เผยแพร่ออนไลน์ 2007 เมษายน 19 ดอย: 10.1016 / j.yhbeh.2007.03.030
Elaine M. Hull และ Juan M. Dominguez
นามธรรม.
ปัจจัยของฮอร์โมนและวงจรประสาทที่ควบคุมการสังวาสมีความคล้ายคลึงกันในสัตว์จำพวกหนูแม้ว่าจะมีความแตกต่างในรูปแบบพฤติกรรมที่เฉพาะเจาะจง ทั้ง estradiol (E) และ dihydrotestosterone (DHT) มีส่วนช่วยกระตุ้นการผสมพันธุ์แม้ว่า E จะมีความสำคัญต่อการมีเพศสัมพันธ์และ DHT สำหรับการตอบสนองที่อวัยวะเพศ การเปิดใช้งานฮอร์โมนของพื้นที่ preoptic ตรงกลาง (MPOA) มีประสิทธิภาพมากที่สุดแม้ว่าการปลูกถ่ายใน amygdala (MeA) ที่อยู่ตรงกลางยังสามารถกระตุ้นการติดตั้งใน castrates ข้อมูลทางเคมีบำบัดจากระบบดมกลิ่นหลักและอุปกรณ์เสริมเป็นสิ่งกระตุ้นที่สำคัญที่สุดสำหรับการผสมพันธุ์ในสัตว์ฟันแทะโดยเฉพาะในหนูแฮมสเตอร์ agonists Dopamine อำนวยความสะดวกในพฤติกรรมทางเพศและ serotonin (5-HT) มักจะยับยั้งแม้ว่าบางชนิดย่อยรับ 5-HT รับอำนวยความสะดวกในการสร้างหรือการหลั่ง ตัวเอก Norepinephrine และหลับในมีผลกระทบขึ้นอยู่กับปริมาณที่มีปริมาณต่ำอำนวยความสะดวกและพฤติกรรมการยับยั้งปริมาณที่สูง
คำสำคัญ: หนู, หนูแฮมสเตอร์, หนูตะเภา, estradiol, dihydrotestosterone, ฮอร์โมนเพศชาย, พื้นที่ preoptic อยู่ตรงกลาง, amygdala อยู่ตรงกลาง, ปฏิกิริยาตอบสนองอวัยวะเพศ
การแนะนำ
พฤติกรรมการเจริญพันธุ์และการควบคุมระบบประสาทและฮอร์โมนของพวกเขาแตกต่างกันไปทั่วสายพันธุ์ ยังมีงานวิจัยจำนวนมากที่มุ่งเน้นไปที่สัตว์ที่ค่อนข้างน้อย เราอธิบายพฤติกรรมของหนูเพศผู้และการควบคุมระบบประสาทฮอร์โมนและประสบการณ์ เราเริ่มต้นด้วยหนูซึ่งเป็นวิชาที่พบบ่อยที่สุดของการวิจัยในห้องปฏิบัติการ จากนั้นเราจะอธิบายพฤติกรรมของหนูตัวผู้หนูแฮมสเตอร์และหนูตะเภาโดยสังเกตความเหมือนและความแตกต่างของสปีชีส์ พฤติกรรมทางเพศมีการโต้ตอบสูง ที่นี่เรามีสมาธิกับผู้ชายโดยคำนึงว่าการมีส่วนร่วมของผู้หญิงมีความสำคัญเท่าเทียมกัน เนื่องจากงานวิจัยจำนวนมากเกี่ยวกับหนูและหน้า จำกัด สำหรับต้นฉบับนี้เราสามารถอ้างอิงเพียงส่วนเล็ก ๆ ของมัน สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติมโปรดปรึกษา Hull และคณะ (2006) หรือ Hull et al (2002)
รายละเอียดของพฤติกรรมการมีเพศสัมพันธ์ของหนูเพศผู้และการตอบสนองจากอดีต
หนูเพศผู้มักจะเริ่มมีเพศสัมพันธ์โดยการตรวจสอบใบหน้าของผู้หญิงและภูมิภาค anogenital คู่ค้าทั้งสองอาจเปล่งเสียงปลุกล้ำเสียงด้วยกันแบบ 50 kHz ชายผู้นั้นเดินเข้ามาจากด้านหลังของหญิงม้าและทำให้ตื้นเขินหลายครั้งอย่างรวดเร็ว (19-23 Hz) ด้วยกระดูกเชิงกรานของเขา; หากเขาตรวจหาช่องคลอดของผู้หญิงเขาจะผลักดันอวัยวะเพศชายให้ลึกเข้าไปในช่องคลอดของเธอสำหรับ 200 – 300 msec (Beyer et al., 1981) จากนั้นเขาก็กระโดดถอยหลังอย่างรวดเร็วและอวัยวะเพศของเขา หลังจาก 7 ถึง 10 intromissions, 1 ถึง 2 ห่างกันเขาจะอุทาน การพุ่งออกมานั้นมีลักษณะเฉพาะโดยแรงขับที่ยาวกว่าและลึกกว่า (750 – 2000 msec) และการถอดแยกที่ช้าลงมาก (Beyer et al., 1981) มันมาพร้อมกับการหดตัวเป็นจังหวะของกล้ามเนื้อ bulbospongiosus และ ischiocavernosus ที่ฐานของอวัยวะเพศชายและกล้ามเนื้อหูรูดทวารหนักและกล้ามเนื้อโครงกระดูก (Holmes et al., 1991) หลังจากพุ่งออกมาเขาจะวางตัวเองแล้วพักตัวในช่วง postejaculatory (PEI) ซึ่งอาจใช้เวลา 6 ถึง 10 นาทีก่อนที่จะกลับมาผสมพันธุ์ ในช่วง 50 แรก - 75% ของ PEI ตัวผู้จะไม่ได้มีเพศสัมพันธ์อีกครั้งและเปล่งเสียงล้ำเสียง 22 kHz ในช่วงหลัง 25% เขาอาจกลับมาสังวาสถ้านำเสนอกับหญิงนวนิยายหรือกระตุ้นความเจ็บปวดอย่างอ่อนโยน หลังจาก 7 – 8 อุทานชายถึงเต็มอิ่มและมักจะไม่มีเพศสัมพันธ์อีกครั้งสำหรับ 1 เพื่อ 3 วัน ประสบการณ์ทางเพศก่อนหน้านี้ทำให้ "ประสิทธิภาพ" copulatory มากขึ้นและเพิ่มความต้านทานต่อผลกระทบของแผลต่างๆตอนและความเครียด (ดูใน Hull et al., 2006)
ความสามารถในการมีเพศสัมพันธ์จะได้รับระหว่างอายุ 45 และ 75 วัน (ตรวจสอบใน Meisel และ Sachs, 1994) ตอนเตรียมป้องกันไม่ให้เริ่มมีพฤติกรรมการผสมพันธุ์และฮอร์โมนเพศชายภายนอก (T) หรือ estradiol (E2) เร่งการพัฒนา หนูตัวผู้ที่แก่ชราจะสูญเสียความสามารถในการหลั่งซึ่งไม่ได้รับการฟื้นฟูจาก T ภายนอก (Chambers et al., 1991) การลดลงของตัวรับเอสโตรเจน (ER) (Roselli et al., 1993) แต่ไม่ใช่ตัวรับแอนโดรเจน (AR) (Chambers et al., 1991) อาจรองรับการขาดดุลในเพศชายชรา
Ex copula reflexes สามารถสังเกตได้ในหลายบริบท การติดตั้งที่เกิดขึ้นเองหรือเกิดจากยาเกิดขึ้นในกรงที่บ้านหรือที่เกิดเหตุกลาง กลิ่นไม่แน่นอนจากการแข็งตัวของอวัยวะเพศหญิงทำให้เกิดการสูญเสีย noncontact ซึ่งอาจเป็นแบบจำลองสำหรับการแข็งตัวของจิตในมนุษย์ ในหนู“ การสัมผัสโดยใช้” การแข็งตัวสามารถทำได้โดยการควบคุมตัวผู้ที่อยู่ด้านหลังของเขาและดึงปลอกอวัยวะเพศชายออก การแข็งตัวเหล่านี้เป็นผลมาจากการคัดตึงของ corpus spongiosum ซึ่งผลิตอวัยวะเพศลึงค์ (ดูใน Hull et al., 2006; Meisel and Sachs, 1994) Anteroflexions ก็เกิดขึ้นเช่นกัน สิ่งเหล่านี้เป็นผลมาจากการหดตัวของกล้ามเนื้อ ischiocavernosus และการแข็งตัวของ corpus cavernosum ทำให้อวัยวะเพศชายเพิ่มขึ้นจากตำแหน่งหลังปกติ บางครั้งการปล่อยน้ำอสุจิเกิดขึ้นในบริบทนี้ แรงกดที่ต่อเนื่องของปลอกหดรอบฐานของอวัยวะเพศชายจะเป็นตัวกระตุ้นปฏิกิริยาตอบสนองแบบสัมผัส ในที่สุดการศึกษาการสะท้อนกลับของปัสสาวะได้รับการศึกษาในหนูเพศผู้และอสุจิซึ่งเป็นแบบอย่างของการสำเร็จความใคร่ในมนุษย์ (McKenna et al., 1991) มันถูกขับออกโดยการขยายท่อปัสสาวะตามด้วยการปลดปล่อย มันประกอบด้วยการหดตัวของ clonic กล้ามเนื้อฝีเย็บ
ปัจจัยของฮอร์โมนในการกระตุ้นพฤติกรรมการผสมพันธุ์ของหนูตัวผู้
พฤติกรรมทางเพศของผู้ชายในสัตว์มีกระดูกสันหลังทุกชนิดขึ้นอยู่กับ T ซึ่งหลั่งโดยเซลล์ Leydig ของอัณฑะและเผาผลาญในเซลล์เป้าหมายไปยัง E2 (โดย aromatization) หรือ dihydrotestosterone (DHT, โดย5α-reduction) พลาสมา T ตรวจไม่พบภายใน 24 ชั่วโมงของการตัดอัณฑะ (Krey และ McGinnis 1990); แม้กระนั้นความสามารถในการมีเพศสัมพันธ์จะลดลงเรื่อย ๆ ในวันหรือสัปดาห์ โดยปกติแล้วห้าถึง 10 วันของ T จะต้องมีการคืนสถานะการผสมพันธุ์ (McGinnis et al., 1989) อย่างไรก็ตาม E2 เพิ่มการตรวจสอบคีโมและการติดตั้งโดย castrates ภายใน 35 min (Cross และ Roselli 1999) ดังนั้นอย่างรวดเร็วอาจมีผลต่อฮอร์โมนในเมมเบรนอาจส่งผลต่อแรงจูงใจทางเพศ แต่จำเป็นต้องใช้ผลกระทบทางพันธุกรรมในระยะยาวเพื่อการฟื้นฟูการผสมพันธุ์อย่างสมบูรณ์
ฮอร์โมนสำคัญในการกระตุ้นพฤติกรรมทางเพศในหนูตัวผู้คือ E2 ตามที่เสนอโดย“ สมมติฐานการอะโรไรเซชัน” (ทบทวนใน Hull et al., 2006) DHT ซึ่งไม่สามารถทำการเปลี่ยนแปลงได้และมีความสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดกับ AR มากกว่าการใช้ T จะไม่ได้ผลเมื่อทำการจัดการเพียงอย่างเดียว อย่างไรก็ตาม E2 ไม่รักษาพฤติกรรมทางเพศของหนูชายอย่างสมบูรณ์ (McGinnis และ Dreifuss, 1989; Putnam et al., 2003) หรือการตั้งค่าพันธมิตร (Vagell and McGinnis, 1997) ดังนั้นแอนโดรเจนมีส่วนในการสร้างแรงจูงใจและประสิทธิภาพรวมถึงมีความจำเป็นและเพียงพอในการรักษาปฏิกิริยาตอบสนองต่ออวัยวะเพศชายในอดีต (Cooke et al., 2003; Manzo et al., 1999; Meisel et al., 1984) แม้ว่า E2 จะไม่ได้ผลในการรักษาอาการสะเก็ดอดีต แต่มันก็รักษาอาการช่องคลอดในโคคูล่า (O'Hanlon, 1981) Sachs (1983) ชี้ให้เห็นว่า E เปิดใช้งาน "น้ำตกพฤติกรรม" ที่สามารถกระตุ้นการตอบสนองของอวัยวะเพศในโคคูลา แต่ไม่สามารถยับยั้งพวกมันได้
ผลของยาที่มีระบบบริหารต่อพฤติกรรมทางเพศของหนูชาย
เครื่องส่งสัญญาณมักจะทำงานร่วมกันในหลาย ๆ ไซต์และไซต์ของการดำเนินการมักจะไม่รู้จักมาก่อน ดังนั้นการบริหารยาที่เป็นระบบจึงมีประโยชน์ ตาราง 1 สรุปผลกระทบต่อพฤติกรรมทางเพศของหนูเพศชายของยาเสพติดและการรักษาที่มีผลต่อการทำงานของสารสื่อประสาทในพื้นที่สมองมากกว่าหนึ่ง
ตาราง 1- ผลของยาที่มีระบบบริหารต่อพฤติกรรมทางเพศของหนูเพศชาย
พื้นที่สมองที่ควบคุมพฤติกรรมทางเพศของหนูเพศผู้
