24 Eylül 2012
Yeni doğmuş bir insanın beyni benzersiz bir şekilde etkilenebilir, sosyal etkileşimlere ve çevrenin gelişimini şekillendirmesine izin verir. Ancak bu şekillendirilebilirliğin bir bedeli olabilir, yeni bir araştırma bulgusu. Juvenil şempanze ve insan beyinleri arasında yapılan bir karşılaştırma, sinir liflerini çevreleyen yağlı kılıf olan miyelinin gelişimindeki farklılıkların sadece alışılmadık adaptasyon yeteneğimize değil, aynı zamanda erken yetişkinlikte başlayan psikiyatrik hastalıklara karşı savunmasızlığımıza da katkıda bulunabileceğini göstermektedir.
Maryland, Bethesda'daki National Institutes of Health'de çalışmaya dahil olmayan bir sinirbilimci olan Douglas Fields, araştırmalar, depresyon ve şizofreni gibi psikiyatrik hastalıkların sinir sinyallerinin zamanlamasıyla ilgili problemler içerebileceğini gösteriyor. Nöronları birbirine bağlayan sinir lifleri veya aksonlar genellikle miyelin tarafından korunur ve bu da beyindeki bilgi aktarımını güçlendirir. Fields, "Miyelin, bilgi aktarımını en az 50 kat hızlandırıyor" diyor, "bu nedenle, bir aksonun miyelinli olup olmaması çok önemli."
İnsanlar, yenidoğan olarak nispeten az sayıda miyelinli aksonla başlar. Washington DC'deki George Washington Üniversitesi'nde nörobilimci ve yeni kitabın yazarlarından biri olan Chet Sherwood, bebeklik döneminde bir miyelin gelişimi patlaması yaşadığımızı ve bunu otuzlu yaşlarımıza kadar sürebilen uzun, yavaş bir miyelin büyümesinin izlediğini söylüyor. ders çalışma. Bunun tersine, makaklar gibi diğer primatlar doğumda önemli ölçüde daha fazla miyelin ile başlarlar, ancak cinsel olgunluğa ulaştıklarında miyelin üretmeyi bırakırlar. Ancak Sherwood, en yakın genetik akrabalarımız olan şempanzelerde beyin büyümesi ve miyelinin gelişimi hakkında "olağanüstü az veri var" diyor.
Bununla birlikte, böyle bir çalışmanın yürütülmesi kolay değildir: Şempanze yetiştiriciliğinde bir moratoryum Sherwood, genç şempanze beyinlerinin gelmesini zorlaştırdığını söyledi. Herhangi bir fetal veya genç şempanze çalışması, doğal ölümlerden ölen hayvanların beyinlerini toplamayı gerektirir. Bu zorluklara rağmen, o zaman George Washington Üniversitesi'nde yüksek lisans öğrencisi olan lider yazar Daniel Miller ve meslektaşları, yaşları doğmuş bebeklerden 20 yaşındakilere kadar değişen şempanzelerden, büyük ölçüde şempanzelerin beyinlerini koruyan veteriner patologlardan 12 beyni aldı. Araştırma için.
Ekip, beyin dokusuna, miyelini işaretleyen ve fetal, bebek ve genç şempanze beyinlerinin benzer kısımlarını benzer büyüme aşamalarında insan beyniyle karşılaştıran bir leke uyguladı. şempanzelerin hem utero hem de doğumda insanlardan önemli ölçüde daha fazla miyelin vardı, bugün çevrimiçi olarak rapor ettiler Ulusal Bilimler Akademisi Tutanakları. Ancak, miyelinin gelişimini insanlar gibi yetişkinlerin ortalarına kadar uzatmak yerine, şempanze, yaklaşık 12 yaşında cinsel olgunluğa çarptıklarında miyelin üretimini durdurur. Sherwood, şempanzelerdeki kalıp makaklara benzer, insan beynindeki miyelin büyümesinin patern ve hızının benzersiz olduğunu öne sürüyor, diyor Sherwood.
Fields, yeni çalışmanın "insan beyni gelişiminin diğer hayvanlardan daha uzun sürdüğünü gösteren köklü ve büyüyen verilere katkıda bulunduğuna" dikkat çekiyor. Bu, beynin gelişimini yönlendirmek için tek başına genler yerine çevre için daha fazla fırsat sağlayabilir, diyor.
Fırsat aynı zamanda bir risk kaynağı da olabilir. Sherwood'a göre, ergenlik döneminde insan beyninde meydana gelen değişikliklerin çoğu - depresyon, bipolar bozukluk ve şizofreni gibi bozukluklar dahil - gecikmiş miyelinasyonla ilişkili olabilir. En azından, insanlarda yavaş miyelinleşme ve bu bozuklukların başlangıç zamanının "ilginç bir tesadüf" olduğunu söylüyor.
http://news.sciencemag.org/2012/09/compared-chimps-humans-slow-insulate-nerve-fibers?rss=1
;