Brein Netwerke tydens Vrye Besigtiging van Komplekse Erotiese Film: Nuwe Insigte op Psigogene Erektiele Disfunksie (2014)

PLoS One. 2014 Aug 15; 9 (8): e105336. doi: 10.1371 / journal.pone.0105336. eCollection 2014.

Cera N1, Di Pierro ED2, Ferretti A1, Tartaro A1, Romani GL1, Perrucci MG1.

Gepubliseer: Augustus 15, 2014

DOI: 10.1371 / journal.pone.0105336

Abstract

Psigogeniese erektiele disfunksie (ED) word gedefinieer as 'n manlike seksuele disfunksie wat gekenmerk word deur 'n aanhoudende of herhalende onvermoë om voldoende penis ereksie te verkry, hoofsaaklik as gevolg van sielkundige of interpersoonlike faktore. Vorige fMRI-studies was gebaseer op die algemene voorkoms in die manlike seksuele gedrag wat verteenwoordig word deur die seksuele opwekking en penis-oprigting wat verband hou met die kyk van erotiese flieks. Daar is egter geen eksperimentele bewyse van veranderde breinnetwerke by psigogeniese ED-pasiënte (EDp) nie. Sommige studies het getoon dat fMRI-aktiwiteit wat ingesamel is tydens nie-seksuele fliekkyk op 'n betroubare wyse ontleed kan word met onafhanklike komponentanalise (ICA) en dat die resulterende breinnetwerke ooreenstem met vorige rusttoestand neuroimaging studies. In die huidige studie het ons die wysiging van die breinnetwerke in EDp ondersoek in vergelyking met gesonde kontroles (HC), met behulp van heelbrein-fMRI tydens gratis kyk van 'n erotiese videogreep. Sestien EDp en negentien HC is gewerf na RigiScan-evaluering, psigiatriese en algemene mediese evaluerings. Die uitgevoer ICA het getoon dat visuele netwerk (VN), verstekmodusnetwerk (DMN), fronto-pariëtale netwerk (FPN) en opvallende netwerk (SN) ruimtelik konsekwent oor EDp en HC was. Tussen-groep verskille in funksionele konnektiwiteit is egter waargeneem in die DMN en in die SN. In die DMN het EDp verminderde konnektiwiteitswaardes in die inferior pariëtale lobbe, posterior cingulate korteks en mediale prefrontale korteks getoon, terwyl in die SN afgeneem en verhoogde konnektiwiteit in die regter insula en in die anterior cingulate korteks onderskeidelik waargeneem is. Die verlaagde vlakke van intrinsieke funksionele konnektiwiteit het hoofsaaklik die subsisteem van DMN behels wat relevant is vir die self-relevante geestelike simulasie wat betrekking het op die onthou van vorige ervarings, dink aan die toekoms en die idee van die standpunt van die ander se optrede. Boonop het die tussen groepverskille in die SN nodusse 'n verminderde erkenning van outonome en seksuele opwekkingsveranderinge in EDp voorgestel.

syfers

aanhaling: Cera N, Di Pierro ED, Ferretti A, Tartaro A, Romani GL, et al. (2014) Breinnetwerke tydens gratis kyk van komplekse erotiese fliek: Nuwe insigte oor psigogeniese erektiele disfunksie. PLoS EEN 9(8): e105336. doi:10.1371/journal.pone.0105336

Redakteur: Qiyong Gong, Wes-China-hospitaal van die Sichuan-universiteit, China

ontvang: Mei 9, 2013; aanvaar: Julie 23, 2014; Published: Augustus 15, 2014

Copyright: © 2014 Cera et al. Dit is 'n oop-toegang artikel versprei onder die bepalings van die Creative Commons Erkenning Lisensie, wat onbeperkte gebruik, verspreiding en voortplanting in enige medium toelaat, mits die oorspronklike skrywer en bron gekrediteer word.

befondsing: Hierdie skrywers het geen ondersteuning of befondsing om te rapporteer nie.

Kompeterende belange: Die outeurs het verklaar dat geen mededingende belange bestaan ​​nie.

Inleiding

Huidige riglyne het Psigogeniese Erektiele Disfunksie (ED) gedefinieer as die manlike seksuele disfunksie wat gekenmerk word deur 'n aanhoudende of herhalende onvermoë om voldoende penis ereksie te bereik of te handhaaf tot voltooiing van seksuele aktiwiteit, hoofsaaklik of uitsluitlik veroorsaak deur sielkundige of interpersoonlike faktore [1], [2]. Verskeie sielkundige faktore hou verband met die ontwikkeling van ED. Veral traumatiese ervarings uit die verlede, onvoldoende seksopvoeding en streng opvoeding kan as predisponerende faktore beskou word. Gedurende die leeftyd kan verhoudingsprobleme, gesins- of sosiale druk en groot lewensgebeure egter beskou word as presipiterende faktore vir psigogeniese ED [3]. Boonop veroorsaak Psigogeniese ED merkbare nood of interpersoonlike probleme (DSM-IV). In die daaglikse kliniese praktyk rapporteer psigogeniese ED-pasiënte 'n reeks paarverhoudingsprobleme, interpersoonlike probleme en stres wat verband hou met belangrike lewensgebeure, soos werkverlies of ekonomiese probleme.

In die afgelope tien jaar het verskeie neurobeeldingstudies, wat onder gesonde vrywilligers met behulp van visuele seksuele stimulasie uitgevoer is, 'n komplekse stel kortikale en subkortikale breinstreke beskryf, soos die Anterior en Middle Cingulate Cortex (ACC; MCC), die Insula, die Claustrum, en die hipotalamus [4]-[18]. Omgekeerd het min studies breinaktiwiteit by pasiënte met psigogeniese ED (EDp) ondersoek in vergelyking met gesonde kontroles (HC) [8], [11]. Verder het slegs een studie 'n verminderde volume grysstof getoon in ooreenstemming van die Ventral Striatum en Hipothalamus in EDp in vergelyking met HC [19].

In die afgelope dekade het fMRI-studies streeksverskille in die BOLD-aktiwiteit getoon wat die aanbieding van seksuele met nie-seksuele visuele stimuli vergelyk [4]-[18]. Die basis van hierdie beeldstudies is die gelyktydige opname van penis ereksie, beskou as 'n merker van die seksuele opwekking en 'n algemene verskynsel in die manlike seksuele gedrag tydens visuele erotiese stimulasie [4], [5].

Onlangs was daar 'n groeiende belangstelling vir die breinaktiwiteit wat deur ekologies geldige stimuli ontlok word. [18], [20]-[22]. Die sentrale kwessie in die aktiveringsparadigmas is die eenvoudige korrelasie tussen die stimuli wat aan die proefpersoon aangebied word en een of ander spesifieke breinfunksie. Hipotese-gebaseerde ontledingsmetodes, soos General Linear Model (GLM), kan nie toegepas word op die data wat tydens komplekse kinematografiese stimulasie ingesamel word nie. [23]. Inderdaad, vorige studies, wat dinamiese nie-seksuele kinematografiese materiaal gebruik, het datagedrewe benaderings toegepas wat geen "a priori" hipotese vereis nie. Hierdie studies het getoon dat komplekse fMRI-data betroubaar ontleed kan word deur middel van die onafhanklike komponentanalise (ICA) wat konsekwente resultate toon [21], [22]. Dus, ICA is 'n nuttige hulpmiddel om fMRI-data wat tydens kinematografiese stimulasie ingesamel is, te ontleed [21], [22]. Sodra dit ingesamel is, kan ICA die fMRI-data skei in bykomende en ruimtelik onafhanklike komponente. Hierdie benadering is gebaseer op die intrinsieke struktuur van die data, sonder enige "a priori" aanname. Die gevolglike breinnetwerke som die funksionele argitektuur van somato-motoriese, visuele, ouditiewe, aandag-, taal- en geheuenetwerke op wat gewoonlik tydens aktiewe gedragstake gemoduleer word. [24], [25]. Die meeste van die kennis oor prosesse onderliggend aan die breinnetwerke kom uit rustende toestand fMRI (rsfMRI) studies.

