Bingeing rotte: 'n Model van intermitterende oormatige gedrag? (2006)

Aptyt. Skrywer manuskrip; beskikbaar in PMC 2007 Jan 15.

Gepubliseer in finale geredigeerde vorm as:

Aptyt. 2006 Jan; 46 (1): 11-15.

Gepubliseer aanlyn 2005 Sep 26. doi: 10.1016 / j.appet.2004.09.002

PMCID: PMC1769467

NIHMSID: NIHMS15066

Rebecca L. Corwin

Abstract

Intermitterende oormatige gedrag (IEB) karakteriseer 'n verskeidenheid menslike afwykings, insluitende binge-eet, dwelmmisbruik, alkoholisme, afwykende seksuele gedrag, en dwangende dobbelary. Kliniese sam morbiditeit bestaan onder IEB, en beperkte behandelingsopsies is beskikbaar. Die gebruik van gedragsmodelle van bingeing en ander voedingsprotokolle begin met die verheldering van neurale ooreenkomste en verskille wat bestaan tussen IEB wat gerig is op die verkryging en verbruik van kos en IEB wat gerig is op die verkryging en verbruik van dwelmmiddels. Navorsing vanuit hierdie laboratorium met behulp van 'n beperkte toegangs-protokol-tipe protokol kan nuwe insig in IEB gee.

sleutelwoorde: Binge eating, Substance abuse, Gedragsmodelle

Wat is intermitterende, oormatige gedrag?

Intermitterende oormatige gedrag (IEB) kenmerk 'n verskeidenheid menslike afwykings, insluitend eetgewoontes, dwelmmisbruik, alkoholisme, afwykende seksuele gedrag en kompulsiewe dobbelary. Hierdie gedrag hou verband met verhoogde siektes en sterftes, maar word gehandhaaf ten spyte van die negatiewe gevolge wat daarmee gepaard gaan. Gedurende die afgelope paar dekades is daar meer aandag gegee aan die begrip van die neurobiologiese basis van afwisselende episodes van gedragsvermoeë, met veral moeite om dwelmmisbruik en die oorverbruik van voedsel te verminder. Die hoop is dat die toeligting van die neurobiologiese onderbou van een soort gedrag (bv. Voeding) ons begrip van ander soorte gedrag (bv. Dwelmmisbruik) sal verbeter. Dit sal 'n basis bied vir die ontwikkeling van nuwe terapeutiese intervensies wat effektief kan wees in verskillende versteurings. Alhoewel, onlangse verslae dui op vordering in die farmakologiese behandeling van afwykings wat verband hou met verslawing en sekere verslawings, bly behandelingsopsies beperk en is die terugvalkoers hoog (de Lima, Soares, Reisser, & Farrellde, 2002; Halmi, Agras, Mitchell, Wilson, Crow en Bryson, 2002; Kreek, LaForge, & Butelman, 2002; Safer, Lively, Telch, & Agras, 2002; Zhu & Walsh, 2002).

By mense, IEB wat daarop gemik is om kos te gebruik, word miskien die beste verteenwoordig deur binge-eet. Binge eet behels die intermitterende oorbesnijdenis van kos in kort tydperke in 'n hoeveelheid wat meer is as wat die meeste individue onder soortgelyke omstandighede sou eet. Die binge kan of word nie gevolg deur kompenserende gedrag soos braking ('skoonmaak'), vas of oormatige oefening. In die binge-verwante eetversteurings kom binge dikwels oor lang tydperke voor en word dit geassosieer met 'n gevoel van verlies aan beheer en emosionele nood (DSM-IV, 1994).

Binge eet aandele comorbiditeit met ander IEB. Byvoorbeeld, pasiënte wat behandeling vir alkohol- en kokaïenmisbruik soek, ervaar hoë pryse van binge-eet (Johnson, Spitzer, Williams, Kroenke, Linzer en Brody, 1997; Wilson, 1993), en bevolkings wat behandeling soek vir bingeingverwante eetversteurings, ervaar hoë vlakke van dwelmmisbruik, veral van alkohol en kokaïen (Brewerton, Lydiard, Herzog, Brotman, O'Neill en Ballenger, 1995; Bulik, Sullivan, & Kendler, 2002; Bushnell et al., 1994; Herzog et al., 1992; Laessle, Wittchen, Fichter, & Pirke, 1989; Wiederman & Pryor, 1996). 'N Verhouding tussen binge eet en dobbel is ook gerapporteer (Engwall, Hunter, & Steinberg, 2004).

