Veranderde standaard netwerk-rus-toestand funksionele konneksie in adolessente met internet gaming verslawing (2013)

PLoS One. 2013; 8 (3): e59902. doi: 10.1371 / journal.pone.0059902. Epub 2013 Mrt 26.

Abstract

Doel

Die oormatige gebruik van die internet is gekoppel aan 'n verskeidenheid negatiewe psigososiale gevolge. In hierdie studie is gebruik gemaak van funksionele magnetiese resonansbeelde (rest-state resonance imaging) (fMRI) om te ondersoek of funksionele konnektiwiteit verander word by adolessente met internetverslawing (IGA).

Metodes

Sewentien adolessente met IGA- en 24-normale kontrole-adolessente het 'n 7.3-minuut fMRI-rustoestand ondergaan. Posterior cingulate cortex (PCC) -konnektiwiteit is by alle vakke bepaal deur die gesinchroniseerde lae-frekwensie fMRI-seinfluktuasies met behulp van 'n temporele korrelasiemetode te ondersoek. Om die verband tussen die ernstigheid van IGA-simptoom en PCC-konneksie te bepaal, is kontrasfoto's wat gebiede met PCC-konneksie verteenwoordig, gekorreleer met die tellings van die 17-vakke met IGA op die Chen Internet Addiction Scale (CIAS) en Barratt Impulsivity Scale-11 (BIS-11 ) en hul ure internetgebruik per week.

Results

Daar was geen beduidende verskille in die verdeling van ouderdom, geslag en jare van onderwys tussen die twee groepe nie. Die proefpersone met IGA het langer internetgebruik per week (ure) (p <0.0001) en hoër CIAS (p <0.0001) en BIS-11 (p = 0.01) tellings getoon as die kontroles. In vergelyking met die kontrolegroep vertoon proefpersone met IGA verhoogde funksionele konnektiwiteit in die bilaterale serebellum posterior lob en middel temporale gyrus. Die bilaterale inferieure pariëtale lobule en regter inferieure temporale gyrus vertoon verminderde konnektiwiteit. Konnektiwiteit met die PCC was positief gekorreleer met CIAS-tellings in die regte precuneus, posterior cingulate gyrus, thalamus, caudate, nucleus accumbens, aanvullende motoriese area en lingual gyrus. Dit was negatief gekorreleer met die regter serebellum anterior lob en linker superieure pariëtale lobule.

Gevolgtrekking

Ons resultate dui daarop dat adolessente met IGA verskillende rustetoestande van breinaktiwiteit toon. Aangesien hierdie veranderinge gedeeltelik ooreenstem met dié in pasiënte met dwelmverslawing, ondersteun dit die hipotese dat IGA as gedragsverslawing is wat soortgelyke neurobiologiese abnormaliteite met ander verslawende afwykings kan deel.

 

Inleiding

In die afgelope dekade het navorsing versamel wat daarop dui dat oormatige gebruik van die internet tot die ontwikkeling van 'n gedragsverslawing kan lei [1]. Internetverslawing (IA) word as 'n ernstige bedreiging vir geestesgesondheid beskou, en oormatige gebruik van die internet is gekoppel aan 'n verskeidenheid negatiewe psigososiale gevolge. Met behulp van Young se diagnostiese vraelys [YDQ][2], Sinmoes et al. gevind dat 11% van die 12-tot-18-jarige tieners in Griekeland aan die kriteria vir IA voldoen [3]. Cao en Su het bevind dat 2.4% van die adolessente in China geklassifiseer is as IA [4]. Shek et al. [5] berig dat 19.1% van die Chinese adolessente in Hong Kong IA het. Gevolglik is die IA algemeen in die Oosterse en Westerse samelewings, wat daarop dui dat dit 'n wêreldwye afwyking is wat meer aandag verdien. [6].

Onlangs word 'n nie-substansverwante gedragsverslawing in psigiatrie voorgestel [7]. In teenstelling met die algemene opvatting dat verslawing spesifiek van afhanklikheid van dwelmmiddels en chemiese stowwe is, word die term “verslawing” gebruik om te verwys na 'n reeks buitensporige gedrag, soos dobbel[8], videospeletjies speel[9], seks en ander gedrag. Alhoewel sulke gedragsverslawing nie 'n chemiese bedwelmende stof of stof behels nie, het 'n groep navorsers gesê dat sommige kernaspekte van gedragsverslawing soortgelyk is aan dié van chemiese of substansverslawing.[10]. Ander mense het gesê dat individue wat gedragsverslaaf is, sekere simptome deel en soortgelyke gevolge sal ervaar as mense wat aan alkohol en ander dwelmmiddels verslaaf is, insluitend dwanggedrag.

Internetverslawingstoornis (IAD) is 'n geestesgesondheidsprobleem wat 'n verdere wetenskaplike ondersoek werd is. Die voorkoms van IAD het inderdaad soveel aandag gekry dat dit by die DSM-V ingesluit moet word[11]. Neuro-imaging studies bied 'n voordeel bo tradisionele ondersoeke en gedragsnavorsingsbenaderings, omdat dit die verskillende breinareas wat betrokke is by die ontwikkeling en instandhouding van verslawing moontlik maak. In hierdie studie het ons die gebruik van rustetoestand funksionele magnetiese resonansbeelding (fMRI) gebruik om die standaardmodusnetwerk (DMN) by adolessente met IGA te ondersoek. Die doelwitte van hierdie studie was 1) om die veranderde standaardfunksionele konnektiwiteit vir rustoestande (FC), 2) te ondersoek om te bepaal of enige veranderings ooreenstem met dié wat gesien word by pasiënte met dwelmverslawing, en 3) om vas te stel of daar enige verwantskappe tussen veranderde FC en gedrags- en persoonlikheidsmetings in vakke met IAD.

 

Materiaal en metodes

onderwerpe

Al die vakke is gewerf uit die departement kinder- en adolessente psigiatrie van die Sjanghai-sentrum vir geestesgesondheid. Hulle was 14 tot 17 jaar oud. Ons het sewentien proefpersone uitgebeeld waarvan die gedrag ooreenstem met die DSM-IV-kriteria vir IA volgens die gewysigde diagnostiese vraelys vir internetverslawing (dws die YDQ) -kriteria deur Beard [12]. Die kontrole groep het ook vier en twintig gesonde individue met ouderdoms- en geslagsaangepaste persone met geen persoonlike of familiegeskiedenis van psigiatriese afwykings gehad nie. Al die vakke was met die regterhand en nie een van hulle het gerook nie.

