Assessering van neurale reaksies teenoor objektiewe menslike teikens en voorwerpe om prosesse van seksuele objektifikasie te identifiseer wat verder gaan as die metafoor (2019)

Jeroen Vaes, Giulia Cristoforetti, Daniela Ruzzante, Carlotta Cogoni & Veronica Mazza

Wetenskaplike verslae volume 9, artikelnommer: 6699 (2019)

https://doi.org/10.1038/s41598-019-42928-x

Abstract

Objektivering – om iemand tot iets te reduseer – verteenwoordig 'n kragtige en potensieel skadelike manier waarop ons ander kan sien en behandel. Vroue is dikwels slagoffers van prosesse van objektivering wat plaasvind wanneer 'n vrou tot haar liggaam of sekere liggaamsdele gereduseer word. Wat onduidelik bly, is die mate waarin 'n vrou 'n objek word wanneer dit geobjektiveer word. Deur die oddball-paradigma in drie eksperimente te gebruik, is deelnemers se neurale aktiwiteit gemeet terwyl hulle gereelde manlike en vroulike menslike stimuli ontleed het en selde geslagsooreenstemmende popagtige voorwerpe aangebied het. Daar is verwag dat die ongereelde pop-agtige voorwerpe 'n laat gebeurtenisverwante neurofisiologiese reaksie (P300) sou veroorsaak, hoe meer hulle waargeneem is anders as die herhaalde, menslike stimuli (dws die vreemde effek). In Eksperiment 1 was die vreemde effek aansienlik kleiner vir geobjektiveerde vroue in vergelyking met geobjektiveerde mans. Resultate van Eksperiment 2 het bevestig dat hierdie effek beperk was tot geobjektiveerde uitbeeldings van vroue. In Eksperiment 3 is geen semantiese verwysings na die mens-objek-skeiding verskaf nie, maar geobjektiveerde vroue is steeds meer soortgelyk aan werklike objekte waargeneem. Saamgevat is hierdie resultate die eerste om te demonstreer dat die persepsie van vroue, wanneer dit geobjektiveer word, in wese verby die metafoor verander.

Inleiding

Ons interaksies tussen mense word tipies bepaal deur ons gewilligheid om ander mense se gedagtes, houdings, begeertes en bedoelings te ken. Ons interaksies met voorwerpe word eerder meestal gelei deur hul bruikbaarheid en voorkoms. Hierdie tipiese interaksiepatrone is normaalweg duidelik onderskeibaar aangesien afsonderlike breinstreke die uitwerking van menslike versus nie-menslike stimuli ondersteun1. Tog is daar gevalle waar die mens-objek-verdeling geneig is om te vervaag. Dit vind plaas wanneer mense ander mense objektiveer. Objektifisering vind plaas wanneer iemand 'n iets word. In die geval van seksuele objektivering is hierdie iemand tipies 'n vrou wie se liggaam of liggaamsdele as blote instrumente gesien word, geskei van haar persoonlikheid en individualiteit, wat beskou word asof hulle in staat is om haar te verteenwoordig2,3. Dus, net soos voorwerpe wat meestal gewaardeer word vir hul voorkoms of bruikbaarheid, wanneer dit geobjektiveer word, word vroue veral beoordeel vir hul aantreklikheid en instrumentele waarde. Wat onduidelik bly, is of geobjektiveerde vroue werklik soortgelyk aan objekte word en of die objekverwysing 'n blote metafoor is.

Seksuele objektivering is algemeen in moderne Westerse samelewings en dit is hoofsaaklik teiken jong vroue. In 'n onlangse Australiese studie4, het jong vroue berig dat hulle elke tweede dag 'n objektifiserende gebeurtenis ondergaan (bv. ongewenste liggaamskyke, katroepe, seksuele opmerkings, tasting en seksuele gebare) en die seksuele objektivering van ander aanskou, beide deur die media en in interpersoonlike interaksies, ongeveer meer as een keer op 'n daaglikse basis. Die verteenwoordiging van vroue in die media is dikwels objektifiserende en kwalik vergoed met meer bemagtigende beelde in die meeste van die Westerse wêreld5,6. Sulke direkte en indirekte objektiverende ervarings het gevolge wat vroue se selfbeskouings negatief beïnvloed4,7,8 en op die lange duur moontlik hul welstand in gevaar stel9,10,11,12. Bowendien, om 'n vrou in objektiverende terme waar te neem, verhoog seksuele teistering13,14,15. Daarom is dit van uiterste belang om 'n beter begrip te kry van die prosesse wat seksuele objektivering onderlê.

'n Unieke fokus op die vroulike eerder as die manlike liggaam in objektiveringsnavorsing is gemotiveer deur beide evolusionêre en sosio-kulturele teorieë. Vanuit 'n evolusionêre perspektief trek die vroulike liggaam meer aandag in vergelyking met die manlike liggaam omdat dit tipies 'n groep leidrade het wat inligting verskaf oor 'n vrou se vrugbaarheid en reproduktiewe waarde16,17. Sosio-kulturele teorieë het eerder die impak van stereotipiese rolle beklemtoon18 en die patriargiese hiërargie as oorsake wat vroue se evaluering veral op grond van hul voorkoms hou2,19. Beide teorieë verduidelik moontlik waarom vroue meer geneig is om slagoffers van objektivering te wees, wat hulle tot hul liggaamsvoorkoms of tot sekere liggaamsdele verminder. As gevolg hiervan word die vroulike liggaam meer waarskynlik gewaardeer vir sy voorkoms en sy bruikbaarheid, baie soos 'n voorwerp.

Die verandering van iemand na iets is ondersoek in navorsing oor ontmensliking en antropomorfisme; dit is getoon dat ontmenslike uitgroeplede en (walglike) voorwerpe soortgelyke breinpatrone ontlok het20,21, terwyl antropomorfiseerde voorwerpe soortgelyke neurale reaksies geïnduseer het in vergelyking met menslike stimuli22,23,24,25. Op die gebied van seksuele objektivering is soortgelyke navorsingspogings uitgevoer, maar nie een het ons toegelaat om werklik die ooreenkoms tussen geobjektiveerde vroue en werklike objekte te peil nie.

Werk aan ontmensliking26,27,28,29 het die assosiasies, metafore of kenmerke getoon wat mense maak wanneer hulle gekonfronteer word met mans en vroue wat uitgebeeld word in swem- of onderklere (dws geobjektiveer) of ten volle geklee (dws nie-geobjektiveerd). Geobjektiveerde vroue is beskryf as minder bekwaam, bedagsaam en vriendelik of is makliker geassosieer met diereterme (bv. die natuur, snoet) in vergelyking met mans wat skaars geklede is en volledig geklede vroue. Alhoewel hierdie resultate ons 'n idee gee van die semantiese assosiasies wat mense maak wanneer hulle met geobjektiveerde vroue gekonfronteer word, laat dit ons nie toe om af te lei dat hierdie vroue eintlik meer soortgelyk word aan objekte op 'n perseptuele vlak nie.

