J Physiol Anthropol. 2015; 35: 8.
Objavljeno na spletu 2016 Mar 8. doi: 10.1186/s40101-016-0089-3
PMCID: PMC4782579
in Minimalizem
Ozadje
Za preživetje vrst je pomembno spolno vedenje. Napredek metod slikanja možganov je omogočil razumevanje mehanizmov možganov, povezanih s spolnim vzburjenjem. Prejšnje študije o možganskih mehanizmih, povezanih s spolnim vzburjenjem, so večinoma potekale na paradigmi oblikovanja blokov.
Metode
Kljub zahtevam po strožjem eksperimentalnem nadzoru je znano, da je paradigma, povezana z dogodki, učinkovitejša pri odkrivanju trenutnih čustvenih in kognitivnih odzivov. Paradigma omogoča tudi opazovanje hemodinamičnih odzivov skozi čas. Zato je ta študija uporabila dogodek, povezan z fMRI, za preučevanje možganske aktivacije na različnih področjih, povezanih s spolnim vzburjenjem, kot tudi spremembe hemodinamičnih odzivov s časom.
Rezultati
Opazili smo močne aktivacije na različnih področjih, povezanih s spolnim vzburjenjem, sestavljenih iz različnih dejavnikov: (1) področja aktivacije, povezana s kognitivnimi dejavniki: okcipitalni reženj in parietalni reženj; (2) področja aktivacije, povezana s čustvenimi dejavniki: talamus in amigdala; (3) aktivacijska področja, povezana z motivacijskimi dejavniki: prednji cingulatni girus, orbitofrontalna skorja in insula; in (4) področja aktivacije, povezana s fiziološkimi dejavniki: precentralni gyrus, putamen in globus pallidus. Ugotovili smo tudi aktivacijo kapnice in globus pallidusa, ki je v prejšnjih študijah oblikovanja blokov niso dobro opazili. Kot rezultat hemodinamičnega odziva je nevronska aktivnost na teh območjih pokazala bolj prehodne vidike hemodinamičnih odzivov glede na nevronsko aktivnost drugih področij.
Sklepi
Ti rezultati kažejo, da je paradigma, povezana z dogodki, boljša pri odkrivanju nevronske aktivnosti možganskih regij, ki se ponavadi pojavijo nenadoma, vendar kmalu izginejo.
Ozadje
Spolno vzburjenje je večdimenzionalna izkušnja, ki vključuje kognitivne, čustvene, fizične in vedenjske vidike. Seksualno vzburjenje so fizične značilnosti ali vedenjske reakcije, ki se pojavljajo kot posledica interakcije in konkurence med pozitivnimi psihološkimi odzivi (npr. Spolna privlačnost ali hedonija s čari) in negativnimi odzivi (npr. Tesnoba, občutek krivde, sramežljivost) po zaznavi danega predmeta [1-3]. Prejšnje študije o spolnem vzburjenju so se osredotočale predvsem na spolni odziv, vključno z reakcijskimi mehanizmi živčnega žilnega, avtonomnega živčnega in hormonskega sistema [4-6]. Z nedavnim razvojem tehnologije slikanja možganov, ki omogoča pregled možganskih funkcij, vključno s kognitivnimi in čustvenimi procesi na neinvaziven način, nam je to pomagalo razumeti nevronske mehanizme kognicije in čustev glede na spolno vzburjenje.
V zadnjem času je bilo izvedenih veliko raziskav o nevronskem mehanizmu spolnih dražljajev, ki so vizualno predstavljeni s pomočjo fMRI. Prejšnje študije so pokazale, da so spolno vzbujajoči dražljaji povezani z različnimi nevronskimi mrežami, kot so parietalni reženj, temporo-okcipitalni reženj, čelni reženj, možganski žlez, insula, prednji cingulatni girus, amigdala in striatum, povezani s čustvenimi, kognitivnimi, motivacijskimi in fiziološkimi sestavni deli [7-13]. Vendar, kot že omenjeno, je večina prejšnjih študij o mehanizmu možganov za spolno vzburjenje sprejela zasnovo blokov. Raziskave, ki temeljijo na oblikovanju, povezanih z dogodki, so izvedli razmeroma malo.