Die breinnetwerke wat die meeste bestudeer is, is: die verstekmodusnetwerk (DMN) [26], die Salience Network (SN); die Fronto Pariëtale Beheernetwerk (FPN), die primêre Sensoriese Motoriese Netwerk (SMN), die Visuele Netwerk (VN) en die Dorsale Aandagnetwerk (DAN) [27]-[28]. Hierdie netwerke hou verband met die hoof sensoriese, kognitiewe en emosionele funksies [26]-[31].

Die manlike seksuele opwekking kan beskou word as 'n multidimensionele ervaring wat sensoriese, outonome, kognitiewe en emosionele komponente bevat. [5], [7]. Aan die ander kant is seksuele inhibisie, wat as 'n baie komplekse stel prosesse beskou word, een van die belangrikste kenmerke van Psigogeniese ED.

Uit ons vorige studie [11], Psigogeniese ED blyk verband te hou met die afwykende beoordeling van die erotiese stimuli, die selfbewustheid van die liggaamsveranderinge, wat die hoëvlakverwerking in die gedrang bring. Hierdie afwykende breinreaksie is verwant aan die aktiwiteit waargeneem in streke soos die mediale prefrontale korteks (mPFC), die pariëtale lobbe, die insulêre en die ACC/MCC wat kritieke nodusse is vir die DMN, die FPN en die SN [26]-[31].

In die huidige fMRI-studie is EDp en HC aangebied met 'n erotiese videogreep om die topologiese verskille in breinnetwerke te assesseer, met behulp van ICA. Gratis kyk van die geselekteerde erotiese snit bring seksuele opwinding by gesonde mans, wat die ondersoek moontlik maak van breinnetwerke wat verband hou met die normale en die patologiese seksuele gedrag.

Materiaal en metodes

Onderwerpe en stimulus

Sestien regshandige heteroseksuele buitepasiënte wat deur psigogeniese erektiele disfunksie geraak word (gemiddelde ouderdom 33.4±10.7 SD, reeks 19–63) (EDp) en negentien gesonde regshandige heteroseksuele mans (gemiddelde ouderdom = 33.5±11.4 SD, reeks 21–67) (HC) is by die studie ingesluit.

Die diagnose van Psigogeniese Erektiele Disfunksie is uitgevoer volgens die volgende kriteria: afwesigheid van organiese comorbiditeite of vaskulêre risikofaktore vir Erektiele Disfunksie, normale oggend ereksies, normale penis hemodinamika volgens die kleur Doppler Sonografie en normale nagtelike ereksies soos geëvalueer deur die RigiScan® toestel gedurende drie opeenvolgende nagte. Normale nagtelike ereksies en penile hemodinamiese is ook in HC geverifieer, wat soortgelyke waardes vir die twee groepe openbaar.

Uitsluitingskriteria vir beide groepe was: (i) voldoening aan DSM-IV-kriteria vir enige 1- en 2-as-afwykings geassesseer met onderhoudvoerder-geadministreerde Mini-Internasionale Neuropsigiatriese Onderhoud (MINI) [32]; (ii) gebruik van enige psigo-aktiewe medikasie en ander medikasie wat seksuele funksie kan beïnvloed; (iii) gebruik van ontspanningsdwelms gedurende die voorafgaande 30 dae; (iv) gebruik van medikasie wat ontwerp is om seksuele prestasie te verbeter; en (v) geskiedenis van die pleeg van enige seksuele misdryf geassesseer deur middel van 'n kliniese anamnestiese onderhoud.

Vir HC was bykomende uitsluitingskriteria soos volg: (i) geskiedenis van erektiele disfunksie; (ii) gebrek aan ervaring van seksuele omgang.

EDp en HC (Tabel 1) het nie verskil in etnisiteit, ouderdom, opvoeding, huweliks- en sosio-ekonomiese status en nikotiengebruik nie [33].

thumbnail

Tabel 1. Sielkundige en gedragsresultate.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105336.t001

Alle potensiële proefpersone het 'n 1-uur onderhoud met 'n psigiater ondergaan en 'n aantal vraelyste ingevul, insluitend die Internasionale Indeks van Erektiele Funksie (IIEF) [34], Seksuele opwekking-voorraad uitgebrei (SAI-E) [35], [36] en SCL-90-R [37], State-Trait Angs Inventory (STAI) [38], BIS/BAS skaal [39]. Die studie-ontwerp is breedvoerig verduidelik en alle proefpersone het 'n ingeligte toestemmingsvorm gelees en onderteken voordat daar onderhoude gevoer is en die vraelyste ingevul is. Onderwerpe se toestemming is verkry volgens die Helsinki-verklaring. Die studie is deur die Universiteit van Chieti se etiekkomitee goedgekeur.

Vir die seleksie van video-stimuli is 30 erotiese snitte uit kommersiële flieks gekies en in 'n ewekansige volgorde aan 20 gesonde proefpersone (ouderdom 20–61 jaar) aangebied wat die uittreksels privaat bekyk en beoordeel het, volgens 'n graderingskaal, met 'n minimum van 1 en 'n maksimum van 7, met inagneming van die volgende afmetings: kwaliteit van snitte en waargenome opwekking. Die vakke wat vir stimulusseleksie gewerf is, het egter nie aan die fMRI-eksperiment deelgeneem nie.

Elke geselekteerde videogreep het konsensuele seksuele interaksies tussen een man en een vrou getoon (troetel, vaginale omgang en orale seks) volgens die riglyne van Koukounas en Over [40] en is vir 7 minute aan elke deelnemer aangebied.

Proefpersone is gevra om hul gevoel van seksuele opwekking aan te meld deur 'n MRI-versoenbare knoppie aan die begin van sy waargenome seksuele opwekking te druk.

Die videogreep-aanbieding en die knoppie-druk-opname is beheer deur 'n MATLAB-tuisgemaakte program wat op 'n rekenaar wat in die skandeerderkonsole-kamer geplaas is, loop. Erotiese fliek is geprojekteer op 'n deurskynende glas wat op die agterkant van die skandeerderboor geplaas is deur middel van 'n LCD-projektor. ’n Spieël wat aan die kopspoel binne-in die magneet vasgemaak is, het die proefpersone toegelaat om die knipsel te sien.

Aan die einde van fMRI-sessie is elke proefpersoon gevra oor sy gevoel van seksuele opwekking tydens die kyk van die snit volgens 'n 7-punte-graderingskaal (1 uiters laag tot 7 uiters hoog).

Fisiologiese monitering

Penistumesensie is voortdurend aangeteken tydens filmaanbieding en fMRI-data-verkryging deur middel van 'n pasgemaakte MRI-versoenbare pneumatiese toestel gebaseer op 'n pasgebore-grootte bloeddrukmanchet. Voor die aanvang van die fMRI-verkryging, is die drukmanchet met 'n kondoom op die penis geplaas en is dit opgeblaas tot 'n aanvanklike druk van 80 mm Hg. Die manchet is deur 'n dun buis gekoppel aan 'n drukomskakelaar wat in die konsolekamer geplaas is. Die drukomskakelaar is aan 'n versterker gekoppel en die analoog sein vanaf hierdie toestel is teen 'n monstertempo van 100 Hz op 'n rekenaar aangeteken vir aflyn data-analise.

'n Skandeerder se ingeboude fotopletismograaf wat op die linkerwysvinger geplaas is, het die hartseine gemonitor, terwyl 'n pneumatiese respiratoriese gordel om die boonste buik vasgemaak is om die uitbreiding van die proefpersoon se asemhaling te meet. Beide kardio- en respiratoriese (CR) seine is deur die skandeerder by 100 Hz gemonster en in 'n lêer in txt-formaat gestoor. Verder is die hartklopsein gemerk elke keer as 'n R-piek bespeur is.

fMRI data-verkryging

Funksionele en strukturele beelding is uitgevoer met 'n 3T Philips Achieva MRI-skandeerder (Philips Medical Systems, Best, Nederland) met behulp van 'n hele liggaam radiofrekwensie spoel vir seinopwekking en 'n agtkanaal kopspoel vir seinontvangs. Bloedsuurstofvlakafhanklike (BOLD) fMRI-data is verkry deur middel van T2*-geweegde eggo-planêre (EPI) rye met die volgende parameters: TE = 35 ms, matriksgrootte = 80×80, FOV = 230 mm, in-vlak voxelgrootte = 2.875×2.875 mm, SIN-faktor 1.8 anterior-posterior, fliphoek = 80°, snydikte = 3 mm met geen gaping nie. Tydens die sessie is 210 funksionele volumes bestaande uit 31 transaksiale skywe verkry met 'n TR van 2 s.

