Eur J Neurosci. 2009 Aralık 3; 30 (11): 2151-64. doi: 10.1111 / j.1460-9568.2009.06999.x. Epub 2009 Kasım 25.
Baskerville TA1, Allard J, Wayman C, Douglas AJ.
Dopamin ve oksitosin, sıçanlarda penil ereksiyonun merkezi düzenlenmesinde rol oynamıştır; Bununla birlikte, belirli bir erektil bağlamda yer alan sinir devreleri ve dopamin ve oksitosin mekanizmaları arasındaki etkileşim açıklanmaya devam etmektedir. Medial preoptik alan (MPOA), supraoptik çekirdek (SON) ve hipotalamusun paraventriküler çekirdeği (PVN), oksitosin hücreleri içerdiklerinden, dopaminerjik girdiler aldıklarından ve eril cinsel davranışa aracılık ettikleri için aday bölgeler olarak hizmet edebilirler. Çift immünofloresan, MPOA, SON ve PVN'deki önemli sayıda oksitosin hücresinin dopamin D (2), D (3) ve D (4) reseptörlerine sahip olduğunu gösterdi. Anestezi uygulanmış sıçanlarda, ereksiyonun fizyolojik bir göstergesi olarak intrakavernöz basınç kullanılarak, lumbosakral oksitosin reseptörlerinin (UK, 427843) blokajı, nonopektif bir dopaminin agonist (apomorfin) aldığını öne sürerek, dopaminin bir paraventrikosilin yolunu bıraktığını düşündürmektedir. Bir dişi yokluğundaki bilinçli erkeklerde, bir D (2) / D (3) (Kinelorane) ile ortaya çıkan, ancak D (4) (PD168077) agonisti tarafından ortaya çıkan bir penis ereksiyonu medial parvoküler hücreli PVN oksitosin hücrelerinin aktivasyonu ile ilişkilendirilmiştir. Erkeklerin alıcı bir kadına tam erişime sahip olduğu başka bir deneyde, bir D (4) (L-745870), ancak D (2) veya D (3) antagonisti (L-741626; nafadotrid) penil ereksiyonunu engelleme (intromisyon), ve bu, SON magnoselüler oksitosin nöron aktivasyonu ile korele idi.
Veriler, penis ereksiyonu sırasında dopaminin hipotalamik oksitosin hücreleri üzerindeki etkilerinin içeriğe özgü olduğunu göstermektedir. Dopamin, intromisyonun gerçekleştirilip gerçekleştirilmediğine bağlı olarak, erektil yanıtları ortaya çıkarmak için farklı parvoselüler ve magnoselüler oksitosin alt popülasyonları aracılığıyla hareket edebilir. Bu çalışma, penil ereksiyon sırasında merkezi dopamin ve oksitosin yolları arasındaki potansiyel etkileşimin varlığını, SON ve PVN'nin bütünleyici bölgeler olarak hizmet ettiğini göstermektedir.