Effekte van eksogene testosteroon op die ventrale striatale BOLD respons tydens beloning afwagting by gesonde vroue (2010)

Neuro Image. 2010 1 Aug;52(1):277-83. doi: 10.1016/j.neuroimage.2010.04.019.

Hermans EJ, Bos PA, Ossewaarde L, Ramsey NF, Fernandez G, van Honk J.

Donders Instituut vir Brein, Kognisie en Gedrag, Radboud Universiteit Nijmegen, Nijmegen, Nederland. [e-pos beskerm]
Abstract

Korrelasiebewyse by mense toon dat vlakke van die androgeenhormoon testosteroon positief verband hou met versterkingsensitiwiteit en mededingende dryfkrag. Struktureel soortgelyke anaboliese-androgeniese steroïede (AAS) word boonop wyd misbruik, en dierestudies toon dat knaagdiere self testosteroon toedien. Hierdie waarnemings dui daarop dat testosteroon aktiveringseffekte uitoefen op mesolimbiese dopaminergiese weë wat betrokke is by aansporingsverwerking en versterkingsregulering. Daar is egter geen data oor mense wat hierdie hipotese ondersteun nie. Ons het funksionele magnetiese resonansbeelding (fMRI) gebruik om die effekte van testosteroontoediening op neurale aktiwiteit in terminale streke van die mesolimbiese pad te ondersoek. In 'n placebo-beheerde dubbelblinde oorkruisontwerp het 12 gesonde vroue 'n enkele sublinguale toediening van 5 mg testosteroon ontvang. Tydens MRI-skandering het deelnemers 'n monetêre aansporingvertragingstaak uitgevoer, wat bekend is dat dit robuuste aktivering van die ventrale striatum tydens beloningsafwagting veroorsaak. Resultate toon 'n positiewe hoofeffek van testosteroon op die differensiële reaksie in die ventrale striatum op leidrade wat potensiële beloning teenoor nie-beloning aandui. Hierdie effek het veral in wisselwerking getree met vlakke van self-gerapporteerde intrinsieke aptytmotivering: individue met 'n lae intrinsieke aptytmotivering het groter testosteroon-geïnduseerde verhogings getoon, maar het kleiner differensiële reaksies na placebo gehad. Die huidige studie verleen dus ondersteuning aan die hipotese dat testosteroon aktiwiteit in terminale streke van die mesolimbiese dopamienstelsel beïnvloed, maar stel voor dat sulke effekte spesifiek kan wees vir individue met 'n lae intrinsieke aptytmotivering. Deur 'n potensiële meganisme onderliggend aan sentrale versterking van androgeengebruik te toon, kan die huidige bevindinge ook implikasies hê vir ons begrip van die patofisiologie van AAS-afhanklikheid.