บทบาทของความเครียดในการติดยา การตรวจสอบแบบบูรณาการ (2019)

Behiol Behav 2019 ม.ค. 31; 202: 62-68 doi: 10.1016 / j.physbeh.2019.01.022

Ruisoto P.1, คอนทาดอร์ฉัน2.

นามธรรม

พื้นหลัง:

ความชุกและภาระสูงต่อสังคมของยาเสพติดและติดยาเสพติดไม่มีปัญหา อย่างไรก็ตามแนวความคิดในการเป็นโรคสมองนั้นยังเป็นที่ถกเถียงกันอยู่และการแทรกแซงที่มีอยู่ก็ไม่เพียงพอ งานวิจัยเกี่ยวกับบทบาทของความเครียดในการติดยาอาจเชื่อมโยงตำแหน่งและพัฒนาการแทรกแซงที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น

AIM:

จุดประสงค์ของบทความนี้คือการรวมวรรณกรรมที่มีอิทธิพลมากที่สุดกับบทบาทของความเครียดในการติดยาเสพติด

วิธีการ:

การค้นหาวรรณกรรมได้ดำเนินการตามคอลเลกชันหลักของ Web of Science และ Semantic Scholar ในหัวข้อของความเครียดและการเสพติดจากมุมมองทางชีววิทยาในมนุษย์ บทความที่ถูกอ้างถึงบ่อยที่สุดและการอ้างอิงที่เกี่ยวข้องซึ่งตีพิมพ์ในทศวรรษที่ผ่านมาได้ถูกร่างขึ้นใหม่ในการทบทวนเรื่องเล่าซึ่งอ้างอิงจากบทความฉบับเต็มของ 130

ผลลัพธ์และการอภิปราย:

ขั้นแรกให้ภาพรวมสั้น ๆ เกี่ยวกับชีววิทยาของความเครียดและการติดยาเสพติดที่มีให้ จากนั้นจะอธิบายถึงบทบาทของความเครียดในการติดยา ความเครียดเป็นแนวคิดที่เป็นแหล่งสำคัญของภาระ allostatic ซึ่งส่งผลให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในระยะยาวในสมองนำไปสู่สถานะที่มีแนวโน้มที่ยาเสพติดโดดเด่นด้วยความอยากและความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการกำเริบของโรค ผลกระทบของความเครียดในการติดยาเสพติดส่วนใหญ่เป็นสื่อกลางโดยการกระทำของ corticotropin ปล่อยปัจจัยและฮอร์โมนความเครียดอื่น ๆ ซึ่งลดลงฮิบโปแคมป์และเยื่อหุ้มสมอง prefrontal และเสริมสร้าง amygdala นำไปสู่สภาวะอารมณ์เชิงลบความอยากและขาดการควบคุมผู้บริหาร ความเสี่ยงของการกำเริบของโรค ทั้งยาเสพติดและความเครียดส่งผลให้เกิดการโอเวอร์โหลด allostatic ที่เกี่ยวข้องกับ neuroadaptations ที่เกี่ยวข้องกับส่วนใหญ่ของคุณสมบัติที่สำคัญของการติดยาเสพติด: รางวัลความคาดหวัง / ความอยากผลกระทบเชิงลบและฟังก์ชั่นผู้บริหารบกพร่องมีส่วนร่วมในสามขั้นตอน

สรุป: การทบทวนนี้อธิบายถึงบทบาทสำคัญของความเครียดในการติดยาเสพติดและเน้นความจำเป็นที่จะต้องรวมบริบททางสังคมที่มีความสัมพันธ์กับพฤติกรรมของสมองที่แผ่ออกเป็นรูปแบบของการเพิ่มในปัจจุบัน

ที่มา: ต่อมทอนซิล; แกะสลัก; ติดยาเสพติด; ฮิบโป; เยื่อหุ้มสมองส่วนหน้า; ความตึงเครียด

PMID: 30711532

ดอย: 10.1016 / j.physbeh.2019.01.022