Simptome van tabak afhanklikheid na kort intermitterende gebruik Die ontwikkeling en assessering van Nikotien afhanklikheid in Jeug-2 Studie (2007)

Abstract

Doelwit  Om die bevindinge van die eerste Ontwikkeling en Assessering van Nikotienafhanklikheid in Jeug-studie uit te brei deur diagnostiese kriteria vir tabakafhanklikheid en 'n biochemiese maatstaf van nikotien-inname te gebruik. Die eerste studie het bevind dat simptome van afhanklikheid algemeen verskyn kort na die aanvang van intermitterende rook.

ontwerp  'n 4-jaar voornemende studie.

Die opstel  Openbare skole in 6 Massachusetts gemeenskappe.

Deelnemers  'n Kohort van 1246 graad sesde studente.

Ingryping  Elf onderhoude.

Hoofuitkomsmaatreëls  Verlies aan outonomie oor tabak soos gemeet deur die Hooked on Nicotine Kontrolelys, en tabakafhanklikheid soos omskryf in Internasionale Klassifikasie van Siektes, 10de Hersiening (ICD-10).

Results  Onder die 217 inasemeerders het 127 outonomie oor hul tabakgebruik verloor, 10% het dit binne 2 dae gedoen en 25% het dit gedoen binne 30 dae nadat hulle die eerste keer van 'n sigaret ingeasem het; die helfte het outonomie verloor toe hulle 7 sigarette per maand rook. Onder die 83 inhaleerders wat ontwikkel het ICD-10–gedefinieerde afhanklikheid, die helfte het dit gedoen toe hulle 46 sigarette per maand gerook het. By die onderhoud na die aanvang van ICD-10-gedefinieerde afhanklikheid, was die mediaan speekselkotinienkonsentrasie van huidige rokers 5.35 ng/ml, 'n vlak wat ver onder die afsnypunt val wat gebruik word om aktiewe van passiewe rokers te onderskei.

Gevolgtrekkings   Die mees vatbare jongmense verloor outonomie oor tabak binne 'n dag of 2 van die eerste inaseming van 'n sigaret. Die voorkoms van tabakonttrekkingsimptome en mislukte pogings tot staking kan daaglikse rook voorafgaan; ICD-10-gedefinieerde afhanklikheid kan daaglikse rook voorafgaan en kom gewoonlik voor voordat verbruik 2 sigarette per dag bereik.

Onder sy vele belangrike bydraes, Russell14 het 'n "model van rookgedrag" uiteengesit in 'n reeks invloedryke opstelle wat meer as 30 jaar gelede gepubliseer is. In hierdie model word aanvanklike eksperimentering met rook gemotiveer deur psigososiale faktore en nuuskierigheid, maar vinnig verskaf die "farmakologiese belonings" van nikotien in die vorm van "toegelate", "kalmerende" of "stimulerende" rook die motivering vir gebruik voor afhanklikheid . Volgens Russell, "Na 3 of 4 jaar van onderbroke rook, begin gereelde volwasse-afhanklike rook in."3 Wanneer inname 20 sigarette per dag oorskry, ontstaan ​​"verslawende rook" en die "roker ervaar onttrekkingsimptome wanneer hy 20 tot 30 minute sonder rook het."3 Hierdie klassieke beskrywing van die natuurlike geskiedenis van nikotienafhanklikheid is maar selde uitgedaag5 deur die einde van die 20ste eeu.

Russell was 'n pionier in die erkenning van die impak van die eerste sigaret wat tydens adolessensie gerook is: "Dit neem nie meer as drie of vier toevallige sigarette in hierdie sensitiewe tydperk feitlik om evolusie na gereelde afhanklike rook binne 'n paar jaar te verseker nie."3,6 In 'n era toe rook die sosiale norm was, het Russell gesê dat "slegs ongeveer 15 persent van diegene wat meer as een sigaret het, vermy om gereelde rokers te word."3 Gegewe sy bewering dat af en toe en af ​​en toe volwasse rokers werklik onafhanklik was,7 dit was nooit duidelik waarom die rook van 'n paar sigarette so 'n groot invloed gehad het nie, wat hy gelykgestel het aan "'n vonnis van 40 jaar."7

Die model wat afhanklikheid beskryf as 'n laat gevolg van gereelde swaar rook, is in 2000 uitgedaag met die publikasie van die eerste voornemende studie van die natuurlike geskiedenis van nikotienafhanklikheid.8 Die Development and Assessment of Nicotine Dependence in Youth (DANDY) studie het gerapporteer dat simptome van afhanklikheid kort ná die eerste sigaret ontwikkel, met geen minimum vereiste van die aantal sigarette wat gerook word of die frekwensie of duur van gebruik nie.8,9 Elkeen van die 11 afhanklikheidsimptome wat ondersoek is, is deur ten minste 1 jeugdige aangemeld binne 2 weke na die aanvang van maandelikse rook. Die mediaan frekwensie van gebruik by simptoomaanvang was 4 dae per maand, en die mediaan hoeveelheid was 8 sigarette per maand. Die data het 'n Poisson-kurwe gemaak met simptome wat tipies onmiddellik na die aanvang van intermitterende rook voordoen.

