แหล่ง
เบอร์นาร์ดบี. โบรดีกรมประสาทวิทยาและศูนย์ความเป็นเลิศด้านชีววิทยาของการเสพติดมหาวิทยาลัยคากลิอารีอิตาลี
นามธรรม
พื้นที่ โดปามีน ชักนำ pramipexole agonist (50 ng) การแข็งตัวของอวัยวะเพศชาย และหาวเมื่อฉีดเข้าไปในนิวเคลียส paraventricular ของ hypothalamus ของหนูเพศชายเช่นผสมD₁ / D₂ - เหมือน agonist apomorphine (50 ng) ในขณะที่D₄ตัวเอก PD 168,077 (100 ng) การแข็งตัวของอวัยวะเพศชาย เท่านั้น การตอบสนองเหล่านี้ใช้เวลา 45-60 นาทีและเกิดขึ้นกับความเข้มข้นNO₂-และNO₃-ที่เพิ่มขึ้นใน dialysate ที่ได้รับจากนิวเคลียส paraventricular โดย microdialysis intracerebral Pramipexole และ apomorphine ตอบสนองลดลงโดย Dring เลือกศัตรู L-741,626 (5 μg), แต่ไม่ใช่โดยD₃เลือกศัตรู antagonist SB-277011A (10 μg), หรือD₄เลือกศัตรู L-745,870 (5 μg) PVN ก่อน โดปามีน ตัวเอก ในทางตรงกันข้ามการตอบสนอง PD 168,077 ลดลงโดย L-745,870 แต่ไม่ใช่โดย L-741,626 หรือ SB-277011A Pramipexole, apomorphine และ PD 168,077 ลดผลกระทบจากสารยับยั้งการสังเคราะห์ไนตริกออกไซด์ S-methyl-L-thiocitrulline (20 μg) และ N-type Ca²⁺ channel blocker ω-conotoxin (5 ng) นิวเคลียส paraventricular และออกซิเทซินคู่อริ d (CH₂) yrTyr (Me) ²-Orn⁸-vasotocin (2 μg), รับ intracerebroventricularly แต่ไม่เข้าสู่นิวเคลียส paraventricular โดปามีน agonists ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าการกระตุ้นของD₂ แต่ไม่ใช่ตัวรับD₃หรือD₄โดย pramipexole หรือ apomorphine เพิ่มCa²⁺การไหลเข้าในเซลล์ร่างกายของเซลล์ประสาท oxytocinergic สิ่งนี้จะเพิ่มการผลิตไนตริกออกไซด์ซึ่งจะกระตุ้นการทำงานของสารสื่อประสาท oxytocinergic ในพื้นที่สมองและ hypothalamic extra-hypothalamic และนำไปสู่ การแข็งตัวของอวัยวะเพศชาย และหาว อย่างไรก็ตามการกระตุ้นของตัวรับD₄โดย PD 168,077 ยังเพิ่มการผลิตCaux⁺การไหลเข้า / ไนตริกออกไซด์ที่นำไปสู่ การแข็งตัวของอวัยวะเพศชายแต่ไม่หาว
สงวนลิขสิทธิ์© 2012 เอลส์ BV สงวนลิขสิทธิ์
;