Die comorbiditeit onder IEB dui daarop dat meganismes wat hierdie gedrag bemiddel, oorvleuel. Diere modelle is nodig om veranderinge te ondersoek wat plaasvind tydens die ontwikkeling, instandhouding en terugval van IEB, en om ooreenkomste en verskille tussen verskillende IEB-klasse te vergelyk. Protokolle wat natuurlike belonings soos voedsel gebruik, is van besondere belang omdat hulle die vermoë het om veranderinge te toon wat voorkom as daar soms normale gedragsoorskot (bv. Af en toe bingeing) verander word in herhalende, intermitterende, wanadaptiewe gedragsoorskot (bv. Herhaaldelik bingeing). Verskeie gedragsmodelle van binge-tipe eet is voorgestel, wat onlangs hersien is (Corwin & Buda-Levin, 2004). Die gebruik van hierdie en ander protokolle begin met die verheldering van neurale ooreenkomste en verskille wat bestaan tussen IEB wat gerig is op voedsel en IEB wat gerig is op dwelms van misbruik (byvoorbeeld, Bello, Sweigart, Lakoski, Norgren, & Hajnal, 2003; DeSousa, Bush en Vaccarino, 2000; Di Chiara, 2002; Gosnell, 2000; Grigson, 2002; Hagan & Moss, 1991; Kelley & Berridge, 2002; Schroeder, Binzak, & Kelley, 2001; Spangler, Wittkowski, Goddard, Avena, Hoebel en Leibowitz, 2004).

Bingeing rotte en IEB

Die beperkte toegang protokol

Navorsing van hierdie laboratorium is gerig op die ontwikkeling van 'n gedragsmodel van binge-tipe eet wat nie energiebeperking vereis nie, ten einde potensiële botsings wat verband hou met voedselbemanning te verminder. Daarom word 'n voedingsvolledige laboratorium chow en water te alle tye in ons protokol voorsien. Om binge-tipe eet te veroorsaak, word beperkte toegang tot 'n opsionele bron van dieetvet (gehidrogeneerde groentekorting) verskaf. Ons navorsing het getoon dat die verbruik van die verkorting as toegang tot die verkorting verminder gedurende die 2-h beperkte toegangsperiode (Corwin, 2004; Corwin, Wojnicki, Fisher, Dimitriou, Rice and Young, 1998; Dimitriou, Rice, & Corwin, 2000; Thomas, Rice, Weinstock, & Corwin, 2002). Wanneer rotte slegs drie keer per week toegang tot die korting vir 2 h het, is die intake gedurende die 2-h toegangsperiode baie hoog, dws ekwivalent aan watter rotte met aaneenlopende toegang tot verkorting in 24 h. Die vasstelling van hierdie verhoogde innames neem ongeveer 4 weke. Sodra dit egter gevestig is, word die gedrag maklik onderhou. Hierdie protokol bied 'n relatief eenvoudige en goedkoop manier om IEB te vestig wat vir lang tydperke gehandhaaf kan word. Die verskynsel is robuust en betroubaar, soos ons dit gedemonstreer het in verskillende stamme en ouderdomme van rotte (Thomas et al., 2002), sowel as mans en vroue (Corwin et al., 1998; Dimitriou et al., 2000).

Rotte met toegang tot verkorting vir 2 h op Ma, Weds, Vr (MWF) elke week vergoed nie vir die oortollige energie wat tydens die binge in die 22 h gebruik word nie, na aanleiding van die binge episode. Dit beteken dat die oormatige inname tydens die 2-h binge beduidende 24-h oorverbruik op die binge dag veroorsaak. In die daaropvolgende nie-binge dae, word 24-h-energie-inname egter verminder. Dus ontwikkel 'n binge / vergoedende gedragspatroon in die MWF-rotte, al word hulle nooit voedsel ontneem nie; slegs hul toegang tot die verkorting is beperk. Die patroon van voedselinname in die MWF-rotte is anders as dié van rotte wat gehandhaaf word op die daaglikse 2-h verkorte toegangskedule. Die daaglikse 24-h voedselinname in daardie rotte verskil die meeste dae nie van chow-only kontroles nie.

