การตอบสนองต่อความเครียดจากยาและความเสี่ยงต่อการติดยาและการกำเริบของโรค (2019)

ความเครียดของ Neurobiol. 2019 ก.พ. ; 10: 100148

เผยแพร่ออนไลน์ 2019 ก.พ. 1 ดอย: 10.1016 / j.ynstr.2019.100148

PMCID: PMC6430516

PMID: 30937354

Stephanie E. Wemm* * * * และ Rajita Sinha

นามธรรม

จากการศึกษาจำนวนหนึ่งได้ประเมินผลของยาออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทที่มีต่อความเครียด, การปรับระบบประสาทที่เกิดจากการใช้ยาเรื้อรังต่อชีววิทยาของความเครียด, และผลกระทบต่อความเสี่ยงและการติดยาซ้ำ การทบทวนนี้ส่วนใหญ่ครอบคลุมการวิจัยของมนุษย์เกี่ยวกับผลกระทบเฉียบพลันของยาเสพติดที่แตกต่างกันของการละเมิด (เช่นนิโคติน, กัญชา, psychostimulants, แอลกอฮอล์และ opioids) ในแกน hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) และระบบประสาทอัตโนมัติ (ANS) เราตรวจสอบวรรณกรรมเกี่ยวกับการตอบสนองต่อความเครียดแบบเฉียบพลันในผู้ใช้งานที่ไร้เดียงสาหรือมีน้ำหนักเบาและผู้ใช้ยาหนัก / หนักหรือเรื้อรัง นอกจากนี้เรายังหารือเกี่ยวกับหลักฐานของการเปลี่ยนแปลงในระดับยาชูกำลังหรือความอดทนในช่วงหลังที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในอดีตและที่เกี่ยวข้องในการตอบสนองความเครียด phasic เราอภิปรายถึงผลกระทบของการยอมรับระบบความเครียดในผู้ใช้งานหนักต่อการตอบสนองต่อความต้องการใช้ยาและความเครียดและความอยากรู้อยากเห็นเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม สรุปได้จากผลของการตอบสนองของกลูโคคอร์ติคอยด์และการปรับตัวของพวกเขาต่อเยื่อหุ้มสมองส่วนปลายและส่วนหน้าส่วนที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมยาที่กำลังค้นหาและความเสี่ยงในการกำเริบของโรค ในที่สุดเราสรุปการพิจารณาที่สำคัญรวมถึงปัจจัยที่แตกต่างของแต่ละบุคคลเช่นเพศการใช้ยาที่เกิดขึ้นร่วมกันการบาดเจ็บ แต่เนิ่น ๆ และความยากลำบากและประวัติการใช้ยาและการเปลี่ยนแปลงในวิธีการต่างๆ

คำสำคัญ: ความเครียด, ติดยาเสพติด, Cortisol, ระบบประสาทอัตโนมัติ, หัวใจและหลอดเลือด

1 บทนำ

ความผิดปกติในการใช้สาร (SUDs) เป็นภาระที่สำคัญต่อสังคมในสหรัฐอเมริกาและทั่วโลก ในสหรัฐอเมริกาเพียงอย่างเดียว SUD คาดว่าจะมีค่าใช้จ่ายประมาณ $ 400 พันล้านทั่วทั้งโดเมนรวมถึงอาชญากรรมผลการรักษาสุขภาพที่ไม่ดีและผลผลิตที่สูญเสียไป () มีการเปลี่ยนแปลงที่น่าตกใจในการนำเสนอทางคลินิกที่คนหนุ่มสาวกำลังประสบผลกระทบมากขึ้นจากการใช้มากขึ้นซึ่งแสดงให้เห็นโดยการเพิ่มขึ้นของโรคตับที่เกี่ยวข้องกับแอลกอฮอล์ () ความผิดปกติในการใช้ opioid () และกัญชาที่เกี่ยวข้องกับยานพาหนะล่ม () แนวโน้มเหล่านี้ชี้ให้เห็นถึงความสำคัญของการกำหนดเป้าหมายกลไกเฉพาะซึ่งอาจช่วยให้เกิดการเปลี่ยนแปลงจากการใช้งานเป็นครั้งคราวไปจนถึงการใช้สารเสพติดเรื้อรังและมีปัญหา

ความเครียดในวัยเด็กและความทุกข์ยากสะสมรวมถึงการทารุณกรรมเด็กเป็นปัจจัยสำคัญที่มีบทบาทสำคัญตลอดวัฏจักรของการติดยาเสพติดตั้งแต่การพัฒนาความผิดปกติของการเสพติดการบำรุงรักษาการกำเริบของโรคและการฟื้นตัวจาก SUDs (; ; , ) มีการมุ่งเน้น จำกัด ผลกระทบที่มีศักยภาพของการใช้ยาเองในการตอบสนองต่อความเครียดเฉียบพลัน แม้ว่าการศึกษาจำนวนมากชี้ไปที่จุดเปลี่ยนที่มีการเปลี่ยนแปลงในระบบเหล่านี้ แต่ก็ไม่ได้มุ่งเน้นไปที่ผลกระทบของการปรับตัวเหล่านี้ต่อปฏิกิริยาแบบคิวการกระตุ้นด้วยยาและความเสี่ยงในการกำเริบของโรค ด้วยเหตุนี้เราจึงมุ่งเน้นไปที่ผลกระทบของการใช้ยาแบบเฉียบพลันและเรื้อรังบนเส้นทางความเครียดทางชีวภาพและผลกระทบที่เกี่ยวข้องกับความเครียดรางวัลความอยากและความเสี่ยงในการกำเริบของโรค งานก่อนหน้านี้ได้ตรวจสอบผลกระทบเฉียบพลันของยาเสพติดที่แตกต่างกันของการละเมิดในรูปแบบสัตว์ของการใช้แบบเฉียบพลันและเรื้อรัง () และการวิจัยการแปลเกี่ยวกับหลักสูตรการเสพติด () ดังนั้นเราจึงมุ่งเน้นไปที่การศึกษาของมนุษย์เป็นหลักและการตอบสนองความเครียดต่อพ่วงและรวมถึงรางวัลกลางและเส้นทางการสร้างแรงจูงใจเมื่อพูดถึงผลกระทบของชีววิทยาความเครียดส่วนปลายที่มีการเปลี่ยนแปลงเกี่ยวกับแรงจูงใจในการใช้ยาและการบริโภค นอกจากนี้การทบทวนนี้ครอบคลุมถึงยาที่ใช้กันมากที่สุดของนิโคติน, แอลกอฮอล์, กัญชา, psychostimulants (เช่นโคเคนและยาบ้า) และ opioids

1.1 ความสัมพันธ์ระหว่างอุปกรณ์ต่อพ่วงกับระบบประสาทส่วนกลางกับการใช้ยา

การตอบสนองต่อความเครียดทางชีววิทยาที่ศึกษาบ่อยที่สุดที่เกี่ยวข้องกับ SUDs ได้แก่ สองสาขาของระบบประสาทอัตโนมัติส่วนปลาย (ANS) โดยเฉพาะการตอบสนองทางสรีรวิทยาของแขนที่เห็นใจและเห็นอกเห็นใจและการตอบสนองทางระบบประสาทของต่อมใต้สมอง แกน (ดู สำหรับการตรวจสอบไบโอมาร์คเกอร์ความเครียด) สำหรับการตรวจสอบนี้เราจะมุ่งเน้นไปที่มาตรการเฉพาะของ ANS (เช่น epinephrine / norepinephrine, ความแปรปรวนของอัตราการเต้นของหัวใจ [HRV]) และการตอบสนองของแกน HPA (เช่น adrenocorticotropic ฮอร์โมน [ACTH], cortisol / corticosterone มะเดื่อ. 1 สำหรับภาพประกอบ) เส้นทางความเครียดกลางในมนุษย์ได้รับการอธิบายโดยละเอียดในบทวิจารณ์ก่อนหน้านี้ (; ) และรวมถึงการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างก้านสมอง (Locus Coeruleus [LC]; Ventral Tegmental Area [VTA]; Substantia Nigra [SN]; Dorsal Raphe), limbic (hypothalamus, amygdala, ฐานดอกและฐานเตียงของ Stria Terminali [BNST] ), striatal (ventral and dorsal) และ insular, cingulate ล่วงหน้าและภูมิภาคของ prefrontal cortex (PFC), และประสาทสัมผัสและมอเตอร์ cortices, วงจรที่เกี่ยวข้องกับการประมวลผลของยาและสิ่งเร้าที่เครียดและควบคุมการตอบสนองเหล่านี้ (ดู มะเดื่อ. 1) เส้นทางความเครียดกลางเหล่านี้มักเกี่ยวข้องกับเครื่องมือ neuroimaging ในผลของยาเสพติดแรงจูงใจในการใช้ยาและเป็นตัวบ่งชี้ความเสี่ยงสำหรับการกำเริบของโรค (; ; , ; ).

มะเดื่อ. 1

การมีอิทธิพลซึ่งกันและกันระหว่างการตอบสนองต่อความเครียดต่อพ่วงและวงจรความเค้นกลาง แกนอัตโนมัติและ HPA แกนเร้าอารมณ์ (1) เกิดขึ้นในการตอบสนองต่อความเครียดและการใช้ยา ความเร้าอารมณ์นี้ทำให้เกิดความคิดเห็นต่อพ่วง (2) เข้าสู่วงจรลิมบิกเช่นเดียวกับการกระตุ้นจากส่วนกลางเพื่อเริ่มต้นการปรับตัวทางอารมณ์การรับรู้และการตอบสนองพฤติกรรมเพื่อควบคุมความเครียดอารมณ์และรางวัลรัฐ (3) ภูมิภาคประสาทสัมผัสให้ข้อมูลกับ amygdala, hippocampus และ locus coerulus (LC) ซึ่งอำนวยความสะดวกในการปรับตัวให้เข้ากับอารมณ์กลางสติปัญญาการตอบสนองพฤติกรรม AMY = Amygdala, HP = ฮิพโพแคมปัส, HYP = Hypothalamus, PFC = เยื่อหุ้มสมองด้านหน้า, THAL = ฐานดอก, VTA = พื้นที่ Tegralal Ventral เทมเพลตถูกใช้จาก Servier Medical Art (www.smart.servier.com).

2 ผลของยาออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทเฉียบพลันและเรื้อรังต่อการตอบสนองต่อความเครียดต่อพ่วง

2.1 นิโคติน

2.1.1 ผลเฉียบพลันของนิโคตินในผู้ที่ไม่สูบบุหรี่และผู้ที่มีน้ำหนักเบา

ผลกระทบเฉียบพลันของนิโคตินในแกน HPA ในผู้ที่ไม่สูบบุหรี่หรือผู้สูบบุหรี่ขนาดเล็ก (“ ผู้ย่อย”) ยังไม่ได้รับการบันทึกไว้เป็นอย่างดีโดยเฉพาะอย่างยิ่งในตัวอย่างมนุษย์เมื่อเปรียบเทียบกับผู้ใช้เรื้อรัง อย่างไรก็ตามสอดคล้องกับหลักฐานในสัตว์ที่ไม่ต้องพึ่งพานิโคตินเพิ่มระดับ corticosterone โดยเฉพาะอย่างยิ่งในระดับสูงของการใช้ยานิโคติน (; ; ; ; ) ทั้งผู้ใช้นิโคตินและผู้ใช้นิโคตินแบบปกติแสดงให้เห็นว่ามีการเพิ่มขึ้นของปริมาณคอร์ติซอล, ACTH และโปรแลคตินในเลือด เพื่อการตรวจสอบ) การศึกษากลไกในแบบจำลองสัตว์แนะนำว่าผลของนิโคตินในแกน HPA นั้นส่วนใหญ่ผ่านการปล่อยนิโคตินที่เกิดจากนิโคตินและ CRH ในนิวเคลียส paraventricular ของ hypothalamus (; ; ) การค้นพบโดยรวมเหล่านี้บ่งชี้ว่านิโคตินเปิดใช้งานแกน HPA ผ่านผลกระทบโดยตรงต่อการกระตุ้น catecholaminergic และ cholinergic ของ ANS

เกี่ยวกับ ANS, catecholamine ตอบสนองไร้เดียงสาหรือการสูบบุหรี่ของแสงส่วนใหญ่ได้รับการบันทึกไว้ในรูปแบบสัตว์, แต่การศึกษาของมนุษย์หลายคนได้ศึกษาผลกระทบของหัวใจและหลอดเลือดของนิโคตินในผู้สูบบุหรี่. อะดรีนาลีนได้รับการพิสูจน์อย่างน่าเชื่อถือว่าเพิ่มขึ้นตามขนาดของยาเพื่อตอบสนองต่อนิโคติน (; ; ; ) โดยเฉพาะอย่างยิ่งภายใต้เงื่อนไขของการบริหารตนเองของนิโคติน () นิโคตินยังเพิ่มการส่งออก cardiovascular ในสัตว์ () การค้นพบที่ทำซ้ำในมนุษย์ที่ไม่สูบบุหรี่; ) ในแบบจำลองของมนุษย์การศึกษาหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่านิโคตินเพิ่มกิจกรรมหัวใจและหลอดเลือดที่วัดโดยการเพิ่มความถี่ต่ำ (LF; ดัชนีกิจกรรมขี้สงสาร) และลดลงในความถี่สูง (HF; กิจกรรมกระซิก) HRV ทั้งในการตอบสนองต่อนิโคตินและเมื่อ ร่วมกับผู้จัดการกับความเครียด (; ).

2.1.2 ผลเฉียบพลันของนิโคตินในผู้สูบบุหรี่เรื้อรังและหนัก

การบริหารนิโคตินเรื้อรังทำให้ระดับโทนิกของแกน HPA ลดลง ผู้สูบบุหรี่เรื้อรังแสดงระดับคอร์ติซอลพื้นฐานมากกว่าเมื่อเทียบกับผู้ไม่สูบบุหรี่) ในผู้ใช้เรื้อรังการบริหารนิโคตินแบบเฉียบพลันจะช่วยเพิ่มระดับคอร์ติซอลและ ACTH (; ; ; ; ) ในลักษณะที่ขึ้นกับปริมาณ (; ) แบบจำลองสัตว์แสดงว่านิโคตินยกระดับ corticosterone และ ACTH ก่อนการใช้งาน แต่ถึงแม้ว่านิโคตินจะยังคงเพิ่มขึ้นการตอบสนองต่อนิโคตินนี้ถูกลดทอนหลังจากการบริหารอย่างต่อเนื่อง (); การเปรียบเทียบที่ทำซ้ำในการศึกษาสหสัมพันธ์ของมนุษย์ที่เปรียบเทียบผู้ใช้เรื้อรังกับเครื่องย่อย () การถอนนิโคตินนั้นสัมพันธ์กับระดับแกนของ HPA ที่สูงขึ้นและการตอบสนองต่อนิโคตินแบบทื่อที่ความยาวต่างกันของการเลิกบุหรี่เฉียบพลัน (; ) ดังนั้นแกน HPA จะปรับให้เข้ากับผลการกระตุ้นการสูบบุหรี่เรื้อรัง (ดู สำหรับการตรวจสอบ) และในระหว่างการเลิกบุหรี่ก่อนหน้านี้การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ส่งผลให้กิจกรรมที่เพิ่มขึ้นทำให้การถอนเงินแย่ลง

ผู้สูบบุหรี่จำนวนมากแสดงการหยุดชะงักในการทำงานของระบบ ANS เช่นเดียวกับแกน HPA การบริหารนิโคตินแบบเฉียบพลันจะเพิ่มอะดรีนาลีนที่สูบบุหรี่อย่างหนัก, อะโนพินฟีน, ความดันโลหิตและอัตราการเต้นของหัวใจ (; ; ; ; ; , ; ; ) การบริหารแบบนิโคตินแบบเฉียบพลันยังเพิ่ม LF HRV ลด HF HRV และเพิ่มอัตราส่วนของ LF / HF HRV (; ; ; ; ) เครื่องย่อยบุหรี่มีการตอบสนองต่อความดันโลหิตที่แข็งแกร่งต่อนิโคตินมากกว่าที่ระบุไว้ในผู้สูบบุหรี่จำนวนมาก () การเลิกบุหรี่อย่างต่อเนื่องดูเหมือนจะทำให้กิจกรรม ANS กลับคืนสู่สภาพปกติตามหลักฐานจากระดับ epinephrine และ norepinephrine ที่ลดลงและการลดลงของ LF / HF HRV () นิโคตินจึงเปิดใช้งานระบบความเครียด ANS ต่อพ่วงทั้งในการตอบสนองเฉียบพลันและเสียงโดยรวมที่ปกติในการเลิกบุหรี่อย่างยั่งยืน

2.2 กัญชา

2.2.1 ผลเฉียบพลันของกัญชาในผู้ใช้ไฟ

Δ1-tetrahydrocannabinol (THC) เป็นองค์ประกอบทางจิตของกัญชา การบริหารของ THC เปิดใช้งาน corticosterone / cortisol และ ACTH ในสัตว์ทั้งสอง (; ; ) และตัวอย่างมนุษย์ (; ; ) การกระทำของ cannabinoids จากภายนอกบนแกน HPA นั้นซับซ้อนทำให้เกิดผลกระทบโดยตรงทั้งสองอย่าง () ทั้งในนิวเคลียส paraventricular ของมลรัฐและผ่านพื้นที่สมองอื่น ๆ รวมทั้ง amygdala basolateral () กัญชารมควันเฉียบพลันหรือช่องปาก THC กระตุ้น arousal หัวใจและหลอดเลือดด้วยการเพิ่มขึ้นสังเกตใน HR และอะดรีนาลีนพลาสม่า () และเพิ่มอัตราการเต้นของหัวใจ (; ; ).

2.2.2 ผลเฉียบพลันของกัญชาในผู้ใช้งานหนัก

การบริหารกัญชาแบบรมควันหรือ THC แบบปากเปล่าแบบเฉียบพลันในผู้ใช้เรื้อรังได้รับการแสดงเพื่อกระตุ้นทั้ง ANS และแกน HPA ในส่วนของแกน HPA นั้นคอร์ติซอลจะเพิ่มการตอบสนองต่อกัญชาที่สูบบุหรี่หรือได้รับรายงาน THC ทางหลอดเลือดดำ (; ; ) อย่างไรก็ตามการเพิ่มขึ้นของ THC ในผู้ใช้ที่ไม่เป็นระเบียบนั้นถูกเปิดเผยเมื่อเปรียบเทียบกับการเพิ่มขึ้นของคอร์ติซอลในการควบคุมสุขภาพ (; ) การได้รับสาร THC เป็นเวลานานเป็นเวลาสองสัปดาห์ทื่อคอร์ติซอลเพิ่มขึ้นตามที่คาดไว้หลังจากการบริหาร) การค้นพบก่อนหน้านี้รวมกับระดับคอร์ติซอลของฐานที่สูงขึ้นในผู้ใช้กัญชาหนัก (; ) และยั่งยืนในระดับที่สูงขึ้นแม้หลังจากการเลิกบุหรี่หกเดือน () แนะนำว่าการใช้กัญชาอย่างต่อเนื่องสัมพันธ์กับการปรับตัวที่ยั่งยืนในแกน HPA ควรสังเกตว่าจากการศึกษาเหล่านี้มันก็ไม่มีความชัดเจนหากกัญชาเรื้อรังใช้การเปลี่ยนแปลงการทำงานของความเครียดหรือในทางกลับกัน ในขณะที่การศึกษาบางอย่างพบว่า THC ไม่ส่งผลกระทบต่อความเข้มข้นของอะดรีนาลีนและความเข้มข้นของนอเรนพิน) THC กระตุ้นการตอบสนองของหัวใจและหลอดเลือดที่เพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัดในผู้ใช้เรื้อรัง (; ; ; ; ) แต่การตอบสนองนี้ไม่ได้แตกต่างกันระหว่างผู้สูบกัญชากัญชาที่มีน้ำหนักมากและเบา () ดังนั้นการได้รับสารออกฤทธิ์ทางจิตแบบเฉียบพลันของกัญชาจะเพิ่มกิจกรรมแกน HPA และ arousal cardiovascular แต่ผลกระทบต่อ catecholamines ส่วนปลายนั้นไม่ชัดเจนและจำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติม การหยุดสูบบุหรี่อย่างกระทันหันทำให้ความดันโลหิตเพิ่มขึ้นอย่างมาก (); อย่างไรก็ตามการเพิ่มอัตราการเต้นของหัวใจที่เกี่ยวข้องกับการเลิกบุหรี่นั้นล่าช้า).