In 'n soortgelyke trant, neuroimaging resultate30 het aan die lig gebring dat mans met vyandige seksistiese houdings jeens vroue verminderde aktivering van daardie breinareas getoon het wat tipies geassosieer word met verstandstoeskrywingsprosesse wanneer gekyk word na geobjektiveerde vroue in vergelyking met ander sosiale teikens. Ander navorsing het voorgestel dat geobjektiveerde vroulike teikens uitgewerk word deur kognitiewe prosesse wat tipies in ons interaksies met voorwerpe gebruik word. Terwyl voorwerpe tipies herken word deur gebruik te maak van analitiese verwerking, word herkenning van mense en veral menslike gesigte verkry deur konfigurele verwerking. Gegewe dat laasgenoemde proses impliseer dat suksesvolle herkenning afhang van die persepsie van die verhoudings tussen die konstitutiewe dele van die stimulus, word die herkenning van mense tipies geïnhibeer wanneer hul liggaam of gesig omgekeer word, terwyl die herkenning van voorwerpe onaangeraak bly (bv.31,32). Toepassing van die inversie-effek op die gebied van seksuele objektivering, Bernard et al.33 gevind dat anders as ander menslike teikens, geen verskil in die herkenning van geobjektiveerde vroulike liggame voorgekom het wanneer hulle regop of omgekeerd gewys is nie. Met ander woorde, geobjektiveerde vroulike liggame is gefragmenteer en herken as 'n herinnering aan liggaamsdele, 'n stuksgewyse proses wat tipies waargeneem word in die herkenning van objekte. Toon dat sekere breinareas30 of kognitiewe proses33 op soortgelyke wyse betrokke is by die uitbou van beide objekte en geobjektiveerde vroue, waarborg egter nie dat hulle eintlik dieselfde ding is of selfs eenders word nie. Vir een omdat voorwerpe onder sekere omstandighede ook inversie-effekte veroorsaak31,34,35 wat beteken dat daar geen perfekte oorvleueling tussen die tipe proses (analities vs. konfigureel) en die teiken (objek vs. mens) is nie. Boonop is dit bekend dat stimuli wat baie verskillend is, soos smaaklike kos en onwettige dwelms, dieselfde breinstreke aktiveer (dws die beloningstelsel36).

Om die ware ooreenkomste tussen geobjektiveerde vroue en werklike objekte te bepaal, moet 'n mens (1) 'n direkte vergelyking met objekte maak en (2) 'n prosedure gebruik wat die perseptuele ooreenkomste tussen objek en menslike stimuli direk beoordeel, in plaas daarvan om net 'n soortgelyke verwerkingstyl te meet. . Pogings om die eerste punt te toets is onlangs gedoen. Met die fokus op die N170, 'n gebeurtenisverwante potensiaal wat tipies met konfigurasieverwerking geassosieer word, het navorsing bevind dat slegs nie-geobjektiveerde (dws volledig geklede) menslike liggame konfigureel verwerk is, anders as geobjektiveerde (dws skaars geklee) menslike liggame en voorwerpe (bv. skoene) wanneer die stimuli óf deurmekaar was37 of omgekeerd38. Net so is in 'n ander studie die inversie-effek waargeneem vir nie-geobjektiveerde vroue, maar nie vir geobjektiveerde vroue en voorwerpe soos huise nie.34. Alhoewel hierdie studies daarin geslaag het om 'n soortgelyke verwerkingstyl te toets wat gebruik is wanneer foto's van geobjektiveerde vroue en werklike objekte herken word, is geen poging aangewend om die ooreenkomste in die persepsie van beide geobjektiveerde vroue en werklike objekte direk te toets nie. Daarom het vorige navorsing ons nie toegelaat om tot die gevolgtrekking te kom dat objektiveringsprosesse verder gaan as die metafoor wat impliseer dat geobjektiveerde vroue werklik meer objekagtig word nie. Die huidige studies stel 'n nuwe paradigma bekend wat deelnemers se neurale aktiwiteit direk vergelyk wanneer hulle gekonfronteer word met prente van (nie-)geobjektiveerde mans en vroue en vergelykbare objekte en stel ons in staat om die ware ooreenkomste tussen menslike en objekstimuli te meet.

Die huidige navorsing

Om die hipotese te toets dat geobjektiveerde vroue meer soortgelyk aan voorwerpe beskou word in vergelyking met ander menslike teikens, is drie eksperimente uitgevoer. In alle eksperimente is die bekende vreemde paradigma aangeneem (bv39,40), waarin 'n reeks herhalende stimuli selde onderbreek word deur 'n afwykende stimulus, dit wil sê, die vreemde bal. Gebeurtenisverwante potensiale (ERP) is in 'n aktiewe toestand aangeteken en die reaksie op die oddball en die herhalende stimuli is ontleed. Navorsing wat hierdie paradigma gebruik, het getoon dat die P300 - 'n gebeurtenisverwante potensiële komponent wat ongeveer 250–600 ms na stimulusaanvang voorkom - deur die ongereelde stimulus geaktiveer word en die amplitude daarvan verhoog tot die mate dat die vreemde stimulus as anders as die herhaalde stimulus beskou word. stimuli41,42. In Eksperiment 1 is die herhaalde items óf geobjektiveerde (dws skaars geklee) manlike óf vroulike teikens, terwyl nie-geobjektiveerde (dws volledig geklede) vroulike en manlike teikens herhaaldelik in Eksperiment 2 aangebied is. In beide eksperimente was die ongereelde teikens was perseptueel vergelykbare voorwerpe (dws popagtige avatars) wat spesifiek vir die doel van hierdie studies aangepas is. Volgens ons hipotese behoort die P300 aansienlik kleiner te wees wanneer 'n vroulike popagtige avatar tussen 'n stel geobjektiveerde vroulike prente verskyn in vergelyking met wanneer 'n manlike popagtige avatar selde tussen 'n reeks geobjektiveerde manlike prente aangebied word. Daarteenoor het ons nie verwag dat 'n soortgelyke verskil in Eksperiment 2 sou voorkom nie, aangesien al die stimuli nie-geobjektiveerde teikens uitgebeeld het. Die resultate van hierdie studie het ons toegelaat om te wys dat nie vroue in die algemeen nie, maar slegs geobjektiveerde vroue meer soortgelyk aan objekte waargeneem word. Ten slotte, in Eksperiment 3, is slegs geobjektiveerde teikens aangebied, maar anders as die vorige eksperimente, was die kategoriseringstaak nie verwant aan die mens-objek-skeiding nie. Die uitskakeling van alle semantiese verwysings na mense of objekte het ons toegelaat om die hipotese verder te bevestig dat die vroulike objek nie 'n blote metafoor is nie, maar ware ooreenkomste met werklike objekte oordra.

Stimulusskepping en voortoets

Altesaam 82 foto's is van webwerwe op die internet gekies. Ons het dieselfde aanname gevolg as in vorige navorsing (bv27,28) volhou dat mans en vroue wat in swem- of onderklere verskyn meer aandag na hul liggaam trek en dus meer waarskynlik geobjektiveer word. Die prente het 21 vroue en 20 mans verteenwoordig wat elk in swem- of onderklere in Eksperiment 1 en 3 verskyn het, terwyl dieselfde modelle volledig geklee was in Eksperiment 2 (sien voorbeeld stimuli in Figure 1, 2 en 3). Alle modelle is van die knieë af uitgebeeld en reguit in die kamera gekyk. Modelle met eksplisiet geseksualiseerde liggaamshoudings of uiterste gesigsuitdrukking is vermy. Alle prente is omgeskakel na grysskaal om hul helderheid soveel as moontlik gelyk te maak. Vir elke prent is 'n pop-agtige avatar verkry wat 'n morf skep tussen die oorspronklike gesig van die model (30%) en 'n pop-gesig (70%) en die toepassing van 'n oppervlakvervaging op die sigbare vel van elke model se liggaam (sien voorbeeld). stimuli in figure 1, 2 en 3). Die stimuli is vooraf getoets deur middel van 'n aanlyn vraelys waarin 22 deelnemers (12 vroulik) elke prent as óf 'n voorwerp óf 'n persoon gekategoriseer het. Beide die menslike prente en die pop-agtige avatars is korrek erken as 'n persoon of 'n voorwerp onderskeidelik (98% korrekte antwoorde in beide gevalle). Dit is belangrik dat die herkenning akkuraatheid van die prente nie verander het as 'n funksie van die manier waarop hulle geklee was, die geslag van die teikens of die deelnemers se geslag nie. In dieselfde vraelys, en slegs vir die menslike prente, het ons deelnemers gevra om op 'n 7-punt Likert-skaal aan te dui tot watter mate die prent 'n geobjektiveerde man of vrou uitbeeld. In lyn met vorige navorsing27,28,30, beide manlike en vroulike teikens is beoordeel om tot 'n groter mate geobjektiveer te wees wanneer hulle in swem- of onderklere aangebied is (M = 3.05, SD = 0.37) in vergelyking met wanneer hulle ten volle geklee was (M = 2.25, SD = 0.26), F(1, 20) = 13.27, p = 0.002, η2p = 0.40. Dit is belangrik dat hierdie effek nie deur beide teiken of deelnemers se geslag gemodereer is nie (sien Ondersteunende aanlyninligting vir 'n volledige ontleding).

