J Behav Addict. 2016 Nov 7: 1-8.
Kim JY1, Jeong JE2, Rhee JK3, Cho H2, Chun JW2, Kim TM3, Choi SW4, Choi JS5, Kim DJ2.
Minimalizem
Ozadje in cilji Internetne motnje iger na srečo (IGD) so se prepoznali kot potencialno nova diagnoza v peti reviziji Diagnostičnega in statističnega priročnika duševnih motenj, vendar genski dokazi, ki podpirajo to motnjo, ostajajo redki. Metode V tej študiji so ciljno zaporedje exome izvedli pri 30 bolnikih z IGD in 30 kontrolnih osebah s poudarkom na genih, povezanih z različnimi nevrotransmiterji, povezanimi z odvisnostmi od snovi in ne-snovi, depresijo in motnjo hiperaktivnosti s pomanjkanjem pozornosti. Rezultati rs2229910 nevrotrofnega tirozin-kinaznega receptorja, tip 3 (NTRK3), je bil edini nukleotidni polimorfizem (SNP), ki je imel bistveno drugačno manjšo frekvenco alelov pri osebah z IGD v primerjavi s kontrolami (p = .01932), kar kaže na to, da ima ta SNP zaščitno učinek proti IGD (razmerje kvote = 0.1541). Prisotnost tega potencialno zaščitnega alela je bila povezana tudi z manj časa, porabljenega za internetne igre na srečo, in nižjimi rezultati na Young-ovem testu odvisnosti od interneta in korejski lestvici nagnjenosti k odvisnosti od interneta za odrasle. Zaključki Rezultati te prve ciljne študije zaporedja exomeov pri osebah z IGD kažejo, da je rs2229910 NTRK3 genetska različica, ki je pomembno povezana z IGD. Te ugotovitve imajo lahko pomembne posledice za prihodnje raziskave, ki preučujejo genetiko IGD in druge vedenjske odvisnosti.
KLJUČNE BESEDE: Motnja internetnega igranja (IGD); NTRK3; exome zaporedje; ciljno zaporedje
PMID: 27826991
;