ข้อมูลทางเคมีบำบัดจากระบบหลักและระบบ vomeronasal อาจเป็นสิ่งกระตุ้นที่สำคัญที่สุดสำหรับพฤติกรรมทางเพศของสัตว์ฟันแทะ ทวิภาคีจมูกหลอดซึ่งเอาทั้งหลักและ vomeronasal ทางทำให้เกิดความเสื่อมของการมีเพศสัมพันธ์และการติดต่อกับ noncontact ผันแปรเพศชายnaïveมีความเสี่ยงต่อการเสื่อมสมรรถภาพทางเพศ (ดูในฮัลล์เอตอัล 2006) ข้อมูลจากระบบการดมกลิ่นหลักและอุปกรณ์เสริมถูกประมวลผลใน amygdala (MeA) ที่อยู่ตรงกลางพร้อมด้วยการป้อนข้อมูล somatosensory จากอวัยวะเพศถ่ายทอดผ่านส่วน parvocellular ของนิวเคลียส subparafascicular (SPFp) ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของวงจรอุทาน (ตรวจสอบใน Hull et al., 2006) อินพุตจาก MeA ทั้งโดยตรงและผ่านทางนิวเคลียสเตียงของ stria terminalis (BNST) ไปยังพื้นที่ preoptic ตรงกลาง (MPOA) มีความสำคัญสำหรับการมีเพศสัมพันธ์ในหนูเพศชาย (Kondo และ Arai, 1995)
MPOA เป็นเว็บไซต์ที่สำคัญที่สุดในการเตรียมพฤติกรรมทางเพศของผู้ชาย ได้รับอินพุตทางประสาทสัมผัสจากระบบประสาทสัมผัสทั้งหมดและส่งการเชื่อมต่อซึ่งกันและกันกลับไปยังแหล่งข้อมูลเหล่านั้นซึ่งทำให้ MPOA มีอิทธิพลต่ออินพุตที่ได้รับ (Simerly และ Swanson, 1986) นอกจากนี้ยังส่งผลลัพธ์ไปยัง hypothalamic, midbrain และนิวเคลียสก้านสมองที่ควบคุมรูปแบบอัตโนมัติและ somatomotor และแรงจูงใจฯ (Simerly และ Swanson, 1988) การศึกษาจำนวนมากได้รายงานว่าการมีเพศสัมพันธ์อย่างรุนแรงและยาวนานของการมีเพศสัมพันธ์หลังจากรอยโรคของ MPOA (ดูใน Hull et al., 2006) อย่างไรก็ตามหนูตัวผู้ที่มีรอยโรค MPOA ยังคงแสดงการแข็งตัวของอวัยวะเพศสัมพันธ์ (Liu et al., 1997) และแถบกดสำหรับแสงที่จับคู่กับการเข้าถึงตัวเมีย (Everitt, 1990) Everitt (1990) แนะนำว่า MPOA นั้นสำคัญสำหรับการสังวาสเท่านั้นไม่ใช่แรงจูงใจทางเพศ อย่างไรก็ตาม MPOA แผลทำให้แรงบันดาลใจทางเพศในบริบทอื่น ๆ รวมถึงการตั้งค่าสำหรับคู่หญิง (Edwards และ Einhorn, 1986; Paredes et al., 1998) และการแสวงหาผู้หญิง (Paredes et al., 1993)
ตรงกันข้ามการกระตุ้นของ MPOA อำนวยความสะดวกการมีเพศสัมพันธ์ แต่ไม่ได้ล้วงผสมพันธุ์ในเพศชายที่พึงพอใจ (Rodriguez-Manzo et al., 2000) การกระตุ้นยังช่วยเพิ่มแรงดันภายในช่องปากในเพศชายที่ถูกวิสัญญี (Giuliano et al., 1996) และออกการสะท้อนกลับของท่อปัสสาวะโดยไม่กระตุ้นท่อปัสสาวะ (Marson and McKenna, 1994) MPOA ไม่ได้ฉายภาพโดยตรงกับไขสันหลังด้านล่างซึ่งควบคุมการปล่อยและการปล่อยน้ำเชื้อ ดังนั้นจะต้องเปิดใช้งานพื้นที่อื่น ๆ ซึ่งในทางกลับกันทำให้เกิดปฏิกิริยาตอบสนองเหล่านั้น
MPOA เป็นเว็บไซต์ที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดสำหรับการกระตุ้นฮอร์โมนของการผสมพันธุ์ในหนูตอน อย่างไรก็ตามการปลูกถ่าย T หรือ E2 ใน MPOA ไม่ได้คืนค่าการมีเพศสัมพันธ์อย่างเต็มที่และการปลูกถ่าย DHT ไม่ได้ผล (ตรวจสอบใน Hull et al., 2006) ดังนั้นทั้ง ER และ AR ใน MPOA มีส่วนทำให้ความสามารถในการร่วมของหนูเพศผู้; อย่างไรก็ตามจำเป็นต้องใช้เอฟเฟกต์ของฮอร์โมนในที่อื่นเพื่อเปิดใช้งานพฤติกรรมอย่างสมบูรณ์
MPOA microinjections ของ agonist dopamine (DA) แบบคลาสสิกช่วยอำนวยความสะดวกในการมีเพศสัมพันธ์ในหนูที่ยังไม่บุบสลายและแคสเทรตและเพิ่มการตอบสนองตามการสัมผัส (ทบทวนใน Dominguez & Hull, 2005; Hull et al., 2006) MPOA apomorphine ยังฟื้นฟูการมีเพศสัมพันธ์ในเพศชายที่มีรอยโรคอะมิกดาลาขนาดใหญ่ (Dominguez et al., 2001) ในทางกลับกันตัวต่อต้าน DA ยับยั้งการมีเพศสัมพันธ์และการตอบสนองตามการสัมผัสและลดแรงจูงใจทางเพศโดยไม่ส่งผลต่อการทำงานของมอเตอร์ (ทบทวนใน Dominguez and Hull, 2005; Hull et al., 2006) ผลกระทบเหล่านี้มีความจำเพาะทางกายวิภาคและพฤติกรรม
DA ถูกปล่อยออกมาใน MPOA ก่อนและระหว่างการสังวาส (Hull et al., 1995; Sato et al., 1995) อีกครั้งมีความเฉพาะเจาะจงทั้งพฤติกรรมและกายวิภาค เมื่อเร็ว ๆ นี้ แต่ไม่พร้อมกัน T เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการเพิ่ม DA และการมีส่วนร่วม (Hull et al., 1995) ปัจจัยสำคัญที่ส่งเสริมการเปิดตัว MPOA DA คือไนตริกออกไซด์ (NO) ทั้งในสภาพฐานและตัวเมีย (ตรวจสอบใน Dominguez และ Hull, 2005; Hull et al., 2006) ไม่มีการสังเคราะห์ immunoreactivity (NOS-ir) มีการควบคุมในเชิงบวกโดย T และ E2 (Du และ Hull, 1999; Putnam et al., 2005) NO ก็มีความสำคัญสำหรับประสิทธิภาพการทำงานร่วมกันในฐานะตัวยับยั้ง NOS (L-NAME) ใน MPOA บล็อกการมีเพศสัมพันธ์ในเพศชายnaïve, การผสมพันธุ์บกพร่องในเพศชายที่มีประสบการณ์และป้องกันการอำนวยความสะดวกที่ผลิตในผู้ชายที่ได้รับน้ำเกลือ เพศหญิง (Lagoda et al., 7) จำเป็นต้องใช้อินพุตจาก MeA สำหรับการตอบสนอง DA ต่อผู้หญิง แต่ไม่ใช่สำหรับระดับ DA ฐาน (Dominguez et al., 2004) การกระตุ้นทางเคมีของ MeA ส่งผลให้เกิดการเพิ่มขึ้นของ extracellular DA ใน MPOA เทียบกับที่ผลิตโดยผู้หญิง (Dominguez and Hull, 2001) ไม่มีเซลล์ประสาทที่ประกอบด้วย DA ใน amygdala ของหนูตัวผู้; แม้กระนั้นบาง efferents จาก MeA ถึง MPOA และยิ่งจาก BNST ดูเหมือนจะเป็นกลูตามาเตจิค (Dominguez et al., 2001) Reverse-dialysis ของกลูตาเมตใน MPOA เพิ่มการปลดปล่อย DA ผลที่ถูกบล็อกโดย NOS inhibitor (Dominguez et al., 2003) นอกจากนี้กลูตาเมต extracellular เพิ่มขึ้นในระหว่างการมีเพศสัมพันธ์และเพิ่มขึ้นถึง 2004% ของระดับฐานในตัวอย่างสองนาทีที่เก็บรวบรวมในระหว่างการพุ่งออกมา; การล้างไตกลับของสารยับยั้งการเก็บกลูตาเมตช่วยอำนวยความสะดวกในการวัดหลายอย่างของการมีเพศสัมพันธ์ (Dominguez et al., 300) กลูตาเมต microinjected ใน MPOA เพิ่มความดันภายในหลอดเลือด (Giuliano et al., 2006) และ urethrogenital reflex (Marson and McKenna, 1996) ในหนูที่ถูกทำให้หมดความรู้สึก ดังนั้นภาพที่สอดคล้องกันก็ปรากฏออกมาซึ่งอย่างน้อยก็มีกลูตาเมตบางส่วนจาก MeA และ BNST ที่ช่วยอำนวยความสะดวกในการสังวาสและการตอบสนองที่อวัยวะเพศทั้งโดยตรงและผ่านการเพิ่มขึ้น NO-mediated ใน DA ซึ่งก่อให้เกิดการเริ่มต้น สารสื่อประสาทอื่น ๆ ใน MPOA ที่อาจเอื้อต่อพฤติกรรมทางเพศของหนูเพศชาย ได้แก่ norepinephrine, acetylcholine, prostaglandin E1994 และ hypocretin / orexin (hcrt / orx) ในขณะที่ GABA และ 2-HT อาจถูกยับยั้งได้ opioids ในระดับต่ำอาจช่วยได้และขนาดที่สูงขึ้นจะยับยั้งการมีเพศสัมพันธ์ (ทบทวนใน Hull et al., 5)
การบันทึกทางไฟฟ้าวิทยาเผยให้เห็นว่าเซลล์ประสาท MPOA ที่แตกต่างกันมีส่วนทำให้เกิดแรงจูงใจทางเพศและการมีเพศสัมพันธ์ (Shimura et al., 1994) การผสมพันธุ์เพิ่มขึ้น Fos-ir ใน MPOA (ตรวจสอบใน Hull et al., 2006) โดยเพิ่มขึ้นในเพศผู้ที่มีประสบการณ์ทางเพศมากขึ้นเมื่อเทียบกับคนไร้เดียงสาแม้ว่าผู้ชายที่มีประสบการณ์มีความต้องการทางอุทานก่อนการหลั่ง (Lumley and Hull, 1999) ดังนั้นประสบการณ์ทางเพศอาจช่วยส่งเสริมกระบวนการกระตุ้นทางเพศสัมพันธ์
mesocorticolimbic DA ทางเดินขึ้นจากบริเวณหน้าท้อง tegmental (VTA) ไปยังนิวเคลียส accumbens (NAc) และเยื่อหุ้มสมองด้านหน้า prefrontal เป็นสิ่งสำคัญสำหรับการเสริมแรงและพฤติกรรมการทาน ได้รับข้อมูลจาก MPOA (Simerly และ Swanson, 1988) และแหล่งข้อมูลอื่น ๆ อีกมากมาย แผล VTA หรือ NAc เพิ่ม PEIs และลดการแข็งตัวของ noncontact แต่ไม่มีผลต่อการมีเพศสัมพันธ์ (ตรวจสอบใน Hull et al., 2006) ในทางกลับกันการกระตุ้นด้วยไฟฟ้าของ VTA อำนวยความสะดวกในการสังวาส (Markowski and Hull, 1995) แอปพลิเคชันของยาเสพติดกับ VTA หรือ NAc ส่วนใหญ่ได้รับผลกระทบการเปิดใช้งานทั่วไปมากกว่าพฤติกรรมทางเพศโดยเฉพาะ (ดูใน Hull et al., 2006) การผสมพันธุ์เปิดใช้งาน Fos-ir ใน NAc และ VTA และการเพิ่มขึ้นของหญิงที่เป็นสัดถูกปรับปรุงโดยประสบการณ์ทางเพศก่อนหน้านี้ (Lopez and Ettenberg, 2002a) การมีเพศสัมพันธ์และ / หรือสัมผัสกับกลิ่นของผู้หญิงที่เป็นสัดเพิ่มการปล่อย DA ใน NAc (ทบทวนใน Hull et al., 2006) การล้างไตด้วยวิธี 5-HT แบบย้อนกลับเข้าไปในบริเวณ hypothalamic lateral lateral hypothalamic hypothalamic (LHA) ด้านหน้าช่วยลดระดับ basal DA ใน NAc และป้องกันการเพิ่มขึ้นที่เกิดขึ้นกับการแนะนำของผู้หญิง (Lorrain et al., 1999) เนื่องจาก 5-HT เพิ่มขึ้นใน LHA ในเวลาที่พุ่งออกมา (Lorrain et al., 1997) การลดลงของผลลัพธ์ใน NAc DA อาจนำไปสู่ PEI
