Lure of the Unknown (2006)

ความคิดเห็น: สื่อลามกทางอินเทอร์เน็ตแตกต่างจากสื่อลามกในอดีตเนื่องจากมีฉากและประเภทที่แปลกใหม่ไม่รู้จบ ความแปลกใหม่ตามการศึกษานี้เป็นรางวัลของตัวเองเนื่องจากทำให้โดพามีนพุ่ง พูดได้ชัดเจนกว่าว่าโดปามีนถูกกระตุ้นโดยการแสวงหาและความแปลกใหม่ซึ่งทำให้เกิดความอยาก


Knutson B, Cooper JC เซลล์ประสาท 2006 3 ส.ค. 51 (3): 280-2

ความคิดเห็นที่: Neuron 2006 3 ส.ค. 51 (3): 369-79 PMID: 16880131. ภาควิชาจิตวิทยามหาวิทยาลัยสแตนฟอร์ด

การใช้ fMRI ที่เกี่ยวข้องกับเหตุการณ์, Bunzeck และDüzelแสดงให้เห็นว่าภูมิภาคสมองส่วนกลางที่อยู่อาศัยซึ่งมีตัวเรือนเซลล์โดปามีนเปิดใช้งานมากขึ้นสำหรับภาพนวนิยายมากกว่าภาพเชิงลบ, ภาพที่ต้องการการตอบสนองของมอเตอร์หรือภาพซ้ำ การค้นพบนี้ชี้ให้เห็นว่าภูมิภาค midbrain ตอบสนองต่อความแปลกใหม่มากกว่าและแนะนำว่าความแปลกใหม่สามารถใช้เป็นรางวัลของตนเอง

     

    ข้อความหลัก

    Meriwether Lewis และ William Clark ใช้เวลาหลายปีทำงานที่ Edmund Hillary และ Tenzing Norgay Everest สำหรับมัน Neil Armstrong บินขึ้นไปในอวกาศและ Robert Falcon Scott ได้เสียชีวิตลงเพราะมันเป็นโอกาสที่จะค้นพบบางสิ่งที่ไม่เคยเห็นมาก่อน ประเพณีการสำรวจมนุษย์ที่ยาวนานเป็นพยานถึงพลังแห่งความแปลกใหม่ นักชีววิทยาวิวัฒนาการได้แย้งว่าเพื่อที่จะเจริญงอกงามสัตว์หาอาหารทุกชนิดจะต้องมีแรงผลักดันในการสำรวจสิ่งแปลกปลอม (Panksepp, 1998) แม้ว่าแรงขับในสมองจะยังคงไม่ชัดเจน ในฉบับนี้ เซลล์ประสาท, สำหรับครั้งแรก, Bunzeck และDüzel (2006) แสดงให้เห็นว่าบริเวณสมองส่วนกลางซึ่งเป็นที่ตั้งของเซลล์โดปามีนตอบสนองต่อนวนิยายมากกว่าการกระตุ้นเร้าใจหรือการกระตุ้นพฤติกรรมที่เกี่ยวข้องBunzeck และDüzel, 2006).

    จากภายนอก, ท้องที่ (VTA) และ substantia nigra (SN) ง่ายที่จะพลาด ตั้งอยู่ลึกเข้าไปในโค้งงอของ ก้านสมองนิวเคลียสเหล่านี้เป็นที่ตั้งของร่างกายของเซลล์โดปามีนส่วนใหญ่ที่ทำให้เกิด striatum และ prefrontal cortex การติดตามทางเดิน การศึกษาระบุว่าในขณะที่โครงการ VTA ไปยังบริเวณหน้าท้องของ striatum และ prefrontal cortex มากขึ้น แต่ SN จะขยายไปยังบริเวณด้านหลังและด้านข้างของ striatum และ prefrontal cortex มากขึ้น แม้ว่านิวเคลียสเหล่านี้จะมีขนาดเล็ก แต่ก็อยู่ในตำแหน่งที่จะมีอิทธิพลอย่างกว้างขวาง จากภายในชีวิตที่ปราศจากเซลล์ประสาทส่วนกลางเหล่านี้อยู่ห่างไกลจากความง่าย ตัวอย่างเช่นทั้งรอยโรคอินทรีย์ (เนื่องจากโรคพาร์คินสัน) และรอยโรคสังเคราะห์ (เนื่องจากยาที่ผลิตขึ้นอย่างไม่เหมาะสม) ของ SN / VTA นำไปสู่ความไม่สามารถเคลื่อนไหวได้ทั้งทางจิตใจและร่างกาย