'N Basiese inligtingsvraelys is gebruik om demografiese inligting soos geslag, ouderdom, finale skooljaar voltooi en ure internetgebruik per week in te samel. Hierdie studie is goedgekeur deur die Etiekkomitee van die Ren Ji-hospitaal van die Shanghai Jiao Tong University School of Medicine. Die deelnemers en hul ouers of wettige voogde is in kennis gestel van die doelstellings van ons studie voordat die MRI-ondersoeke (magnetiese resonansbeelding) uitgevoer is. Volledige en skriftelike ingeligte toestemming is verkry deur die ouers of voogde van elke deelnemer.

Insluiting en uitsluitingskriteria

Al die proefpersone het 'n eenvoudige liggaamlike ondersoek ondergaan, met inbegrip van bloeddruk- en hartslagmetings, en is deur 'n psigiater ondervra oor hul mediese geskiedenis van senuweeagtige, motoriese, spysverterings-, respiratoriese, bloedsomloop-, endokriene, urinêre en voortplantingsprobleme. Hulle is daarna met behulp van die Mini International Neuropsychiatric Interview for Children and Adolescents (MINI-KID) vir psigiatriese afwykings gekeur.[13]. Die uitsluitingskriteria sluit in 'n geskiedenis van dwelmmisbruik of -afhanklikheid, vorige hospitalisasie vir psigiatriese afwykings, of 'n geskiedenis van ernstige psigiatriese afwykings, soos skisofrenie, depressie, angsversteuring en psigotiese episodes. Die persone met IAD is nie met psigoterapie of medikasie behandel nie.

Die diagnostiese vraelys vir IA is aangepas volgens DSM-IV-kriteria vir patologiese dobbelary deur Young [2]. Die YDQ wat ons gebruik het bestaan ​​uit agt “ja” of “nee” vrae wat in Chinees vertaal is. Dit het die volgende vrae ingesluit: (1) Voel u opgeneem op die internet, soos geïndekseer deur die vorige aanlynaktiwiteit te onthou of die begeerte na die volgende aanlyn-sessie? (2) Voel u tevrede met u internetgebruik as u u aanlyn tyd verhoog? (3) Het u versuim om internetgebruik herhaaldelik te beheer, te verminder of op te hou? (4) Voel u senuweeagtig, temperamenteel, depressief of sensitief as u Internetgebruik probeer verminder of ophou? (5) Bly u langer aanlyn as wat oorspronklik bedoel was? (6) Het u die risiko geloop om 'n beduidende verhouding met betrekking tot 'n verhouding, werk, opvoeding of loopbaan te verloor as gevolg van die internet? (7) Het u al vir u familielede, terapeut of ander gelieg om die waarheid van u betrokkenheid by die internet te verberg? (8) Gebruik u die internet om te ontsnap van probleme of om 'n angstige bui te verlig (bv. Gevoelens van hulpeloosheid, skuldgevoelens, angs of depressie)? Young het aangevoer dat vyf of meer “ja” antwoorde op die agt vrae dui op 'n afhanklike gebruiker. Later, Baard en Wolf [12] het die YDQ-kriteria gewysig om aan te dui dat respondente wat “ja” beantwoord het op vrae 1 tot en met 5 en ten minste een van die oorblywende drie vrae, geklassifiseer moet word as lyding aan IA.

Gedrags- en persoonlikheidsassesserings

Vier vraelyste is gebruik om die deelnemers se gedrags- en persoonlikheidskenmerke te beoordeel, naamlik die Chen Internet Addiction Scale (CIAS)[14], Selfwaardige angsskaal (SAS)[15], Selfbeoordelingsdepressieskaal (SDS) [16]en Barratt Impulsivity Scale-11 (BIS-11) [17]. Alle vraelyste is aanvanklik in Engels opgestel en daarna in Chinees vertaal.

MRI-verkryging

MRI is uitgevoer met behulp van 'n 3T MRI-skandeerder (GE Signa HDxt 3T, VSA). 'N Standaard kopspoel met skuimvulling is gebruik om kopbeweging te beperk. Tydens fMRI in die rustetoestand is die proefpersone opdrag gegee om hul oë toe te hou, roerloos te bly, wakker te bly en nie aan iets spesifiek te dink nie. 'N Gradiënt-eggo-eggo-vlak volgorde is gebruik vir funksionele beelding. Vier-en-dertig dwarsskywe [herhalingstyd (TR) = 2000 ms, eggotyd (TE) = 30 ms, gesigsveld (FOV) = 230 × 230 mm, 3.6 × 3.6 × 4 mm voxelgrootte) in lyn met die voorste kommissuur -posterior kommissielyn is verkry. Elke fMRI-skandering het 440 s geduur. Verskeie ander reekse is ook verkry, waaronder (1) 'n sagittale T1-geweegde 3D-magnetisering wat vinnige verkrygingsgradiënt-eko-volgorde berei het [TR = 9.4 ms, TE = 4.6 ms, draaihoek = 15 °, FOV = 256 × 256 mm, 155 snye, 1 × 1 × 1 mm voxelgrootte], (2) aksiale T1-geweegde vinnige veld-eggo-volgordes [TR = 331 ms, TE = 4.6 ms, FOV = 256 × 256 mm, 34 snye, 0.5 × 0.5 × XNUM mm voxel-grootte], en (4) aksiale T3W turbo-spin-eggo-reekse [TR = 2 ms, TE = 3013 ms, FOV = 80 × 256 mm, 256-snye, 34 × 0.5 × 0.5 mm voxel-grootte].

Beeldontleding

Twee-monster t-toetse is gebruik vir groepvergelyking om demografiese verskille tussen die twee groepe te ondersoek, en χ2-toetse is gebruik vir geslagsvergelyking. 'N Tweestert pWaarde van 0.05 is statisties beduidend beskou vir alle ontledings.

Strukturele brein-MRI-skanderings (T1- en T2-geweegde beelde) is deur twee ervare neuroradioloë ondersoek. Geen groot afwykings is by enige groep waargeneem nie. Funksionele MRI-voorverwerking is uitgevoer met behulp van die dataverwerkingsassistent vir rustetoestand fMRI V 2.0 (YAN Chao-Gan, http://www.restfmri.net), wat geïntegreer is met die MRIcroN-instrumentset (Chris Rorden, http://www.mricro.com), statistiese parametriese kartering (SPM5; Wellcome Department of Imaging Neuroscience, London, UK), en die Rest-State fMRI Data Analysis Toolkit (REST V1.8-sagteware, Song et al., http://www.restfmri.net).