นิวเคลียส paraventricular (PVN) ของมลรัฐประกอบด้วยส่วน Magnocellular ซึ่งปล่อยออกซิโตซินและ vasopressin เข้าสู่การไหลเวียนจากต่อมใต้สมองส่วนหลังและส่วน parvocellular ซึ่งโครงการไปยังพื้นที่สมองหลายแห่งและไขสันหลัง รอยโรคที่เป็นพิษของส่วน parvocellular ทำให้การแข็งตัวของอวัยวะลดลง แต่ไม่ทำให้การมีเพศสัมพันธ์ลดลง (Liu et al., 1997) รอยโรคที่คล้ายกันนี้ช่วยลดปริมาณของน้ำอสุจิที่หลั่งออกมาและจำนวนเส้นใยที่มีอุออกซีโตซินในไขสันหลัง แต่ไม่มีผลต่อการมีเพศสัมพันธ์อีกครั้ง (Ackerman et al., 1997) รอยโรคที่รวมทั้งสองส่วนมีผลต่อการมีเพศสัมพันธ์เช่นเดียวกับการสร้างแบบสัมผัสและไม่ติดต่อ (Liu et al., 1997) Argiolas และ Melis ได้ให้ภาพที่สวยงามซึ่ง DA, oxytocin และ glutamate (Melis et al., 2004) เพิ่มการผลิต NO ในเซลล์ oxytocinergic ใน PVN จากนั้นปล่อย oxytocin ใน Hippocampus (Melis et al., 1992) , ไขสันหลัง (Ackerman et al., 1997) และที่อื่น ๆ ซึ่งจะช่วยเพิ่มการแข็งตัวของอวัยวะเพศและการปล่อยน้ำอสุจิและอาจเพิ่มการมีเพศสัมพันธ์ (ทบทวนใน Argiolas และ Melis, 2004) GABA และ opioids ยับยั้งกระบวนการเหล่านี้ แล็บนี้แสดงให้เห็นว่า DA (Melis และคณะ, 2003), กลูตาเมต, (Melis และคณะ, 2004), และ NO (Melis และคณะ, 1998) จะถูกปล่อยใน PVN ระหว่างการสังวาส
พื้นที่สมองเพิ่มเติมหลายแห่งมีอิทธิพลต่อพฤติกรรมทางเพศของหนูชาย 5-HT ถูกปล่อยออกมาใน LHA ในเวลาที่พุ่งออกมาดังที่กล่าวไว้ข้างต้นและ microinjection ของ SSRI เข้าไปใน LHA ยับยั้งการมีเพศสัมพันธ์ (Lorrain et al., 1997) ดังนั้นนี่อาจเป็นหนึ่งเว็บไซต์ที่ SSRI antidepressants ทำหน้าที่ยับยั้งการทำงานทางเพศ นอกจากนี้เซลล์ประสาท hypocretin / orexin (hcrt / orx) อาศัยอยู่ใน LHA และถูกเปิดใช้งาน (Fos-ir) หลังจากมีเพศสัมพันธ์และจำนวนของเซลล์ประสาท hcrt / orx ลดลงหลังจากการตัดอัณฑะ (Muschamp et al., ส่ง) นอกจากนี้ 5-HT ยังยับยั้งเซลล์ประสาท hcrt / orx ใน LHA (Li et al., 2002) ดังนั้นวิธีที่เป็นไปได้ที่ LHA 5-HT ยับยั้งพฤติกรรมทางเพศก็คือการยับยั้งเซลล์ประสาท hcrt / orx ซึ่งจะลบผลการอำนวยความสะดวกต่อการเผาเซลล์ VTA DA (Muschamp et al., ส่ง)
นิวเคลียส paragigantocellularis (nPGi) ของไขกระดูกเป็นแหล่งสำคัญของการยับยั้งพฤติกรรมทางเพศของหนูเพศชาย รอยโรคอำนวยความสะดวกในการสังวาสและความเต็มอิ่มทางเพศล่าช้า (Yells et al., 1992) รอยโรคที่คล้ายกันช่วยให้การตอบสนองแบบสัมผัส (โฮล์มส์และอัล, 2002, Marson และคณะ, 1992) และอนุญาตให้การสะท้อนกลับปัสสาวะโดยไม่ต้องผ่านกระดูกสันหลัง (Marson และ McKenna, 1990) แอกซอนส่วนใหญ่ที่ฉายจาก nPGi ไปยังไขสันหลัง lumbosacral มี 5-HT (Marson และ McKenna, 1992) 5-HT neurotoxin ลดการยับยั้งการสะท้อนของท่อปัสสาวะและการประยุกต์ใช้ 5-HT กับไขสันหลังที่ระงับการสะท้อนกลับในหนูกระดูกสันหลัง (Marson and McKenna, 1994) ดังนั้น 5-HT จาก nPGi จึงเป็นตัวยับยั้งการตอบสนองที่สำคัญของอวัยวะเพศ
เครื่องกำเนิดการพุ่งออกมาในเส้นประสาทไขสันหลังประกอบด้วยกาลานินและ cholecystokinin (CCK) - ควบคุมเซลล์ประสาทซึ่งแสดงให้เห็นว่า Fos-ir หลังจากพุ่งออกมา (Truitt และ Coolen, 2002; Truitt et al., 2003) รอยโรคของเซลล์ประสาทเหล่านี้มีการหลั่งอย่างรุนแรงบกพร่อง; ดังนั้นพวกเขาไม่เพียง แต่มีการรับความรู้สึกเฉพาะที่หลั่งในสมอง แต่ยังกระตุ้นการหลั่ง (Truitt และ Coolen, 2003)
คำอธิบายเกี่ยวกับพฤติกรรมการสัมผัสของหนูตัวผู้และการตอบสนองอวัยวะเพศชาย
เมาส์ได้กลายเป็นที่นิยมสำหรับการศึกษาพฤติกรรมส่วนใหญ่เป็นเพราะความสามารถของเราในการสร้างยีนการทำให้ล้มลงและการล้มลง (ดู Burns-Cusato et al., 2004 สำหรับการตรวจสอบที่ยอดเยี่ยม) หนูตัวผู้เริ่มเผชิญหน้าโดยการสำรวจบริเวณ anogenital ของผู้หญิงซึ่งมักจะยกหรือผลักเธอด้วยจมูกของเขา จากนั้นผู้ชายก็กดหน้ามือของเขากับสีข้างของผู้หญิงและทำให้กระตุกเชิงกรานอย่างรวดเร็วและตื้น เมื่ออวัยวะเพศชายของเขาเข้าสู่ช่องคลอดของผู้หญิงการกระตุกซ้ำ ๆ ของเขาจะช้าลงเรื่อย ๆ หลังจากการแจ้งเตือนหลายครั้งผู้ชายก็พุ่งออกมาในระหว่างที่เขาสามารถตรึง 25 วินาทีก่อนที่จะลงจากหลังหรือล้มลงจากผู้หญิง การผสมพันธุ์ของเมาส์มีความแตกต่างหลายอย่าง ยกตัวอย่างเช่นเวลาในการพุ่งออกมาอยู่ในช่วง 594 ถึง 6943 วินาทีและจำนวนของการเกิดการพุ่งออกมาก่อนหน้าของการพุ่งออกมามีตั้งแต่ 5 ถึง 142 PEIs อยู่ในช่วง 17 ถึง 60 นาทีแม้ว่าการแนะนำตัวผู้หญิงจะลดอัตรา PEI โดยมีผู้ชายบางคนพุ่งออกมาจากการบุกรุกครั้งแรกกับหญิงใหม่ (Mosig และ Dewsbury, 1976) ในการทดสอบการตั้งค่าสถานที่ทั้ง intromissions และอุทานแสดงให้เห็นว่าเป็นรางวัล (Kudwa et al., 2005)
ปฏิกิริยาตอบสนองแบบสัมผัสยังถูกพบในหนู ซึ่งแตกต่างจากหนูหนูตัวผู้ที่เหมือนเดิมไม่ได้แสดงปฏิกิริยาตอบสนองที่เกิดขึ้นเองในขณะที่ยับยั้งด้วยปลอกอวัยวะเพศชายที่หดกลับ อย่างไรก็ตามความดันในช่องท้องทำให้เกิดการแข็งตัว แต่ไม่ใช่ anteroflexions (Sachs, 1980) กล้ามเนื้อ bulbospongiosus มีส่วนช่วยในการแข็งตัวของเลือดในระหว่างการหายใจและโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับถ้วย (การแข็งตัวที่เก็บน้ำอสุจิกับปากมดลูกของผู้หญิง) ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการทำให้ชุ่มหญิง (Elmore และ Sachs, 1988)
ปัจจัยของฮอร์โมนในการกระตุ้นพฤติกรรมการผสมพันธุ์ของหนูตัวผู้
T มีประสิทธิภาพมากกว่า DHT หรือ E2 ในการฟื้นฟูพฤติกรรมการตกตะกอนและการตกตะกอนในหนูที่ถูกตัดโดยมีความไวต่อ DHT และ E2 แตกต่างกันอย่างกว้างขวางในสายพันธุ์ (ดูใน Burns-Cusato et al., 2004) T สามารถมีเอฟเฟกต์อย่างรวดเร็วเนื่องจากมันช่วยให้การติดตั้งภายใน 60 นาทีเป็น castrates (James และ Nyby, 2002) แอนโดรเจนสังเคราะห์ (5α-androstanediols) ที่สามารถ aromatized เป็น E ได้ แต่ไม่ลด5α-เป็น DHT มีประสิทธิภาพมากกว่า T ในการฟื้นฟูพฤติกรรมทางเพศ (Ogawa et al., 1996) หนึ่งสายพันธุ์ลูกผสม B6D2F1 ฟื้นความสามารถในการมีเพศสัมพันธ์ประมาณสามสัปดาห์หลังจากการตัดอัณฑะโดยไม่มีฮอร์โมนภายนอก (McGill และ Manning, 1976) ตัวผู้“ ผู้สืบต่อ” เหล่านี้พึ่งพา E2; แม้ว่าแหล่งที่มาของ E2 ไม่ชัดเจน แต่มันอาจเกิดขึ้นในสมอง (Sinchak et al., 1996)
บทบาทของฮอร์โมนในพื้นที่สมองเฉพาะของหนูเพศผู้
การฝัง T เข้าไปใน MPOA ฟื้นฟูการเปล่งคลื่นอัลตราโซนิกอย่างสมบูรณ์, การทำเครื่องหมายการบูรณะปัสสาวะบางส่วนและมีผลเพียงเล็กน้อยต่อการติดตั้งหรือการตั้งค่าปัสสาวะ (Sipos และ Nyby, 1996) อย่างไรก็ตามการปลูกถ่าย T เพิ่มเติมใน VTA ซึ่งไม่ได้ผลเพียงลำพังทำให้เกิดผลเสริมฤทธิ์กันในการติดตั้งและปัสสาวะ E2 การปลูกถ่ายใน MPOA นั้นมีประสิทธิภาพเท่ากับ T (Nyby et al., 1992)
การกลายพันธุ์ของตัวรับสเตียรอยด์
การกลายพันธุ์ของลูกอัณฑะ (Tfm, and and insensitivity) ในหนูเช่นเดียวกับสัตว์อื่น ๆ เป็นผลมาจากการลบฐานเดียวในยีน AR (ดูใน Burns-Cusato et al., 2004) ชายเพศชายที่เป็นชายหญิงจะปรากฏฟีโนไทป์เป็นคนที่มีบุตรยากและไม่มีพฤติกรรมทางเพศหากผ่านการทดสอบโดยไม่มีฮอร์โมนจากภายนอก อัณฑะขนาดเล็กหลั่งระดับต่ำของ T และ DHT อย่างไรก็ตามหากผู้ชายเหล่านี้ได้รับการอัณฑะและได้รับการฉีด DHT, T, E หรือ E + DHT ทุกวันพวกเขาก็จะเริ่มแสดงพฤติกรรมทางเพศในปริมาณที่หลากหลายรวมถึงการหลั่งอุทานเป็นครั้งคราว (Olsen, 1992) หนูที่ไม่มีERα (ERαKO) แสดงพฤติกรรมทางเพศเพียงเล็กน้อยถึงแม้ว่าตอนตอนและแทนที่ด้วย T (Rissman et al., 1999; Wersinger และ Rissman, 2000a) สิ่งนี้ไม่ได้เกิดจากการขาดฮอร์โมนเนื่องจากตัวผู้ERαKOจะหลั่ง T มากกว่าหนูในป่าเนื่องจากความคิดเห็นเชิงลบของ ER-mediated ลดลง (Wersinger et al., 1997) การตัดอัณฑะของERαKOเพศชายและการแทนที่ด้วยระดับปกติของ T (Wersinger et al., 1997) หรือสูงกว่าระดับปกติของ DHT (Ogawa et al., 1998) เพิ่มการติดตั้ง แต่ไม่คืนค่าการหลั่ง การฉีดอย่างเป็นระบบของ DA agonist apomorphine ฟื้นฟูการผสมพันธุ์และการตั้งค่าพันธมิตรของผู้ชายERαKOเป็นปกติ (Wersinger และ Rissman, 2000b) อย่างไรก็ตาม apomorphine icv กู้คืนการเมานต์และการรับรู้เฉพาะ (อธิบายไว้ใน Burns-Cusato et al., 2004) Pubertal เพศชายที่ขาดERβ (ERβKO) ได้รับความสามารถในการอุทานช้ากว่าเพศชาย WT แต่เป็นเรื่องปกติ (Temple et al., 2003) เพศผู้ที่ขาด ERs ทั้งสองไม่ได้มีเพศสัมพันธ์เลยเมื่อไม่เป็นพิษเป็นภัย (Ogawa et al., 2000) อย่างไรก็ตาม apomorphine สามารถกระตุ้นการติดตั้งในสัตว์ส่วนใหญ่และ intromitting ครึ่ง; ไม่มีการพุ่งออกมา (อธิบายไว้ใน Burns-Cusato และคณะ, 2004) เพศชายที่ขาดทั้ง AR และERαนั้นไม่ได้มีเพศสัมพันธ์แม้หลังจากตอนและแทนที่ด้วย T; อย่างไรก็ตามการรวมกันของการทดแทน E2 และ apomorphine ระบบได้กระตุ้นการติดตั้งในสัตว์บางชนิด (อธิบายไว้ใน Burns-Cusato et al., 2004) เพศผู้ที่ขาด aromatase (ArKO) ไม่สามารถสังเคราะห์ E แต่มีตัวรับปกติ มีเพศชายน้อยกว่า ArKO ที่ถูกข่มขู่และพุ่งออกมาและมีเวลาแฝงที่นานขึ้นเมื่อพวกเขาทำ อย่างไรก็ตามประมาณหนึ่งในสามของพวกเขาสามารถฆ่าลูกครอกเมื่อถูกวางไว้กับผู้หญิงเป็นเวลานาน (Bakker et al., 2002; Matsumoto et al., 2003)