    ในขณะที่ การศึกษารอยโรค ชี้ให้เห็นว่าทางเดินหลังที่ innervated โดย SN มีบทบาทในการเคลื่อนไหวทางเดินหน้าท้องที่ innervated โดย VTA มีบทบาทที่ไม่เข้าใจในแรงจูงใจ (ฮาเบอร์และฟัดจ์ 1997) ทฤษฎีที่โดดเด่นบางข้อตั้งสมมติฐานว่ากิจกรรมในทางเดินหน้าท้องนี้ทำให้เกิด“ ความตื่นตัว” ต่อสิ่งเร้า (Berridge และ Robinson, 1993) อย่างไรก็ตามนักทฤษฎีได้นิยามความแตกต่างความพยายามเชิงประจักษ์ในการแยกหน้าที่ของนิวเคลียสเหล่านี้ ตัวอย่างเช่นคำจำกัดความบางอย่างของความนิยมก่อให้เกิดความแปลกใหม่คนอื่น ๆ เรียกความเกี่ยวข้องของพฤติกรรมและบางคนก็เรียกความตื่นตัว

    ที่นี่ Bunzeck และDüzelได้กำหนด“ ความโดดเด่น” ในรูปแบบที่แตกต่างกันสี่วิธี ในระหว่างการได้มาซึ่ง fMRI ที่เกี่ยวข้องกับเหตุการณ์ผู้ตรวจสอบพบว่าภาพใบหน้าหรือฉากกลางแจ้งประกอบไปด้วยคุณสมบัติที่แตกต่างกันของความนูนและวัดการตอบสนอง SN / VTA ต่อสิ่งเร้าต่าง ๆ เหล่านี้ กลุ่มภาพแรกเป็นนวนิยายหรือไม่เคยเห็นมาก่อน รูปภาพกลุ่มที่สองเกี่ยวข้องกับพฤติกรรมต้องกดปุ่ม รูปภาพกลุ่มที่สามเป็นลบและสันนิษฐานว่าน่าจะปลุกใจ (เช่นการแสดงออกทางลบในกรณีของใบหน้าหรืออุบัติเหตุทางรถยนต์ในกรณีของฉาก) รูปภาพกลุ่มที่สี่มีความแตกต่างกัน แต่ปรากฏมากกว่าหนึ่งครั้ง (เรียกว่า "ลูกบอลคู่กลาง") เมื่อไม่ได้ดูหนึ่งในภาพเหล่านี้ผู้ทดลองจะเห็นภาพที่เป็นกลางซ้ำสำหรับการทดลองสองในสามที่เหลือ รูปภาพปรากฏทุก 3 วินาที

    ผู้ตรวจสอบพบว่าในทุกรูปภาพภาพนวนิยายส่วนใหญ่เปิดใช้งาน SN / VTA ที่ทรงพลังที่สุดรวมถึงบางส่วนของ ฮิบโป และ striatum แนะนำว่าการเปิดใช้งาน SN / VTA ตอบสนองต่อความแปลกใหม่มากกว่ารูปแบบอื่น ๆ รูปภาพประเภทอื่นคัดเลือกภูมิภาคอื่น ค่อนข้างน่าประหลาดใจเนื่องจากบทบาทสมมุติของการคาดการณ์โดปามีนในการเคลื่อนไหวรูปภาพที่ต้องการการตอบสนองของมอเตอร์ไม่ได้เปิดใช้งานอย่างมีประสิทธิภาพในภูมิภาค SN / VTA แทนที่จะทำการสรรหาวงจรมอเตอร์ที่เกี่ยวข้องกับ นิวเคลียสสีแดง, ฐานดอกและ มอเตอร์เยื่อหุ้มสมอง. รูปภาพเชิงลบไม่ได้เปิดใช้งาน SN / VTA อย่างรุนแรงแทนการเปิดใช้งานภูมิภาค midbrain อื่น ๆ (เช่น locus coeruleus) และ ต่อมทอนซิล. ในที่สุดเมื่อเปรียบเทียบกับภาพซ้ำลูกบอลคี่บอลที่เป็นกลางนั้นเปิดใช้ฮิบโปแคมปัสเช่นเดียวกับภูมิภาคอื่น ๆ