'n Hoë resolusie strukturele volume is verkry aan die einde van die sessie via 'n 3D vinnige veld eggo T1-geweegde volgorde (voxel grootte 1 mm isotropies, TR/TE = 8.1/3.7 ms; flip angle 8°, SENSE faktor 2).

Data-analise

Penile tumesensie tydreekse is af-monster geneem vanaf 100 Hz na die steekproeftempo van die funksionele MRI-volumes (TR = 2 s), lineêr onttrek en getransformeer in persentasie verandering waardes. Gemiddelde persentasie verandering genormaliseerde penistumesensie (PT) waarde is vir die hele tydperk van visuele stimulasie vir elke proefpersoon bereken en tussen groepe vergelyk deur middel van 'n tweestert t-toets.

Kardiale en respiratoriese tempo tydreekse is bereken en hermonster na die TR-waarde deur gebruik te maak van 'n tuisgemaakte program wat in MATLAB (The MathWorks Inc., Natick, MA, VSA) geïmplementeer is. Gemiddelde harttempo (HR) en respiratoriese tempo (RR) waardes vir visuele stimulasie is vir elke proefpersoon verkry. Statisties beduidende verskille in HR en RR tussen groepe is geassesseer deur middel van 'n tweekantige t-toets (Groep: EDp, HC).

BOLD fMRI data is ontleed deur middel van die Brain Voyager QX sagteware (Brain Innovation, Nederland).

As gevolg van T1-versadigingseffekte, is die eerste 2 skanderings van elke lopie uit die analise weggegooi. Voorverwerking van funksionele skanderings het bewegingskorreksie, die verwydering van lineêre neigings uit voxel-tydreekse en snyskandering-tyd-korreksie ingesluit. Om elke funksionele volume by die verwysingsvolume te pas, is die bewegingskorreksie uitgevoer deur driedimensionele rigiede liggaamstransformasie. Die beraamde translasie- en rotasieparameters vir elke volume in die tydsverloop is geïnspekteer om te kontroleer dat die beweging nie groter as ongeveer 'n halwe voxel was nie [41], [42]. Toe is hulle ruimtelik glad gemaak deur konvolusie met 'n isotropiese Gaussiese kern (FWHM = 6 mm).

Vooraf verwerkte funksionele volumes van 'n proefpersoon is saam met die ooreenstemmende strukturele datastel geregistreer. Aangesien die 2D funksionele en 3D strukturele metings in dieselfde sessie verkry is, is die koregistrasie transformasie bepaal deur gebruik te maak van die posisie parameters van die strukturele volume. Die belyning tussen funksionele en anatomiese skanderings is uiteindelik deur middel van 'n akkurate visuele inspeksie nagegaan. Strukturele en funksionele volumes is omskep in Talairach-ruimte [43] met behulp van 'n stuksgewyse affiene en deurlopende transformasie. Funksionele volumes is hermonster by 'n voxelgrootte van 3×3×3 mm3.

Ons het 2 kovariante ingesluit wat seine gemodelleer het wat gemonster is van Witstof (WM) en Serebro-Spinal Fluid (CSF) [44]. Ons het die WM- en CSF-seine afgelei wat die tydsverloop van die voxels in elke vak se WM-maskers en CSF gemiddeld het. Die WM-maskers is gegenereer deur die segmenteringsproses van elke proefpersoon se brein, terwyl CSF-seine van die derde ventrikel van elke proefpersoon se brein gemonster is.

Ruimtelike ICA is gebruik om funksionele MR beelding datastelle te ontleed vir die ontbinding van die voxel tydreekse in 'n stel onafhanklike tydruimtelike patrone (ICs).

Deur die FastICA-algoritme te gebruik, het ons 30 IC's vir elke vak beraam [45], met 'n deflasiebenadering en tanh nie-lineariteit [46], [47], konsekwent ook met riglyne voorgestel deur Pamilo en kollegas [21]. Om IC's van belang te kies, het ons sjablone van intrinsieke verbindingsnetwerke (ICN's) binne die brein van vorige gepubliseerde artikels gebruik. Ruimtelike kruiskorrelasie is vir elke sjabloon uitgevoer. Die brein netwerk sjablone van vorige studies [46], [47] wat in die huidige werk oorweeg is, was: Fronto Parietal Network (FPN), Central Executive Network (CEN), Default Mode Network (DMN), Somato-Motor Network (SMN), Visual Network (VN), Ouditiewe Netwerk (AN) en Salience Netwerk (SN).

Om die ICA-analise uit te brei van enkelvak- na multivakstudies, is die IC's wat van elke vak beraam is, gegroepeer met selforganiserende groep ICA (sogICA) metode, volgens hul onderlinge ooreenkomste [24]. 'n Verminderde aantal tydruimtelike verskillende patrone van lae-frekwensie skommelinge is onttrek [46], [47].

Aangesien ICA op fMRI-data intrinsiek patrone van koherente neuronale aktiwiteit (dws netwerke) onttrek, kan Z-waardes, verkry vanaf individuele kaarte, indirek 'n mate van funksionele konnektiwiteit binne die netwerk verskaf [48].

Vir elke netwerk is verskille tussen groepe geassesseer deur middel van 'n voxel-gewys eenrigting ANOVA op Z-waardes, verkry deur individuele ICA-groepkaarte, en as groepe van belang is slegs dié wat in die nodusse van elke ICN'e ingesluit is, beskou.

Tussen groepverskilkaarte is op 'n beduidendheidsvlak (die waarskynlikheid van 'n valse opsporing vir die hele funksionele volume) van α<0.05, gekorrigeer vir veelvuldige vergelykings. Die regstelling vir veelvuldige vergelykings is uitgevoer deur gebruik te maak van 'n trosgrootte-drumpelalgoritme [49] gebaseer op Monte Carlo-simulasies wat in die BrainVoyager QX-sagteware geïmplementeer is. 'n Drempel van p<0.005 op die voxelvlak, 'n FWHM = 1.842 voxel as Gaussiese kern van die ruimtelike korrelasie tussen voxels en 5000 iterasies is as insette in die simulasies gebruik, wat 'n minimum groepgrootte van 22 voxels opgelewer het.

Na voxel wyse analise, word die Z waardes geëkstrapoleer vanaf die groepe van die kaarte, wat 'n tussen groep verskil toon, en 'n tweestert t toets is uitgevoer.

Verder is 'n Pearson se korrelasie-analise uitgevoer om die verband tussen Z-waardes vanaf die netwerkkaarte en die seksuele funksies soos gemeet deur SAI-E en IIEF te ondersoek.

Spesifiek, die gemiddelde Z-waardes van elke ROI is gekorreleer met IIEF en SAI-E (insluitend totale telling, Excitation en Anxiety subskaal tellings).

Results

Gedrags- en fisiologiese data

Sosiodemografiese, sielkundige en gedragsdata van EDp en HC word in Tabel 1 aangebied.

Tussen-groep verskille oor onderwys (jare) en ouderdom was nie betekenisvol nie. In EDp was tellings op seksuele opwekkingsinventaris en op die IIEF aansienlik laer as dié van gesonde vrywilligers (Tabel 1).

Penistumesensie het slegs 'n beduidende toename in HC-groep getoon. Geen betekenisvolle verskille tussen groepe is waargeneem vir hart- en respiratoriese tempo nie (Fig 1 en Tabel 1).

thumbnail

Figuur 1. Fisiologiese resultate.

