Spremenjena funkcionalna povezljivost mirovanja in stanja omrežja pri mladostnikih z zasvojenostjo z internetnimi igrami (2013)

PLoS One. 2013; 8 (3): e59902. doi: 10.1371 / journal.pone.0059902. Epub 2013 mar 26.

Minimalizem

Namen

Prekomerna uporaba interneta je bila povezana z različnimi negativnimi psihosocialnimi posledicami. V tej študiji smo uporabili funkcijsko slikanje z magnetno resonanco v mirovanju (fMRI), da smo raziskovali, ali je funkcionalna povezanost pri mladostnikih z odvisnostjo od spletnih iger na srečo spremenjena.

Metode

Sedemnajst mladostnikov z običajnimi kontrolnimi mladostniki IGA in 24 je bilo podvrženo pregledu fMRI v minutnem mirovanju v stanju počitka. Pri vseh preiskovancih smo določili povezljivost posteljne cingulatske skorje (PCC) z raziskovanjem sinhroniziranih nihanj frekvence fMRI s pomočjo metode časovne korelacije. Za oceno razmerja med resnostjo simptomov IGA in povezljivostjo PCC so bile kontrastne slike, ki predstavljajo področja, povezana s PCC povezljivostjo, povezane z rezultati preiskovancev 7.3 z IGA na lestvici Chen Internet Addiction (CIAS) in Barratt Impulsiveness Scale-17 (BIS-11 ) in ure uporabe interneta na teden.

Rezultati

V porazdelitvi starosti, spola in let izobrazbe med obema skupinama ni bilo bistvenih razlik. Preiskovanci z IGA so pokazali daljšo uporabo interneta na teden (ure) (p <0.0001) in višje ocene CIAS (p <0.0001) in BIS-11 (p = 0.01) kot kontrolniki. V primerjavi s kontrolno skupino so preiskovanci z IGA pokazali povečano funkcionalno povezljivost dvostranskega zadnjega režnja malih možganov in srednjega temporalnega girusa. Dvostranski spodnji parietalni reženj in desni spodnji temporalni girus sta pokazala zmanjšano povezljivost. Povezava s PCC je bila pozitivno povezana z ocenami CIAS v desnem predkuneju, zadnjem cingularnem girusu, talamusu, kavdatu, jedrnem nakopiču, dodatnem gibalnem območju in jezičnem girusu. Negativno je bila korelirana z desnim možganskim sprednjim režnjem in levim zgornjim parietalnim režnjem.

zaključek

Naši rezultati kažejo, da mladostniki z IGA kažejo različne vzorce možganske aktivnosti v mirovanju. Ker so te spremembe delno skladne s spremembami pri bolnikih z zasvojenostjo s snovmi, podpirajo hipotezo, da je IGA kot vedenjska odvisnost, ki ima lahko podobne nevrobiološke nepravilnosti z drugimi zasvojenimi motnjami.

 

Predstavitev

V zadnjem desetletju so se nabrale raziskave, ki nakazujejo, da lahko pretirana uporaba interneta privede do razvoja vedenjske zasvojenosti [1]. Internetna odvisnost (IA) velja za resno grožnjo duševnemu zdravju, prekomerna uporaba interneta pa je bila povezana z različnimi negativnimi psihosocialnimi posledicami. Uporaba Youngovega diagnostičnega vprašalnika [YDQ][2], Sinmoes et al. ugotovili, da 11% mladostnikov, starih od 12 do 18 v Grčiji, izpolnjuje merila za IA [3]. Cao in Su sta ugotovila, da je bilo 2.4% mladostnikov na Kitajskem razvrščeno z IA [4]. Shek in sod. [5] poročali, da ima 19.1% mladostnikov Kitajske Hongkonge IA. V skladu s tem je IA razširjena v vzhodni in zahodni družbi, kar kaže, da gre za globalno motnjo, ki je vredna več pozornosti [6].

Pred kratkim so v psihiatriji predlagali "odvisnost od odvisnosti od snovi" [7]. V nasprotju s splošno veljavnim prepričanjem, da je odvisnost značilna za odvisnost od drog in kemičnih snovi, se izraz "zasvojenost" uporablja za označevanje vrste prekomernega vedenja, kot je igra na srečo[8], igranje video iger[9], seks in druga vedenja. Čeprav takšne vedenjske zasvojenosti ne vključujejo kemičnih opojnih snovi ali snovi, je skupina raziskovalcev trdila, da so nekateri temeljni vidiki vedenjske zasnove podobni tistim pri kemični ali snovni odvisnosti[10]. Drugi so navedli, da imajo vedenjsko odvisni posamezniki določene simptome in bodo imeli podobne posledice kot ljudje, zasvojeni z alkoholom in drugimi drogami, vključno s kompulzivnim vedenjem.

Motnja odvisnosti od interneta (IAD) je težava v duševnem zdravju, vredna nadaljnjih znanstvenih raziskav. Dejansko je razširjenost IAD pritegnila toliko pozornosti, da bi jo bilo treba vključiti v DSM-V[11]. Neuroimaging študije nudijo prednost pred tradicionalnimi pristopi k raziskavam in vedenjskim raziskavam, saj omogočajo razlikovanje določenih možganskih področij, ki so vključena v razvoj in vzdrževanje odvisnosti. V tej raziskavi smo uporabili funkcijsko slikanje z magnetno resonanco v mirovanju (fMRI), da smo preučili omrežje privzetega načina (DMN) pri mladostnikih z IGA. Cilji te študije so bili 1) raziskati spremenjeno privzeto funkcionalno povezljivost omrežja v mirovanju (FC), 2), da bi preverili, ali so kakršne koli spremembe skladne s spremembami, opaženimi pri bolnikih z odvisnostjo od snovi, in 3), da bi ugotovili, ali obstajajo razmerja med spremenjenim FC in vedenjskimi in osebnostnimi ukrepi pri osebah z IAD.

 

Materiali in metode

Predmeti

Vsi predmeti so bili rekrutirani iz oddelka za otroško in mladostniško psihiatrijo šanghajskega centra za duševno zdravje. Bili so stari od 14 do 17 let. Zamislili smo sedemnajst oseb, katerih vedenje je ustrezalo merilom DSM-IV za IA v skladu s spremenjenim Diagnostičnim vprašalnikom za internetno odvisnost (tj. YDQ) merilom Beardom [12]. Kot kontrolna skupina so bili predstavljeni tudi štiriindvajset zdravih posameznikov, starih in spolov, ki nimajo osebne ali družinske anamneze psihiatričnih motenj. Vsi subjekti so bili z desno roko in nihče od njih ni kadil.

Za zbiranje demografskih podatkov, kot so spol, starost, zaključni letnik šolanja in ure uporabe interneta na teden, smo uporabili vprašalnik z osnovnimi informacijami. To študijo je odobrila etična komisija bolnišnice Ren Ji iz šangajske medicinske šole Jiao Tong. Udeleženci in njihovi starši ali zakoniti skrbniki so bili obveščeni o ciljih naše študije, preden so bili opravljeni pregledi z magnetno resonanco (MRI). Starši ali zakoniti skrbniki vsakega udeleženca so dobili popolno in pisno informirano soglasje.

Merila za vključitev in izključitev

Vsi preiskovanci so opravili preprost fizični pregled, vključno z meritvami krvnega tlaka in srčnega utripa, psihiater pa jih je zaslišal glede na anamnezo živčnih, motoričnih, prebavnih, dihalnih, cirkulacijskih, endokrinih, urinarnih in reproduktivnih težav. Nato so jih pregledali zaradi psihiatričnih motenj z Mini International Neuropsychiatric Intervju za otroke in mladostnike (MINI-KID)[13]. Kriteriji za izključitev so vključevali anamnezo odvisnosti od odvisnosti ali odvisnosti, predhodno hospitalizacijo zaradi psihiatričnih motenj ali preteklost velikih psihiatričnih motenj, kot so shizofrenija, depresija, anksiozna motnja in psihotične epizode. Preiskovanci z IAD niso bili zdravljeni s psihoterapijo ali s kakršnimi koli zdravili.