    ผู้ตรวจสอบยังตรวจสอบว่าความแปลกใหม่ช่วยเพิ่มความจำ การเปิดใช้งาน Hippocampal นั้นเกี่ยวข้องกับการเข้ารหัสความทรงจำในการศึกษา fMRI (Brewer et al., 1998, วากเนอร์และคณะ, 1998) และภาพนวนิยายเปิดใช้งานภูมิภาคนี้รวมถึง SN / VTA สิ่งนี้นำไปสู่การอนุมานที่ผู้ทดสอบควรแสดงหน่วยความจำที่เหนือกว่าสำหรับภาพนวนิยาย ในความเป็นจริงพวกเขาไม่ได้ แทนเช่นเดียวกับในการวิจัยอื่น ๆ (Ranganath และ Rainer, 2003) ผู้เรียนจดจำภาพที่คุ้นเคยได้ดีกว่าภาพนวนิยาย อย่างไรก็ตามในการทดลองแยกกันผู้วิจัยพบว่ามีผลกระทบตามบริบทที่น่าสนใจซึ่งภาพที่คุ้นเคยกับภาพนวนิยายได้รับการเพิ่มหน่วยความจำชั่วคราวสามารถตรวจจับได้ 20 นาที แต่ไม่ได้ 1 วันต่อมา การค้นพบนี้สามารถนำไปเปรียบเทียบกับการศึกษาล่าสุดอื่น ๆ ซึ่งแสดงให้เห็นว่าการชี้นำรางวัลเป็นการปิดกั้น SN / VTA และฮิบโปแคมปัสซึ่งช่วยเพิ่มความจำระยะยาวไม่เพียง แต่สำหรับคิว (Wittmann และคณะ, 2005) แต่ยังสำหรับรูปภาพที่ติดตามพวกเขา (Adcock และคณะ, 2006).

    การค้นพบเหล่านี้อาจบอกถึงการวิจัยใหม่ที่น่าตื่นเต้นซึ่งพยายามเชื่อมโยงแรงจูงใจและความทรงจำ ทฤษฏีเมื่อเร็ว ๆ นี้ยืนยันว่าวงจรทั้งสองก่อตัวเป็นวงวนซึ่งความแปลกใหม่สามารถส่งเสริมความจำ (Lisman and Grace, 2005) ในวงจรแรกจากน้อยไปมากความแปลกใหม่จะเปิดใช้งานฮิบโปแคมปัสซึ่งจะทำการซิงโครไนซ์กับ SN / VTA ผ่านทางเดินย่อยที่ผ่าน หน้าท้อง. วงจรที่สองจากน้อยไปมากเสร็จสมบูรณ์วนรอบซึ่ง SN / VTA ที่เปิดใช้งาน ปล่อยโดปามีน ในฮิบโปส่งเสริมการท่องจำของการกระตุ้นใหม่ การค้นพบในปัจจุบันให้การสนับสนุนบางส่วนสำหรับทฤษฎีลูป พวกมันสอดคล้องกับการสรรหาวงจรแรกซึ่งฮิบโปแคมปัส, striatum และ SN / VTA ถูกกระตุ้นโดยความแปลกใหม่ อย่างไรก็ตามพวกเขาไม่สอดคล้องกับการสรรหาของวงจรที่สองเนื่องจากสิ่งเร้านวนิยายไม่ได้จำได้ดีขึ้น อย่างไรก็ตามมีการเพิ่มหน่วยความจำชั่วคราวสำหรับสิ่งเร้าที่คุ้นเคยในบริบทของสิ่งเร้าใหม่ เนื่องจากการศึกษา fMRI อื่น ๆ ชี้ให้เห็นว่าการให้รางวัลตัวชี้นำเปิดใช้งานวงจรที่สองนี้ซึ่งสอดคล้องกับการเข้ารหัสที่เพิ่มขึ้นของสิ่งเร้าที่ตามมาอาจเป็นได้ว่าตัวกระตุ้นแบบใหม่นั้นจำไม่ได้ดีกว่า แต่ทำให้สมองอยู่ในสภาวะเปิดกว้างสำหรับการจดจำสิ่งที่ยังไม่เกิดขึ้น อาจเป็นสิ่งกระตุ้นนวนิยายที่ไม่หยุดยั้งหรืออย่างอื่น) (ดายัน, 2002, Knutson และ Adcock, 2005) กลไกดังกล่าวอาจพิสูจน์ได้ว่ามีประโยชน์อย่างมากต่อการทำนายการหาอาหารของสัตว์ (Kakade และ Dayan, 2002).