Die feit dat bingeing in die beperkte toegangsprotokol geïnduseer word deur die beperking van toegang tot 'n voorkeur vetvetvoedsel, is relevant, aangesien bingevoedsel wat deur mense verbruik word tipies uit beperkte 'verbode' hoë vet items bestaan, soos snacks en nageregte (DSM-IV ; Guertin, 1999; Hadigan, Kissileff, & Walsh, 1989; Kales, 1990; Rosen, Leitenberg, Gross en Willmuth, 1986). Daarbenewens vergroot die toegang tot snackkosse hul daaropvolgende verbruik in 'n beheerde laboratorium omgewing (Fisher & Birch, 1999). Die feit dat rotte op die beperkte toegangsprotokol nie voedselbeskadig is nie, is ook relevant, aangesien eet in die afwesigheid van hongersnood geassosieer word met bingeing by mense (Marcus & Kalarchian, 2003). Die gedrag van diere op die beperkte toegang protokol het dan betrekking op menslike voedsel inname, en is op sommige maniere soortgelyk aan dié van mense wat aan binge-verwante eetversteurings ly.

Peptiede wat vetinname reguleer, is sonder effek onder beperkte toegangstoestande

In nie-binge protokolle stimuleer galanien vetterige voedselinname wanneer dit direk in die paraventrikulêre kern van die hipotalamus toegedien word (Corwin, Robinson, & Crawley, 1993; Kyrkouli, Stanley, Seirafi, & Leibowitz, 1990), en die galanienantagonis M40 verminder vetinname (Leibowitz & Kim, 1992). Wanneer dit egter onder beperkte toegangstoestande getoets is, het galanien of M40 nie vetinname beïnvloed nie (Corwin, Rowe, & Crawley, 1995). Soortgelyke resultate is verkry met enterostatien, 'n neuropeptied wat gedink het om by te dra tot vetgemedieerde versadiging (Erlanson-Albertsson & York, 1997). Dit is, onder beperkte toegangstoestande, het enterostatien geen effek gehad op vetterige voedselinnames nie (Corwin & Rice, 1998; Rice & Corwin, 1996, 1998). Hierdie bevindings dui aan dat die neurobiologie van vetinname onder beperkte toegangstoestande verskil van die neurobiologie van vetinname onder ander toestande.

Bingeing veroorsaak deur beperkte toegang kan soos dwelmmisbruik lyk

Onlangse studies is aangewend om potensiële ooreenkomste tussen vetinname wat deur beperkte toegang en ander IEB, middelmisbruik veroorsaak word, te ondersoek. Verslae van ander groepe het getoon dat die GABA-B-agonistiese baclofen dwelm-selfadministrasie by diere verminder (Fattore, Cossu, Martellotta, & Fratta, 2002; Janak & Gill, 2003; Ranaldi & Poeggel, 2002; sien ook Brebner, Phelan, & Roberts, 2002; Cousins, Roberts, & de Wit, 2002, vir resensies), en het die belofte klinies getoon in die behandeling van middelmisbruik en afhanklikheid (Addolorato, Caputo, Capristo, Domenicali, Bernard en Janiri, 2002; Assadi, Radgoodarzi en Ahmadi-Abhari, 2003; Shoptaw, Yang, Rotheram-Fuller, Hsieh, Kintaudi en Charuvastra, 2003; sien ook Brebner et al., 2002; Niggies et al., 2002, vir resensies). Onlangse data uit hierdie laboratorium toon aan dat baclofen binge-tipe verbruik van vet verminder wat veroorsaak word deur beperkte toegang sonder om die verbruik van 'n hoë vet dieet of chow te verminder (Buda-Levin, Wojnicki, & Corwin, 2005). Dit is interessant omdat bingeing en dwelmmisbruik kliniese comorbiditeit deel (Brewerton et al., 1995; Bulik et al., 2002; Bushnell et al., 1994; Herzog et al., 1992; Johnson et al., 1997; Laessle et al., 1989; Wiederman & Pryor, 1996; Wilson, 1993) en baclofen het oor die algemeen geen effek op of verhoog voedsel inname in nie-binge dier protokolle (Brebner et al., 2000; Ebenezer, 1995; Echo, Lamonte, Ackerman, & Bodnar, 2002; Higgs & Barber, 2004; Minano, Meneres Sancho, Sancibrian, Salinas en Myers, 1992; Stratford & Kelley, 1997; Ward, Somerville, & Clifton, 2000; Wirtshafter, Stratford, & Pitzer, 1993; Znamensky, Echo, Lamonte, Christian, Ragnauth en Bodnar, 2001). Saam met hierdie bevindings, dui die bevindinge daarop dat die neurale sein wat betrokke is by binge-tipe eet, soos gemodelleer in die beperkte toegang protokol, verskil van dié van nie-binge-eet. In plaas daarvan, neurale seine wat relevant is vir die IEB van bingeing, kan meer in lyn wees met diegene wat betrokke is by die IEB van dwelmmisbruik.