Zasnova bloka se uporablja za prepoznavanje možganskih področij, ki so povezana z določenim dražljajem. Zasnova bloka predstavlja na desetine sekund poskusno stanje in osnovno stanje. Če bi alternativno in večkrat predstavili eksperimentalno stanje (npr. Stanje naloge) in izhodiščno stanje, naj bi odkrili ustrezno možgansko območje in stanje naloge. Ustrezno možgansko območje je mogoče najti z merjenjem signalov, odvisnih od ravni kisika v krvi (BOLD), ki se povečajo, ko je predstavljeno stanje stimulacije, vendar izginejo, ko je prikazano osnovno stanje. Znano je, da je zasnova bloka boljša pri odkrivanju možganskih področij, povezanih z določenim dražljajem, v primerjavi z zasnovo, povezano z dogodki [14, 15]. Prav tako je lažje oblikovati paradigmo predstavitve dražljajev in primerjati razlike med posameznimi dražljaji, ko je uporabljena zasnova bloka. Nadalje je mogoče artefakte ali hrup lažje odpraviti z vizualno analizo podatkov časovnih vrst [14, 15]. Vendar ima blok zasnova nekaj šibkih točk. Na primer, ker so dražljaji podobnih stanj predstavljeni na desetine sekund, se lahko pojavi težava habituacije. Ko čas za izkazovanje dražljaja narašča, se signali BOLD zmanjšujejo [16].
Zgodovinski načrt za fMRI je bil razvit na podlagi potencialnih študij, povezanih z dogodki, to so funkcionalni možganski odzivi, ki se pojavljajo med dogodki (tj. Predstavljeni spodbujevalni ali vedenjski preskusi) [17]. Kadar se pri poskusih uporabi zasnovo, povezano z dogodki, sta potrebna bolj zapletena zasnova in analiza [18]. Na primer, število preskusov je treba obravnavati kot nadomestilo za šibko intenzivnost signala, uporabiti pa je treba tudi naključno tresenje preskusov, da se aktivacijski signali ne prekrivajo. Te informacije bi se morale odražati tudi v analizi, ki zahteva bolj zapleten postopek [19]. Dogodkovno zasnovo je relativno nov razvoj v primerjavi z blokovsko zasnovo. Pri tej metodi lahko BOLD signal, ki spremlja vsak dogodek, to je predstavitev dražljaja, opazujemo s poravnavo in povprečenjem slikovnih podatkov, pridobljenih pred in po predstavitvenem času dražljaja, glede na čas. Prednost tega pristopa je, da lahko zaznamo časovno spremembo hemodinamičnega odziva za razliko od metode načrtovanja blokov. V zadnjih letih se moč zaznavanja pri dogodkih, ki je povezana z dogodki, povečuje z razvojem tehnik slikanja z visoko ločljivostjo (tj. Z visokim razmerjem signal-šum (SNR)); Študije, ki uporabljajo dogodkovne metode oblikovanja naraščajo [17]. Zahteva strog eksperimentalni nadzor časa predstavitve dražljaja, interstimulusnega intervala in vrstnega reda predstavitve dražljaja. Ker bi se te informacije morale odražati v analizi, je v metodi potrebna kompleksna analiza [18]. Ker je predstavitev dražljaja naključno zasnovana v zasnovi, ki je povezana z dogodki, se lahko omeji, ki jih povzroči predvidljivost vrst dražljajev, zmanjša. V načrtovanju, povezanem z dogodki, pojav neprekinjenih dražljajev ne more biti predvidljiv, dolžina predstavitve dražljajev pa je tudi krajša kot v blokovski zasnovi [18]. Zato lahko prehodni možganski odziv, kot je čustvena in fiziološka obdelava, bolje merimo pri načrtovanju dogodkov v primerjavi z načrtovanjem blokov [18]. Opravljenih je bilo nekaj raziskav, ki so uporabile to zasnovo, povezano z dogodki o spolnem vzburjenju [13, 20]. Vendar so te študije preučevale časovne spremembe možganskih signalov, povezanih s spolnim vzburjenjem, z merjenjem bodisi le delnih regij in ne celotnih možganov bodisi s pregledom celotnih možganov, ne da bi opazovali hemodinamični odziv. Zato je študija preiskati možganska območja in hemodinamični odziv, povezan s spolnim vzburjenjem, z uporabo fMRI, povezanih z dogodki. Hipotetizirali smo, da lahko raziskava odkrije aktivacije na možganskih območjih, ki niso bila dobro zaznana zaradi hitre obdelave dražljaja in navad v prejšnjih študijah z uporabo dogodkov povezanih fMRI raziskav o spolnem vzburjenju. Poleg tega naj bi opazili hemodinamični odziv v regijah s povečanjem časa ISI.