Die DANDY-studie het nog 'n onverwagte bevinding gerapporteer: onttrekkingsimptome onder nie-daaglikse rokers. Konvensionele wysheid het gemeen dat onttrekkingsimptome slegs verskyn met matige vlakke van daaglikse rook,3 en hul teenwoordigheid vereis dat 'n individu 'n konstante teenwoordigheid van nikotien in die liggaam handhaaf, wat ten minste 5 sigarette per dag neem.1012

Die Nicotine Dependence in Teens (NDIT)-studie in Quebec, Kanada, het die DANDY-studie herhaal en uitgebrei deur te demonstreer dat onttrekkingsimptome kan voorkom voor die aanvang van daaglikse rook13 en dat Internasionale Statistiese Klassifikasie van Siektes, 10de Hersiening (ICD-10), verskyn diagnostiese kriteria vir tabakafhanklikheid tydens intermitterende tabakgebruik.13,14 Deur gebruik te maak van oorlewingsanalise en meting vanaf die eerste trek, het die NDIT-studie gerapporteer dat 25% van alle puffers gevorder het tot inaseming met 1.5 maande, tot lus met 4.5 maande, tot maandelikse rook met 8.8 maande, tot ander onttrekkingsimptome met 11 maande, tot weeklikse rook deur 19.4 maande, en om ICD-10-gedefinieerde afhanklikheid (die teenwoordigheid van 3 kriteria) met 40.6 maande.15 Hierdie skattings oorbeklemtoon die ware vertragings, aangesien dit gebaseer is op die datum van die opname na elke gebeurtenis. Gedurende die 3 maande tussen die eerste inaseming (latency van 1.5 maande) en die eerste drang (4.5 maande), het jeugdiges wat nog nie maandelikse rokers was nie, minder as 3 sigarette gerook (die latensie tot maandelikse rook was 8.8 maande). Die NDIT-data dui daarop dat, vir adolessente, die inaseming van rook van slegs 1 of 2 sigarette voldoende is om drang te veroorsaak, die mees algemene simptoom van ICD-10-gedefinieerde afhanklikheid.

Die empiriese data van die DANDY- en NDIT-studies het 'n herondersoek van Russell se model genoodsaak. Afgelei van hierdie data, beweer die sensitisering-homeostase-teorie dat die neurofisiologiese prosesse wat nikotienafhanklikheid onderlê, deur die eerste sigaret aan die gang gesit word.16 Die verligting van fisiologies gedrewe drang en onttrekking word die primêre motiveerder vir diegene wat elke maand net 'n paar sigarette rook. Aanvanklik kan drang- en onttrekkingsimptome op ’n afstand gehou word deur 1 sigaret elke week of so te rook, maar namate verdraagsaamheid toeneem, verkort die duur van verligting wat deur elke sigaret verskaf word progressief. As die roker nie verbruik beperk nie, kan hy of sy “onttrekkingsimptome ervaar wanneer hy [of sy] 20 tot 30 minute sonder rook het”, soos Russell opgemerk het.3

Dus, die literatuur vermaak 2 modelle van die ontwikkeling van afhanklikheid. Die doel van die Ontwikkeling en Assessering van Nikotienafhanklikheid in Jeug-2 (DANDY-2) studie was om die sensitisering-homeostase teorie te toets deur te bepaal of drang, onttrekking en ander simptome van nikotienafhanklikheid voorkom gedurende die tydperk van onderbroke rook wat tipies daaglikse rook voorafgaan. Die DANDY-2-studie het verbeter op sy voorganger deur 'n biochemiese maatstaf van nikotien-inname te gebruik, ICD-10– gedefinieer tabakafhanklikheid, met behulp van oorlewingsontledings, meting van latensie vanaf die eerste self-gerapporteerde inaseming van nikotien, en die impak van 45 potensiële rookrisikofaktore in ag geneem.

Metodes

Dit was 'n 4-jaar longitudinale studie van 'n kohort van graad sesde studente. Alle prosedures is goedgekeur deur die Universiteit van Massachusetts Mediese Skool se institusionele hersieningsraad en plaaslike skooladministrateurs.

Bestudeer bevolking

Vakke is gewerf uit skole in 6 stedelike en voorstedelike Massachusetts-gemeenskappe wat gekies is om 'n rasse- en etnies-diverse steekproef te verskaf. Die studie is deur die skole bekend gemaak. Ingeligte toestemming is verkry van die proefpersoon en een van sy of haar ouers. Die enigste uitsluitingskriterium was 'n onvermoë van die student om in Engels te kommunikeer. (Rookstatus het nie die geskiktheid bepaal nie.) Vakke wat van skool verander het, is behou as die nuwe skool binne 1 uur se ry was en die nuwe skool ingestem het.

Prosedures

Elke jaar van Januarie 2002 tot Januarie 2006 is 3 private, vertroulike, aangesig-tot-aangesig, geskrewe onderhoude met elke vak in die skole gevoer vir 'n totaal van 11 golwe van data-insameling. Onderhoudvoerders is opgelei om die akkurate herroeping van datums en gebeure te fasiliteer.17,18 'n Kalender van persoonlike gebeure is vir elke tabakgebruiker geskep om die tydsberekening en volgorde van simptoom- en tabakgebruikmylpale vas te stel. Mylpale het die eerste trek ingesluit; eerste inaseming; die aanvang van maandelikse, weeklikse en daaglikse rook; die onderskrywing van items op die Hooked on Nicotine Kontrolelys (HONC); en vervulling van die ICD-10 kriteria vir tabakafhanklikheid. Spesifieke datums vir mylpale is aangeteken wanneer beskikbaar. Andersins, as 'n mylpaal aan die begin van die maand plaasgevind het, is dit aangeteken dat dit op die 7de plaasgevind het; in die middel, as die 15de; en aan die einde van die maand, as die 25ste. Die kortste gerapporteerde latensietye was die minste onderhewig aan herroepingsvooroordeel. As gebeure wyd gespasieer was, moes die proefpersoon onafhanklik 2 datums herroep. Indien gebeurtenisse egter op dieselfde dag of opeenvolgende dae plaasgevind het, is die datum van die tweede gebeurtenis bereken deur die toepaslike aantal dae by dié van die eerste gebeurtenis te voeg.

Reaksies op die eerste keer wat ingeasem is, is tydens die onderhoud onmiddellik na daardie gebeurtenis aangeteken. Demografiese data is tydens die eerste onderhoud ingesamel. By elke onderhoud is die proefpersoon se rekord bygewerk rakende die tipes tabak wat gebruik word; die duur, frekwensie en hoeveelheid gebruik; en periodes van onthouding.