ผลของการใช้ยาที่มีระบบต่อพฤติกรรมทางเพศของหนูเพศผู้
โปรดดูตาราง 2 สำหรับข้อมูลสรุปของผลกระทบของยาอย่างเป็นระบบต่อหนูตัวผู้และแฮมสเตอร์
บทบาทของพื้นที่สมองต่างๆในพฤติกรรมทางเพศของหนูเพศผู้
ความรู้ทางเคมีเชิงเคมีมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อพฤติกรรมทางเพศในหนูตัวผู้ (ตรวจสอบใน Hull et al., 2006) อย่างไรก็ตามระบบ vomeronasal อาจมีบทบาทสำคัญ แต่ไม่สำคัญในการผสมพันธุ์ MPOA แผลมีเพศสัมพันธ์บกพร่องอย่างรุนแรงในหนูตัวผู้เช่นเดียวกับในสายพันธุ์อื่น (ดูใน Hull et al., 2006) ERαKOมี nNOS-ir น้อยกว่าใน MPOA มากกว่าหนู WT หรือ Tfm; ดังนั้น E ควบคุม nNOS-ir ในหนู (Scordalakes et al., 2002) เช่นเดียวกับในหนู
รายละเอียดของพฤติกรรมการมีเพศสัมพันธ์ของหนูแฮมสเตอร์เพศชาย
พฤติกรรมการผสมพันธุ์ของแฮมสเตอร์แตกต่างจากหนูและหนูหลายประการ (ทบทวนใน Dewsbury, 1979) หนูแฮมสเตอร์สีทองซีเรียเพศเมียยังคงอยู่ในท่าลอร์โดซิสอย่างต่อเนื่องผ่านการมีเพศสัมพันธ์อย่างต่อเนื่อง การผสมพันธุ์ดำเนินไปอย่างรวดเร็วกว่าหนูโดยมีช่วงเวลาระหว่างการเข้าสู่ระบบเพียง 10 วินาทีและ PEI เพิ่มขึ้นจาก ~ 35 วินาทีหลังจากการหลั่งครั้งแรกเป็น ~ 90 วินาทีหลังจากวันที่เก้า การเข้าและการหลั่งนานขึ้น ~ 2.4 และ 3.4 วินาทีตามลำดับ หนูแฮมสเตอร์ยังมีการหลั่งมากกว่าหนูซึ่งมักจะเป็น 9 หรือ 10 ตัวตามมาด้วย "การเก็บตัวเป็นเวลานาน" โดยมีการเบ่งในช่องคลอดและไม่มีการถ่ายอสุจิก่อนที่จะอิ่ม การวิเคราะห์โดยละเอียดเกี่ยวกับรูปแบบการผสมพันธุ์ของหนูแฮมสเตอร์โดยใช้เทคนิค accelerometric และ polygraphic พบว่ารถไฟของกระดูกเชิงกรานที่มีแรงขับเฉลี่ยประมาณ 1 วินาทีแม้ว่ารถไฟที่เกี่ยวข้องกับการขึ้นม้าจะยาวกว่าแบบที่มีการปล่อยและอุทาน (Arteaga & Moralí, 1997) ความถี่ของการกระตุกในอุ้งเชิงกรานเฉลี่ย 15 ครั้งต่อวินาทีแม้ว่ารถไฟระหว่างการขี่จะช้ากว่าก็ตาม ในระหว่างการเข้ารับการรักษาจะมีช่วงเวลาหนึ่งที่ไม่มีแรงขับขณะที่ในระหว่างการหลั่งการเบ่งมีความถี่สูงกว่า (16.4 / วินาที) และมีความแข็งแรงน้อยกว่า การรักษาระยะยาวมีลักษณะโดยการกระตุกในช่องคลอดช้าประมาณ 6 ถึง 25 วินาที (1 ถึง 2 ต่อวินาที) ระยะเวลาของการสอดใส่อวัยวะเพศนานกว่าในการหลั่งนานกว่าการเข้ารับการรักษา แต่สั้นกว่าในการรักษาระยะยาว
ฮอร์โมน
การขาด T ในช่วงวัยแรกรุ่นที่มีอาการผิดปกติหลังจากการเปลี่ยน T เป็นผู้ใหญ่เมื่อเปรียบเทียบกับตอนที่มีการแทนที่ด้วย T ในช่วงวัยแรกรุ่น (Schultz et al., 2004) ประสบการณ์ทางเพศซ้ำ ๆ ไม่ได้ชดเชยการขาดดุลเหล่านี้ กลิ่นของหญิงเปิดใช้งาน Fos-ir ใน MPOA แม้กระทั่งก่อนวัยแรกรุ่น (Romeo et al., 1998) แต่ไม่เพิ่ม DA metabolite DOPAC (การวัดกิจกรรม DA) จนกระทั่งหลังจากวัยแรกรุ่น (Schultz et al., 2003 ) ดังนั้นวัยแรกรุ่นอาจเป็นช่วงเวลาที่สองขององค์กรที่ฮอร์โมนอวัยวะสืบพันธุ์เปลี่ยนแปลงการประมวลผลทางประสาทอย่างถาวรในพื้นที่ที่ควบคุมพฤติกรรมทางเพศ (Romeo et al., 2002; Schultz et al., 2004)
ผลกระทบของยาเสพติดที่ใช้ระบบในแฮมสเตอร์ชาย
โปรดดูตาราง 2 สำหรับการสรุปผลของยาในระบบหนูและแฮมสเตอร์
บทบาทของสมองส่วนต่าง ๆ ในพฤติกรรมทางเพศของหนูแฮมสเตอร์เพศชาย
การผ่าจมูกหลอดทวิภาคีหรือการกำจัดกลิ่นโดยรวมของระบบการดมกลิ่นหลักและอุปกรณ์เสริมยกเลิกพฤติกรรมทางเพศอย่างถาวร (ดูใน Hull et al., 2006) การลดความตึงของระบบดมกลิ่นเสริมมีผลกระทบผันแปรโดยผู้ชายที่มีประสบการณ์จะได้รับผลกระทบน้อยกว่า (Meredith, 1986) การเพิ่มขึ้นของการผสมพันธุ์ใน Fos-ir ในหลอดไฟหลักและอุปกรณ์เสริมจมูกนั้นมีความจำเพาะต่อสิ่งกระตุ้นทางเคมีมากกว่าการจับคู่ (ดูใน Hull et al., 2006)
ไม่ว่าจะเป็น T หรือ E แต่ไม่ใช่ DHT การปลูกถ่ายในพฤติกรรมการมีเพศสัมพันธ์ที่ได้รับการฟื้นฟูของ MeA ในแฮมสเตอร์ตัวผู้ตอน (Wood, 1996) ดังนั้นการเปิดใช้งานฮอร์โมนของ Mea เพียงพอสำหรับการแสดงออกของพฤติกรรมทางเพศในแฮมสเตอร์ชาย การประมาณการจากการเดินทางของ MeA ผ่านทางสถานี stria และทางเดิน amygdalofugal หน้าท้องไปยัง BNST, MPOA และพื้นที่อื่น ๆ การตัดเทอร์มินัลสเตรียล่าช้าและการมีเพศสัมพันธ์ช้าลงและการตัดทั้งสองอย่างร่วมกันช่วยลดการมีเพศสัมพันธ์ (Lehman et al., 1983)
เช่นเดียวกับสายพันธุ์อื่น ๆ MPOA มีความสำคัญต่อพฤติกรรมทางเพศในแฮมสเตอร์เพศชาย อย่างไรก็ตามการปลูกฝังเตียรอยด์ใน castrates มีผลกระทบตัวแปรและไม่เพียงพอที่จะเรียกคืนพฤติกรรมอย่างเต็มที่ (ไม้และนิวแมน 1995) Chemosensory cues กระตุ้น Fos ใน MPOA ของแฮมสเตอร์เพศชาย (Kollack-Walker และ Newman, 1997) nNOS-ir ได้รับการแปลร่วมกับตัวรับสเตียรอยด์อวัยวะสืบพันธุ์ใน MPOA และการลดการตัดอัณฑะลดลง nNOS-ir (Hadeishi and Wood, 1996) เช่นเดียวกับหนูหนูระดับ extracellular DA เพิ่มขึ้นใน MPOA ของหนูแฮมสเตอร์เพศชายที่มีเพศเมีย การเพิ่มขึ้นนี้ถูกบล็อกโดยทวิภาคีหรือ ipsilateral แต่ไม่ใช่ contralateral หรือเสแสร้ง bulbectomy (Triemstra et al., 2005)
คำอธิบายของพฤติกรรมการทำงานร่วมกันของหนูตะเภาชาย
หนูตะเภาตัวผู้มีส่วนร่วมในพฤติกรรมการตกตะกอนโดยทั่วไปหลายชนิดรวมถึงการแทะขนของตัวเมียที่ศีรษะและคอของเธอการดมกลิ่นบริเวณอวัยวะเพศของเธอและส่งเสียงทางเดินอาหารในขณะที่เดินวนไปรอบ ๆ ตัวเมียหรือขยับน้ำหนักของมันไปที่เท้าหลังทั้งสองข้างในขณะที่รักษาอุ้งเท้าไว้ เครื่องเขียน (Thornton et al., 1991) จากนั้นตัวผู้จะเข้าหาตัวเมียจากทางด้านหลังวางหน้าอกของเขาไว้ที่ด้านหลังของตัวเมียในขณะที่จับที่ข้างของเธอและเริ่มบีบอุ้งเชิงกรานซึ่งมักจะส่งผลให้เกิดการบุกรุกทางช่องคลอด (Valenstein et al., 1954) เพศชายสามารถ intromit ได้ในอัตราประมาณ 1 ต่อนาที (Thornton et al., 1991) และ 80% สามารถอุทานได้ในการทดสอบ 15 นาที (Butera & Czaja, 1985) แม้ว่าผู้ชายที่อุทานกับผู้หญิงตัวเดียวมักจะทำ ไม่เริ่มการมีเพศสัมพันธ์ใหม่ภายในชั่วโมงหน้าเขาอาจมีเพศสัมพันธ์กับผู้หญิงคนอื่น (Grunt & Young, 1952)
ฮอร์โมน
ซึ่งแตกต่างจากในหนูตัวผู้ DHT ที่ให้ยาอย่างเป็นระบบสามารถฟื้นฟูการมีเพศสัมพันธ์ในหนูตะเภาตัวผู้ได้อย่างเต็มที่ (Butera & Czaja, 1985) นอกจากนี้การปลูกถ่าย DHT ใน MPOA ก็เพียงพอที่จะกระตุ้นการมีเพศสัมพันธ์ในคาสเตรต (Butera and Czaja, 1989)
สรุปและคำถามที่ยังไม่ได้ตอบ
แม้ว่าจะมีความแตกต่างในองค์ประกอบของ copulatory ในหมู่หนูปัจจัยฮอร์โมนและวงจรประสาทที่ควบคุมองค์ประกอบเหล่านั้นจะคล้ายกัน ทั้ง E และ DHT มีส่วนช่วยในการกระตุ้นการผสมพันธุ์แม้ว่า E จะมีความสำคัญมากกว่าการมีเพศสัมพันธ์และ DHT สำหรับการตอบสนองที่อวัยวะเพศของหนูหนูและแฮมสเตอร์ การเปิดใช้งานฮอร์โมนของ MPOA นั้นมีประสิทธิภาพมากที่สุดแม้ว่าการปลูกถ่ายใน MeA ยังสามารถกระตุ้นการติดตั้งในอัณฑะ การป้อนสารเคมีด้วยเคมีจากระบบดมกลิ่นหลักและอุปกรณ์เสริมเป็นสิ่งกระตุ้นที่สำคัญที่สุดสำหรับการผสมพันธุ์โดยเฉพาะในแฮมสเตอร์แม้ว่าการป้อนอวัยวะสืบพันธุ์ผ่านทาง SPFp ก็มีส่วนช่วยเช่นกัน agonists DA อำนวยความสะดวกในพฤติกรรมทางเพศเมื่อฉีดอย่างเป็นระบบหรือเข้าไปใน MPOA หรือ PVN 5-HT agonists โดยเฉพาะ 5-HT1B มีแนวโน้มที่จะยับยั้งพฤติกรรมแม้ว่าตัวเอก 5-HT2C จะช่วยในการสร้างและ 5-HT1A agonists ช่วยในการหลั่ง (ยกเว้นในหนู) agonists norepinephrine และหลับในมีผลกระทบขึ้นอยู่กับปริมาณที่มีปริมาณต่ำและอำนวยความสะดวกในการยับยั้งปริมาณที่สูง
กิตติกรรมประกาศ
การเตรียมต้นฉบับนี้ได้รับการสนับสนุนโดย NIMH ให้ R01 MH 40826 และ K02 MH 001714 เป็น EMH
เชิงอรรถ