    การค้นพบนี้ยังทำให้เกิดคำถามเกี่ยวกับคุณค่าของภาพนวนิยาย ยกตัวอย่างเช่นวิชาเลือกให้ภาพนวนิยายเป็นนวนิยายที่น้อยกว่าอารมณ์เชิงลบหรือภาพที่มีพฤติกรรมต้องการหรือไม่? การศึกษาไม่ได้รวมภาพอารมณ์เชิงบวกซึ่งอาจให้การเปรียบเทียบในอนาคตที่น่าสนใจกับภาพนวนิยาย หนึ่งสามารถทำนายได้ว่าทั้งนวนิยายและภาพบวกอาจเปิดใช้งาน SN / VTA แยกกัน อีกทางหนึ่งหากเอฟเฟกต์ความแปลกใหม่มีการไกล่เกลี่ยโดยมูลค่ารางวัลของความแปลกใหม่ใคร ๆ ก็สามารถทำนายได้ว่ารูปภาพเชิงบวกที่ฝังอยู่ในการทดลองเดียวกันอาจ“ ขโมย” การกระตุ้น SN / VTA จากสิ่งเร้าแปลกใหม่

    เมื่อเผชิญกับความก้าวหน้าทางเทคโนโลยีอย่างต่อเนื่องความท้าทายในการแสดงภาพกิจกรรม SN / VTA ด้วย fMRI ยังคงอยู่ SN / VTA มีขนาดเล็กและแม้ว่านักวิจัย fMRI จะรายงานการเปิดใช้งานในภูมิภาคเหล่านี้อย่างน่าเชื่อถือ (Adcock และคณะ, 2006, Knutson และคณะ, 2005, Wittmann และคณะ, 2005) ขนาดของ Voxel ที่เล็กลงและเมล็ดที่ทำให้ผิวเรียบเป็นที่แน่นอน นอกจากนี้ SN / VTA ยังอยู่ติดกับส่วนต่อประสานเนื้อเยื่อและอยู่เหนือหลอดเลือดแดงเร้าใจของ วงกลมของ Willisซึ่งเคลื่อนไหวอย่างชัดเจนโดยเฉพาะบริเวณหน้าท้องของสมอง (ดากลี et al., 1999) วิธีการพิเศษในการจัดการกับการเต้นของชีพจรอยู่ระหว่างการพัฒนาและอาจลดเสียงรบกวนในภูมิภาคเหล่านี้รวมถึงการสุ่มตัวอย่างด้วยการเต้นของหัวใจระหว่างการรับภาพกิมาไรส์ และคณะ 1998) หรือ postacquisition filter ด้วยจังหวะการเต้นของหัวใจ (โกลเวอร์ และคณะ, 2000) ในที่สุดตามที่ระบุไว้โดยคนอื่น ๆ อีกมากมาย (Logothetis และ Wandell, 2004) เพิ่มขึ้นใน fMRI ขึ้นอยู่กับระดับออกซิเจนในเลือด สัญญาณ (BOLD) ก่อให้เกิดภาวะที่กลืนไม่เข้าคายไม่ออกในความหมายว่าพวกเขาสะท้อนสัญญาณที่เข้ามาสัญญาณขาออกหรือการรวมกันของทั้งสอง การศึกษา electrophysiological เมื่อเร็ว ๆ นี้เริ่มที่จะแนะนำว่าการกระตุ้น BOLD ที่เพิ่มขึ้นส่วนใหญ่เป็นการเปลี่ยนแปลง postynaptic เนื่องจากการป้อนข้อมูลทางประสาทซึ่งทำให้เกิดคำถามที่ภูมิภาคอื่น ๆ แจ้ง VTA เกี่ยวกับการมาถึงของการกระตุ้นใหม่