Gevolgtrekkings

Die neurobiologie van herhaalde, intermitterende episodes van gedragsoorskot word nie goed verstaan nie. Konvergerende bewyse dui egter daarop dat gemeenskaplike meganismes kan bydra tot afwykings wat hierdie tipe gedrag insluit. Navorsing uit hierdie laboratorium het getoon dat beperkte toegang tot verkorting herhaaldelike, intermitterende, oormatige verbruik van verkorting in nie-voedsel-beroofde rotte kan veroorsaak. Die protokol is relatief eenvoudig en goedkoop, en die gedrag is op sommige maniere soortgelyk aan menslike bingeing. Onlangse data dui daarop dat neurale signalering onder beperkte toegang binge-tipe toestande verskil van nie-binge toestande, en kan nouer in lyn met dwelmmisbruik. Daar is tans 'n verskeidenheid voedingsprotokolle wat gebruik kan word om ons begrip van fisiologiese en neurologiese veranderinge wat voorkom as gevolg van die betrokkenheid van IEB, te bevorder. Sulke navorsing is van kritieke belang om meganismes te verduidelik wat bydra tot ontwikkeling, instandhouding en terugval in hierdie dikwels destruktiewe gedragspatrone.

Erkennings

Aangebied by Society for the Study of Ingestive Behavior (SSIB) Satellite Symposium, Hueston Woods Resort, Ohio, 18–20 Julie 2004. Onder voorsitterskap van Allan Geliebter en Harry R. Kissileff. Die satelliet is deels ondersteun deur die New York Obesity Research Centre, SSIB, General Mills Foods, McNeil Nutritionals, Ortho-McNeil Pharmaceuticals, Procter & Gamble.