Metode
Predmeti
V poskusu je sodelovalo 17 odraslih moških, starih od 22 do 29 let. Vsi udeleženci so bili običajno spolno delujoči, desnosmerni heteroseksualci. Tisti, ki so spolno sprevrženi ali izzvani, so bili izključeni. Udeleženci so se strinjali, da bodo sodelovali v poskusu te študije, potem ko so bili obveščeni o vsebini poskusa.
Postopek in eksperimentalna paradigma
Skupina 130 zdravih moških študentov je sodelovala v predhodnem testu za izbiro spolnih dražljajev za študijo fMRI. Skupno 237 fotografij je bilo izbranih iz Mednarodnega sistema za afektivno sliko (IAPS) [21] in internetnih iskanjih ter bili predstavljeni udeležencem. Slike iz spletnih iskanj so sestavljale fotografije pornografskih in golih žensk. Udeležence smo prosili, naj odgovorijo na vprašanje "Ali ste imeli občutek spolnega vzburjenja?" z izbiro "da" ali "ne" za vsak dražljaj. Nato so morali oceniti intenzivnost spolnega vzburjenja na petstopenjski Likertovi lestvici od 1 (najmanj intenzivno) do 5 (najbolj intenzivno). Veljavnost je bila opredeljena kot odstotek udeležencev, ki so doživljali spolno vzburjenje za vsak dražljaj, učinkovitost pa kot intenzivnost spolnega vzburjenja, ki jo je udeleženec doživljal za vsak dražljaj. Kot rezultat predhodnega testa je bilo za spolne dražljaje izbranih 20 fotografij (6 slik IAPS in 14 iz internetnih iskanj), ki so imele 80% ali večjo veljavnost in 4 točke ali večjo učinkovitost. Izbranih je bilo dvajset spolnih dražljajev. Poleg tega je bilo za neseksualne dražljaje izbranih 20 fotografij, ki niso povzročile nobenega spolnega vzburjenja. Neseksualni dražljaji so prikazovali prizore, podobne naravi močno vznemirjajočim slikam vodnih športov, praznovanju zmagovalne zmage in smučanju. Dražljaji, izbrani iz IAPS in iskanja po internetu, so se po svoji stopnji prijetnosti ujemali s spolnimi dražljaji. Povprečna ocena prijetnosti in vznemirjenosti spolnih dražljajev je bila 5.23 (standardni odklon (SD) = 0.36) oziroma 5.17 (SD = 0.31). Dvajset neseksualnih dražljajev se je po stopnji prijetnosti ujemalo s spolnimi dražljaji (M = 5.10, SD = 0.31) in vzburjenje 4.96 (SD = 0.38). Povprečne ocene prijetnosti in vzburjenosti med spolnimi in neseksualnimi dražljaji se niso bistveno razlikovale (t = -1.18, p > 0.05; t = -1.99, p > 0.05).
