'N Voorlopige studie van ontwrigte funksionele netwerk by individue met internet-spelversteuring: Bewyse uit die vergelyking met gebruikers van ontspanningspeletjies (2019)

Verslaafde Behav. 2019 9 Nov; 102: 106202. doi: 10.1016 / j.addbeh.2019.106202.

Chen S1, Li H2, Wang L3, Du X4, Dong GH5.

Abstract

Alhoewel aanlyn speletjies tot internetspelversteuring (IGD) kan lei, is die meeste spelers ontspanningspeletjiegebruikers (RGU) wat nie IGD ontwikkel nie. Tot dusver bly die topologiese organisasie van heelbrein funksionele netwerke in IGD swak verstaan. Die insluiting van RGU as 'n kontrolegroep kan die potensiële effekte van spelervaring en spelverwante leidraadkennis op die neurale kenmerke van IGD-vakke verminder. In die huidige studie het ons grafiekteoretiese analise toegepas om die topologiese organisasie van intrinsieke funksionele breinnetwerke in IGD voorlopig te verken. 61 IGD-deelnemers en 61 ooreenstemmende RGU-deelnemers is gewerf om 'n funksionele magnetiese resonansbeeldskandering in rustende toestand te ondergaan. Die hele-brein funksionele netwerke is gekonstrueer deur die drempelwaarde van gedeeltelike korrelasie matrikse van 90 breinstreke, en grafiek-gebaseerde benaderings is toegepas om hul topologiese eienskappe, insluitend kleinwêreld, doeltreffendheid en nodale sentraliteite, te ontleed. Beide IGD- en RGU-groepe het doeltreffende en ekonomiese kleinwêreldtopologie in breinfunksionele netwerke getoon. Alhoewel daar geen beduidende groepverskil in globale eienskappe was nie, het vakke met IGD in vergelyking met dié met RGU verhoogde nodale sentraliteite in die beloning-, drang-, emosionele geheue en sensories-motoriese verwerkingstreke getoon. Hierdie resultate dui daarop dat die funksionele netwerkdisfunksie, gekenmerk deur verhoogde aansporingsmotivering en sensories-motoriese koördinasie, 'n nuwe perspektief kan bied om die neurale eienskappe onderliggend aan IGD te verstaan.

SLEUTELWOORDE: Aansporingsmotivering; Internetspelversteuring; Ontspanningsspeletjiegebruiker; Klein wêreld

PMID: 31801105

DOI: 10.1016 / j.addbeh.2019.106202