Linkerkant: Voorbeeld van tydsverloop van penisreaksie soos aangeteken deur die penistumesensie-meettoestel, hart en respiratoriese tempo onderskeidelik vir die HC nommer 5 en EDp nommer 11. Regterkant: histogramme toon gemiddeld tussen groepverskille in penistumesensie, hart en respiratoriese koers onderskeidelik. Slegs penistumesensie toon beduidende verskille met p<0.05. Vertikale stawe dui standaardfoute van gemiddelde (SEM) aan.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105336.g001

Ruimtelike patroon van netwerke

ICA groep klassifikasie het 'n tipiese ruimtelike patroon in elke netwerk in beide EDp en HC groep geopenbaar. Ons prosedure vir IC-klassifikasie het konsekwente netwerke opgelewer [26], [46], [47]-[52], wat geïllustreer word in Fig 2.

thumbnail

Figuur 2. ICN's het waargeneem dat beide groepe saamgevoeg is.

Ruimtelike patrone waargeneem tydens erotiese videosnitaanbieding. Fronto-Parietal Network (FPN), Default-Mode Network (DMN), Salience Network (SN) en Visual Network (VN). Kaarte word te veel op 'n Talairach-atlas geplaas en is in radiologiese konvensie met 'n drempel van Z = 2.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105336.g002

Die breinnetwerke wat op groepvlak geïdentifiseer is, was: i) DMN, ii) FPN regs gelateraliseer, iii) SN, en iv) VN. Ons het nie waargeneem: i) AN, ii) CEN en iii) SMN.

Tabel 2 verskaf 'n lys van die breinstreke in elke netwerk, saam met die Talairach-koördinate van die gemiddelde pieke-fokuspunte en die geassosieerde Brodmann-areas (BA).

thumbnail

Tabel 2. Breinareas van die vyf netwerke vir die twee groepe.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105336.t002

Onder die resulterende netwerke het die DMN en die SN tussen groepverskille getoon (Fig 3).

thumbnail

Figuur 3. DMN, SN, FPN en VN kortikale voorstelling van groepvlaknetwerke in die twee groepe.

Bo: ED pasiënte; Af: Gesonde kontroles.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105336.g003

Die DMN [26], [52] word saamgestel deur die volgende nodusse: die Posterior Cingulate Cortex (PCC), die Precuneus (PCUN), die mediale prefrontale korteks (mPFC) en twee bilaterale nodusse waargeneem op vlak van die Inferior Pariëtale Lobbe (IPL). Die SN [31] word saamgestel deur drie hoofnodusse wat ooreenstem met die bilaterale Insulae en die ACC. Die twee-stert t-toets het beduidende verskille in die DMN en die SN funksionele konnektiwiteit tussen die twee groepe aan die lig gebring. EDp-groep het beduidende verlaagde Z-waardes getoon, wat intrinsieke konnektiwiteitsvlakke aandui, vir die DMN met t(33) = -4.04 en p<0.01 gekorrigeer vir veelvuldige vergelykings, terwyl ons vir die SN verminderde Z-waardes waargeneem het met t(33) = -4.73 en p<0.01 gekorrigeer vir veelvuldige vergelykings.

Boonop het 'n voxel-wyse eenrigting ANOVA wat op die DMN-kaart uitgevoer is, wat EDp>HC kontrasteer, 'n beduidende verlaagde waarde van konnektiwiteit getoon in ooreenstemming van die mPFC, die PCC/PCUN en die linker IPL. Vir die SN het voxel-wyse ANOVA 'n beduidende toename van intrinsieke konnektiwiteit in korrespondensie van die dorsale ACC getoon, terwyl 'n beduidende afname in korrespondensie van die regtermiddel-insulêre korteks/Claustrum waargeneem is (Fig 4 en tabel 3).

thumbnail

Figuur 4. DMN en SN: tussen groepsverskille.

Bo: DMN; Af: SN. Kaarte word te veel op 'n Talairach-atlas geplaas en is in radiologiese konvensie (p<0.05). Tussen groepe verskille word geassesseer deur middel van 'n voxel wyse eenrigting ANOVA.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105336.g004

thumbnail

Tabel 3. Tussen groepresultate.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105336.t003

Die korrelasie-analise is uitgevoer tussen die gedragsmaatstawwe van seksuele funksie soos gemeet deur SAI-E en die Z-waardes waargeneem in die nodusse wat tussen groepverskille getoon het. Hierdie analise is uitgevoer om die spesifieke lineêre verband van elke nodus tot seksuele gedrag waar te neem.

Vir die EDp groep is 'n positiewe lineêre korrelasie tussen SAI –E (Excitation subscale) en die linker IPL Z waardes waargeneem (r = 0.60, p<0.05 ongekorrigeerd).

Bespreking

In die laaste jare het fMRI-studies getoon dat menslike seksuele opwekking 'n komplekse stel sensoriese, kognitiewe en emosionele prosesse is [4]-[18]. Dit blyk dat hierdie kompleksiteit weerspieël word in die breinprosesse onderliggend aan seksuele opwekking, ontlok deur die kyk van erotiese materiaal. Die huidige studie het die wysiging van breinnetwerke by pasiënte met Psigogeniese ED ondersoek tydens gratis kyk na 'n erotiese videogreep. Die ICA bied die voordeel van die ontknoping van breinaktiwiteit, gelyktydig met die visie van komplekse en dinamiese kinematografiese materiaal, in 'n stel ruimtelik onafhanklike breinnetwerke. In hierdie studie het ons die SogICA-algoritme vir die groepanalise gebruik in plaas van eenvoudiger groep ICA-metodes. Soos beskryf deur Esposito et al. [24], is die voorgestelde SogICA-benadering minder sensitief vir die teenwoordigheid van nie-homogeen bronne van verskille in die onafhanklike komponente-kaartstruktuur oor vakke heen. Oor die algemeen kan beide voorspelbare (bv. geslag, ouderdom, ens.) sowel as nie maklik voorspelbare faktore bydra tot vooroordeel van die groep ICA model skatting. Dit kan die geval wees vir ons data wat twee verskillende groepe (pasiënte en kontroles) insluit, wat die keuse van 'n robuuste metode soos SogICA motiveer.

In die huidige studie is die stimulusseleksie gemaak voor die fMRI-eksperiment deur 'n groep gesonde mans. Dit is uitgevoer om die verskillende response van die deelnemers tydens die eksperiment te vergelyk. Pamilo en kollegas het slegs een stimulus gekies en aan deelnemers aangebied [21]. Boonop is soortgelyke prosedures gebruik in voorheen gepubliseerde aktiveringstudies wat seksuele opwekking ondersoek het [4]-[7].

Tydens die eksperimentele sessie het ons beduidende verskille tussen groepverskil in penis erektiele respons waargeneem, met geen verskille in onderskeidelik hart- en respiratoriese tempo nie (Fig 1). Ons resultate stem ooreen met vorige studies [11].

Die uitgevoer ICA het getoon dat die DMN, die FPN, die VN en die SN ruimtelik konsekwent was oor ED pasiënte en gesonde kontroles (Fig 2). Ons resultate stem ooreen met vorige rsfMRI-studies [31], [46], [47] en natuurlike visiestudies van breinnetwerke [21].

Onder die vier waargenome breinnetwerke was funksionele konnektiwiteit aansienlik verskil in die DMN, wat 'n verminderde funksionele konnektiwiteit in die EDp-groep getoon het. Terwyl die SN, in EDp in vergelyking met HC, 'n verminderde funksionele konnektiwiteit in die regter Insula en verhoogde konnektiwiteit in die ACC getoon het.

Ons resultate stem ooreen met die vorige bevindings oor aktivering van spesifieke breinstreke in EDp in vergelyking met HC. Aktiveringstudies het veral bewyse gelewer vir spesifieke veranderinge in streke wat betrokke is by kognitiewe en emosionele komponente van seksuele opwekking [4], [5]. Ons resultate dui daarop dat die verskillende response, waargeneem in EDp, verband hou met spesifieke netwerk disfunksie.