Speekselmonsters is by elke onderhoud ingesamel van proefpersone wat enige tabakgebruik gedurende die voorafgaande 30 dae gerapporteer het, en die aantal sigarette wat gedurende die vorige 3 dae gerook is, is aangeteken. Kotinien, 'n metaboliet van nikotien, het 'n halfleeftyd van 17 uur en kan vir 'n paar dae na die laaste sigaret in speeksel opgespoor word.19,20 Vakke wat geweier het om 'n speekselmonster te verskaf, het in die studie gebly. Speekselmonsters is gesentrifugeer, by –20°C gevries en op droë ys na 'n onafhanklike laboratorium gestuur vir blinde kotinien-kwantifisering deur gebruik te maak van gas-vloeistofchromatografie.21

maatreëls

Uitkomsmaatreëls het verminderde outonomie oor nikotien en 'n ICD-10-gedefinieerde diagnose van nikotienafhanklikheid. Volle outonomie gaan verlore wanneer die gevolge van tabakgebruik, hetsy fisies of sielkundig, 'n hindernis bied om op te hou.22 Elf items is gebruik om outonomie in die eerste DANDY-studie te assesseer; 10 hiervan vorm die HONC (Tabel 1).22 Die HONC het gelyktydige en voorspellende geldigheid, goeie toets-hertoetsbetroubaarheid, 'n stabiele enkelfaktorstruktuur en uitstekende interne betroubaarheid getoon, met 'n Cronbach α van 0.90 tot 0.94 in 4 studies van adolessente.2229 Die HONC, wat nou in 12 tale gebruik word, is meer deeglik geëvalueer met adolessente as enige ander maatstaf van nikotienafhanklikheid.23

Tabel 1. 
Onderhoudsvrae wat gebruik word om verlies aan outonomie en diagnose van tabakafhanklikheid te bepaal
Onderhoudsvrae wat gebruik word om verlies aan outonomie en diagnose van tabakafhanklikheid te bepaal

Met die verskyning van die eerste HONC-simptoom het die roker volle outonomie verloor. Die datum van aanvang van elke HONC simptoom, en die frekwensie (dae per 28-dae maand) en hoeveelheid tabakgebruik (sigarette per maand) ten tyde van die eerste HONC simptoom is aangeteken. Die erns van verminderde outonomie is bereken deur die optel van die kumulatiewe aantal onderskryfde HONC-items (0-10). Om te bepaal of die verlies aan outonomie geassosieer word met rookprogressie, het ons die χ gebruik2 toets om daaglikse rook te vergelyk onder vakke wat geen HONC simptome gehad het nie en diegene wat 1 of meer simptome gehad het. Die populasies vir hierdie ontledings was almal proefpersone wat 'n sigaret opgeblaas het en, afsonderlik, diegene wat ingeasem het.

Ons het 'n onderhoud van 22 items gebruik om 'n ICD-10-gedefinieerde diagnose van tabakafhanklikheid; 3 of meer simptome word benodig vir 'n diagnose (Tabel 1).14 Ons het die datum aangeteken toe die ICD-10 kriteria is eers bereik en die vlak van tabakgebruik op daardie tydstip.

Data-analise

Minder as die helfte van die jeugdiges asem van hul eerste sigaret in.30 Aangesien afhanklikheidsimptome nie verwag sou word in die afwesigheid van dwelmblootstelling nie, het ons ons ontledings beperk tot vakke wat inaseming en berekende latensies (die aantal dae tussen 2 gebeurtenisse) gerapporteer het deur die datum van inaseming van die datum van daaropvolgende mylpale af te trek.

Vir die 6 proefpersone wat maandelikse gebruik voor inaseming aangemeld het, het die berekening van die latensie tot maandelikse rook 'n negatiewe getal opgelewer. Vir hierdie 6 proefpersone is die datum van die eerste inaseming gebruik as die datum van die aanvang van maandelikse rook. Twee proefpersone het HONC-simptome gerapporteer na opblaas maar voor die gerapporteerde datum van inaseming; dit het ook latensiewaardes met negatiewe tydeenhede geproduseer. Met die aanname dat nikotienblootstelling vroeër plaasgevind het as wat gerapporteer is, is die datum vir inaseming as ontbreek aangeteken, waardeur hierdie 2 proefpersone van die latensie-ontledings uitgesluit is. Die enigste proefpersoon wat gereeld pruimtabak gebruik het voordat hy ingeasem het, is uit die ontleding van latensie gelaat, aangesien nikotienblootstelling die eerste inaseming voorafgegaan het.

As gevolg van verskille in ouderdom, ras, geslag, metabolisme en die manier waarop die sigaret gerook word (bv. aantal trekke en trekvolume), is dit nie moontlik om 'n kotinienvlak te vertaal in sigarette wat op individuele vlak gerook word nie.31 By volwassenes toon kotinienvlakke 'n nie-lineêre assosiasie met sigaretverbruik oor die reeks van ligte tot swaar rook (r = 0.44), maar toon 'n lineêre assosiasie wanneer verbruik gelyk is aan minder as 10 sigarette in die vorige 17 uur (r = 0.53).31 McNeill et al32 het 'n gemiddelde speekselkotinienvlak van 201 ng/ml gerapporteer onder adolessente wat gemiddeld 210 sigarette per maand gerook het. Op grond van hierdie rowwe korrespondensie het ons dit gerieflik gevind om dieselfde x-as-intervalle te gebruik om selfgerapporteerde verbruik (sigarette per maand) en kotinienvlakke in die figure te vertoon sodat die krommes se vorms vergelyk kan word, maar dit moet nie wees nie verkeerd geïnterpreteer as aandui dat kotinienvlakke gelykstaande is aan sigarette wat per maand gerook word.