Figuur 1

Stimuli en elektrofisiologiese resultate van Eksperiment 1. Linkerpaneel: voorbeeld van stimuli wat 'n geobjektiveerde menslike mannetjie, 'n geobjektiveerde menslike vrou en hul onderskeie popagtige avatars uitbeeld. Die spesifieke stimuli wat in hierdie figuur getoon word, is nie in die huidige eksperiment gebruik nie, maar is soortgelyk aan die oorspronklikes. Weens kopieregbeperkings kan ons nie die oorspronklike eksperimentele stimuli publiseer nie. Die eksperimentele stimuli kan op versoek verkry word deur die ooreenstemmende outeur te kontak. Middelpaneel: kopvelverspreiding van die ERP-aktiwiteit in die P300-tydvenster. Regter paneel: Groot gemiddelde golfvorms vir geobjektiveerde manlike en vroulike teikens en hul onderskeie popagtige avatars. Regsirkel: Detail van die vergelyking tussen die groot gemiddelde golfvorms tussen alle teikens in die P300-tydvenster.

Volledige grootte prent

Figuur 2

Stimuli en elektrofisiologiese resultate van eksperiment 2. Linkerpaneel: voorbeeld van stimuli wat 'n nie-geobjektiveerde menslike mannetjie, 'n nie-geobjektiveerde menslike vrou en hul onderskeie popagtige avatars uitbeeld. Die spesifieke stimuli wat in hierdie figuur getoon word, is nie in die huidige eksperiment gebruik nie, maar is soortgelyk aan die oorspronklikes. Weens kopieregbeperkings kan ons nie die oorspronklike eksperimentele stimuli publiseer nie. Die eksperimentele stimuli kan op versoek verkry word deur die ooreenstemmende outeur te kontak. Middelpaneel: kopvelverspreiding van die ERP-aktiwiteit in die P300-tydvenster. Regter paneel: Groot gemiddelde golfvorms vir nie-geobjektiveerde manlike en vroulike teikens en hul onderskeie popagtige avatars. Regsirkel: Detail van die vergelyking tussen die groot gemiddelde golfvorms tussen alle teikens in die P300-tydvenster.

Volledige grootte prent

Figuur 3

Stimuli en elektrofisiologiese resultate van eksperiment 3. Linkerpaneel: voorbeeld van stimuli wat 'n geobjektiveerde menslike mannetjie, 'n geobjektiveerde menslike vrou en hul onderskeie popagtige avatars uitbeeld. Geel of groen kontoerlyne is aan die regter- of linkerkant van elke teikenstimulus toegepas. Die spesifieke stimuli wat in hierdie figuur getoon word, is nie in die huidige eksperiment gebruik nie, maar is soortgelyk aan die oorspronklikes. Weens kopieregbeperkings kan ons nie die oorspronklike eksperimentele stimuli publiseer nie. Die eksperimentele stimuli kan op versoek verkry word deur die ooreenstemmende outeur te kontak. Middelpaneel: kopvelverspreiding van die ERP-aktiwiteit in die P300-tydvenster. Regter paneel: Groot gemiddelde golfvorms vir geobjektiveerde manlike en vroulike teikens en hul onderskeie popagtige avatars. Regsirkel: Detail van die vergelyking tussen die groot gemiddelde golfvorms tussen alle teikens in die P300-tydvenster.

Volledige grootte prent

eksperiment 1

In Eksperiment 1 het die vreemde paradigma bestaan ​​uit geobjektiveerde vroulike en manlike teikens; popagtige avatars het die ongereelde stimuli weerspieël wat binne 'n reeks gereelde geobjektiveerde menslike stimuli verskyn het. Deelnemers moes so akkuraat en so vinnig as moontlik aandui of elke teiken 'n mens of 'n voorwerpagtige avatar uitgebeeld het deur middel van 'n sleuteldruk.

Results

Gedragsresultate

Akkuraatheid. Die ontleding van die proporsie korrekte antwoorde het 'n algemene neiging getoon om manlike eerder as vroulike teikens beter te kategoriseer (F(1, 17) = 9.939, p <0.01, η2p = 0.369) en geobjektiveer menslike eerder as pop-agtige avatars (F(1, 17) = 62.438, p <0.001, η2p = 0.786). Soos verwag, het teikengeslag en mensdom aansienlik interaksie gehad, (F(1, 17) = 7.774, p <0.05, η2p = 0.314). Deelnemers was meer akkuraat om popagtige mannetjies (M = 84.77, SD = 9.351) te herken in vergelyking met popagtige vroulike avatars (M = 79.22, SD = 9.890) (t(17) = -3.104, p < 0.01), terwyl geen beduidende verskil het tussen geobjektiveerde vroulike en geobjektiveerde manlike teikens na vore gekom nie (t(17) = -1.045, p = 0.311) (sien Fig. SI1 in die Aanvullende aanlyn inligting). Dit beteken dat deelnemers se korrekte herkenning aansienlik benadeel is toe 'n popagtige vroulike avatar tussen 'n stel geobjektiveerde vroulike prente verskyn het in vergelyking met 'n popagtige manlike avatar wat onder 'n stel geobjektiveerde manlike prente gefigureer het.

Reaksie tyd. Die vereiste tyd om akkurate antwoorde te gee is merkbaar beïnvloed deur teikengeslag (F(1, 17) = 23.796, p <0.001, η2p = 0.583) en die mensdom (F(1, 17) = 11.248, p <0.01, η2p = 0.398), maar is nie deur die interaksie tussen beide veranderlikes beïnvloed nie. Oor die algemeen was reaksies vinniger vir die kategorisering van manlike (M = 0.694 s, SD = 0.14) eerder as vroulike teikens (M = 0.789 s, SD = 0.20) en vir geobjektiveerde mense (M = 0.771 s, SD = 0.17) eerder as popagtige avatars (M = 0.772 s, SD = 0.17) (sien Fig. SI2 in die Aanvullende aanlyn inligting). Dit is interessant om daarop te let dat deelnemers se reaksies verswak was teenoor ongereelde eerder as gereelde stimuli, maar dat hulle, anders as die akkuraatheid van hul response, oor die algemeen stadiger was om op vroulike (beide menslike en avatar) te reageer in vergelyking met manlike stimuli. Vorige navorsing het getoon dat foto's van vroue meer aandag trek en vir langer tydperke na gekyk word in vergelyking met foto's van mans43. Dit kon deelnemers in hul reaksies teenoor vroulike eerder as manlike stimuli vertraag het. Hierdie resultaat moet egter met sorg geïnterpreteer word aangesien ons nie hierdie effek in die volgende eksperimente herhaal nie.

Elektrofisiologiese resultate

Die amplitude van die gebeurtenisverwante potensiaal (P300) is sterk beïnvloed deur teikengeslag en menslikheid in al drie streke van belang (pariëtale, oksipitale en sentrale terreine). Soos verwag, het die aanbieding van 'n vroulike pop-agtige avatar onder geobjektiveerde vroulike menslike prente aanleiding gegee tot 'n positiewe defleksie van die P300 wat aansienlik kleiner was in vergelyking met die aanbieding van 'n manlike pop-agtige avatar onder geobjektiveerde manlike prente. Geen beduidende verskille is waargeneem tussen prente wat 'n geobjektiveerde manlike en geobjektiveerde vroulike teiken uitbeeld nie (sien Figuur 1). In alle streke het die interaksie tussen teikengeslag en mensdom aansienlik na vore gekom (F(1, 17) = 21.786, p <0.001, η2p = 0.562 XNUMX; F(1, 17) = 17.791, p = 0.001, η2p = 0.511 XNUMX; F(1, 17) = 16.573, p = 0.001, η2p = 0.494, vir oksipitale, pariëtale en sentrale plekke onderskeidelik; sien Ondersteunende aanlyninligting vir die volledige ontleding).