Die eerste 10-volumes van elke funksionele tydreeks is weggegooi weens die onstabiliteit van die aanvanklike MRI-sein en die aanvanklike aanpassing van die deelnemers aan die situasie. Data van elke fMRI-skandering bevat 220-tydpunte, en die oorblywende 210-beelde is voorafverwerk. Die beelde is daarna vir sny-tydsberekening gekorrigeer en met die eerste liggaamsbewegingskorrigering volgens die eerste afbeelding aangepas (pasiëntgegewens het beweging groter as 1 mm met maksimum vertaling in x, y, of z, of 1 ° maksimum rotasie om die drie asse is weggegooi). Geen deelnemer is uitgesluit weens beweging nie. Die funksionele beelde is genormaliseer in die standaard stereotaksiese anatomiese Montreal Neurological Institute (MNI) ruimte. Die genormaliseerde volumes is na 'n voxelgrootte van 3 mm × 3 mm × 3 mm gemampel. Die eggo-vlak plaatjies is ruimtelik glad gemaak met behulp van 'n isotropiese Gaussiese filter met 'n volle breedte van 4 mm op die helfte van die maksimum.

Die tydreeks in elke voxel is afgemaak om mettertyd reg te stel vir lineêre drywing. Nege oorvleuelende kovariate (tydreeksvoorspellers vir wêreldsein, witstof, serebrospinale vloeistof en die ses bewegingsparameters) is opeenvolgend regruk vanaf die tydreeks[18], [19]. Daarna is tydelike filtering (0.01 – 0.08 Hz) op die tydreeks van elke voxel toegepas om die impak van lae frekwensie-dryfsels en hoëfrekwensie-geraas te verminder.[8], [20]-[22]

Die PCC-sjabloon, wat bestaan ​​uit die gebiede van Brodmann 29, 30, 23 en 31, is met die WFU-Pick Atlas-sagteware as die belangstellingsgebied (ROI) gekies.[23]. Die bloed-oksigenasievlakafhanklike sein tydreekse in die voxels binne die saadstreek is gemiddeld om die verwysingstydreeks te genereer. Vir elke vak en saadstreek is 'n korrelasiekaart vervaardig deur die korrelasiekoëffisiënte tussen die verwysingstydreeks en die tydreeks van alle ander breinvoxels te bereken. Korrelasiekoëffisiënte is daarna omgeskakel na z waardes met behulp van Fisher's z-transformeer om die normaliteit van die verspreiding te verbeter[22]. Die individu z-tellings is in SPM5 ingevoer vir een monster t-toets om die breinstreke met 'n beduidende verbinding met die PCC binne elke groep te bepaal. Individuele tellings is ook in SPM5 opgeneem vir ewekansige effekanalise en twee-steekproef t-toetse om die streke te identifiseer wat betekenisvolle verskille in konneksie met die PCC tussen die twee groepe toon. Veelvoudige vergelykingskorreksie is uitgevoer met behulp van die AlphaSim-program in die Analise van Funksionele Neuroimages-sagtewarepakket, soos bepaal deur Monte Carlo-simulasies. Statistiese kaarte van die twee-steekproef t-toets is gemaak met 'n gekombineerde drempel van p<0.05 en 'n minimum groepgrootte van 54 voxels, wat 'n gekorrigeerde drempel van p<0.05. Streke met statisties beduidende verskille is gemasker op MNI-breinsjablone. Die CIAS wat deur Chen ontwikkel is, bevat 26 items op 'n 4-punt Likert-skaal. Die totale telling daarvan wissel van 26 tot 104 en verteenwoordig die erns van internetverslawing. Vorige studies het getoon dat pasiënte met IA impulsbeheer het [24]. Daarom is kontrasfoto's wat gebiede van korrelasie tussen aktiwiteit in die saadstreek en CIAS- en BIS-11-tellings en ure internetgebruik per week (uur) verteenwoordig, vir die 17-proefpersone met IGA gegenereer om die verwantskappe tussen die erns van IGA-simptome te bepaal, impulsiwiteit, en PCC-konneksie, met behulp van 'n drempel van p<0.05 AlphaSim reggestel.

 

Results

Demografiese en gedragsmaatreëls

Tabel 1 gee 'n lys van die demografiese en gedragsmaatreëls vir die IGA en kontrolepersone. Daar was geen beduidende verskille in die verdeling van ouderdom, geslag en onderwysjare tussen die twee groepe nie. Die proefpersone met IGA het meer ure gebruik van internet per week (p <0.0001) en het hoër CIAS (p <0.0001) en BIS-11 (p = 0.01) tellings as die kontroles. Geen verskille in SAS- of SDS-tellings is tussen die groepe gevind nie.

thumbnail

Tabel 1. Demografiese en gedragseienskappe van die ingesluit deelnemers.

doi: 10.1371 / journal.pone.0059902.t001

Tussen-groep analise van PCC-konnektiwiteit

'N Tussen-groep analise is uitgevoer met behulp van 'n twee-monster t-toets in SPM5. In vergelyking met die kontrolegroep, het persone met IGA verhoogde FC getoon in die bilaterale serebellum posterior lob en middelste temporale gyrus. Hul bilaterale minderwaardige pariëtale lobule en regter-inferior temporale gyrus vertoon 'n verminderde konneksie (Tabel 2 en Figuur 1).

thumbnail

Figuur 1. Betekenisvolle verskille tussen groepe in funksionele konneksie tussen gesonde kontrolepersone en diegene met IGA.

In vergelyking met die kontrolegroep, het die persone met IGA 'n toename in FC in die bilaterale serebellum posterior lob en middelste temporale gyrus getoon. Verskeie streke het ook 'n verminderde verbinding getoon, waaronder die bilaterale inferior pariëtale lobule en regter-inferior temporale gyrus. (p<0.05, AlphaSim-reggestel). Die t-telling bars word aan die regterkant getoon. Rooi dui IGA> kontroles aan en blou dui IAD aan

doi: 10.1371 / journal.pone.0059902.g001

thumbnail

Tabel 2. Betekenisvolle verskille tussen groepe in funksionele konneksie tussen spesifieke breinstreke en die posterior cingulate korteks.

doi: 10.1371 / journal.pone.0059902.t002

Korrelasie tussen PCC-verbinding en CIAS- en BIS-11-tellings en ure internetgebruik per week in vakke met IGA

Konnektiwiteit met die PCC is positief gekorreleer met CIAS-tellings in die regterpaneel, posterior cingulate gyrus, thalamus, caudaat, nucleus accumbens, aanvullende motoriese area (SMA), en lingual gyrus, en dit was negatief gekorreleer in die regter serebellum anterior lob en links superieure pariëtale lobule (Tabel 3 en Figuur 2). Daar was geen noemenswaardige korrelasie tussen verbinding met die PCC- en BIS-11-tellings of ure internetgebruik per week nie.

thumbnail

Figuur 2. Breinstreke waarin funksionele konneksie met die PCC met CIAS gekorreleer is, het aansienlik getoon in die vakke met IGA.