V eksperimentalni paradigmi fMRI so bila na začetku podana kratka navodila o poskusu 6 s, čemur je sledila predstavitev spolnega dražljaja ali neseksualnega dražljaja, naključno izbranega, po 5 s. Vsak medstimulacijski interval je bil predstavljen 7–13 s (povprečno 10 s), da bi opazovali hemodinamski odziv. Skupni čas eksperimenta je bil 8 min in 48 s. Da bi preprečili izgubo koncentracije zaradi dolgega intervala med predstavitvami dražljajev, so bili udeleženci pozvani, da pritisnejo odzivno tipko, kadar koli je bil v intervalu prikazan zeleni zaslon (zeleni zaslon je bil naključno prikazan 12-krat). Po zaključku poskusa fMRI so morali udeleženci v psihološki oceni odgovoriti na naslednja tri vprašanja. Najprej so jih prosili, naj odgovorijo z "da" ali "ne" glede tega, ali čutijo spolno vzburjenje z vsakim dražljajem. Drugič, morali so oceniti, kako močno je bilo spolno vzburjenje na Likertovi lestvici od 1 (najmanj intenzivno) do 5 (najbolj intenzivno). Nato so morali udeleženci poročati o vseh drugih čustvih, ki so jih poleg spolnega vzburjenja izkusili med izpostavljenostjo vsakemu dražljaju.
Pridobitev slik
Za pridobivanje slik je bil uporabljen 3.0T Philips MR Scanner, za pridobivanje BOLD slik pa je bila uporabljena metoda EPI fMRI z enim posnetkom. Skupaj je bilo zaporedoma zbranih 35 diapozitivov z uporabo parametra slike TR = 2000, TE = 28 ms, debelina rezine 5 mm brez razmika, matrica 64 × 64, FOV 24 × 24 cm, kot preklopa = 80 ° in ločljivost v ravnini 3.75 mm. Za anatomsko sliko tehtanega T1 je bilo uporabljeno zaporedje FLASH.
Statistične analize
Za analizo psiholoških podatkov dvostranski par t preizkus je bil izveden s pomočjo SPSS 22 za primerjavo pogostnosti (tj. števila dražljajev, ki so sprožili spolno vzburjenje iz slik 20 v vsakem stanju; predstavljeno kot odstotek) in intenzivnosti spolnega vzburjenja (tj. povprečna stopnja subjektivnega spolnega vzburjenja v vsaki stanje) med spolnimi in nevtralnimi pogoji. Podatki o fMRI so bili analizirani z uporabo statističnega parametričnega kartiranja, različica 8 (SPM 8, Wellcome Department of Imaging Neuroscience, London, UK). V fazi predhodne obdelave je bila popravljena časovna razlika med rezinami slik, pridobljenih med pridobivanjem fMRI slik. Za odstranitev artefakta, ki ga povzroča gibanje med poskusom, so bili premiki glave udeležencev prilagojeni s pomočjo registracije togega telesa 3-D s stopnjami svobode 6 (x, y, z, roll, pitch in yaw). Nato je bila opravljena korestracija in prostorska normalizacija vsakega udeleženca. Da bi slike fMRI vsakega udeleženca prilagodili koordinatnemu sistemu Montreal Neurological Institute (MNI), je bila povprečna slika slik udeleženca fMRI usklajena z anatomsko sliko tega udeleženca za njihovo osnovno registracijo. Prilagojena strukturna slika je bila usklajena s koordinatnim sistemom MNI. S pomočjo parametra normalizacije, ustvarjenega v procesu, je bila slika fMRI usklajena s koordinatnim sistemom MNI. Nazadnje je bilo glajenje podatkov izvedeno z Gaussovim jedrom, ki je 8 mm v polni širini na polovici največ. Za vsakega udeleženca je bil izveden isti postopek.