Die ruimtelike patroon van die verkrygde DMN stem ooreen met dié wat in vorige taak- en rsfMRI-studies gekarteer is [26], [48], [49]. Die DMN is 'n anatomies gedefinieerde breinstelsel wat gewoonlik aktiveer wanneer individue nie op die eksterne omgewing gefokus is nie [51], [52]. Die waargenome DMN behels die PCC/pCUN, die mPFC en die IPL. Die Figuur 3 beeld 'n verminderde DMN-funksionele konnektiwiteit uit wat in EDp waargeneem word. Hierdie groep het veral verlaagde vlakke van die intrinsieke konnektiwiteit in die mPFC, die PCC/PCUN en die linker IPL getoon. Volgens Buckner [51] die DMN kan in twee subsisteme verdeel word. Die eerste is saamgestel deur die Hippocampus- en die Parahippocampus-streke en blyk betrokke te wees by geheueprosesse. Die tweede substelsel het die PCC, die IPL's en die ventrale mPFC behels. Hierdie subsisteem is gewoonlik aktief tydens take van self-relevante geestelike simulasie. Volgens hierdie siening neem die DMN deel aan die verstaan ​​en interpretasie van ander se emosionele status, aan empatieverwerking en in self-relevante geestelike simulasie [51], [52]. Gesonde proefpersone kan inderdaad betrokke wees by die simulasie van die aksies en emosies wat verband hou met die seksuele konteks as EDp en het hoër vlakke van konnektiwiteit getoon in korrespondensie van die PCC/PCUN, die mPFC en die linker IPL (Fig 4). Die PCC/PCUN is die DMN-spilpunt en is gewoonlik betrokke by outobiografiese en emosionele herinneringe [53]-[55]. Die mPFC is as belangrik beskou vir die regulering van emosies in die algemeen [56].

Sulke tipe prosesse kan weerspieël word in die verskille waargeneem in die mPFC wat veronderstel is om inligting uit vorige ervarings te verskaf in die vorm van herinneringe tydens die konstruksie van self-relevante geestelike simulasie. Die mPFC is veral verwant aan sosiale kognisie, wat die monitering van sielkundige toestande en die mentalisering oor die sielkundige toestande van ander behels. Daar is gevind dat deaktivering van die mPFC negatief verband hou met erektiele reaksie by gesonde proefpersone tydens visuele seksuele stimulasie [57]. Boonop was aktivering in die mPFC verwant aan algemene opwekking, met die selfverwantskap van visuele erotiese stimuli, en in meganismes wat erektiele reaksie bemiddel. [15], [57], [58]. Daardeur het pasiënte 'n verminderde monitering van algemene opwekkingstoestande getoon met lae vlakke van hedoniese ervaring afgelei van visuele erotiese stimulasie.

Tussen groepverskille is ook gevind in korrespondensie met die linker IPL. Die pariëtale lobbe blyk betrokke te wees by aandag- en opsetlike prosesse. Volgens Mouras [14], aktivering van hierdie streek tydens visuele seksuele stimulasie beklemtoon 'n verhoogde aandag aan seksuele teikens en behoort tot die kognitiewe komponent van seksuele opwekkingsverwerking. Boonop is daar bewyse dat die linker IPL 'n komponent is van 'n sisteem wat geïmpliseer is in visu-ruimtelike voorstelling van liggame [59]. Oor hierdie onderwerp bly daar bewyse wat aandui dat die regte IPL deurslaggewend is in die proses van self/ander onderskeid [60], [61]. Volgens Decety [62] die IPL is betrokke by motoriese beeldspraak. Net so is aktivering in die IPL tydens visuele erotiese stimulasie verwant aan die begeerte om soortgelyke seksuele aksies uit te voer as dié wat in die videogrepe uitgebeeld word. [4].

Nog 'n belangrike resultaat was die verskille tussen groepe wat in die SN waargeneem is. Figuur 2 en tabel 2 het die konsekwente patroon van die waargenome SN vir beide groepe getoon. Die patroon van die waargenome SN het die ACC en die bilaterale Insulêre korteks betrek in ooreenstemming met vorige studies. Die SN is betrokke by die integrasie van hoogs verwerkte sensoriese data met die viscerale, die outonome en die hedoniese merkers wat die organisme toelaat om 'n besluit te neem [31]. In ons studie het ons 'n ander betrokkenheid van die hoofnodusse van die SN vir die twee groepe waargeneem. Veral, ED pasiënte het 'n verlaagde vlak van die intrinsieke konnektiwiteit getoon in korrespondensie van die regter middelste Insula. Daar is gevind dat hierdie streek betrokke is by verskillende kenmerke van seksuele opwekking. Arnow en kollegas [6] waargeneem dat aktiwiteit van die Insulêre korteks verband hou met die herkenning van ereksie, terwyl Ferretti et al. [7] hipotese die betrokkenheid van die Insula by meganismes wat verantwoordelik is vir volgehoue ​​penisreaksie op erotiese stimuli. Boonop is die regtermiddelste Insula relevant vir meganismes wat verband hou met beide aanvang en volgehoue ​​ereksie [11].

Omgekeerd het ED-pasiënte hoër vlakke van konnektiwiteit in die ACC as HC getoon. Dorsale ACC is een van die streke wat by die bioregulering betrokke is [63], die asemhaling [64] en die outonome opwekkingstoestande [65]. Boonop gaan epileptiese aanvalle wat in die ACC waargeneem word, gepaard met genitale outomatisme [66]. Volgens Abler en kollegas (2011) is seksuele disfunksie verwant aan verminderde aktivering in BA 24/32 [67].

Gevolgtrekking

Samevattend het ons resultate getoon dat gratis besigtiging van erotiese knipsels en ICA die ontbinding van die breinprosesse onderliggend aan normale en abnormale manlike seksuele gedrag moontlik gemaak het. Die seksuele gedrag word saamgestel uit outonome, kognitiewe en emosionele komponente wat vermoedelik verband hou met 'n stel breinstreke wat tydens vorige aktiveringstudies waargeneem is. Ons resultate het abnormale breinreaksie op netwerkvlak in Psigogeniese ED-pasiënte uitgelig. Hierdie resultate het getoon hoe Psigogeniese ED verband hou met afwykende funksionele konnektiwiteit in hoëvlak netwerkverwerking soos die DMN en die SN. Veral, Psigogeniese ED blyk te wees verwant aan self-relevante geestelike simulasie, en in die algemeen lae empatie vir ander se seksuele aktiwiteite sowel as regulering van emosies, gegewe die verlaagde vlakke van konnektiwiteit in die DMN nodusse. Inteendeel, vir die SN het pasiënte 'n verminderde herkenning van outonome opwekkingsveranderinge getoon soos voorgestel deur die verminderde konnektiwiteit in die Insula en verhoogde konnektiwiteit in die ACC.

Skrywer Bydraes

Het die eksperimente bedink en ontwerp: NC EDDP AF. Het die eksperimente uitgevoer: EDDP AT NC. Ontleed die data: NC MGP. Het die vraestel geskryf: NC GLR.

