Özet
Medial preoptik alan (mPOA), erkek cinsel davranışının dopaminerjik gelişimi için önemli bir alandır. Dopamin salınımı sıçan mPOA'da çiftleşme ile artar, preoptik dopaminin erkek cinsel davranışında oynadığı kritik uyarıcı rolü destekler. Bununla birlikte, dopaminin özellikle erkek cinsel davranışının ortaya çıkması ile ilgili olup olmadığı ve sadece genel uyarılmaya dahil olmadığı sorgulanmıştır. Bu soruyu ele almak için, mPOA'daki dopamin salınımının, sıçanlardan çok daha kısa bir zamansal çiftleşme modeli sergileyen ve intromittent bir organı olmayan ve bu tür bir organa sahip olmayan Japon bıldırcısındaki erkek cinsel davranışının üretimi ile bağlantılı olup olmadığını soruyoruz. cinsel tepkilerinin çok farklı topografyaları. Yetişkin cinsel açıdan deneyimli erkek bıldırcın mPOA'sından ekstraselüler örnekler kullanılarak bir kadına maruz kalmadan önce, sırasında ve sonrasında her altı dakikada bir toplanmıştır. in vivo mikrodiyaliz ve HPLC-EC kullanılarak analiz edildi. Ekstrasellüler dopamin, bir dişinin varlığında anlamlı şekilde arttı ve dişinin çıkarılmasından sonra taban çizgisine geri döndü. Ancak, benimsemeyi başaramayan denekler bu artan tahliyeyi göstermedi. Bu bulgular, sadece erkeklerde dopamin salınımını sağlayan bir dişinin varlığı olmadığını, bir erkeğin kendisine nasıl tepki verdiğini göstermektedir. Dahası, kopyalanan deneklerde, dopamin salımı, hiç bir çoğalma olmayan periyotta toplanan numunelerde değişmedi. Birlikte, bu bulgular mPOA'daki dopamin eyleminin sadece cinsel davranışlarla değil, sadece eşlik edici davranışlarla veya fiziksel uyarılmayla bağlantılı olduğu hipotezini desteklemektedir.
Giriş
Medial preoptik alanın (mPOA), erkeğin motivasyonunu cinsel olarak ilgili uyaranlara odakladığı, ereksiyon ve boşalma için gerekli olan genital refleksleri koordine ettiği ve erkeğe özgü tipik motor çiftleşme modellerini geliştirdiği varsayılmaktadır (Hull ve diğerleri, 1999). Öncelikle farmakolojik bulgulara dayanarak, katekolamin nörotransmitter dopamin (DA), sıçanlarda ve diğer memelilerde kısmen mPOA'daki etkisiyle erkek cinsel davranışını kolaylaştırıyor gibi görünmektedir (inceleme için, bkz. Hull ve diğerleri, 2006). Örneğin, sıçanlarda, mPOA'ya mikro enjekte edilen DA agonistleri cinsel davranışı kolaylaştırır (Hull ve diğerleri, 1986; Pehek ve diğerleri, 1988; Pehek ve diğerleri, 1989; Scaletta ve Hull, 1990; Markowski ve arkadaşları, 1994) DA antagonistlerinin mikro enjeksiyonları, kopyalanma, genital refleksleri ve cinsel motivasyona zarar verirken (Pehek ve diğerleri, 1988; Warner ve diğerleri, 1991). DA'nın özellikle erkek cinsel davranışının oluşumu ile ilgili olup olmadığı son zamanlarda sorgulanmıştır (Paredes ve Ågmo, 2004). Bu yazarlar DA'nın motor davranış veya genel uyarılma için önemli olduğunu, ancak özellikle erkek cinsel davranışının kontrolü ile ilgili olmadığını öne sürmektedirler (Paredes ve Ågmo, 2004).
DA'nın cinsel davranışın kontrolüne dahil edilmesinin lehine olan eleştirel bir argüman, cinsel etkileşimler sırasında DA salınımının değerlendirilmesiyle sağlanır. Sıçanlarda, bir östrus dişi varlığının mPOA'da hücre dışı DA'yı arttırdığı gösterilmiştir (Hull ve diğerleri, 1995tarafından ölçülen in vivo mikrodiyaliz ve ardından elektrokimyasal algılama (HPLC-EC) ile HPLC. DA'da mPOA'da belirgin bir prekülatülatör artış gösteren erkekler, kadınlarla kopyalandı, ancak DA'da bu artışın yokluğunda, (Hull ve diğerleri, 1995). Böylece bu veriler, mPOA'da DA'da bir artışın, özellikle erkek cinsel davranışının ortaya çıkmasıyla ilgili olduğu hipotezini desteklemektedir.