(p<0.05, AlphaSim-reggestel).

doi: 10.1371 / journal.pone.0059902.g002

thumbnail

Tabel 3. Breinstreke waarin funksionele konneksie met die PCC gekorreleer is met CIAS-tellings in die vakke met IGA.

doi: 10.1371 / journal.pone.0059902.t003

Opmerking: die regterkant van die figuur stel die linkerkant van die pasiënt voor. PCC = posterior cingulate cortex; IGA = verslawing aan internet-speletjies; CIAS = Chen Internet Addiction Scale.

 

Bespreking

Opgehoopte navorsing dui daarop dat oormatige gebruik van die internet tot die ontwikkeling van 'n gedragsverslawing kan lei [25], [26]. Mense wat IAD ervaar, toon kliniese kenmerke wat hunkering, onttrekking en verdraagsaamheid insluit[11], [27]verhoogde impulsiwiteit [28]en 'n verswakte kognitiewe prestasie in take met betrekking tot riskante besluitneming[29]. Sommige van hierdie simptome word tradisioneel geassosieer met dwelmverwante verslawings [30]. IA bestaan ​​uit 'n heterogene spektrum internetaktiwiteite wat kan lei tot siektes, soos speletjies, inkopies, dobbelary of sosiale netwerke. Speletjies verteenwoordig 'n deel van die gepostuleerde konstruksie van IA, en spelverslawing blyk die mees bestudeerde vorm van IA tot op hede te wees [31]. In onlangse jare het IAD wêreldwyd meer algemeen geword en die erkenning van die vernietigende impak daarvan op gebruikers en die samelewing het vinnig toegeneem. Die neurobiologiese meganisme van IAD is egter nie volledig toegelig nie.

Sommige navorsers ondersteun die bewering dat IAD soortgelyke neurobiologiese abnormaliteite met ander verslawende afwykings deel. Hou et al.,[32] gevind dat dopamientransporter (DAT) uitdrukkingsvlakke in die striatum aansienlik laer was by individue met IAD met behulp van 99mTc-TRODAT-1 enkelfoton-emissie-gerekende tomografie-breinskanderings. DAT's speel 'n kritieke rol in die regulering van striatal sinaptiese dopamienvlakke [33], en is gebruik as merkers van die dopamien-terminale [34]. 'N Verlaagde aantal selmembraan DAT's kan moontlik 'n duidelike verlies van die diopamien terminale dopamien weerspieël of dopaminerge brein dopaminerge stelsel, wat ook gevind is in substansverwante verslawing [35]. Omdat verhoogde ekstrasellulêre dopamien in die striatum geassosieer word met subjektiewe beskrywings van beloning, soos hoë en euforie. [36], kan individue met IAD ook euforie ervaar namate ekstrasellulêre dopamienvlakke in die striatum toeneem. Pasiënte met patologiese dobbel het tydens die dobbel 'n hoë vlak van dopamien in die ventrale striatum getoon[37]. Positron-emografie-tomografie-beeldingstudies het gevind dat die vrystelling van dopamien in die striatum tydens videospeletjies gespeel is [38].

Sommige navorsers [39]-[44] fMRI in rustoestande toegepas het by pasiënte met substansafhanklikheid om die meganismes daarvan verder te verstaan ​​en te help om die gedrags- en neuropsigologiese gebreke daarvan te verduidelik. 'N Aantal studies het belangrike breinstreke geïdentifiseer wat vermoedelik aan verslaafdheidsversteurings sou deelneem, soos die nucleus accumbens [45], dorsale striatum en prefrontale korteks (PFC) [46], [47]. Die resultate gelewer deur Zhang et al.,[39] toon verskille in aktiveringspatroon tussen heroïenafhanklike en gesonde proefpersone, in streke insluitend die orbitofrontale korteks (OFC), cingulate gyrus, frontale en para-limbiese streke, soos die anterior cingulate cortex (ACC), hippocampal / parahippocampal streke, amygdala, caudate, putamen, posterior insula en thalamus. Hierdie streke is betrokke in breinetwerke wat beloning, motivering, leer en geheue ondersteun, en die beheer van ander stroombane. Tanabe et al.,[40]het gevind dat nikotienverbruik geassosieer word met 'n verminderde aktiwiteit in streke binne die DMN en 'n verhoogde aktiwiteit in buitestraatstreke. Hulle het voorgestel dat hierdie effekte van nikotien, in die afwesigheid van visuele stimuli of poging tot verwerking, daarop dui dat die kognitiewe effekte daarvan kan verskuif vanaf netwerke wat interne inligting verwerk na dié wat eksterne inligting verwerk. In 'n ander studie is gerapporteer dat rokers 'n groter skakeling gehad het teenoor nie-rokers tussen linker fronto-pariëtale en mediale prefrontale korteks (mPFC) netwerke. Rokers met die grootste mPFC-linker fronto-pariëtale koppeling het die meeste dorsale striatum-reaksie op rokers gehad soos gemeet tydens 'n fMRI-reaksie-reaktiwiteitsparadigma.[41]. 'N Studie wat uitgevoer is deur Ko CH et al., [48] geëvalueer breinkorrelasies van drang-geïnduseerde drang om aanlyn speletjies te speel in vakke met IGA. Hul resultate het getoon dat die bilaterale dorsolaterale prefrontale korteks (DLPFC), precuneus, linker parahippocampus, posterior cingulate en regter anterior cingulate geaktiveer is in reaksie op speletjies in die IGA-groep op 'n sterker manier as in die kontrolegroep. Hierdie bevindings dui dus daarop dat die neurobiologiese onderbou van IGA soortgelyk is aan dié van dwelmgebruikversteurings.