Young diagnostični vprašalnik za IA je bil prilagojen iz meril DSM-IV za patološko igranje na srečo [2]. YDQ, ki smo ga uporabljali, je obsegalo osem vprašanj "da" ali "ne", prevedenih v kitajščino. Vključevala je naslednja vprašanja: (1) Ali se počutite prežeti z internetom, kot je indeksirano s spominom na prejšnjo spletno aktivnost ali željo po naslednji spletni seji? (2) Ali se počutite zadovoljni z uporabo interneta, če povečate količino spletnega časa? (3) Ali niste večkrat nadzirali, zmanjšali ali ustavili uporabe interneta? (4) Ali se počutite nervozni, temperamentni, potlačeni ali občutljivi, ko poskušate zmanjšati ali prenehati uporabljati internet? (5) Ali ste na spletu dlje, kot je bilo prvotno načrtovano? (6) Ste zaradi interneta tvegali, da boste izgubili pomembne priložnosti za razmerje, službo, izobraževanje ali poklicno pot? (7) Ste lagali svojim družinskim članom, terapevtom ali drugim, da bi prikrili resnico o svoji povezanosti z internetom? (8) Ali uporabljate internet kot način reševanja težav ali lajšanja tesnobnega razpoloženja (npr. Občutki nemoči, krivde, tesnobe ali depresije)? Young je zatrdil, da pet ali več odgovorov "da" na osem vprašanj kaže na odvisnega uporabnika. Kasneje Beard in Wolf [12] spremenil merila YDQ in tako navedel, da je treba anketirance, ki so na 1 odgovorili z vprašanjem 5, odgovoriti z „da“, in vsaj eno od preostalih treh vprašanj, razvrstiti kot trpijo zaradi IA.

Presoje vedenja in osebnosti

Za oceno vedenjskih in osebnostnih značilnosti udeležencev so bili uporabljeni štirje vprašalniki, in sicer Chen lestvica odvisnosti od interneta (CIAS)[14], Lestvica anksioznosti s samooceno (SAS)[15], Lestvica depresije s samooceno (SDS) [16]in Barrattova lestvica impulzivnosti-11 (BIS-11) [17]. Vsi vprašalniki so bili najprej sestavljeni v angleščini in nato prevedeni v kitajščino.

Pridobitev MRI

MRI smo izvedli z uporabo MNN skenerja 3T (GE Signa HDxt 3T, ZDA). Za omejitev gibanja glave je bila uporabljena standardna tuljava glave s penasto oblazinjenje. Med fMRI v stanju počitka so preiskovanci dobili navodila, naj držijo zaprte oči, ostanejo negibljive, budne in ne razmišljajo o ničemer posebej. Za funkcionalno slikanje je bilo uporabljeno odmevno-planarno zaporedje gradient-odmev. Štirideset štiri prečne rezine [čas ponovitve (TR) = 2000 ms, odmevni čas (TE) = 30 ms, vidno polje (FOV) = 230 × 230 mm, 3.6 × 3.6 × 4 mm velikost voxlov)) poravnane vzdolž sprednje komore -zaposlena linija provizije je bila pridobljena. Vsako skeniranje fMRI je trajalo 440 s. Pridobljenih je bilo tudi več drugih sekvenc, vključno s (1) sagitalno T1-uteženo 3D-magnetizacijo pripravljeno hitro odmevno zaporedje odseva z gradientom [TR = 9.4 ms, TE = 4.6 ms, flip kota = 15 °, FOV = 256 × 256 mm, 155 rezine, 1 × 1 × 1 mm velikost voksela], (2) osno T1-tehtano hitro odmevno zaporedje odsekov [TR = 331 ms, TE = 4.6 ms, FOV = 256 × 256 mm, rezine 34, 0.5 × 0.5 × 4 × 3 × 2 × 3013 × voxel size] in (80) osno T256W turbo spin-eho zaporedja [TR = 256 ms, TE = 34 ms, FOV = 0.5 × 0.5 mm, 4 rezine, XNUMX × XNUMX × XNUMX mm velikost voxlov].

Analiza slike

Dva vzorca t-testov smo uporabili za primerjave v skupini za preučevanje demografskih razlik med obema skupinama in χ2-testov smo uporabili za primerjavo spolov. Dvorezen p-Vrednost 0.05 je bila za vse analize ocenjena kot statistično pomembna.

Strukturni možganski MRI (T1 in T2 tehtane slike) sta pregledala dva izkušena nevroradiologa. V nobeni skupini niso opazili nobenih grobih nepravilnosti. Funkcionalna predhodna obdelava MRI je bila izvedena s pomočjo pomočnika za obdelavo podatkov za stanje mirovanja fMRI V 2.0 (YAN Chao-Gan, http://www.restfmri.net), ki je integriran z naborom orodij MRIcroN (Chris Rorden, http://www.mricro.com), statistično parametrično preslikavo (SPM5; Wellcome Department of Imaging Neuroscience, London, UK) in orodje za analizo podatkov fMRI v stanju počitka (programska oprema REST V1.8, Song et al., http://www.restfmri.net).

Prve količine 10 vsake funkcionalne časovne serije so bile zavržene zaradi nestabilnosti začetnega signala MRI in začetne prilagoditve udeležencev situaciji. Podatki iz vsakega skeniranja fMRI so vsebovali časovne točke 220, preostale slike 210 pa so bile predhodno obdelane. Slike so bile naknadno popravljene za rezanje časa in rezanje s prvo sliko s korekcijo gibanja glave s trdim telesom (podatki o bolniku, ki kažejo gibanje večje od 1 mm z največjim prevodom v x, yali zali je bilo zavrženo največje vrtenje 1 ° okoli treh osi). Noben udeleženec ni bil izključen zaradi gibanja. Funkcionalne slike so bile normalizirane v standardni stereotaksični anatomski Montreal Neurological Institute (MNI). Normalizirane količine so bile znova spremenjene v velikost voksela 3 mm × 3 mm × 3 mm. Ehoplanarne slike so bile prostorsko zglajene z izotropnim Gaussovim filtrom polne širine 4 mm na polovici maksimuma.

Časovni niz v vsakem voxlu je bil zmanjšan, da bi popravil linearno premikanje skozi čas. Iz časovne serije je bilo zaporedno regresiranih devet kovariatov okvare (prediktorji časovnih vrst za globalni signal, belo snov, cerebrospinalno tekočino in šest gibalnih parametrov).[18], [19]. Nato smo za časovni niz vsakega voksela uporabili časovno filtriranje (0.01 – 0.08 Hz), da bi zmanjšali vpliv nizkofrekvenčnih premikov in visokofrekvenčnega hrupa[8], [20]-[22]