DA salınımının mPOA'daki erkek cinsel davranışı ile ilgili araştırmaları kemirgenlerle sınırlı kalmıştır. 30 yıldan fazla bir süredir bıldırcın, erkek tipik cinsel davranışı aktive eden androjen metabolitlerinin hücresel temelini göstermekte değerlidir ve ayrıca erkek cinsel davranışının dopaminerjik düzenlemesinin yararlı bir modeli olduğunu kanıtlamıştır (bkz. Balthazart ve Top, 1998; Absil ve diğerleri, 2001; Balthazart ve diğerleri, 2002). Bıldırcın sağlam erkek cinsel davranış sergiler ancak sıçanlara göre daha hızlı bir geçici dizi sergiler. En önemlisi, iç organları yetersizdir, bu yüzden cinsel davranışların topografyası memelilerden oldukça farklıdır. Bıldırcın ereksiyon göstermediğinden, mPOA'da DA salımındaki bir değişimin tespiti, sadece ereksiyondaki penil ereksiyonları kolaylaştırabilen bir değişiklikle ilişkilendirilemez, aksine bu değişiklikler cinsel motivasyon ve performansa daha kolay bağlanabilir. Bu nedenle bıldırcın kullanan çalışmalar, erkek cinsel davranışının kontrolü için DA salımının mPOA'daki rolünü daha iyi anlamak için önemlidir. Mevcut rapor, DA seviyelerinin, ölçülen gibi in vivo Bıldırcındaki mPOA'daki mikrodiyaliz, özellikle cinsel davranış ifadesiyle bağlantılıdır.
Malzemeler ve yöntemler
denekler
Toplam 21 yetişkin erkek Japon bıldırcını (Coturnix japonica) ve 15 dişi uyarıcı bıldırcın, yerel bir yetiştiriciden (CBT Farms, Chestertown, MD) elde edildi ve deneysel prosedürlerden önce deneysel ve cinsel açıdan saftı. Tüm kuşlara, kanül implantasyon ameliyatından sonra (aşağıya bakınız), mikrodiyaliz deneyinden önce hepsinin çiftleşebildiğinden emin olmak için çiftleşme davranışı için 5 ön test çalışmaları yapıldı. Bıldırcında, çiftleşme sırası aşağıdaki gibidir: boyun tutma (NG), dağılma denemesi (MA), dağ (M) ve nihayetinde kloakal temas hareketleri (CCM) ile doruğa ulaşma (detaylı bir açıklama için, bkz. Adkins ve Adler, 1972). Tüm kuşlar, 3 ön testlerinin minimum 5'i sırasında en az bir CCM sergiledi ve hepsi mikrodiyaliz deneyinden önceki gün kopyalandı. Üreme kolonisindeki ve laboratuardaki yaşamları boyunca, kuşlar ayrı ayrı yerleştirildi ve uzun günleri simüle eden bir fotoperyodu (14h ışık ve 10h günde karanlık) ve mevcut gıda ve su kullanılabilir ad libitum.
Stereotaksik cerrahi
Tüm erkek bıldırcınlar, izofluran gazı anestezi ile (Vedco. Inc, St. Joseph, MO; Isotec 4 anestezi makinesi, Surgivet, Inc., Waukesha, WI USA) izofluran gazı anestezi ile derin bir şekilde uyuşturuldu ve bir stereotaksik aparatın içine yerleştirildi (David Kopf aletleri, Tujunga, CA, USA) güvercin kafası tutucusu stereotaksik düzeneğin yatay ekseninin altına 45 ° açıyla yerleştirilmiş. Kafatası parietal sütür seviyesinde delinmiştir. 23 ölçülü ince cidarlı paslanmaz çelik borudan yapılan kılavuz kanülü, mPOA'nın (AP + 2mm, ML + 1.8mm, DV + 0.3mm) üzerindeki 2.8mm'yi sona erdirmek ve diş çimentoya sabitlemek için beynin içine yerleştirildi. Kılavuz kanül ile aynı uzunlukta kesilmiş bir obtüratör, mikrodiyaliz deneyleri başlayana kadar kılavuz kanül içine yerleştirildi. Kuşlar tamamen iyileşene kadar sıcak bir ortamda tutuldu ve ağrı ve iltihabı azaltmak için üç gün boyunca Metacam® (meloksikam; Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc., St. Joseph, MO, ABD) uygulandı.