Verwysings

  1. 1. Wespes E, Amar E, Hatzichristou D, Hatzimouratidis K, Montorsi F (2005) Riglyne oor erektiele disfunksie. Europese Vereniging van Urologie. Beskikbaar: http://www.uroweb.org/guidelines/online-​guidelines/. Toegang tot 2014 Jul 26.
  2. 2. Rosen RC (2001) Psigogeniese erektiele disfunksie: klassifikasie en bestuur. Urologiese klinieke van Noord-Amerika 28(2): 269–278. doi: 10.1016/s0094-0143(05)70137-3
  3. 3. Shamloul R, Ghanem H (2013) Erektiele disfunksie. The Lancet 381(9861): 153–165. doi: 10.1016/s0140-6736(12)60520-0
  4. Bekyk artikel
  5. PubMed / Ncbi
  6. Google Scholar
  7. Bekyk artikel
  8. PubMed / Ncbi
  9. Google Scholar
  10. Bekyk artikel
  11. PubMed / Ncbi
  12. Google Scholar
  13. Bekyk artikel
  14. PubMed / Ncbi
  15. Google Scholar
  16. Bekyk artikel
  17. PubMed / Ncbi
  18. Google Scholar
  19. Bekyk artikel
  20. PubMed / Ncbi
  21. Google Scholar
  22. 4. Stoléru S, Grégoire MC, Gérard D, Decety J, Lafarge E, et al. (1999) Neuroanatomiese korrelate van visueel ontlokte seksuele opwekking by menslike mans. Arc Sex Behav 28: 1–21.
  23. Bekyk artikel
  24. PubMed / Ncbi
  25. Google Scholar
  26. Bekyk artikel
  27. PubMed / Ncbi
  28. Google Scholar
  29. Bekyk artikel
  30. PubMed / Ncbi
  31. Google Scholar
  32. Bekyk artikel
  33. PubMed / Ncbi
  34. Google Scholar
  35. Bekyk artikel
  36. PubMed / Ncbi
  37. Google Scholar
  38. Bekyk artikel
  39. PubMed / Ncbi
  40. Google Scholar
  41. Bekyk artikel
  42. PubMed / Ncbi
  43. Google Scholar
  44. Bekyk artikel
  45. PubMed / Ncbi
  46. Google Scholar
  47. Bekyk artikel
  48. PubMed / Ncbi
  49. Google Scholar
  50. Bekyk artikel
  51. PubMed / Ncbi
  52. Google Scholar
  53. Bekyk artikel
  54. PubMed / Ncbi
  55. Google Scholar
  56. Bekyk artikel
  57. PubMed / Ncbi
  58. Google Scholar
  59. Bekyk artikel
  60. PubMed / Ncbi
  61. Google Scholar
  62. Bekyk artikel
  63. PubMed / Ncbi
  64. Google Scholar
  65. Bekyk artikel
  66. PubMed / Ncbi
  67. Google Scholar
  68. Bekyk artikel
  69. PubMed / Ncbi
  70. Google Scholar
  71. Bekyk artikel
  72. PubMed / Ncbi
  73. Google Scholar
  74. Bekyk artikel
  75. PubMed / Ncbi
  76. Google Scholar
  77. Bekyk artikel
  78. PubMed / Ncbi
  79. Google Scholar
  80. Bekyk artikel
  81. PubMed / Ncbi
  82. Google Scholar
  83. Bekyk artikel
  84. PubMed / Ncbi
  85. Google Scholar
  86. Bekyk artikel
  87. PubMed / Ncbi
  88. Google Scholar
  89. Bekyk artikel
  90. PubMed / Ncbi
  91. Google Scholar
  92. Bekyk artikel
  93. PubMed / Ncbi
  94. Google Scholar
  95. Bekyk artikel
  96. PubMed / Ncbi
  97. Google Scholar
  98. Bekyk artikel
  99. PubMed / Ncbi
  100. Google Scholar
  101. 5. Redouté J, Stoléru S, Grégoire MC, Costes N, Cinotti L, et al. (2000) Breinverwerking van visuele seksuele stimuli by menslike mans. Hum Brain Mapping 11: 162–177. doi: 10.1002/1097-0193(200011)11:3<162::aid-hbm30>3.0.co;2-a
  102. 6. Arnow BA, Desmond JE, Banner LL, Glover GH, Solomon A, et al. (2002) Hersinaktivering en seksuele opwinding in gesonde, heteroseksuele mans. Brein 125: 1014-1023. doi: 10.1093 / brein / awf108
  103. 7. Ferretti A, Caulo M, Del Gratta C, Di Matteo R, Merla A, et al. (2005) Dinamika van manlike seksuele opwinding: duidelike komponente van breinaktivering wat deur fMRI geopenbaar word. Neuroimage 26: 1086-1096. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2005.03.025
  104. Bekyk artikel
  105. PubMed / Ncbi
  106. Google Scholar
  107. Bekyk artikel
  108. PubMed / Ncbi
  109. Google Scholar
  110. Bekyk artikel
  111. PubMed / Ncbi
  112. Google Scholar
  113. Bekyk artikel
  114. PubMed / Ncbi
  115. Google Scholar
  116. 8. Montorsi F, Perani D, Anchisi D, Salonia A, Scifo P, et al. (2003) Apomorfien-geïnduseerde breinmodulasie tydens seksuele stimulasie: 'n nuwe blik op sentrale verskynsels wat verband hou met erektiele disfunksie. Int J Impot Res. 15(3): 203–209. doi: 10.1038/sj.ijir.3900999
  117. Bekyk artikel
  118. PubMed / Ncbi
  119. Google Scholar
  120. Bekyk artikel
  121. PubMed / Ncbi
  122. Google Scholar
  123. Bekyk artikel
  124. PubMed / Ncbi
  125. Google Scholar
  126. Bekyk artikel
  127. PubMed / Ncbi
  128. Google Scholar
  129. Bekyk artikel
  130. PubMed / Ncbi
  131. Google Scholar
  132. Bekyk artikel
  133. PubMed / Ncbi
  134. Google Scholar
  135. Bekyk artikel
  136. PubMed / Ncbi
  137. Google Scholar
  138. Bekyk artikel
  139. PubMed / Ncbi
  140. Google Scholar
  141. Bekyk artikel
  142. PubMed / Ncbi
  143. Google Scholar
  144. Bekyk artikel
  145. PubMed / Ncbi
  146. Google Scholar
  147. Bekyk artikel
  148. PubMed / Ncbi
  149. Google Scholar
  150. Bekyk artikel
  151. PubMed / Ncbi
  152. Google Scholar
  153. Bekyk artikel
  154. PubMed / Ncbi
  155. Google Scholar
  156. Bekyk artikel
  157. PubMed / Ncbi
  158. Google Scholar
  159. Bekyk artikel
  160. PubMed / Ncbi
  161. Google Scholar
  162. Bekyk artikel
  163. PubMed / Ncbi
  164. Google Scholar
  165. Bekyk artikel
  166. PubMed / Ncbi
  167. Google Scholar
  168. Bekyk artikel
  169. PubMed / Ncbi
  170. Google Scholar
  171. Bekyk artikel
  172. PubMed / Ncbi
  173. Google Scholar
  174. Bekyk artikel
  175. PubMed / Ncbi
  176. Google Scholar
  177. Bekyk artikel
  178. PubMed / Ncbi
  179. Google Scholar
  180. Bekyk artikel
  181. PubMed / Ncbi
  182. Google Scholar
  183. Bekyk artikel
  184. PubMed / Ncbi
  185. Google Scholar
  186. 9. Borg C, de Jong PJ, Georgiadis JR (2012) Subkortikale BOLD-reaksies tydens visuele seksuele stimulasie wissel as 'n funksie van implisiete porno-assosiasies by vroue. Sosiale Kognitiewe en Affektiewe Neurowetenskap. doi:10.1093/scan/nss117.
  187. 10. Bocher M, Chisin R, Parag Y, Freedman N, Meir Weil Y, et al. (2001) Serebrale aktivering wat verband hou met seksuele opwinding in reaksie op 'n pornografiese clip: 'n 15O-H2O PET-studie in heteroseksuele mans. Neuroimage 14: 105-117. doi: 10.1006 / nimg.2001.0794
  188. 11. Cera N, Di Pierro ED, Sepede G, Gambi F, Perrucci MG, et al. (2012) Die rol van linker superieure pariëtale lob in manlike seksuele gedrag: dinamika van afsonderlike komponente wat deur fMRI geopenbaar is. Die Journal seks. med. 9: 1602–1612. doi: 10.1111/j.1743-6109.2012.02719.x