คำเตือนของผู้จัดพิมพ์: นี่คือไฟล์ PDF ของต้นฉบับที่ไม่มีการแก้ไขซึ่งได้รับการยอมรับให้เผยแพร่ เพื่อให้บริการแก่ลูกค้าของเราเรากำลังจัดเตรียมต้นฉบับเวอร์ชันแรกนี้ ต้นฉบับจะผ่านการคัดลอกการเรียงพิมพ์และการตรวจสอบผลการพิสูจน์ก่อนที่จะเผยแพร่ในรูปแบบสุดท้ายที่อ้างอิงได้ โปรดทราบว่าในระหว่างกระบวนการผลิตอาจมีข้อผิดพลาดซึ่งอาจส่งผลต่อเนื้อหาและข้อจำกัดความรับผิดชอบทางกฎหมายทั้งหมดที่ใช้กับวารสารนั้นเกี่ยวข้องกับ
อ้างอิง
1.Ackerman AE, Lange GM, Clemens LG ผลของรอยโรค paraventricular ต่อพฤติกรรมทางเพศและการหลั่งน้ำเชื้อในหนูตัวผู้ Behiol Behav 1997; 63:. 49 53-[PubMed]
2.Ågmo A, Paredes R. Opioids และพฤติกรรมทางเพศในหนูตัวผู้ Pharmacol Biochem Behav 1988; 30:. 1021 1034-[PubMed]
3.Ågmo A, Picker Z. Catecholamines และการเริ่มต้นของพฤติกรรมทางเพศในหนูเพศผู้โดยไม่มีประสบการณ์ทางเพศ Pharmacol Biochem Behav 1990; 35:. 327 334-[PubMed]
4.Ahlenius S, Larsson K. ผลของการเลือก D1 และ D2 คู่อริต่อพฤติกรรมทางเพศของหนูเพศชาย Experentia 1990; 46: 1026 1028-
5.Ahlenius S, Larsson K. ผลตรงข้ามของ 5-methoxy-N, N-di-methyl-tryptamine และ 5-hydroxytryptophan ต่อพฤติกรรมทางเพศของหนูเพศชาย Pharmacol Biochem Behav 1991; 38:. 201 205-[PubMed]
6.Ahlenius S, Larsson K. หลักฐานการมีส่วนร่วมของผู้รับ 5-HT1B ในการยับยั้งพฤติกรรมอุทานการหลั่งหนูตัวผู้ที่ผลิตโดย 5-HTP เภสัช 1998; 137:. 374 382-[PubMed]
7.Ahlenius S, Larsson K, Arvidsson LE ผลของ stereoselective 5-HT1A agonists ต่อพฤติกรรมทางเพศของหนูเพศชาย Pharmacol Biochem Behav 1989; 33:. 691 695-[PubMed]
8.Argiolas A. Neuropeptides และพฤติกรรมทางเพศ Neurosci Biobehav Rev. 1999; 23: 1127 – 1142 [PubMed]
9.Argiolas A, Melis MR บทบาทของอ๊อกซิโทซินและนิวเคลียส paraventricular ในพฤติกรรมทางเพศของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเพศชาย Behiol Behav 2004; 83:. 309 317-[PubMed]
10.Arteaga M, Moralí G. ลักษณะของมอเตอร์และการตอบสนองต่ออวัยวะเพศของหนูแฮมสเตอร์เพศชาย J Physiol Paris 1997; 91:. 311 316-[PubMed]
11.Arteaga M, Motte-Lara J, Velazquez-Moctezuma J. ผลของ yohimbine และ apomorphine ต่อรูปแบบพฤติกรรมทางเพศชายของหนูแฮมสเตอร์สีทอง (Mesocricetus auratus) Eur Neuropsychopharmacol 2002; 12:. 39 45-[PubMed]
12.Bakker J, Honda S, Harada N, Balthazart J. การตั้งค่าพันธมิตรทางเพศต้องการยีน aromatase (cyp19) ที่ทำงานได้ในหนูตัวผู้ Behav Horm 2002; 42:. 158 171-[PubMed]
13.Benelli A, Bertolini A, Poggioli R, Cavazzuti E, Calza L, Giardino L, Arletti R. Nitric oxide มีส่วนร่วมในพฤติกรรมทางเพศของหนูเพศชาย Eur J Pharmacol 1995; 294:. 505 510-[PubMed]
14.Beyer C, Contreras G, Morali G, Larsson K. ผลของการตัดอัณฑะและการรักษาสเตียรอยด์ทางเพศต่อรูปแบบการเคลื่อนที่ของมอเตอร์ในหนู Behiol Behav 1981; 27:. 727 730-[PubMed]
15.Bialy M, Beck J, Abramczyk P, Trzebski A, Przybylski J. พฤติกรรมทางเพศในหนูตัวผู้หลังจากยับยั้งการสังเคราะห์ไนตริกออกไซด์ Behiol Behav 1996; 60:. 139 143-[PubMed]
16.Boscarino BT, Parfitt DB การบริหารช่องปากแบบเรื้อรังของ clomipramine ลดพฤติกรรมทางเพศในหนูแฮมสเตอร์ซีเรียเพศชาย (Mesocricetus auratus) Physiol Behav 2002; 75:. 361 366-[PubMed]
17.Burnett AL, Nelson RJ, Calvin DC, Liu JX, Demas GE, Klein SL, Kriegsfeld LJ, Dawson TM, Snyder SH การสร้างอวัยวะเพศชายขึ้นอยู่กับไนตริกออกไซด์ในหนูที่ขาดเส้นประสาทไนตริกออกไซด์ของเซลล์ประสาท Mol Med 1996; 2: 288 296- [PMC บทความฟรี] [PubMed]
18.Burns-Cusato M, Scordalakes EM, Rissman EF ของหนูและข้อมูลที่ขาดหายไป: สิ่งที่เรารู้ (และจำเป็นต้องเรียนรู้) เกี่ยวกับพฤติกรรมทางเพศของผู้ชาย Behiol Behav 2004; 83:. 217 232-[PubMed]
19.Butera PC, Czaja JA การบำรุงรักษาเนื้อเยื่อเป้าหมายและพฤติกรรมทางเพศด้วย dihydrotestosterone ในหนูตัวผู้และหนูตะเภา Behiol Behav 1985; 34:. 319 321-[PubMed]
20.Butera PC, Czaja JA ผลของการปลูกถ่ายในสมองของ dihydrotestosterone ในสรีรวิทยาการสืบพันธุ์และพฤติกรรมของหนูตะเภาชาย. Behav Horm 1989; 23:. 424 431-[PubMed]
21.Cantor JM, Binik YM, Pfaus JG เรื้อรัง fluoxetine ยับยั้งพฤติกรรมทางเพศในหนูชาย: กลับรายการด้วยอุ้ง เภสัช 1999; 144:. 355 362-[PubMed]
22.Chambers KC, Thornton JE, Roselli CE การขาดดุลที่เกี่ยวข้องกับอายุในสมองและการสันดาปของแอนโดรเจนและเมแทบอลิซึมฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนและพฤติกรรมทางเพศของหนูเพศผู้ Neurobiol Aging 1991; 12:. 123 130-[PubMed]
23.Clark JT เร้าอารมณ์ทางเพศและประสิทธิภาพถูกปรับโดยปฏิกิริยาระหว่าง adrenergic-neuropeptide-steroid ใน: Bancroft J, editor เภสัชวิทยาของการทำงานทางเพศและความผิดปกติ: การดำเนินการของ Esteve Foundation Symposium VI; Son Vida, Mallorca 9 – 12 ตุลาคม 1994; อัมสเตอร์ดัม: Excerpta Medica; 1995 pp. 55 – 68
24.Clark JT, Smith ER Clonidine ยับยั้งพฤติกรรม copulatory และ reflexes erectile ในหนูตัวผู้: การขาด naloxone pretreatment. Neuroendocrinologv 1990; 51: 357 364-
25.Clark JT, Smith ER, Davidson JM การเพิ่มแรงจูงใจทางเพศในหนูตัวผู้โดยโยฮิมบีน วิทยาศาสตร์. 1984; 225:. 847 849-[PubMed]
26.Clark JT, Smith ER, Davidson JM หลักฐานการปรับพฤติกรรมทางเพศโดยα-adrenoceptors ในหนูตัวผู้ neuroendocrinology 1985; 41:. 36 43-[PubMed]
27.Cooke BM, Breedlove SM, Jordan C. ทั้งตัวรับเอสโตรเจนและตัวรับแอนโดรเจนมีส่วนทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนในสัณฐานวิทยาของ amygdala ที่อยู่ตรงกลางและความเร้าอารมณ์ทางเพศในหนูเพศผู้ Behav Horm 2003; 43: 335 346-
28. ข้าม E, Roselli CE 17beta-estradiol อำนวยความสะดวกในการทำเคมีบำบัดอย่างรวดเร็วและติดตั้งในหนูเพศผู้ตอน Am J Physiol 1999; 276 (5 Pt 2): R1346 – 1350 [PubMed]
29.Dewsbury DA รายละเอียดของพฤติกรรมทางเพศในการวิจัยเกี่ยวกับปฏิกิริยาระหว่างฮอร์โมนและพฤติกรรม ใน: Beyer C, editor การควบคุมต่อมไร้ท่อของพฤติกรรมทางเพศ Raven Press; นิวยอร์ก: 1979 pp. 3 – 32
30.Dominguez JM, Balfour ME, ทำให้ LM เย็นลง การกระตุ้นที่เกิดร่วมกันของตัวรับ NMDA ที่มีเซลล์ประสาทในนิวเคลียส preoptic นิวเคลียส Abst Soc Behav Neuroendocrinol Horm Behav 2003; 44: 46
31.Dominguez JM, Gil M, Hull EM กลูตาเมต Preoptic อำนวยความสะดวกในพฤติกรรมทางเพศชาย J Neurosci 2006; 26:. 1699 1703-[PubMed]
32.Dominguez JM, Hull EM การกระตุ้นของ amygdala อยู่ตรงกลางช่วยเพิ่มการปลดปล่อยโดพามีนอยู่ตรงกลาง: ผลกระทบต่อพฤติกรรมทางเพศของหนูเพศชาย ความต้านทานของสมอง 2001; 917:. 225 229-[PubMed]
33.Dominguez JM, Hull EM โดพามีน, พื้นที่ preoptic อยู่ตรงกลางและพฤติกรรมทางเพศของผู้ชาย Behiol Behav 2005; 86:. 356 68-[PubMed]
34.Dominguez JM, Muschamp JW, Schmich JM, Hull EM ไนตริกออกไซด์เป็นสื่อกลางในการปลดปล่อยโดปามีนจากกลูตาเมตในพื้นที่ preoptic ที่อยู่ตรงกลาง ประสาท 2004; 125:. 203 210-[PubMed]
35.Dominguez J, Riolo JV, Xu Z, Hull EM ระเบียบโดย amygdala อยู่ตรงกลางของการมีเพศสัมพันธ์และการปลดปล่อยโดพามีนอยู่ตรงกลาง J Neurosci 2001; 21:. 349 355-[PubMed]
36.Du J, Hull EM ผลของฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนต่อเซลล์ประสาทไนตริกออกไซด์ synthase และไทโรซีนไฮดรอกซีเลส ความต้านทานของสมอง 1999; 836:. 90 98-[PubMed]
37.Edwards DA, Einhorn LC การควบคุมแรงจูงใจทางเพศก่อนและหลังกลางสมอง Behiol Behav 1986; 37:. 329 335-[PubMed]
38.Elmore LA, Sachs BD บทบาทของกล้ามเนื้อ bulbospongiosus ในพฤติกรรมทางเพศและภาวะเจริญพันธุ์ในหนูบ้าน Behiol Behav 1988; 44:. 125 129-[PubMed]
39.Everitt BJ แรงจูงใจทางเพศ: การวิเคราะห์ระบบประสาทและพฤติกรรมของกลไกที่ตอบสนองต่อความอยากอาหารและ copulatory ของหนูเพศผู้ Neurosci Biobehav Rev. 1990; 14: 217 – 232 [PubMed]
40.Fernandez-Fewell GD, Meredith M. การอำนวยความสะดวกในพฤติกรรมการผสมพันธุ์ในแฮมสเตอร์เพศชายโดย LHRH และ AcLHRH5-10: การมีปฏิสัมพันธ์กับระบบ vomeronasal Behiol Behav 1995; 57:. 213 21-[PubMed]