Mikrodiyaliz ve davranış
Konsantrik mikrodiyaliz probları önceki prosedürlere göre inşa edildi (Yamamoto ve Pehek, 1990). Diyaliz zarı (Spectra / Por in vivo mikrodiyaliz içi boş elyaflar; Spectrum, Gardena, CA) dış çapı 170 um, iç çapı 150 um, aktif diyaliz uzunluğu 1 mm ve 18,000 moleküler ağırlık sınırına sahipti. Giriş borusunu teflon kaplı bir ip kapladı. Dulbecco'nun PBS'si (mM cinsinden: 138 NaCl, 2.7 KCl, 0.5 MgCl2, 1.5 KH2PO4 ve 1.2 CaCl2, pH 6.8, filtrelenmiş ve kullanımdan önce gazı alınmış; Sigma, St. Louis, MO) bir KD Scientific (model KDS220) infüzyonu ile perfüze edilmiştir. 1 ml gaz geçirmez Hamilton şırıngası kullanarak pompa.
Yapılan pilot çalışmada, deneyi gerçekleştirecek uygun bir akış hızını belirlemek için dokuz erkek kullanılmıştır. Her bir 3 dakikada bir 1.0μl / dak akış hızına sahip numuneler toplandı, numune başına diyalizat diyalizatı elde edildi, hemen donduruldu (-3 ° C) ve daha sonra deney şartlarına kör olan bir deneyci tarafından HPLC-EC kullanılarak test edildi. Bu pilot çalışmadaki dokuz hayvandan üçünün analiz için yetersiz diyalizat hacmi vardı, bu nedenle örnekleri hariç tutuldu. Taban çizgisinden değişim yüzdesinin analizi, 80 dk aralıklarında alınan numunenin önemli bir etkisi olmadığını göstermiştir (F2,10= 1.79, p= 0.216). 1μl / dak akış hızının diyalizatın uygun şekilde toplanmasına izin vermeyecek kadar hızlı olduğunu belirledik ve bu nedenle akış hızını 0.5μl / dak'a düşürdük ve numuneler her numune için 6μl diyalizat verecek şekilde her 3 dk'da toplandı.
Davranış testleri
Copulatory davranış ilk olarak ayrı bir “pratik” odada değerlendirildi, böylece kuşlar mikrodiyaliz odasında asla copulatory deneyime sahip olmadılar. Bütün kuşlar testten bir gün önce copulatory davranış sergilediler. Ayrıca testten önceki gün, kuşlar, odaya alışmalarını sağlamak için bir saat süreyle dişi olmadan mikrodiyaliz odasına yerleştirildi. Test günü sonda implante edildi, özne mikrodiyaliz odasına yerleştirildi ve sonda perfüzyon hattına tutturuldu. Altı saat sonra, üç bazal (BL) numune toplandı. Dişi daha sonra, çiftleşebilecekleri odaya yerleştirildi. Bu süre zarfında altı ek örnek toplandı (FEMALE dönemi) ve kuşların tüketim davranışlarının sıklığı kaydedildi. Zira bütün bir diziliş dizisi 4 saniyede ortaya çıkabilir (Hutchison, 1978) ve bıldırcın dişinin bulunduğu tüm 36 dakikası boyunca ortak davranışlarda bulunmuyordu, dişiler çoğalırken (COP) diyalizat içeren toplanan bazı FEMALE örnekleri ve kuşların çiftleşmediği diğer örnekler vardı (COP). NO COP). Son örnek toplandıktan sonra, dişi çıkarıldı ve üç son örnek toplandı (POST dönemi). Aşağıdaki örnekler HPLC-EC kullanılarak test edildi: üç BL; altı FEMALE, COP ve NO COP içeren örnekler; ve üç POST.
Deneyin sonunda kanül yerleşimleri histolojik olarak doğrulandı. Hayvanlar izofluran gazı anestezi ile uyuşturuldu ve mikrodiyaliz için kullanılan aynı prob kullanılarak, bir boya çözeltisi mPOA içine ters diyaliz edildi. Hayvanlar hızlı bir şekilde parçalanarak derhal ötenazi edildi ve beyinleri bir kriyostat kullanılarak çıkarıldı, donduruldu ve bölümlere ayrıldı (40 um). MPOA içeren bölümler slaytlara monte edildi ve kanül yerleşimi açısından incelendi. MPOA lezyonu saptanmadı. Tüm kuşlar Johns Hopkins Üniversitesi'ndeki IACUC tarafından onaylanan prosedürler kullanılarak barındırıldı, manipüle edildi ve ötenazi edildi.