Predloga PCC, ki je bila sestavljena iz Brodmannovih področij 29, 30, 23 in 31, je bila izbrana za območje zanimanja (ROI) s programsko opremo WFU-Pick Atlas[23]. Vremenske vrste signalnih časovnih vrst v odvisnosti od nivoja oksigenacije v krvi so bile v povprečju oblikovane v referenčnih časovnih vrstah. Za vsak predmet in semensko regijo je bila narejena korelacijska karta z izračunom korelacijskih koeficientov med referenčnim časovnim nizom in časovnim nizom iz vseh drugih možganskih voxel. Korelacijske koeficiente smo nato pretvorili v z vrednosti z uporabo Fisherjevih vrednosti z-preoblikovati za izboljšanje normalnosti distribucije[22]. Posameznik z-skladišča so bila vnesena v SPM5 za en vzorec t-testiranje za določitev možganskih regij s pomembno povezanostjo s PCC znotraj vsake skupine. Posamezni rezultati so bili vneseni tudi v SPM5 za analizo naključnih učinkov in za dva vzorca t-testov za prepoznavanje regij, ki imajo med dvema skupinama velike razlike v povezljivosti s PCC. Večkratni primerjalni popravek je bil izveden s programom AlphaSim v programskem paketu Analiza funkcionalnih Neuroimages, kot je določeno s simulacijami Monte Carlo. Statistični zemljevidi dveh vzorcev t-test so bili ustvarjeni z uporabo kombiniranega praga p<0.05 in najmanjša velikost grozda 54 vokslov, kar daje popravljeni prag p<0.05. Regije, ki kažejo statistično pomembne razlike, so bile prikrite na možganskih predlogah MNI. CIAS, ki ga je razvil Chen, vsebuje 26 elementov na 4-stopenjski Likertovi lestvici. Njegov skupni rezultat se giblje med 26 in 104 in predstavlja resnost zasvojenosti z internetom. Prejšnje študije so pokazale, da imajo bolniki z IA oslabljen nadzor impulzov [24]. Zato so za preiskovance 11 z IGA ustvarili kontrastne slike, ki predstavljajo območja korelacije med aktivnostjo v semenskem območju in ocene CIAS in BIS-17 ter ure uporabe interneta na teden (ur), da bi ocenili razmerje med resnostjo simptomov IGA, impulzivnost in povezljivost PCC z uporabo praga p<0.05 AlphaSim popravljeno.

 

Rezultati

Demografski in vedenjski ukrepi

Tabela 1 našteva demografske in vedenjske ukrepe za IGA in nadzornike. Pri porazdelitvi starosti, spola in let izobrazbe med obema skupinama ni bilo bistvenih razlik. Preiskovanci z IGA so se ukvarjali z več urami interneta na teden (p <0.0001) in so imeli višje ocene CIAS (p <0.0001) in BIS-11 (p = 0.01) kot kontrolne skupine. Med skupinama ni bilo razlik v ocenah SAS ali SDS.

thumbnail

Tabela 1. Demografske in vedenjske značilnosti vključenih udeležencev.

doi: 10.1371 / journal.pone.0059902.t001

Analiza povezljivosti PCC med skupinami

Analiza med skupinami je bila izvedena z uporabo dvo-vzorčnega t-testa v SPM5. V primerjavi s kontrolno skupino so preiskovanci z IGA pokazali povečan FC v dvostranskem zadnjem režnjah in srednjem temporalnem girusu. Njihova dvostransko inferiorna parietalna lobula in desna inferior temporalna gyrus sta pokazala zmanjšano povezanost (Tabela 2 in Slika 1).

thumbnail

Slika 1. Pomembne razlike med skupinami v funkcionalni povezanosti med zdravimi kontrolnimi osebami in osebami z IGA.

V primerjavi s kontrolno skupino so preiskovanci z IGA pokazali povečan FC v dvostranskem zadnjem režnjah možganov in srednjem temporalnem girusu. Več regij je pokazalo tudi zmanjšano povezanost, med njimi dvostransko nižji parietalni lobuli in desni spodnji časovni girus. (p<0.05, popravljeno z AlphaSim). Vrstice t-vrednosti so prikazane na desni. Rdeča označuje IGA> kontrolnike, modra pa IAD

doi: 10.1371 / journal.pone.0059902.g001

thumbnail

Tabela 2. Bistvene razlike v funkcionalni povezanosti med skupinami med določenimi možganskimi regijami in zadnjo cingulatno skorjo.

doi: 10.1371 / journal.pone.0059902.t002

Povezava med povezljivostjo PCC in rezultati CIAS ter BIS-11 in urami uporabe interneta na teden pri osebah z IGA

Povezanost s PCC je bila pozitivno povezana z rezultati CIAS v desnem precuneusu, zadnjem cingulatskem girusu, talamusu, kaudatu, nukleusu, dodatnem motoričnem območju (SMA) in jezikovnem girusu, negativno pa je bila povezana v desnem predelu hrbtenice in levem vrhunska parietalna lobula (Tabela 3 in Slika 2). Med povezljivostjo z rezultati PCC in BIS-11 ali urami uporabe interneta na teden ni bilo pomembne povezave.

thumbnail

Slika 2. Območja možganov, v katerih je funkcionalna povezanost s PCC korelirana s CIAS, pri osebah z IGA znatno dosega.

(p<0.05, popravljeno z AlphaSim).

doi: 10.1371 / journal.pone.0059902.g002

thumbnail

Tabela 3. Področja možganov, v katerih je funkcionalna povezanost s PCC korelirana z rezultati CIAS pri osebah z IGA.

doi: 10.1371 / journal.pone.0059902.t003

Opomba: desni del slike predstavlja bolnikovo levo stran. PCC = zadnja cingulatna skorja; IGA = odvisnost od spletnih iger; CIAS = Chen lestvica odvisnosti od interneta.

 

Razprava

Kopične raziskave kažejo, da lahko pretirana uporaba interneta privede do razvoja vedenjske zasvojenosti [25], [26]. Ljudje z IAD kažejo klinične značilnosti, ki vključujejo hrepenenje, umik in strpnost[11], [27], povečana impulzivnost [28]in oslabljena kognitivna uspešnost pri nalogah, ki vključujejo tvegano odločanje[29]. Nekateri od teh simptomov so bili tradicionalno povezani z odvisnostmi, povezane s snovmi [30]. IA obsega raznolik spekter internetnih dejavnosti, ki lahko povzročijo bolezni, kot so igranje, nakupovanje, igre na srečo ali družabna omrežja. Igre predstavljajo del zastavljenega konstrukta IA, zasvojenost z igrami pa je najbolj razširjena oblika IA do zdaj [31]. V zadnjih letih je IAD postala bolj razširjena po vsem svetu in hitro se je povečalo prepoznavanje njenega uničujočega vpliva na uporabnike in družbo. Vendar nevrobiološki mehanizem IAD še ni popolnoma razjasnjen.

Nekateri raziskovalci podpirajo trditev, da ima IAD podobne nevrobiološke nepravilnosti z drugimi zasvojenimi motnjami. Hou in sod.,[32] Ugotovljeno je bilo, da so bile stopnje izražanja dopaminskih transporterjev (DAT) v striatumu znatno nižje pri posameznikih z IAD z uporabo 99mTc-TRODAT-1 enotnega fotonskega računalniškega tomografskega skeniranja možganov. DAT igrajo kritično vlogo pri uravnavanju striatalnega sinaptičnega nivoja dopamina [33]in so bili uporabljeni kot označevalci dopaminskih terminalov [34]. Zmanjšano število DAT celičnih membran lahko odraža izrazito izgubo terminalnega dopamina ali možganske okvare dopaminergičnega sistema, kar je bilo ugotovljeno tudi pri odvisnosti od snovi [35]. Ker je povečan zunajcelični dopamin v striatumu povezan s subjektivnimi opisi nagrajevanja, kot sta visoka in evforija [36]lahko tudi posamezniki z IAD občutijo evforijo kot povečanje ravni zunajceličnega dopamina v striatumu. Bolniki s patološkim igranjem na srečo so med kockanjem pokazali visoko stopnjo dopamina v ventralnem striatumu[37]. Študije slikanja pozitronske emisijske tomografije so med igranjem video iger odkrile povečano sproščanje dopamina v striatumu [38].