2.3 กระตุ้น

2.3.1 ผลเฉียบพลันของสารกระตุ้นในผู้ใช้ที่ไร้เดียงสา

โคเคนเพิ่ม corticosterone และ cortisol ในหนูโคเคน - naïve (; ; ; ; ) และมนุษย์ () ในแบบขึ้นอยู่กับปริมาณ ในทำนองเดียวกันโคเคนยังเพิ่ม ACTH ในหนูตัวผู้ (; ; ; ) แม้ว่าสิ่งนี้ไม่ได้จำลองแบบในการศึกษาของมนุษย์คนเดียว () นอกจากนี้ปรากฏว่า CRF อาจมีบทบาทสำคัญในกลไกการออกฤทธิ์ของโคเคน การศึกษาหนึ่งพบว่า CRF เมื่อบริหารอุปกรณ์ต่อพ่วงบล็อกผลกระทบของการตอบสนอง HPA () เพศอาจเป็นผู้ดูแลที่สำคัญตามที่ระบุโดยการศึกษาหนึ่งที่พบว่าหนูเพศหญิงมีการตอบสนองต่อโคเคนขนาดใหญ่กว่าโคเคนมากกว่าเพศชาย () การค้นพบนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งเนื่องจากการศึกษาการบริหารโคเคนส่วนใหญ่ในประชากรไร้เดียงสาได้มุ่งเน้นไปที่สัตว์และมนุษย์ โคเคนยังกระตุ้น ANS ตามหลักฐานโดยเพิ่ม epinephrine และ norepinephrine ในตัวอย่างสัตว์ () และเพิ่มอัตราการเต้นของหัวใจในตัวอย่างของมนุษย์ () ในแบบจำลองของมนุษย์โคเคนเพิ่ม HR อย่างมากและลดการทำงานของระบบประสาทกระซิกเห็นได้จาก HF HRV ที่ลดลง ().

สารกระตุ้นกลุ่มยาบ้าอีกกลุ่มหนึ่งมีผลกระทบคล้ายกับแกน HPA และระบบ adrenergic แอมเฟตามีนจะเพิ่มคอร์ติซอลคล้ายกับโคเคน; ; ; ; ; LM ; ; ; ; ) และตัวอย่างหนู (; ) บุคคลที่มีประวัติการใช้ยาบ้าอย่างน้อยหกครั้ง แต่ผู้ที่ไม่ได้ขึ้นอยู่กับคอร์ติซอลเพิ่มขึ้นในการตอบสนองต่อการบริหารยาบ้า (, ) CRF และสารสื่อประสาทอื่น ๆ เป็นสื่อกลางในการเพิ่มขึ้นของกัญชาใน cortisol (; ) นอกเหนือจากการกระทำบนแกน HPA แล้วแอมเฟตามีนยังช่วยกระตุ้นการตอบสนองของ adrenergic ซึ่งเห็นได้จากการเพิ่มขึ้นของ norepinephrine ความดันโลหิต (), ความดันโลหิต () และอัตราการเต้นของหัวใจ () ยาบ้าเปิดใช้งาน ANS ของผู้ใช้ methamphetamine ที่มีประสบการณ์ แต่ไม่ได้ขึ้นอยู่กับการจัดทำดัชนีโดย norepinephrine metabolite, 3-methoxy-4-hydroxyphenylethylene glycol (MHPG) ().

2.3.2 ผลเฉียบพลันและเรื้อรังของสารกระตุ้นในผู้ใช้ขึ้นอยู่กับ

มีงานวิจัยหลายชิ้นที่แสดงให้เห็นว่าโคเคนเพิ่มการหลั่ง corticosterone (ดู เพื่อการตรวจสอบ) ในมนุษย์ผู้ใช้โคเคนเรื้อรังยังแสดงระดับคอร์ติซอลและระดับ ACTH ที่สูงขึ้นเมื่อได้รับโคเคน (ดู สำหรับการตรวจสอบ) และระดับพื้นฐานของคอร์ติซอล () ที่ไม่เปลี่ยนแปลงโดยการเลิก (; ) หรือลดลงด้วยการงดโคเคนอย่างยั่งยืน () การบริหารโคเคนยังเพิ่มการตอบสนองต่อ adrenergic รวมถึงระดับ catecholamine () ความดันโลหิตและอัตราการเต้นของหัวใจ (; ดู เพื่อการตรวจสอบ; ; ; , ; ; ) ปริมาณขึ้นอยู่กับ (; ; ) การศึกษาบางชิ้นชี้ให้เห็นว่าการได้รับโคเคนซ้ำ ๆ จะไวต่อการตอบสนองต่ออัตราการเต้นของหัวใจของโคเคนด้วยการตอบสนองที่แข็งแกร่งที่สุดที่เกิดขึ้นในระหว่างการตรวจสอบโคเคน binges (; , ) การศึกษาอื่น ๆ พบว่าหลังจากการเพิ่มขึ้นครั้งแรกในผลกระทบของหัวใจและหลอดเลือดอัตนัยการตอบสนองหัวใจและหลอดเลือดแผ่แบนแนะนำว่าบุคคลที่จะทนต่อการดื่มสุราระดับ (; ; ) Reed และเพื่อนร่วมงาน (1984) ของการตอบสนอง HR โดยการเปรียบเทียบพื้นที่ภายใต้เส้นโค้งกับการเพิ่มขึ้นโดยรวมชี้ให้เห็นว่าการเพิ่มขึ้นของการตอบสนองหัวใจและหลอดเลือดอาจเกิดจากการตอบสนองของการบริหารการจับคู่กับบริบท ในระหว่างการเลิกบุหรี่อย่างเร่งด่วนจะมีการเพิ่ม norepinephrine metabolite MHPG เนื่องจากความดันโลหิตซิสโตลิกในการตอบสนองต่อโคเคน intranasal () ระดับหัวใจและหลอดเลือดพื้นฐานจะเพิ่มขึ้นในผู้ใช้โคเคนเรื้อรัง ().

ผลของแอมเฟตามีนต่อระดับคอร์ติซอลในผู้ใช้เรื้อรังมีความซับซ้อน ผู้ใช้ 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA หรือ“ ecstasy”) ผู้ใช้ทั่วไปมีระดับคอร์ติซอลของเส้นผมสูงกว่าแสงผู้ใช้ล่าสุดหรือผู้ที่ไม่ได้ใช้ตัวควบคุม () การศึกษาหนึ่งพบว่าการใช้แอมเฟตามีนในขณะที่การรักษาด้วยยาหลอกนั้นมีความสัมพันธ์กับระดับคอร์ติซอลที่ต่ำกว่าอย่างมีนัยสำคัญหลังจากการบริหารที่สัมพันธ์กับแอมเฟตามีน); อย่างไรก็ตามการศึกษาอื่นพบว่าคอร์ติซอเพิ่มขึ้น methamphetamine และ ACTH ในผู้ใช้ที่ไม่ขึ้นอยู่กับประสบการณ์ ผลกระทบของยาบ้าต่อระดับฐานของแกน HPA นั้นไม่ชัดเจน การศึกษาบางอย่างพบว่าผู้ที่ไม่ได้รับการรักษาด้วยการใช้ยาบ้าแบบเรื้อรังนั้นมีจำนวนลดลง () หรือไม่มีความแตกต่างในระดับฐาน cortisol () เมื่อเปรียบเทียบกับวิชาควบคุม การศึกษาสหสัมพันธ์หลังพบว่าไม่มีความแตกต่างระหว่างบุคคลที่มีการพึ่งพายาบ้าและการควบคุมหลังจากสี่สัปดาห์ของการเลิกบุหรี่ แอมเฟตตามินของผู้ป่วยเปลี่ยนระดับเสียงเห็นใจด้วย LF HRV ที่เพิ่มขึ้นลด HF HRV และอัตราส่วน LF / HF ที่สูงขึ้นและการใช้งานมีความสัมพันธ์เชิงบวกกับหลัง () จำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อทำความเข้าใจผลกระทบที่แอมเฟตามีนในผู้ใช้ยากระตุ้นอย่างเต็มที่

2.4 แอลกอฮอล์

2.4.1 ผลเฉียบพลันของแอลกอฮอล์ในผู้ดื่มสุรา / บุคคลไร้เดียงสา

แอลกอฮอล์ช่วยกระตุ้นแกน HPA ในผู้ใช้ที่ไม่ต้องพึ่งพา ในหนูพบว่าแอลกอฮอล์มีการเพิ่มระดับ corticosterone ในพลาสมาและระดับ ACTH อย่างต่อเนื่อง (; ) ในมนุษย์พบว่ามีการเพิ่มขึ้นของคอร์ติซอลคล้ายกันในการตอบสนองต่อการดื่มแอลกอฮอล์แบบเฉียบพลัน (; ; ; ; ). ดูเหมือนว่าผลกระทบของแอลกอฮอล์ในแกน HPA เกิดขึ้นเนื่องจากการกระทำของแอลกอฮอล์ในนิวเคลียสพาราเวนตริคูลาร์ของไฮโปทาลามัส () ด้วยความเคารพต่อ ANS การเปิดใช้งานแบบจำลองสัตว์ได้แสดงให้เห็นถึงการตอบสนองต่ออะดรีนาลีนที่เพิ่มขึ้นและการตอบสนองต่อการดื่มแอลกอฮอล์ทางหลอดเลือดดำ; ) และคล้ายกับการสังเกตด้วยแกน HPA ในมนุษย์พบว่าแอลกอฮอล์ทื่อตอบสนองต่อความเครียดที่คาดหวังเมื่อสัตว์เผชิญกับแรงกดดัน ในมนุษย์การตอบสนองของ noradrenaline ก็เพิ่มขึ้นและยอดประมาณ 30 นาทีหลังจากดื่ม 0.9 g / kg ของแอลกอฮอล์และยังคงสูงหลังจาก 4 h () การบริหารแอลกอฮอล์แบบเฉียบพลันก็ดูเหมือนว่าจะส่งผลต่อดัชนีหัวใจและหลอดเลือดของเร้าอารมณ์ความเห็นอกเห็นใจที่เพิ่มขึ้น การบริหารแอลกอฮอล์ในปริมาณปานกลางถึงสูงอย่างต่อเนื่องจะลด HRV ความถี่สูงและยังเพิ่มอัตราส่วนของความถี่ต่ำต่อความแปรปรวนของอัตราการเต้นของหัวใจความถี่สูงซึ่งเป็นดัชนีของฟังก์ชั่น sympathetic ต่อ parasympathetic () โดยรวมแล้วผลลัพธ์เหล่านี้สอดคล้องกับการศึกษาในสัตว์และแนะนำว่าแอลกอฮอล์จะเพิ่มแกน HPA และกิจกรรม ANS อย่างรุนแรงในผู้ใช้แอลกอฮอล์ที่ไร้เดียงสาและอาจตอบสนองต่อการตอบสนองความเครียดเมื่อใช้ยาในระยะใกล้กับความเครียด

2.4.2 ผลเฉียบพลันของแอลกอฮอล์ในตัวอย่างที่ดื่มสุราและแอลกอฮอล์

การดื่มสุราอย่างต่อเนื่องจะเปลี่ยนแกน HPA และระบบ ANS ผ่านการเปิดใช้งานซ้ำ ๆ โดยการใช้แอลกอฮอล์บ่อยและหนัก ระดับคอร์ติซอลพื้นฐานจะเพิ่มขึ้นในผู้ชายที่หนักมาก; ) และผู้หญิง () ยิ่งกว่านั้นการเพิ่มขึ้นของคอร์ติซอลในการตอบสนองต่อการบริหารงานของเครื่องดื่มแอลกอฮอล์นั้นถูกเปิดเผยในผู้ที่มีความสัมพันธ์กับนักดื่มสังคมที่มีน้ำหนักเบา / ปานกลาง () ระดับ HRV พื้นฐานดูเหมือนจะลดลงอย่างมากในเพศชายที่ดื่มหนักซึ่งบ่งชี้ว่าการทำงานของ ANS ลดลง () นอกจากนี้ผู้ที่ดื่มหนักเมื่อห้าปีก่อนมีการตอบสนองต่อคอร์ติซอลที่ลดลงเมื่อเทียบกับแอลกอฮอล์เมื่อเทียบกับผู้ที่ดื่มแบบเบา ().

แอลกอฮอล์ช่วยกระตุ้นระดับคอร์ติซอลในสัตว์ที่ต้องพึ่งพาทั้งสอง) และมนุษย์ (; ; ; ) เมื่อบุคคลงดดื่มแอลกอฮอล์การถอนก็สัมพันธ์กับระดับคอร์ติซอลฐานที่เพิ่มขึ้นด้วย) และการลดลงในแต่ละวันลดลง (; ) น้ำคอร์ติซอลมีแนวโน้มเพิ่มขึ้นในช่วงที่มีการดื่มหนัก () แม้ว่าระดับคอร์ติซอลพื้นฐานจะลดลงในช่วงเว้นระยะเวลานานขึ้น () การเลิกบุหรี่อย่างยั่งยืนมีความสัมพันธ์กับระดับคอร์ติซอลฐานเพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับการควบคุมสุขภาพ () การเปิดใช้งานระบบ ANS ในผู้ติดสุรานั้นก็จะได้รับผลกระทบจากแอลกอฮอล์ด้วยเช่นกัน พิษเฉียบพลันเกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นของ MHPG () และเมื่อผู้อยู่ในความสนใจเข้าสู่การถอนเฉียบพลันระดับของ MHPG จะลดลงตามเวลานับตั้งแต่การดื่มครั้งสุดท้ายเพิ่มขึ้น () แม้ว่าจะไม่ได้รับการทดสอบโดยตรงเพื่อตอบสนองต่อพิษเฉียบพลันการทำงาน HRV แบบปรับได้นั้นก็ถูกแก้ไขโดยตรงด้วยการพึ่งพาแอลกอฮอล์ การวิเคราะห์อภิมานพบว่าการพึ่งพาแอลกอฮอล์โดยไม่คำนึงถึงการตั้งค่าการรักษามีความสัมพันธ์กับการลดลงของระดับ HRV HF ฐาน () ผลจากการศึกษาเหล่านี้ชี้ไปที่การตอบสนองต่อระบบประสาทใน HPA และการตอบสนอง ANS ด้วยการดื่มสุราอย่างแอคทีฟและการใช้งานเรื้อรังเช่นมีการทื่อหรือขาดการตอบสนองของ phasic แต่ยกระดับยาชูกำลัง

2.5 opioids

2.5.1 ผลเฉียบพลันของ opioids ในผู้ใช้ที่ไม่ใช่ผู้ใช้ที่มีน้ำหนักเบา

ซึ่งแตกต่างจากยาเสพติดอื่น ๆ ของการละเมิด opioids ดูเหมือนจะมีผลกระทบที่แตกต่างกันในชีววิทยาของความเครียดในหนูเมื่อเทียบกับมนุษย์ ในหนูมอร์ฟีนจะเพิ่ม ACTH และ corticosterone (; ; ) ในขณะที่มนุษย์มอร์ฟีนทำให้การตอบสนองของ HPA ลดลง; ; ; ) Naloxone, opioid คู่อริ, เพิ่มระดับ ACTH และ cortisol ในมนุษย์ (; ) และหมู (; ) มีหลักฐานว่า opioids ส่งผลกระทบโดยตรงต่อแกน HPA () เพื่อหยุดการตอบสนองของแกน HPA ผลกระทบของ opioids ต่อ ANS นั้นซับซ้อนโดยการลดการตอบสนองของแกน HPA เป็น CRF มอร์ฟีนมีผลกระทบ จำกัด ต่ออะดรีนาลีนและการตอบสนองแบบนอเรพิน () แม้ว่า opioids จะลดอัตราการเต้นของหัวใจและความดันโลหิต () HRV ความถี่สูงแสดงว่า opioids ลดลง ().

2.5.2 ผลเรื้อรังของ opioids ต่อระบบความเครียดในตัวอย่างที่ต้องพึ่งพา

ในตัวอย่างมนุษย์ opioids และ opioid agonists รวมถึงเมทาโดนและบูพรีนอร์ฟินยับยั้งระดับคอร์ติซอลอย่างรุนแรง (; ; ; , ) และระดับคอร์ติซอลพื้นฐานมีแนวโน้มที่จะสูงขึ้นในผู้ใช้ opioid ขึ้นอยู่กับการควบคุมสุขภาพ () การศึกษาแรกพบว่า cortisol ไม่เปลี่ยนแปลงโดยการบริหารเฮโรอีน (); และจากการศึกษาล่าสุดพบว่า diacetylmorphine ซึ่งเป็นเฮโรอีนรุ่นเภสัชกรรมที่กำหนดไว้สำหรับการรักษาด้วยยาลดระดับคอร์ติซอลลดลงมากกว่าเมธาโดน () การถอนตัวจาก opioids สอดคล้องกับการเพิ่มขึ้นของโทนิคอย่างมีนัยสำคัญในระดับ ACTH และคอร์ติซอลโดยไม่คำนึงว่ามันถูกกระตุ้นโดย naloxone หรือไม่) หรือเกิดขึ้นตามธรรมชาติเมื่อเวลาผ่านไป () การบริหารเฉียบพลันของ opioids ทางหลอดเลือดดำมีความเกี่ยวข้องกับเข็มเริ่มต้นในอัตราการเต้นของหัวใจที่ตามมาด้วยการลดอัตราการเต้นของหัวใจล่าช้า (; ) พบรูปแบบของผลลัพธ์ที่คล้ายกันสำหรับผลกระทบที่เกี่ยวข้องกับการถอนในระบบ SAM โดยเฉพาะ epinephrine, norepinephrine, LF HRV และความดันโลหิตเพิ่มขึ้นในการตอบสนองต่อการถอน naloxone-induced (; ; ).

บนพื้นฐานของการตรวจสอบที่นำเสนอในส่วนก่อนหน้า 1 ตาราง สรุปทิศทางของแกน HPA แบบ phasic และการตอบสนองต่อ ANS ต่อการบริหารแบบเฉียบพลันของยาออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทแต่ละชนิดในผู้ป่วยนอก / ไม่ยุ่งเหยิงและปรับตัวในการตอบสนองเหล่านี้ด้วยการดื่มสุรา / หนักและผู้ใช้ที่สัมพันธ์กับการควบคุม

1 ตาราง

การตอบสนองของยาเสพติดแบบเฉียบพลันในผู้ที่ไม่ได้ใช้ยา / มีน้ำหนักเบาและผู้ใช้สารมีความกระตือรือร้น

สสารการตอบสนองของยาเฉียบพลัน

การดื่มสุรา / ผิดปกติกับ
ไร้เดียงสา / ไม่เป็นระเบียบ *

HPAเอเอ็นเอสHPAเอเอ็นเอส
นิโคติน↑↑↓↓
โคเคน↑↑??
ยาบ้า↑↓↑??
กัญชา↑↑↓↑
แอลกอฮอล์↑↑↓↑
opioids↓↑??