kromatografi
LC Paketleri (San Francisco, CA) kromatografik sistemi, Acurate mikro akış işlemcisi ve darbe sönümleyicisinden, 500nl örnek döngüsüne sahip bir Valco enjektöründen ve camlı bir mikro akış hücresi (11nl hücre hacmi) ile donatılmış bir Antec mikroelektrokimyasal dedektöründen oluşuyordu. karbon çalışan elektrot ve bir Ag / AgCl referans elektrodu. Analitik sütun bir LC Paketleme Fusica ters faz kılcal kolondu (300UMm iç çapı, 5cm uzunluğunda, 3μm C-18 parçacıklarıyla doluydu). Çalışma elektrodu, referans elektroda göre + 0.8 V uygulanan bir potansiyelde tutuldu. Bir Gilson Tıp Elektroniği (Middleton, WI) pompası (model 307), 0.5ml / dak hızında sistem boyunca mobil faz sağladı; Bununla birlikte, Acurate mikro akış işlemcisi akışı böldü, böylece analitik kolon boyunca akış ~ 7μl / dak idi. Mobil faz, 32mM sitrik asit, 54.3mM sodyum asetat, 0.074mM EDTA, 0.215mM oktil sülfonik asit (Fluka, Milwaukee, WI) ve% 4 metanolden (hacim / hacim) oluşuyordu. Süzüldü ve vakum altında gazı giderildi; pH, 3.45 idi. Veriler, bir PC kullanarak toplandı ve aynı zamanda pompa parametrelerini de kontrol eden Gilson Medical Electronics Unipoint sistem kontrol yazılımı kullanıldı.
Veri analizi
Üç temel örneğin ortalaması, başlangıç ölçüsü olarak kullanılmış ve tüm değerler başlangıç yüzdesine dönüştürülmüştür. Veriler, durumla (BL, FEMALE [durumuyla) tekrarlanan ölçümler analizi (ANOVA) ile analiz edildi.COP / NO COP], ve tekrarlanan faktör olarak POST) ve bağımsız faktör olarak Copulation (Copulators vs Copulators değil). Etkiler için önemli kabul edildi p<0.05. Tüm analizler SPSS yazılımının Windows sürümü, sürüm 16.0 ile gerçekleştirildi.
ÇIKTILAR
Temsili bir kuştan örnek bir kromatogram, Şekil 1. Deneklerde taban çizgisinden değişim yüzdesinin analizi, bir kadının varlığının önemli bir etki gösterdiğini göstermiştir (K2,16= 4.224, p= 0.034; şekil 2A, B). Post-hoc analizleri, bu değişikliğin FEMALE örneklerinde taban çizgisine göre daha yüksek olduğunu ortaya koydu. Ayrıca, tüm deneklerin ameliyattan sonraki ön testlerde kopyalanmasına rağmen, mikrodiyaliz ortamında bütün deneklerin hepsi kopyalanmamıştır (altı bıldırcın [Copulators], dördü [Copula olmayan] olmamıştır) ve böylece copülasyonun etkisini karşılaştırmayı mümkün kılmıştır. değişken) preoptik alanda DA konsantrasyonunda. Bu analiz, copülasyonun ana etkisini ortaya çıkardı (F1,8= 6.153, p= 0.038) ve dişi varlığı ve kopülasyon etkileşimi (F2,16= 3.802, p= 0.045) öyle ki çiftleşen bıldırcınlarda DA'da sadece önemli bir artış oldu. Altı KADIN örneğinin her birindeki CCM frekans aralıkları şöyledir: F1: 0-3, F2: 0-1, F3: 0, F4: 0-1, F5: 0-3, F6: 0. Her ne kadar hiçbiri F3 veya F6 örneklerinde çiftleştirilen kuşlar, not etmek ilginçtir şekil 2A bu örneklerden elde edilen DA seviyelerinin “Copulators” içinde yüksek kalması. Ek olarak, kopyalayan altı erkek arasında, dört kuş hem COP hem de NO COP numunesi sağlamıştır (açıklama için Yöntemlere bakınız). Bu kuşlar içindeki taban çizgisinden değişim yüzdelerinin analizi hiçbir değişiklik göstermedi (t = 0.064, p= 0.953) herhangi bir çoğaltmanın olmadığı dönemlere kıyasla, çoğaltma sürelerinde (şekil 2C).