41.Ferrari F, Ottani A, Giuliani D. อิทธิพลของซิลเดนาฟิลต่อพฤติกรรมโดปามีนที่อาศัยสื่อกลางในหนูตัวผู้ นิยายวิทยาศาสตร์ 2002; 70:. 1501 1508-[PubMed]
42.Frank JL, Hendricks SE, Olson CH การหลั่งหลายครั้งและฟลูออกซีทีนเรื้อรัง: ผลต่อพฤติกรรมการมีเพศสัมพันธ์ของหนูเพศผู้ Pharmacol Biochem Behav 2000; 66:. 337 342-[PubMed]
43.Giuliano F. การควบคุมการแข็งตัวของอวัยวะเพศชายโดยระบบ melanocortinergic: หลักฐานการทดลองและมุมมองการรักษา J Androl 2004; 25:. 683 694-[PubMed]
44.Giuliano F, Bernabe J, Alexandre L, Niewoehner U, Haning H, Bischoff E. ผลกระทบจากการแข็งตัวของ vardenafil: การทดลองในหลอดทดลองในกระต่ายและในร่างกายเปรียบเทียบกับ sildenafil ในหนู Eur Urol 2003; 44:. 731 736-[PubMed]
45.Giuliano F, Rampin O, Brown K, Courtois F, Benoit G, Jardin A. การกระตุ้นของสื่อ 1 พื้นที่ preoptic ของมลรัฐในมลรัฐ elicits เพิ่มขึ้นในความดัน intracavernous Neurosci Lett 1996; 209:. 1 4-[PubMed]
46.Grunt JA, Young WC การปรับเปลี่ยนทางจิตวิทยาของความเหนื่อยล้าหลังการสำเร็จความใคร่ (พุ่งออกมา) ในหนูตะเภาชาย J Comp Physiol Psychol 1952; 45:. 508 510-[PubMed]
47.Hadeishi Y, ไม้ RI ไนตริกออกไซด์ synthase ในวงจรพฤติกรรมการผสมพันธุ์ของสมองหนูแฮมสเตอร์ซีเรียเพศผู้ J Neurobiol 1996; 30:. 480 492-[PubMed]
48 โฮล์มส์จีเอ็ม, Chapple WD, Leipheimer RE, Sachs BD การวิเคราะห์ทางไฟฟ้าวิทยาของกล้ามเนื้อฝีเย็บในระหว่างการมีเพศสัมพันธ์และการแข็งตัวของอวัยวะเพศชายสะท้อน Behiol Behav 1991; 49:. 1235 1246-[PubMed]
49 โฮล์มส์จีเอ็ม, แฮร์มันน์จีอี, โรเจอร์ส RC, เบรสนาฮานเจซี, บีตตี้ MS การแตกตัวของผลกระทบของนิวเคลียส raphe obscurus หรือรอยโรคไขกระดูก ventrolateral ventrolateral ไขกระดูกต่อการกำจัดและการตอบสนองทางเพศ Behiol Behav 2002; 75:. 49 55-[PubMed]
50 ฮัลล์ EM, Du J, Lorrain DS, Matuszewich L. โดปามีน Extracellular ในพื้นที่ preoptic อยู่ตรงกลาง: ความหมายสำหรับแรงจูงใจทางเพศและการควบคุมฮอร์โมนของการมีเพศสัมพันธ์ J Neurosci 1995; 15:. 7465 7471-[PubMed]
51 ฮัลล์ EM, Lumley LA, Matuszewich L, Dominguez J, Moses J, Lorrain DS บทบาทของไนตริกออกไซด์ต่อการทำงานทางเพศของหนูเพศผู้ Neuropharmacology 1994; 33:. 1499 1504-[PubMed]
52 ฮัลล์ EM, Meisel RL, Sachs BD พฤติกรรมทางเพศชาย ใน: Pfaff DW, Arnold AP, Etgen AM, Fahrbach SE, Rubin RT, บรรณาธิการ ฮอร์โมนสมองและพฤติกรรม สื่อวิชาการ; 2002 pp. 3 – 137
53 ฮัลล์ EM, Wood RI, McKenna KE ชีววิทยาของพฤติกรรมทางเพศของผู้ชาย ใน: Neill J, Donald Pfaff, บรรณาธิการ สรีรวิทยาของการสืบพันธุ์ 3 Elsevier Press; 2006 pp. 1729 – 1824
54.James PJ, Nyby JG ฮอร์โมนเพศชายอย่างรวดเร็วส่งผลกระทบต่อการแสดงออกของพฤติกรรม copulatory ในหนูบ้าน (Mus musculus) Physiol Behav 2002; 75:. 287 294-[PubMed]
55.Kollack-Walker S, นิวแมน SW การแสดงออกที่เกิดจากการผสมพันธุ์ของ c-fos ในสมองหนูแฮมสเตอร์ซีเรียเพศชาย: บทบาทของประสบการณ์ฟีโรโมนและการหลั่ง J Neurobiol 1997; 32:. 481 501-[PubMed]
56.Kondo Y, Arai Y. การเชื่อมโยงการทำงานระหว่าง amygdala อยู่ตรงกลางและพื้นที่ preoptic อยู่ตรงกลางในการควบคุมพฤติกรรมการผสมพันธุ์ในหนูตัวผู้ Behiol Behav 1995; 57:. 69 73-[PubMed]
57.Krey LC, McGinnis MY หลักสูตรระยะเวลาของการปรากฏตัว / การหายตัวไปของแอนโดรเจนนิวเคลียร์และแอนโดรเจน + ในสมองและ adenohypophysis หลังจากการบริหาร / ถอนฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนกับหนูเพศชายตอน: ความสัมพันธ์กับการหลั่ง gonadotropin J Steroid Biochem 1990; 35:. 403 408-[PubMed]
58.Kriegsfeld LJ, Demas GE, Huang PL, Burnett AL, Nelson RJ ความผิดปกติของการหลั่งในหนูที่ขาดยีนสำหรับเอ็นโดธีเลียมไนตริกออกไซด์ synthase (eNOS - / -) Physiol Behav 1999; 67:. 561 566-[PubMed]
59.Kudwa AE, Dominguez-Salazar E, Cabrera DM, Sibley DR, Rissman EF ตัวรับ Dopamine D5 ปรับพฤติกรรมทางเพศของเพศชายและเพศหญิงในหนู เภสัช 2005; 180:. 206 14-[PubMed]
60.Lagoda G, Muschamp JM, Vigdorchik A, Hull EM ไนตริกออกไซด์ synthase inhibitor ในพื้นที่ preoptic ตรงกลางยับยั้งการมีเพศสัมพันธ์และความไวต่อการกระตุ้นในหนูตัวผู้ Behav Neurosci 2004; 118:. 1317 1323-[PubMed]
61.Lehman MN, พลัง JB, Winans SS Stria terminalis แผลเปลี่ยนรูปแบบชั่วคราวของพฤติกรรมการมีเพศสัมพันธ์ในหนูแฮมสเตอร์สีทองเพศชาย Behav Brain Res 1983; 8:. 109 128-[PubMed]
62.Leipheimer RE, Sachs BD การควบคุมแบบ GABAergic ของการตอบสนองอวัยวะเพศชายและการมีเพศสัมพันธ์ในหนู Behiol Behav 1988; 42:. 351 357-[PubMed]
63 เลย์ตันเอ็ม, สจ๊วตเจ. เฉียบพลันและการกระตุ้นพฤติกรรมทางเพศของผู้ชายซ้ำ ๆ ด้วยการเหน็บแนมหาง: กลไก opioid และโดปามีน Behiol Behav 1996; 60:. 77 85-[PubMed]
64.Liu YC, Salamone JD, Sachs BD การตอบสนองทางเพศบกพร่องจากรอยโรคของนิวเคลียส paraventricular ของมลรัฐในหนูตัวผู้ Behav Neurosci 1997a; 111:. 1361 1367-[PubMed]
65.Liu YC, Salamone JD, Sachs BD รอยโรคในพื้นที่ preoptic อยู่ตรงกลางและนิวเคลียสเตียงของ Stria terminalis: ผลกระทบที่แตกต่างกันในพฤติกรรมการมีเพศสัมพันธ์และการแข็งตัวของอวัยวะเพศชายในหนูตัวผู้ J Neurosci 1997b; 17:. 5245 5253-[PubMed]
66.Lopez HH, Ettenberg A. Haloperidol ความท้าทายระหว่างการสังวาสป้องกันการเพิ่มขึ้นของแรงจูงใจทางเพศชาย Pharmacol Biochem Behav 2000; 67:. 387 393-[PubMed]
67.Lopez HH, Ettenberg A. การเป็นปรปักษ์กันของโดพามีนช่วยลดแรงจูงใจค่านิยมที่ไม่ จำกัด ของตัวชี้นำเพศหญิง Pharmacol Biochem Behav 2001; 68:. 411 416-[PubMed]
68.Lopez HH, Ettenberg A. การสัมผัสกับหนูเพศเมียสร้างความแตกต่างในการชักนำ c-fos ระหว่างหนูเพศผู้และหนูเพศผู้ที่มีประสบการณ์ ความต้านทานของสมอง 2002a; 947:. 57 66-[PubMed]
69.Lopez HH, Ettenberg A. แรงจูงใจทางเพศสัมพันธ์: การลดทอนแรงจูงใจจากแรงจูงใจในระหว่างการเป็นปรปักษ์กับโดปามีน Pharmacol Biochem Behav 2002b; 72:. 65 72-[PubMed]
70.Lorrain DS, Matuszewich L, Friedman RD, Hull EM extracellular serotonin ในพื้นที่ hypothalamic ด้านข้างจะเพิ่มขึ้นในช่วงเวลา postejaculatory และการมีเพศสัมพันธ์ลดลงในหนูเพศผู้ J Neurosci 1997; 17:. 9361 9366-[PubMed]
71.Lorrain DS, Riolo JV, Matuszewich L, Hull EM ซีรั่ม hypothalamic ด้านข้างยับยั้งนิวเคลียส accumbens โดพามีน: ความหมายสำหรับ refractoriness ทางเพศ J Neurosci 1999; 19:. 7648 7652-[PubMed]
72.Lumley LA, Hull EM ผลของ Dl คู่อริและประสบการณ์ทางเพศต่อการชักนำอิมมูโนรีแอกทีฟ Fos-like immunosactivity ในนิวเคลียส preoptic นิวเคลียส ความต้านทานของสมอง 1999; 829:. 55 68-[PubMed]
73.Maeda N, Matsuoka N, Yamaguchi I. ทางเดิน cholinergic Septohippocampal และการแข็งตัวของอวัยวะเพศชายที่เกิดจากสารกระตุ้นโดปามิเนอร์จิคและ cholinergic ความต้านทานของสมอง 1990; 537:. 163 168-[PubMed]
74.Maillard CA, Edwards DA รอยโรค Excitotoxin ของการเกิด incerta / lateral tegementum แบบต่อเนื่อง: ผลต่อพฤติกรรมทางเพศของผู้ชายในหนูขาว Behav Brain Res 1991; 46:. 143 149-[PubMed]
75.Malmnas CO. ความสำคัญของโดปามีนเมื่อเทียบกับคาเตชิโอลามีนอื่น ๆ สำหรับ L-dopa ทำให้เกิดพฤติกรรมทางเพศในหนูเพศผู้ตอน Pharmacol Biochem Behav 1976; 4:. 521 526-[PubMed]
76.Manzo J, Cruz MR, Hernandez ME, Pacheco P, Sachs BD กฎระเบียบของการแข็งตัวของอวัยวะเพศในหนูโดยสเตอรอยด์อวัยวะสืบพันธุ์ Behav Horm 1999; 35:. 264 270-[PubMed]
77.Markowski VP, Hull EM Cholecystokinin ปรับอิทธิพล dopaminergic mesolimbic ในพฤติกรรม copulatory หนูชาย ความต้านทานของสมอง 1995; 699:. 266 274-[PubMed]
78.Marson L, McKenna KE การระบุไซต์ก้านสมองที่ควบคุมปฏิกิริยาตอบสนองทางกระดูกสันหลังในหนูเพศผู้ ความต้านทานของสมอง 1990; 515:. 303 308-[PubMed]
79.Marson L, McKenna KE บทบาทของ 5-hydroxytryptamine ในการยับยั้งการเกิดปฏิกิริยาตอบสนองทางกระดูกสันหลัง สัมผัสประสบการณ์สมอง 1992; 88:. 313 320-[PubMed]