หมายเหตุ: ในการทำงานของระบบประสาทอัตโนมัติ LF HRV เป็นตัวบ่งชี้ถึงการตอบสนองของระบบประสาทที่ทำงานด้วยความเห็นอกเห็นใจในขณะที่ HF HRV สะท้อนการตอบสนองของกระซิก ที่นี่เรามุ่งเน้นไปที่การเปิดใช้งานของระบบประสาทขี้สงสารภายในระบบประสาทอัตโนมัติ

* ผล phasic แบบเฉียบพลันของยาเสพติดบนแกน HPA และ ANS ในวิชาที่ไม่เป็นระเบียบ / ไม่ใช้ / เบา (ใช้ไม่ต่อสัปดาห์ในระดับต่ำมาก) เมื่อเปรียบเทียบกับผู้ใช้ที่ดื่มสุรา / ไม่เป็นระเบียบ

↑หมายถึงการเปิดใช้งาน ↓หมายถึงการลด ↑↓หมายถึงผลการผสม = หมายถึงคำตอบที่คล้ายกัน; ? บ่งชี้ถึงพื้นที่สำหรับการวิจัยในอนาคต

3 การปรับตัวที่เกี่ยวข้องกับยาในชีววิทยาความเครียด, รางวัล, ความอยากและความเสี่ยงกำเริบ

ส่วนก่อนหน้าและ 1 ตาราง ไฮไลท์ผลกระทบที่มีศักยภาพของยาเสพติดทางจิตที่พบบ่อยที่สุดในชีววิทยาความเครียดด้วยผลกระทบเฉียบพลันของการกระตุ้นสำหรับนิโคติน, กัญชา, ยากระตุ้นและแอลกอฮอล์และผลซึมเศร้าของ opioids เฉียบพลันในมนุษย์ ที่สำคัญกว่าการใช้ยาเป็นประจำการดื่มสุราและเรื้อรังจะเปลี่ยนการตอบสนองความเครียดเหล่านี้ส่งสัญญาณการปรับตัวที่สำคัญในชีววิทยาความเครียด เมื่อการใช้สารเพิ่มขึ้นในความถี่และความรุนแรงการปรับตัวในแกน HPA และวิถีทาง ANS จะแสดงให้เห็นว่ามีการเปลี่ยนแปลงในระดับฐาน แต่ในการตอบสนองของ phasic ต่อยาความเครียดและความท้าทาย (ดู เพื่อตรวจทานนิโคติน ; ดู เพื่อทบทวนแอลกอฮอล์ ; ) ในทางกลับกันการเพิ่มฐานที่เกี่ยวข้องกับการถอนในคอร์ติซอลนั้นสัมพันธ์กับความบกพร่องทางสติปัญญา () ในทางกลับกันความบกพร่องทางปัญญาเหล่านี้สามารถทำให้การเสพติดแย่ลง (ดู ; ; เพื่อการอภิปราย)

หลักฐานที่สะสมนี้ทำให้เกิดคำถามว่าการปรับตัวทางชีววิทยาของความเครียดนั้นเป็นผลมาจากการใช้ยาหรือไม่หรือหากพวกเขายังทำหน้าที่เป็นตัวดัดแปลงที่เกี่ยวข้องกับยาเสพติดซึ่งอาจมีบทบาทในการกระตุ้นการใช้ยาเสพติด มีการให้ความสำคัญกับเส้นทาง dopaminergic striales mesolimbic เป็นสำคัญสำหรับผลเสริมของยา psychoactive ในขณะที่การปรับตัวของทารกในครรภ์อาจทำให้เกิดแรงจูงใจในการใช้ยาได้ แต่หลักฐานอื่น ๆ ของโพซิตรอนฉายรังสี (PET) บ่งชี้ว่าการเพิ่มขึ้นของยากระตุ้นทางจิตในคอร์ติซอลนั้นสัมพันธ์กับการปลดปล่อยโดปามีน; ; ) และการเพิ่มขึ้นของยาคอร์ติซอลนั้นสัมพันธ์กับการมึนเมาแบบอัตนัยในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี () ในทำนองเดียวกันการยั่วยุความเครียดทางจิตใจในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีได้รับการแสดงเพื่อเพิ่มการส่งโดปามีนใน striatum และ PFC (; ) และการตอบสนองคอร์ติซอลต่อแรงกดดันทางจิตสังคมทำนายผลตอบแทนหลังจากการบริหารแอมเฟตามีน () ในการถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กที่ใช้งานได้ (fMRI) การกระตุ้นความเครียดทางจิตวิทยาส่งผลให้เกิดการกระตุ้น striatal ที่แข็งแกร่งโดยเฉพาะใน ventral striatum แต่ไม่ใช่ striatum ที่สัมพันธ์กับการชี้นำแบบไม่มีความเครียดในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี () นอกจากนี้กิจกรรมในเยื่อหุ้มสมองส่วนหน้า ventromedial และเยื่อหุ้มสมองด้านหน้า cingulate ด้านหน้า rostral คือการทำนายการเผชิญปัญหาที่ยืดหยุ่นและการใช้แอลกอฮอล์ในระดับต่ำ สอดคล้องกับการค้นพบเหล่านี้การศึกษา fMRI อื่น ๆ แสดงให้เห็นว่าการตอบสนองความเครียดแบบทื่อในบุคคลที่มีความเสี่ยงเป็นการคาดการณ์ของการทำงานของสมองส่วนกลางที่ทื่อในภูมิภาคลิมบิคสไตรทอลและ prefrontal (; ) ที่มีความสำคัญต่อการควบคุมพฤติกรรมที่มีแรงจูงใจและการเผชิญปัญหาที่ยืดหยุ่น งานวิจัย PET อื่น ๆ รายงานว่าการสูญเสียการส่งโดปามีนและการปล่อยโดพามีนแบบทื่อในผู้ป่วยที่ใช้ยาเสพติดมีความสัมพันธ์กับความรุนแรงของการติดเช่นเดียวกับการเพิ่มแรงจูงใจในการบังคับสำหรับยาและการรักษา; ) ไม่ว่าจะเป็นการเปลี่ยนแปลงโดปามีนทื่อเหล่านี้เกี่ยวข้องกับการตอบสนองต่อยา glucocorticoid ทู่หรือความเครียดยังไม่ได้รับการตรวจสอบอย่างเต็มที่ อย่างไรก็ตามข้อมูลเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าการกระตุ้นด้วยยาและความเครียดของโดปามินอิกเป็นการกระตุ้นและแนะนำว่าทั้งสองอาจร่วมกันมีบทบาทในผลกระทบของยาออกฤทธิ์ทางจิตและแรงจูงใจในการใช้ยา

ผลการศึกษาจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการที่มีการควบคุมอย่างดีในการค้นหาการรักษาหรือการไม่แสวงหาการรักษาและผู้ป่วยที่ใช้ยาเสพติดอย่างรุนแรงได้แสดงให้เห็นว่าคอร์ติซอลความเครียดทื่อและการตอบสนองของแกน ANS ต่อความเครียด การตอบสนอง HRV (2 ตาราง; ดู และ เพื่อการตรวจสอบ) การตอบสนองดังกล่าวเป็นการคาดการณ์ถึงความเสี่ยงในการกำเริบของโรคที่เพิ่มขึ้นหลังการรักษาและการเกิดร่วมกับความอยากยามากขึ้นในช่วงความเครียดและการยั่วยุคิวยา; ; ; ; ) คอร์ติซอทบลัวเตดอลกระตุ้นความเครียดเพื่อบ่งชี้ความเครียดก็คือการทำนายแรงจูงใจแอลกอฮอล์ที่เพิ่มขึ้นในการดื่มแอลกอฮอล์ในการดื่มสุราการดื่มหนัก () ดังนั้นการศึกษาเหล่านี้เชื่อมโยงการปรับตัวและการเปลี่ยนแปลงอย่างต่อเนื่องในการตอบสนองต่อความเครียดและแรงกดดันจากส่วนกลางต่อแรงกระตุ้นของยาเสพติดและความเสี่ยงในการกำเริบของโรคจึงแนะนำให้กำหนดเป้าหมายเส้นทางเหล่านี้ในฐานะทั้งตัวบ่งชี้ของความเสี่ยงและความรุนแรง).

2 ตาราง

สถานะพื้นฐานและการตอบสนองต่อความเครียดและยากระตุ้นในการใช้สารเสพติดเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุมที่มีสุขภาพดี

สสารTonic / Basal State

การยั่วยุความเครียด

ตัวชี้นำยา

HPAเอเอ็นเอสHPAเอเอ็นเอสHPAเอเอ็นเอส
นิโคติน↑↑↓↑ =?↑
กัญชา↑↑↓?↓↑
โคเคน↑↑↓↑ =↑ =↑ =
ยาบ้า↑↓ =↑↓ =??
แอลกอฮอล์↑↑↓↓ =?↑
opioids↑↑↑↓↓↑↑

หมายเหตุ: การเปรียบเทียบระดับยาชูกำลังและผลกระทบเฉียบพลัน / phasic ของการสัมผัสกับความเครียดและการใช้ยาในแกน HPA และ ANS ในการควบคุมเพื่อสุขภาพที่ไม่ยุ่งเหยิงเรื้อรัง, การดื่มสุรา / สารที่ถูกเหยียดหยามบุคคล ในกิจกรรมของระบบประสาทอัตโนมัติ LF HRV เป็นตัวบ่งชี้ของการตอบสนองของระบบประสาทที่เห็นอกเห็นใจที่เปิดใช้งานในขณะที่ HF HRV สะท้อนการตอบสนองของกระซิก ที่นี่เรามุ่งเน้นไปที่การเปิดใช้งานของระบบประสาทขี้สงสารภายในระบบประสาทอัตโนมัติ

↑หมายถึงการเปิดใช้งาน ↓หมายถึงการลด ↑↓หมายถึงผลการผสม = หมายถึงคำตอบที่คล้ายกัน; ↑ = หลักฐานที่ จำกัด ต้องการการวิจัยเพิ่มเติม ? บ่งชี้ถึงพื้นที่สำหรับการวิจัยในอนาคต

บนพื้นฐานของการตรวจสอบที่นำเสนอในส่วนก่อนหน้านี้เรานำเสนอรูปแบบการแก้ปัญหาเพื่อแสดงให้เห็นวงจรแรงจูงใจยาเสพติดความเครียด มะเดื่อ. 2. การค้นพบที่นำเสนอก่อนหน้านี้แนะนำ ฟีดไปข้างหน้า น้ำตกของผลกระทบของยาต่อชีววิทยาความเครียด ชีววิทยาความเครียดของเราเชื่อมโยงกันเพื่อช่วยให้เราปรับตัวเข้ากับการต่อสู้ของชีวิต แต่เมื่อเผชิญกับการใช้ยาและการใช้ยาในทางที่ผิดมากขึ้นกระบวนการทางชีววิทยาที่สำคัญนี้ทำให้พิการและขาด ดังนั้นผู้ใช้ยาเสพติดจำนวนมากและเรื้อรังจึงเสี่ยงต่อการได้รับผลกระทบในทางลบความทุกข์และความเครียดที่ไม่ดี ยิ่งไปกว่านั้นด้วยการตอบสนองต่อความเครียดแบบ "อดทน" แบบทื่อหรือมากกว่าการใช้ยาจึงจำเป็นต้องใช้ยาในระดับที่มากขึ้นเพื่อรักษาภาวะอัลโลสตาซิสซึ่งจะช่วยผลักดันวงจรของการใช้ยาที่เพิ่มขึ้นและการหยุดชะงักของความเครียดซึ่งกระตุ้นให้เกิดแรงจูงใจในการใช้ยามากขึ้นและความเสี่ยงในการกำเริบของโรค

มะเดื่อ. 2

กรอบแนวคิดฮิวริสติกสำหรับความเครียดที่เกิดจากยาและการให้รางวัลจะถูกนำเสนอเพื่อแสดงให้เห็นถึงผลกระทบและการบริโภคยาเสพติดแบบเฉียบพลันและเรื้อรังต่อชีววิทยาของความเครียดและผลกระทบต่อแรงจูงใจในการใช้ยาและการใช้ยา A หมายถึงผลของการใช้ยาเฉียบพลันหรือความเครียดต่อการตอบสนองต่อความเครียดและความเครียดจากส่วนกลางในผู้ใช้ยาที่มีน้ำหนักเบาหรือไม่มีประสบการณ์ B อธิบายถึงผลกระทบของ striatal-prefrontal ส่วนกลางในบุคคลที่มีสุขภาพดีเหล่านี้ที่เข้ารหัสการเรียนรู้ยา, neuroflexibility และการเผชิญปัญหาที่ยืดหยุ่นซึ่งส่งผลให้ควบคุมการบริโภคยาในระดับต่ำในผู้ใช้ยาเบาที่มีการตอบสนองความเครียดที่แข็งแกร่ง C บ่งชี้ถึงกระบวนการไกล่เกลี่ยของการดื่มสุราเพิ่มขึ้นและการใช้งานหนักซึ่งส่งผลให้เกิดความเครียดที่เปลี่ยนแปลงและทื่อและการตอบสนองต่อรางวัลในบุคคลที่มีช่องโหว่ D แสดงให้เห็นถึงการตอบสนองทื่อแล้วส่งผลในน้ำตกป้อนไปข้างหน้าของความอยากเพิ่มขึ้น, ความอดทน neuroendocrine และผลการเลิกบุหรี่ / ถอนเฉียบพลันที่มีบทบาทในการใช้ยาเสพติดซึ่งต้องปฏิบัติและความเสี่ยงกำเริบ E ไฮไลต์ผู้ดูแลที่มีศักยภาพที่ทำให้บุคคลมีความเสี่ยงมากขึ้นหรือยืดหยุ่นมากขึ้นในแต่ละกระบวนการก่อนหน้านี้

4 ปัจจัยที่มีผลต่อยาต่อการตอบสนองต่อความเครียด

4.1 ผลของยาต่อการตอบสนองต่อแรงกดดัน

เรามุ่งเน้นเฉพาะผลของยาเสพติดที่มีต่อกิจกรรมของแกน HPA และระบบ SAM ในส่วนก่อนหน้านี้ อย่างไรก็ตามหลักฐานจากผู้ป่วยและหลายทฤษฎีของการใช้สารชี้ให้เห็นถึงความจริงที่ว่าแรงกดดันมักจะนำมาใช้ก่อนจึงมีแนวโน้มที่จะปรับเปลี่ยนการตอบสนองต่อแรงกดดัน ในรูปแบบการทดลองของการสังเกตนี้การศึกษาได้แสดงให้เห็นว่าการบริหารพร้อมกันของยาเสพติดกับแรงกดดันขัดขวางระบบการตอบสนองความเครียดปกติ () ตัวอย่างเช่นเมื่อแอลกอฮอล์หรือแอมเฟตตามินเป็นยาตามแรงกดดันยาเสพติดบั่นทอนคอร์ติซอลตอบสนองต่อความเครียดทางจิตสังคมและเภสัชวิทยา (; ) เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ทันทีหลังจากที่แรงกดดันยืดเยื้อผลกระทบเชิงลบและเพิ่มความอยากในการตอบสนองต่อแรงกดดัน () เมื่อการให้ยา THC ในปริมาณต่ำหลังจากเกิดแรงกดดันความรู้สึกอัตนัยก็ทื่อเช่นกัน แม้กระนั้นในขนาดที่สูงของ THC, ผลกระทบเชิงลบเพิ่มขึ้นและความดันโลหิตถูกทื่อ () ในแบบจำลองการสูบบุหรี่ในห้องปฏิบัติการของมนุษย์การสัมผัสกับแรงกดดันเพิ่มผลของการสูบบุหรี่ซึ่งสัมพันธ์กับคอร์ติซอล) อย่างไรก็ตามผลกระทบเหล่านี้อาจขึ้นอยู่กับประเภทของยาที่ใช้ ใน opioids พบว่าการให้ cortisol ช่วยลดความอยากในผู้ป่วยที่บริโภคเฮโรอีนในปริมาณต่ำ () การค้นพบนี้อาจไม่น่าแปลกใจเนื่องจาก opioids มีผลต่อระบบแกน HPA ในขณะที่สารอื่น ๆ ของการละเมิดมีผลการเปิดใช้งาน การวิจัยเพิ่มเติมจำเป็นต้องเข้าใจถึงผลกระทบเชิงโต้ตอบของยาและความเครียดต่อการตอบสนองของระบบความเครียด

4.2 ปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับยาที่มีอิทธิพลต่อการตอบสนองต่อความเครียด

โฮสต์ของปัจจัยด้านระเบียบวิธี (เช่นความถี่และปริมาณของการใช้ยาเมื่อเร็ว ๆ นี้ความรวดเร็วและปริมาณของการใช้ยาเฉียบพลันปริมาณของยาที่ได้รับการบริหารและทดสอบชนิดของยาภายในกลุ่มยาชนิดกว้างเส้นทางของการบริหาร) อาจส่งผลกระทบต่อ ความแข็งแรงของผลกระทบของยาต่อการตอบสนองความเครียด ยวด Allain และคณะ (2015) หารือเกี่ยวกับบทบาทของความถี่ของการใช้ยาและความรวดเร็วของการใช้ในช่วงอุบาทว์เป็นแง่มุมที่สำคัญของการแสวงหายาเสพติดและความเสี่ยงต่อการติดยาเสพติด แรงจูงใจในตนเองเกี่ยวกับความถี่ในการใช้ยาและลักษณะภูมิประเทศของการใช้ยาอาจมีอิทธิพลต่อผลกระทบของยาตามอัตวิสัยการตอบสนองต่อความเครียดที่เกี่ยวข้องกับยาและแรงจูงใจในการใช้ยาต่อเนื่อง

ในงานวิจัยอื่น ๆ กษัตริย์และเพื่อนร่วมงานพบว่าแอลกอฮอล์ปริมาณสูง (0.8 g / kg) เพิ่มระดับคอร์ติซอลในผู้ดื่มที่มีน้ำหนักเบาในขณะที่ปริมาณแอลกอฮอล์ต่ำ (0.4 g / kg) ไม่ได้และผู้ดื่มที่ดื่มหนัก) ในทางกลับกัน, พบว่าระดับแอลกอฮอล์ในเบียร์ต่ำที่บริโภคภายใต้กระบวนทัศน์แรงจูงใจเชิงพฤติกรรมเพิ่มขึ้นคอร์ติซอลในผู้ใช้ที่ไม่ดื่มสุราและดื่มหนัก บทความที่ได้รับการตรวจสอบที่นี่ใช้วิธีการบริหารที่หลากหลายรวมถึงการฉีดยาเข้าเส้นเลือดดำ intranasal ปากและการบริหารตนเอง แต่ละเส้นทางมีความแตกต่างในอัตราการดูดซับซึ่งจะมีผลกระทบที่แตกต่างกันต่อปฏิกิริยาของระบบความเครียด () การพิจารณาระเบียบวิธีที่สำคัญอีกประการหนึ่งคือผลกระทบของประวัติการใช้ยาเมื่อไม่นานมานี้ต่อการตอบสนองของยาเฉียบพลัน ตัวอย่างเช่น, พบว่าการดื่มที่เพิ่มขึ้นในเดือนที่ผ่านมาก่อนที่จะมีส่วนร่วมในการศึกษาทำนายการตอบสนองแบบอัตนัยและจิตหลังจากการบริหารงานของเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ทางหลอดเลือดดำ การศึกษาส่วนใหญ่ที่มีการตรวจสอบผลกระทบของยาเสพติดในระบบความเครียดได้กำหนดให้บุคคลยังคงละเว้นในช่วงระยะเวลาหนึ่งก่อนที่จะมีส่วนร่วมในการศึกษา; อย่างไรก็ตามบุคคลบางคนอาจเลือกที่จะเริ่มต้นการเลิกบุหรี่ก่อนการมีส่วนร่วมของพวกเขาและดังนั้นอาจมีการตอบสนองที่แตกต่างกันในการบริหารยาขึ้นอยู่กับระยะเวลาของการเลิกบุหรี่ เนื่องจากผลกระทบของการถอนแกน HPA อาจเป็นไปได้ว่าระบบการตอบสนองต่อความเครียดของยานั้นอาจแตกต่างกันไปตามขั้นตอนการถอน

4.3 ปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อการตอบสนองต่อความเครียด

ประวัติครอบครัว: การศึกษาอื่น ๆ ชี้ให้เห็นว่าปัจจัยที่มีส่วนร่วมเช่นประวัติครอบครัวของความผิดปกติในการใช้แอลกอฮอล์อาจมีบทบาทเช่นกัน ผู้เข้าร่วมที่ไม่ขึ้นกับประวัติครอบครัวของความผิดปกติในการใช้แอลกอฮอล์ได้แสดงให้เห็นอย่างต่อเนื่องถึงการลดแอลกอฮอล์ที่เกิดจากคอร์ติซอลและ ACTH ที่สัมพันธ์กับบุคคลที่ไม่มีประวัติครอบครัว (; ) การค้นพบโดยรวมจากการศึกษาเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าบุคคลที่อาจมีใจโอนเอียงทางพันธุกรรมได้แสดงรูปแบบของการเกิดปฏิกิริยาเหมือนผู้ใช้ที่พึ่งพา