'n Kaplan-Meier-analise is gebruik om die kumulatiewe waarskynlikheid te bepaal om elke mylpaal te bereik, met inagneming van individuele verskille in lengte van blootstelling (tabakgebruik).15 Daar is aanvaar dat proefpersone 'n risiko het vir die aanvang van afhanklikheid vanaf die eerste inaseming. Proefpersone wat aanhou rook het tot hul laaste onderhoud, is op daardie onderhoudsdatum as gesensor beskou as hulle nog nie die uitkoms van belangstelling bereik het nie. Proefpersone wat opgehou het om te rook en nie weer voor hul laaste onderhoud begin het nie, is 30 dae na hul laaste sigaret gesensor (wat tyd toegelaat het vir die opkoms van onttrekkingsimptome).

Results

Altesaam 1246 van 1808 studente (68.9%) wat in die sesde graad ingeskryf is, het vrywillig vir die studie aangebied. Hiervan is 77.8% (970) deur 11 golwe van data-insameling behou; 208 proefpersone het wegbeweeg. Die steekproef was 51.9% vroulik, met 'n gemiddelde ouderdom van 12.2 jaar (reeks, 11-14 jaar) tydens die eerste onderhoud. Die bevolking was 70.2% wit, 18.4% Spaans, 5.0% swart, 3.7% Asiër en 2.7% Amerikaanse Indiër. Lewenslange tabakgebruik word ingegee Tabel 2; slegs 1.1% van die proefpersone het tabak in die vorige 30 dae by basislyn gebruik. Die 370 proefpersone wat 'n sigaret opgeblaas het, het 'n gemiddelde ouderdom van 11.7 jaar by die eerste trek gehad (reeks, 2.5-16.7; SD, 3.0 jaar), en 217 inhaleerders het 'n gemiddelde ouderdom van 12.8 jaar by eerste inaseming (reeks, 2.5-17.1) ; SD, 2.6 jaar). Van die 217 inhaleerders wat die fokus van hierdie ontleding is, het 127 (58.5%) outonomie verloor en 83 (38.2%) ontwikkel ICD-10-gedefinieerde afhanklikheid.

Tabel 2. 
Self-gerapporteerde tabakgebruik
Self-gerapporteerde tabakgebruik

Persentiele en mediane word gerapporteer wanneer die data 'n Poisson-verspreiding gehad het. Die 25ste persentiel vir die frekwensie van rook wanneer outonomie verlore gegaan het, was 1 dag per maand (n = 106; mediaan, 5.5 dae per maand; reeks, 0-28 dae); vir die hoeveelheid tabak wat verbruik is, was dit 1 sigaret per maand (mediaan, 7 sigarette; reeks, 0-560 sigarette). Die 25ste persentiel speekselkotinienvlak by die onderhoud na die eerste HONC-simptoom was 0.4 ng/mL (n = 61; mediaan, 1.9 ng/mL; reeks, 0-168.5 ng/mL).

Figuur 1 vergelyk self-gerapporteerde tabakgebruik en kotinienvlakke in die tyd toe outonomie verlore gegaan het. Speeksel is nie versamel van proefpersone wat geweier het of nie gerook het in die vorige 30 dae nie. Dus is die kotiniendata gebaseer op 'n subset van proefpersone vir wie tabakgebruikdata aangeteken is. Beide krommes dui aan dat die verlies aan outonomie hoofsaaklik plaasgevind het by die laagste vlak van nikotien-inname.

Figuur 1.
Persentasie verspreiding van kotinienwaardes en self-gerapporteerde tabakverbruik by die verlies van outonomie. By die onderhoud na die aanvang van simptome, het vakke 'n speekselmonster vir kotinienbepaling verskaf en gerapporteer wat hul sigaretverbruik was toe hulle die eerste keer 'n simptoom ervaar het. Vir die speekselkotinienvlak verteenwoordig die x-as kotinienkonsentrasie in nanogram per milliliter (n = 62); vir tabakverbruik verteenwoordig dit sigarette per 28-dae maand (n = 106). Die steekproefgrootte vir kotinienbepaling is kleiner as tabakverbruik omdat speeksel nie ingesamel is as die proefpersoon ophou rook het of ons versoek vir 'n monster van die hand gewys het nie.

Persentasie verspreiding van kotinienwaardes en self-gerapporteerde tabakverbruik by die verlies van outonomie. By die onderhoud na die aanvang van simptome, het vakke 'n speekselmonster vir kotinienbepaling verskaf en gerapporteer wat hul sigaretverbruik was toe hulle die eerste keer 'n simptoom ervaar het. Vir die speekselkotinienvlak verteenwoordig die x-as kotinienkonsentrasie in nanogram per milliliter (n = 62); vir tabakverbruik verteenwoordig dit sigarette per 28-dae maand (n = 106). Die steekproefgrootte vir kotinienbepaling is kleiner as tabakverbruik omdat speeksel nie ingesamel is as die proefpersoon ophou rook het of ons versoek vir 'n monster van die hand gewys het nie.

Die 25ste persentiel vir die frekwensie van gebruik by die aanvang van ICD-10–gedefinieerde afhanklikheid was 8 dae per 28-dae maand (n = 81; mediaan, 28 dae; reeks, 0-28 dae); vir die hoeveelheid sigarette wat gerook is, was dit 8 sigarette per maand (mediaan, 46 sigarette; reeks, 0-560 sigarette). Die 25ste persentiel speekselkotinienvlak by die volgende onderhoud ICD-10–gedefinieerde afhanklikheid was 0.4 ng/mL (n = 54; mediaan, 5.35 ng/mL; reeks, 0.0-211.4 ng/mL). Figuur 2 vertoon beide selfgerapporteerde verbruik en kotinienvlakke by die aanvang van ICD-10-gedefinieerde afhanklikheid. Die kotinien data toon 'n hoër konsentrasie van vakke by die laagste intensiteit van verbruik by die aanvang van ICD-10-gedefinieerde afhanklikheid.