Nekateri raziskovalci [39]-[44] pri bolnikih s odvisnostjo od snovi uporabili fMRI v stanju počitka, da bi nadalje razumeli njegove mehanizme in pomagali razložiti njegove vedenjske in nevropsihološke primanjkljaje. Številne študije so odkrile ključne možganske regije, za katere se domneva, da sodelujejo pri motnjah zasvojenosti, na primer jedro [45]dorzalni striatum in predfrontalna skorja (PFC) [46], [47]. Rezultati, ki so jih posredovali Zhang in sod.,[39] so pokazale razlike v vzorcih aktivacije med odvisnimi od heroina in zdravih oseb v regijah, vključno z orbitofrontalno skorjo (OFC), cingulatnimi girusi, čelnimi in paralimbičnimi regijami, kot so prednja cingulatska skorja (ACC), hippocampal / parahippocampalna regija, amigdala, kaudata, putamen, zadnja insula in talamus. Te regije so vključene v možganske mreže, na katerih temeljijo nagrajevanje, motivacija, učenje in spomin ter nadzor drugih krogov. Tanabe in sod.,[40]ugotovili, da je uživanje nikotina povezano z zmanjšano aktivnostjo v regijah znotraj DMN in povečano aktivnostjo v izvenstranskih regijah. Predlagali so, da ti učinki nikotina, če ni vizualnih dražljajev ali naporne obdelave, kažejo, da lahko njegovi kognitivni učinki vključujejo premik od mrež, ki obdelujejo notranje informacije, na tiste, ki obdelujejo zunanje informacije. Druga študija je poročala, da so se kadilci povečali v primerjavi z nekadilci med levo fronto-parietalno in medialno prefrontalno skorjo (mPFC). Kadilci z največjo fronto-parietalno sklopko z leve mPFC so imeli največ reaktivnosti dorzalnega striatskih iztočnic, izmerjeno med paradigmo reaktivnosti iz kajenja za kajenje[41]. Študija, ki sta jo opravila Ko CH in sod., [48] ovrednotili možganske korelate hrepenenja, ki ga povzroča iztočnica, za igranje spletnih iger pri osebah z IGA. Njihovi rezultati so pokazali, da so se dvostranski dorsolateralni prefrontalni korteksi (DLPFC), prekuneus, levi parahippokampus, posteriorni cingulat in desni sprednji cingulat aktivirali kot odgovor na igralne naloge v skupini IGA na način, ki je močnejši kot v kontrolni skupini. Tako te ugotovitve kažejo, da so nevrobiološke podlage IGA podobne tistim pri motnjah uživanja snovi.

Glede na model, ki ga je predlagal Volkowet al.,[49] številni nevrobiološki sistemi lahko posredujejo z izzivi, ki jih povzroči igranje iger. Sem spadajo območja vizualne obdelave, kot sta okcipitalni reženj ali precuneus, ki igralne naloge povezujejo z notranjimi informacijami in pomnilniški sistemi, ki vključujejo hipokampus, parahippokampus ali amigdalo in ki zagotavljajo čustvene spomine in kontekstualne informacije za igralne naloge. Vključujejo tudi sisteme nagrajevanja, kot sta limbični sistem in posteriorni cingulat, ki omogočajo oceno informacij, povezanih z igrami, zagotavljajo pričakovanja in pomembnost nagrajevanja, vključujejo pa tudi motivacijske sisteme, kot sta prednji cingulat in orbitalni čelni reženj, ki nadzirajo željo po igranju iger . Nazadnje ti sistemi vključujejo izvršilne sisteme, kot sta DLPFC in prefrontalna skorja, ki omogočajo oblikovanje načrta za spletno igro.

Ugotovili smo, da so preiskovanci z IGA pokazali povečan FC v dvostranskem zadnjem režnjah in srednjem temporalnem girusu. Dvostranski manjši parietalni lobuli in desni inferiorni temporalni gyrus so pokazali zmanjšano povezanost v primerjavi s kontrolno skupino. Povezanost s PCC je bila pozitivno povezana s CIAS rezultati, ki so povezani z resnostjo IGA, v desnem precuneusu, zadnjem cingulatskem girusu, talamusu, kaudatu, jedru, dodatnem gibalnem območju in jezikovnih girusih. Negativno so korelirali z desnim možganskim desnim prednjim delom in levim nadrejenim parietalnim lobulom.

Funkcije možganskega mozga niso omejene na gibanje in ravnotežje, saj ima pomembno vlogo tudi pri čustvenih in kognitivnih procesih [50], [51]. Sprejema vhod iz senzoričnih sistemov in drugih delov možganov in jih vgrajuje za natančno nastavitev motorične aktivnosti[52]. Zadnji možgan je večinoma vključen v kognitivno regulacijo[53], obdelava signalov in shranjevanje ustreznih procesov slušnega in ustnega spomina[54]. Krvni pretok (rCBF) se očitno poveča v možganu, ko hrepenenje izzove kokain [55]. Paradiso in Takeuchi sta trdila, da je možganska aktivacija lahko povezana s čustvenimi procesi in pozornostjo med izzivanjem [56], [57]. V raziskavah o spremembah v regionalni homogenosti (Reho) možganske aktivnosti v mirovanju pri osebah z IGA[58], v levem zadnjem možgancu je bil povečan Reho. To kaže na to, da ima možganček pomembno vlogo pri hrepenenju, ki ga povzroča IGA, zlasti med pripravo, izvedbo, delovnim spominom[59]in drobno-motorične procese, ki jih modulirajo ekstrapiramidni sistemi. Ugotovili smo povečan FC v dvostranskem zadnjem možgancu, vendar negativno korelacijo v desnem prednjem režnjah možganov s CIAS rezultati. Čeprav so bile lokacije glede na funkcije možganskega mozga različne, je prišlo do pomembnejšega razlikovanja vzdolž dimenzije medial-lateral. Te trditve v tej sedanji študiji ni mogoče potrditi in jo je treba preučiti z nadaljnjo študijo.

Dvostranski srednji temporalni gyrus je pri osebah z IGA pokazal povečano FC, desni spodnji časovni girus pa je zmanjšal FC. Nižji temporalni gyrus je eden od višjih nivojev ventralnega toka avdio in vizualne obdelave in je povezan s predstavitvijo zapletenih lastnosti objekta[60]. Dong et al. odkrili so zmanjšano Reho v spodnji časovni girusi in zapisali, da lahko zmanjšano ReHo v možganskih regijah, povezanih z vidom in sluhom, kaže na to, da je lahko zmanjšana sinhronizacija pri osebah z IGA posledica dolgotrajnega igranja iger [58]. Naši rezultati so delno skladni s to hipotezo, ki jo je treba raziskati v prihodnjih študijah.

Ugotovili smo, da je FC obojestransko manjši parietalni lobuli, FC leve superiorne parietalne lobule, vključno s PCC, pa je bil negativno povezan z rezultati CIAS. Različne študije so pokazale, da je parietalni reženj usklajeno vključen v vizualne prostorske naloge. Spremembe položaja opazovanega predmeta lahko vodijo do močne dvostranske aktivacije superiorne parietalne skorje[61]. Olson in sod.,[62]odkrili, da je parietalni reženj prevladujočo vlogo imel pri kratkoročnem spominu. Poleg tega so nekateri raziskovalci domnevali, da lahko parietalna skorja igra vlogo pri uravnavanju pozornosti ali zadrževanju motoričnih odzivov med nalogami zaviranja odziva.[63], [64].