การใช้ยาร่วมที่เกิดขึ้น: การศึกษาวิจัยส่วนใหญ่ที่กล่าวถึงในบทความนี้เน้นไปที่กลุ่มตัวอย่างที่ต้องพึ่งยาตัวเดียว อย่างไรก็ตามบุคคลส่วนใหญ่ที่แสวงหาการรักษาความผิดปกติในการใช้สารรายงานการใช้ยาหลายประเภทที่ไม่เหมาะสมหรือมีประวัติการพึ่งพาสารอื่น ๆ บุคคลที่ใช้กัญชาจะได้รับผลกระทบมากขึ้นจากการใช้นิโคติน () การบริหารโคเคนและกัญชาร่วมกันส่งผลให้เกิดการตอบสนองของระบบหัวใจและหลอดเลือดที่เพิ่มขึ้นและประสิทธิภาพการรับรู้ที่ไม่ดีเมื่อเทียบกับผลของยาทั้งคู่, ; ; ) การศึกษาอื่น ๆ พบว่าการใช้กัญชาร่วมกับผลลัพธ์ MDMA ในการตอบสนองต่อระบบประสาทและความเครียดของยา; ) ผลการวิจัยจากห้องปฏิบัติการของเราระบุว่าประวัติของการพึ่งพากัญชากับแอลกอฮอล์หรือโคเคนใช้แกน HPA ในการควบคุมการตอบสนองต่อความเครียดและตัวชี้นำที่เกี่ยวข้องกับยา) นิโคตินเพิ่มแอลกอฮอล์ในการดูแลตนเอง () และในปริมาณที่ต่ำของนิโคตินจะเพิ่มการปลดปล่อยโดปามีนที่เกิดจากแอลกอฮอล์ใน VTA () อย่างไรก็ตามเรื่องนี้เรารู้เพียงเล็กน้อยเกี่ยวกับผลกระทบของความผิดปกติของ polysubstance หรือประวัติยาเสพติดอื่น ๆ ในอดีตที่มีต่อแกน HPA และการตอบสนองของ ANS ต่อยา

เพศ: การตอบสนองของยาอาจแตกต่างกันตามเพศ ผู้หญิงโดยรวมมีแนวโน้มที่จะรายงานความไวต่อยาเสพติดเมื่อเปรียบเทียบกับผู้ชาย ตัวอย่างเช่นผู้หญิงมีแนวโน้มที่จะแสดงความไวต่อผลกระทบเชิงลบของการบริหารนิโคตินทางหลอดเลือดดำเมื่อเทียบกับผู้ชาย (; ) และผู้ชายมีแนวโน้มที่จะแสดงความไวของรางวัลเริ่มต้นมากขึ้นการบริหาร intranasal ของนิโคติน () ในการตอบสนองต่อโคเคนผู้หญิงรายงานความวิตกกังวลมากขึ้นหลังจากการบริหาร () และลดลงสูง () เมื่อเทียบกับผู้ชาย ผู้ชายมีแนวโน้มที่จะมีการปลดปล่อยโดปามีนในแอมเฟตามีนที่สูงขึ้นในภูมิภาคที่คลอดและรายงานผลกระทบของยามากกว่าเมื่อเทียบกับผู้หญิง) ผลกระทบของยาเหล่านี้ในผู้หญิงอาจแตกต่างกันไปตามรอบประจำเดือน เมแทบอลิซึมของแอลกอฮอล์จะแตกต่างกันไปตามรอบประจำเดือนซึ่งอัตราการกำจัดเร็วขึ้นจะถูกบันทึกไว้ในระยะกลาง luteal เมื่อเทียบกับระยะ follicular และ ovulatory ตอนต้น () ผู้หญิงในช่วง luteal ของวงจรของพวกเขามีการตอบสนองต่อโคเคนลดลง () นิโคติน) และแอมเฟตามีน () เมื่อเทียบกับผู้ที่อยู่ในวงจรฟอลลิเคิล แม้ว่าการศึกษาหนึ่งพบว่ามีผล จำกัด ของเพศและรอบประจำเดือนต่อการตอบสนองต่อโคเคน intranasal () ผลลัพธ์โดยรวมเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าสเตอรอยด์ที่ออกฤทธิ์ทางประสาทเช่นฮอร์โมนเอสโตรเจนและโปรเจสเตอโรนมีบทบาทสำคัญในกระบวนการเมตาบอลิซึมและผลกระทบของการใช้ยา

ระยะพัฒนาและการบาดเจ็บขั้นต้น: มีหลักฐานว่าการเกิดปฏิกิริยาความเครียดทื่อเป็นตัวทำนายการใช้สารก่อนหน้า (; ) และบุคคลที่มีคอร์ติซอลตอบสนองต่อความเครียดมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นสำหรับการใช้สาร () อย่างไรก็ตามมันก็ไม่มีความชัดเจนว่าการตอบสนองแบบทื่อ ๆ นี้จะทวีความรุนแรงขึ้นจากการสัมผัสกับยาเสพติดและในช่วงเวลาการพัฒนาที่บุคคลที่มีความเสี่ยงจะมีความเสี่ยงมากที่สุด การสัมผัสกับความทุกข์ยากในวัยเด็กได้ก่อให้เกิดผลกระทบต่อแกน HPA () และเพิ่มโอกาสที่บุคคลเหล่านี้จะพัฒนาความผิดปกติของการเสพติดในชีวิต (; ดู เพื่อการตรวจสอบ; ) ความทุกข์ยากในวัยเด็กมีความสัมพันธ์ทางบวกกับการตอบสนองของโดปามีนต่อแอมเฟตามีนใน ventral striatum () และปริมาณสสารสีเทาที่ลดลงในภูมิภาคลิมบิกในบุคคลที่รักษาความผิดปกติในการใช้สารและคาดการณ์ว่าจะมีการกำเริบของโรคในเวลาอันสั้นโดยไม่คำนึงถึงประเภทของยา () ในบุคคลที่ขึ้นกับโคเคนความทุกข์ยากในวัยเด็กเพิ่มการตอบสนองของคอร์ติซอลต่อความเครียดแม้ว่าจะไม่มีการควบคุมที่ดีต่อสุขภาพในการพิจารณาว่าคำตอบนี้ถูกเปิดเผยหรือไม่ () การศึกษาเมื่อเร็ว ๆ นี้พบว่าความยากลำบากในชีวิตในวัยเด็กได้ชะลอผลกระทบของการถอนตัวต่อระบบความเครียด) อย่างไรก็ตามมีงานวิจัยจำนวนน้อยที่ทำการทดสอบความสัมพันธ์เหล่านี้อย่างเป็นระบบเพื่อตอบสนองต่อความเครียดและยังมีการประเมินผลกระทบของความยากลำบากในชีวิตช่วงต้นเพื่อตอบสนองต่อการบริหารยา

5 ข้อสรุปและทิศทางในอนาคต

การรับประทานยาออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทมีผลกระทบอย่างรุนแรงต่อเส้นทางความเครียดต่อพ่วง ผลกระทบเหล่านี้ผลกระทบที่เกี่ยวข้องกับยาขนานกับความเครียดจากส่วนกลางและเส้นทางสู่การให้รางวัลเพื่อปรับเปลี่ยนอัตนัยที่เกี่ยวข้องกับยาเสพติด, neuroendocrine และสรีรวิทยา การใช้ยาในระดับสูงเป็นประจำจะเปลี่ยนความเครียดและให้รางวัลการตอบสนองทั้งในการตอบสนองยาชูกำลังและยาแก้ปวดและการค้นพบเมื่อเร็ว ๆ นี้แสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงดังกล่าวมีความสัมพันธ์อย่างมากกับการยอมรับ การทบทวนนี้แสดงให้เห็นว่าสารเสพติดแม้ว่าจะแตกต่างกันในเป้าหมายของการกระทำ neurobiological มีความคล้ายคลึงกันในการมีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญและมีศักยภาพในเส้นทางความเครียดที่จะส่งผลกระทบต่อการตอบสนองความเครียดความอยากและการบริโภคยา

อย่างไรก็ตามควรสังเกตว่ามีข้อ จำกัด ในสิ่งที่สามารถสรุปได้จากวรรณกรรมปัจจุบันและพื้นที่สำคัญสำหรับการวิจัยในอนาคต การศึกษาส่วนใหญ่ที่กล่าวถึงในที่นี้ได้เน้นไปที่ผู้เข้าร่วมที่ไร้เดียงสา / ผู้ใช้ที่ไม่ได้ใช้งาน มีเพียงไม่กี่คนที่เปรียบเทียบผู้ใช้ประเภทต่างๆ สำหรับผู้ที่มีการเปรียบเทียบข้ามสารการใช้งานทั่วไปมีความสัมพันธ์โดยทั่วไปกับการกระตุ้นระบบกระตุ้นความเครียดของยา; ; ; ); อย่างไรก็ตามสิ่งนี้ยังไม่ได้รับการอธิบายอย่างสมบูรณ์ในยาหลายชนิด การวิจัยเพิ่มเติมเปรียบเทียบผู้ใช้ที่มีน้ำหนักเบากับผู้ใช้จำนวนมากจำเป็นต้องเข้าใจ neuroadaptations ที่เกิดขึ้นกับการใช้ยาอย่างเต็มที่ นอกจากนี้การศึกษาส่วนใหญ่เปรียบเทียบปฏิกิริยาความเค้นในผู้ใช้สารเรื้อรังกับการควบคุมที่มีสุขภาพดีเป็นแบบตัดขวาง ดังนั้นจึงไม่สามารถระบุได้หากการขจัดความเครียดของผู้ใช้งานหนักเกิดจากการสัมผัสกับสารเรื้อรังหรือโน้มน้าวให้พวกเขาใช้ยาในอนาคต อาจเป็นไปได้และมีแนวโน้มมากที่ผลกระทบจะเกิดขึ้นจากการทำงานร่วมกัน บุคคลที่มีการตอบสนองต่อความเครียดที่หยุดชะงักเนื่องจากการบาดเจ็บหรือประวัติครอบครัวในช่วงต้นมีแนวโน้มที่จะใช้ยาในทางที่ผิด ดังนั้นการวิจัยระยะยาวเช่นการศึกษาขนาดใหญ่ที่มีการศึกษาการพัฒนาความรู้ความเข้าใจของวัยรุ่น (ABCD) มีความสำคัญสำหรับการตรวจสอบว่าผลการใช้ยาเสพติดในการปรับตัวเข้ากับระบบการตอบสนองความเครียดหรือ exregbates ความเครียดที่มีอยู่ก่อน แชปลินและเพื่อนร่วมงานในฉบับพิเศษนี้กล่าวถึงความสัมพันธ์ชั่วคราวในภาพรวมที่ยอดเยี่ยมของแง่มุมการพัฒนาของการเชื่อมโยงระหว่างการใช้สารและการตอบสนองต่อความเครียด

การปรับตัวที่เกี่ยวข้องกับสารกับระบบความเครียดอาจเกิดขึ้นตามความต่อเนื่อง โดยการมุ่งเน้นไปที่ปลายด้านหนึ่งของสเปกตรัมหรือด้านอื่น ๆ เราอาจไม่ได้จับคลื่นความถี่เต็มรูปแบบของการปรับระบบประสาทในการตอบสนองความเครียดต่อสารเสพติด แบบจำลองสัตว์ที่มีขอบเขตสามารถที่อยู่นี้ต่อเนื่อง แต่เช่นเห็นใน opiates () การตอบสนองของระบบความเครียดต่อการบริโภคยาอาจแตกต่างกันระหว่างสัตว์และมนุษย์ การทบทวนในอนาคตควรสังเคราะห์การค้นพบข้ามสายพันธุ์ ในที่สุดความแตกต่างของแต่ละบุคคลบางอย่างซึ่งถูกบันทึกไว้ข้างต้นอาจเร่งหรือชะลอการดำเนินไปตามความต่อเนื่องนี้

แม้จะมีช่องว่างในวรรณคดี แต่การค้นพบเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าการตอบสนองต่อความเครียดที่ผิดเพี้ยนอาจทำหน้าที่เป็นตัวบ่งชี้ที่มีศักยภาพสำหรับความพยายามในการป้องกันและเป้าหมายในการพัฒนาวิธีการรักษา (; ) ความพยายามในการป้องกันที่กำหนดเป้าหมายบุคคลที่มีปัจจัยเสี่ยงบางอย่างที่ทราบว่าส่งผลกระทบต่อระบบความเครียด (เช่นความทุกข์ยากในวัยเด็ก, พันธุกรรม, ประวัติครอบครัว) อาจลดโอกาสที่บุคคลเหล่านี้จะพัฒนาความผิดปกติในการใช้สาร เกี่ยวกับความพยายามในการรักษาสำหรับผู้ที่มีความผิดปกติของการเสพติดการรักษาที่ยังหลงเหลืออยู่มีประสิทธิภาพพอประมาณอย่างดีที่สุด มีหลักฐานเบื้องต้นว่าการแทรกแซงทางเภสัชวิทยาที่กำหนดเป้าหมายระบบ adrenergic อาจลดความอยากปรากฏโดยทั้งยาเสพติดและความเครียด (; ; ; ) การบำบัดพฤติกรรมที่จัดการกับความอยากที่เกี่ยวข้องกับความเครียดสามารถเพิ่มประสิทธิภาพของการรักษาที่มีอยู่ ดังนั้นการระบุตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่เฉพาะเจาะจงที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองต่อความเครียดที่ไม่สมบูรณ์อาจช่วยให้เราระบุวิธีการรักษาแบบใหม่ที่มุ่งเน้นการทำให้การตอบสนองต่อความเครียดเป็นปกติ

การฝากและถอนเงิน

งานนี้ได้รับการสนับสนุนโดยทุนสนับสนุนจากสถาบันสุขภาพแห่งชาติ, R01-AA013892, R01-AA020504, PL1-DA024859 และ T32-DA007238