Figuur 2.
Persentasie verspreiding van kotinienwaardes en self-gerapporteerde sigaretverbruik by die aanvang van Internasionale Statistiese Klassifikasie van Siektes, 10de Hersiening (ICD-10) -gedefinieerde afhanklikheid. By die onderhoud na die aanvang van simptome het vakke 'n speekselmonster vir kotinienbepaling verskaf en gerapporteer wat hul sigaretverbruik was toe hulle die eerste keer aan die kriteria vir ICD-10-gedefinieerde afhanklikheid voldoen het. Vir die speekselkotinienvlak verteenwoordig die x-as die kotinienkonsentrasie in nanogram per milliliter (n = 54); vir sigaretverbruik verteenwoordig dit sigarette per 28-dae maand (n = 82). Die steekproefgrootte vir kotinienbepaling is kleiner as tabakverbruik omdat speeksel nie ingesamel is as die proefpersoon ophou rook het of ons versoek vir 'n monster van die hand gewys het nie.

Persentasie verspreiding van kotinienwaardes en self-gerapporteerde sigaretverbruik aan die begin van Internasionale Statistiese Klassifikasie van Siektes, 10de Hersiening (ICD-10)-gedefinieerde afhanklikheid. By die onderhoud na die aanvang van simptome, het vakke 'n speekselmonster vir kotinienbepaling verskaf en gerapporteer wat hul sigaretverbruik was toe hulle die eerste keer aan die kriteria vir ICD-10-gedefinieerde afhanklikheid. Vir die speekselkotinienvlak verteenwoordig die x-as die kotinienkonsentrasie in nanogram per milliliter (n = 54); vir sigaretverbruik verteenwoordig dit sigarette per 28-dae maand (n = 82). Die steekproefgrootte vir kotinienbepaling is kleiner as tabakverbruik omdat speeksel nie ingesamel is as die proefpersoon ophou rook het of ons versoek vir 'n monster van die hand gewys het nie.

Tabel 3 vergelyk die voorkoms van elk van die 10 HONC-simptome en hoe gereeld elkeen voorgekom het voor die aanvang van daaglikse rook. Soos aangedui deur die tweede kolom data, het elke mylpaal in sommige proefpersone plaasgevind voordat hulle tot daaglikse rook gevorder het. Verlies aan outonomie het daaglikse rook voorafgegaan in 70.1% van proefpersone wat outonomie verloor het; ICD-10-gedefinieerde afhanklikheid het daaglikse rook 38.6% van die tyd voorafgegaan. Die 10de en 25ste persentiele vir die latensie vanaf inaseming tot die verlies van outonomie was onderskeidelik 2 en 30 dae (n = 111; reeks, 0-3898 dae), en vanaf inaseming tot die aanvang van ICD-10–gedefinieerde afhanklikheid, hulle was 61 en 139 dae (n = 81; reeks, 13-3712 dae), onderskeidelik. Daar was geen beduidende geslagsverskille in latensie tot afhanklikheid, die verlies aan outonomie of enige van die 10 individuele HONC-simptome nie.

Tabel 3. 
Voorkoms van mylpale en hul assosiasie met daaglikse rook
Voorkoms van mylpale en hul assosiasie met daaglikse rook

Onder proefpersone wat 'n sigaret gepluk het, was die verlies aan outonomie geassosieer met daaglikse rook met 'n kansverhouding van 195.8 (95% vertrouensinterval, 62-614; positiewe voorspellende waarde = 0.71; negatiewe voorspellende waarde = 0.99). Onder diegene wat ingeasem het, was die kansverhouding 83.4 (95% vertrouensinterval, 26-265; positiewe voorspellende waarde = 0.74; negatiewe voorspellende waarde = 0.97).

Kommentaar

Tien persent van die proefpersone wat outonomie oor tabak verloor het, het dit gedoen binne 2 dae nadat hulle vir die eerste keer van 'n sigaret ingeasem het. Die helfte het dit gedoen toe hulle 7 sigarette per maand gerook het. Dit stem uitstekend ooreen met die eerste DANDY-studie, waarin die helfte van diegene wat outonomie verloor het, dit gedoen het toe hulle 8 sigarette per maand gerook het. Die helfte van diegene wat aan die kriteria vir ICD-10– gedefinieerde afhanklikheid het dit gedoen toe hulle 1 tot 2 sigarette per dag gerook het. Die biochemiese toets het 'n baie lae vlak van tabakgebruik bevestig aan die begin van ICD-10-gedefinieerde afhanklikheid; die mediaan speekselkotinienvlak (5.35 ng/ml) het binne die bereik geval wat deur passiewe rook bereik word33 en is ver onder die aanbevole afsnypunt (15 ng/ml) om rokers van passiewe rokers te onderskei.20 Om die kotiniendata in perspektief te plaas, het McNeill et al32 berig dat jeugdiges wat minder as 1 sigaret per week gerook het, 'n gemiddelde speekselkotinienvlak van 13.1 ng/ml gehad het, en diegene wat 1 tot 6 sigarette per week gerook het, het 'n gemiddelde vlak van 26.1 ng/mL gehad. Ons data weerlê die teorie dat 'n nikotien-inname voldoende is om bloedvlakke deur die dag te handhaaf, nodig is om afhanklikheid te begin.