Povezanost s PCC je bila pozitivno povezana z rezultati CIAS v desnem precuneusu, zadnjem cingulatskem girusu, talamusu, kaudatu, nukleus acumbens, SMA in jezikovnih girusih. Večina teh regij je del sistema nagrajevanja[65]. Precuneus je povezan z vizualnimi posnetki, pozornostjo in iskanjem spomina. Sodeluje v vizualnem procesu in vključuje povezane spomine. Raziskave kažejo, da precuneus aktivirajo igralne nakaznice, integrirajo pridobljene spomine in prispevajo k izzivu, ki ga povzroča hrepenenje po spletnih igrah[66]. Kot osrednja komponenta predlaganega DMN je PCC vključen v procese pozornosti. Prejšnje študije so pokazale, da se PCC nevroni odzivajo na prejem nagrade, velikost in vizualno-prostorsko usmerjenost [67], [68]. Prejšnje študije so pokazale, da ima talamus pomembno vlogo pri predelavi nagrad [69] in ciljno usmerjeno vedenje, skupaj z mnogimi drugimi kognitivnimi in motoričnimi funkcijami [70]. Dong in sod.,[71] odkrili nenormalno talamokortikalno vezje pri osebah z IGA, kar kaže na posledice za občutljivost nagrad. Poročalo se je o aktiviranju striatuma med napovedovanjem nagrad, spremljanjem napak pri napovedovanju nagrad in pri bolj zapletenih paradigmah iger na srečo [72], [73] Pred kratkim je bilo predlagano, da se striatum vključi v kodiranje izrazitosti spodbud, ne pa da ima izključno vlogo pri obdelavi nagrad[74]. Priprava ukrepov za nagrado lahko modulira aktivnost v možganskih regijah, kot je dorzalni striatum.[75]-[77]. Študije zaviranja odziva z uporabo fMRI nenehno ugotavljajo, da je pre-SMA kritičen za izbiro ustreznega vedenja, vključno z izvajanjem ustreznih in zaviranjem neprimernih odzivov. [78].

Jezični gyrus je vidno območje. Prej smo ugotovili razlike v gostoti sive snovi v jezikovnem živilu pri zdravih osebah v primerjavi s tistimi z IAD [79], [80]. To vidno asociativno področje je bilo vpleteno v shizofrenijo[80]-[83]. Ena študija[83] dokazala povečano girifikacijo in zmanjšano debelino kortikalne jezikovne žile, kar je razširilo predhodne ugotovitve o abrarantni morfologiji jezikovne regije pri shizofreniji[84]. Pokazalo se je, da sta desni parahippocampus in jezični girus vključena v mreže, kjer prevladujejo desne hemisfere, ki posredujejo čustvene funkcije [85]. Poleg tega sta Seiferth in sod. [86] so pokazali, da se je med jezikovno diskriminacijo pri osebah z visokim tveganjem hiperaktizirala prava jezikovna girusica.

V tej študiji niso ugotovili nepravilnosti v FC PCC z mPFC in ACC. To lahko delno pripišemo omejeni velikosti vzorca in blagi resnosti IAD pri udeležencih v primerjavi s preiskovanci, ki smo jih prej preučili [25], [48], [57].

Omejitve študije

V tej raziskavi je treba omeniti več omejitev. Prvič, diagnoza IAD je temeljila predvsem na rezultatih vprašalnikov, ki so jih sami poročali, kar bi lahko povzročilo razvrstitev napak. Drugič, velikost vzorca je bila sorazmerno majhna, kar bi lahko zmanjšalo moč statističnih analiz in oviralo posploševanje ugotovitev. Zaradi te omejitve je treba poročane rezultate obravnavati kot predhodne in jih je treba ponoviti v prihodnjih študijah z večjimi vzorčnimi velikostmi. Tretjič, kot presečna študija naši rezultati ne kažejo jasno, ali so psihološke značilnosti pred razvojem IAD ali so bile posledica prevelike uporabe interneta. Zato bi morale prihodnje prospektivne študije razjasniti vzročne zveze med IAD in psihološkimi ukrepi. Nazadnje, da bi razjasnili skupno nevrobiologijo odvisnosti od snovi in ​​vedenjske odvisnosti, kot je IGA, je treba izvesti nadaljnje raziskave bolnikov iz obeh kliničnih populacij.

 

Sklepi

Ta članek opisuje predhodno študijo FC pri mladostnikih z IGA. Naši rezultati kažejo, da so mladostniki z IGA pokazali različne vzorce nevronskih aktivnosti v mirovanju. Spremembe so bile delno skladne s tistimi, o katerih so poročali pri bolnikih z odvisnostjo od snovi. Zato ti rezultati podpirajo hipotezo, da ima IGA kot vedenjska odvisnost podobne nevrobiološke nepravilnosti z drugimi zasvojenimi motnjami.

 

Priznanja

Avtorja se zahvaljujeta dr. Yong Zhangu in dr. He Wang iz GE Healthcare za tehnično podporo.

 

Prispevki avtorjev

Zasnovali in zasnovali poskuse: YZ Y-sD J-rX. Izvedli poskuse: W-nD J-hS Y-wS LL. Analizirani podatki: Y-wS YZ W-nD. Prispevani reagenti / materiali / orodja za analizo: Y-wS YZ W-nD. Napisal je papir: Y-wS YZ W-nD.

 

