'N Placebo-beheerde verhoor van risperidoon in Tourette-sindroom (2003)

Risperidon is 'n dopamien-antagonis, wat beteken dat dit die binding van dopamien aan dopamienreseptore verminder. Soos met ander dopamienantagoniste, het risperidon sosiale angs by sommige gebruikers geïnisieer.  

Neurologie. 2003 Apr 8; 60 (7): 1130-5.

Scahill L, Leckman JF, Schultz RT, Katsovich L, Peterson BS.

Bron

Kinderstudiesentrum, Skool vir Verpleegkunde, Yale Universiteit, New Haven, CT 06520, VSA. [e-pos beskerm]

Abstract

DOEL:

Om die effektiwiteit en veiligheid van risperidoon by kinders en volwassenes met Tourette-sindroom te evalueer.

METODES:

Dit was 'n 8-week, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-beheerde proef. Die primêre uitkoms maatstaf was die Total Tic telling van die Yale Global Tic Severity Scale (YGTSS).

RESULTATE:

Vier-en-dertig medikasievrye vakke (26-kinders en 8-volwassenes) wat tussen 6 en 62 jaar oud was (gemiddeld = 19.7 +/- 17.0 jaar) het deelgeneem. YGTSS Totale Tic tellings was soortgelyk aan die basislyn (26.0 +/- 5.1 vir risperidone vs 27.4 +/- 8.5 vir placebo). Na 8-weke behandeling (gemiddelde daaglikse dosis 2.5 +/- 0.85) het die 16-vakke op risperidoon 'n 32% -verlaging in tikgraad vanaf die basislyn getoon, vergeleke met 'n 7% reduksie vir placebo-pasiënte (n = 18) 2,64] = 6.07; p = 0.004). Die 12-kinders wat aan risperidoon gerandomiseer is, het 'n 36% -verlaging in tik simptome getoon in vergelyking met 'n 11% afname in die 14-kinders op placebo (F [2,48] = 6.38; p = 0.004). Twee kinders op risperidoon het akute sosiale fobie getoon, wat opgelos het met dosisverlaging in een vak, maar het tot gevolg dat medikasie gestaak is in die ander. 'N Gemiddelde toename in liggaamsgewig van 2.8 kg is waargeneem in die risperidoongroep in vergelyking met geen verandering in placebo (F [2,64] = 10.68; p = 0.0001). Geen ekstrapiramidale simptome en geen klinies beduidende veranderinge in die hart geleidingstye of laboratoriummaatreëls is waargeneem nie.

AFSLUITING:

Risperidoon blyk veilig en effektief te wees vir die korttermynbehandeling van tics by kinders of volwassenes met Tourette-sindroom. Langer termynstudies is nodig om die duursaamheid van doeltreffendheid en veiligheid oor tyd te evalueer.