Verwysings

Addolorato G, Caputo F, Capristo E, Domenicali M, Bernard M, Janiri L, et al. Baclofen doeltreffendheid in die vermindering van alkohol drang en inname: 'n Voorlopige dubbelblind gerandomiseerde beheerde studie. Alkohol en Alkoholisme. 2002; 37: 504-508. [PubMed]
Assadi SM, Radgoodarzi R, Ahmadi-Abhari SA. Baclofen vir instandhoudingsbehandeling van opioïede afhanklikheid: 'n Gekwalumiseerde dubbelblinde placebo-beheerde kliniese proef. BMC Psigiatrie. 2003; 3: 16. [PMC gratis artikel] [PubMed]
Bello NT, Sweigart KL, Lakoski JM, Norgren R, Hajnal A. Beperkte voeding met geskeduleerde sukrose toegang lei tot 'n opregulering van die ratdopamien vervoerder. Amerikaanse Tydskrif vir Fisiologie (Regulerende Integrerende en Vergelykende Fisiologie) 2003; 284: R1260-R1268. [PubMed]
Brebner K, Childress AR, Roberts DCS. 'N Potensiële rol vir GABA_B agoniste in die behandeling van psigostimulerende verslawing. Alkohol en Alkoholisme. 2002; 37: 478-484. [PubMed]
Brebner K, Phelan R, Roberts DCS. Intra-VTA baclofen verswak kokaïen selfadministrasie op 'n progressiewe verhoudingskedule van versterking. Farmakologie Biochemie en Gedrag. 2000; 66: 857-862. [PubMed]
Brewerton TD, Lydiard RB, Herzog DB, Brotman AW, O'Neill PM, Ballenger JC. Comorbiditeit van as Ek psigiatriese versteurings in bulimia nervosa. Tydskrif vir Kliniese Psigiatrie. 1995; 56: 77-80. [PubMed]
Buda-Levin A, Wojnicki FH, Corwin RL. Baclofen verminder vetinname onder binge-tipe toestande. Fisiologie en gedrag. 2005 Sep 1; [Epub voor druk]. [PMC gratis artikel] [PubMed]
Bulik CM, Sullivan PF, Kendler KS. Mediese en psigiatriese morbiditeit by vetsugtige vroue met en sonder binge-eet. Internasionale Tydskrif vir Eetversteurings. 2002; 32: 72-78. [PubMed]
Bushnell JA, Wells JE, McKenzie JM, Hornblow AR, Oakley-Browne MA, Joyce PR. Bulimia-comorbiditeit in die algemene bevolking en in die kliniek. Sielkundige Geneeskunde. 1994; 24: 605-611. [PubMed]
Corwin RL. Binge-tipe eetgewoontes wat veroorsaak word deur beperkte toegang tot rotte, vereis nie energiebeperking op die vorige dag nie. Aptyt. 2004; 42: 139-142. [PubMed]
Corwin RL, Buda-Levin A. Gedragsmodelle van binge-tipe eet. Fisiologie en Gedrag. 2004; 82: 123-130. [PubMed]
Corwin RL, Rice HB. Effekte van enterostatien op opsionele olie of sukroseverbruik in nie-voedsel-beroofde rotte. Fisiologie en Gedrag. 1998; 65: 1-10. [PubMed]
Corwin RL, Robinson JK, Crawley JN. Galanienantagoniste blokkeer galanien-geïnduseerde voeding in die hipotalamus en amygdala van die rat. Europese Tydskrif vir Neurowetenschappen. 1993; 5: 1528-1533. [PubMed]
Corwin RL, Rowe PM, Crawley JN. Galanien en die galanienantagonis M40 verander nie vetinname in 'n vet-chow-keuseparadigma by rotte nie. Amerikaanse Tydskrif vir Fisiologie (Regulerende Integrerende en Vergelykende Fisiologie) 1995; 269: R511-R518. [PubMed]
Corwin RL, Wojnicki FHE, Fisher JO, Dimitriou SG, Rice HB, Young MA. Beperkte toegang tot 'n dieet-vet-opsie affekteer gestremde gedrag, maar nie liggaamsamestelling by manlike rotte nie. Fisiologie en Gedrag. 1998; 65: 545-553. [PubMed]
Niggies MS, Roberts DCS, die Wit H. GABA_B reseptor agoniste vir die behandeling van dwelmverslawing: 'n Oorsig van onlangse bevindinge. Dwelm- en Alkoholafhanklikheid. 2002; 65: 209-220. [PubMed]
de Lima MS, Soares BGDO, Reisser AAP, Farrell M. Farmakologiese behandeling van kokaïenafhanklikheid: 'n Sistematiese oorsig. Verslawing. 2002; 97: 931-949. [PubMed]
DeSousa NJ, Bush DEA, Vaccarino FJ. Selfadministrasie van intraveneuse amfetamien word voorspel deur individuele verskille in sukrose wat in rotte voed. Psigofarmakologie. 2000; 148: 52-58. [PubMed]
Di Chiara G. Nucleus accumbens dop en kerndopamien: Differensiële rol in gedrag en verslawing. Gedragsorgnavorsing. 2002; 137: 75-114. [PubMed]