Reference

  1. 1. Kuss DJ, Griffiths MD (2012) Zasvojenost z internetom in igrami: sistematični pregled literature o nevroimaging študijah. Znanosti o možganih 2: 347 – 374. doi: 10.3390 / brainsci2030347. Poišči ta članek na spletu
  2. 2. Mlada KS (1998) odvisnost od interneta: nastanek nove klinične motnje. Kiberpsihologija vedenje 1: 237 – 244. doi: 10.1089 / cpb.1998.1.237. Poišči ta članek na spletu
  3. 3. Siomos KE DE, Braimiotis DA, Mouzas OD, Angelopoulos NV (2008) internetna odvisnost med grškimi mladostniki. Cyberpsychol Behav 11: 653 – 657. doi: 10.1089 / cpb.2008.0088. Poišči ta članek na spletu
  4. 4. Cao F SL (2007) odvisnost od interneta med kitajskimi mladostniki: razširjenost in psihološke značilnosti. Otroško nego Health Dev 33: 2765 – 2781. doi: 10.1111 / j.1365-2214.2006.00715.x. Poišči ta članek na spletu
  5. 5. Shek DT, Tang VM, Lo CY (2008) Internetna odvisnost pri kitajskih mladostnikih v Hong Kongu: ocena, profili in psihosocialni korelati. ScientificWorldJournal 8: 776 – 787. doi: 10.1100 / tsw.2008.104. Poišči ta članek na spletu
  6. 6. Ko CH YJ, Yen CF, Chen CS, Chen CC (2012) Povezava med internetno odvisnostjo in psihiatrično motnjo: pregled literature. Eur Psihiatrija 27: 1 – 8. doi: 10.1016 / j.eurpsy.2010.04.011. Poišči ta članek na spletu
  7. 7. Alavi SS, Ferdosi M, Jannatifard F, Eslami M, Alaghemandan H in sod. (2012) Vedenjska odvisnost od odvisnosti od odvisnosti: korespondenca psihiatričnih in psiholoških pogledov. Int J Prev Med 3: 290 – 294. Poišči ta članek na spletu
  8. 8. Rogers P (1998) Kognitivna psihologija igre na srečo na srečo: Teoretični pregled. J Gambl Stud 14: 111 – 134. Poišči ta članek na spletu
  9. 9. Ohranjalci GA (1990) Patološka preokupacija z video igrami. J Am Acad Otroška otroška psihiatrija 29: 49 – 50. Poišči ta članek na spletu
  10. 10. Lesieur HR BS (1993) Patološka igra na srečo, motnje prehranjevanja in motnje uporabe psihoaktivnih snovi. j odvisnik Dis 12: 89 – 102. doi: 10.1300/J069v12n03_08. Poišči ta članek na spletu
  11. 11. Block JJ (2008) Vprašanja za DSM-V: zasvojenost z internetom. Am J Psihiatrija 165: 306 – 307. doi: 10.1176 / appi.ajp.2007.07101556. Poišči ta članek na spletu
  12. 12. Beard KW, Wolf EM (2001) Sprememba v predlaganih diagnostičnih merilih za zasvojenost z internetom. Cyberpsychol Behav 4: 377 – 383. doi: 10.1089/109493101300210286. Poišči ta članek na spletu
  13. 13. Sheehan DV, Sheehan KH, Shytle RD, Janavs J, Bannon Y in sod. (2010) Zanesljivost in veljavnost Mini mednarodnega nevropsihiatričnega intervjuja za otroke in mladostnike (MINI-KID). J Clin Psychiatry 71: 313 – 326. doi: 10.4088 / JCP.09m05305whi. Poišči ta članek na spletu
  14. 14. Chen SH WL, Su YJ, Wu HM, Yang PF (2003) Razvoj kitajske lestvice odvisnosti od interneta in njegova psihometrična študija. Kitajski J Psychol 45: 279 – 294. Poišči ta članek na spletu
  15. 15. Zung WW (1971) Instrument za oceno anksioznih motenj. Psihosomatika 12: 371 – 379. Poišči ta članek na spletu
  16. 16. Zung WW (1965) Lestvica za depresijo s samooceno. Arch Arch Psychiatry 12: 63 – 70. doi: 10.1001 / archpsyc.1965.01720310065008. Poišči ta članek na spletu
  17. 17. Patton JH, Stanford MS, Barratt ES (1995) Faktorska struktura Barrattove lestvice impulzivnosti. J Clin Psychol 51: 768 – 774. doi: 10.1002/1097-4679(199511)51:6<768::AID-JCLP2270510607>3.0.CO;2-1. Poišči ta članek na spletu
  18. 18. Fox MD, Snyder AZ, Vincent JL, Corbetta M, Van Essen DC in sod. (2005) Človeški možgani so lastno organizirani v dinamična, antikorelirana funkcionalna omrežja. Proc Natl Acad Sci USA 102: 9673 – 9678. doi: 10.1073 / pnas.0504136102. Poišči ta članek na spletu
  19. 19. Fox MD SA, Vincent JL, Corbetta M, Van Essen DC in sod. (2005) Človeški možgani so lastno organizirani v dinamična, antikorelirana funkcionalna omrežja. Proc Natl Acad Sci USA 102: 9673 – 9678. doi: 10.1073 / pnas.0504136102. Poišči ta članek na spletu
  20. 20. Greicius MD, Krasnow B, Reiss AL, Menon V (2003) Funkcionalna povezljivost v počivajočih možganih: mrežna analiza hipoteze privzetega načina. Proc Natl Acad Sci USA 100: 253 – 258. doi: 10.1073 / pnas.0135058100. Poišči ta članek na spletu
  21. 21. Biswal B, Yetkin FZ, Haughton VM, Hyde JS (1995) Funkcionalna povezanost v motorični skorji mirovanja človeških možganov z uporabo ehoplanarne MRI. Magn Reson Med 34: 537 – 541. doi: 10.1002 / mrm.1910340409. Poišči ta članek na spletu
  22. 22. Lowe MJ, Mock BJ, Sorenson JA (1998) Funkcionalna povezljivost v enojnih in večreznih ehoplanarnih slikah z uporabo nihanj v stanju počitka. Neuroimage 7: 119 – 132. doi: 10.1006 / nimg.1997.0315. Poišči ta članek na spletu
  23. 23. Maldjian JA, Laurienti PJ, Kraft RA, Burdette JH (2003) Avtomatizirana metoda za zaslišanje podatkovnih nizov fMRI na osnovi nevroanatomskih in citoaritektonskih atlasov. Neuroimage 19: 1233 – 1239. doi: 10.1016/S1053-8119(03)00169-1. Poišči ta članek na spletu
  24. 24. Dong G ZH, Zhao X (2011) Moški odvisniki od interneta kažejo oslabljeno sposobnost vodstvenega nadzora: dokazi iz naloge Stroop z barvno besedo. Nevrosci Lett 499: 114 – 118. doi: 10.1016 / j.neulet.2011.05.047. Poišči ta članek na spletu
  25. 25. Young K (2010) odvisnost od interneta v desetletju: osebni pogled nazaj. Svetovna psihiatrija 9: 91. Poišči ta članek na spletu
  26. 26. Tao R HX, Wang J, Zhang H, Zhang Y, Li M (2010) Predlagana diagnostična merila za zasvojenost z internetom. Zasvojenost 105: 56 – 564. doi: 10.1111 / j.1360-0443.2009.02828.x. Poišči ta članek na spletu
  27. 27. Aboujaoude E, Koran LM, Gamel N, Large MD, Serpe RT (2006) Potencialni označevalci za problematično uporabo interneta: telefonska anketa odraslih 2,513. CNS Spectr 11: 750 – 755. Poišči ta članek na spletu
  28. 28. Shapira NA, Goldsmith TD, Keck PE, Khosla UM, McElroy SL (2000) Psihiatrične značilnosti posameznikov s problematično uporabo interneta. J Prizadene disord 57: 267 – 272. doi: 10.1016/S0165-0327(99)00107-X. Poišči ta članek na spletu
  29. 29. Sun DL, Chen ZJ, Ma N, Zhang XC, Fu XM in sod. (2009) Funkcije sprejemanja odločitev in prevladujoče zaviranje odziva pri prekomernih uporabnikih interneta. CNS Spectr 14: 75 – 81. Poišči ta članek na spletu
  30. 30. Beutel ME, Hoch C, Wolfling K, Muller KW (2011) [Klinične značilnosti računalniške igre in zasvojenosti z internetom pri osebah, ki iščejo zdravljenje v ambulanti za zasvojenost z računalniškimi igrami]. Z Psychosom Med Psihoter 57: 77 – 90. Poišči ta članek na spletu
  31. 31. Kuss DJ, Griffiths MD (2011) Spletno mreženje in zasvojenost - pregled psihološke literature. Int J Environ Res Javno zdravje 8: 3528–3552. Poišči ta članek na spletu
  32. 32. Hou H, Jia S, Hu S, Fan R, Sun W et al. (2012) Zmanjšani strijatalni prenašalci dopamina pri ljudeh z motnjo zasvojenosti z internetom. J Biomed biotehnol 2012: 854524. doi: 10.1155/2012/854524. Poišči ta članek na spletu