Po predhodni obdelavi za prepoznavanje možganskih področij, ki jih aktivira spolno vzburjenje, je bila za vsakega udeleženca izdelana oblikovalska matrica, sestavljena iz dveh pogojev (tj. Spolnega spodbude in neseksualnega stanja). Da bi zmanjšali artefakte in hrup, smo med ustvarjanjem matrike oblikovanja dodali raznolike regresijske spremenljivke. Posebej je bila kot regresijska spremenljivka vključena korekcija sprememb signala zaradi premikanja glave, tj. Stopnje prevajanja in vrtenja, opažene v procesu korekcije premikov glave. Za prilagoditev nizkega signala, zabeleženega v pozni fazi poskusa zaradi navade, je bila kot regresijska spremenljivka uporabljena možnost časovne modulacije, izvedena v SPM 8. Nato smo naredili kontrast in primerjali med spolnimi dražljaji in neseksualnimi dražljaji, da bi prepoznali možganska območja, ki jih aktivira spolno vzburjenje vsakega udeleženca. Za skupinsko analizo, en vzorec t test in seznanjen t izvedli test. En vzorec t izveden je bil test, s katerim smo prepoznali možgansko aktivacijo med vsakim stanjem (tj. stanje spolnega vzburjenja in neseksualno stanje). Posledično par t izvedli smo test, da smo pregledali razliko med možnimi aktivacijami možganov, tj. možgansko aktivacijo v stanju spolnega vzburjenja v primerjavi z neseksualnim stanjem. Koordinate MNI voksela, aktiviranega na p Za ugotovitev pomembne aktivacije v študiji smo uporabili vrednost 0.05 (popravljena, stopnja napačnega odkritja (FDR)), ki je pomembna raven v študiji fMRI. Nato smo koordinate MNI pretvorili v koordinate Talairach, da bi prepoznali anatomsko označevanje možganske aktivacije. Tudi za identifikacijo hemodinamskih odzivov aktiviranih področij je bila z uporabo MarsBaR odstranjena odstotna sprememba signala zanimivih regij (ROI).http://www.sourceforge.net/projects/marsbar). Koordinate, uporabljene pri analizi ROI, smo dobili iz rezultata enega vzorca t test in so bili opredeljeni kot centrirne krogle na najvišjem vokselu s polmerom 5 mm.
Rezultati
Rezultati psihološkega odziva
Analiza psiholoških odzivov je pokazala, da so bile pogostnosti spolnega vzburjenja pri vsakem stanju 74 ± 7.79% (povprečje ± SD; predstavljeno kot odstotek) v eksperimentalnem stanju in 0 ± 0% v izhodiščnem stanju. Intenzivnosti na petstopenjski lestvici so bile 2.86 točke ± 0.40 (povprečje ± SD) v eksperimentalnem stanju in 0 ± 0 v izhodiščnem stanju. Seznanjeno t test je pokazal, da obstajajo razlike v pogostosti in intenzivnosti spolnega vzburjenja med spolnimi dražljaji in neseksualnimi dražljaji (pogostost t (16) = 29.01, p <0.001; intenzivnost t (16) = 39.43, p <0.001).
Rezultati slikanja možganov za skupinsko analizo
Odzivi na možgansko aktivacijo med predstavitvijo neseksualnega dražljaja
Območja možganov, ki jih aktivirajo neseksualni dražljaji, vključujejo cuneus, medialni okcipitalni gyrus, jezični gyrus, fusiform gyrus, hipocampal gyrus (BA 27), zadnjični cingulatni gyrus in cerebellum (popravljen FDR, p <0.05) (tabela 1).
Odzivi na aktivacijo možganov med predstavitvijo spolnih dražljajev
Ko so bili predstavljeni spolni dražljaji, so se aktivirali okcipitalni gyrus, precentralni gyrus, anteriorni cingulatni gyrus (BA 24), hipokampalni gyrus (BA 27), talamus, putamen, klaustrum in cerebellum (popravljen FDR, p <0.05) (tabela 2).
Razlika na področjih aktivacije med spolnimi dražljaji in neseksualnimi dražljaji
Aktivacija je bila opažena v dvostranskem medialnem okcipitalnem girusu (BA 18, 19), fusiformnem girusu (BA 37), precuneusu (BA 19), slabšem parietalnem korteksu (BA 40), orbitalnem čelnem korteksu (BA 47), talamu, izoli, globus pallidus, putamen in amigdala kot odgovor na spolne dražljaje v primerjavi z neseksualnimi dražljaji (popravljen FDR, p <0.05), kot je prikazano v tabeli 3 in na sliki 1. Ni bilo območja, ki bi pokazalo večjo aktivnost med neseksualnimi dražljaji kot spolni dražljaji. Slika 2 prikazuje hemodinamske odzive za vsako stanje v izbranih ROI na podlagi rezultata enega vzorca t test. Kar zadeva vzorec hemodinamičnih odzivov, smo opazili gladko ukrivljeno obliko kanujev, precuneusa, fusiformnega gyrusa, talamusa, amigdale, orbitalne čelne skorje in sprednjega cingulatskega girusa. V primeru globus pallidusa in putamen je bila prikazana ostra krivulja.