อ้างอิง

  • Acri JB Nicotine ปรับผลของความเครียดต่อปฏิกิริยาตอบสนองต่อเสียงรบกวนในหนู: การพึ่งพาปริมาณความเค้นและปฏิกิริยาเริ่มต้น Psychopharmacology (Berl) 1994;116: 255 265- doi: 10.1007 / BF02245326 [PubMed] [CrossRef] []
  • Adinoff B. , Risher-Flowers D. , De Jong J. , Ravitz B. , กระดูก GHA, Nutt DJ, Roehrich L. , Martin PR, Linnoila M. การรบกวนของแกน hypothalamic - ต่อมใต้สมองต่อมหมวกไตทำงานในระหว่างการถอนเอธานอลในหกคน . am เจจิตเวช 1991;148: 1023 1025- doi: 10.1176 / ajp.148.8.1023 [PubMed] [CrossRef] []
  • Adinoff B. , Ruether K. , Krebaum S. , Iranmanesh A. , Williams MJ เพิ่มระดับความเข้มข้นของคอร์ติซอลของน้ำลายในระหว่างการดื่มแอลกอฮอล์เป็นพิษเรื้อรังในตัวอย่างทางคลินิกตามธรรมชาติของผู้ชาย แอลกอฮอล์ Clin ประสบการณ์ Res 2003;27: 1420 1427- doi: 10.1097 / 01.ALC.0000087581.13912.64 [PubMed] [CrossRef] []
  • al'Absi M. Hypothalamic-Pituitary-Adrenocortical ตอบสนองต่อความเครียดทางจิตใจและความเสี่ยงต่อการกำเริบของโรคจากการสูบบุหรี่ int J. Psychophysiol 2006;59: 218 227- doi: 10.1016 / j.ijpsycho.2005.10.010 [PubMed] [CrossRef] []
  • al'Absi M. , Nakajima M. , Lemieux A. ผลกระทบของความทุกข์ยากในชีวิตในวัยเด็กต่อการตอบสนองต่อความเครียดทางชีวพฤติกรรมระหว่างการถอนนิโคติน Psychoneuroendocrinology 2018;98: 108 118- doi: 10.1016 / J.PSYNEUEN.2018.08.022 [PubMed] [CrossRef] []
  • Allen CD, Rivier CL, Lee SY การสัมผัสแอลกอฮอล์ของวัยรุ่นจะเปลี่ยนวงจรสมองส่วนกลางที่รู้จักกันในการควบคุมการตอบสนองความเครียด ประสาท 2011;182: 162 168- doi: 10.1016 / J.NEUROSCIENCE.2011.03.003 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Armario A. การเปิดใช้งานของแกน hypothalamic-pituitary-adrenal โดยยาเสพติด: เส้นทางที่แตกต่างกันผลทั่วไป Trends Pharmacol วิทย์ 2010 ดอย: 10.1016 / j.tips.2010.04.005 [PubMed] [CrossRef] []
  • Ashare RL, Sinha R. , Lampert R. , Weinberger AH, แอนเดอร์สันจีเอ็ม, Lavery ME, Yanagisawa K. , McKee SA ปฏิกิริยาทางช่องคลอดทู่คาดการณ์การสูบบุหรี่ที่ก่อให้เกิดความเครียด Psychopharmacology (Berl) 2012;220:259–268. doi: 10.1007/s00213-011-2473-3. [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Barrett SP, Tichauer M. , Leyton M. , Pihl RO Nicotine เพิ่มการจัดการแอลกอฮอล์ด้วยตนเองในผู้สูบบุหรี่ชายที่ไม่ขึ้นอยู่กับ ยาเสพติดแอลกอฮอล์ขึ้นอยู่กับ 2006;81: 197 204- doi: 10.1016 / J.DRUGALCDEP.2005.06.009 [PubMed] [CrossRef] []
  • Barutcu I. , Esen AM, Kaya D. , Turkmen M. , Karakaya O. , Melek M. , Esen OB, Basaran Y. การสูบบุหรี่และความแปรปรวนของอัตราการเต้นของหัวใจ: อิทธิพลแบบไดนามิกของ Parasympathetic และ Sympathetic แอน Electrocardiol ที่ไม่อันตราย 2005;10: 324 329- ดอย: 10.1111 / j.1542-474X.2005.00636.x [PubMed] [CrossRef] []
  • Benowitz NL, Jones RT, Lerner CB อาการซึมเศร้าของฮอร์โมนการเจริญเติบโตและการตอบสนองต่อคอร์ติซอลต่อภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำที่เกิดจากอินซูลินหลังจากการฉีด Delta-9-Tetrahydrocannabinol ในช่องปากเป็นเวลานานในมนุษย์ เจ. คลีนิก Endocrinol Metab 1976;42: 938 941- [PubMed] []
  • Bernardin F. , Maheut-Bosser A. , Paille F. ความบกพร่องทางสติปัญญาในเรื่องที่ขึ้นกับแอลกอฮอล์ ด้านหน้า จิตเวช 2014 doi: 10.3389 / fpsyt.2014.00078 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Besson M. , ลืม B. ความผิดปกติของความรู้ความเข้าใจ, สหรัฐอเมริกาด้านอารมณ์และความอ่อนแอต่อการติดนิโคติน: มุมมองหลายแง่มุม. ด้านหน้า จิตเวช 2016;7: 160 doi: 10.3389 / fpsyt.2016.00160 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Bitmead RR, คุณสมบัติการบรรจบกันของ Bitmead RR ของ LMS Adaptive Estimators ที่มีอินพุตแบบพึ่งพาไม่ จำกัด IEEE Trans เครื่องขายอาหารอัตโนมัติ contr 1984;29: 477 479- doi: 10.1016 / j.drugalcdep.2009.02.004 [CrossRef] []
  • Blaine SK, Sinha R. แอลกอฮอล์ความเครียดและ glucocorticoids: จากความเสี่ยงต่อการพึ่งพาและการกำเริบของโรคที่เกิดจากการดื่มแอลกอฮอล์ Neuropharmacology 2017;122: 136 147- ดอย: 10.1016 / j.neuropharm.2017.01.037 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Blaine SK, Nautiyal N. , Hart R. , Guarnaccia JB, Sinha R. Craving, คอร์ติซอลและแรงจูงใจแอลกอฮอล์เชิงพฤติกรรมตอบสนองต่อความเครียดและบริบทคิวแอลกอฮอล์และชี้นำแยกกันในการดื่มสุราและไม่ดื่มสุรา ผู้เสพติด Biol 2018 doi: 10.1111 / adb.12665 [PubMed] [CrossRef] []
  • Booij L. , Welfeld K. , Leyton M. , Dagher A. , Boileau I. , Sibon I. , Baker GB, Diksic M. , Soucy JP, Pruessner JC, Cawley-Fiset E. , Casey KF, Benkelfat C. Dopamine อาการแพ้ไขว้กันระหว่างยาจิตและความเครียดในอาสาสมัครชายที่มีสุขภาพดี ภาษา จิตเวช 2016;6 doi: 10.1038 / tp.2016.6 e740 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Borg S. , Kvande H. , Sedvall G. การเผาผลาญอาหาร norepinephrine กลางในระหว่างมึนเมาแอลกอฮอล์ในผู้ติดยาและอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี วิทยาศาสตร์ 1981;213: 1135 1137- doi: 10.1126 / SCIENCE.7268421 [PubMed] [CrossRef] []
  • Borowsky B. , Kuhn CM Monoamine การไกล่เกลี่ยของการกระตุ้นโคเคนที่เกิดจากต่อมใต้สมอง เจ Pharmacol ประสบการณ์ THERAPEUT 1991;256: 204 210- [PubMed] []
  • Brady JE, Li G. Trends ในแอลกอฮอล์และยาอื่น ๆ ที่ตรวจพบในไดรเวอร์ที่ได้รับบาดเจ็บถึงแก่ชีวิตในสหรัฐอเมริกา 1999-2010 am J. Epidemiol 2014;179: 692 699- doi: 10.1093 / aje / kwt327 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Buckingham J. , Cooper ผลของ TA Naloxone ต่อกิจกรรม Hypothalamo-Pituitary-Adrenocortical ในหนู neuroendocrinology 1986;42: 421 426- [PubMed] []
  • Buydens-Branchey L. , Branchey M. , Hudson J. , Dorota Majewska M. Perturbations ของ cortisol ในพลาสมาและ DHEA-S หลังจากการหยุดใช้โคเคนในผู้เสพโคเคน Psychoneuroendocrinology 2002;27: 83 97- [PubMed] []
  • Cami J. , Gilabert M. , San L. , De La Torre R. Hypercortisolism หลังจากการหยุด opioid ในการล้างพิษอย่างรวดเร็วของผู้ติดเฮโรอีน br เจติดยาเสพติด 1992;87: 1145 1151- ดอย: 10.1111 / j.1360-0443.1992.tb02001.x [PubMed] [CrossRef] []
  • Carroll D. , Ginty AT, Whittaker AC, Lovallo WR, de Rooij SR, Rooij de ชื่อเรื่อง: พฤติกรรม, ความรู้ความเข้าใจและผลกระทบของระบบประสาทของปฏิกิริยาหัวใจและหลอดเลือดและคอร์ติซอทื่อต่อความเครียดทางจิตใจเฉียบพลัน Neurosci Biobehav รายได้ 2017 ดอย: 10.1016 / j.neubiorev.2017.02.025 [PubMed] [CrossRef] []
  • Carson DS, Bosanquet DP, Carter CS, Pournajafi-Nazarloo H. , Blaszczynski A. , McGregor เป็นหลักฐานเบื้องต้นสำหรับคอร์ติซอลฐานลดลงในตัวอย่างตามธรรมชาติของผู้ใช้ methamphetamine polydrug ประสบการณ์ Clin Psychopharmacol 2012;20: 497 503- doi: 10.1037 / a0029976 [PubMed] [CrossRef] []
  • Chen H. , Fu Y. , Sharp BM การให้นิโคตินด้วยตนเองแบบเรื้อรังช่วยเพิ่มการตอบสนองต่อมหมวกไต - ต่อมใต้สมองต่อมหมวกไตต่อความเครียดเฉียบพลันเล็กน้อย Neuropsychopharmacology 2008;33: 721 730- doi: 10.1038 / sj.npp.1301466 [PubMed] [CrossRef] []
  • Childs E. , Dlugos A. , De Wit H. หัวใจและหลอดเลือด, ฮอร์โมนและการตอบสนองทางอารมณ์ต่อ TSST เกี่ยวกับเพศและรอบประจำเดือน Psychophysiology 2010;47:550–559. doi: 10.1111/j.1469-8986.2009.00961.x. [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Childs E. , O'Connor S. , de Wit H. ปฏิสัมพันธ์แบบสองทิศทางระหว่างความเครียดทางจิตสังคมเฉียบพลันและแอลกอฮอล์ทางหลอดเลือดดำเฉียบพลันในผู้ชายที่มีสุขภาพดี แอลกอฮอล์ Clin ประสบการณ์ Res 2011;35:1794–1803. doi: 10.1111/j.1530-0277.2011.01522.x. [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Childs E. , Lutz JA, de Wit H. ผลกระทบที่เกี่ยวข้องกับปริมาณของ delta-9-THC ต่อการตอบสนองทางอารมณ์ต่อความเครียดทางจิตสังคมเฉียบพลัน ยาเสพติดแอลกอฮอล์ขึ้นอยู่กับ 2017;177: 136 144- doi: 10.1016 / J.DRUGALCDEP.2017.03.030 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Chiueh CC, Kopin IJ ปลดปล่อยจากส่วนกลางโดยโคเคนของ epinephrine ภายนอกและ norepinephrine จากระบบไขกระดูก sympathoadrenal ของหนู unanesthetized เจ Pharmacol ประสบการณ์ THERAPEUT 1978;205: 148 154- [PubMed] []
  • Cohen LM, al'Absi M. , Collins FL, Jr. ความเข้มข้นของคอร์ติซอลในน้ำลายสัมพันธ์กับการถอนนิโคตินเฉียบพลัน ผู้เสพติด Behav 2004;29: 1673 1678- doi: 10.1016 / j.addbeh.2004.02.059 [PubMed] [CrossRef] []
  • Collins SL, Evans SM, Foltin RW, Haney M. Intranasal โคเคนในมนุษย์: ผลของการมีเพศสัมพันธ์และรอบประจำเดือน Pharmacol Biochem Behav 2007;86: 117 124- doi: 10.1016 / j.pbb.2006.12.015 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • กรวย EJ, จอห์นสัน RE, Moore JD, Roache JD ผลกระทบของการสูบบุหรี่กัญชาแบบเฉียบพลันต่อฮอร์โมน, ผลกระทบด้านอัตนัยและประสิทธิภาพในวิชามนุษย์เพศชาย Pharmacol Biochem Behav 1986;24:1749–1754. doi: 10.1016/0091-3057(86)90515-0. [PubMed] [CrossRef] []
  • ค็อกซ์ SML, Benkelfat C. , Dagher A. , Delaney JS, Durand F. , McKenzie SA, Kolivakis T. , Casey KF, Leyton M. Dopamine Striatal การตอบสนองต่อการบริหารตนเองโคเคน Intranasal ในมนุษย์ Biol จิตเวช 2009;65: 846 850- doi: 10.1016 / j.biopsych.2009.01.021 [PubMed] [CrossRef] []
  • Cuttler C. , Spradlin A. , Nusbaum AT, Whitney P. , Hinson JM, McLaughlin RJ ปฏิกิริยาการตอบสนองต่อความเครียดแบบทื่อในผู้ใช้กัญชาเรื้อรัง Psychopharmacology (Berl) 2017;234: 2299 2309- ดอย: 10.1007 / s00213-017-4648-z [PubMed] [CrossRef] []
  • D'Souza DC, Perry E. , MacDougall L. , Ammerman Y. , Cooper T. , Wu Y. , Braley G. , Gueorguieva R. , Krystal JH ผลทางจิตเวชของ Delta-9-Tetrahydrocannabinol ทางหลอดเลือดดำในบุคคลที่มีสุขภาพดี: ผลกระทบ สำหรับโรคจิต Neuropsychopharmacology 2004;29: 1558 1572- doi: 10.1038 / sj.npp.1300496 [PubMed] [CrossRef] []
  • D'Souza DC, Ranganathan M. , Braley G. , Gueorguieva R. , Zimolo Z. , Cooper T. , Perry E. , Krystal J. Blunted Psychotomimetic และ Amnestic Effects ของΔ-9-Tetrahydrocannabinol ในผู้ใช้กัญชาบ่อยครั้ง Neuropsychopharmacology 2008;33: 2505 2516- doi: 10.1038 / sj.npp.1301643 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • de Wit H. , Vicini L. , Childs E. , Sayla MA, Terner J. ความเครียดจากปฏิกิริยาหรือการตอบสนองต่อแอมเฟตามีนทำนายการสูบบุหรี่ในคนหนุ่มสาวหรือไม่? การศึกษาเบื้องต้น Pharmacol Biochem Behav 2007;86: 312 319- doi: 10.1016 / j.pbb.2006.07.001 [PubMed] [CrossRef] []
  • Delitala G. , Grossman A. , Besser M. ผลกระทบที่แตกต่างกันของเปปไทด์ opiate และ alkaloids ต่อการหลั่งฮอร์โมนใต้สมองส่วนหน้า neuroendocrinology 1983;37: 275 279- doi: 10.1159 / 000123558 [PubMed] [CrossRef] []
  • DeVito EE, Herman AI, Waters AJ, Valentine GW, Sofuoglu M. อัตนัย, การตอบสนองทางสรีรวิทยาและความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับนิโคตินทางหลอดเลือดดำ: ผลของเฟสเพศและรอบประจำเดือน Neuropsychopharmacology 2014;39: 1431 1440- doi: 10.1038 / npp.2013.339 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Doan SN, Dich N. , Evans GW ความเสี่ยงในวัยเด็กเพิ่มขึ้นและการโหลดแบบ allostatic ภายหลัง: บทบาทการเป็นสื่อกลางในการใช้สาร Psychol สุขภาพ 2014;33: 1402 1409- doi: 10.1037 / a0034790 [PubMed] [CrossRef] []
  • Donny EC, Caggiula AR, Rose C. , Jacobs KS, Mielke MM, Sved AF ผลที่แตกต่างของนิโคตินที่ตอบสนองต่อการตอบสนองและการตอบสนองอิสระในหนู Eur J. Pharmacol 2000;402:231–240. doi: 10.1016/S0014-2999(00)00532-X. [PubMed] [CrossRef] []
  • dos Santos RG, Valle M. , Bouso JC, Nomdedéu JF, Rodríguez-Espinosa J. , McIlhenny EH, Barker SA, Barbanoj MJ, Riba J. Autonomic, neuroendocrine และฤทธิ์ทางภูมิคุ้มกันของ ayahuasca: การศึกษาเปรียบเทียบกับ d-amphetamine เจ. คลีนิก Psychopharmacol 2011;31:717–726. doi: 10.1097/JCP.0b013e31823607f6. [PubMed] [CrossRef] []
  • Dumont GJ, Kramers C. , Sweep FC, Touw DJ, van Hasselt JG, de Kam M. , Van Gerven JM, Buitelaar JK, Verkes RJ Cannabis Coadministrative ผลของ "Ecstasy" ต่ออัตราการเต้นของหัวใจและอุณหภูมิในมนุษย์ Clin Pharmacol Ther 2009;86: 160 166- doi: 10.1038 / clpt.2009.62 [PubMed] [CrossRef] []
  • Eisenberg RM ผลของการรักษาแบบเรื้อรังด้วยยากล่อมประสาท, ฟีโนบาร์บิทัล, หรือยาบ้าในการถอนตัวของมอร์ฟีนในกลุ่ม naloxone ยาเสพติดแอลกอฮอล์ขึ้นอยู่กับ 1985;15: 375 381- [PubMed] []
  • Enoch M.-A. บทบาทของความเครียดในวัยเด็กเป็นตัวทำนายการพึ่งพาแอลกอฮอล์และสารเสพติด Psychopharmacology (Berl) 2011;214:17–31. doi: 10.1007/s00213-010-1916-6. [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Errico AL, King AC, Lovallo WR, Parsons OA Cortisol Dysregulation และการด้อยค่าทางปัญญาในผู้ไม่ติดสุราชาย แอลกอฮอล์ Clin ประสบการณ์ Res 2002;26: 1198 1204- ดอย: 10.1111 / j.1530-0277.2002.tb02656.x [PubMed] [CrossRef] []
  • Esel E. ระดับพลาสม่าของฮอร์โมนเบต้า - เอนดอร์ฟิน, Adrenocorticotropic Hormone และ Cortisol ระหว่างการถอนแอลกอฮอล์ในช่วงต้นและปลาย แอลกอฮอล์แอลกอฮอล์ 2001;36: 572 576- doi: 10.1093 / alcalc / 36.6.572 [PubMed] [CrossRef] []
  • Evans BE, Greaves-Lord K. , Euser AS, Franken IHA, Huizink AC ความสัมพันธ์ระหว่างกิจกรรมแกนของ hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) และอายุที่เริ่มมีอาการของการดื่มแอลกอฮอล์ ติดยาเสพติด 2012;107: 312 322- doi: 10.1111 / j.1360-0443.2011.03568.x [PubMed] [CrossRef] []
  • Feller S. , Vigl M. , Bergmann MM, Boeing H. , Kirschbaum C. , Stalder T. ผู้ทำนายความเข้มข้นของคอร์ติซอลของผมในผู้สูงอายุ Psychoneuroendocrinology 2014;39: 132 140- doi: 10.1016 / j.psyneuen.2013.10.007 [PubMed] [CrossRef] []
  • Flanagan JC, Baker NL, McRae-Clark AL, Brady KT, Moran-Santa Maria MM ผลกระทบของประสบการณ์ในวัยเด็กที่ไม่พึงประสงค์ที่มีต่อความสัมพันธ์ระหว่าง oxytocin ในกะโหลกศีรษะและปฏิกิริยาทางสังคมความเครียดในหมู่บุคคลที่มีการพึ่งพาโคเคน Psychiatr Res 2015;229: 94 100- doi: 10.1016 / j.psychres.2015.07.064 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Foltin RW, Fischman MW ผลกระทบของการผสมโคเคน intranasal กัญชารมควันและประสิทธิภาพการทำงานที่มีต่ออัตราการเต้นของหัวใจและความดันโลหิต Pharmacol Biochem Behav 1990;36:311–315. doi: 10.1016/0091-3057(90)90409-B. [PubMed] [CrossRef] []
  • Foltin RW, Fischman MW, เปโดรโซเจเจ, เพิร์ลสันจีดีกัญชาและปฏิสัมพันธ์ของโคเคนในมนุษย์: ผลกระทบของระบบหัวใจและหลอดเลือด Pharmacol Biochem Behav 1987;28:459–464. doi: 10.1016/0091-3057(87)90506-5. [PubMed] [CrossRef] []
  • Foltin RW, Fischman MW, Pippen PA, Kelly TH ผลกระทบทางพฤติกรรมของโคเคนเพียงอย่างเดียวและใช้ร่วมกับเอทานอลหรือกัญชาในมนุษย์ ยาเสพติดแอลกอฮอล์ขึ้นอยู่กับ 1993;32:93–106. doi: 10.1016/0376-8716(93)80001-U. [PubMed] [CrossRef] []
  • Foltin RW, Fischman MW, Levin FR ผลต่อหัวใจและหลอดเลือดของโคเคนในมนุษย์: การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ยาเสพติดแอลกอฮอล์ขึ้นอยู่กับ 1995;37:193–210. doi: 10.1016/0376-8716(94)01085-Y. [PubMed] [CrossRef] []
  • Foltin RW, Ward AS, Haney M. , Hart CL, Collins ED ผลของการเพิ่มปริมาณโคเคนรมควันในมนุษย์ ยาเสพติดแอลกอฮอล์ขึ้นอยู่กับ 2003;70:149–157. doi: 10.1016/S0376-8716(02)00343-5. [PubMed] [CrossRef] []