80.Marson L, McKenna KE แผล neurotoxic serotonergic อำนวยความสะดวกในการตอบสนองทางเพศชาย Pharmacol Biochem Behav 1994a; 47:. 883 888-[PubMed]
81.Marson L, McKenna KE การกระตุ้นของมลรัฐเริ่มต้นสะท้อน urethrogenital ในหนูตัวผู้ ความต้านทานของสมอง 1994b; 638:. 103 108-[PubMed]
82.Marson L, รายการ MS, McKenna KE รอยโรคของนิวเคลียส paragigantocellularis เปลี่ยนปฏิกิริยาตอบสนองของอวัยวะเพศชาย ความต้านทานของสมอง 1992; 592:. 187 192-[PubMed]
83.Mas M, Fumero B, Perez-Rodriguez I. การชักนำให้เกิดพฤติกรรมการผสมพันธุ์โดย apomorphine ในหนูที่มีเพศสัมพันธ์ Euro J Pharmacol 1995; 280: 331 334-
84.Matsumoto T, Honda S, Harada N. การเปลี่ยนแปลงในพฤติกรรมเฉพาะทางเพศในหนูตัวผู้ที่ขาดยีนอะโรมาเตส neuroendocrinology 2003; 77:. 416 424-[PubMed]
85.McGill TE, Manning A. จีโนไทป์และการคงอยู่ของการสะท้อนกลับอุทานในหนูเพศผู้ตอน Anim Behav 1976; 24:. 507 518-[PubMed]
86.McGinnis MY, Dreifuss RM หลักฐานสำหรับบทบาทของการปฏิสัมพันธ์ระหว่างเทสโทสเทอโรน - แอนโดรเจนในการไกล่เกลี่ยพฤติกรรมทางเพศของผู้ชายในหนูตัวผู้ การศึกษาเกี่ยวกับต่อมไร้ท่อ 1989; 124:. 618 626-[PubMed]
87.McGinnis MY, Mirth MC, Zebrowski AF, Dreifuss RM เวลาที่ได้รับสารสำคัญสำหรับการกระตุ้นแอนโดรเจนของพฤติกรรมทางเพศชายในหนู Behiol Behav 1989; 46:. 159 165-[PubMed]
88.Meisel RL, Sachs BD สรีรวิทยาของพฤติกรรมทางเพศชาย ใน: Knobil E, Neill JD, บรรณาธิการ สรีรวิทยาการสืบพันธุ์ 2 Raven Press; นิวยอร์ก: 1994 pp. 3 – 106
89.Meisel RL, O'Hanlon JK, Sachs BD การบำรุงรักษาที่แตกต่างกันของการตอบสนองอวัยวะเพศชายและพฤติกรรมการมีเพศสัมพันธ์โดยฮอร์โมนอวัยวะสืบพันธุ์ในหนูเพศผู้ตอน Behav Horm 1984; 18:. 56 64-[PubMed]
90.Melis MR, Stancampiano R, Argiolas A. Hippocampal oxytocin ไกล่เกลี่ย apomorphine เหนี่ยวนำให้เกิดการแข็งตัวของอวัยวะเพศชายและหาว Pharm Biochem Behav 1992; 42: 61 66-
91.Melis MR, Succu S, Mascia MS, Cortis L, Argiolas A. โดปามีนเสริมเซลล์เพิ่มขึ้นในนิวเคลียส paraventricular ของ hypothalamus: ความสัมพันธ์กับการแข็งตัวของอวัยวะเพศชายและหาว Eur J Neurosci 2003; 17:. 1266 1272-[PubMed]
92.Melis MR, Succu S, Mascia MS, Cortis L, Argiolas A. กรดอะมิโน excitatory excitatory เพิ่มขึ้นในนิวเคลียส paraventricular ของหนูเพศชายในระหว่างกิจกรรมทางเพศ: บทบาทหลักของตัวรับกรด N-methyl-d-aspartic Eur J Neurosci 2004; 19:. 2569 2575-[PubMed]
93.Melis MR, Succu S, Mauri A, Argiolas A. ไนตริกออกไซด์การผลิตจะเพิ่มขึ้นในนิวเคลียส paraventricular ของ hypothalamus ของหนูเพศผู้ในระหว่างการแข็งตัวของอวัยวะเพศชายแบบไม่สัมผัสและการมีเพศสัมพันธ์ Eur J Neurosci 1998; 10:. 1968 1974-[PubMed]
94.Meredith M. Vomeronasal การกำจัดอวัยวะก่อนมีเพศสัมพันธ์ทำให้บั่นทอนพฤติกรรมการผสมพันธุ์ของหนูแฮมสเตอร์ Behiol Behav 1986; 36:. 737 743-[PubMed]
95.Moses J, Hull EM สารยับยั้งการสังเคราะห์ไนตริกออกไซด์ซึ่งอยู่ในพื้นที่ preoptic อยู่ตรงกลางจะเพิ่มการปล่อยน้ำเชื้อในการทดสอบ ex copula reflex Pharmacol Biochem Behav 1999; 63:. 345 348-[PubMed]
96.Mosig DW, Dewsbury DA การศึกษาพฤติกรรมการมีเพศสัมพันธ์ของหนูบ้าน (Mus musculus) Behav Biol 1976; 16:. 463 473-[PubMed]
97.Nyby J, Matochik JA, Barfield RJ Intracranial androgenic และ estrogenic การกระตุ้นพฤติกรรมทั่วไปของเพศชายในหนูบ้าน, Mus domesticus) Horm Behav 1992; 26:. 24 45-[PubMed]
98.Ogawa S, Chester AE, Hewitt SC, Walker VR, Gustafsson JA, Smithies O. การเลิกพฤติกรรมทางเพศชายในหนูที่ไม่มีตัวรับฮอร์โมนเอสโตรฟาและเบต้า (alpha beta ERKO) Proc Natl Acad Sci สหรัฐอเมริกา -2000 [PMC บทความฟรี] [PubMed]
99.Ogawa S, Robbins A, Kumar N, Pfaff DW, Sundaram K, Bardin CW ผลของเทสโทสเตอโรนและ 7 alpha-methyl-19-nortestosterone (MENT) ต่อพฤติกรรมทางเพศและก้าวร้าวในหนูสายพันธุ์สองสายพันธุ์ของหนูตัวผู้ Behav Horm 1996; 30:. 74 84-[PubMed]
100.Ogawa S, Washburn TF, Taylor J, Lubahn DB, Korach KS, Pfaff DW การปรับเปลี่ยนพฤติกรรมที่พึ่งพาฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนโดยการหยุดชะงักของยีนเอสโตรเจน - อัลฟาในหนูตัวผู้ การศึกษาเกี่ยวกับต่อมไร้ท่อ 1998; 139:. 5058 5069-[PubMed]
101.O'Hanlon JK, Meisel RL, Sachs BD Estradiol ยังคงตอบสนองต่อการตอบสนองทางเพศของหนูเพศผู้ในตัวผู้ แต่ไม่รวมตัวกัน Behav Neur Biol 1981; 32: 269 273-
102.Olsen KL อิทธิพลทางพันธุกรรมต่อความแตกต่างของพฤติกรรมทางเพศ ใน: Gerall AA, Moltz H, Ward IL, บรรณาธิการ ความแตกต่างทางเพศคู่มือชีววิทยาของพฤติกรรม กด Plenum; นิวยอร์ก: 1992 pp. 1 – 40
103.Paredes RG, Highland L, Karam P. พฤติกรรมทางเพศและสังคมในหนูตัวผู้หลังจากรอยโรคของพื้นที่ preoptic อยู่ตรงกลาง: หลักฐานการลดแรงจูงใจทางเพศ ความต้านทานของสมอง 1993; 618:. 271 276-[PubMed]
104.Paredes RG, Tzschentke T, Nakach N. รอยโรคของพื้นที่ preoptic ตรงกลาง / ก่อนหน้ามลรัฐ (MPOA / AH) ปรับเปลี่ยนการตั้งค่าพันธมิตรในหนูตัวผู้ ความต้านทานของสมอง 1998; 813: 81 83-
105.Pehek EA, Thompson JT, Hull EM ผลของการบริหารช่องไขสันหลังของโดปามีนอะพอนนิมอลอะพอนฟิซีนที่มีต่อการตอบสนองอวัยวะเพศชายและการมีเพศสัมพันธ์ในหนูชาย เภสัช 1989b; 99:. 304 308-[PubMed]
106.Pfaus JG, Wilkins MF สภาพแวดล้อมใหม่รบกวนการมีเพศสัมพันธ์ในหนูเพศผู้ แต่ไม่เคยมีเพศสัมพันธ์: กลับรายการด้วย naloxone Behiol Behav 1995; 57:. 1045 1049-[PubMed]
107.Popova NK, Amstislavskaya TG การมีส่วนร่วมของ 5-HT (1A) และ 5-HT (1B) serotonergic receptor ชนิดย่อยในเร้าอารมณ์ทางเพศในหนูเพศผู้ Psychoneuroendocrinol 2002; 27: 609 618-
108.Putnam SK, Sato S, Hull EM การบำรุงรักษาฮอร์โมนของการสังวาสใน castrates: ความสัมพันธ์กับโดปามีนนอกเซลล์ใน MPOA Behav Horm 2003; 44:. 419 426-[PubMed]
109.Putnam SK, Sato S, Hull EM ผลของฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนต่อการมีเพศสัมพันธ์ปริมาณโดปามีนอยู่ตรงกลางและไนตริกออกไซด์ Behav Horm 2005; 47:. 513 522-[PubMed]
110.Rampin O, Jerome N, Suaudeau C. ผลข้างเคียงของ apomorphine ในหนู นิยายวิทยาศาสตร์ 2003; 72:. 2329 2336-[PubMed]
111.Rissman EF, Wersinger SR, Fugger HN, Foster TC เพศสัมพันธ์กับแบบจำลองที่น่าพิศวง: การศึกษาพฤติกรรมของอัลฟาตัวรับเอสโตรเจน ความต้านทานของสมอง 1999; 835:. 80 90-[PubMed]
112.Rodriguez-Manzo G. Yohimbine ทำปฏิกิริยากับระบบโดปามินอจิคเพื่อลดความอิ่มตัวทางเพศ: หลักฐานเพิ่มเติมสำหรับบทบาทของแรงจูงใจทางเพศในการอ่อนเพลียทางเพศ Eur J Pharmacol 1999; 372:. 1 8-[PubMed]
113.Rodriguez-Manzo G, Fernandez-Guasti A. การมีส่วนร่วมของระบบ noradrenergic กลางในการสร้างพฤติกรรมการมีเพศสัมพันธ์ร่วมกันของหนูที่เหนื่อยล้าทางเพศโดย yohimbine, naloxone และ 8-OH-DPAT Brain Res Bull 1995; 38:. 399 404-[PubMed]
114.Rodriguez-Manzo G, Lopez-Rubalcava C, ไก่ R, Fernandez-Guasti A. การมีส่วนร่วมของผู้รับ 5-HT (1B) ในการยับยั้งการกระทำของ serotonin ต่อพฤติกรรมทางเพศของหนูในหนู: การวิเคราะห์ทางเภสัชวิทยาใน 5-HTast ) ตัวรับหนูที่ทำให้ผิดพลาด Brit J Pharmacol 1; 2002: 136 1127- [PMC บทความฟรี] [PubMed]
115.Rodríguez-Manzo G, Pellicer F, Larsson K, Fernandez-Guasti A. การกระตุ้นของพื้นที่ preoptic อยู่ตรงกลางอำนวยความสะดวกในพฤติกรรมทางเพศ แต่ไม่ได้กลับความอิ่มตัวทางเพศ Behav Neurosci 2000; 114:. 553 560-[PubMed]
116.Romeo RD, Parfitt DB, Richardson HN, Sisk CL ฟีโรโมนทำให้ระดับ Fos-immunoreactivity เทียบเท่าในแฮมสเตอร์ซีเรียที่เตรียมไว้และตัวเต็มวัย Behav Horm 1998; 34:. 48 55-[PubMed]
117.Romeo RD, Richardson HN, Sisk CL วัยแรกรุ่นและการสุกของสมองชายและพฤติกรรมทางเพศ: การหล่อหลอมศักยภาพทางพฤติกรรม Neurosci Biobehav Rev. 2002; 26: 381 – 391 [PubMed]
118.Roselli CE, Thornton JE, Chambers KC การขาดดุลที่เกี่ยวข้องกับอายุในผู้รับฮอร์โมนเอสโตรเจนในสมองและพฤติกรรมทางเพศของหนูเพศผู้ Behav Neurosci 1993; 107:. 202 209-[PubMed]