Op grond van die model voorgestel deur Volkowet al.,[49] 'n aantal neurobiologiese stelsels kan medisyne veroorsaak deur spellyste. Dit sluit in visuele prosesseringsareas soos die oksipitale lob of precuneus wat spellyne aan interne inligting koppel, en geheuestelsels wat die hippocampus, parahippocampus of amygdala insluit en wat emosionele herinneringe en kontekstuele inligting vir die speletjies bied. Dit bevat ook beloningsisteme soos die limbiese stelsel en posterior cingula wat die spelverwante inligting kan evalueer en verwagtinge en beloningsbetekenis bied, en dit bevat motiveringstelsels soos die anterior cingulaat en die voorste lob van die baan wat die begeerte na spel beheer. . Uiteindelik bevat hierdie stelsels uitvoerende stelsels soos die DLPFC en prefrontale korteks wat 'n mens in staat stel om 'n plan te vorm om aanlyn te speel vir speletjies.

Ons het gevind dat proefpersone met IGA verhoogde FC vertoon in die bilaterale serebellum posterior lob en middelste temporale gyrus. Die bilaterale inferior pariëtale lobule en regter-inferior temporale gyrus het minder konnektiwiteit getoon in vergelyking met die kontrolegroep. Konnektiwiteit met die PCC is positief gekorreleer met CIAS-tellings, wat verband hou met die erns van die IGA, in die regte voorpaneel, posterior cingulate gyrus, thalamus, caudate, nucleus accumbens, aanvullende motoriese gebied, en taalkundige gyrus. Hulle was negatief gekorreleer met die regter serebellum anterior lob en die linker superior pariëtale lobule.

Die funksies van die serebellum is nie net beperk tot beweging en balans nie, aangesien dit ook 'n belangrike rol speel in emosionele en kognitiewe prosesse [50], [51]. Dit ontvang insette van sensoriese stelsels en ander dele van die brein, en integreer hierdie insette om motoriese aktiwiteit te verfyn[52]. Die posterior serebellum is hoofsaaklik betrokke by kognitiewe regulering[53], seinverwerking en stoor van relevante ouditiewe-verbale geheue prosesse[54]. Bloedvloei (rCBF) neem blykbaar toe in die serebellum wanneer drang veroorsaak word deur 'n kokaïne-teken [55]. Paradiso en Takeuchi het aangevoer dat aktivering van die cerebellêre verband kan hou met emosionele prosesse en aandag tydens aanwysing [56], [57]. In navorsing rakende veranderinge in regionale homogeniteit (Reho) van breintoestand in rustoestande by persone met IGA[58], was daar 'n groter Reho in die linker posterior serebellum. Dit dui daarop dat die serebellum 'n belangrike rol speel in die drang wat deur IGA veroorsaak word, veral tydens voorbereiding, uitvoering, werkgeheue[59]en fynmotoriese prosesse gemoduleer deur ekstrapiramidale stelsels. Ons het verhoogde FC in die bilaterale posterior serebellum gevind, maar 'n negatiewe korrelasie in die regter serebellum anterior lob met CIAS-tellings. Alhoewel die liggings verskillend was, was daar 'n belangriker onderskeid in die mediale-tot-laterale dimensie in terme van die funksies van die serebellum. As sodanig kan hierdie stelling nie in hierdie huidige studie bevestig word nie en moet dit deur 'n opvolgstudie ondersoek word.

Die bilaterale temporale gyrus toon 'n toename in FC in die vakke met IGA, maar die regter inferior temporale gyrus toon 'n afname in FC. Die minderwaardige temporale gyrus is een van die hoër vlakke van die ventrale stroom klank- en visuele verwerking, en hou verband met die voorstelling van komplekse objekkenmerke[60]. Dong et al. gevind dat die verminderde Reho in die minderwaardige temporale gyrus plaasvind, en hulle skryf dat verminderde ReHo in visuele- en gehoorverwante breinstreke kan suggereer dat die verminderde sinchronisasie by vakke met IGA die gevolg is van 'n lang duur van die spel [58]. Ons resultate stem gedeeltelik ooreen met hierdie hipotese, wat in toekomstige studies ondersoek moet word.

Ons het gevind dat verminderde FC in die bilaterale pariëtale lobule inferior is, en die FC van die linker superior parietale lobule insluitend die PCC was negatief gekorreleer met die CIAS-tellings. Verskeie studies het bevind dat die pariëtale lob 'n gesamentlike betrokkenheid by visu-ruimtelike take het. Posisieveranderings van die waargenome voorwerp kan lei tot 'n sterk bilaterale aktivering van die superior pariëtale korteks[61]. Olson et al.,[62]ontdek dat die pariëtale lob 'n dominante rol in die korttermyngeheue gespeel het. Verder het sommige navorsers vermoed dat die pariëtale korteks 'n rol kan speel in die regulering van die aandag of die weerhou van motoriese reaksies tydens reaksie-inhiberingstake.[63], [64].

Konnektiwiteit met die PCC is positief gekorreleer met CIAS-tellings in die regte precuneus, posterior cingulate gyrus, thalamus, caudate, nucleus accumbens, SMA, en lingual gyrus. Die meeste van hierdie streke maak deel uit van die beloningstelsel[65]. Die voorafgang word geassosieer met visuele beelde, aandag en geheueherwinning. Dit neem deel aan die visuele proses en integreer verwante herinneringe. Navorsing dui daarop dat die voorafgang deur spellyne geaktiveer word, die herwinbare herinneringe geïntegreer word en bydra tot die drang na aanlyn spel.[66]. As 'n sentrale komponent van die voorgestelde DMN, is die PCC betrokke by aandagprosesse. Vorige studies het getoon dat PCC-neurone reageer op ontvangs, grootte en visueel-ruimtelike oriëntasie [67], [68]. Vorige studies het bevind dat die thalamus 'n belangrike rol speel in die verwerking van belonings [69] en doelgerigte gedrag, saam met baie ander kognitiewe en motoriese funksies [70]. Dong et al.,[71] het abnormale thalamo-kortikale stroombane by vakke met IGA gevind, wat implikasies vir beloningsgevoeligheid voorstel. Aktivering van die striatum is gerapporteer tydens beloningvoorspelling, die opsporing van beloningsvoorspellingsfoute en in meer komplekse dobbelparadigmas [72], [73] Daar is onlangs voorgestel dat die striatum betrokke is by die kodering van stimulus-sout eerder as om 'n eksklusiewe rol te speel in die beloningverwerking per se[74]. Aksievoorbereiding vir beloning kan aktiwiteit in breinstreke soos die dorsale striatum moduleer.[75]-[77]. Studies van responsinhibisie met behulp van fMRI het deurlopend gevind dat die pre-SMA van kritieke belang is vir die seleksie van toepaslike gedrag, insluitend die uitvoering van toepaslike en die remming van onvanpaste antwoorde. [78].