  • Foulds J. , Stapleton JA, Bell N. , Swettenham J. , Jarvis MJ, Russell MAH Mood และผลกระทบทางสรีรวิทยาของนิโคตินใต้ผิวหนังในผู้สูบบุหรี่และผู้ไม่สูบบุหรี่ ยาเสพติดแอลกอฮอล์ขึ้นอยู่กับ 1997;44:105–115. doi: 10.1016/S0376-8716(96)01327-0. [PubMed] [CrossRef] []
  • Fox H. , Sinha R. บทบาทของ guanfacine ในฐานะตัวแทนการรักษาเพื่อจัดการกับพยาธิสรีรวิทยาที่เกี่ยวข้องกับความเครียดในผู้ติดยาเสพติดโคเคน Adv Pharmacol 2014;69:218–265. doi: 10.1016/B978-0-12-420118-7.00006-8. [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Fox HC, Anderson GM, Tuit K. , Hansen J. , Kimmerling A. , Siedlarz KM, Morgan PT, Sinha R. Prazosin ผลกระทบต่อความเครียดและความอยากรู้อยากเห็นที่เกิดจากความเครียดและคิว: การค้นพบเบื้องต้น แอลกอฮอล์ Clin ประสบการณ์ Res 2012;36:351–360. doi: 10.1111/j.1530-0277.2011.01628.x. [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Fox HC, Tuit KL, Sinha R. การเปลี่ยนแปลงระบบความเครียดที่เกี่ยวข้องกับการพึ่งพากัญชาอาจเพิ่มความอยากดื่มแอลกอฮอล์และโคเคน ครวญเพลง Psychopharmacol Clin ประสบการณ์ 2013;28: 40 53- doi: 10.1002 / hup.2280 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Frederick SL, Reus VI, Ginsberg D. , Hall SM, Munoz RF, Ellman G. Cortisol และการตอบสนองต่อ dexamethasone ในฐานะผู้ทำนายหรือถอนความทุกข์และความสำเร็จในการเลิกบุหรี่ Biol จิตเวช 1998;43:525–530. doi: 10.1016/S0006-3223(97)00423-X. [PubMed] [CrossRef] []
  • Frias J. , Rodriguez R. , Torres JM, Ruiz E. , Ortega E. ผลของการมึนเมาจากแอลกอฮอล์เฉียบพลันต่อฮอร์โมนต่อมใต้สมอง - อวัยวะสืบพันธุ์ของอวัยวะสืบพันธุ์, ฮอร์โมนต่อมใต้สมองต่อมหมวกไต, end-endorphin และ prolactin ในวัยรุ่นของทั้งสองเพศ ชีวิตวิทย์ 2000;67:1081–1086. doi: 10.1016/S0024-3205(00)00702-5. [PubMed] [CrossRef] []
  • Fu Y. , Matta SG, Valentine JD, การตอบสนอง BM Adrenocorticotropin ที่คมชัดและการหลั่ง Norepinephrine ที่เกิดจากนิโคตินที่เกิดขึ้นในนิวเคลียสหนู Paraventricular หนูจะถูกสื่อผ่านตัวรับสัญญาณก้านสมอง การศึกษาเกี่ยวกับต่อมไร้ท่อ 1997;138: 1935 1943- doi: 10.1210 / endo.138.5.5122 [PubMed] [CrossRef] []
  • จอร์จ JM, Reier CE, Lanese RR, Rower JM มอร์ฟีนระงับความรู้สึกบล็อกคอร์ติซอลและการตอบสนองของฮอร์โมนการเจริญเติบโตต่อความเครียดในการผ่าตัดในมนุษย์ เจ. คลีนิก Endocrinol Metab 1974;38: 736 741- ดอย: 10.1210 / jcem-38-5-736 [PubMed] [CrossRef] []
  • Gerra G. , Ceresini S. , Esposito A. , Zaimovic A. , Moi G. , Bussandri M. , Raggi MA, Molina E. Neuroendocrine และการตอบสนองเชิงพฤติกรรมต่อตัวรับ opioid receptor-antagonist ระหว่างการล้างพิษของเฮโรอีน: ความสัมพันธ์กับลักษณะบุคลิกภาพ int Clin Psychopharmacol 2003;18: 261 269- ดอย: 10.1097 / 00004850-200309000-00002 [PubMed] [CrossRef] []
  • Gerra G. , Somaini L. , Manfredini M. , Raggi MA, Saracino MA, Amore M. , Leonardi C. , Cortese E. , Donnini C. การตอบสนองต่ออารมณ์ในหมู่ผู้ใช้เฮโรอีนที่ไม่เหมาะสม: ความสัมพันธ์กับการถูกทอดทิ้งและความรุนแรงในวัยเด็ก☆ Prog Neuro-Psychopharmacol Biol จิตเวช 2014;48: 220 228- doi: 10.1016 / j.pnpbp.2013.10.011 [PubMed] [CrossRef] []
  • Gianoulakis C. , Krishnan B. , Thavundayil J. เพิ่มความไวของต่อมใต้สมองβเอนดอร์ฟินกับเอทานอลในหัวเรื่องที่มีความเสี่ยงสูงต่อการติดสุรา โค้ง. พลศึกษา 1996;53: 250 ดอย: 10.1001 / archpsyc.1996.01830030072011 [PubMed] [CrossRef] []
  • Ginty AT ทู่ตอบสนองต่อความเครียดและผลตอบแทน: ภาพสะท้อนจากการปลดออกจากระบบชีวภาพ? int J. Psychophysiol 2013;90: 90 94- doi: 10.1016 / j.ijpsycho.2013.06.008 [PubMed] [CrossRef] []
  • Goldstein RZ, Volkow ND การติดยาและพื้นฐานทางชีววิทยาของระบบประสาท: หลักฐาน neuroimaging สำหรับการมีส่วนร่วมของเยื่อหุ้มสมองส่วนหน้า am เจจิตเวช 2002;159: 1642 1652- doi: 10.1176 / appi.ajp.159.10.1642 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Gourlay SG, Benowitz NL Arteriovenous ความแตกต่างของความเข้มข้นในพลาสมาของนิโคตินและ catecholamines และผลกระทบที่เกี่ยวข้องกับหัวใจและหลอดเลือดหลังการสูบบุหรี่สเปรย์พ่นนิโคตินและนิโคตินทางหลอดเลือดดำ Clin Pharmacol Ther 1997;62:453–463. doi: 10.1016/S0009-9236(97)90124-7. [PubMed] [CrossRef] []
  • กลไกและเป้าหมายในการต่อต้านระบบประสาทของกรีนวาลด์เอ็มเคต่อต้านการติดยาเสพติด: กรอบการแปล Neurobiol ความตึงเครียด 2018;9: 84 104- doi: 10.1016 / J.YNSTR.2018.08.003 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Grossman A. , Moult PJA, Cunnah D. , Besser M. กลไก opioid ที่แตกต่างกันมีส่วนร่วมในการปรับการปล่อย ACTH และ gonadotrophin ในมนุษย์ neuroendocrinology 1986;42: 357 360- doi: 10.1159 / 000124463 [PubMed] [CrossRef] []
  • Grunberg NE, Popp KA, Bowen DJ, Nespor SM, Winders SE, Eury SE ผลของการบริหารนิโคตินเรื้อรังต่ออินซูลิน, กลูโคส, epinephrine และ norepinephrine ชีวิตวิทย์ 1988;42: 161 170- [PubMed] []
  • Halbreich U. , Sachar EJ, Asnis GM, นาธานอาร์เอส, Halpern FS การตอบสนองต่อคอร์ติซอลในเวลากลางวันต่อเดกซ์โปรแอมเฟตามีนในคนปกติ Psychoneuroendocrinology 1981;6:223–229. doi: 10.1016/0306-4530(81)90031-7. [PubMed] [CrossRef] []
  • Hamidovic A. , Childs E. , Conrad M. , King A. , de Wit H. การเปลี่ยนแปลงที่เกิดจากความเครียดในอารมณ์และคอร์ติซอลจะปลดปล่อยผลกระทบทางอารมณ์จากแอมเฟตามีน ยาเสพติดแอลกอฮอล์ขึ้นอยู่กับ 2010;109: 175 180- doi: 10.1016 / j.drugalcdep.2009.12.029 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Haney M. , Ward AS, Gerra G. , Foltin RW Neuroendocrine ผลกระทบของ d-fenfluramine และ bromocriptine หลังจากโคเคนรมควันในมนุษย์ซ้ำแล้วซ้ำอีก ยาเสพติดแอลกอฮอล์ขึ้นอยู่กับ 2001;64:63–73. doi: 10.1016/S0376-8716(00)00232-5. [PubMed] [CrossRef] []
  • Haney M. , Malcolm RJ, Babalonis S. , Nuzzo PA, คูเปอร์ ZD, Bedi G. , Grey KM, McRae-Clark A. , Lofwall MR, Sparenborg S. , Walsh SL Cannabidiol ไม่เปลี่ยนแปลงอัตนัย, เสริมแรงหรือหลอดเลือดหัวใจ ผลของกัญชารมควัน Neuropsychopharmacology 2016;41: 1974 1982- doi: 10.1038 / npp.2015.367 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Haney M. , Cooper ZD, Bedi G. , Herrmann E. , Comer SD, Reed SC, Foltin RW, Levin FR Guanfacine ลดอาการของการถอนกัญชาในผู้สูบกัญชารายวัน ผู้เสพติด Biol 2018 doi: 10.1111 / adb.12621 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Harris DS, Reus VI, Wolkowitz OM, Mendelson JE, Jones RT การเปลี่ยนแปลงระดับคอร์ติซอลไม่เปลี่ยนแปลงผลกระทบที่น่าพึงพอใจของยาบ้าในมนุษย์ Neuropsychopharmacology 2003;28: 1677 1684- doi: 10.1038 / sj.npp.1300223 [PubMed] [CrossRef] []
  • Harris DS, Reus VI, Wolkowitz O. , Jacob P. , 3rd, Everhart ET, Wilson M. , Mendelson JE, Jones RT Catecholamine การตอบสนองต่อ methamphetamine เกี่ยวข้องกับระดับ glucocorticoid แต่ไม่ตอบสนองตามอัตวิสัย Pharmacopsychiatry 2006;39: 100 108- ดอย: 10.1055 / s-2006-941483 [PubMed] [CrossRef] []
  • Hawley RJ, Nemeroff CB, Bissette G. , Guidotti A. , Rawlings R. , Linnoila M. ความสัมพันธ์ทางประสาทวิทยาของการเปิดใช้งานด้วยความเห็นอกเห็นใจในระหว่างการถอนแอลกอฮอล์อย่างรุนแรง แอลกอฮอล์ Clin ประสบการณ์ Res 1994;18: 1312 1316- ดอย: 10.1111 / j.1530-0277.1994.tb01429.x [PubMed] [CrossRef] []
  • Heesch CM, Negus BH, Snyder RW, Eichhorn EJ, Keffer JH, Risser RC เอฟเฟกต์ของโคเคนต่อการหลั่งคอร์ติซอลในมนุษย์ am J. Med. วิทย์ 1995;310: 61 64- ดอย: 10.1097 / 00000441-199508000-00004 [PubMed] [CrossRef] []
  • เฮนรี่ BL, Minassian A. , Perry W. ผลของการพึ่งพายาบ้าที่มีต่อความแปรปรวนของอัตราการเต้นของหัวใจ ผู้เสพติด Biol 2012;17:648–658. doi: 10.1111/j.1369-1600.2010.00270.x. [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Hill P. , Wynder EL การสูบบุหรี่และโรคหลอดเลือดหัวใจ ผลของนิโคตินในซีรั่มอะดรีนาลีนและคอร์ติโค am หัวใจเจ 1974;87:491–496. doi: 10.1016/0002-8703(74)90174-4. [PubMed] [CrossRef] []
  • Hoffman WE, McDonald T. , Berkowitz R. เพิ่มการหายใจและการเห็นอกเห็นใจในเวลาเดียวกันในระหว่างการล้างพิษยาเสพติด J. Neurosurg Anesthesiol 1998;10: 205 210- ดอย: 10.1097 / 00008506-199810000-00001 [PubMed] [CrossRef] []
  • Holdstock L. , King AC, Wit H. , De Wit H. การตอบสนองแบบอัตนัยและวัตถุประสงค์ต่อเอทานอลในนักดื่มโซเชียลระดับปานกลาง / ระดับหนัก แอลกอฮอล์ Clin ประสบการณ์ Res 2000;24: 789 794- ดอย: 10.1111 / j.1530-0277.2000.tb02057.x [PubMed] [CrossRef] []
  • Hollister LE, Moore F. , Kanter S. , Noble E. Δ1-Tetrahydrocannabinol, synhexyl และ marijuana extract ใช้รับประทานในคน: การขับถ่าย Catecholamine, ระดับ cortisol ในพลาสมาและปริมาณเกล็ดเลือด serotonin Psychopharmacologia 1970;17: 354 360- doi: 10.1007 / BF00404241 [PubMed] [CrossRef] []
  • ในขณะที่ LG, Reid JL การเปลี่ยนแปลงระดับพลาสม่า 3,4-dihydroxyphenylethylene glycol และ noradrenaline ในพลาสมาหลังจากการดื่มแอลกอฮอล์อย่างเฉียบพลัน Clin วิทย์ (Lond.) 1985;69: 423 428- doi: 10.1042 / cs0690423 [PubMed] [CrossRef] []
  • Huizink AC, Ferdinand RF, Ormel J. , Verhulst FC กิจกรรม Hypothalamic-pituitary-adrenal axis และเริ่มมีอาการเริ่มต้นของการใช้กัญชา ติดยาเสพติด 2006;101: 1581 1588- doi: 10.1111 / j.1360-0443.2006.01570.x [PubMed] [CrossRef] []
  • Inder WJ, Joyce PR, Ellis MJ, Evans MJ, Livesey JH, Donald RA ผลของโรคพิษสุราเรื้อรังต่อ hypothalamic - ต่อมใต้สมอง - แกนต่อมหมวกไต: ปฏิสัมพันธ์กับเปปไทด์ opioid ภายนอก Clin Endocrinol 1995;43(3): 283 290- [PubMed] []
  • Jacobs D. , Silverstone T. , Rees L. การตอบสนองของ neuroendrocrine ต่อ dextroamphetamine ในช่องปากในวิชาปกติ int Clin Psychopharmacol 1989;4: 135 147- [PubMed] []
  • Jayaram-Lindströ N. , Konstenius M. , Eksborg S. , Beck O. , Hammarberg A. , Franck J. Naltrexone ลดทอนผลเชิงอัตวิสัยของยาบ้าในผู้ป่วยที่ติดยาเสพติดยาบ้า Neuropsychopharmacology 2008;33: 1856 1863- doi: 10.1038 / sj.npp.1301572 [PubMed] [CrossRef] []
  • ความยุติธรรม AJH, de Wit H. ผลกระทบเฉียบพลันของแอมเฟตามีนในระหว่างขั้นตอน follicular และ luteal ของรอบประจำเดือนในผู้หญิง Psychopharmacology (Berl) 1999;145: 67 75- ดอย: 10.1007 / s002130051033 [PubMed] [CrossRef] []
  • Karakaya O. , Barutcu I. , Kaya D. , Esen AM, Saglam M. , Melek M. , Onrat E. , Turkmen M. , Esen OB, Kaymaz C. ผลกระทบเฉียบพลันของการสูบบุหรี่ต่ออัตราการเต้นของหัวใจ Angiology 2007;58: 620 624- doi: 10.1177 / 0003319706294555 [PubMed] [CrossRef] []
  • Kennedy AP, Epstein DH, Jobes ML, Agage D. , Tyburski M. , Phillips KA, Ali AA, Bari R. , Hossain SM, Hovsepian K. , Rahman MM, Ertin E. , Kumar S. , Preston KL อย่างต่อเนื่อง การวัดอัตราการเต้นของหัวใจ: ความสัมพันธ์ของการใช้ยา, ความอยาก, ความเครียดและอารมณ์ในผู้ใช้โพลีดรัก ยาเสพติดแอลกอฮอล์ขึ้นอยู่กับ 2015;151: 159 166- doi: 10.1016 / j.drugalcdep.2015.03.024 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Kienbaum P. , Thurauf N. , Michel MC, Scherbaum N. , Gastpar M. , Peters J. การเพิ่มความเข้มข้นของ Epinephrine ในพลาสมาและการกระตุ้นหัวใจและหลอดเลือดหลังจากการปิดกั้น mu-Opioid Receptor ในผู้ป่วยที่ติดเชื้อด้วยยา Barbiturate การล้างพิษ วิสัญญีวิทยา 1998;88 [PubMed] []
  • King A. , Munisamy G. , De Wit H. , Lin S. การตอบสนองคอร์ติซอลของ Attenuated ต่อแอลกอฮอล์ในนักดื่มสังคม int J. Psychophysiol 2006;59: 203 209- doi: 10.1016 / j.ijpsycho.2005.10.008 [PubMed] [CrossRef] []
  • King GR, Ernst T. , Deng W. , Stenger A. , Gonzales RMK, Nakama H. ​​, Chang L. เปลี่ยนแปลงการทำงานของสมองในระหว่างการรวม Visuomotor ในผู้ใช้กัญชาเรื้อรัง: ความสัมพันธ์กับระดับคอร์ติซอล J. Neurosci 2011;31:17923–17931. doi: 10.1523/JNEUROSCI.4148-11.2011. [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • King AC, Hasin D. , O'Connor SJ, McNamara PJ, Cao D. การตรวจสอบการตอบสนองต่อแอลกอฮอล์ในผู้ดื่มหนักเป็นเวลา 5 ปีในอนาคตที่มีความผิดปกติในการใช้แอลกอฮอล์ Biol จิตเวช 2016;79: 489 498- doi: 10.1016 / J.BIOPSYCH.2015.05.007 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Knych ET, Eisenberg RM ผลของแอมเฟตามีนต่อพลาสมา corticosterone ในหนูที่มีสติ neuroendocrinology 1979;29: 110 118- doi: 10.1159 / 000122912 [PubMed] [CrossRef] []
  • Kobayashi F. , Watanabe T. , Akamatsu Y. , Furui H. , Tomita T. , Ohashi R. , Hayano J. ผลของการสูบบุหรี่แบบเฉียบพลันต่อการเปลี่ยนแปลงอัตราการเต้นของหัวใจของคนขับรถแท็กซี่ในระหว่างทำงาน Scand J. งาน Environ สุขภาพ. 2005;31: 360 366- doi: 10.5271 / sjweh.919 [PubMed] [CrossRef] []
  • Kollins SH, Rush CR การแพ้ต่อระบบหัวใจและหลอดเลือด แต่ไม่ส่งผลกระทบต่อโคเคนในช่องปากในมนุษย์ Biol จิตเวช 2002;51:143–150. doi: 10.1016/S0006-3223(01)01288-4. [PubMed] [CrossRef] []
  • Kollins SH, Schoenfelder EN, English JS, Holdaway A. , Van Voorhees E. , O'Brien BR, Dew R. , Chrisman AK การศึกษาเชิงสำรวจของผลรวมของ methylphenidate ที่ให้ทางปากและ delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) บน การทำงานของหัวใจและหลอดเลือดผลกระทบและประสิทธิภาพในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี J. Subst การทารุณกรรม 2015;48: 96 103- doi: 10.1016 / J.JSAT.2014.07.014 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Kosten TR, Kosten TA, McDougle CJ, Hameedi FA, McCance EF, Rosen MI, Oliveto AH, ราคา LH ความแตกต่างของเพศในการตอบสนองต่อการบริหารโคเคน intranasal กับมนุษย์ Biol จิตเวช 1996;39:147–148. doi: 10.1016/0006-3223(95)00386-X. [PubMed] [CrossRef] []
  • Kubena RK, Perhach JL, Barry H. ระดับความสูงของ Corticosterone เป็นสื่อกลางจากΔ1-tetrahydrocannabinol ในหนู Eur J. Pharmacol 1971;14:89–92. doi: 10.1016/0014-2999(71)90128-2. [PubMed] [CrossRef] []
  • Kuhn C. , Francis R. ความแตกต่างระหว่างเพศในการกระตุ้นแกน HPA ที่เกิดจากโคเคน Neuropsychopharmacology 1997;16:399–407. doi: 10.1016/S0893-133X(96)00278-3. [PubMed] [CrossRef] []
  • Latson TW, McCarroll SM, Mirhej MA, Hyndman VA, CW Whitten, Lipton JM ผลของสามเทคนิคการเหนี่ยวนำการดมยาสลบต่อความแปรปรวนของอัตราการเต้นของหัวใจ เจ. คลีนิก Anesth 1992;4(4):265–276. doi: 10.1016/0952-8180(92)90127-M. [PubMed] [CrossRef] []
  • Lê AD, Funk D. , Juzytsch W. , Coen K. , Navarre BM, Cifani C. , Shaham Y. ผลของ prazosin และ guanfacine ต่อการคืนสถานะของแอลกอฮอล์และอาหารในหนู Psychopharmacology (Berl) 2011;218:89–99. doi: 10.1007/s00213-011-2178-7. [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Le Moal M. , Koob GF การติดยา: เส้นทางสู่โรคและมุมมองพยาธิสรีรวิทยา Eur Neuropsychopharmacol 2007;17: 377 393- doi: 10.1016 / J.EURONEURO.2006.10.006 [PubMed] [CrossRef] []
  • ประกาศ AD, Li Q. , Kerr JE, Rittenhouse PA, Milonas G. , Cabrera TM, Battaglia G. , Alvarez Sanz MC, Van De Kar LD ระดับโคเคนที่เกิดจากการเพิ่มขึ้นของพลาสมา Adrenocorticotropin Hormone และ Corticosterone เจ Pharmacol ประสบการณ์ THERAPEUT 1991;259: 495 500- [PubMed] []
  • Lijffijt M. , Hu K. , Swann AC Stress Modulates หลักสูตรความผิดปกติในการใช้สารเสพติด: บทวิจารณ์แปล ด้านหน้า จิตเวช 2014;5: 83 doi: 10.3389 / fpsyt.2014.00083 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Lindgren J.-E. Ohlsson A. , Agurell S. , Hollister L. , Gillespie H. Springer-Verlag; 1981 ผลทางคลินิกและระดับพลาสม่าของ A 9-Tetrahydrocannabinol (A 9-THC) ในผู้ใช้หนักและเบาของกัญชา, Psychopharmacology [PubMed] [CrossRef] []