119.Sachs BD ปฏิกิริยาตอบสนองทางเพศของหนูตัวเมียบ้าน Behiol Behav 1980; 24:. 489 492-[PubMed]
120.Sachs BD ความแรงและความอุดมสมบูรณ์: สาเหตุของฮอร์โมนและกลไกและผลกระทบของการกระทำอวัยวะเพศชายในหนู ใน: Balthazart J, Pröve E, Gilles R, บรรณาธิการ ฮอร์โมนและพฤติกรรมในสัตว์เลี้ยงที่มีกระดูกสันหลังมากขึ้น. Springer-Verlag; เบอร์ลิน: 1983 pp. 86 – 110
121.Sachs BD, Bitran D. Spinal block เผยให้เห็นบทบาทของสมองและไขสันหลังในการเป็นสื่อกลางของการสร้างการสะท้อนกลับในหนู ความต้านทานของสมอง 1990; 528:. 99 108-[PubMed]
122.Sachs BD, Valcourt RJ, Flagg HC พฤติกรรมการมีเพศสัมพันธ์และการตอบสนองทางเพศของหนูเพศผู้ที่ได้รับ naloxone Pharmacol Biochem Behav 1981; 14:. 251 253-[PubMed]
123.Sala M, Braida D, Leone MP, Calcaterra P, Monti S, Gori E. ผลกลางของโยฮิมบีนต่อพฤติกรรมทางเพศในหนู Behiol Behav 1990; 47:. 165 173-[PubMed]
124.Sato Y, Wada H, Horita H, Suzuki N, Shibuya A, Adachi H, Kato R, Tsukamoto T, Kumamoto Y. Dopamine ปล่อยในพื้นที่ preoptic ตรงกลางระหว่างพฤติกรรม copulatory ชายในหนู ความต้านทานของสมอง 1995; 692:. 66 70-[PubMed]
125.Scaletta LL, Hull EM ระบบหรือ intracranial apomorphine เพิ่มการมีเพศสัมพันธ์ในระยะยาวหนูชายตอน Pharm Biochem Behav 1990; 37: 471 475-
126.Schnur SL, Smith ER, Lee RL, Mas M, Davidson JM การวิเคราะห์องค์ประกอบของผลกระทบของ DPAT ต่อพฤติกรรมทางเพศของหนูชาย Behiol Behav 1989; 45:. 897 901-[PubMed]
127.Schultz KM, Richardson HN, Romeo RD, Morris JA, เลคแลนด์ KJ, Sisk CL พื้นที่ preoptic ตรงกลางตอบสนองโดพามีนกับฟีโรโมนหญิงพัฒนาในช่วงวัยแรกรุ่นในหนูแฮมสเตอร์ซีเรียชาย ความต้านทานของสมอง 2003; 988:. 139 145-[PubMed]
128.Schultz KM, Richardson HN, Zehr JL, Osetek AJ, Menard TA, Sisk CL ฮอร์โมน Gonadal สร้างความแข็งและทำให้พฤติกรรมการสืบพันธุ์ผิดปกติในช่วงวัยแรกรุ่นในหนูแฮมสเตอร์ซีเรียเพศผู้ Behav Horm 2004; 45:. 242 249-[PubMed]
129.Scordalakes EM, Shetty SJ, Rissman EF บทบาทของตัวรับเอสโตรเจนแอลฟาและแอนโดรเจนรีเซพเตอร์ในการควบคุมนิวรอนออกไซด์ไนตริกออกไซด์ J Comp Neurol 2002; 453:. 336 344-[PubMed]
130. Shimura T, Yamamoto T, Shimokochi M. พื้นที่ preoptic อยู่ตรงกลางนั้นเกี่ยวข้องกับความเร้าอารมณ์ทางเพศและการแสดงในหนูตัวผู้: ประเมินผลใหม่ของกิจกรรมของเซลล์ประสาทในสัตว์ที่เคลื่อนไหวได้อย่างอิสระ ความต้านทานของสมอง 1994; 640:. 215 222-[PubMed]
131.SB RB, Swanson LW. การจัดระเบียบของปัจจัยการผลิตประสาทไปยังนิวเคลียส preoptic อยู่ตรงกลางของหนู J Comp Neurol 1986; 246:. 312 342-[PubMed]
132.SB RB, Swanson LW. การคาดการณ์ของนิวเคลียส preoptic อยู่ตรงกลาง: การศึกษาขั้นตอนของ vulgaris leucoagglutinin anterograde ทางเดินหายใจในสัตว์ทดลองในหนู J Comp Neurol 1988; 270:. 209 242-[PubMed]
133.Sinchak K, Roselli CE, Clemens LG ระดับของสเตียรอยด์ในเลือดกิจกรรม aromatase และตัวรับเอสโตรเจนในพื้นที่ preoptic, hypothalamus และ amygdala ของ B6D2F1 Behav Neurosci 1996; 110:. 593 602-[PubMed]
134.Sipos ML, Nyby JG การกระตุ้นแอนโดรเจนพร้อมกันของพื้นที่หน้าท้องและพื้นที่ preoptic อยู่ตรงกลาง: ผลเสริมฤทธิ์กันต่อพฤติกรรมการสืบพันธุ์เพศชายทั่วไปในหนูบ้าน ความต้านทานของสมอง 1996; 729:. 29 44-[PubMed]
135.Smith ER, Lee RL, Schnur SL, Davidson JM อัลฟ่า 2-adrenoceptor คู่อริและพฤติกรรมทางเพศชาย: I. พฤติกรรมการผสมพันธุ์ Behiol Behav 1987a; 41:. 7 14-[PubMed]
136.Steers WD, de Groat WC ผลของ m-chlorophenylpiperazine ต่ออวัยวะเพศชายและกระเพาะปัสสาวะในหนู Am J Physiol 1989; 257: R1441-1449 [PubMed].
137.Sugiura K, Yoshimura H, Yokoyama M. รูปแบบสัตว์ของโรคร่วมที่เกิดจากความเครียดทางสังคมในหนูตัวผู้: ผลของ apomorphine และ L-dopa เภสัช 1997; 133:. 249 255-[PubMed]
138.Szczypka MS, Zhou QY, Palmiter RD พฤติกรรมทางเพศที่กระตุ้นโดปามีนคือฮอร์โมนเพศชายขึ้นอยู่กับหนู Behav Neurosci 1998; 112:. 1229 1235-[PubMed]
139Tallentire D, McRae G, Spedding R, Clark R, Vickery B. การปรับพฤติกรรมทางเพศในหนูโดยผู้มีอำนาจและมีความสามารถในการคัดเลือกคู่ต่อสู้ 2-adrenoceptor, delequamine (RS-15385 – 197) Brit J Pharm 1996; 118: 63 72-
140.Temple JL, Scordalakes EM, Bodo C, Gustafsson JA, Rissman EF การขาดการทำงานของฮอร์โมนเอสโตรเจนรีซีฟเวอร์เบต้ายีนขัดขวางพฤติกรรมทางเพศของผู้ชายวัยแรกรุ่น Behav Horm 2003; 44:. 427 434-[PubMed]
141. ธ อร์นตัน JE, Irving S, Goy RW ผลของการรักษาด้วยยาแอนโดรเจนก่อนคลอดต่อการเสริมสร้างสมรรถภาพทางเพศและการแพร่ระบาดของหนูตะเภา. Behiol Behav 1991; 50:. 471 475-[PubMed]
142.Valenstein ES, Riss W, Young WC เพศไดรฟ์ในสายพันธุ์ที่หลากหลายและมีพันธุกรรมสูงของหนูตะเภาชาย J Comp Physiol Psychol 1954; 47:. 162 165-[PubMed]
143.Triemstra JL, Nagatani S, ไม้ RI ตัวบ่งชี้ทางเคมีเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการปลดปล่อยโดปามีนที่เกิดจากการผสมพันธุ์ใน MPOA ของแฮมสเตอร์ซีเรียเพศผู้ Neuropsychopharmacology 2005; 30:. 1436 1442-[PubMed]
144.Truitt WA, ทำให้ LM เย็นลง การจำแนกเครื่องกำเนิดการหลั่งที่อาจเกิดขึ้นในไขสันหลัง วิทยาศาสตร์. 2002; 297:. 1566 1569-[PubMed]
145.Truitt WA, Shipley MT, Veening JG, Coolen LM การกระตุ้นการทำงานของเซลล์ประสาทส่วนเอวของสปิโทโธทามิคหลังพฤติกรรมการมีเพศสัมพันธ์ในหนูตัวผู้ แต่ไม่ใช่ตัวเมีย J Neurosci 2003; 23:. 325 31-[PubMed]
146.Vagell ME, McGinnis MY บทบาทของ aromatization ในการฟื้นฟูพฤติกรรมการสืบพันธุ์หนูชาย J Neuroendocrinol 1997; 9:. 415 421-[PubMed]
147.van Furth WR, Van Ree JM opioids ภายนอกและแรงจูงใจทางเพศและประสิทธิภาพในช่วงแสงของรอบกลางวัน ความต้านทานของสมอง 1994; 636:. 175 179-[PubMed]
148.Vega Matuszcyk J, Larsson K, Eriksson E การคัดเลือก serotonin reuptake inhibitor fluoxetine ช่วยลดแรงจูงใจทางเพศในหนูเพศผู้ Pharmacol Biochem Behav 1998; 60:. 527 532-[PubMed]
149.Wersinger SR, Rissman EF Estrogen receptor alpha นั้นมีความสำคัญต่อพฤติกรรมการไตเทียมของผู้หญิง แต่ไม่จำเป็นสำหรับการหลั่งฮอร์โมน luteinizing ที่เกิดจากฟีโรโมนในหนูตัวผู้ J Neuroendocrinol 2000a; 12:. 103 110-[PubMed]
150.Wersinger SR, Rissman EF โดปามีนกระตุ้นพฤติกรรมทางเพศของผู้ชายโดยไม่ขึ้นกับฮอร์โมนเอสโตรเจน J Neurosci 2000b; 20:. 4248 4254-[PubMed]
151.Wersinger SR, Sannen K, Villalba C, Lubahn DB, Rissman EF, De Vries GJ พฤติกรรมทางเพศของผู้ชายนั้นหยุดชะงักลงในหนูตัวผู้และตัวเมียซึ่งขาดเอสโตรเจนรีแอคทีฟยีน Behav Horm 1997; 32:. 176 183-[PubMed]
152.Westberry J, Meredith M. อิทธิพลของการป้อนข้อมูลทางเคมีบำบัดและ gonadotropin ที่ปล่อยฮอร์โมนในวงจรพฤติกรรมการผสมพันธุ์ในแฮมสเตอร์ชาย ความต้านทานของสมอง 2003; 974:. 1 16-[PubMed]
153. ด้วย DM, Insel TR เพิ่มการแสดงออกของ Fos ในเซลล์ประสาทออกซิโตซินตามพฤติกรรมทางเพศของผู้ชาย J Neuroendocrinol 1994; 6:. 13 18-[PubMed]
154 ไม้ RI Estradiol แต่ไม่ dihydrotestosterone ใน amygdala อยู่ตรงกลางอำนวยความสะดวกในพฤติกรรมทางเพศของหนูแฮมสเตอร์ชาย Behiol Behav 1996; 59:. 833 841-[PubMed]
155. Wood RI, Newman SW การรวมตัวกันของสารเคมีและฮอร์โมนเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการผสมพันธุ์ในหนูแฮมสเตอร์ซีเรียเพศผู้ J Neurosci 1995; 15:. 7261 7269-[PubMed]
156.Yamada K, Emson P, Hokfelt T. การทำแผนที่อิมมูโนฮิสโตเคมีของไนตริกออกไซด์ synthase ในหนูมลรัฐและการ colocalization ด้วย neuropeptides J Chem Neuroanat 1996; 10:. 295 316-[PubMed]
157.Yells DP, Hendricks SE, Prendergast MA รอยโรคของนิวเคลียส paragigantocellularis มีผลต่อพฤติกรรมการผสมพันธุ์ในหนูตัวผู้ ความต้านทานของสมอง 1992; 596:. 73 79-[PubMed]
158.Zarrindast MR, Mamanpush SM, Rashidy-Pour A. Morphine ยับยั้งการหลั่งของโดปามิเนอร์จิคและ cholinergic ในหนู พล Pharmacol 1994; 25:. 803 808-[PubMed]
;