Die taalkirke is 'n visuele gebied. Ons het voorheen verskille in grysstofdigtheid in die taalkirusse by gesonde onderdane gevind in vergelyking met dié met IAD [79], [80]. Hierdie visuele assosiatiewe gebied is by skisofrenie betrokke[80]-[83]. Een studie[83] toon verhoogde versmoring en verminderde kortikale dikte van die taalkirusse, wat vorige bevindings van afwykende morfologie van die taalgebied in skisofrenie uitgebrei het.[84]. Die regte parahippocampus en lingual gyrus is aangetoon as betrokke by netwerke wat deur die regterhemisferie gedomineer is, wat emosionele funksies bemiddel. [85]. Daarbenewens het Seiferth et al. [86] het getoon dat die regte lingual-gyrus hiperaktief was tydens diskriminasie van emosies by hoërisiko-vakke.

Abnormaliteite in die FC van die PCC met die mPFC en ACC is nie in die huidige studie gevind nie. Dit kan deels toegeskryf word aan die beperkte steekproefgrootte en die ligte erns van IAD by die deelnemers in vergelyking met vakke wat ons voorheen ondersoek het [25], [48], [57].

Beperkings van die studie

Daar is verskillende beperkings wat in hierdie studie genoem moet word. Eerstens was die diagnose van IAD hoofsaaklik gebaseer op die resultate van selfgerapporteerde vraelyste, wat 'n mate van foutklassifikasie kan veroorsaak. Tweedens was die steekproefgrootte relatief klein, wat die krag van die statistiese ontledings kon verlaag en die bevindings kon veralgemeen. As gevolg van hierdie beperking, moet die gerapporteerde resultate as voorlopig beskou word, en dit moet herhaal word in toekomstige studies met groter steekproefgroottes. Derdens, as 'n deursnitstudie, toon ons resultate nie duidelik of die sielkundige kenmerke voorafgegaan het aan die ontwikkeling van IAD of 'n gevolg van die oorbenutting van die internet was nie. Daarom moet toekomstige prospektiewe studies die oorsaaklike verhoudings tussen IAD en sielkundige maatreëls duidelik maak. Ten slotte, om die gedeelde neurobiologie van dwelmverslawing en gedragsverslawing soos IGA toe te lig, moet verdere navorsing ondersoek word wat pasiënte van beide kliniese populasies ondersoek.

 

Gevolgtrekkings

Hierdie artikel beskryf 'n voorlopige studie van FC by adolessente met IGA. Ons resultate het voorgestel dat adolessente met IGA verskillende rustetoestande van neuronale aktiwiteit vertoon. Die veranderinge was gedeeltelik in ooreenstemming met dié wat by pasiënte met dwelmverslawing aangemeld is. Daarom ondersteun hierdie resultate die hipotese dat IGA as gedragsverslawing soortgelyke neurobiologiese abnormaliteite met ander verslawende afwykings kan deel.

 

Erkennings

Die skrywers bedank dr. Yong Zhang en dr. He Wang van GE Healthcare vir tegniese ondersteuning.

 

Skrywer Bydraes

Die eksperimente bedink en ontwerp: YZ Y-sD J-rX. Die eksperimente uitgevoer: W-nD J-hS Y-wS LL. Ontleed die data: Y-wS YZ W-nD. Reagense / materiale / analise-instrumente: Y-wS YZ W-nD. Het die vraestel geskryf: Y-wS YZ W-nD.

 

