Cue-geïnduceerde voedsel soek na straf word geassosieer met verhoogde Fos-uitdrukking in die laterale hipotalamus en basolaterale en mediale amygdala (2017)

Behav Neurosci. 2017 Apr;131(2):155-167. doi: 10.1037/bne0000185.

Campbell EJ1, Barker DJ2, Nasser HM3, Kaganovsky K4, Dayas CV1, Marchant NJ4.

Abstract

By mense is terugval na ongesonde eetgewoontes na dieet 'n beduidende belemmering vir vetsugbehandeling. Kosverwante leidrade is een van die hoofsnellers van terugval na ongesonde eetgewoontes tydens selfopgelegde onthouding. Hier rapporteer ons 'n gedragsmetode wat cue-geïnduseerde terugval na voedsel soek na straf-geïnduseerde onderdrukking van voedselinname ondersoek. Ons het manlike rotte opgelei om te druk vir voedselkorrels wat afgelewer is na 'n 10-s voorwaardelike stimulus (CS) (aptytlik). Na opleiding het 25% van versterkte hefboomperse gelei tot die aanbieding van 'n saamgestelde stimulus bestaande uit 'n nuwe CS (aversief) en die aptytwekkende CS gevolg deur 'n korrel en voetskok. Na straf-opgelegde onthouding, het ons die rotte getoets in 'n uitwissingstoets waar hefboomdruk gelei het tot die aanbieding van óf die aptytwekkende óf aversiewe CS. Ons het toe aktiwiteit van laterale hipotalamus (LH) en geassosieerde buitehipotalamus-streke vergelyk na aanleiding van hierdie toets. Ons het ook Fos-uitdrukking in LH-orexin- en GABA-neurone beoordeel. Ons het gevind dat cue-geïnduseerde terugval van voedsel wat op toets gesoek word, hoër was in rotte wat met die aptytlike CS getoets is in vergelyking met die aversiewe CS. Terugval geïnduseer deur die aptytwekkende CS was geassosieer met verhoogde Fos-uitdrukking in LH, caudale basolaterale amygdala (BLA) en mediale amygdala (MeA). Hierdie terugval was ook geassosieer met verhoogde Fos-uitdrukking in LH-oreksien en VGAT-uitdrukkende neurone. Hierdie data toon dat terugval na voedselsoek veroorsaak kan word deur voedselverwante leidrade na straf-opgelegde onthouding, en hierdie terugval word geassosieer met verhoogde aktiwiteit in LH, caudale BLA en MeA. (PsycINFO-databasisrekord

PMID: 28221079

DOI: 10.1037 / bne0000185