Die resultate ondersteun die hipotese dat die P300 aansienlik kleiner is wanneer 'n vroulike pop-agtige avatar verskyn tussen 'n stel geobjektiveerde vroulike prente in vergelyking met wanneer 'n manlike pop-agtige avatar selde aangebied word tussen 'n reeks geobjektiveerde manlike prente. Die amplitude van die P300 in die oddball-paradigma hang van twee faktore af: die frekwensie van die oddball-stimulus en die mate waarin die ongereelde stimuli perseptueel verskil van die gereelde stimuli. Gegewe dat die eerste faktor konstant gehou is vir manlike en vroulike prente, dui hierdie resultate daarop dat geobjektiveerde vroulike menslike stimuli meer soortgelyk aan werklike voorwerpe uitgebrei word in vergelyking met manlike eweknieë. Dit bly egter moontlik dat hierdie verskille 'n meer algemene geslagseffek weerspieël wat nie verband hou met geobjektiveerde vroulike stimuli per se nie. Om hierdie moontlikheid uit te sluit, het ons 'n tweede eksperiment met volledig geklede, nie-geobjektiveerde manlike en vroulike prente uitgevoer.

eksperiment 2

Die prosedure van Eksperiment 2 was soortgelyk aan die een wat in die eerste eksperiment gebruik is. Hier het die stimuli nie-geobjektiveerde (dws volledig geklede) manlike en vroulike teikens saam met hul onderskeie popagtige avatars uitgebeeld.

Results

Gedragsresultate

Akkuraatheid. Deelnemers se akkuraatheid is slegs deur teikenmensdom beïnvloed (F(1, 17) = 35.679, p <0.001, η2p = 0.677) wat wys dat nie-geobjektiveerde mense (M = 95.58, SD = 9.95) is meer akkuraat as pop-agtige avatars gekategoriseer (M = 83.19, SD = 9.63). Soos verwag en in teenstelling met Eksperiment 1, het geen interaksie tussen die geslag en die menslikheid van die teikens uit die analise na vore gekom nie (sien Fig. SI3 in die Aanvullende aanlyn inligting).

Reaksie tyd. Daar was geen beduidende verskille oor die tyd wat spandeer is om die verskillende stimuli te kategoriseer nie (sien Fig. SI4 in die Aanvullende aanlyn inligting).

Elektrofisiologiese resultate

Dieselfde tydvensters wat in die eerste eksperiment gekies is, is gebruik om die gemiddelde amplitude in elke streek van belang te onttrek. Resultate het geen interaksie tussen die geslag en die menslikheid van die teiken in elke streek van belang (almal Fs < 1). Dit is belangrik dat die vreemde effek in elke ROI na vore gekom het met die ongereelde pop-agtige avatars wat 'n meer positiewe golf ontlok in vergelyking met die gereelde nie-geobjektiveerde menslike teikens (ps < 0.001). Soos verwag, is hierdie effek nie deur die geslag van die teiken gekwalifiseer nie, alhoewel die amplitude van die P300 oor die algemeen aansienlik groter was vir vroulike teikens in vergelyking met manlike teikens (ps < 0.05; sien Figuur 2; sien Ondersteunende aanlyninligting vir 'n volledige ontleding).

Resultate van eksperiment 2 het 'n beduidende en ewe sterk vreemde effek vir beide manlike en vroulike prente getoon wat ons voorspelling ondersteun dat die P300 nie beduidend verskil wanneer 'n vroulike popagtige avatar tussen 'n stel nie-geobjektiveerde vroulike prente verskyn in vergelyking met wanneer 'n manlike pop-agtige avatar word aangebied onder 'n reeks nie-geobjektiveerde manlike prente. Met ander woorde, wanneer die vroulike prente ten volle geklee is en nie 'n fokus op hul liggame trek nie, word hulle nie geobjektiveer nie en gesien net so anders as 'n werklike voorwerp as hul manlike eweknieë.

Om die geobjektiveerde uitbeeldings direk met die nie-geobjektiveerde uitbeeldings van manlike en vroulike teikens te vergelyk, is 'n addisionele analise gedoen wat resultate van beide eksperimente direk vergelyk het. Hierdie analise het gelei tot 'n beduidende interaksie tussen teikenmenslikheid, teikengeslag en hul vlak van objektivering (F(1, 34) = 9.125, p = 0.005, η2p = 0.21 XNUMX; F(1, 34) = 11.252, p = 0.002, η2p = 0.249 XNUMX; F(1, 34) = 11.526, p = 0.002, η2p = 0.253, vir onderskeidelik oksipitale, pariëtale en sentrale terreine) wat aantoon dat slegs geobjektiveerde vroulike teikens meer soortgelyk aan werklike voorwerpe uitgebrei is in vergelyking met alle ander menslike teikens. As sodanig word nie vroue in die algemeen nie, maar slegs geobjektiveerde vroue gesien meer soortgelyk aan objekte.

eksperiment 3

In Eksperiment 1 en 2 was die kategoriseringstaak altyd semanties verwant aan die mens – objek onderskeiding. Om hierdie rede was 'n derde eksperiment nodig om te demonstreer dat geobjektiveerde vroue meer soortgelyk aan objekte uitgewerk word, selfs wanneer die mens-objek dimensie nie taakrelevant is nie. Die uitskakeling van enige semantiese verwysing het ons toegelaat om te demonstreer dat die "vrou-objek" nie 'n blote metafoor is nie, maar dat dit meer soortgelyk aan 'n regte objek waargeneem word. In Eksperiment 3 is deelnemers opdrag gegee om die prente te kategoriseer op grond van 'n gekleurde kontoerlyn wat óf aan die regter- óf die linkerkant van die teikens verskyn het (sien Figuur 3). Die kleurveranderlike is gekruis met die geslag van die teiken wat tot vier stimulusblokke gelei het. In elke blok, as die gereelde kontoerlynkleur groen was, was die seldsame geel of andersom. Die stimuli van Eksperiment 1 is aangepas deur die kontoerlyn by te voeg en, afgesien van sommige vangproewe (sien Metode-afdeling vir besonderhede), is die pop-agtige avatars altyd gekombineer met die seldsame kleur, terwyl die menslike stimuli met die gereelde kleur gepaar is. Dit is interessant om daarop te let dat nie een van die deelnemers opgemerk het dat popagtige avatars onder die menslike stimuli verskyn het nie, wat impliseer dat die waargenome effekte buite die deelnemers se bewustheid plaasgevind het.

Results

Gedragsresultate

Beide die akkuraatheid en reaksietyddata is nie deur die mensdom of die geslag van die teikens beïnvloed nie (sien Fig. SI5 en SI6 in die Aanvullende aanlyn inligting).

Elektrofisiologiese resultate

Die amplitude van die P300 is deur beide teikengeslag en mensdom beïnvloed, slegs in die oksipitale area en in 'n latere tydvenster. Soos verwag, het die aanbieding van 'n vroulike pop-agtige avatar onder geobjektiveerde vroulike menslike prente aanleiding gegee tot 'n positiewe defleksie van die P300 wat aansienlik kleiner was in vergelyking met die aanbieding van 'n manlike pop-agtige avatar onder geobjektiveerde manlike prente (F(1, 19) = 10.25, p = 0.005, η2p = 0.35). Hierdie resultaat het bevestig dat die manlike pop-agtige avatars 'n meer positiewe aktivering ontlok het in vergelyking met die vroulike pop-agtige avatars, t(19) = 3.56, p = 0.002, d = 1.63, terwyl geen beduidende verskille tussen die menslike geobjektiveerde manlike en vroulike teikens voorgekom het nie, t(19) = 0.080, p = 0.94, d = 0.04. Verder, in vergelyking met die geobjektiveerde, menslike manlike stimuli, het die manlike pop-agtige avatar 'n beduidende positiewe verskuiwing geskep, t(19) = -3.63, p = 0.002, d = -1.67, terwyl geen beduidende verskil tussen die geobjektiveerde vroulike prente en hul popagtige avatars waargeneem is nie, t(19) = -0.380, p = 0.708, d = −0.17 (sien Figuur 3; sien Ondersteunende aanlyninligting vir 'n volledige ontleding).