  33. 33. Dreher JC, Kohn P, Kolachana B, Weinberger DR, Berman KF (2009) Spreminjanje gena dopamina vpliva na odzivnost človeškega sistema nagrajevanja. Proc Natl Acad Sci USA 106: 617 – 622. Poišči ta članek na spletu
  34. 34. Volkow ND, Chang L, Wang GJ, Fowler JS, Franceschi D in sod. (2001) Izguba prenašalcev dopamina pri zlorabah metamfetamina se povrne s podaljšano abstinenco. J Nevrosci 21: 9414 – 9418. Poišči ta članek na spletu
  35. 35. Shi J, Zhao LY, Copersino ML, Fang YX, Chen Y in sod. (2008) PET slikanje prevoznika dopamina in hrepenenje po drogu med vzdrževanjem metadona in po dolgotrajni abstinenci pri uživanju heroina. Eur J Pharmacol 579: 160 – 166. doi: 10.1016 / j.ejphar.2007.09.042. Poišči ta članek na spletu
  36. 36. Drevets WC, Gautier C, Price JC, Kupfer DJ, Kinahan PE, et al. (2001) Izpuščanje dopamina, ki ga povzroča amfetamin, v ventralnem striatumu človeka korelira z evforijo. Biološka psihiatrija 49: 81 – 96. doi: 10.1016/S0006-3223(00)01038-6. Poišči ta članek na spletu
  37. 37. Steeves TD, Miyasaki J, Zurowski M, Lang AE, Pellecchia G in sod. (2009) Povečano sproščanje strijatalnega dopamina pri bolnikih s parkinsonijem s patološkim igranjem na srečo: raziskava [11C] rakloprida PET. Možgani 132: 1376 – 1385. doi: 10.1093 / možgani / awp054. Poišči ta članek na spletu
  38. 38. Koepp MJ, Gunn RN, Lawrence AD, Cunningham VJ, Dagher A in sod. (1998) Dokazi za strijatalno sproščanje dopamina med video igro. Narava 393: 266 – 268. Poišči ta članek na spletu
  39. 39. Zhang Y, Tian J, Yuan K, Liu P, Zhuo L in sod. (2011) Razločne možganske aktivnosti v mirovanju pri posameznikih, odvisnih od heroina. Brain Res 1402: 46 – 53. doi: 10.1016 / j.brainres.2011.05.054. Poišči ta članek na spletu
  40. 40. Tanabe J, Nyberg E, Martin LF, Martin J, Cordes D in sod. (2011) Nikotin vpliva na privzeto omrežje v stanju počitka. Psihoparmakologija (Berl) 216: 287 – 295. doi: 10.1007/s00213-011-2221-8. Poišči ta članek na spletu
  41. 41. Janes AC, Nickerson LD, Frederick Bde B, Kaufman MJ (2012) Prefrontalna in limbična država v stanju mirovanja v možganskih omrežjih se razlikuje med kadilci, odvisnimi od nikotina, in kontrolami za nekadilce. Alkohol odvisnih od drog 125: 252 – 259. doi: 10.1016 / j.drugalcdep.2012.02.020. Poišči ta članek na spletu
  42. 42. Cole DM, Beckmann CF, Long CJ, Matthews PM, Durcan MJ in sod. (2010) Nadomeščanje nikotina pri abstinentnih kadilcih izboljšuje kognitivne simptome odtegnitve z modulacijo dinamike omrežja možganov v mirovanju. Neuroimage 52: 590 – 599. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2010.04.251. Poišči ta članek na spletu
  43. 43. Hong LE, Gu H, Yang Y, Ross TJ, Salmeron BJ, et al. (2009) Povezava odvisnosti od nikotina in delovanja nikotina z ločenimi funkcionalnimi vezji cingule skorje. Arch Gen Psychiatry 66: 431–441. doi: 10.1001 / archgenpsychiatry.2009.2. Poišči ta članek na spletu
  44. 44. Ma N, Liu Y, Li N, Wang CX, Zhang H et al. (2010) Spremembe, povezane z odvisnostjo, v možganski povezanosti v mirovanju. Neuroimage 49: 738 – 744. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2009.08.037. Poišči ta članek na spletu
  45. 45. Di Chiara G, Imperato A (1988) Zdravila, ki jih ljudje zlorabljajo, prednostno povečajo koncentracijo sinaptičnega dopamina v mezolimbičnem sistemu prosto gibajočih se podgan. Proc Natl Acad Sci USA 85: 5274 – 5278. doi: 10.1073 / pnas.85.14.5274. Poišči ta članek na spletu
  46. 46. Everitt BJ, Robbins TW (2005) Nevronski ojačitveni ukrepi za odvisnost od drog: od dejanj do navad do prisile. Nat Neurosci 8: 1481 – 1489. doi: 10.1038 / nn1579. Poišči ta članek na spletu
  47. 47. Goldstein RZ, Volkow ND (2011) Disfunkcija predfrontalne skorje pri odvisnosti: ugotovitve nevrografiranja in klinične posledice. Nat Rev Neurosci 12: 652 – 669. doi: 10.1038 / nrn3119. Poišči ta članek na spletu
  48. 48. Ko CH, Liu GC, Yen JY, Chen CY, Yen CF, idr .. (2011) Brain korelati hrepenenja po spletnem igranju pod izpostavljanjem iztočnic pri osebah z zasvojenostjo z internetnimi igrami in pri odpuščenih osebah. Zasvojeni Biol.
  49. 49. Volkow ND, Wang GJ, Fowler JS, Tomasi D, Telang F, et al. (2010) Zasvojenost: zmanjšana občutljivost na nagrado in povečana občutljivost na pričakovanja se zarotijo, da prevzamejo možgansko krmilno vezje. Bioeseji 32: 748–755. doi: 10.1002 / bies.201000042. Poišči ta članek na spletu
  50. 50. Tirapu-Ustarroz J, Luna-Lario P, dr. Iglesias-Fernandez, Hernaez-Goni P (2011) [Prispevek možganov k kognitivnemu procesu: trenutni napredek]. Rev Nevrol 53: 301 – 315. Poišči ta članek na spletu
  51. 51. Strata P, Scelfo B, Sacchetti B (2011) Vključenost možganov v čustveno vedenje. Physiol Res 60 Suppl 1S39 – 48. Poišči ta članek na spletu
  52. 52. De Zeeuw CI, Hoebeek FE, Bosman LW, Schonewille M, Witter L in sod. (2011) Prostornotemporalni vzorci streljanja v možganih. Nat Rev Neurosci 12: 327 – 344. doi: 10.1038 / nrn3011. Poišči ta članek na spletu
  53. 53. Baillieux H, De Smet HJ, Dobbeleir A, Paquier PF, De Deyn PP in sod. (2010) Kognitivne in afektivne motnje po žariščni poškodbi možganov pri odraslih: nevropsihološka in študija SPECT. Cortex 46: 869 – 879. doi: 10.1016 / j.cortex.2009.09.002. Poišči ta članek na spletu
  54. 54. Grasby PM, Frith CD, Friston KJ, Bench C, Frackowiak RS, et al. (1993) Funkcionalno kartiranje možganskih področij, vpletenih v slušno-besedno spominsko funkcijo. Možgani 116 (t 1): 1–20. doi: 10.1093 / možgani / 116.1.1. Poišči ta članek na spletu
  55. 55. London ED, Ernst M, Grant S, Bonson K, Weinstein A (2000) Orbitofrontalna skorja in zloraba človeških drog: funkcionalno slikanje. Cereb Cortex 10: 334 – 342. doi: 10.1093 / cercor / 10.3.334. Poišči ta članek na spletu
  56. 56. Paradiso S, Anderson BM, Boles Ponto LL, Tranel D, Robinson RG (2011) Spremenjena nevronska aktivnost in čustva po udarcu desne srednje možganske arterije. J Stroke Cerebrovasc Dis 20: 94 – 104. doi: 10.1016 / j.jstrokecerebrovasdis.2009.11.005. Poišči ta članek na spletu
  57. 57. Takeuchi H, Taki Y, Sassa Y, Hashizume H, Sekiguchi A et al. (2011) Regionalna gostota sive snovi, povezana s čustveno inteligenco: dokazi iz morfometrije na osnovi vokselov. Zemljevid možganov Hum 32: 1497 – 1510. doi: 10.1002 / hbm.21122. Poišči ta članek na spletu
  58. 58. Dong G HJ, Du X (2012) Spremembe regionalne homogenosti možganske aktivnosti v mirovanju pri spletnih odvisnikih. Vedenjske in možganske funkcije 8: 41. doi: 10.1186/1744-9081-8-41. Poišči ta članek na spletu
  59. 59. Passamonti L, Novellino F, Cerasa A, Chiriaco C, Rocca F in sod. (2011) Spremenjeni kortikalno-cerebelarni vezji med verbalnim delovnim spominom v esencialni tremorju. Možgani 134: 2274 – 2286. doi: 10.1093 / možgani / awr164. Poišči ta članek na spletu
