້ອສາຍແລະການສະແດງອອກ. ກິດຈະກໍາ epigenetic ເຫຼົ່ານີ້ປ່ຽນແປງໃນໄລຍະເວລາແລະສາມາດຖືກລະລາຍໃນໂລກພະຍາດຕ່າງໆ. ມີກົນໄກການແຜ່ພັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, ພວກເຮົາໄດ້ສຶກສາ DNA methylation (ຂະບວນການທີ່ຮູ້ວ່າມີອິດທິພົນຕໍ່ການສະແດງອອກຂອງ gene, ນັ້ນແມ່ນປະລິມານຂອງ gene ທີ່ຖືກແປເປັນໂປຣຕີນ) ແລະກິດຈະ ກຳ microRNA (ສ່ວນທີ່ບໍ່ແມ່ນລະຫັດ gene ທີ່ສັ້ນໆທີ່ສາມາດມີອິດທິພົນຕໍ່ການແປຫລາຍຮ້ອຍ ພັນທຸ ກຳ ແຕກຕ່າງກັນ).
ການປຽບທຽບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານ hypersexual ກັບອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ພວກເຮົາໄດ້ ກຳ ນົດ ລຳ ດັບ methylation DNA ທີ່ມີການປ່ຽນແປງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານ hypersexual. ເພື່ອໃຫ້ຮູ້ເຖິງຄວາມ ໝາຍ ຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງການຄົ້ນພົບນີ້, ການຈັດລຽງ ລຳ ດັບ DNA ດຽວກັນໄດ້ຖືກສະແດງອອກມາຕື່ມອີກວ່າຖືກລະລາຍໃນຫົວຂໍ້ຕ່າງໆທີ່ມີການເອື່ອຍອີງເຫຼົ້າ, ແນະ ນຳ ວ່າມັນອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບຕົ້ນຕໍກັບສ່ວນປະກອບທີ່ຕິດຂອງໂຣກຜິດປົກກະຕິ. ລໍາດັບ methylation DNA ທີ່ຖືກລະບຸແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບ microRNA ທີ່ເອີ້ນວ່າ (microRNA 4456; MIR4456), ແລະການວິເຄາະຕໍ່ໄປສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າລໍາດັບ methylation DNA ນີ້ມີອິດທິພົນຕໍ່ປະລິມານຂອງ MIR4456 ທີ່ຜະລິດ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ໃນກຸ່ມການສຶກສາດຽວກັນ, ພວກເຮົາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ MIR4456 ມີປະລິມານຕ່ ຳ ຫຼາຍໃນປະລິມານທີ່ຜິດປົກກະຕິເມື່ອທຽບໃສ່ກັບອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ແນະ ນຳ ຢ່າງແຂງແຮງວ່າມີການປ່ຽນແປງຮູບແບບ DNA methylation ໃນຕົວອິດທິພົນຂອງໂລກຜິດປົກກະຕິແລະມີສ່ວນປະກອບສ່ວນໃນການອະທິບາຍຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ສັງເກດຈາກ MIR4456. ໃນຖານະເປັນ microRNA: ທາງທິດສະດີສາມາດແນເປົ້າ ໝາຍ ຫລາຍຮ້ອຍຫລາຍພັນທຸ ກຳ ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ພວກເຮົາໄດ້ ນຳ ໃຊ້ລະບົບຄອມພິວເຕີ້ຄອມພິວເຕີ້ເພື່ອເປີດເຜີຍວ່າ MIR4456 ເປົ້າ ໝາຍ ເຊື້ອພັນທຸ ກຳ ທີ່ສະແດງອອກໂດຍສະເພາະໃນສະ ໝອງ ແລະມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບກົນໄກໂມເລກຸນກ່ຽວກັບໂມເລກຸນທີ່ ສຳ ຄັນຄິດວ່າມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັບ HD, ຕົວຢ່າງ: ອົກຊີໂຕຊິນ ເສັ້ນທາງສັນຍານ. ການຄົ້ນພົບຂອງພວກເຮົາສົມຄວນໄດ້ຮັບການຄົ້ນຄ້ວາໃນຕໍ່ ໜ້າ ໃນບົດບາດຂອງ MIR4456 ແລະໂດຍສະເພາະແມ່ນອົກຊີໂຕຊີນໃນຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເພດ. ການສຶກສາຕໍ່ໄປແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການຢືນຢັນບົດບາດຂອງ Oxytocin ໃນ HD ແລະກວດສອບວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ oxytocin antagonist ອາດຈະມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຂາດເລືອດ.
ຂໍ້ມູນທີ່ບໍ່ໄດ້ເຜີຍແຜ່ເທື່ອມີຈຸດປະສົງໃນການສຶກສາຕິດຕາມແຍກຕ່າງຫາກສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບ Oxytocin ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານເມື່ອປຽບທຽບກັບການຄວບຄຸມ, ແລະການຫຼຸດຜ່ອນລະດັບອົກຊີໂຕຊິນໃນລະດັບທີ່ ສຳ ຄັນຫຼັງຈາກການຮັກສາການປິ່ນປົວດ້ວຍພຶດຕິ ກຳ ທາງສະ ໝອງ, ມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ບົດບາດທີ່ເປັນສາເຫດຂອງ Oxytocin ໃນ ຄວາມຜິດປົກກະຕິ hypersexual ແລະເຮັດໃຫ້ການຮຽກຮ້ອງທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້ຍິ່ງເຂັ້ມແຂງຂື້ນ. ຜົນໄດ້ຮັບເບື້ອງຕົ້ນເຫລົ່ານີ້ໄດ້ຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ເປັນຫົວຂໍ້ການໂຄສະນາຊ້າໃນກອງປະຊຸມສະມາຄົມຈິດວິທະຍາທາງຊີວະວິທະຍາໃນເດືອນພຶດສະພາ 2019 ແລະຍັງໄດ້ສົ່ງເປັນໂປສເຕີໃນ ACNP ໃນເດືອນທັນວາ 2019.
ການອ້າງອິງ:
Adrian E. Boström et al, ການຫຼຸດລົງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ hypermethylation ຂອງ microRNA-4456 ໃນຄວາມຜິດປົກກະຕິ hypersexual ທີ່ມີອິດທິພົນທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ສັນຍານ oxytocin: ການວິເຄາະ DNA methylation ຂອງ gene miRNA, Epigenetics (2019). DOI: 10.1080 / 15592294.2019.1656157
;