Dimitriou SG, Rice HB, Corwin RL. Effekte van beperkte toegang tot 'n vet opsie op voedselinname en liggaamsamestelling by vroulike rotte. Internasionale Tydskrif vir Eetversteurings. 2000; 28: 436-445. [PubMed]
DSM-IV ™ Diagnostiese en statistiese handleiding van geestesversteurings. 4th ed. Washington, DC: Amerikaanse Psigiatriese Vereniging; 1994.
Ebenezer IS. Intraperitoneale toediening van baclofen verhoog die verbruik van beide soliede en vloeibare diëte by rotte. Europese Tydskrif vir Farmakologie. 1995; 273: 183-185. [PubMed]
Echo JA, Lamonte N, Ackerman TF, Bodnar RJ. Veranderinge in voedselinname wat deur GABA en opioïde agoniste en antagoniste verkry word, wat in die ventrale tegmentale streek van rotte toegedien word. Fisiologie en Gedrag. 2002; 76: 107-116. [PubMed]
Engwall D, Hunter R, Steinberg M. Dobbelary en ander risiko gedrag op universiteitskampusse. Tydskrif van American College Health. 2004; 52: 245-255. [PubMed]
Erlanson-Albertsson C, York D. Enterostatin - 'n peptied wat vetinname reguleer. Vetsugnavorsing. 1997; 5: 360-372. [PubMed]
Fattore L, Cossu G, Martellotta MC, Fratta W. Baclofen antagoniseer intraveneuse selfadministrasie van nikotien by muise en rotte. Alkohol en Alkoholisme. 2002; 37: 495-498. [PubMed]
Fisher JO, Birch LL. Beperking van toegang tot smaaklike kosse affekteer kinders se gedragsreaksie, voedselkeuse en inname. Die Amerikaanse Tydskrif vir Kliniese Voeding. 1999; 69: 1264-1272. [PubMed]
Gosnell BA. Sucrose inname voorspel koers van verkryging van kokaïen self-administrasie. Psigofarmakologie. 2000; 149: 286-292. [PubMed]
Grigson PS. Soos dwelms vir sjokolade: Aparte belonings gemoduleer deur gemeenskaplike meganismes? Fisiologie en Gedrag. 2002; 76: 389-395. [PubMed]
Guertin TL. Eetgedrag van bulimici, self-geïdentifiseerde binge eters en nie-eetversteurde individue: Wat onderskei hierdie bevolkings? Kliniese Sielkunde Oorsig. 1999; 19: 1-23. [PubMed]
Hadigan CM, Kissileff HR, Walsh BT. Patrone van voedselkeuse tydens etes by vroue met bulimie. Die Amerikaanse Tydskrif vir Kliniese Voeding. 1989; 50: 759-766. [PubMed]
Hagan MM, Moss DE. 'N Diere-model van bulimia nervosa: Opioïede sensitiwiteit vir vasende episodes. Farmakologie Biochemie en Gedrag. 1991; 39: 421-422. [PubMed]
Halmi KA, Agras WS, Mitchell J, Wilson GT, Crow S, Bryson SW, et al. Terugvalvoorspellers van pasiënte met bulimia nervosa wat abstinensie deur kognitiewe gedragsterapie behaal het. Argiewe van Algemene Psigiatrie. 2002; 59: 1105-1109. [PubMed]
Herzog DB, Keller MB, Sacks NR, Yeh CJ, Lavori PW. Psigiatriese comorbiditeit in die behandeling van anorexics en bulimics. Tydskrif van die Amerikaanse Akademie vir Kinder- en Adolessente Psigiatrie. 1992; 31: 810-818. [PubMed]
Higgs S, Barber DJ. Effekte van baclofen op voergedrag ondersoek in die aanloopbaan. Vordering in Neuropsigofarmakologie en Biologiese Psigiatrie. 2004; 28: 405-408. [PubMed]
Janak PH, Gill TM. Vergelyking van die effekte van alloprananoloon met direkte GABAergiese agoniste op etanol selfadministrasie met en sonder gelyktydig beskikbare sukrose. Alkohol. 2003; 30: 1-7. [PubMed]
Johnson JG, Spitzer RL, Williams JBW, Kroenke K, Linzer M, Brody D, et al. Psigiatriese comorbiditeit, gesondheidstatus en funksionele inkorting wat verband hou met alkoholmisbruik en afhanklikheid in primêre sorg pasiënte: Bevindinge van die Prime MD-1000 studie. In: Marlatt GA, VandenBos GR, redakteurs. Verslawende gedrag. Washington, DC: American Psychological Association; 1997.
Kales EF. Macronutriënt-analise van binge-eet in bulimie. Fisiologie en Gedrag. 1990; 48: 837-840. [PubMed]
Kelley AE, Berridge KC. Die neurowetenskap van natuurlike belonings: Toepaslikheid vir verslawende middels. Blaar van Neurowetenskap. 2002; 22: 3306-3311. [PubMed]
Kreek MJ, LaForge SK, Butelman E. Farmakoterapie van verslawings. Natuuroorsigte. Drug Discovery. 2002; 1: 710-726. [PubMed]
