Dopamin libido ve ereksiyonlar için hayati öneme sahiptir. Dopamin birkaç reseptör tipine etki eder. Bu çalışma ereksiyonlar için gerekli olan D2 dopamin reseptörü olduğunu buldu. D2 reseptörü, bağımlılıklarda azalanla aynıdır. Bu, yoğun iktidarsızlığın ve eşlerle cinsel ilişki arzusunun kaybedilmesinin ağır porno kullanımıyla ortaya çıkmasının bir nedenidir.
Davranış Pharmacol. 2009 Jul;20(4):303-11. doi: 10.1097/FBP.0b013e32832ec5aa.
Depoortère R1, Bardin L, Rodrigues M, Abrial E, Aliağa M, Newman-Tancredi A.
Dopamin (DA), D2 benzeri reseptörlerin aktifleştirilmesi yoluyla sıçanlarda penis ereksiyonu (PE) ve esneme (YA) ile ilgilidir. Bununla birlikte, bu reseptör ailesinin her bir alt tipinin (D2, D3 ve D4) PE / YA'daki tam rolü hala açık bir şekilde açıklanmamıştır.
Farklı D2 benzeri reseptörler alt tipleri için çeşitli seçicilik seviyelerine sahip agonistlerle yapılan tedaviden sonra PE ve YA'yı birlikte kaydettik. Ek olarak, apomorfin kaynaklı PE ve YA'yı önlemek için üç reseptör alt tipinin her biri için seçici veya tercihli afinite ile antagonistlerin etkinliğini araştırdık. Wistar sıçanları, seçici olmayan DA agonist apomorfininin (0.01-0.08 mg / kg) erectojenik aktivitesine karşı Long-Evans sıçanlarından daha duyarlıydı, oysa Sprague-Dawley sıçanları duyarsızdı. Bununla birlikte, üç suşun tümü, apomorfin ile indüklenen YA'ya eşit derecede duyarlıdır. Wistar sıçanlarında, apomorfin (0.01-0.63 mg / kg), D2 / D3 agonistleri, kineloran ve (+) 7-OH-DPAT (0.000625-10 mg / kg) veya PD 128,907 (0.01-10 mg / kg) veya PD D4 agonistleri değil PD-168,077, RO-10-5824 ve ABT-724 (0.04-0.63 mg / kg), çan şeklinde doz-cevap eğrileri ile PE ve YA üretti. Benzer şekilde, ABT-724 ve CP226-269 (başka bir D4 agonisti), Sprague-Dawley sıçanlarında PE ve YA ortaya koyamadı. Ayrıca, Wistar sıçanlarında, apomorfin (0.08 mg / kg) ile ortaya çıkan PE ve YA, seçici D3 (S33084 ve SB-277011, 0.63-10 mg / kg) veya D4 (L-745,870 ve RBI-257 (L-0.63 ve RBI-2.5) ile değiştirilmedi. -2 mg / kg) antagonistleri, ancak tercih edilen D741,626 bloke edici L-2.5 (XNUMX mg / kg'da tam-yakın antagonizm) tarafından önlendi.
Mevcut veriler, sıçanlarda PE ve YA'nın kontrolünde DA D3 veya D4 reseptörlerinin majör bir uygulamasını desteklememektedir, ancak DA D2 reseptörlerinin öncül bir rolünü göstermektedir.