Tabakafhanklikheid soos gedefinieer deur die ICD-10 is so vroeg as 13 dae na die eerste inaseming gediagnoseer, en verskeie proefpersone het outonomie verloor die dag nadat hulle vir die eerste keer ingeasem het. Die verskyning van simptome van afhanklikheid binne dae na die aanvang van rook is die eerste keer in DANDY gerapporteer en is nou bevestig deur die NDIT-studie (met behulp van die ICD-10 diagnostiese kriteria), deur die huidige studie, en deur 'n deurlopende studie met behulp van Diagnostiese en Statistiese Handleiding van geestesversteurings (Vierde Uitgawe) kriteria.13,15,34

Russell14 was korrek in die erkenning van die belangrike rol van eerste sigarette. Ons glo dat die eerste inaseming die belangrikste tabakgebruik-mylpaal is, aangesien ons data aandui dat sommige jeugdiges simptome van tabakafhanklikheid ervaar binne 'n dag na die eerste inaseming. Drang- en onttrekkingsimptome kom gewoonlik voor met selde rook en, soos ons voorheen berig het, kan dit vir baie dae verlig word deur 'n enkele sigaret te rook.35 Die helfte van diegene wat hul outonomie oor tabak sal verloor, het dit gedoen teen die tyd dat hulle 7 of 8 sigarette per maand rook. Die data van beide die DANDY-studies en die NDIT-studie stem heeltemal ooreen met die beskrywing van die natuurlike geskiedenis van nikotienafhanklikheid, soos uiteengesit in die sensitisering-homeostase-teorie.15,16

Die meting van die spoed van aanvang in terme van die tyd vanaf die eerste inaseming tot die eerste simptoom kan die wanindruk wek dat afhanklikheid stadig ontwikkel. Twee jeugdiges kan outonomie verloor die dag nadat hulle van hul tweede sigaret ingeasem het, met een met 'n latensie van 3 dae en die ander 3 jaar. Die uiterste variasie in die spasiëring van die eerste sigarette dra by tot die groot omvang in waargenome latensies (0-3898 dae vir die verlies aan outonomie). Ons weet nie hoe vinnig afhanklikheid in 'n ongeselekteerde jeugpopulasie onder 'n optimale doseringskedule veroorsaak kan word nie. Wanneer die aanvang van afhanklikheid beskryf word, is maatstawwe van tabakverbruik minder geneig tot waninterpretasie as wat die duur van gebruik is.

Elkeen van die nikotien-onttrekkingsimptome het by sommige vakke voor daaglikse rook verskyn. Dit lyk dalk onwaarskynlik dat die rook van 1 sigaret onderbroke rokers verligting bied van onttrekking en drang vir periodes wat nikotien se 2-uur halfleeftyd met ordes van grootte verdwerg.35,36 Die nikotien wat van 1 tot 2 trekke op 'n sigaret verkry word, sal egter 50% van die brein se nikotienreseptore beset,37 en 'n enkele dosis nikotien verhoog beide noradrenaliensintese in die hippokampus en langdurige potensiasie van neurone (wat hulle in staat stel om 'n aksiepotensiaal by 'n laer stimulasiedrempel te ontslaan) vir ten minste 'n maand.38,39 Insluitend die huidige studie, 4 longitudinale8,13,28 en baie deursnee studies5,35,4043 het onttrekkingsimptome by nie-daaglikse rokers aangemeld.

Alhoewel intermitterende en passiewe rook dieselfde gemiddelde speekselkotinienvlakke kan produseer, behoort aktiewe rook in teorie hoër stygings in nikotienvlakke in die brein te produseer. As passiewe rookblootstelling die risiko van afhanklikheid verhoog het, sou ons dit dalk gesien het onder diegene wat blootgestel is aan rookende ouers, broers en susters of maats, maar ons het dit nie gedoen nie.44

Sterkpunte van hierdie studie is die gebruik van 2 uitkomsmaatstawwe (verlies aan outonomie en ICD-10-gedefinieerde afhanklikheid), 2 maatreëls van rook (rookfrekwensie en -duur), 2 maatreëls van blootstelling (selfverslag en biochemiese ontleding), onderhoude vir 11 golwe van nougespasiëerde voornemende data-insameling; sy 4-jaar opvolg; sy versameling van werklike datums vir tabakgebruik en uitkomsmaatreëls eerder as die datum van data-insameling; die gebruik daarvan van oorlewingsontledings met sensuur na staking; en die konsekwentheid daarvan met vorige verslae.

Die studie se beperkings is dat data-insameling nie heeltemal prospektief was nie; die data is onderhewig aan herroepingsvooroordeel; alle afhanklikheidsmaatreëls word self gerapporteer; en die rolle van puberteit, alkohol of ander dwelms is nie oorweeg nie. Die ICD-10 verskaf nie 'n bekragtigde instrument om sy kriteria te assesseer nie. Omdat die HONC gunstige psigometriese eienskappe het, het ons sy items gebruik om die ICD-10 kriteria, soos toepaslik. Ons steekproef is dalk nie verteenwoordigend van ander bevolkings of ouderdomsgroepe nie. Die byna identiese resultate in die eerste en tweede DANDY-studies, in terme van die gemiddelde hoeveelheid (onderskeidelik 8 vs 7 sigarette per maand) en die frekwensie van rook (onderskeidelik 4.0 vs 5.5 dae per maand) by die aanvang van verlore outonomie , stel voor dat hierdie waardes stabiel kan wees oor bevolkings heen.

Omsigtigheid bepaal dat jeugdiges gewaarsku moet word dat dit slegs 1 sigaret mag neem om 'n lewenslange afhanklikheid van tabak te begin. In die Tiener Houdings en Praktyke Opname,45 sommige adolessente wat minder as 20 sigarette in hul leeftyd gerook het, het gesukkel om op te hou. Selfs jongmense wat net 'n paar sigarette per maand rook, het dalk hulp nodig om drang en onttrekking te verstaan ​​en te oorkom. Hierdie populasie behoort die fokus van toekomstige stakingsnavorsing te wees.

Terug na bo 

Artikel inligting

korrespondensie: Joseph R. DiFranza, MD, Departement van Huisartskunde en Gemeenskapsgesondheid, Universiteit van Massachusetts Mediese Skool, 55 Lake Ave, Worcester, MA 01655 ([e-pos beskerm]).

Aanvaar vir publikasie: Januarie 3, 2007.

