ลักษณะโครงสร้างทางจุลภาคที่ใช้ร่วมกันของพฤติกรรมการเสพติดและสารที่เปิดเผยในพื้นที่ของกากใย (2017)

จิตเวช Biol Cogn Neurosci Neuroimaging 2017 Mar;2(2):188-195. doi: 10.1016/j.bpsc.2016.03.001.

SW Yip1, Morie KP2, Xu J2, RT ตำรวจ3, Malison RT4, Carroll KM2, Potenza MN5.

นามธรรม

พื้นหลัง:

มีความคล้ายคลึงกันระหว่างพฤติกรรมและการเสพติดสารเสพติด อย่างไรก็ตามการเปรียบเทียบทางระบบประสาทโดยตรงระหว่างความผิดปกติของการเสพติดนั้นหายาก ความมุ่งมั่นของความผิดปกติที่เฉพาะเจาะจง (หรือขาดมัน) ของการเปลี่ยนแปลงภายในโครงสร้างจุลภาคของสสารสีขาวจะช่วยเพิ่มความเข้าใจเกี่ยวกับพยาธิสรีรวิทยาของการเสพติด

วิธีการ:

เราเปรียบเทียบคุณลักษณะทางจุลภาคของสารสีขาวระหว่างบุคคลที่มีความผิดปกติของการพนัน (GD; n = 38) ความผิดปกติของการใช้โคเคน (CUD; n = 38) และการเปรียบเทียบที่ดีต่อสุขภาพ (HC; n = 38) ผู้เข้าร่วมตามที่ประเมินโดยใช้แม่เหล็กกระจายน้ำหนัก การถ่ายภาพเรโซแนนซ์ (dMRI) เพื่อให้สามารถประมาณการการแพร่กระจายภายในพื้นที่ของสถาปัตยกรรมที่ซับซ้อนได้แม่นยำยิ่งขึ้น (เช่น cortico-limbic tracts) การวิเคราะห์ได้ดำเนินการโดยใช้แบบจำลองเส้นใยข้ามซึ่งรวมเอาแบบจำลองการวางแนวเฉพาะที่ (tbss_x) ค่าประมาณ Anisotropy สำหรับการวางแนวเส้นใยปฐมภูมิและทุติยภูมิถูกเปรียบเทียบโดยใช้ ANOVA ที่แก้ไขสำหรับการเปรียบเทียบหลายครั้งในอวกาศโดยใช้การเพิ่มประสิทธิภาพคลัสเตอร์แบบไม่มีขีด จำกัด (pFWE <.05)

ผล:

ผลกระทบหลักของกลุ่มที่มีต่อการ anisotropy ของการเรียงลำดับของเส้นใยรองในแคปซูลภายในซ้าย, โคโรนา radiata, คีมใหญ่และหลัง thalamic รังสี, เกี่ยวข้องกับ anisotropy ลดลงในหมู่ผู้เข้าร่วม GD และ CUD เมื่อเทียบกับผู้เข้าร่วม HC ไม่พบความแตกต่างในการวัดแบบ anisotropy ระหว่างบุคคล GD และ CUD

สรุป

นี่เป็นการศึกษาครั้งแรกเพื่อเปรียบเทียบดัชนีการแพร่โดยตรงระหว่างพฤติกรรมและสารเสพติดกับการศึกษา dMRI ที่ใหญ่ที่สุดของ GD การค้นพบของเราระบุว่าการเปลี่ยนแปลงทางจุลภาคของสสารสีขาวที่คล้ายกันในการติดยาเสพติดที่ไม่สามารถนำมาประกอบกับการสัมผัสกับยาเสพติดหรือแอลกอฮอล์เพียงอย่างเดียวและอาจเป็นกลไกที่ทำให้เกิดช่องโหว่สำหรับความผิดปกติของการเสพติด

ที่มา: ความผิดปกติจากการใช้แอลกอฮอล์ การติดพฤติกรรม การแพร่ภาพเทนเซอร์ (DTI); impulsivity; การพนันทางพยาธิวิทยา; ความผิดปกติจากการใช้สาร

PMID: 28367515

PMCID: PMC5373810

ดอย: 10.1016 / j.bpsc.2016.03.001