Bespreking

In watter mate word 'n "sy" 'n "dit" wanneer dit geobjektiveer word? Is die persepsie van vroue as objekte 'n blote metafoor of dra die objektivering van vroue ware ooreenkomste met werklike objekte oor? Om hierdie vraag te beantwoord, assesseer die huidige navorsing deelnemers se neurale patrone direk wanneer geobjektiveerde vroue en werklike vergelykbare voorwerpe uitgewerk word. Resultate toon dat geobjektiveerde vroue meer soortgelyk aan werklike objekte waargeneem word. Eksperiment 1 het hierdie resultaat gedemonstreer deur geobjektiveerde vroulike met geobjektiveerde manlike teikens te vergelyk, terwyl die resultate van Eksperiment 2 bevestig het dat hierdie effek beperk is tot geobjektiveerde uitbeeldings van vroue. Nie-geobjektiveerde vroulike en manlike menslike teikens is gelyk en duidelik van popagtige voorwerpe onderskei. Hierdie resultate is soortgelyk weerspieël in deelnemers se gedragsreaksies wat toon dat popagtige vroulike voorwerpe aansienlik minder goed herken is wanneer hulle tussen 'n stel geobjektiveerde vroulike prente verskyn het in vergelyking met geobjektiveerde en nie-geobjektiveerde popagtige manlike en nie-geobjektiveerde popagtige vroulike voorwerpe wat tussen hul menslike eweknieë verskyn het. Resultate van Eksperiment 3 het ons toegelaat om tot die gevolgtrekking te kom dat selfs wanneer geen semantiese verwysing na die mens-objek-skeiding verskaf word nie, geobjektiveerde vroue steeds as meer soortgelyk aan objekte beskou word. Trouens, in laasgenoemde geval is geen vreemde effek waargeneem nie, wat beteken dat mense nie die vroulike menslike en vroulike popagtige voorwerpe op enige manier anders uitgewerk het nie. Dit is belangrik om te erken dat hierdie effek slegs gevind is in 'n meer posterior gebied en in 'n korter post-stimulus tydvenster in vergelyking met die vorige eksperimente. Dit is algemeen bekend dat stimulus- en taakvereistes die latensie van die P300 verander41 en die taak van Eksperiment 3 was effens moeiliker (Makkuraatheid = 82%) in vergelyking met eersgenoemdes (Makkuraatheid = 89.6% en 89.3% vir eksperiment 1 en 2 onderskeidelik). Boonop is die P300-komponent sensitief vir taakrelevansie. Daarom het die ontkoppeling van die reëls van die huidige taak gebaseer op kleur van die hipotese onvermydelik die sterkte van die interaksie-effek tot 'n enkele ROI verminder. Dit bly weliswaar tans onduidelik waarom hierdie effek hoofsaaklik in die oksipitale area gelokaliseer moet word.

In ons studies het ons stimuli gebruik wat geassosieer kan word met variasies in sensoriese parameters (soos vorm, helderheid of kontras). Vorige navorsing (bv44) het getoon dat sulke variasies 'n direkte effek op die vroeë ERP-reaksies het (dws binne 200 ms na-stimulusaanvang, soos die P1 en N1). Die huidige resultate het egter nie verskille tussen die huidige stimuli in die vroeë tydvenster aangedui nie. Dit impliseer dat hierdie bottom-up perseptuele prosesse nie 'n groot rol in ons bevindings gespeel het nie. Hierdie resultaat is in ooreenstemming met die resultate van ons voortoets waarin die pop-agtige avatars wat in alle eksperimente gebruik is, as ewe voorwerpagtig beoordeel is, ongeag hul geslag of die manier waarop hulle geklee was, en perseptueel gehou is as soortgelyk as moontlik aan hul menslike oorspronklikes. Verder, om die verwagte interaksie eers in 'n latere tydvenster te vind, laat ons toe om tot die gevolgtrekking te kom dat bo-na-onder prosesse 'n sentrale rol in ons studies gespeel het. Ten slotte is dit belangrik om uit te lig dat die algehele patroon van resultate ewe sterk was vir manlike en vroulike deelnemers, wat daarop dui dat deelnemers van beide geslagte verkeerdelik geobjektiveerde vroue meer soortgelyk aan ware objekte as geobjektiveerde mans in dieselfde mate waarneem. Saamgevat ondersteun hierdie data die idee dat wanneer 'n vrou geobjektiveer word, as gevolg van haar onthullende kleredrag of suggestiewe postuur45, sal sy as soortgelyk aan 'n werklike voorwerp beskou word.

Hierdie resultate het belangrike implikasies. Eerstens, om vroue as objekte te beskou, kan behandelings regverdig wat tipies in ons interaksie met voorwerpe waargeneem word, soos eienaarskap en skending46. Tweedens kan die bevinding dat vroulike popagtige avatars minder duidelik van regte vroue onderskei word, impliseer dat die herhalende seksualisering van vroue in media of videospeletjies6 kan sterker effekte in die werklike lewe hê in vergelyking met hipermanlike virtuele voorstellings. Alhoewel geen navorsing hierdie idee direk getoets het nie, is indirekte bewyse gelewer wat toon dat mans wat aan seksgetipede videospeletjiekarakters blootgestel is, in vergelyking met professionele mans en vroue, hul toleransie vir 'n werklike geval van seksuele teistering verhoog het.47 en het hul waarskynlikheid verhoog om 'n vroulike teiken seksueel te teister wanneer hulle 'n seksueel eksplisiete videospeletjie speel48. Derdens kan die huidige paradigma aangeneem word om objektiverings- en ontmenslikingsprosesse ook in ander kontekste te meet (dws mediese objektivering of ras- of nasie-gebaseerde dehumanisering). Met die enigste gebruik van eienskap, assosiatiewe of metaforiese maatreëls, bly dit moeilik om te beweer dat geobjektiveerde of ontmenslike teikens in wese verander eerder as om net gestereotipeer te word as minder intelligent of minder ontwikkel49. Die aanvaarding van die huidige paradigma wat direk meet of menslike en nie-menslike entiteite verskillend waargeneem word, kan bewys lewer van prosesse van dehumanisering buite die metafoor.

Metodes

eksperiment 1

Deelnemers

Monstergrootte is bepaal op grond van 'n drywingsontleding. Die effekgroottes (ηp2 wissel van 0.504 tot 0.709) wat in vorige werk gerapporteer is met behulp van40 die vreemde paradigma met pikturale stimuli in 'n soortgelyke binne-deelnemers-ontwerp, was taamlik groot. Daarom het dit redelik gelyk om die helfte van die effekgrootte te verwag wat hulle vir die huidige studies gerapporteer het. 'n Kragontleding (PANGEA50) het voorgestel dat 'n steekproef van 16 deelnemers voldoende sou wees om 'n interaksie-effek met 'n krag van 0.825 op te spoor. Daarom het ons besluit om ongeveer 20–25 deelnemers in elke studie in te samel. In Eksperiment 1 het 'n totaal van drie-en-twintig gesonde vrywilligers aan die eksperiment deelgeneem. Alle deelnemers het normale of reggestel na normale visie en het geen geskiedenis van neurologiese inkorting gerapporteer nie. Slegs deelnemers wat aangedui het dat hulle heteroseksueel is, is in die steekproef behou, wat gelei het tot die uitsluiting van drie homoseksuele deelnemers. Twee verdere deelnemers is uitgesluit van die ontledings vanweë 'n baie swak sein-tot-geraas-verhouding wat veroorsaak word deur 'n buitensporige hoeveelheid EEG-artefakte (meer as 25%). Alle ontledings is uitgevoer op die data van 18 deelnemers (8 vroulik; Mouderdom = 20.66, SD = 1.29). Die metodes van alle studies is uitgevoer in ooreenstemming met die eksperimentele protokol (2016-004) wat deur die "Comitato Etico per la sperimentazione con l'essere umano" goedgekeur is. Ingeligte toestemming is aan die begin van die eksperiment van alle deelnemers verkry.