Sklepi
Ta študija je identificirala možgansko aktivacijo, povezano s spolnim vzburjenjem, ki jo povzročajo vidni dražljaji, in opazovala hemodinamske odzive teh področij s časom z uporabo fMRI, povezanih z dogodki. Rezultati študije kažejo, da možganska območja, povezana s spolnim vzburjenjem, vključujejo orbito čelno skorjo orbitov, cuneus, precuneus, fusiform gyrus, anteriorni cingulat gyrus, amigdalo, globus pallidus, putamen in talamus. Spremembe hemodinamskih odzivov teh področij so prikazane na Sl. 2.
Glede na prejšnje raziskave je spolno vzburjenje, ki ga povzročajo vizualni dražljaji, rezultat interaktivnega dela na različnih nevronskih mehanizmih. Sem spadajo čustveni, kognitivni, motivacijski in fiziološki mehanizmi, ki sodelujejo v procesih od prepoznavanja dražljaja do odziva somatskega živčnega sistema [22, 23]. Se pravi, da kognitivni mehanizem določa, ali je vizualni dražljaj spolni dražljaj ali ne, in če ga prepoznamo kot spolni dražljaj, oceni njegovo spolno valenco. Čustveni mehanizem je povezan z občutkom užitka zaradi spolnega dražljaja (koliko je spodbuda spolno ugodna), medtem ko je znano, da je motivacijski mehanizem povezan z odločitvijo, ali naj spolno vzburjenje izražamo kot vedenjski odziv. Znano je, da fiziološki mehanizem sodeluje pri fizioloških odzivih (odzivih avtonomnega živčnega sistema in endokrinega sistema), povezanih s spolnim vzburjenjem.
Razmerje med posameznim mehanizmom in možganskimi območji, ki jih aktivira spolno vzburjenje, kot je bilo ugotovljeno v tej raziskavi, je mogoče razložiti na naslednji način. Dvostranski medialni okcipitalni giri in fusiformni girus naj bi bil povezan s prepoznavanjem in določitvijo dražljaja kot spolnega dražljaja. Na podlagi predhodnih raziskav, ki so bile izvedene za prepoznavanje možganskih področij, povezanih s čustvi, ki jih povzročajo vidni dražljaji, sta okcipitalni žiri in fusiformni girus aktivirali bolj, ko so bili predstavljeni čustveni vidni dražljaji, kot če so se zaradi povečane pozornosti kazali neseksualni dražljaji [24-26]. Opaženi rezultat je tudi v skladu s prejšnjimi študijami, ki so preučevale spolno vzburjenje, ki ga povzročajo vidni dražljaji, in poročali, da je aktiviranje fusiformnega giusa povezano s funkcijo prepoznavanja predstavljenega dražljaja kot spolnega dražljaja [3, 27].
Aktiviranje prekuneusa in inferiorne parietalne skorje, ki se nahaja v parietalnem reženju, naj bi bilo povezano tudi s kognitivnim mehanizmom. To opazovanje podpirajo predhodne študije spolnega vzburjenja, ki jih povzročajo taktilni dražljaji [28, 29]. Po teh raziskavah sta imela povečanje penisa in intenzivnost zaznanega spolnega vzburjenja pozitiven odnos do aktivirane velikosti parietalnega režnja, aktivirano območje parietalnega režnja pa je bilo območje sekundarnega občutka (BA 40). Poročali so, da je aktivacija parietalnega režnja verjetno povezana s senzoričnim prepoznavanjem spolnih dražljajev, pa tudi z vključevanjem in obdelavo senzoričnih informacij genitalij.