  • Livezey GT, Balabkins N. , Vogel WH ผลของเอทานอล (แอลกอฮอล์) และความเครียดที่มีต่อระดับ catecholamine ในพลาสมาในหนูตัวเมียและตัวผู้แต่ละตัว Neuropsychobiology 1987;17: 193 198- doi: 10.1159 / 000118364 [PubMed] [CrossRef] []
  • Longo DL, Volkow ND, Koob GF, McLellan AT ความก้าวหน้าทางประสาทจากรูปแบบโรคติดสมอง N. Engl. J. Med. 2016;374: 363 371- doi: 10.1056 / NEJMra1511480 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • รูปแบบการหลั่ง Lovallo WR Cortisol ในความเสี่ยงต่อการติดและการเสพติด int J. Psychophysiol 2006;59: 195 202- doi: 10.1016 / j.ijpsycho.2005.10.007 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Lovallo WR ความทุกข์ยากในวัยเด็กช่วยลดการเกิดปฏิกิริยาความเครียดและเพิ่มพฤติกรรมหุนหันพลันแล่น: ผลกระทบต่อพฤติกรรมสุขภาพ int J. Psychophysiol 2013;90: 8 16- doi: 10.1016 / j.ijpsycho.2012.10.006 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Lutfy K. , Aimiuwu O. , Mangubat M. , Shin C.-S. , Nerio N. , Gomez R. , Liu Y. , Friedman TC Nicotine ช่วยกระตุ้นการหลั่ง corticosterone ผ่านทาง CRH และ AVP receptors J. Neurochem 2012;120: 1108 1116- [บทความฟรี PMC] [PubMed] []
  • Lynch WJ, Sughondhabirom A. , Pittman B. , Gueorguieva R. , Kalayasiri หม่อมราชวงศ์, Joshua D. , Morgan P. , Morgan P. , Coric V. , Malison RT กระบวนทัศน์การสอบสวนการจัดการโคเคนด้วยตนเองในผู้ใช้โคเคนของมนุษย์: ทดลองแบบสุ่ม Psychopharmacology (Berl) 2006;185:306–314. doi: 10.1007/s00213-006-0323-5. [PubMed] [CrossRef] []
  • Lynch WJ, Kalayasiri R. , Sughondhabirom A. , Pittman B. , Coric V. , Morgan PT, Malison RT การตอบสนองแบบอัตนัยและผลกระทบของหลอดเลือดหัวใจของโคเคนที่ควบคุมตนเองในผู้ชายและผู้หญิงที่ใช้โคเคน ผู้เสพติด Biol 2008;13:403–410. doi: 10.1111/j.1369-1600.2008.00115.x. [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Manetti L. , Cavagnini F. , Martino E. , Ambrogio A. ผลของโคเคนในแกน hypothalamic - ต่อมใต้สมอง - ต่อมหมวกไต J. Endocrinol ลงทุน. 2014;37:701–708. doi: 10.1007/s40618-014-0091-8. [PubMed] [CrossRef] []
  • Marinelli M. , Piazza PV ปฏิสัมพันธ์ระหว่างฮอร์โมนกลูโคคอร์ติคอยด์ความเครียดและยาจิตเวช Eur J. Neurosci 2002;16: 387 394- doi: 10.1046 / j.1460-9568.2002.02089.x [PubMed] [CrossRef] []
  • Martinez D. , Narendran R. การถ่ายภาพปล่อยสารสื่อประสาทโดยยาเสพติด ฟี้ ด้านบน Behav Neurosci 2010;3: 219 245- ดอย: 10.1007 / 7854_2009_34 [PubMed] [CrossRef] []
  • Martinez D. , Carpenter KM, Liu F. , Slifstein M. , Broft A. , Friedman AC, Kumar D. , Van Heertum R. , Kleber HD, Nunes E. การถ่ายโอนภาพโดปามีนในการพึ่งพาโคเคน: การเชื่อมโยงระหว่างชีวเคมีและการตอบสนองต่อ การรักษา am เจจิตเวช 2011;168: 634 641- doi: 10.1176 / appi.ajp.2010.10050748 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Martins SS, Segura LE, Santaella-Tenorio J. , Perlmutter A. , Fenton MC, Cerdá M. , Keyes KM, Ghandour LA, Storr CL, Hasin DS ความผิดปกติในการใช้ opioid การกําหนดและการใช้เฮโรอีนในกลุ่ม 12-34 ปี สหรัฐอเมริกาจาก 2002 ถึง 2014 ผู้เสพติด นอกเหนือจาก Behav 2017;65: 236 241- doi: 10.1016 / j.addbeh.2016.08.033 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Martín-Calderón JL, Muñoz RM, Villanúa MA, Del Arco I. , Moreno JL, เดอฟอนเซคา FR, Navarro M. การจำแนกลักษณะของการกระทำต่อมไร้ท่อเฉียบพลันของ (-) - 11-hydroxy-Δ8-tetrahydrocannabinol-dimethylhabinty ) cannabinoid สังเคราะห์ที่มีศักยภาพในหนูขาว Eur J. Pharmacol 1998;344:77–86. doi: 10.1016/S0014-2999(97)01560-4. [PubMed] [CrossRef] []
  • Matta SG, Singh J. , Sharp BM Catecholamines เป็นสื่อกลางการหลั่ง adrenocorticotropin ที่เกิดจากการหลั่งนิโคตินผ่านทางตัวรับα-adrenergic การศึกษาเกี่ยวกับต่อมไร้ท่อ 1990;127: 1646 1655- doi: 10.1210 / endo-127-4-1646 [PubMed] [CrossRef] []
  • McDonald T. , Hoffman WE, Berkowitz R. , Cunningham F. , Cooke B. ความแปรปรวนของอัตราการเต้นของหัวใจและ catecholamines ในพลาสมาในผู้ป่วยในระหว่างการล้างพิษ opioid J. Neurosurg Anesthesiol 1999;11: 195 199- [PubMed] []
  • McDougle CJ, Black JE, Malison RT, Zimmermann RC, Kosten TR, Heninger GR, ราคา LH Noradrenergic dysregulation ระหว่างการหยุดการใช้โคเคนในผู้ติดยาเสพติด โค้ง. พลศึกษา 1994;51: 713 719- [PubMed] []
  • McKee S. a, Sinha R. , Weinberger AH, Sofuoglu M. , Harrison ELR, Lavery M. , Wanzer J. Stress ลดความสามารถในการต้านทานการสูบบุหรี่และความเข้มของการสูบ J. Psychopharmacol 2011;25: 490 502- doi: 10.1177 / 0269881110376694 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • McRae-Clark AL, Carter RE, Price KL, Baker NL, Thomas S. , Saladin ME, Giarla K. , Nicholas K. , Brady KT ความเครียดและความอยากรู้อยากรู้อยากเห็นและปฏิกิริยาในผู้ที่อาศัยอยู่ในกัญชา Psychopharmacology (Berl) 2011;218:49–58. doi: 10.1007/s00213-011-2376-3. [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Mello NK Hormones, นิโคตินและโคเคน: การศึกษาทางคลินิก ฮ่อม Behav 2010;58: 57 71- doi: 10.1016 / j.yhbeh.2009.10.003 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Mendelson J. , Stein S. Serum ระดับคอร์ติซอลในอาสาสมัครที่มีแอลกอฮอล์และไม่มีแอลกอฮอล์ในระหว่างการทดลองของเอทานอลที่ทำให้เกิดพิษ Psychosom Med 1966;28: 616 626- []
  • Mendelson JH, Meyer RE, Ellingboe J. , Mirin SM, McDougle M. ผลของเฮโรอีนและเมธาโดนในพลาสมาคอร์ติซอลและเทสโทสเตอโรน เจ Pharmacol ประสบการณ์ THERAPEUT 1975;195 [PubMed] []
  • Mendelson JH, Teoh SK, Lange U. , Mello NK, Weiss R. , Skupny A. , Ellingboe J. ต่อมใต้สมองฮอร์โมนต่อมหมวกไตและต่อมหมวกไตในระหว่างการถอนโคเคน am เจจิตเวช 1988;145: 1094 1098- doi: 10.1176 / ajp.145.9.1094 [PubMed] [CrossRef] []
  • Mendelson JH, Sholar MB, Goletiani N. , Siegel AJ, Mello NK ผลของการสูบบุหรี่นิโคตินต่ำและสูงต่อสภาวะอารมณ์และแกน HPA ในผู้ชาย Neuropsychopharmacology 2005;30: 1751 1763- doi: 10.1038 / sj.npp.1300753 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Mendelson JH, Goletiani N. , Sholar MB, Siegel AJ, Mello NK ผลของการสูบบุหรี่ต่อเนื่อง - บุหรี่นิโคตินต่ำและสูงต่อฮอร์โมน Hypothalamic-Pituitary – Adrenal Axis และอารมณ์ในผู้ชาย Neuropsychopharmacology 2008;33: 749 760- doi: 10.1038 / sj.npp.1301455 [PubMed] [CrossRef] []
  • Milivojevic V. , Sinha R. Biomarkers จากส่วนกลางและอุปกรณ์ต่อพ่วงของการตอบสนองความเครียดสำหรับความเสี่ยงต่อการติดและการกลับเป็นซ้ำ แนวโน้ม Mol Med 2018 ดอย: 10.1016 / j.molmed.2017.12.010 [PubMed] [CrossRef] []
  • Minami J. , Ishimitsu T. , Matsuoka H. ผลของการหยุดสูบบุหรี่ต่อความดันโลหิตและความแปรปรวนของอัตราการเต้นของหัวใจในผู้สูบบุหรี่ที่เป็นนิสัย ความดันเลือดสูง 1999;33: 586 590- doi: 10.1161 / 01.HYP.33.1.586 [PubMed] [CrossRef] []
  • Moldow RL, Fischman AJ Cocaine กระตุ้นการหลั่ง ACTH, beta-endorphin และ corticosterone เปปไทด์ 1987;8:819–822. doi: 10.1016/0196-9781(87)90065-9. [PubMed] [CrossRef] []
  • Morse DE Neuroendocrine ตอบสนองต่อนิโคตินและความเครียด: การเพิ่มประสิทธิภาพของการตอบสนองความเครียดรอบข้างโดยการบริหารของนิโคติน Psychopharmacology (Berl) 1989;98: 539 543- doi: 10.1007 / BF00441956 [PubMed] [CrossRef] []
  • Motaghinejad M. , Bangash MY, Motaghinejad O. การลดทอนของอาการถอนแอลกอฮอล์และระดับคอร์ติซอลในเลือดด้วยการออกกำลังกายบังคับเมื่อเปรียบเทียบกับยากล่อมประสาท Acta Med อิหร่าน. 2015;53: 312 317- [PubMed] []
  • Munro CA, McCaul ME, Wong DF, Oswald LM, Zhou Y. , Brasic J. , Kuwabara H. , Kumar A. , Alexander M. , Ye W. , Wand GS ต่างกันในการปล่อยโดปามีนในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี Biol จิตเวช 2006;59: 966 974- doi: 10.1016 / J.BIOPSYCH.2006.01.008 [PubMed] [CrossRef] []
  • Naber D. , Pickar D. , Davis GC, โคเฮน RM, Jimerson DC, Elchisak MA, Defraites EG, Kalin NH, Risch SC, Buchsbaum MS Naloxone มีผลต่อเบต้าเอนโดฟิน, cortisol, prolactin, ฮอร์โมนการเจริญเติบโต, HVA และ MHPG ในพลาสมา ของอาสาสมัครปกติ Psychopharmacology (Berl) 1981;74: 125 128- [PubMed] []
  • Nagano-Saito A. , Dagher A. , Booij L. , กรวด P. , Welfeld K. , Casey KF, Leyton M. , Benkelfat C. การปลดปล่อยโดปามีนที่เกิดจากความเครียดในการเตรียมแผ่นเยื่อหุ้มสมองมนุษย์ -xNUMXF-fallypride / PET ศึกษาใน อาสาสมัครสุขภาพดี ไซแนปส์ 2013;67: 821 830- doi: 10.1002 / syn.21700 [PubMed] [CrossRef] []
  • Nava F. , Caldiroli E. , Premi S. , Lucchini A. ความสัมพันธ์ระหว่างระดับคอร์ติซอลในพลาสมาอาการถอนและความอยากในผู้ติดเฮโรอีนที่ไม่ได้รับการบำบัด เจติดยาเสพติด Dis 2006;25:9–16. doi: 10.1300/J069v25n02_02. [PubMed] [CrossRef] []
  • Nurnberger JI, Simmons-Alling S. , Kessler L. , Jimerson S. , Schreiber J. , Hollander E. , Tamminga CA, Nadi NS, Goldstein DS, Gershon ES กลไกแบบแยกส่วนสำหรับพฤติกรรม, หัวใจและหลอดเลือดและการตอบสนองของฮอร์โมนต่อ dextroamphetamine ในมนุษย์ . Psychopharmacology (Berl) 1984;84: 200 204- doi: 10.1007 / BF00427446 [PubMed] [CrossRef] []
  • Okada S. , Shimizu T. , Yokotani K. Extrahypothalamic corticotropin- ปล่อยฮอร์โมนไกล่เกลี่ย (-) - นิโคตินที่เกิดจากการเพิ่มขึ้นของพลาสมาคอร์ติโคสเตอโรนในหนู Eur J. Pharmacol 2003;473:217–223. doi: 10.1016/S0014-2999(03)01966-6. [PubMed] [CrossRef] []
  • Oswald LM, Wong DF, McCaul M. , Zhou Y. , Kuwabara H. , Choi L. , Brasic J. , Wand GS ความสัมพันธ์ระหว่างการปลดปล่อยโดปามีนในช่องท้องส่วนล่าง, การหลั่งคอร์ติซอลและการตอบสนองต่อแอมเฟตามีน Neuropsychopharmacology 2005;30: 821 832- doi: 10.1038 / sj.npp.1300667 [PubMed] [CrossRef] []
  • Oswald LM, Wand GS, Kuwabara H. , วงศ์ DF, Zhu S. , Brasic JR ประวัติความเป็นมาของความทุกข์ยากในวัยเด็กมีความสัมพันธ์เชิงบวกกับการตอบสนองของโดปามีนที่เกี่ยวกับหน้าท้องกับแอมเฟตามีน Psychopharmacology (Berl) 2014;231:2417–2433. doi: 10.1007/s00213-013-3407-z. [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Parrott ACC, Sands HRR, Jones L. , Clow A. , Evans P. , Downey LAA, Stalder T เพิ่มระดับคอร์ติซอในเส้นผมของผู้ใช้ Ecstasy / MDMA เมื่อเร็ว ๆ นี้ Eur Neuropsychopharmacol 2014;24: 369 374- [PubMed] []
  • Perkins KA, Coddington SB, Karelitz JL, Jetton C. , Scott JA, Wilson AS, Lerman C. ความแปรปรวนในความไวของนิโคตินเริ่มต้นเนื่องจากเพศประวัติของการใช้ยาอื่น ๆ และการสูบบุหรี่ของผู้ปกครอง ยาเสพติดแอลกอฮอล์ขึ้นอยู่กับ 2009;99: 47 57- doi: 10.1016 / J.DRUGALCDEP.2008.06.017 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Permanent ES ผลของเอทิลแอลกอฮอล์ที่มีต่อการหลั่งของต่อมหมวกไตจากแมว Acta Physiol Scand 1960;48: 323 328- ดอย: 10.1111 / j.1748-1716.1960.tb01866.x [PubMed] [CrossRef] []
  • Pomerleau OF, Pomerleau CS Cortisol ตอบสนองต่อความเครียดทางจิตวิทยาและ / หรือนิโคติน Pharmacol Biochem Behav 1990;36:211–213. doi: 10.1016/0091-3057%2890%2990153-9. [PubMed] [CrossRef] []
  • Pruessner JC, Champagne F. , Meaney MJ, Dagher A. Dopamine ปล่อยออกมาเพื่อตอบสนองต่อความเครียดทางจิตใจในมนุษย์และความสัมพันธ์กับการดูแลมารดาในช่วงต้นชีวิต: การศึกษาเอกซเรย์ปล่อยโพซิตรอนโดยใช้ [11C] raclopride J. Neurosci 2004;24: 2825 2831- doi: 10.1523 / JNEUROSCI.3422-03.2004 [PubMed] [CrossRef] []
  • Puder M. , Weidenfeld J. , Chowers I. , Nir I. , Conforti N. , Siegel RA Corticotrophin และการหลั่ง corticosterone ตามΔ1-tetrahydrocannabinol, ในหนูที่ยังไม่สมบูรณ์ ประสบการณ์ ความต้านทานของสมอง 1982;46: 85 88- doi: 10.1007 / BF00238101 [PubMed] [CrossRef] []
  • Quintana DS, McGregor IS, Guastella AJ, Malhi GS, Kemp AH การวิเคราะห์ Meta เกี่ยวกับผลกระทบของการพึ่งพาแอลกอฮอล์ต่อความแปรปรวนของอัตราการเต้นของหัวใจในระยะสั้นของการพักตัว: ผลกระทบต่อความเสี่ยงต่อโรคหลอดเลือดหัวใจ แอลกอฮอล์ Clin ประสบการณ์ Res 2013;37: 23 29- doi: 10.1111 / j.1530-0277.2012.01913.x [PubMed] [CrossRef] []
  • Ramchandani VA, Flury L. , Morzorati SL, Kareken D. , Blekher T. , Foroud T. , Li T. --K. , O'Connor S. ประวัติการดื่มล่าสุด: ความสัมพันธ์กับประวัติครอบครัวเกี่ยวกับโรคพิษสุราเรื้อรังและการตอบสนองอย่างเฉียบพลันต่อแอลกอฮอล์ ระหว่างที่หนีบ 60 มก. เจสตั๊ด แอลกอฮอล์ 2002;63: 734 744- doi: 10.15288 / jsa.2002.63.734 [PubMed] [CrossRef] []
  • Ramesh D. , Haney M. , ผลกระทบที่ขึ้นกับขนาดยาของ Cooper ZD Marijuana ในผู้สูบกัญชาทุกวัน ประสบการณ์ Clin Psychopharmacol 2013;21: 287 293- doi: 10.1037 / a0033661 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Ranganathan M. , Braley G. , Pittman B. , Cooper T. , Perry E. , Krystal J. , D'Souza DC ผลของ cannabinoids ต่อซีรั่มคอร์ติซอลและโปรแลคตินในมนุษย์. Psychopharmacology (Berl) 2009;203:737–744. doi: 10.1007/s00213-008-1422-2. [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Reid MS, Flammino F. , Howard B. , Nilsen D. , Prichep LS การถ่ายภาพเชิงพื้นที่ของ EEG เชิงปริมาณเพื่อตอบสนองต่อการจัดการโคเคนด้วยตนเองในมนุษย์ Neuropsychopharmacology 2006;31: 872 884- doi: 10.1038 / sj.npp.1300888 [PubMed] [CrossRef] []
  • ริชาร์ดซี, สโกเทีย, รัสเซลบี, อิทธิพลของระยะการเป็นสัดของฮอร์โมน Luteinizing, วัฏจักรการมอดูเลตภายนอกและคอร์ติซอล Opioid ในการหลั่งของทอง Biol Reprod 1986;35: 1162 1167- ดอย: 10.1095 / biolreprod35.5.1162 [PubMed] [CrossRef] []
  • Richardson HN, Lee SY, O'Dell LE, Koob GF, Rivier CL Alcohol การบริหารตนเองด้วยแอลกอฮอล์จะช่วยกระตุ้นแกนต่อมหมวกไต - ต่อมใต้สมอง - ต่อมหมวกไตอย่างรุนแรง แต่การติดสุราจะนำไปสู่สภาวะของระบบประสาทที่ลดลง Eur J. Neurosci 2008;28:1641–1653. doi: 10.1111/j.1460-9568.2008.06455.x. [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Risher-Flowers D. , Adinoff B. , Ravitz B. , Bone G. , Martin P. , Nutt D. , Linnoila M. จังหวะ Circadian ของคอร์ติซอลในระหว่างการถอนแอลกอฮอล์ Adv กลุ่มย่อยแอลกอฮอล์ การละเมิด 1988;7:37–41. doi: 10.1300/J251v07n03_06. [PubMed] [CrossRef] []
  • Rittmaster RS, Cutler GB, Sobel D.0, Goldstein DS, Koppelman MCS, Loriaux DL, Chrousos GP Morphine ยับยั้งการตอบสนองของต่อมใต้สมองต่อมใต้สมอง - Ovine Corticotropin - ปล่อยฮอร์โมนในอาสาสมัคร * เจ. คลีนิก Endocrinol Metabol 1985 [PubMed] []
  • Romanowicz M. , Schmidt JE, Bostwick JM, Mrazek DA, Karpyak VM การเปลี่ยนแปลงของความแปรปรวนของอัตราการเต้นของหัวใจที่เกี่ยวข้องกับการบริโภคแอลกอฮอล์เฉียบพลัน: ความรู้และผลกระทบในปัจจุบันสำหรับการปฏิบัติและการวิจัย แอลกอฮอล์ Clin ประสบการณ์ Res 2011;35: 1092 1105- doi: 10.1111 / j.1530-0277.2011.01442.x [PubMed] [CrossRef] []
  • Rook EJ, Van Ree JM, Van Den Brink W. , Hillebrand MJX, Huitema ADR, Hendriks VM, Beijnen JH เภสัชจลนศาสตร์และเภสัชจลนศาสตร์ของเฮโรอีนที่เตรียมทางเภสัชกรรมโดยการฉีดยาเข้าเส้นเลือดดำหรือทางเดินหายใจ ขั้นพื้นฐานของ Clin Pharmacol Toxicol 2006;98: 86 96- ดอย: 10.1111 / j.1742-7843.2006.pto_233.x [PubMed] [CrossRef] []
  • Rushen J. , Schwarze N. , Ladewig J. , การปรับ Foxcroft G. Opioid ของผลกระทบของความเครียดซ้ำ ๆ ใน ACTH, cortisol, prolactin และฮอร์โมนการเจริญเติบโตในสุกร Physiol Behav 1993;53:923–928. doi: 10.1016/0031-9384(93)90270-. [PubMed] [CrossRef] []