  189. 12. Kim TH, Kang HK, Jeong GW (2013) Assessering van breinmetabolieteverandering tydens visuele seksuele stimulasie by gesonde vroue wat funksionele MR-spektroskopie gebruik. Die Tydskrif vir Seksuele Geneeskunde 10: 1001–1011. doi: 10.1111/jsm.12057
  190. 13. Beauregard M, Lévesque J, Bourgouin P (2001) Neurale korrelate van bewuste selfregulering van emosie. J Neurosci 21(18): RC165.
  191. 14. Mouras H, Stoléru S, Bittoun J, Glutron D, Pélégrini-Issac M, et al. (2003) Breinverwerking van visuele seksuele stimuli by gesonde mans: 'n funksionele magnetiese resonansbeeldingstudie. Neurobeeld 20(2): 855–869. doi: 10.1016/s1053-8119(03)00408-7
  192. 15. Karama S, Lecours AR, Leroux JM, Bourgouin P, Beaudoin G, et al. (2002) Gebiede van breinaktivering by mans en vroue tydens die kyk van erotiese filmuittreksels. Hum Brain Mapping 16(1): 1–13. doi: 10.1002/hbm.10014.abs
  193. 16. Hamann S, Herman RA, Nolan CL, Wallen K (2004) Mans en vroue verskil in amygdala-reaksie op visuele seksuele stimuli. Nature neuroscience 7(4): 411–416. doi: 10.1038/nn1208
  194. 17. Holstege G, Georgiadis JR, Paans AM, Meiners LC, van der Graaf FH, et al. (2003) Breinaktivering tydens menslike manlike ejakulasie. J.Neurosci 23(27): 9185–9193.
  195. 18. Georgiadis JR, Farrell MJ, Boessen R, Denton DA, Gavrilescu M, et al. (2010) Dinamiese subkortikale bloedvloei tydens manlike seksuele aktiwiteit met ekologiese geldigheid: 'n perfusie-fMRI-studie. Neurobeeld 50: 208–216. doi: 10.1016/j.neuroimage.2009.12.034
  196. 19. Cera N, Delli Pizzi S, Di Pierro ED, Gambi F, Tartaro A, et al. (2012) Makrostrukturele veranderinge van subkortikale grysstof in psigogeniese erektiele disfunksie. PLoS EEN 7(6): e39118. doi: 10.1371/journal.pone.0039118
  197. 20. Hasson U, Nir Y, Levy I, Fuhrmann G, Malach R (2004) Intervaksinchronisasie van kortikale aktiwiteit tydens natuurlike visie. Science 303(5664): 1634–1640. doi: 10.1126/wetenskap.1089506
  198. 21. Pamilo S, Malinen S, Hlushchuk Y, Seppä M, Tikka P, et al. (2012) Funksionele Onderverdeling van Groep-ICA-resultate van fMRI-data wat tydens bioskoopbesigtiging ingesamel is. PLoS EEN 7(7): e42000. doi: 10.1371/journal.pone.0042000
  199. 22. Bordier C, Puja F, Macaluso E (2013) Sensoriese verwerking tydens die kyk van kinematografiese materiaal: rekenaarmodellering en funksionele neurobeelding. Neurobeeld 67: 213–226. doi: 10.1016/j.neuroimage.2012.11.031
  200. 23. Friston KJ, Holmes AP, Poline JB, Grasby PJ, Williams SC, et al. (1995) Ontleding van fMRI-tydreekse herbesoek. Neurobeeld 2(1): 45–53. doi: 10.1006/nimg.1995.1007
  201. 24. Esposito F, Scarabino T, Hyvarinen A, Himberg J, Formisano E, et al. (2005) Onafhanklike komponentanalise van fMRI-groepstudies deur selforganiserende groepering. Neurobeeld 25: 193–205. doi: 10.1016/j.neuroimage.2004.10.042
  202. 25. Fox MD, Snyder AZ, Vincent JL, Corbetta M, Van Essen DC, et al. (2005) Die menslike brein is intrinsiek georganiseer in dinamiese, anti-verwante funksionele netwerke. Proc Natl Acad Sci USA 102: 9673–9678. doi: 10.1073/pnas.0504136102
  203. 26. Raichle ME, MacLeod AM, Snyder AZ, Powers WJ, Gusnard DA, et al. (2001) 'n Standaardmodus van breinfunksie. Proc Natl Acad Sci US A. 98(2): 676–82. doi: 10.1073/pnas.98.2.676
  204. 27. Damoiseaux JS, Rombouts SA, Barkhof F, Scheltens P, Stam CJ, et al. (2006) Konsekwente russtaatnetwerke oor gesonde vakke. Proc Natl Acad Sci USA 103(37): 13848–13853. doi: 10.1073/pnas.0601417103
  205. 28. De Luca M, Beckmann CF, De Stefano N, Matthews PM, Smith SM (2006) fMRI-russtaatnetwerke definieer verskillende maniere van langafstand-interaksies in die menslike brein. Neurobeeld 29: 1359–1367. doi: 10.1016/j.neuroimage.2005.08.035
  206. 29. Corbetta M, Shulman GL (2002) Beheer van doelgerigte en stimulusgedrewe aandag in die brein. Nat Rev Neurosci. 3(3): 201–15. doi: 10.1038/nrn755
  207. 30. Greicius M (2008) Rustige toestand funksionele konnektiwiteit in neuropsigiatriese versteurings. Curr Opin Neurol. 21(4): 424–430. doi: 10.1097/wco.0b013e328306f2c5
  208. 31. Seeley WW, Menon V, Schatzberg AF, Keller J, Glover GH, et al. (2007) Dissosieerbare intrinsieke konnektiwiteitsnetwerke vir opvallende verwerking en uitvoerende beheer. J Neurosci. 27(9): 2349–2356. doi: 10.1523/jneurosci.5587-06.2007
  209. 32. Sheehan DV, Lecrubier Y, Sheehan KH, Amorim P, Janavs J, et al. (1998) Die Mini-Internasionale Neuropsigiatriese Onderhoud (MINI): die ontwikkeling en validering van 'n gestruktureerde diagnostiese psigiatriese onderhoud vir DSM-IV en ICD-10. J Clin Psigiatrie. 59:22–33. doi: 10.1016/s0924-9338(97)83296-8
  210. 33. Xu J, Mendrek A, Cohen MS, Monterosso J, Simon S, et al. (2007) Effek van sigaretrook op prefrontale kortikale funksie by nie-ontneemde rokers wat die Stroop-taak uitvoer. Neuropsigofarmakologie 32: 1421–1428. doi: 10.1038/sj.npp.1301272
  211. 34. Rosen RC, Riley A, Wagner G, Osterloh IH, Kirkpatrick J, et al. (1997) Die internasionale indeks van erektiele funksie (IIEF): 'n multidimensionele skaal vir assessering van erektiele disfunksie. Urologie 49: 822–830. doi: 10.1016/s0090-4295(97)00238-0
  212. 35. Hoon EF, Hoon PW, Wincze JP (1976) 'n Inventaris vir die meting van vroulike seksuele opwekking. Argiewe van seksuele gedrag 5: 291–300. doi: 10.1007/bf01542081
  213. 36. Hoon EF, Chambless D (1986) Seksuele Opwekking Inventaris (SAI) en Seksuele Opwekking Inventaris-Uitgebreide (SAI-E). In: Davis CM, Yaber WL, redakteurs. Seksualiteitverwante maatreëls: 'n Kompendium. Syracuse, NY: Graphic Publishing Co.
  214. 37. Derogatis LR (1977) Die SCL-90R-handleiding. Ek: Telling. Administrasie en prosedures vir die SCL-90R. Baltimore. MD: Kliniese Psigometrie.
  215. 38. Spielberger C, Gorsuch RL, Lushene RE (1970) Die toestand-eienskap angs inventaris. Palo Alto, CA: Consulting Psychologists Press.
  216. 39. Carver S, White T (1994) Gedragsinhibisie, gedragsaktivering en affektiewe reaksies op naderende beloning en straf: die BIS/BAS-skale. Tydskrif vir Persoonlikheid en Sosiale Sielkunde 67: 319–333. doi: 10.1037//0022-3514.67.2.319
  217. 40. Koukounas E, Over R (1997) Manlike seksuele opwekking ontlok deur film en fantasie wat ooreenstem in inhoud. Aust. J. Psychol 49: 1–5. doi: 10.1080/00049539708259843
