A (2A) Adenosine Receptor Binding Parameter ในเกล็ดเลือดจากผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบจากการพนันทางพยาธิวิทยา (2011)

ความเห็น: การศึกษาพบความผิดปกติของโดปามีนในผู้ที่ติดการพนัน คำถามที่เห็นได้ชัดอีกครั้ง: หากนักการพนันทางพยาธิวิทยามีเครื่องหมายคล้ายกับผู้ติดยาเสพติดจะเป็นไปได้อย่างไรที่ผู้ติดสื่อลามกจะไม่มีความผิดปกติคล้ายกัน อีกแง่มุมที่น่าสนใจของการศึกษานี้คือเทคโนโลยีในการวัดความผิดปกติของโดปามีนผ่านการวิเคราะห์เลือด


Neuropsychobiology 2011;63(3):154-9. doi: 10.1159 / 000321592

มาร์ตินี่ซี1, Daniele S., Picchetti M, Panighini A, Carlini M, Trincavelli ML, Cesari D, Da Pozzo E, โกเลียเอฟ, Dell'Osso L.

นามธรรม

พื้นหลัง / AIMS:

การทำงานร่วมกันระหว่างโครงสร้างและการทำงานระหว่างตัวรับ adenosine (2A) และตัวรับสารโดปามีน D (2) นั้นมีส่วนเกี่ยวข้องในพยาธิสรีรวิทยาของความผิดปกติในการควบคุมแรงกระตุ้น จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือการใช้แผ่นเกล็ดเลือดเพื่อประเมินความสัมพันธ์และความหนาแน่นของตัวรับ adenosine A (2A) ในผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบจากการพนันทางพยาธิวิทยา (PG ซึ่งจัดว่าเป็นความผิดปกติของการควบคุมแรงกระตุ้นเฉพาะ)

วิธีการ:

ผู้ป่วย PG ที่ปลอดยาสิบสองรายและการควบคุมสุขภาพที่เหมาะสมกับอายุและเพศ 12 ปีได้รับการลงทะเบียนในการศึกษา PG ได้รับการวินิจฉัยตามการสัมภาษณ์ทางคลินิกที่มีโครงสร้างสำหรับ DSM-IV - ผู้ป่วยเวอร์ชัน 2.0 และหน้าจอการพนันของ South Oaks A (2A) พารามิเตอร์การจับตัวรับอะดีโนซีนได้รับการประเมินโดยใช้การทดสอบการผูก [(3) H] ZM (241385); ความสัมพันธ์และความหนาแน่น (B (สูงสุด)) ถูกกำหนดโดยการศึกษาการจับตัวอิ่มตัวกับเยื่อหุ้มเกล็ดเลือด

ผล:

A (2A) adenosine receptor binding affinity นั้นพบว่าสูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบจาก PG มากกว่าในคนที่มีสุขภาพดี; ในทางตรงกันข้ามไม่พบความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญใน B (สูงสุด) ระหว่างกลุ่ม 2

สรุป

การยกระดับ A (2A) adenosine receptor ผูกพันความสัมพันธ์ในเกร็ดเลือดจากผู้ป่วย PG ที่เกี่ยวกับวิชาควบคุมแสดงให้เห็นเป็นครั้งแรกที่การเปลี่ยนแปลงใน adenosine รับพารามิเตอร์และแนะนำการมีส่วนร่วมของระบบ adenosine ในพยาธิวิทยานี้ สมาธิสั้นที่แสดงให้เห็นก่อนหน้านี้ของระบบโดปามีนใน PG อาจปรับตัวรับ adenosine A (2A) สนับสนุนบทบาทสำหรับตัวรับสัญญาณนี้เป็นเครื่องหมายต่อพ่วงของความผิดปกติของโดปามีน เนื่องจากไม่สามารถวัดตัวรับโดปามีน D (2) ได้โดยตรงในเกล็ดเลือดมนุษย์ข้อมูลเหล่านี้มีความเกี่ยวข้องโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับการตรวจจับความผิดปกติของโดพามีน