Şekil 1
Son olarak, iki hayvanın mPOA dışına kanül yerleştirildiği bulundu ve bu nedenle analizden çıkarıldı. İlginç bir şekilde, bu iki kuştan elde edilen veriler, DA'nın cevabının bölgesel özgüllüğünü ortaya koyan başlangıçtan itibaren DA sürümünde bir değişiklik göstermedi.
Tartışma
Bu çalışma ilk gerçekleştirme girişimini temsil ediyor in vivo mPOA'daki mikrodiyaliz, kemirgenler dışındaki herhangi bir türdeki erkek cinsel davranışı sırasında hücre dışı DA salımını araştırmaktadır. İlk zorluğumuz, bu deneylerin gerçekleştirileceği uygun bir akış hızını belirlemekti. Altı dakikalık aralıklarla toplanan 0.5μl / dak akış hızını kullanarak, bir dişi varlığında erkek bıldırcın mPOA'sındaki DA seviyelerinde bir artış olduğunu keşfettik, ardından dişi çıkarıldıktan sonra tekrar bazal seviyeye düştü (şekil 2A). DA’daki bu önemli artış sadece bıldırcında kopan kişi oldu (şekil 2B). Ayrıca, çoğalan kuşlar içinde, çiftleştikleri veya çiftleşmedikleri örnekleme dönemleri arasında bir değişiklik tespit edilmedi (şekil 2C). Bu nedenle, bir kadının varlığında, yüksek DA konsantrasyonu, erkeğin davranışsal tepkisine bakmaksızın devam eder. Bu tüketim davranışını göstermektedir kendiliğinden mPOA'da DA salınımını değiştirmez; aksine, bir erkeğin varlığı ancak erkek motive olmuş ve çiftleşebiliyorsa olur. Spesifik olarak, bütün kuşlar kadınlara maruz bırakıldı, ancak yalnızca sonunda çiftleşmeye katılan erkekler DA'da belirgin bir artış gösterdi. Bu nedenle, erkeğin bir kadını görmesi yeterli değildir, aksine mPOA'daki bu DA cevabı ile ilişkili olan nihayetinde ona cevap verip vermeyeceğidir. Bu veriler, mPOA'daki DA salımının özellikle cinsel motivasyonla bağlantılı olduğu sonucuyla tutarlıdır. Kemirgenlerde olduğu gibi, bıldırcındaki mPOA, birçok duyusal ve düzenleyici alandan girdiler alan ve doğrudan “nörovejetatif” merkezlere ve doğrudan motor yollarına bağlı beyin bölgelerine çıktılar gönderen birçok beyin alanına bağlanır.Panzica ve diğerleri, 1996; Basitçe ve Swanson, 1986; Basitçe ve Swanson, 1988). Bu bağlantılar, cinsel motivasyonu uygun davranış çıktısı ile koordine etmek için bütünleyici bir merkez olma rolünü desteklemektedir.
Sıçanlarda olduğu gibi, bu veriler mPOA DA'daki artışın, sadece erkek başarılı bir şekilde çiftleşmesi durumunda bir dişinin varlığında gerçekleştiğini göstermektedir (Hull ve diğerleri, 1995). Ayrıca, sıçanlarda gözlenenlere benzer şekilde, dişinin çıkarılması DA salınımında hızlı bir düşüşe yol açar. Tarafından yapılan çalışmada Hull ve diğ. (1995) çiftleşmeyen erkeklere karşı çiftleşmek, önceden hazırlanmış DA düzeylerine dayanarak ayırt edilebilir. Hazırlık düzeyleri, erkeğin onu görebileceği, duyabileceği ve koklayabileceği ancak fiziksel olarak etkileşime giremediği bir kadının varlığında toplandı. Erkek, kadına cevaben mPOA'da DA'da bir artış sergilerse, o zaman devam edip çiftleşebilirdi. Bu önceden hazırlıklı yükselişi göstermiş olsaydı, copulation ile uğraşmazdı. Mevcut çalışmamızda benzer bir ön hazırlık önlemi toplamadık. Bununla birlikte, erkek ve dişi birlikteyken, ancak çiftleşmeyle meşgul değilken, erkek çiftler arasında 6 dakika örnekleme kutularını gözlemledik. Erkek bıldırcının çoğaldığı dönemlerde ve dişi mevcudiyetinde dişi mevcudiyetine kıyasla, dişi mevcudiyetine kıyasla, DA'nın salınmasında hiçbir fark tespit etmedik.