Znano je, da so področja aktivacije limbičnega sistema v veliki meri povezana s čustvenim mehanizmom spolnih dražljajev. V tej študiji sta se aktivirala talamus in amigdala limbičnega sistema. Aktivacija talamusa je bila običajno opažena v prejšnjih študijah, ki so uporabljale vizualne spolno vzburljive dražljaje [23, 30-33]. Te študije so poročale, da je talamus prejel informacije o vizualnem dražljaju in ga poslal na določeno področje možganske skorje. Nadalje so nekatere študije pokazale, da je talamus deloval kot most za prenos vizualnih informacij in je bil povezan tudi s čustvenim mehanizmom spolnega vzburjenja [34, 35]. Predlagali so, da je aktiviranje talamusa povezano s čustvenim vznemirjenjem, ki ga spremlja spolno vzburjenje. Amigdala, ki se je aktivirala skupaj s talamusom, je povezana tudi s čustvenim mehanizmom spolnega vzburjenja. Običajno razumevanje aktivacije amigdale je, da amigdala prejema različne senzorične informacije in predela obdelane informacije v dorzalni striatum, talamus, možgansko steblo, predfrontalno skorjo in sprednji cingulatni girus. V tem procesu naj bi bila amigdala povezana z oceno čustvenih vidikov (tj. Stopnje zadovoljstva) zapletenih senzoričnih informacij, povezanih s spolnimi dražljaji [23, 36]. Amigdala se aktivira, ko je predstavljen spolni dražljaj, kar ima za posledico veliko količino štrlečih delnic na prednji cingulatni girus.
Nato se aktivira prednji cingulatni girus in je znano, da je povezan z motivacijskimi mehanizmi spolnega vzburjenja [7, 10, 23, 36-39]. V skladu s prejšnjimi raziskavami je znano, da ACC ocenjuje čustvene in motivacijske vidike vhodnih informacij in nadzoruje čustvene odzive [7, 10, 23, 36-39]. V zvezi s tem aktivacija anteriornega gyusulata v tej raziskavi kaže na notranji konflikt med vzburjenjem zaradi vedenjskega izražanja spolnega vzburjenja in prizadevanjem za njegovo zatiranje zaradi eksperimentalnih okoliščin. McGuire in sod. [40] je tudi opozoril, da se orbitofrontalna skorja in otočje nanašata na motivacijski vidik spolnega vzburjenja, kar vodi do neposrednega vedenja do cilja. Znano je, da je orbitofrontalna skorja povezana z napovedjo prihodnjih nagrad (tj. Pričakovanja za nagrado kot rezultat ciljnega vedenja) [41].
Druga področja, ki so bila aktivirana v tej študiji, vključujejo kapnice, globus pallidus in precentralni gyrus. Menijo, da so ta področja povezana tudi s fiziološkim mehanizmom spolnega vzburjenja. Precentralni girus je primarno motorično območje in je povezan z nadzorom gibanja penisa kot tudi domišljijo o spolnem vedenju med spolnim vzburjenjem, medtem ko je predstavljen vizualni dražljaj [12, 32, 42]. Zlasti v prejšnjih blokovskih študijah o spolnem vzburjenju običajno niso bili aktivirani kapniki in globus pallidus [8, 22, 38, 39, 43], vendar je bila njihova aktivacija jasno opažena v tej študiji. Menijo, da je to povezano s hemodinamičnimi odzivi kapnikov ali globus pallidusa. To pomeni, da sta nevronska aktivnost kapnic in globus pallidusa pokazala bolj prehodne vidike hemodinamičnih odzivov glede na nevronsko aktivnost drugih področij. To je lahko razlog, da ta območja niso bila aktivirana v prejšnjih blokovskih študijah oblikovanja. Globus pallidus in moški vključeni v paleostriatum oziroma neostriatum. Striatum je bil razdeljen na dve podregiji, kot sta ventralni in dorzalni striatum. Funkcija dorzalnega striatuma na spolnem vzburjenju je tradicionalno povezana s povečanjem penisa [7, 23, 43]. Opažena je bila pomembna korelacija med stopnjo aktivnosti v možganih in velikostjo erekcije penisa [7, 23, 43]. Podobno so nekatere raziskave na živalih poročale tudi, da se je povečanje penisa pokazalo, ko je bil uporabljen električni dražljaj ali je bil injiciran bicukullin, da bi spodbudili možgane [44, 45]. Poleg tega je bilo ugotovljeno, da je aktivnost ventralnega striatuma povezana s subjektivno stopnjo spolnega vzburjenja [13, 23]. Lahko bi predlagali dve glavni funkciji tega področja. Prvič, ventralni striatum je v nagrado vključen, ker spolne dražljaje dojemamo kot nagrade [13, 46, 47]. Drugič, aktiviranje ventralnega striatuma je povezano s spodbujevalnimi komponentami spolnih dražljajev in pričakovano nagrado [38]. V študiji so se aktivacija globus pallidusa in moški v striatumu odražala na fizioloških in nagradnih vidikih spolnih dražljajev.