  • Sachar EJ, Asnis G. , Nathan RS, Halbreich U. , Tabrizi MA, Halpern FS Dextroamphetamine และ Cortisol ในอาการซึมเศร้า โค้ง. พลศึกษา 1980;37: 755 ดอย: 10.1001 / archpsyc.1980.01780200033003 [PubMed] [CrossRef] []
  • Saphier D. , Welch JE, Farrar GE, Goeders NE ผลของการบริหารโคเคน intracerebroventricular และ intrahypothalamic ต่อการหลั่ง adrenocortical neuroendocrinology 1993;57: 54 62- doi: 10.1159 / 000126342 [PubMed] [CrossRef] []
  • Sarnyai Z. , BíróÉ., Penke B. , Telegdy G. ระดับความสูงที่เกิดจากโคเคนของพลาสมาคอร์ติโคสเตอโรนเป็นสารที่เกิดจากปัจจัยภายนอก (corticotropin-releasing-CRF) ในหนูทดลอง สมอง Res 1992;589:154–156. doi: 10.1016/0006-8993(92)91176-F. [PubMed] [CrossRef] []
  • Schuckit MA, Tsuang JW, Anthenelli RM, Tipp JE, Nurnberger JI แอลกอฮอล์ท้าทายคนหนุ่มสาวจากสายเลือดที่มีส่วนผสมของแอลกอฮอล์และครอบครัวควบคุม: รายงานจากโครงการ COGA เจสตั๊ด แอลกอฮอล์ 1996;57: 368 377- doi: 10.15288 / jsa.1996.57.368 [PubMed] [CrossRef] []
  • Seyler LE, Fertig J. , Pomerleau O. , Hunt D. , Parker K. ผลของการสูบบุหรี่ต่อการหลั่ง acth และคอร์ติซอล ชีวิตวิทย์ 1984;34:57–65. doi: 10.1016/0024-3205(84)90330-8. [PubMed] [CrossRef] []
  • Sharma J. , Rathnayaka N. , Green C. , Moeller FG, Schmitz JM, Shoham D. , Dougherty AH Bradycardia เป็นเครื่องหมายของการใช้โคเคนเรื้อรัง: การค้นพบหัวใจและหลอดเลือดใหม่ Behav Med 2016;42: 1 8- doi: 10.1080 / 08964289.2014.897931 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Shi J. , Li S. , Zhang X. , Wang X. , Foll B. Le, Zhang X.-Y. , Kosten TR, Lu L. การเปลี่ยนแปลงตามเวลาของการเปลี่ยนแปลงของระบบประสาทและยาเสพติดในช่วงเดือนแรกของการหยุดยาในเฮโรอีน ติดยาเสพติด am J. ยาเสพติดแอลกอฮอล์ไม่เหมาะสม 2009;35: 267 272- doi: 10.1080 / 00952990902933878 [PubMed] [CrossRef] []
  • Shiffman S. , Zettler-Segal M. , Kassel J. , Paty J. , Benowitz NL, O'Brien G. การกำจัดนิโคตินและความทนทานต่อผู้สูบบุหรี่ที่ไม่พึ่งพิง Psychopharmacology (Berl) 1992;109: 449 456- doi: 10.1007 / BF02247722 [PubMed] [CrossRef] []
  • Sinha R. ความเครียดเพิ่มความเสี่ยงต่อการใช้ยาเสพติดและการกำเริบของโรคอย่างไร Psychopharmacology (Berl) 2001;158: 343 359- ดอย: 10.1007 / s002130100917 [PubMed] [CrossRef] []
  • Sinha R. ความเครียดเรื้อรังการใช้ยาและความเสี่ยงต่อการติดยาเสพติด แอน NY Acad วิทย์ 2008;1141: 105 130- doi: 10.1196 / annals.1441.030 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Sinha R. การค้นพบใหม่เกี่ยวกับปัจจัยทางชีววิทยาทำนายความอ่อนแอของการติดยาซ้ำ ฟี้ Psychiatr ตัวแทนจำหน่าย 2011;13:398–405. doi: 10.1007/s11920-011-0224-0. [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Sinha R. ชีววิทยาทางคลินิกของความอยากยา ฟี้ Opin Neurobiol 2013 ดอย: 10.1016 / j.conb.2013.05.001 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Sinha R. , Li CSR การถ่ายภาพความเครียดและความอยากรู้อยากเห็นยาเสพติดและแอลกอฮอล์: การเชื่อมโยงกับการกำเริบของโรคและผลกระทบทางคลินิก ยาเสพติดแอลกอฮอล์รายได้ 2007;26: 25 31- doi: 10.1080 / 09595230601036960 [PubMed] [CrossRef] []
  • Sinha R. , Garcia M. , Paliwal P. , Kreek MJ, Rounsaville BJ ความอยากโคเคนที่เกิดจากความเครียดและการตอบสนองต่อมใต้สมอง hypothalamic-ต่อมใต้สมองต่อมหมวกไตเป็นการพยากรณ์ผลของการกำเริบของโคเคน โค้ง. พลศึกษา 2006;63: 324 331- ดอย: 10.1001 / archpsyc.63.3.324 [PubMed] [CrossRef] []
  • Sinha R. , CM Lacadie, RT ตำรวจ, Seo D. กิจกรรมของระบบประสาทแบบไดนามิกในระหว่างการส่งสัญญาณความเครียดการจัดการที่ยืดหยุ่น พร Natl Acad วิทย์ 2016;113: 8837 8842- doi: 10.1073 / pnas.1600965113 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Sjoberg N. , Saint DA หนึ่งปริมาณ 4 mg เดียวของนิโคตินลดความแปรปรวนของอัตราการเต้นของหัวใจในผู้สูบบุหรี่ที่มีสุขภาพดี: ผลกระทบต่อโปรแกรมการเลิกสูบบุหรี่ นิโคติน Tob Res 2011;13: 369 372- ดอย: 10.1093 / ntr / ntr004 [PubMed] [CrossRef] []
  • Söderpalm A. , Nikolayev L. , de Wit H. ผลของความเครียดต่อการตอบสนองต่อยาบ้าในมนุษย์ Psychopharmacology (Berl) 2003;170:188–199. doi: 10.1007/s00213-003-1536-5. [PubMed] [CrossRef] []
  • Sofuoglu M. , Mooney M. การตอบสนองเชิงอัตวิสัยต่อนิโคตินทางหลอดเลือดดำ: ความไวที่มากกว่าในผู้หญิงมากกว่าในผู้ชาย ประสบการณ์ Clin Psychopharmacol 2009;17: 63 69- doi: 10.1037 / a0015297 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Sofuoglu M.Dudish-Poulsen S. , เนลสัน, Pentel PR, Hatsukami DK เพศและความแตกต่างของรอบประจำเดือนในผลส่วนตัวจากโคเคนรมควันในมนุษย์ ประสบการณ์ Clin Psychopharmacol 1999;7: 274 283- ดอย: 10.1037 / 1064-1297.7.3.274 [PubMed] [CrossRef] []
  • Sofuoglu M. , Nelson D. , Babb DA, Hatsukami DK โคเคนทางหลอดเลือดดำเพิ่ม epinephrine ในพลาสมาและ norepinephrine ในมนุษย์ Pharmacol Biochem Behav 2001;68:455–459. doi: 10.1016/S0091-3057(01)00482-8. [PubMed] [CrossRef] []
  • Sofuoglu M. , Herman AI, Nadim H. , Jatlow P. การกวาดล้างนิโคตินอย่างรวดเร็วเกี่ยวข้องกับการได้รับรางวัลมากขึ้นและอัตราการเต้นของหัวใจเพิ่มขึ้นจากนิโคตินทางหลอดเลือดดำ Neuropsychopharmacology 2012;37: 1509 1516- doi: 10.1038 / npp.2011.336 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Somaini L. , Manfredini M. , Amore M. , Zaimovic A. , Raggi MA, Leonardi C. , Gerra ML, Donnini C. , Gerra G. การตอบสนองทางจิตวิทยาต่ออารมณ์ที่ไม่พึงประสงค์ในผู้ใช้กัญชา Eur โค้ง. จิตเวชศาสตร์ Neurosci 2012;262:47–57. doi: 10.1007/s00406-011-0223-5. [PubMed] [CrossRef] []
  • Spronk DB, van Wel JHP, Ramaekers JG, Verkes RJ แสดงลักษณะพิเศษของผลกระทบทางปัญญาของโคเคน: บทวิจารณ์ที่ครอบคลุม Neurosci Biobehav รายได้ 2013;37: 1838 1859- doi: 10.1016 / J.NEUBIOREV.2013.07.003 [PubMed] [CrossRef] []
  • Starcke K. , Van Holst RJ, van den Brink W. , Veltman DJ, Goudriaan AE ปฏิกิริยาทางสรีรวิทยาและต่อมไร้ท่อต่อความเครียดทางจิตสังคมในการใช้แอลกอฮอล์ที่ผิดปกติ: ระยะเวลาของการเลิกบุหรี่ แอลกอฮอล์ Clin ประสบการณ์ Res 2013;37: 1343 1350- [PubMed] []
  • Stokes PE Adrenocortical ยืนยันการใช้งานในแอลกอฮอล์ แอน NY Acad วิทย์ 1973;215: 77 83- ดอย: 10.1111 / j.1749-6632.1973.tb28251.x [PubMed] [CrossRef] []
  • Stormark KM, Laberg JC, Nordby H. , Hugdahl K. การตอบสนองต่ออัตราการเต้นของหัวใจบ่งบอกถึงความสนใจที่ถูกล็อคในแอลกอฮอล์ทันทีก่อนที่จะดื่ม ผู้เสพติด Behav 1998;23:251–255. doi: 10.1016/S0306-4603(97)00026-9. [PubMed] [CrossRef] []
  • Strougo A. , Zuurman L. , Roy C. , Pinquier J. , Van Gerven J. , Cohen A. , Schoemaker R. การสร้างแบบจำลองของความเข้มข้น - ความสัมพันธ์ผลกระทบของ THC เกี่ยวกับพารามิเตอร์ของระบบประสาทส่วนกลางและอัตราการเต้นของหัวใจ - เจาะลึกกลไก ของการกระทำและเครื่องมือสำหรับการวิจัยทางคลินิกและการพัฒนาของกัญชา J. Psychopharmacol 2008;22: 717 726- doi: 10.1177 / 0269881108089870 [PubMed] [CrossRef] []
  • Suemaru S. , Dallman MF, ดาร์ลิงตัน DN, Cascio CS, Shinsako J. บทบาทของกลไกอัลฟ่า - อะดรีเจนริคในผลของมอร์ฟีนต่อระบบต่อมใต้สมองและระบบหัวใจและหลอดเลือดในหนู neuroendocrinology 1989;49: 181 190- doi: 10.1159 / 000125112 [PubMed] [CrossRef] []
  • Sutker PB, Goist KC, พิษแอลกอฮอล์เฉียบพลันของ AR AR ในสตรี: ความสัมพันธ์กับปริมาณและรอบประจำเดือน แอลกอฮอล์ Clin ประสบการณ์ Res 1987;11: 74 79- ดอย: 10.1111 / j.1530-0277.1987.tb01266.x [PubMed] [CrossRef] []
  • Swerdlow NR, Koob GF, Cador M. , Lorang M. , Hauger RL การตอบสนองของต่อมใต้สมอง - ต่อมหมวกไตต่อแกนแอมเฟตามีนในหนู Pharmacol Biochem Behav 1993;45:629–637. doi: 10.1016/0091-3057(93)90518-X. [PubMed] [CrossRef] []
  • Tapper EB, Parikh ND การเสียชีวิตเนื่องจากโรคตับแข็งและมะเร็งตับในสหรัฐอเมริกา, 1999-2016: การศึกษาเชิงสังเกต BMJ 2018;362 doi: 10.1136 / BMJ.K2817 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • เธเออร์เจ. เจ. ฮอลล์เอ็มโซลเลอร์เจเจฟิสเชอร์ JE การดื่มแอลกอฮอล์คอร์ติซอลในปัสสาวะและความแปรปรวนของอัตราการเต้นของหัวใจในผู้ชายที่มีสุขภาพดี: หลักฐานการควบคุมแกน HPA ในผู้ดื่มหนัก int J. Psychophysiol 2006;59: 244 250- doi: 10.1016 / j.ijpsycho.2005.10.013 [PubMed] [CrossRef] []
  • Tizabi Y. , Copeland RL, Louis VA, Taylor RE ผลของแอลกอฮอล์ในระบบรวมและการบริหารนิโคตินในพื้นที่ Ventral Tegmental ในการปล่อยโดปามีนในนิวเคลียส Accumbens แอลกอฮอล์ Clin ประสบการณ์ Res 2002;26: 394 399- ดอย: 10.1111 / j.1530-0277.2002.tb02551.x [PubMed] [CrossRef] []
  • Tsuji H. , Venditti FJ, Manders ES, Evans JC, Larson MG, Feldman CL, Levy D. ตัวชี้วัดความแปรปรวนของอัตราการเต้นของหัวใจ แยม. Coll Cardiol 1996;28:1539–1546. doi: 10.1016/S0735-1097(96)00342-7. [PubMed] [CrossRef] []
  • กระทรวงการรักษาและบริการมนุษย์ของสหรัฐอเมริกา HHS; วอชิงตันดีซี: 2016 เผชิญกับการเสพติดในอเมริกา: รายงานของศัลยแพทย์ทั่วไปเกี่ยวกับแอลกอฮอล์ยาเสพติดและสุขภาพ []
  • Välimäki MJ, Härkönen M. , Peter Eriksson CJ, Ylikahri RH ฮอร์โมนเพศและสเตียรอยด์ adrenocortical ในผู้ชายมึนเมาอย่างรุนแรงกับเอทานอล เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ 1984;1:89–93. doi: 10.1016/0741-8329(84)90043-0. [PubMed] [CrossRef] []
  • Van Dam NT, Rando K. , Potenza MN, Tuit K. , Sinha R. การกระทำผิดในวัยเด็ก, การเปลี่ยนแปลง Limbic ประสาทชีววิทยาและการใช้สารรุนแรงในการกำเริบของโรคผ่านการลดปริมาณของ Limbic Grey Matter จิตเวชศาสตร์ JAMA 2014;71: 917 doi: 10.1001 / jamapsychiatry.2014.680 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Van Hedger K. , Bershad AK, เดอวิตเอช. การศึกษาเภสัชวิทยากับการศึกษาความเครียดทางจิตสังคม Psychoneuroendocrinology 2017;85: 123 133- doi: 10.1016 / j.psyneuen.2017.08.020 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Vandrey R. , Umbricht A. , Strain EC ความดันโลหิตเพิ่มขึ้นหลังจากการหยุดใช้กัญชาทุกวันอย่างกะทันหัน J. Addiction Med 2011;5:16–20. doi: 10.1097/ADM.0b013e3181d2b309. [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Vandrey R. , Stitzer ML, Mintzer MZ, Huestis MA, Murray JA, Lee D. ผลกระทบของปริมาณของการบำรุงรักษา dronabinol ระยะสั้น (ปาก THC) ในผู้ใช้กัญชารายวัน ยาเสพติดแอลกอฮอล์ขึ้นอยู่กับ 2013;128: 64 70- doi: 10.1016 / J.DRUGALCDEP.2012.08.001 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Vongpatanasin W. , Taylor JA, Victor RG ผลของโคเคนต่อความแปรปรวนของอัตราการเต้นของหัวใจในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี am เจคาร์ดิโอ 2004;93: 385 388- doi: 10.1016 / J.AMJCARD.2003.10.028 [PubMed] [CrossRef] []
  • Vuong C. , Van Uum SHM, O'Dell LE, Lutfy K. , Friedman TC ผลของ Opioids และ Opioid Analogs ต่อสัตว์และระบบต่อมไร้ท่อของมนุษย์ Endocr รายได้ 2010;31:98–132. doi: 10.1210/er.2009-0009. [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Walsh SL, Haberny KA, Bigelow GE การปรับผลกระทบของโคเคนทางหลอดเลือดดำโดยโคเคนในช่องปากเรื้อรังในมนุษย์ Psychopharmacology (Berl) 2000;150: 361 373- ดอย: 10.1007 / s002130000439 [PubMed] [CrossRef] []
  • Walsh SL, Stoops WW, Moody DE, Lin S.-N. , Bigelow GE การใช้ยาโคเคนในช่องปากซ้ำในมนุษย์: การประเมินผลกระทบโดยตรง, การถอนตัวและเภสัชจลนศาสตร์ ประสบการณ์ Clin Psychopharmacol 2009;17: 205 216- doi: 10.1037 / a0016469 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Walter M. , Wiesbeck GA, Bloch N. , Aeschbach S. , Olbrich HM, Seifritz E. , Dürsteler-MacFarland KM การตอบสนองทางจิตวิทยาต่อการชี้นำยาเสพติดก่อนและหลังการรับเมธาโดนในผู้ป่วยติดเฮโรอีน: การศึกษานำร่อง Eur Neuropsychopharmacol 2008;18: 390 393- doi: 10.1016 / J.EURONEURO.2008.01.005 [PubMed] [CrossRef] []
  • Walter M. , Wiesbeck GA, Degen B. , Albrich J. , Oppel M. , Schulz A. , Schachinger H. , Dursteler-MacFarland KM เฮโรอีนลดการตอบสนองต่อการสะดุ้งและคอร์ติซอลในผู้ป่วยติดเฮโรอีน opioid ผู้เสพติด Biol 2011;16: 145 151- doi: 10.1111 / j.1369-1600.2010.00205.x [PubMed] [CrossRef] []
  • Walter M. , Bentz D. , Schicktanz N. , Milnik A. , Aerni A. , Gerhards C. , Schwegler K. , Vogel M. , Blum J. , Schmid O, Roozendaal B. , Lang UE, Borgwardt S. , de Quervain D. ผลของการบริหารคอร์ติซอลต่อความอยากเสพเฮโรอีน ภาษา จิตเวช 2015;5 doi: 10.1038 / tp.2015.101 e610-e610 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Wand GS, Dobs AS Alterations ในแกน hypothalamic-pituitary-adrenal ในการดื่มแอลกอฮอล์อย่างแข็งขัน เจ. คลีนิก Endocrinol Metab 1991;72: 1290 1295- ดอย: 10.1210 / jcem-72-6-1290 [PubMed] [CrossRef] []
  • Wand GS, Oswald LM, McCaul ME, วงศ์ DF, Johnson E. , Zhou Y. , Kuwabara H. , Kumar A. สมาคมการปลดปล่อยแอมเฟตามีนที่เกิดจากแอมเฟตามีนและการตอบสนองของคอร์ติซอลต่อความเครียดทางจิตใจ Neuropsychopharmacology 2007;32: 2310 2320- doi: 10.1038 / sj.npp.1301373 [PubMed] [CrossRef] []
  • Ward AS, Haney M. , Fischman MW, โคเคน Foltin RW Binge การบริหารตนเองโดยมนุษย์: โคเคนรมควัน Behav Pharmacol 1997;8: 736 744- ดอย: 10.1097 / 00008877-199712000-00009 [PubMed] [CrossRef] []
  • Watts DT ผลของนิโคตินและการสูบบุหรี่ต่อการหลั่งอะดรีนาลีน แอน NY Acad วิทย์ 1960;90: 74 80- ดอย: 10.1111 / j.1749-6632.1960.tb32619.x [PubMed] [CrossRef] []
  • Wemm S. , Fanean A. , Baker A. , Blough ER, Mewaldt S. , Bardi M. การดื่มอย่างมีปัญหาและการตอบสนองทางสรีรวิทยาของนักศึกษาหญิง เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ 2013;47: 149 157- [PubMed] []
  • White TL, Grover VK, de Wit H. ผล Cortisol ของ d-amphetamine เกี่ยวข้องกับลักษณะของความกลัวและความก้าวร้าว แต่ไม่วิตกกังวลในมนุษย์ที่มีสุขภาพดี Pharmacol Biochem Behav 2006;85: 123 131- doi: 10.1016 / j.pbb.2006.07.020 [PubMed] [CrossRef] []
  • Wilkins JN, Carlson HE, Van Vunakis H. , Hill MA, Gritz E. , Jarvik ME นิโคตินจากการสูบบุหรี่เพิ่มระดับคอร์ติซอลฮอร์โมนการเจริญเติบโตและโปรแลคตินในผู้สูบบุหรี่เรื้อรังเพศชาย Psychopharmacology (Berl) 1982;78: 305 308- doi: 10.1007 / BF00433730 [PubMed] [CrossRef] []
  • Zimmermann U. , Spring K. , Wittchen H.-U. , Holsboer F. ผลของการบริหารเอทานอลและการชักนำให้เกิดสภาวะความวิตกกังวลที่เกี่ยวข้องกับอารมณ์ความรู้สึกที่มีต่อการสะท้อนเสียงอะคูสติกในบุตรของบรรพบุรุษที่ขึ้นอยู่กับแอลกอฮอล์ แอลกอฮอล์ Clin ประสบการณ์ Res 2004;28: 424 432- doi: 10.1097 / 01.ALC.0000117835.49673.CF [PubMed] [CrossRef] []
  • Zis AP, Haskett RF, Ariav Albala A. , Carroll BJ Morphine ยับยั้งคอร์ติซอลและกระตุ้นการหลั่ง prolactin ในมนุษย์ Psychoneuroendocrinology 1984;9:423–427. doi: 10.1016/0306-4530(84)90050-7. [PubMed] [CrossRef] []
  • Zorick T. , Mandelkern MA, Lee B. , วงศ์ ML, Miotto K. , Shahbazian J. , London ED โปรแลคตินพลาสไตในพลาสมาสูงในวิชาที่ต้องพึ่งพาเมทแอมเฟตามีน am J. ยาเสพติดแอลกอฮอล์ไม่เหมาะสม 2011;37: 62 67- doi: 10.3109 / 00952990.2010.538945 [บทความฟรี PMC] [PubMed] [CrossRef] []
  • Zuurman L. , Roy C. , Schoemaker RC, Amatsaleh A. , Guimaeres L. , Pinquier JL, Cohen AF, Van Gerven JMA การยับยั้งผลกระทบ THC ที่มีต่อระบบประสาทส่วนกลางและอัตราการเต้นของหัวใจโดยตัวรับ CBI AVEX นวนิยายตัวใหม่ J. Psychopharmacol 2010;24: 363 371- doi: 10.1177 / 0269881108096509 [PubMed] [CrossRef] []