  218. 41. Friston KJ, Williams Howard R, Frackowiak RSJ, Turner R (1996) Bewegingsverwante effekte in fMRI-tydreekse. Magn. Resoneer. Med 35: 346–355. doi: 10.1002/mrm.1910350312
  219. 42. Hajnal JV, Myers R, Oatridge A, Schwieso JE, Young IR, et al. (1994) Artefakte as gevolg van stimulus-gekorreleerde beweging in funksionele beelding van die brein. Magn. Resoneer. Med 31: 283–291. doi: 10.1002/mrm.1910310307
  220. 43. Talairach J, Tournoux P (1988) Coplanar Stereotaxic Atlas of the Human Brain. New York: Thieme.
  221. 44. Weissenbacher A, Kasss C, Gerstl F, Lanzenberger R, Moser E, et al. (2009) Korrelasies en anti-korrelasies in funksionele konnektiwiteit van rustoestande MRI: 'n kwantitatiewe vergelyking van voorverwerkingstrategieë. Neurobeeld 47(4): 1408–1416. doi: 10.1016/j.neuroimage.2009.05.005
  222. 45. Hyvarinen A (1999) Vinnige en robuuste vastepuntalgoritmes vir onafhanklike komponentanalise. IEEE Trans Neurale Netw 10: 626–634. doi: 10.1109/72.761722
  223. 46. ​​Mantini D, Perrucci MG, Del Gratta C, Romani GL, Corbetta M (2007) Elektrofisiologiese handtekeninge van rustende staatsnetwerke in die menslike brein. Proc Natl Acad Sci USA 104(32): 13170–13175. doi: 10.1073/pnas.0700668104
  224. 47. Mantini D, Corbetta M, Perrucci MG, Romani GL, Del Gratta C (2009) Grootskaalse breinnetwerke is verantwoordelik vir volgehoue ​​en verbygaande aktiwiteit tydens teikenopsporing. Neurobeeld 44: 265–274. doi: 10.1016/j.neuroimage.2008.08.019
  225. 48. Liao W, Chen H, Feng Y, Mantini D, Gentili C, et al. (2010) Selektiewe afwykende funksionele konnektiwiteit van rustende staatsnetwerke in sosiale angsversteuring. Neurobeeld 52(4): 1549–1558. doi: 10.1016/j.neuroimage.2010.05.010
  226. 49. Forman SD, Cohen JD, Fitzgerald M, Eddy WF, Mintun MA, et al. (1995) Verbeterde assessering van beduidende aktivering in funksionele magnetiese resonansbeelding (fMRI): gebruik van 'n trosgrootte drempel. Magn. Resoneer. Med 33: 636–647. doi: 10.1002/mrm.1910330508
  227. 50. Beckmann CF, DeLuca M, Devlin JT, Smith SM (2005) Ondersoeke na konnektiwiteit in rustoestande met behulp van onafhanklike komponentanalise. Filos. Trans. R. Soc. Lond. B Biol. Wetenskap. 360: 1001–1013. doi: 10.1098/rstb.2005.1634
  228. 51. Buckner RL, Andrews-Hanna JR, Schacter DL (2008) Die brein se versteknetwerk: anatomie, funksie en relevansie vir siekte. Annals NY Ac Sci. 1124: 1–38. doi: 10.1196/annale.1440.011
  229. 52. Shulman GL, Corbetta M, Fiez JA, Buckner RL, Miezin FM, et al. (1997) Soek na aktiverings wat veral oor take veralgemeen. Menslike breinkartering 5: 317–322. doi: 10.1002/(sici)1097-0193(1997)5:4<317::aid-hbm19>3.3.co;2-m
  230. 53. Sridharan D, Levitin DJ, Menon V (2008) 'n Kritiese rol vir die regte fronto-insulêre korteks in die oorskakeling tussen sentrale uitvoerende en verstekmodusnetwerke. Proceedings of the National Academy of Sciences 105(34): 12569–12574. doi: 10.1073/pnas.0800005105
  231. 54. Fransson P, Marrelec G (2008) Die precuneus/posterior cingulate korteks speel 'n deurslaggewende rol in die verstekmodusnetwerk: Bewyse van 'n gedeeltelike korrelasienetwerkanalise. Neurobeeld 42(3): 1178–1184. doi: 10.1016/j.neuroimage.2008.05.059
  232. 55. Laird AR, Eickhoff SB, Li K, Robin DA, Glahn DC, et al. (2009) Ondersoek na die funksionele heterogeniteit van die verstekmodusnetwerk deur gebruik te maak van koördinaatgebaseerde meta-analitiese modellering. The Journal of Neuroscience 29(46): 14496–14505. doi: 10.1523/jneurosci.4004-09.2009
  233. 56. Fossati P, Hevenor SJ, Lepage M, Graham SJ, Grady C, et al. (2004) Verspreide self in episodiese geheue: neurale korrelate van suksesvolle herwinning van self-gekodeerde positiewe en negatiewe persoonlikheidseienskappe. Neurobeeld 22: 1596–1604. doi: 10.1016/j.neuroimage.2004.03.034
  234. 57. Moulier V, Mouras H, Pélégrini-Issac M, Glutron D, Rouxel R, et al. (2006) Neuroanatomiese korrelate van penis ereksie opgewek deur fotografiese stimuli by menslike mans. Neurobeeld 33: 689–699. doi: 10.1016/j.neuroimage.2006.06.037
  235. 58. Walter M, Bermpohl F, Mouras H, Schiltz K, Tempelmann C, et al. (2008) Onderskei spesifieke seksuele en algemene emosionele effekte in fMRI-subkortikale en kortikale opwekking tydens erotiese beeldbesigtiging. Neurobeeld 40: 1482–1494. doi: 10.1016/j.neuroimage.2008.01.040
  236. 59. Buckner RL, Carroll DC (2007) Selfprojeksie en die brein. Tendense Cogn. Wetenskap. 11:49–57. doi: 10.1016/j.tics.2006.11.004
  237. 60. Felician O, Ceccaldi M, Didic M, Thinus-Blanc C, Poncet M (2003) Wys na liggaamsdele: 'n dubbele dissosiasiestudie. Neuropsigologie. 41(10): 1307–1316. doi: 10.1016/s0028-3932(03)00046-0
  238. 61. Ruby P, Decety J (2003) Wat jy glo teenoor wat jy dink hulle glo: 'n neuroimaging studie van konseptuele perspektief-neem. Europ J Neurosci. 17: 2475–2480. doi: 10.1046/j.1460-9568.2003.02673.x
  239. 62. Decety J (1996) Deel verbeelde en uitgevoerde aksies dieselfde neurale substraat? Brein Res. Cogn. Brein Res. 3: 87–93. doi: 10.1016/0926-6410(95)00033-x
  240. 63. Aziz Q, Schnitzler A, Enck P (2000) Funksionele neurobeelding van viscerale sensasie. J Clin Neurophysiol 17: 604–612. doi: 10.1097/00004691-200011000-00006
  241. 64. Liotti M, Brannan S, Egan G, Shade R, Madden L, et al. (2001) Breinreaksies wat verband hou met bewussyn van asemloosheid (lughonger). Proc Natl Acad Sci USA 98: 2035–2040. doi: 10.1073/pnas.98.4.2035
  242. 65. Critchley HD, Corfield DR, Chandler MP, Mathias CJ, Dolan RJ (2000) Serebrale korrelate van outonome kardiovaskulêre opwekking: 'n funksionele neuroimaging ondersoek in mense. J Fisiol. 523: 259–270. doi: 10.1111/j.1469-7793.2000.t01-1-00259.x
  243. 66. Leutmezer F, Serles W, Bacher J, Gröppel G, Pataraia E, et al. (1999) Genitale outomatismes in komplekse gedeeltelike aanvalle. Neurologie 52: 1188–1191. doi: 10.1212/wnl.52.6.1188
  244. 67. Abler B, Seeringer A, Hartmann A, Grön G, Metzger C, et al. (2011) Neurale korrelate van antidepressant-verwante seksuele disfunksie: 'n placebo-beheerde fMRI-studie oor gesonde mans onder subchroniese paroksetien en bupropion. Neuropsigofarm. 36: 1837–1847. doi: 10.1038/npp.2011.66