Eur J Neurosci. 2017 Jan 23. doi: 10.1111 / ejn.13528.
Ouyang J1, Carcea I2,3,4, Schiavo JK2,3,4, Jones KT1, Rabinowitsch A1, Kolaric R1, de Vaca SC1, Froemke RC, Carr KD1,5.
Abstract
Chroniese voedselbeperking versterk gedrags- en sellulêre reaksies op dwelmmiddels en D-1 dopamienreseptoragoniste wat sistemies of lokaal in die nukleusakkumulasie (NAc) toegedien word. Die veranderinge in NAc-sinaptiese transmissie wat onderliggend aan hierdie effekte is, word egter onvolledig verstaan. AMPA-reseptorhandel is 'n belangrike meganisme vir die regulering van sinaptiese sterkte, en vorige studies het getoon dat beide sukrose en d-amfetamien vinnig die oorvloed van AMPA-receptor subeenhede in die NAc postsynaptiese digtheid (PSD) verander op 'n wyse wat verskil tussen voedselbeperkte en ad libitum gevoed rotte. Die huidige studie het ondersoek of voedselbeperking, in die afwesigheid van beloningstimulasie-uitdaging, AMPAR-subeenheid oorvloed in die NAc PSD verander. Voedselbeperking het bevind dat oppervlakuitdrukking en spesifiek PSD-oorvloed, van GluA1, maar nie GluA2, verbeter nie, wat sintetiese inkorporering van GluA2-ontbrekende Ca2 + -permeable AMPARs (CP-AMPARs) voorgestel het. Naspm, 'n antagonis van CP-AMPARs, het die amplitude van ontlokte EPSC's in Nac-dop verminder, en die verbeterde lokomotoriese reaksie op plaaslike mikroinjectie van die D-1-reseptoragonist, SKF-82958, geblokkeer, maar nie ad libitum gevoed nie , vakke. Alhoewel mikroinjectie van die D-2-reseptor-agonis, quinpirole, ook groter lokomotoriese aktivering in voedselbeperkings as ad libitum-gevoed rotte veroorsaak het, is hierdie effek nie deur Naspm verminder nie. Saam met mekaar, is die huidige bevindings in ooreenstemming met die sinaptiese inkorporering van CP-AMPARs in D-1-reseptor-uitdrukkende medium-spierneurone in NAc as 'n meganistiese onderbou van die verbeterde responsiwiteit van voedselbeperkte rotte op natuurlike belonings en misbruikmiddels.
SLEUTELWOORDE: Verslawing; dieet; Neuroplasticity; Beloning
PMID: 28112453
DOI: 10.1111 / ejn.13528
;