Kyrkouli S, Stanley BG, Seirafi RD, Leibowitz SF. Stimulering van voeding deur galanien: Anatomiese lokalisering en gedragspesifisiteit van hierdie peptied se effekte in die brein. Peptiede. 1990; 11: 995-1001. [PubMed]
Laessle RG, Wittchen HU, Fichter MM, Pirke KM. Die belangrike subgroepe van bulimie en anorexia nervosa: Leeftydfrekwensie van psigiatriese versteurings. Internasionale Tydskrif vir Eetversteurings. 1989; 8: 569-574.
Leibowitz SF, Kim T. Impak van 'n galanienantagonis op eksogene galanien en natuurlike patrone van vet inname. Breinnavorsing. 1992; 599: 148-152. [PubMed]
Marcus MD, Kalarchian MA. Binge eet by kinders en adolessente. Internasionale Tydskrif vir Eetversteurings. 2003; 34 (Suppl): S47-S57. [PubMed]
Minano FJ, Meneres Sancho MS, Sancibrian M, Salinas P, Myers RD. GABAA-reseptore in die amygdala: Rol in voeding in vasgemaakte en versadigde rotte. Breinnavorsing. 1992; 586: 104-110. [PubMed]
Ranaldi R, Poeggel K. Baclofen verminder metametamien selfadministrasie by rotte. Neuroreport. 2002; 13: 1107-1110. [PubMed]
Rys HB, Corwin RL. Intracerebroventricular enterostatin stimuleer voedselinname in nie-voedsel-beroofde rotte. Peptiede. 1996; 17: 885-888. [PubMed]
Rys HB, Corwin RL. Effekte van enterostatien op die gebruik van opsionele voedsel in nie-voedsel-beroofde rotte. Vetsugnavorsing. 1998; 6: 54-61. [PubMed]
Rosen JC, Leitenberg H, Gross J, Willmuth M. Binge-eet episodes in bulimia nervosa: Die hoeveelheid en tipe voedsel wat verbruik word. Internasionale Tydskrif vir Eetversteurings. 1986; 5: 255-267.
Veiliger DL, Lewendig TJ, Telch CF, Agras WS. Voorspellers van terugval na suksesvolle dialektiese gedragsterapie vir binge-eetversteuring. Internasionale Tydskrif vir Eetversteurings. 2002; 32: 155-163. [PubMed]
Schroeder BE, Binzak JM, Kelley AE. 'N Algemene profiel van prefrontale kortikale aktivering na blootstelling aan nikotien- of sjokoladeverwante kontekstuele aanwysings. Neuroscience. 2001; 105: 535-545. [PubMed]
Shoptaw A, Yang X, Rotheram-Fuller EJ, Hsieh YC, Kintaudi PC, Charuvastra VC, et al. Randomized placebo-controlled trial of baclofen for cocaine dependence: Preliminary effects for individuals with chronic patterns of cocaine use. Tydskrif vir Kliniese Psigiatrie. 2003; 64: 1440-1448. [PubMed]
Spangler R, Wittkowski KM, Goddard NL, Avena NM, Hoebel BG, Leibowitz SF. Opiate-agtige effekte van suiker op geen-uitdrukking in beloning-areas van die rotbrein. Breinnavorsing. Molekulêre Breinnavorsing. 2004; 124: 134-142. [PubMed]
Stratford TR, Kelley AE. GABA in die nucleus accumbens dop neem deel aan die sentrale regulering van voedingsgedrag. Blaar van Neurowetenskap. 1997; 17: 4434-4440. [PubMed]
Thomas MA, Rice HB, Weinstock D, Corwin RL. Effekte van veroudering op voedselinname en liggaamsamestelling by rotte. Fisiologie en Gedrag. 2002; 76: 487-500. [PubMed]
Wyk BO, Somerville EM, Clifton PG. Intraaccumbens baclofen verhoog die voergedrag selektief in die rot. Fisiologie en Gedrag. 2000; 68: 463-468. [PubMed]
Wiederman MW, Pryor T. Middelmisbruik en impulsiewe gedrag onder adolessente met eetversteurings. Verslawende Gedrag. 1996; 21: 269-272. [PubMed]
Wilson GT. Binge eet en verslawende afwykings. In: Fairburn CG, Wilson GT, redakteurs. Binge-eet: Aard, assessering en behandeling. New York: The Guilford Press; 1993. pp. 97-120.
Wirtshafter D, Stratford TR, Pitzer MR. Studies oor die gedragsaktivering wat geproduseer word deur stimulering van GABA-B-reseptore in die mediaan-raphe-kern. Gedragsorgnavorsing. 1993; 59: 83-93. [PubMed]
Zhu AJ, Walsh BT. Farmakologiese behandeling van eetversteurings. Kanadese Tydskrif vir Psigiatrie. 2002; 47: 227-234. [PubMed]
Znamensky V, Echo JA, Lamonte N, Christian G, Ragnauth A, Bodnar RJ. Gamma-aminobutoorsuurreseptor-subtipe-antagoniste verander opioïde-geïnduceerde voeding differensiaal in die dopstreek van die nukleusakkels by rotte. Breinnavorsing. 2001; 906: 84-91. [PubMed]