Neurobiol Learn Mem. 2011 Jan; 95 (1): 37-45. Epub 2010 Oct 16.
de Oliveira AR, Reimer AE, de Macedo CE, de Carvalho MC, Silva MA, Brandão ML.
vir
Laboratório de Psicobiologia, Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, SP, Brazilija. [e-pošta zaščitena]
Minimalizem
Vzbujanje mezokortikolimbične poti, ki izvira iz dopaminergičnih nevronov v ventralnem tegmentalnem območju (VTA), je lahko pomembno za razvoj pretiranega strahu. Med regijami prednjih možganov, ki jih prenaša ta pot, je amigdala bistvena sestavina živčnega vezja pogojenega strahu. Funkcionalna vloga dopaminergične poti, ki povezuje VTA z bazolateralno amigdalo (BLA) v strahu in tesnobi, je bila deležna malo pozornosti. Mikrodializa in vivo je bila izvedena za merjenje ravni dopamina v BLA podgan Wistar, ki so prejele agonist dopamina D (2) kvinpirola (1 μg / 0.2 μl) v VTA in so bile podvržene testu kondicioniranja strahu z uporabo svetlobe kot pogojenega dražljaja. (CS). Učinki intra-BLA injekcij antagonista D (1) SCH 23390 (1 in 2 μg / 0.2 μl) in D (2) antagonista sulpirida (1 in 2 μg / 0.2 μl) na strah, ki ga potencira strah ocenili so tudi svetlobni CS. Učinkovitost gibanja je bila ovrednotena z uporabo preskusov na prostem in rotarod. Zmrzovanje in zvišane ravni dopamina v BLA kot odziv na CS je zaviral intra-VTA kvinpirol. Medtem ko intra-BLA SCH 23390 ni vplival na FPS, je intra-BLA sulpirid (2 μg) zaviral FPS. Sposobnosti Sulpirida za zmanjšanje FPS ni mogoče pripisati nespecifičnim učinkom, ker to zdravilo ni vplivalo na motorične lastnosti. Te ugotovitve kažejo, da receptorska pot dopamina D (2), ki povezuje ventralno tegmentalno območje in bazolateralno amigdalo, modulira strah in tesnobo ter je lahko nov farmakološki cilj za zdravljenje anksioznosti.
Avtorske pravice © 2010 Elsevier Inc. Vse pravice pridržane.
;