    การสำรวจไม่ได้ จำกัด อยู่ที่ชายแดนทางกายภาพและดินแดนต่างประเทศ กาลิเลโอกาลิลีและไอแซกนิวตันน่าจะสามารถระบุด้วยความตื่นเต้นของการเพ่งมองเป็นครั้งแรกในโลกที่ไม่รู้จักก่อนหน้านี้ ด้วยการเริ่มต้นค้นหาร่องรอยการเชื่อมโยงระหว่างความแปลกใหม่รางวัลและความทรงจำ Bunzeck และDüzelได้ให้เราเริ่มต้นที่ดีในการทำความเข้าใจแรงจูงใจที่ผลักดันนักสำรวจและนักวิทยาศาสตร์

    การอ่านที่เลือก

     

    Berridge และ Robinson, 1993

    KC Berridge, TE Robinson
    ความต้านทานของสมอง ความต้านทานของสมอง รายได้, 18 (1993), หน้า 247-291

    Brewer et al., 1998

    JB Brewer, Z. Zhao, JE Desmond, GH Glover, JDE Gabrieli
    วิทยาศาสตร์, 281 (1998), pp. 1185-1187

    Bunzeck และDüzel, 2006

    น. บุนเซ็ค, อี. ดูเซล
    เซลล์ประสาท, 51 (2006), หน้า 369-379
    ปัญหานี้

    ดากลี et al., 1999

    MS Dagli, JE Ingeholm, JV Haxby
    Neuroimage, 9 (1999), หน้า 407-415

    ดายัน, 2002

    ป. ดายัน
    แนวโน้ม Cogn วิทย์, 6 (2002), หน้า 105-106

    โกลเวอร์ และคณะ, 2000

    GH Glover, TQ Li, D. Ress
    Magn reson Med., 44 (2000), หน้า 162-167

    กิมาไรส์ และคณะ 1998

    AR Guimaraes, JR Melcher, TM Talavage, JR Baker, P. Ledder, BR Rosen, NY Kiang, BC Fullerton, RM Weisskoff
    ครวญเพลง Mapp สมอง, 6 (1998), pp. 33-41

    ฮาเบอร์และฟัดจ์ 1997

    SN Haber, JL Fudge
    crit รายได้ Neurobiol., 11 (1997), pp. 323-342

    Kakade และ Dayan, 2002

    ส. กะเกด, ป. ดาหยัน
    Neural Netw., 15 (2002), หน้า 549-559

    Knutson และ Adcock, 2005

    B. Knutson, RA Adcock
    เซลล์ประสาท, 45 (2005), หน้า 331-332

    Knutson และคณะ, 2005

    B. Knutson, J. Taylor, M. Kaufman, R.Petererson, G. Glover
    Neurosci., 25 (2005), หน้า 4806-4812

    Lisman and Grace, 2005

    JE Lisman, AA Grace
    เซลล์ประสาท, 46 (2005), หน้า 703-713

    Logothetis และ Wandell, 2004

    NK Logothetis, BA Wandell
    Annu รายได้ Physiol., 66 (2004), pp. 735-769

    Panksepp, 1998

    เจ. ปานเส็ปประสาทวิทยาศาสตร์: รากฐานของอารมณ์มนุษย์และสัตว์
    สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ดนิวยอร์ก (1998)

    Ranganath และ Rainer, 2003

    ค. รังคนาถช. เรนเนอร์
    ชัยนาท รายได้ Neurosci., 4 (2003), pp. 193-202

    วากเนอร์และคณะ, 1998

    AD Wagner, DL Schacter, M. Rotte, W. Koutstaal, A. Maril, AM Dale, BR Rosen, RL Buckner
    วิทยาศาสตร์, 281 (1998), pp. 1188-1191

    Wittmann และคณะ, 2005

    BC Wittmann, BH Schott, S. Guderian, JU Frey, HJ Heinze, E. Düzel
    เซลล์ประสาท, 45 (2005), หน้า 459-467

     

    ดูบทคัดย่อ