Omejitve te študije vključujejo naslednje. Prvič, v tej študiji sodelujejo samo heteroseksualni moški, prihodnje študije pa bi morale preučevati posameznike različnih spolnih usmeritev in ženske. Drugič, izmerili smo stopnjo spolnega vzburjenja z instrumentom za samoprijavo, v prihodnjih študijah pa bi morali opraviti objektivno merjenje spolnega vzburjenja (tj. Merjenje povečanja penisa). Tretjič, opraviti je treba nadaljnje raziskave, da se preveri, ali je razlika v rezultatih prejšnjih študij posledica sprejetja drugačne zasnove eksperimenta (tj. Dogodka ali bloka) ali protokola fMRI (tj. TR in TE). Četrtič, nismo mogli preveriti, ali se je udeleženec vrnil v izhodiščno stanje v 7–13 s medstimulacijskega intervala. Z drugimi besedami, nismo mogli potrditi, da je bilo to obdobje dovolj, da so se mladi moški udeleženci opomogli od spolno vzburjenega stanja, zlasti kar zadeva fiziološko stanje. Prehod med normalnimi in spolno vzburjenimi stanji (čustvenimi in fiziološkimi) je razmeroma počasen in zelo težko je iti naprej in nazaj med dvema stanjem v obliki dogodkov.
Kljub zgornjim omejitvam je ta študija uspešno sprožila spolno vzburjenje z uporabo vizualnih dražljajev. Nato so bila aktivirana območja označena kot možgansko območje, ki zanima, da bi s časom preverili razvoj hemodinamskih odzivov regije. Ta razvoj je pomemben v tem, da je bila ugotovljena aktivacija možganskih področij, ki jih v študijah blokovskih zasnov ni bilo pogosto opaziti. V nadaljnji študiji bomo preučili fiziološki odziv med spolnim vzburjenjem. Rezultati nam pomagajo razviti in razširiti spolno specifične fiziološke odzive poleg aktivacije možganov, ki sodelujejo pri spolnem vzburjenju. V nadaljnji študiji bi lahko, če so vključeni fiziološki odzivi na spolno vzburjenje, prispevali k antropologiji z razkritjem značilnosti spolnega odziva človeka zdrave skupine.
Opombe
Konkurenčni interesi
Avtorji izjavljajo, da nimajo konkurenčnih interesov.
Prispevki avtorjev
JWS, CJC in JHS so znatno prispevali k zasnovi in oblikovanju, pridobivanju podatkov ali analizi in interpretaciji podatkov. JWS je sodeloval pri pripravi rokopisa ali kritičnem pregledu pomembnih intelektualnih vsebin. JWS, CJC in JHS se strinjajo, da bodo odgovorni za vse vidike dela pri zagotavljanju, da so vprašanja, povezana s točnostjo ali integriteto katerega koli dela dela, ustrezno raziskana in rešena. Končno so vsi avtorji končno odobrili različico, ki bo objavljena.
Informacije o sodelujočih
Ji-Woo Seok, e-pošta: moc.revan@4216kus.
Jin-Hun Sohn, telefon: 
+ 82-42-821-7404, E-naslov: rk.ca.unc@nhoshj.
Chaejoon Cheong, telefon: + 82-43-240-5061, E-naslov: rk.er.isbk@gnoehc, E-naslov: rk.ca.tsu@gnoehc.
Reference
164.4.459. [PubMed] [Cross Ref]
;