  60. 60. Lewald J, Staedtgen M, Sparing R, Meister IG (2011) Obdelava slušnega gibanja v nižji parietalni lobuli: dokazi o transkranialni magnetni stimulaciji. Nevropsihologija 49: 209 – 215. doi: 10.1016 / j.neuropsychologia.2010.11.038. Poišči ta članek na spletu
  61. 61. Vandenberghe R, Gitelman DR, Parrish TB, Mesulam MM (2001) Funkcionalna specifičnost superiornega parietalnega posredovanja prostorskega premika. Neuroimage 14: 661 – 673. doi: 10.1006 / nimg.2001.0860. Poišči ta članek na spletu
  62. 62. Olson IR BM (2009) Nekaj ​​presenetljivih ugotovitev o vpletenosti parietalnega režnja v človeški spomin. Neurobiol Learn Mem 91: 155 – 165. doi: 10.1016 / j.nlm.2008.09.006. Poišči ta članek na spletu
  63. 63. Braver TS, Barch DM, Grey JR, Molfese DL, Snyder A (2001) Prednja cingulatska skorja in konflikt odziva: učinki pogostosti, inhibicije in napak. Cereb Cortex 11: 825 – 836. doi: 10.1093 / cercor / 11.9.825. Poišči ta članek na spletu
  64. 64. Garavan H, Ross TJ, Stein EA (1999) Dominacija desne hemisfere v zaviralnem nadzoru: z dogodki povezana funkcionalna študija MRI. Proc Natl Acad Sci USA 96: 8301 – 8306. doi: 10.1073 / pnas.96.14.8301. Poišči ta članek na spletu
  65. 65. O'Doherty JP (2004) Predstavitve nagrad in učenje, povezano z nagradami, v človeških možganih: vpogledi iz nevroslikovanja. Curr Opin Neurobiol 14: 769–776. doi: 10.1016 / j.conb.2004.10.016. Poišči ta članek na spletu
  66. 66. Cavanna AE, Trimble MR (2006) Prekuneus: pregled njegove funkcionalne anatomije in vedenjskih korelatov. Možgani 129: 564 – 583. doi: 10.1093 / možgani / awl004. Poišči ta članek na spletu
  67. 67. McCoy AN, Crowley JC, Haghighian G, Dean HL, Platt ML (2003) Saccade nagradni signali v zadnjični cingulatni skorji. Nevron 40: 1031 – 1040. doi: 10.1016/S0896-6273(03)00719-0. Poišči ta članek na spletu
  68. 68. Pearson JM, Hayden BY, Raghavachari S, Platt ML (2009) Nevroni v posnetkih raziskav signala posteljnega cingulata, pri izbiri dinamične multiopcijske izbire. Curr Biol 19: 1532 – 1537. doi: 10.1016 / j.cub.2009.07.048. Poišči ta članek na spletu
  69. 69. Yu C, Gupta J, Yin HH (2010) Vloga mediodorzalnega talamusa pri časovni diferenciaciji nagradnih ukrepov. Spredaj Integr Neurosci 4.
  70. 70. Corbit LH, Muir JL, Balleine BW (2003) Lezije mediodorsalnega talamusa in prednjih talamičnih jeder povzročajo ločljive učinke na instrumentalno kondicioniranje pri podganah. Eur J Nevrosci 18: 1286 – 1294. doi: 10.1046 / j.1460-9568.2003.02833.x. Poišči ta članek na spletu
  71. 71. Dong G, DeVito E, Huang J, Du X (2012) Difuzijsko tenzorsko slikanje odkriva nepravilnosti talamusa in posteljnega cingulata v odvisnikih od spletnih iger. J Psychiatr Res 46: 1212 – 1216. doi: 10.1016 / j.jpsychires.2012.05.015. Poišči ta članek na spletu
  72. 72. O'Doherty JP, Dayan P, Friston K, Critchley H, Dolan RJ (2003) Modeli časovnih razlik in učenje, povezano z nagradami, v človeških možganih. Neuron 38: 329–337. doi: 10.1016/S0896-6273(03)00169-7. Poišči ta članek na spletu
  73. 73. Delgado MR, Nystrom LE, Fissell C, Noll DC, Fiez JA (2000) Sledenje hemodinamskih odzivov na nagrado in kazen v striatumu. J Nevrofiziol 84: 3072 – 3077. Poišči ta članek na spletu
  74. 74. Cink CF, Pagnoni G, Martin ME, Dhamala M, Berns GS (2003) Črevesni odziv človeka na vidne nerewardirane dražljaje. J Nevrosci 23: 8092 – 8097. Poišči ta članek na spletu
  75. 75. Haruno M, Kuroda T, Doya K, Toyama K, Kimura M et al. (2004) Nevronski korelat vedenjskega učenja na osnovi nagrajevanja v jedru kaudata: funkcionalna študija slikanja z magnetno resonanco stohastične odločitvene naloge. J Nevrosci 24: 1660 – 1665. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.3417-03.2004. Poišči ta članek na spletu
  76. 76. O'Doherty J, Dayan P, Schultz J, Deichmann R, Friston K, et al. (2004) Ločljive vloge ventralnega in hrbtnega striatuma pri instrumentalni kondiciji. Znanost 304: 452–454. doi: 10.1126 / science.1094285. Poišči ta članek na spletu
  77. 77. Ramnani N MR (2003) Instruirana zamuda pri človeški prefrontalni skorji je odvisna od pričakovanja denarne nagrade. Cereb Cortex 13: 318 – 327. doi: 10.1093 / cercor / 13.3.318. Poišči ta članek na spletu
  78. 78. Simmonds DJ, Pekar JJ, Mostofsky SH (2008) Metaanaliza opravil Go / No-go, ki dokazujejo, da je aktivacija fMRI, povezana z zaviranjem odziva, odvisna od nalog. Nevropsihologija 46: 224 – 232. doi: 10.1016 / j.neuropsychologia.2007.07.015. Poišči ta članek na spletu
  79. 79. Zhou Y, Lin FC, Du YS, Qin LD, Zhao ZM in sod. (2011) Nenormalnosti sive snovi v odvisnosti od interneta: študija morfometrije na osnovi voxlov. Eur J Radiol 79: 92 – 95. doi: 10.1016 / j.ejrad.2009.10.025. Poišči ta članek na spletu
  80. 80. Collin G, Hulshoff Pol HE, Haijma SV, Cahn W, Kahn RS in sod. (2011) Motena funkcionalna povezanost možganov pri bolnikih s shizofrenijo in njihovih zdravih bratov in sester. Sprednja psihiatrija 2: 73. doi: 10.3389 / fpsyt.2011.00073. Poišči ta članek na spletu
  81. 81. Ruef A, Curtis L, Moy G, Bessero S, Badan Ba ​​M in sod. (2012) Magnetnoresonančna slika korelira psihozo prve epizode pri mladih odraslih moških bolnikih: kombinirana analiza sive in bele snovi. J Psihiatrija Nevrosci 37: 305 – 312. doi: 10.1503 / jpn.110057. Poišči ta članek na spletu
  82. 82. Alonso-Solis A, Corripio I, de Castro-Manglano P, Duran-Sindreu S, Garcia-Garcia M in sod. (2012) Spremenjena privzeta funkcionalna povezanost omrežja v mirovanju pri bolnikih s prvo epizodo psihoze. Schizophr Res 139: 13 – 18. doi: 10.1016 / j.schres.2012.05.005. Poišči ta članek na spletu
  83. 83. Schultz CC, Koch K, Wagner G, Roebel M, Nenadić I in sod. (2010) Povečana parahippocampalna in jezikovna girifikacija pri shizofreniji prve epizode. Schizophr Res 123: 137 – 144. doi: 10.1016 / j.schres.2010.08.033. Poišči ta članek na spletu
  84. 84. Voets NL, Hough MG, Douaud G, Matthews PM, James A et al. (2008) Dokazi za nepravilnosti kortikalnega razvoja pri shizofreniji, ki se začne pri mladostnikih. Neuroimage 43: 665 – 675. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2008.08.013. Poišči ta članek na spletu
  85. 85. Piskulic D, Olver JS, Norman TR, Maruff P (2007) Vedenjske študije disfunkcije prostorskega delovnega spomina pri shizofreniji: kvantitativni pregled literature. Psihiatrija Res 150: 111 – 121. doi: 10.1016 / j.psychres.2006.03.018. Poišči ta članek na spletu
  86. 86. Seiferth NY, Pauly K, Habel U, Kellermann T, Shah NJ in sod. (2008) Povečan nevronski odziv, povezan z nevtralnimi obrazi, pri posameznikih, ki jim grozi psihoza. Neuroimage 40: 289 – 297. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2007.11.020. Poišči ta članek na spletu