Verwysings

  1. 1. Kuss DJ, Griffiths MD (2012) internet- en spelverslawing: 'n Sistematiese literatuuroorsig van neuroimagingstudies. Breinwetenskappe 2: 347 – 374. doi: 10.3390 / brainsci2030347. Vind hierdie artikel aanlyn
  2. 2. Jong KS (1998) internetverslawing: die ontstaan ​​van 'n nuwe kliniese afwyking. Cyberpsychology the Gedrag 1: 237 – 244. doi: 10.1089 / cpb.1998.1.237. Vind hierdie artikel aanlyn
  3. 3. Siomos KE DE, Braimiotis DA, Mouzas OD, Angelopoulos NV (2008) internetverslawing onder Griekse adolessente studente. Cyberpsychol Behav 11: 653 – 657. doi: 10.1089 / cpb.2008.0088. Vind hierdie artikel aanlyn
  4. 4. Cao F SL (2007) Internetverslawing onder Chinese adolessente: voorkoms en sielkundige kenmerke. Kindersorggesondheidsorg 33: 2765 – 2781. doi: 10.1111 / j.1365-2214.2006.00715.x. Vind hierdie artikel aanlyn
  5. 5. Shek DT, Tang VM, Lo CY (2008) Internetverslawing by Chinese adolessente in Hong Kong: assessering, profiele en psigososiale korrelasies. ScientificWorldJournal 8: 776 – 787. doi: 10.1100 / tsw.2008.104. Vind hierdie artikel aanlyn
  6. 6. Ko CH YJ, Yen CF, Chen CS, Chen CC (2012) Die verband tussen internetverslawing en psigiatriese versteuring: 'n oorsig van die literatuur. Eur Psychiatry 27: 1 – 8. doi: 10.1016 / j.eurpsy.2010.04.011. Vind hierdie artikel aanlyn
  7. 7. Alavi SS, Ferdosi M, Jannatifard F, Eslami M, Alaghemandan H, et al. (2012) Gedragsverslawing versus substansverslawing: korrespondensie van psigiatriese en sielkundige sienings. Int J Prev Med 3: 290 – 294. Vind hierdie artikel aanlyn
  8. 8. Rogers P (1998) The Cognitive Psychology of Lottery Dobbling: A Theoretical Review. J Gambl-stoet 14: 111 – 134. Vind hierdie artikel aanlyn
  9. 9. Keepers GA (1990) Patologiese aandag aan videospeletjies. J Am Acad Kind Adolesc Psychiatry 29: 49 – 50. Vind hierdie artikel aanlyn
  10. 10. Lesieur HR BS (1993) Patologiese dobbelary, eetversteurings en die psigo-aktiewe gebruik van stowwe. j verslaafde dis 12: 89 – 102. doi: 10.1300/J069v12n03_08. Vind hierdie artikel aanlyn
  11. 11. Blok JJ (2008) Kwessies vir DSM-V: internetverslawing. Is J Psigiatrie 165: 306-307. doi: 10.1176 / appi.ajp.2007.07101556. Vind hierdie artikel aanlyn
  12. 12. Beard KW, Wolf EM (2001) Modifikasie in die voorgestelde diagnostiese kriteria vir internetverslawing. Cyberpsychol Behav 4: 377 – 383. doi: 10.1089/109493101300210286. Vind hierdie artikel aanlyn
  13. 13. Sheehan DV, Sheehan KH, Shytle RD, Janavs J, Bannon Y, et al. (2010) Betroubaarheid en geldigheid van die Mini Internasionale Neuropsigiatriese Onderhoud vir Kinders en Adolessente (MINI-KID). J Clin Psychiatry 71: 313 – 326. doi: 10.4088 / JCP.09m05305whi. Vind hierdie artikel aanlyn
  14. 14. Chen SH WL, Su YJ, Wu HM, Yang PF (2003) Ontwikkeling van die Chinese skaal vir internetverslawing en die psigometriese studie daarvan. Chinese J Psychol 45: 279 – 294. Vind hierdie artikel aanlyn
  15. 15. Zung WW (1971) 'n Beoordelingsinstrument vir angsversteurings. Psigosomatika 12: 371 – 379. Vind hierdie artikel aanlyn
  16. 16. Zung WW (1965) 'n Slag vir selfwaardering van depressie. Arch Gen Psychiatry 12: 63 – 70. doi: 10.1001 / archpsyc.1965.01720310065008. Vind hierdie artikel aanlyn
  17. 17. Patton JH, Stanford MS, Barratt ES (1995) Faktorstruktuur van die Barratt-impulsiwiteitskaal. J Clin Psychol 51: 768 – 774. doi: 10.1002/1097-4679(199511)51:6<768::AID-JCLP2270510607>3.0.CO;2-1. Vind hierdie artikel aanlyn
  18. 18. Fox MD, Snyder AZ, Vincent JL, Corbetta M, Van Essen DC, et al. (2005) Die menslike brein is intrinsiek georganiseer in dinamiese, antikorreleerde funksionele netwerke. Proc Natl Acad Sci VSA 102: 9673 – 9678. doi: 10.1073 / pnas.0504136102. Vind hierdie artikel aanlyn
  19. 19. Fox MD SA, Vincent JL, Corbetta M, Van Essen DC, et al. (2005) Die menslike brein is intrinsiek georganiseer in dinamiese, antikorreleerde funksionele netwerke. Proc Natl Acad Sci VSA 102: 9673 – 9678. doi: 10.1073 / pnas.0504136102. Vind hierdie artikel aanlyn
  20. 20. Greicius MD, Krasnow B, Reiss AL, Menon V (2003) Funksionele konneksie in die rusbrein: 'n netwerkanalise van die standaardmodus-hipotese. Proc Natl Acad Sci VSA 100: 253 – 258. doi: 10.1073 / pnas.0135058100. Vind hierdie artikel aanlyn
  21. 21. Biswal B, Yetkin FZ, Haughton VM, Hyde JS (1995) Funksionele konneksie in die motoriese korteks van menslike brein met behulp van eggo-vlak MRI. Magn Reson Med 34: 537 – 541. doi: 10.1002 / mrm.1910340409. Vind hierdie artikel aanlyn
  22. 22. Lowe MJ, Mock BJ, Sorenson JA (1998) Funksionele konneksie in enkel- en multislice echoplanêre beeldmateriaal met behulp van fluktuasies in rustoestande. Neuroimage 7: 119 – 132. doi: 10.1006 / nimg.1997.0315. Vind hierdie artikel aanlyn
  23. 23. Maldjian JA, Laurienti PJ, Kraft RA, Burdette JH (2003) 'n Outomatiese metode vir neuroanatomiese en sitoargitektoniese atlasgebaseerde ondervraging van fMRI-datastelle. Neuroimage 19: 1233 – 1239. doi: 10.1016/S1053-8119(03)00169-1. Vind hierdie artikel aanlyn
  24. 24. Dong G ZH, Zhao X (2011) Manlike internetverslaafdes toon verswakte uitvoerende beheervermoë: getuienis uit 'n Stroop-taak in kleur. Neurosci Lett 499: 114 – 118. doi: 10.1016 / j.neulet.2011.05.047. Vind hierdie artikel aanlyn
  25. 25. Young K (2010) internetverslawing oor die dekade: 'n persoonlike terugblik. Wêreldpsigiatrie 9: 91. Vind hierdie artikel aanlyn
  26. 26. Tao R HX, Wang J, Zhang H, Zhang Y, Li M (2010) Voorgestelde diagnostiese kriteria vir internetverslawing. Verslawing 105: 56 – 564. doi: 10.1111 / j.1360-0443.2009.02828.x. Vind hierdie artikel aanlyn
  27. 27. Aboujaoude E, Koran LM, Gamel N, Groot MD, Serpe RT (2006) Potensiële merkers vir problematiese internetgebruik: 'n telefoonopname van 2,513 volwassenes. CNS Spectr 11: 750-755. Vind hierdie artikel aanlyn