Skrywer Bydraes: Dr DiFranza het volle toegang tot al die data in die studie gehad en neem verantwoordelikheid vir die integriteit van die data en die akkuraatheid van die data-analise. Bestudeer konsep en ontwerp: DiFranza, Ockene en McNeill. Verkryging van data: DiFranza, Hazelton, Friedman, Dussault en Wood. Ontleding en interpretasie van data: DiFranza, Savageau, Fletcher, O'Loughlin, Pbert, McNeill en Wellman. Opstel van die manuskrip: DiFranza, Savageau, Fletcher, O'Loughlin, Pbert en Wellman. Kritiese hersiening van die manuskrip vir belangrike intellektuele inhoud: DiFranza, Savageau, Fletcher, O'Loughlin, Pbert, Ockene, McNeill, Hazelton, Friedman, Dussault, Wood en Wellman. Statistiese analise: Savageau, Fletcher en O'Loughlin. Befondsing verkry: DiFranza en Ockene. Administratiewe, tegniese en materiële ondersteuning: DiFranza en Savageau. Studiebegeleiding: DiFranza en Dussault.

Finansiële Openbaarmaking: Geen berig.

Befondsing / Support: Hierdie studie is befonds deur toekenning RO1 DA14666 ("Die oorgang na nikotienafhanklikheid") van die Nasionale Instituut vir Dwelmmisbruik.

Verwysings
1. 

Russell MA Die rookgewoonte en die klassifikasie daarvan.  Praktisyn 1974;212 (1272) 791- 800PubMed
2. 

Russell MA Sigaretafhanklikheid, I: aard en klassifikasie.  Br Med J 1971;2 (5757) 330- 331PubMedArtikel
3. 

Russell MA Sigaretrook: natuurlike geskiedenis van 'n afhanklikheidsversteuring.  Br J Med Psychol 1971;44 (1) 1- 16PubMedArtikel
4. 

Russell MA Rookprobleme: 'n oorsig.  NIDA Res Monogr 1977; (17) 13- 33PubMed
5. 

McNeill AD Die ontwikkeling van afhanklikheid van rook by kinders.  Br J Verslaafde 1991;86 (5) 589- 592PubMedArtikel
6. 

McKennell AThomas R Volwassenes en adolessente se rookgewoontes en -houdings.  Londen, Engeland Her Majesty's Stationery Office1967;
7. 

Russell MA Die nikotienverslawingstrik: 'n vonnis van 40 jaar vir vier sigarette.  Br J Verslaafde 1990;85 (2) 293- 300PubMedArtikel
8. 

DiFranza JRSavageau JAFletcher K et al. Ontwikkeling van simptome van tabakafhanklikheid by jeugdiges: 30 maande opvolgdata van die DANDY-studie.  Tob beheer 2002;11 (3) 228- 235PubMedArtikel
9. 

DiFranza JRRigotti NAMcNeill AD et al. Aanvanklike simptome van nikotienafhanklikheid by adolessente.  Tob beheer 2000;9 (3) 313- 319PubMedArtikel
10. 

Benowitz NL Henningfield J Vestiging van 'n nikotiendrempel vir verslawing.  N Engl J Med 1994;331 (2) 123- 125PubMedArtikel
11. 

Benowitz NL Dwelmterapie: farmakologiese aspekte van sigaretrook en nikotienverslawing.  N Engl J Med 1988;319 (20) 1318- 1330PubMedArtikel
12. 

Benowitz NLJacob P Daaglikse inname van nikotien tydens sigaretrook.  Clin Pharmacol Ther 1984;35 (4) 499- 504PubMedArtikel
13. 

O'Loughlin JDiFranza JTyndale RF et al. Nikotienafhanklikheidsimptome word geassosieer met rookfrekwensie by adolessente.  Is J Vorige Med 2003;25 (3) 219- 225PubMedArtikel
14. 

Wereld gesondheids Organisasie, Internasionale Klassifikasie van Siektes, 10de Hersiening (ICD-10).  Genève, Switserland Wêreldgesondheidsorganisasie1992;
15. 

Gervais AO'Loughlin JMeshefedjian GBancej CTremblay M Mylpale in die natuurlike verloop van sigaretgebruik by adolessente.  CMAJ 2006;175 (3) 255- 262PubMedArtikel
16. 

DiFranza JR Wellman RJ 'n Sensitisering-homeostase-model van nikotien-drang, onttrekking en verdraagsaamheid: die integrasie van die kliniese en basiese wetenskaplike literatuur.  Nikotien Tob Res 2005;7 (1) 9- 26PubMedArtikel
17. 

Bradburn NMRips LJShevell SK Beantwoording van outobiografiese vrae: die impak van geheue en afleiding op opnames.  Wetenskap 1987;236 (4798) 157- 161PubMedArtikel
18. 

Ershler JLeventhal HFleming RGlynn K Die ophou-ervaring vir rokers in grade sesde tot twaalfde.  Verslaafde Behav 1989;14 (4) 365- 378PubMedArtikel
19. 

Wall MAJohnson JJacob PBenowitz NL Kotinien in die serum, speeksel en urine van nie-rokers, passiewe rokers en aktiewe rokers.  Am J Openbare Gesondheid 1988;78 (6) 699- 701PubMedArtikel
20. 

SRNT Subkomitee oor Biochemiese Verifikasie, Biochemiese verifikasie van tabakgebruik en staking.  Nikotien Tob Res 2002;4 (2) 149- 159PubMedArtikel
21. 

Feyerabend CRussell MA 'n Vinnige gas-vloeistofchromatografiese metode vir die bepaling van kotinien en nikotien in biologiese vloeistowwe.  J Pharm Pharmacol 1990;42 (6) 450- 452PubMedArtikel
22. 

DiFranza JRSavageau JAFletcher K et al. Meting van die verlies aan outonomie oor nikotiengebruik by adolessente: die DANDY (Ontwikkeling en Assessering van Nikotienafhanklikheid in Jeug) studie.  Boog Pediatr Adolesc Med 2002;156 (4) 397- 403PubMedArtikel
23. 