Apparaat

Toetsing het individueel plaasgevind in 'n klankdempende, swak verligte en elektries afgeskermde hokkie. Deelnemers is op 'n afstand van 80 cm van 'n 23.6 duim kleurmonitor (1920×1080, 120 Hz) voor die deelnemer geplaas. Stimuli is gegenereer deur MATLAB Psychotoolbox.

Stimuli en prosedure

Daar was 82 stimuli, 42 wat vroue verteenwoordig (21 geobjektiveerde vroulike en 21 wat lyk soos vroulike popagtige avatareikens) en 40 mans (20 geobjektiveerde manlike en 21 wat soos manlike popagtige avatareikens lyk; sien Figuur 1). Die afmeting van alle prente was 5.35° × 7.64°. Die stimuli is 2.67° onder die middel van die monitor en op 'n eenvormige grys agtergrond in die middel van die skerm aangebied. Die fiksasiekruis was 1.91° bo die middel van die skerm geleë.

Ons het 'n vreemde paradigma gebruik wat die teenwoordigheid van 'n ongereelde stimulus (popagtige avatar) binne 'n reeks gereelde stimuli (geobjektiveerde menslike teikens) behels41. Daar is van deelnemers verwag om 'n kategoriseringstaak uit te voer, waarin hulle so akkuraat en so vinnig moontlik moes aandui of elke prent óf 'n popagtige avatar óf 'n menslike teiken uitbeeld, deur middel van 'n sleuteldruk. Die eksperiment is in vier blokke verdeel met 'n ewekansige volgorde tussen proefpersone: twee blokke het menslike en popagtige vroulike teikens bevat, terwyl die oorblywende twee blokke uit manlike menslike en popagtige teikens bestaan ​​het. Elke blok het 250 stimuli (80% gereelde stimuli en 20% ongereelde stimuli) ingesluit. Op hierdie manier is die aanbieding van reekse van herhalende stimuli van geobjektiveerde menslike teikens selde onderbreek deur 'n afwykende stimulus wat popagtige avatar-teikens verteenwoordig, met die beperking dat ten minste twee gereelde stimuli voor 'n ongereelde een aangebied sou word. Elke proef het begin met 'n 1500 ms-aanbiedingsfiksasiekruis (+) 1.91° bo die middel van die skerm. Daarna het die stimulus op die skerm gebly totdat deelnemers hul oordeel gemaak het.

eksperiment 2

Deelnemers

Twee-en-twintig gesonde vrywilligers het aan Eksperiment 2 deelgeneem. Alle deelnemers het normale of gekorrigeerde na normale visie gehad en het geen geskiedenis van neurologiese inkorting gerapporteer nie. Data van een deelnemer, wat aangedui het dat hulle biseksueel is, is uit verdere ontledings weggegooi. Daarbenewens is twee deelnemers uitgesluit omdat hul EEG-sein deur baie artefakte besmet is (meer as 25%). Gevolglik het 18 deelnemers (8 vroulik, Mouderdom = 22.97, SD = 2.24) is behou vir verdere ontleding.

Stimuli en prosedure

Die apparaat was identies aan dié wat in Eksperiment 1 gebruik is. Die 82 stimuli verteenwoordig nou nie-geobjektiveerde manlike en vroulike teikens (dws volledig geklede individue) en hul ekwivalente manlike en vroulike popagtige avatars. In die nie-geobjektiveerde stimuli was minder vel sigbaar, wat die taak dus moeiliker gemaak het met betrekking tot Eksperiment 1. Om hierdie rede is die taak vergelykbaar moeilik gemaak met Eksperiment 1 wat die stimulusgrootte vergroot (8.02° × 11.46° vanaf stimulussentrum) . Die middel van alle prente was 4° onder die middelpunt van die skerm geleë, terwyl die fiksasiekruis 2.29° bo die middel van die monitor verskyn het. Die prosedure was dieselfde as die een wat ons in Eksperiment 1 gebruik het.

eksperiment 3

Deelnemers

Nege-en-twintig deelnemers is óf ingeskryf vir kursuskrediete óf 10€ vir hul deelname betaal. Alle deelnemers het normale of gekorrigeerde visie en geen geskiedenis van neurologiese siekte gehad nie. Data van 9 deelnemers is uit verdere ontledings weggegooi (5 deelnemers het aangedui dat hulle nie-heteroseksueel is, 3 deelnemers het meer as 25% foute gemaak, en 1 deelnemer was reeds vertroud met die teikenfoto's van die eksperiment). Die finale steekproef het uit 20 deelnemers bestaan ​​(10 mans; Mouderdom = 21.2, SD = 2.08).

Stimuli en prosedure

Dieselfde prente as dié in Eksperiment 1 is aangepas deur 'n geel (227-40-30 RGB) of groen (112-235-44 RGB) kontoer aan die regterkant of aan die linkerkant van die teikenliggaam by te voeg. Die afmeting van die kontoer was 0,3 mm, en die helderheid van beide kleure is gelykgestel. Die agtergrondkleur van elke prent was dieselfde as dié van die skerm, op hierdie manier het die prente sonder enige raam verskyn. Hier is die gereelde en ongereelde stimuli gedifferensieer op grond van die kleur van die kontoer van die prente en is deur middel van 'n sleuteldruk gekategoriseer. In die meeste gevalle is die seldsame kleur met die pop-agtige avatars gepaard, terwyl die gereelde kleur op die menslike teikens toegepas is. Vier eksperimentele blokke is geskep wat verskil in terme van die geslag van die teiken en die gereelde kleur (geel of groen). Elke blok het bestaan ​​uit 250 gereelde stimuli (80% gereelde teiken en 20% ongereelde teiken) en 25 vangproewe. Die vangproewe is geskep om 'n leereffek te vermy en die moontlikheid om die stimuli te kategoriseer deur 'n dubbelkategoriseringskriterium te gebruik. In hierdie proewe is die gereelde kleur ooreenstem met die pop-agtige avatars (in 20 proewe), terwyl die seldsame kleur met die menslike teikens (in 5 proewe). Die vangproewe is van alle ontledings uitgesluit.

EEG verkryging

In alle eksperimente is EEG vanaf die kopvel aangeteken met 25 elektrodes en 'n linkeroorlelelektrode, met 'n regteroorlelverwysing (banddeurlaatfilter: 0.01–200 Hz; A/D-tempo: 1000 Hz). Elektrode-impedansie is onder 5 KΩ gehandhaaf.

Data-analise is uitgevoer met behulp van die EEGLAB51 en ERPLAB gereedskapkas52. Rou data is digitaal gefiltreer met 'n banddeurlaatfilter van 0.1–40 Hz. Die EEG-data is vanlyn herverwys na die gemiddelde van die regter- en linkeroorlel-elektrodes. Die horisontale elektrookulogram (HEOG) is aangeteken vanaf twee elektrodes wat op die buitenste canthi van albei oë geplaas is. Die sein is gesegmenteer in 900 ms-lange tydperke wat 100 ms voor die aanvang van die proef begin het. Basislynkorreksie is toegepas deur gebruik te maak van die gemiddelde aktiwiteit gedurende die 100 ms voorstimulus interval. Proewe met horisontale oogbewegings (HEOG wat ± 30 µV oorskry) of ander bewegingsartefakte (enige kanaal wat ± 70 µV oorskry) is verwerp. Die gemiddelde aantal behoue ​​proewe vir elke deelnemer was 85%. ERP-gemiddeldes vir korrekte antwoorde is vir elke toestand bereken. ERP's is statisties getoets nadat data oor kanale in drie geskeide streke van belang (ROI) gemiddeld is: sentraal (elektrodes Cz, C3, C4); pariëtaal (elektrodes Pz, P3, P4) en oksipitaal (elektrodes Oz, O1 en O2).

