Neurale korrelate van inhibisie en beloning is negatief geassosieer (2019)

Neuro Image. 2019 Aug 1;196:188-194. doi: 10.1016/j.neuroimage.2019.04.021.

Weafer J1, Kraan NA2, Gorka SM3, Phan KL4, die Wit H5.

Abstract

Individue met impulsiewe en verslawende versteurings, insluitend dwelmverslawing, binge-eet/vetsug, en probleemdobbel, toon beide verswakte beheer oor gedrag en verhoogde sensitiwiteit vir beloning. Dit is egter nie bekend of sodanige afwyking in inhiberende en beloningskringe onder kliniese bevolkings 'n oorsaak of gevolg van die afwykings is nie. Onlangse bewyse dui daarop dat hierdie konstrukte op die neurale vlak verwant kan wees, en saam verhoog die risiko om betrokke te raak by wanaangepaste gedrag. Die huidige studie het die mate ondersoek waartoe breinfunksie tydens inhibisie verband hou met breinfunksie tydens ontvangs van beloning by gesonde jong volwassenes wat nog nie probleemgedrag ontwikkel het nie. Deelnemers het die stopseintaak voltooi om inhiberende beheer te evalueer en die deurtaak om reaktiwiteit op geldelike beloning (wen vs verlies) tydens funksionele magnetiese resonansiebeelding (fMRI) te assesseer. Breinaktivering tydens reaksie-inhibisie was negatief gekorreleer met breinaktivering tydens beloning. Spesifiek, minder breinaktivering in regter prefrontale streke tydens inhibisie, insluitend die regter inferior frontale gyrus, middel frontale gyrus en aanvullende motoriese area, is geassosieer met groter breinaktivering in linkerventrale striatum tydens ontvangs van monetêre beloning. Boonop was hierdie assosiasies sterker by binge drinkers in vergelyking met nie-binge drinkers. Hierdie bevindinge dui daarop dat die sisteme verwant is selfs voor die aanvang van impulsiewe of verslawende versteurings. As sodanig is dit moontlik dat die verband tussen inhiberende en beloningskringe 'n voornemende merker van risiko kan wees.

SLEUTELWOORDE: Binge drinker; Inferior frontale gyrus; Inhiberende beheer; Beloning; Ventrale striatum; fMRI

PMID: 30974242

PMCID: PMC6559844

DOI: 10.1016 / j.neuroimage.2019.04.021