Cinsel motivasyona ilişkin varsayımsal eylemlere ek olarak, sıçanların mPOA'sındaki bazı DA eylemlerinin, doğrudan penis ereksiyonlarının kolaylaştırılması ile ilişkili olduğu görünmektedir (bkz. İnceleme için, bkz. Hull ve diğerleri, 2006). Dominguez ve Gövde (2005) Sıçanlarda cinsel açıdan heyecan verici bir uyarıcı ve / veya cinsel aktivitenin bir sonucu olarak, mPOA'da düşük bir hücre dışı DA eşiğinin mekanizmasına, genital reflekslerde tonik freni engelleyen D2 reseptörlerinin aracılık ettiği varsayılmıştır. Ilımlı bir eşik mekanizması D1 reseptörlerini aktive eder ve penis ereksiyonlarını kolaylaştırırken D2 reseptörlerinin uyarılmasıyla aktive edilen yüksek eşik mekanizması, seminal emisyonları kolaylaştırır ve ereksiyonları inhibe eder. Bu mekanizmaların, mPOA'da DA salınım seviyelerinin arttırılması veya daha uzun DA eylem süresiyle ardışık olarak etkinleştirilebileceği ileri sürülmüştür (Dominguez ve Gövde, 2005). Bıldırcın sınırsız bir organdan yoksun olmasına rağmen hala güçlü bir cinsel motivasyon paterni gösterdiğinden bıldırcın, cinsel davranışın farklı bileşenlerini incelemek için yararlı bir modeldir. Bu türlerde gamet transferi, erkeği kadına monte ederek ve kloakını kendisiyle temas ettirerek gerçekleşir, ancak memelilerde olduğu gibi erkeğe özgü nöromüsküler kontrolü gerektirmez (Seiwert ve Adkins-Regan, 1998). Bu deneyde, DA seviyeleri çoğalan erkeklerde artar, ancak kemirgenlerin aksine, bıldırcın davranış sırasını başarıyla gerçekleştirmek için ereksiyona ihtiyaç duymaz. Bu nedenle, DA yükselmesi, ereksiyon ihtiyacının yokluğunda meydana gelir, ayrıca DA'nın sadece ereksiyon ve boşalma yerine erkek cinsel davranışının kontrolündeki rolünü destekler.
Sıçanlar için az önce incelediklerimize benzer şekilde, D1 veya D2 benzeri agonistlerin ve antagonistlerin sistemik enjeksiyonlarını takiben, bıldırcındaki erkek cinsel davranışının spesifik aktivasyonları veya inhibisyonları gözlenmiştir.Balthazart ve diğerleri, 1997; Castagna ve diğerleri, 1997). Böylece, bıldırcın ve sıçanlarda DA, erkek cinsel davranışını hem engelleyebilir hem de kolaylaştırabilir. Bununla birlikte, sıçanlarda bıldırcınlardaki erkek-tipik cinsel davranışın topografyasındaki farklılıklar göz önüne alındığında, mPOA'da DA salınımı her iki türde bir dişinin varlığında meydana gelirken, DA değişikliklerinin fonksiyonel sonuçları türler arasında değişebilir. Örneğin, sıçanlarda, mPOA'daki DA'nın ereksiyon ve boşalma kontrolünün yanı sıra cinsel motivasyondaki bir rol oynadığı düşünülmektedir. Erkek bıldırcında, sıçanlarda gözlemlenene benzer bir dişi varlığında mPOA DA salma paternini koparmaya çalışacağımızı gözlemledik. Özellikle bu araştırmada, erkek bıldırcınlarındaki DA seviyelerini dişi varlığında olan ve ya da davranışsal davranışlarda bulunmayan ya da bulunmayan karşılaştırmaları yaptık. Çalışmamızın yeni bir bulgusu, kuşkulu ya da sonunda çiftleşebilecek kuşlarda DA'nın, bir çiftin varlığında, çiftleşme olmadıkları zamanlarda bile örnekleme dönemlerinde bile yüksek olduğu yönündedir. Başka bir deyişle, bu “Copulators” aslında, her ne kadar copulatory davranışlarına girmemiş olsalar bile, bir kadın varlığında her zaman yüksek mPOA DA seviyeleri sergiler. Öte yandan “spekülatörler olmayanlar”, hiçbir zaman kopyalanmamıştır ve sıçanlarda bildirilene benzer bir dişi varlığında mPOA DA'da hiçbir zaman artış göstermemiştir (Hull ve diğerleri, 1995). Bu bulgular DA salınımının bıldırcın cinsel motivasyonunun kontrolündeki rolünü desteklemektedir. Bıldırcındaki bir penise sahip olmadığına göre, onların copulatory davranışlarını ifade etmeleri, genital bölgeden gelen dokunsal uyaranlardan memelilerde gözlenenden oldukça farklı bir şekilde etkilenebilir.Balthazart ve Top, 1998).