Data-analise

Alle ontledings is met SPSS-sagteware uitgevoer. Gedragsresponse is vir elke deelnemer geassesseer deur die gemiddelde reaksietye vir korrekte proewe en die gemiddelde persentasie korrekte response te bereken. 'n Tweerigting-binne-deelnemer ANOVA wat die impak van teikengeslag (manlik vs. vroulik) en menslikheid (mens- vs. pop-agtige avatars) toets, is afsonderlik uitgevoer vir reaksietye en akkuraatheid. Aangesien deelnemers se geslag nooit enige hoof- of interaksie-effekte met die ander veranderlikes van belang getoon het nie, is die veranderlike van die ontledings uitgesluit. Daarom geld alle gerapporteerde resultate vir beide manlike en vroulike deelnemers.

Om die tydintervalle vir die P3 vir elke ROI te kwantifiseer, het ons 'n datagedrewe benadering gebruik. Eerstens het ons veelvuldige 2 (Teikengeslag: manlik vs. vroulik) × 2 (Menslikheid: menslike vs. popagtige avatars) binne-deelnemer ANOVA's uitgevoer op 20 ms-tydvensters vanaf stimulusaanvang en die tydvensters gekies waarvoor die interaksie tussen teikengeslag en mensdom het beduidend gebly oor ten minste 5 opeenvolgende vensters (dws 100 ms) (sien53 vir die gebruik van 'n soortgelyke benadering). Op grond van hierdie resultate is die hoof ANOVA's afsonderlik uitgevoer vir elke ROI in die volgende tydvensters: sentrale 400-580 ms, pariëtale 360-600 ms en oksipitale streek 360-600 ms. Alle rou data word beskikbaar gestel in 'n publieke bewaarplek (https://osf.io/ejhmf/?view_only=734f9ae8f6884802b13cf461a535f60d).

Bykomende inligting

Uitgewer se nota: Springer Nature bly neutraal ten opsigte van jurisdiksie-eise in gepubliseerde kaarte en institusionele affiliasies.

Verwysings

  1. 1.

Mitchell, JP, Heatherton, TF & Macrae, CN Afsonderlike neurale sisteme onderhou persoon- en objekkennis. Proc. Natl. ACAD. Sci. VSA 99(23), 15238-15243 (2002).

  • 2.

Bartky, SL Vroulikheid en oorheersing: Studies in die fenomenologie van onderdrukking (Psychology Press, 1990).

  • ·
  • 3.

Fredrickson, BL & Roberts, TA Objektiveringsteorie. Psychol. Vroue Q. 21(2), 173-206 (1997).

  • 4.

Holland, E., Koval, P., Stratemeyer, M., Thomson, F. & Haslam, N. Seksuele objektivering in vroue se daaglikse lewens: 'n slimfoon-ekologiese oombliklike assesseringstudie. Br. J. Soc. Psychol. 56(2), 314-333 (2017).

  • 5.

American Psychological Association, Verslag van die APA Task Force on the Seksualization of Girls. Ontvang vanaf, http://www.apa.org/pi/women/programs/girls/report-full.pdf (2007).

  • ·
  • 6.

Ward, ML Media en seksualisering: Stand van empiriese navorsing, 1995–2015. J. Sex Res. 53(4-5), 560–577 (2016).

  • 7.

Aubrey, JS Die impak van seksueel objektiverende mediablootstelling op negatiewe liggaamsemosies en seksuele selfpersepsies: Ondersoek na die bemiddelende rol van liggaamselfbewussyn. Massa Gemeenskap. Soc. 10(1), 1-23 (2007).

  • 8.

Calogero, RM 'n Toets van objektiveringsteorie: Die effek van die manlike blik op voorkomsprobleme by kollege-vroue. Psychol. Vroue Q. 28(1), 16-21 (2004).

  • 9.

Calogero, RM, Tantleff-Dunn, S. & Thompson, JK Selfobjektivering by vroue: Oorsake, gevolge, en teenaksies (American Psychological Association, 2011).

  • ·
  • 10.

Grabe, S., Hyde, JS & Lindberg, SM Liggaamsobjektifisering en depressie by adolessente: Die rol van geslag, skaamte en herkou. Psychol. Vroue Q. 31(2), 164-175 (2007).

  • 11.

Fredrickson, BL, Roberts, T.-A., Noll, SM, Quinn, DM & Twenge, JM. Daardie swembroek word jy: geslagsverskille in selfobjektivering, ingehoue ​​eet en wiskundeprestasie. J. Pers. Soc. Psychol. 75(1), 269 (1998).

  • 12.

Tiggemann, M. & Williams, E. Die rol van selfobjektivering in versteurde eetgewoontes, depressiewe bui en seksuele funksionering onder vroue: 'n Omvattende toets van objektiveringsteorie. Psychol. Vroue Q. 36(1), 66-75 (2012).

  • 13.

Loughnan, S., Pina, A., Vasquez, EA & Puvia, E. Seksuele objektivering verhoog die skuld van verkragtingslagoffers en verminder waargenome lyding. Psychol. Vroue Q. 37(4), 455-461 (2013).

  • 14.

Pacilli, MG et al. Seksualisering verminder hulpvoornemens teenoor vroulike slagoffers van intiemepaargeweld deur bemiddeling van morele geduld. Br. J. Soc. Psychol. 56(2), 293-313 (2017).

  • 15.

Rudman, LA & Mescher, K. Van diere en voorwerpe: Mans se implisiete dehumanisering van vroue en waarskynlikheid van seksuele aggressie. Pers. Soc. Psig. B. 38(6), 734-746 (2012).

  • 16.

Buss, DM Geslagsverskille in menslike maat-voorkeure: Evolusionêre hipoteses getoets in 37 kulture. Behav. Brein Sci. 12(1), 1-14 (1989).

  • 17.

Singh, D. Aanpasbare betekenis van vroulike fisiese aantreklikheid: Rol van middel-tot-heup-verhouding. J. Pers. Soc. Psychol. 65(2), 293 (1993).

  • 18.

Eagly, AH & Wood, W. Die oorsprong van geslagsverskille in menslike gedrag: Ontwikkelde geaardheid teenoor sosiale rolle. Am. sielkundige. 54(6), 408 (1999).

  • 19.

Jeffreys, S. Skoonheid en vrouehaat: Skadelike kulturele praktyke in die Weste (Routledge, 2014).

  • ·
  • 20.

Harris, LT & Fiske, ST Ontmensliking van die laagste van die laagte: Neurobeeldingsreaksies op uiterste uit-groepe. Psychol. Sci. 17(10), 847-853 (2006).

  • 21.

Harris, LT & Fiske, ST Sosiale groepe wat walging ontlok, word differensieel in mPFC verwerk. Soc. Cogn. Beïnvloed. Neurosci. 2(1), 45-51 (2007).

  • 22.

Gazzola, V., Rizzolatti, G., Wicker, B. & Keysers, C. Die antropomorfiese brein: Die spieëlneuronsisteem reageer op menslike en robotiese aksies. Neuro Image 35(4), 1674-1684 (2007).

  • 23.

Krach, S. et al. Kan masjiene dink? Interaksie en perspektiefneming met robotte wat via fMRI ondersoek word. PLoS One 3(7), e2597 (2008).

  • 24.

Vaes, J., Meconi, F., Sessa, P. & Olechowski, M. Minimale menslike leidrade veroorsaak neurale empatiese reaksies teenoor nie-menslike entiteite. Neuropsychologia 89, 132-140 (2016).

  • 25.

