Neuropsychopharmacology. 2019 Okt 9. doi: 10.1038 / s41386-019-0534-1.
Limbrick-Oldfield EH1,2, Mick I3,4, Hane RE5,3, Flechais RSA3, Turton S3, Lingford-Hughes A3, Bowden-Jones H6, Clark L7,8.
Abstract
Sielkundige en neurobiologiese merkers by individue met dobbelversteuring (GD) kan transdiagnostiese kwesbaarheid vir verslawing of neuro-aanpasbare gevolge van langtermyn dobbel weerspieël. Met behulp van 'n endofenotipiese benadering om kwesbaarheidsmerkers te identifiseer, het ons die biologiese familielede van gevalle met GD getoets. Manlike deelnemers wat behandeling vir GD gesoek het (n = 20) is vergelyk met 'n manlike kontrolegroep (n = 18). Biologiese broers en susters van gevalle met GD (n = 17, nie verwant aan die huidige GD-groep nie) is vergelyk met 'n aparte kontrolegroep (n = 19) wat gedeeltelik met die GD-kontrolegroep oorvleuel het. Deelnemers het 'n omvattende assessering van kliniese skale, neurokognitiewe funksionering en fMRI van onverwagte finansiële beloning voltooi. Die GD-groep het verhoogde vlakke van selfverslag-impulsiwiteit en vertraagde afslag getoon, en verhoogde risiko-neming op die Cambridge Gamble Task. Ons het nie verswakte motoriese impulsiwiteit op die stopsein-taak waargeneem nie. Broers en susters van GD het 'n paar oorvleuelende effekte getoon; naamlik verhoogde impulsiwiteit (negatiewe dringendheid) en verhoogde risiko-neming op die Cambridge Gamble Task. Ons het geen verskille in die neurale reaksie om uitkomste te wen waargeneem nie, hetsy in die GD of broers en susters-analise in vergelyking met hul kontrolegroep. Binne die GD-groep het aktiwiteit in die talamus en caudaat negatief gekorreleer met dobbel-erns. Verhoogde impulsiwiteit en risiko-neming in GD is teenwoordig in biologiese familielede van gevalle met GD, wat daarop dui dat hierdie merkers reeds bestaande kwesbaarheid vir GD kan verteenwoordig.
PMID: 31597159
;