Özet olarak, mevcut deneyden elde edilen sonuçlar, tüketim davranışının bu olduğunu göstermektedir. kendiliğinden DA'nın mPOA'da salınmasını değiştirmez. Daha ziyade, erkek motive olduğunda ve çiftleşebildiğinde, DA seviyelerinde bir artışla ilişkili olduğu ortaya çıkan bir kadının varlığıdır. Spesifik olarak, DA'da yalnızca çoğalan kişilerde bir artış gözlemledik, ancak bu, davranışın performansıyla sıkı bir şekilde ilişkili değildi ve motivasyona bir bağlantı olduğunu ortaya koydu. Eleştirel bir incelemede, Paredes ve Ågmo (2004) DA'nın özellikle erkek cinsel davranışının kontrolü ile bağlantılı olup olmadığını sorguladım. DA manipülasyonlarının erkek cinsel işlevi üzerindeki etkilerinin, cinsel davranış üzerindeki belirli bir rolden ziyade genel uyarılma veya motorik fonksiyonların modülasyonu yoluyla açıklanabileceğini savunuyorlar. Bununla birlikte, bu deney DA'da yükselişin ereksiyona gerek duymayan, mPOA'da DA salınımını cinsel davranışa bağlayan ve sadece fiziksel uyarılmaya bağlayan bir tür olan bıldırcın içinde gerçekleştiğini göstermektedir. Genel olarak, bu veriler mPOA'daki DA'nın özellikle cinsel motivasyonla bağlantılı olduğu fikri ile tutarlıdır.
Teşekkür
Bu çalışma hibe R01 NIH / MH50388 tarafından desteklenmektedir. HKK-N, NIH T32 HD007276 tarafından desteklenir. CAC bir FRS-FNRS Araştırma Görevlisidir. Ayrıca, test odalarının oluşturulmasına yardım ettiği için HPLC-EC ve Jim Garmon'a numunelerin enjekte edilmesine yardım ettiği için Zachary Hurwitz'e teşekkür ederiz.
Dipnotlar
Yayıncının Sorumluluk Reddi Beyanı: Aşağıdaki makale, kabul edilen son yazıdır. Resmi yayın için gerekli olan son kopyalamaya, olgu kontrolüne ve provaya tabi tutulmamıştır. Kesin, yayıncının kimliği doğrulanmış versiyonu değil. Amerikan Psikologlar Birliği ve Editörler Kurulu, bu el yazması versiyonunun hataları veya eksiklikleri, bu el yazmasından NIH tarafından türetilmiş herhangi bir sürümü veya diğer üçüncü şahısların sorumluluk veya yükümlülüklerini reddeder. Yayımlanan sürüm www.apa.org/pubs/journals/bne
Referanslar
- Absil P, Baillien M, Top GF, Panzica GC, Balthazart J. Japon bıldırcısındaki afferent girdilerle preoptik aromataz aktivitesinin kontrolü. Beyin Res Beyin Res Rev. 2001;37: 38-58. [PubMed]
- Adkins EK, Adler NT. Japon bıldırcısında davranışların hormonal kontrolü. J Comp Physiol Psychol. 1972;81: 27-36. [PubMed]
- Balthazart J, Top GF. Japon bıldırcını, erkek cinsel davranışının iştah açıcı ve tüketici yönlerine aracılık eden steroid-katekolamin etkileşimlerinin araştırılması için bir model sistemdir. Annu Rev Sex Res. 1998;9: 96-176. [PubMed]
- Balthazart J, Castagna C, Top GF. D1 ve D2 dopamin reseptörü agonistleri ve antagonistlerinin Japon bıldırcısında erkek cinsel davranışının iştah açıcı ve tüketici yönleri üzerindeki farklı etkileri Physiol Behav. 1997;62: 571-580. [PubMed]
- Balthazart J, Baillien M, Top GF. Bıldırcındaki erkek cinsel davranışının kontrolünde aromataz (östrojen sentaz) ve dopamin arasındaki etkileşimler. Comp Biochem Physiol B Biyokimya Mol Biol. 2002;132: 37-55. [PubMed]
- Castagna C, Ball GF, Balthazart J. Japon bıldırcında dopamin agonistlerinin iştah açıcı ve tüketici erkek cinsel davranışları üzerindeki etkileri. Pharmacol Biochem Behav. 1997;58: 403-414. [PubMed]
- Dominguez JM, Hull EM. Dopamin, medial preoptik bölge ve erkek cinsel davranışı. Physiol Behav. 2005;86: 356-368. [PubMed]
- Gövde EM, Ahşap RI, McKenna KE. Erkek Cinsel Davranışının Nörobiyolojisi. In: Neill JD, editör. Knobil ve Neill'in Üreme Fizyolojisi. Üçüncü Baskı Elsevier; 2006. pp., 1729 – 1824.
