Neuropsychopharmacology. 2018 Feb;43(3):617-626. doi: 10.1038/npp.2017.215.
Felt Mann K1, Giuliano C2, Everitt BJ2, Steensland P1, Alsiö J2,3.
Abstract
Binge-eetversteuring (BED) word gekenmerk deur herhalende episodes van oormatige verbruik van smaaklike kos en 'n verhoogde sensitiwiteit vir voedselwyses. Pasiënte met BED vertoon 'n verslawingagtige simptomatologie en die dopamienstelsel kan 'n potensiële behandelingsdoel wees. Die klinies veilige monoamien stabilisator (-) - OSU6162 (OSU6162) herstel dopaminerge disfunksie in langtermyn-alkoholdrottende rotte en toon belofte as 'n nuwe behandeling vir alkoholgebruiksversteuring. Hier is die effekte van OSU6162 op verbruiklike (binge-like eating) en appetitiewe (cue-beheerde soek) gedrag gemotiveer deur sjokolade-gegeurde sukrose pellets geëvalueer in nie-voedsel beperkte manlike Lister Hooded rotte. OSU6162 verminder aansienlike inname van sjokolade-gegeurde sukrose pellets aansienlik, sonder om die voorafgaande chow inname te beïnvloed. Verder het OSU6162 die cue-beheerde soeke van sjokolade-gegeurde sukrose pellets aansienlik verminder onder 'n tweede-orde skedule van versterking voor, maar nie daarna nie, die lewering en inname van beloning, wat 'n selektiewe effek op aansporingsmotiveringsprosesse aandui. In teenstelling het die dopamien D2 / D3 reseptor antagonist raclopride die soeke na sjokolade-gegeurde sukrose pellets verminder, beide voor- en na-beloning inname, en verminder ook reageer onder eenvoudiger skedules van soekgedrag. Die D1 / 5-reseptor antagonis SCH23390 het geen invloed op instrumentele gedrag onder enige toetsingskedule getoets nie. Laastens, die plaaslike administrasie van OSU6162 in die kernkern, maar nie dorsolaterale striatum nie, selektief verminderde cue-controlled sucrose soek. Ten slotte toon die huidige resultate dat OSU6162 binge-agtige eetgedrag verminder en die impak van leidrade versagt op soek na lekker kos. Dit dui daarop dat OSU6162 moontlik as 'n nuwe BED medikasie kan dien.
PMID: 28895569
;