Waytz, A. et al. Om sin te maak deur sentient te maak: Effektiewe motivering verhoog antropomorfisme. J. Pers. Soc. Psychol. 99(3), 410 (2010).

  • 26.

Heflick, NA & Goldenberg, JL Objektief Sarah Palin: Bewyse dat objektivering veroorsaak dat vroue as minder bekwaam en minder volledig menslik beskou word. J. Exp. Soc. Psychol. 45(3), 598-601 (2009).

  • 27.

Loughnan, S. et al. Objektivering lei tot depersonalisering: Die ontkenning van verstand en morele besorgdheid aan geobjektiveerde ander. EUR. J. Soc. Psychol. 40(5), 709-717 (2010).

  • 28.

Vaes, J., Paladino, P. & Puvia, E. Is geseksualiseerde vroue volledige mense? Waarom mans en vroue seksueel geobjektiveerde vroue ontmenslik. EUR. J. Soc. Psychol. 41(6), 774-785 (2011).

  • 29.

Heflick, NA, Goldenberg, JL, Cooper, DP & Puvia, E. Van vroue tot objekte: Voorkomsfokus, teikengeslag en persepsies van warmte, moraliteit en bekwaamheid. J. Exp. Soc. Psychol. 47(3), 572-581 (2011).

  • 30.

Cikara, M., Eberhardt, JL & Fiske, ST Van agente tot objekte: seksistiese houdings en neurale reaksies op geseksualiseerde teikens. J. Cogn. Neurosci. 23(3), 540-551 (2011).

  • 31.

Reed, CL, Stone, VE, Bozova, S. & Tanaka, J. Die liggaam-inversie effek. Psychol. Sci. 14(4), 302-308 (2003).

  • 32.

Reed, CL, Stone, VE, Grubb, JD & McGoldrick, JE Draai konfigurasieverwerking onderstebo: Deel- en hele liggaamshoudings. J. Exp. Psychol.-Hum. Persepsie. 32(1), 73-87 (2006).

  • 33.

Bernard, P., Gervais, SJ, Allen, J., Campomizzi, S. & Klein, O. Integrasie van seksuele objektivering met objek versus persoon herkenning: Die seksueel-liggaam-inversie hipotese. Psychol. Sci. 23(5), 469-471 (2012).

  • 34.

Cogoni, C, et al. Begrip van die meganismes agter die geseksualiseerde liggaam inversie hipotese: Die rol van asimmetrie en aandag vooroordele. PLoS One 13(4) (2018).

  • ·
  • 35.

Tarr, MJ Persepsie is nie so eenvoudig nie: kommentaar op Bernard, Gervais, Allen, Campomizzi en Klein (2012). Psychol. Sci. 24(6), 1069-1070 (2013).

  • 36.

Volkow, ND, Wang, GJ & Baler, RD Beloning, dopamien en die beheer van voedselinname: Implikasies vir vetsug. Neigings Cogn. Sci. 15(1), 37-46 (2011).

  • 37.

Bernard, P., Content, J., Deltenre, P. & Colin, C. Wanneer die liggaam nie meer as die som van sy dele word nie: The neural correlates of scrambled versus intakt sexualized bodies. Neuroreport 29(1), 48-53 (2018).

  • 38.

Bernard, P. et al. Die neurale korrelate van kognitiewe objektivering. Soc. Psychol. Persoonlik. Wetenskap. 9(5), 550-559 (2018).

  • 39.

Ito, TA & Urland, GR Ras en geslag op die brein: Elektrokortikale maatstawwe van aandag aan die ras en geslag van meervoudig kategoriseerbare individue. J. Pers. Soc. Psychol. 85(4), 616 (2003).

  • 40.

Tomelleri, S. & Castelli, L. Oor die aard van geslagskategorisering. Soc. Psychol. 43, 14-27 (2011).

  • 41.

Picton, TW Die P300-golf van die menslike gebeurtenisverwante potensiaal. J. Clin. Neurofisiol. 9(4), 456-479 (1992).

  • 42.

Donchin, E. & Coles, MG Is die P300-komponent 'n manifestasie van konteksopdatering? Behav. Brein Sci. 11(3), 357-374 (1988).

  • 43.

Amon, MJ Visuele aandag in gemengde geslagsgroepe. Front. Psychol. 5, 1569 (2015).

  • 44.

Johannes, S., Münte, TF, Heinze, HJ & Mangun, GR Luminansie en ruimtelike aandag-effekte op vroeë visuele verwerking. Kognitief. Brein Res. 2(3), 189-205 (1995).

  • 45.

Bernard, P. et al. Openbaring van klere maak nie die objek nie: ERP bewys dat kognitiewe objektivering gedryf word deur postuur suggestief, nie deur onthullende kleredrag nie. Pers. Soc. Psig. B. 45(1), 16-36 (2019).

  • 46.

Nussbaum, MC Objektifisering in Seks en Sosiaal geregtigheid (red. Nussbaum, M.C.) 213-239 (Oxford University Press, 1999).

  • ·
  • 47.

Dill, KE, Brown, BP & Collins, MA Effekte van blootstelling aan seks-stereotipeerde videospeletjiekarakters op verdraagsaamheid van seksuele teistering. J. Exp. Soc. Psychol. 44(5), 1402-1408 (2008).

  • 48.

Yao, MZ, Mahood, C. & Linz, D. Seksuele priming, geslagstereotipering en waarskynlikheid om seksueel te teister: Ondersoek die kognitiewe effekte van die speel van 'n seksueel-eksplisiete videospeletjie. Seks rolle 62(1-2), 77–88 (2010).

  • 49.

Smith, DL Minder as mens: hoekom ons afkraak, verslaaf, en Ander uitroei (St. Martins Press, 2011).

  • ·
  • 50.

Westfall, J. PANGEA: Kraganalise vir algemene anova-ontwerp. Ongepubliseerde manuskrip. Beskikbaar by, http://jakewestfall.org/publications/pangea.pdf (2016)

  • ·
  • 51.

Delorme, A. & Makeig, S. EEGLAB: 'n Oopbron-gereedskapkas vir ontleding van enkelproef-EEG-dinamika insluitend onafhanklike komponentanalise. J. Neurosci. Metodes 134(9-21), 9–21 (2004).

  • 52.

Lopez-Calderon, J. & Luck, SJ ERPLAB: 'n Oopbrongereedskapkas vir die ontleding van gebeurtenisverwante potensiaal. Front. Neurie. Neurosci. 8(213), 213 (2014).

  • 53.

Jost, K., Brick, RL, Vogel, EK & Mayr, U. Is ou volwassenes net soos jong volwassenes met 'n lae werkgeheue? Filtreer doeltreffendheid en ouderdomsverskille in visuele werkende geheue. Serebrale korteks 21(5), 1147-1154 (2010).

Laai verwysings af

inligting oor die outeur

Affiliasies

  1. Departement Sielkunde en Kognitiewe Wetenskappe, Universiteit van Trento, Trento, Italië
    • Jeroen Vaes
    • , Daniela Ruzzante
    •  & Carlotta Cogoni
  2. Sentrum vir Gees-/breinwetenskappe, Universiteit van Trento, Trento, Italië
    • Giulia Cristoforetti
    •  & Veronica Mazza
  3. Departement Eksperimentele Sielkunde, Universiteit van Gent, Gent, België
    • Giulia Cristoforetti

Bydraes

JV en VM het die navorsing bedink en ontwerp. GC en DR het die data van Eksperiment 1 en 2 ingesamel en ontleed. DR en CC het die data van Eksperiment 3 versamel en ontleed. JV, GC, DR en CC het die vraestel geskryf. Alle skrywers het die finale weergawe van die referaat hersien en goedgekeur.

Kompeterende Belange

Die outeurs verklaar geen mededingende belange nie.

Ooreenstemmende skrywer

Korrespondensie aan Jeroen Vaes.

Aanvullende inligting

  1. Aanvullende aanlyn inligting