- Gövde EM, Du J, Lorrain DS, Matuszewich L. Medial preoptik alanda ekstraselüler dopamin: cinsel motivasyon ve kopülasyonun hormonal kontrolü için sonuçlar. J Neurosci. 1995;15: 7465-7471. [PubMed]
- Gövde EM, Bitran D, Pehek EA, Warner RK, Grup LC, Holmes GM. Sıçanlarda erkek cinsiyet davranışının dopaminerjik kontrolü: intraserebral olarak aşılanmış bir agonistin etkileri. Beyin Araştırması. 1986;370: 73-81. [PubMed]
- Gövde EM, Lorrain DS, Du J, Matuszewich L, Lumley LA, Putnam SK, Moses J. Hormoneneurotransmitter cinsel davranış kontrolünde etkileşimler. Behav Beyin Arş. 1999;105: 105-116. [PubMed]
- Hutchison RE. Japon bıldırcında cinsel davranışın hormonal farklılaşması. Horm Behav. 1978;11: 363-387. [PubMed]
- Markowski Başkan Yardımcısı, Eaton RC, Lumley LA, Musa J, Hull EM. MPOA'daki bir D1 agonisti, erkek sıçanlarda kopyalanmayı kolaylaştırır. Pharmacol Biochem Behav. 1994;47: 483-486. [PubMed]
- Panzica GC, Viglietti-Panzica C, Balthazart J. Ön Nöroendokrinol. 1996;17(1): 51-125. [PubMed]
- Paredes RG, Ågmo A. Dopaminin cinsel davranışın kontrolünde fizyolojik bir rolü var mı? Kanıtların eleştirel bir incelemesi. Prog Neurobiol. 2004;73: 179-226. [PubMed]
- Pehek EA, Thompson JT, Gövde EM. Dopamin agonist apomorfinin intrakranial uygulamasının sıçanlarda penaltı refleksleri ve seminal emisyon üzerine etkileri. Beyin Res. 1989;500: 325-332. [PubMed]
- Pehek EA, Warner RK, Bazzett TJ, Bitran D, Grup LC, Eaton RC, Gövde EM. Bir dopamin antagonisti olan cis-flupentiksolün medial preoptik alana mikroenjeksiyonu, erkek sıçanların cinsel davranışlarını bozar. Beyin Araştırması. 1988;443: 70-76. [PubMed]
- Scaletta LL, Gövde EM. Sistemik veya intrakraniyal apomorfin, uzun süreli hadım erkek sıçanlarda kümülasyonu arttırır. Pharmacol Biochem Behav. 1990;37: 471-475. [PubMed]
- Seiwert CM, Adkins-Regan E. Erkek Japon bıldırcınlarının köpük üretim sistemi: yapı ve fonksiyonun karakterizasyonu. Beyin Davranışı Evol. 1998;52: 61-80. [PubMed]
- Basitçe RB, Swanson LW. Sinirsel girişlerin organizasyonu, sıçanın medial preoptik çekirdeğine girdi. J Comp Neurol. 1986;246: 312-342. [PubMed]
- Basitçe RB, Swanson LW. Medial preoptik çekirdeğin projeksiyonları: sıçanlarda bir Phaseolus vulgaris leucoagglutinin anterograd kanal izleme çalışması. J Comp Neurol. 1988;270: 209-242. [PubMed]
- Warner RK, Thompson JT, Markowski Başkan Yardımcısı, Loucks JA, Bazzett TJ, Eaton RC, Hull EM. Dopamin antagonisti cis-flupenthixol'ün MPOA'ya mikroenjeksiyonu, erkek sıçanlarda copulation, penil refleksleri ve cinsel motivasyonu bozar. Beyin Araştırması. 1991;540: 177-182. [PubMed]
- Yamamoto BK, Pehek EA. İn vivo elektrokimya ve mikrodiyaliz ile ölçülen sıçan striatumun bir nörokimyasal heterojenliği. Beyin Res. 1990;506: 236-242. [PubMed]