DiFranza JWellman RJ Hooked on Nicotine Kontrolelys (HONC). http://fmchapps.umassmed.edu/honcBesoek op 23 Mei 2006
24. 

O'Loughlin JTarasuk J, Di Franza J, Paradis G Betroubaarheid van geselekteerde maatreëls van nikotienafhanklikheid onder adolessente.  Ann Epidemiol 2002;12 (5) 353- 362PubMedArtikel
25. 

Wellman RJDiFranza JRPbert L et al. 'n Vergelyking van die psigometriese eienskappe van die Hooked on Nicotine Kontrolelys en die Modified Fagerström Tolerance Questionnaire.  Verslaafde Behav 2006;31 (3) 486- 495PubMedArtikel
26. 

Wellman RJDiFranza JRSavageau JADussault GF Korttermynpatrone van vroeë rookverkryging.  Tob beheer 2004;13 (3) 251- 257PubMedArtikel
27. 

Wellman RJ DiFranza JRSavageau JAGodiwala SFriedman KHazelton J Meet volwassenes se verlies aan outonomie oor nikotiengebruik: die Hooked on Nicotine Kontrolelys.  Nikotien Tob Res 2005;7 (1) 157- 161PubMedArtikel
28. 

Wellman RJSavageau JAGodiwala S et al. 'n Vergelyking van die Hooked on Nicotine Kontrolelys en die Fagerstrom-toets van nikotienafhanklikheid by volwasse rokers.  Nikotien Tob Res 2006;8 (4) 575- 580PubMedArtikel
29. 

Wheeler KCFletcher KEWellman RJDiFranza JR Sifting van adolessente vir nikotienafhanklikheid: die Hooked On Nicotine Kontrolelys.  J Adolesc Gesondheid 2004;35 (3) 225- 230PubMedArtikel
30. 

Friedman LS, Lichtenstein EBiglan, 'n Aanvang van rook onder tieners: 'n empiriese analise van aanvanklike situasies.  Verslaafde Behav 1985; 101- 13PubMedArtikel
31. 

Swan GEHabina KMeans BJobe JEsposito J Speekselkotinien en onlangse rook: bewyse vir 'n nie-lineêre verhouding.  Openbare Gesondheid Rep 1993;108 (6) 779- 783PubMed
32. 

McNeill ADJarvis MWest RRussell MBryant A Speekselkotinien as 'n aanduiding van sigaretrook by adolessente.  Br J Verslaafde 1987;82 (12) 1355- 1360PubMedArtikel
33. 

Etzel RA 'n Oorsig van die gebruik van speekselkotinien as 'n merker van blootstelling aan tabakrook.  Vorige Med 1990;19 (2) 190- 197PubMedArtikel
34. 

Kandel DBHu MCGriesler PC, Schaffran C Die tydsberekening van die ervaring van simptome van nikotienafhanklikheid. Referaat gelewer by: Vereniging vir Navorsing oor Nikotien en Tabak Vergadering 15-18 Februarie 2006 Orlando, FL
35. 

Fernando WWW.Wellman RDiFranza J Die verband tussen vlak van sigaretverbruik en latensie tot die aanvang van terugwerkende gerapporteerde onttrekkingsimptome.  Psigofarmakologie (Berl) 2006;188 (3) 335- 342PubMedArtikel
36. 

Benowitz NL Jacob P Individuele veranderlikheid in die metabolisme en kardiovaskulêre effekte van nikotien in die mens.  J Pharmacol Exp Ther 1982;221 (2) 368- 372PubMed
37. 

Brody ALMandelkern MLondon E et al. Sigaretrook versadig brein alfa-4,beta-2 nikotien asetielcholien reseptore.  Arch Gen Psigiatrie 2006;63 (8) 907- 915PubMedArtikel
38. 

Hamid SDawe GSGray JAStephenson JD Nikotien veroorsaak langdurige potensiasie in die dentate gyrus van rotte wat met nikotien voorberei is.  Neurosci Res 1997;29 (1) 81- 85PubMedArtikel
39. 

Smith KMMitchell SNJoseph MJ Effekte van chroniese en subchroniese nikotien op tirosienhidroksilase-aktiwiteit in noradrenergiese en dopaminerge neurone in die rotbrein.  J Neurochem 1991;57 (5) 1750- 1756PubMedArtikel
40. 

Riedel BW, Robinson LK, Lesges RM, McLain-Allen B Etniese verskille in rookonttrekkingseffekte onder adolessente.  Verslaafde Behav 2003;28 (1) 129- 140PubMedArtikel
41. 

Sterk DRKahler CRamsey SAbrantes ABrown R Nikotienonttrekking onder adolessente met akute psigopatologie: 'n itemresponsanalise.  Nikotien Tob Res 2004;6 (3) 547- 557PubMedArtikel
42. 

Wellman RMcMillen RDiFranza J Assessering van universiteitstudente se outonomie oor rook met die Hooked on Nicotine Kontrolelys.  J Am Coll Gesondheid In druk
43. 

McNeill ADWest RJarvis MJackson PBryant A Sigaret-onttrekkingsimptome by adolessente rokers.  Psigofarmakologie (Berl) 1986;90 (4) 533- 536PubMedArtikel
44. 

DiFranza JSavageau JAFletcher K et al. Vatbaarheid vir nikotienafhanklikheid: die ontwikkeling en assessering van nikotienafhanklikheid by die jeug-2.  Pediatrics In druk
45. 

Sentrums vir Siektebeheer en -voorkoming, Redes vir tabakgebruik en simptome van nikotienonttrekking onder adolessente en jong volwasse tabakgebruikers: Verenigde State, 1993.  MMWR Morb Mortal Wkly Rep 1994;43 (41) 745- 750PubMed