  28. 28. Shapira NA, Goldsmith TD, Keck PE, Khosla UM, McElroy SL (2000) Psigiatriese kenmerke van individue met problematiese internetgebruik. J Affektordisensie 57: 267 – 272. doi: 10.1016/S0165-0327(99)00107-X. Vind hierdie artikel aanlyn
  29. 29. Sun DL, Chen ZJ, Ma N, Zhang XC, Fu XM, et al. (2009) Besluitneming en prepotente responsinhibisie funksioneer by oormatige internetgebruikers. CNS Spectr 14: 75 – 81. Vind hierdie artikel aanlyn
  30. 30. Beutel ME, Hoch C, Wolfling K, Muller KW (2011) [Kliniese eienskappe van rekenaarspeletjies en internetverslawing by persone wat behandeling in 'n buitepasiëntkliniek vir rekenaarverslawing] soek. Z Psychosom Med Psychother 57: 77 – 90. Vind hierdie artikel aanlyn
  31. 31. Kuss DJ, Griffiths MD (2011) Aanlyn sosiale netwerke en verslawing - 'n oorsig van die sielkundige literatuur. Int J Environ Res Public Health 8: 3528–3552. Vind hierdie artikel aanlyn
  32. 32. Hou H, Jia S, Hu S, Fan R, Sun W, et al. (2012) Verminderde striatale dopamientransporteurs by mense met internetverslawingstoornisse. J Biomed Biotechnol 2012: 854524. doi: 10.1155/2012/854524. Vind hierdie artikel aanlyn
  33. 33. Dreher JC, Kohn P, Kolachana B, Weinberger DR, Berman KF (2009) Variasie in dopamien-gene beïnvloed die responsiwiteit van die menslike beloningstelsel. Proc Natl Acad Sci VSA 106: 617 – 622. Vind hierdie artikel aanlyn
  34. 34. Volkow ND, Chang L, Wang GJ, Fowler JS, Franceschi D, et al. (2001) Verlies aan dopamienvervoerders in methamfetamien misbruikers herstel met uitgerekte onthouding. J Neurosci 21: 9414 – 9418. Vind hierdie artikel aanlyn
  35. 35. Shi J, Zhao LY, Copersino ML, Fang YX, Chen Y, et al. (2008) PET-beelding van dopamienentransporteur en drang na dwelmmiddels tydens die behandeling van metadoononderhoud en na langdurige onthouding by heroïengebruikers. Eur J Pharmacol 579: 160 – 166. doi: 10.1016 / j.ejphar.2007.09.042. Vind hierdie artikel aanlyn
  36. 36. Drevets WC, Gautier C, Price JC, Kupfer DJ, Kinahan PE, et al. (2001) Amfetamien-geïnduseerde dopamienvrystelling in die ventrale striatum van die mens korreleer met euforie. Biol Psigiatrie 49: 81 – 96. doi: 10.1016/S0006-3223(00)01038-6. Vind hierdie artikel aanlyn
  37. 37. Steeves TD, Miyasaki J, Zurowski M, Lang AE, Pellecchia G, et al. (2009) Verhoogde vrystelling van striatal dopamien by Parkinson-pasiënte met patologiese dobbelary: 'n [11C] raclopride PET-studie. Brein 132: 1376 – 1385. doi: 10.1093 / brein / awp054. Vind hierdie artikel aanlyn
  38. 38. Koepp MJ, Gunn RN, Lawrence AD, Cunningham VJ, Dagher A, et al. (1998) Getuienis vir vrylating van dipamien tydens 'n videospeletjie. Aard 393: 266 – 268. Vind hierdie artikel aanlyn
  39. 39. Zhang Y, Tian J, Yuan K, Liu P, Zhuo L, et al. (2011) Duidelike breintoestande in rustoestande by heroïenafhanklike individue. Breinres 1402: 46 – 53. doi: 10.1016 / j.brainres.2011.05.054. Vind hierdie artikel aanlyn
  40. 40. Tanabe J, Nyberg E, Martin LF, Martin J, Cordes D, et al. (2011) Nikotieneffekte op die standaardmodusnetwerk tydens rustoestand. Psigofarmakologie (Berl) 216: 287 – 295. doi: 10.1007/s00213-011-2221-8. Vind hierdie artikel aanlyn
  41. 41. Janes AC, Nickerson LD, Frederick Bde B, Kaufman MJ (2012) Voorfunksionele en limbiese rustende breinetwerk funksionele konneksie verskil tussen nikotienafhanklike rokers en nie-rook kontroles. Dwelm-alkohol afhanklik 125: 252 – 259. doi: 10.1016 / j.drugalcdep.2012.02.020. Vind hierdie artikel aanlyn
  42. 42. Cole DM, Beckmann CF, Long CJ, Matthews PM, Durcan MJ, et al. (2010) Nikotienvervanging by abstrakte rokers verbeter kognitiewe onttrekkingsimptome met modulasie van die rustende breinetwerkdinamika. Neuroimage 52: 590 – 599. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2010.04.251. Vind hierdie artikel aanlyn
  43. 43. Hong LE, Gu H, Yang Y, Ross TJ, Salmeron BJ, et al. (2009) Vereniging van nikotienverslawing en nikotien se optrede met afsonderlike funksionele stroombane van die cingulate korteks. Arch Gen Psychiatry 66: 431–441. doi: 10.1001 / archgenpsychiatry.2009.2. Vind hierdie artikel aanlyn
  44. 44. Ma N, Liu Y, Li N, Wang CX, Zhang H, et al. (2010) Veranderingsverwante verandering in rustoestandbreinverbindings. Neuroimage 49: 738 – 744. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2009.08.037. Vind hierdie artikel aanlyn
  45. 45. Di Chiara G, Imperato A (1988) Geneesmiddels wat deur mense misbruik word, verhoog verkieslik sinaptiese dopamienkonsentrasies in die mesolimbiese stelsel van vry bewegende rotte. Proc Natl Acad Sci VSA 85: 5274 – 5278. doi: 10.1073 / pnas.85.14.5274. Vind hierdie artikel aanlyn
  46. 46. Everitt BJ, Robbins TW (2005) Neurale stelsels vir versterking van dwelmverslawing: van aksies tot gewoontes tot dwang. Nat Neurosci 8: 1481 – 1489. doi: 10.1038 / nn1579. Vind hierdie artikel aanlyn
  47. 47. Goldstein RZ, Volkow ND (2011) Disfunksie van die prefrontale korteks in verslawing: neuroimaging bevindings en kliniese implikasies. Nat Rev Neurosci 12: 652-669. doi: 10.1038 / nrn3119. Vind hierdie artikel aanlyn
  48. 48. Ko CH, Liu GC, Yen JY, Chen CY, Yen CF, et al. (2011) Brein korreleer van hunkering na aanlyn-speletjies onder blootstelling aan leidrade in vakke met internetverslawing en in vakke. Verslaafde Biol.
  49. 49. Volkow ND, Wang GJ, Fowler JS, Tomasi D, Telang F, et al. (2010) Verslawing: verminderde beloningsensitiwiteit en verhoogde verwagtingsensitiwiteit kompliseer om die breinkontrole-kring te oorweldig. Bioessays 32: 748–755. doi: 10.1002 / bies.201000042. Vind hierdie artikel aanlyn
  50. 50. Tirapu-Ustarroz J, Luna-Lario P, Iglesias-Fernandez MD, Hernaez-Goni P (2011) [Serebellêre bydrae tot die kognitiewe proses: huidige vooruitgang]. Ds Neurol 53: 301 – 315. Vind hierdie artikel aanlyn
  51. 51. Strata P, Scelfo B, Sacchetti B (2011) Betrokkenheid van serebellum by emosionele gedrag. Fisiol Res 60 Suppl 1S39 – 48. Vind hierdie artikel aanlyn
  52. 52. De Zeeuw CI, Hoebeek FE, Bosman LW, Schonewille M, Witter L, et al. (2011) Spatiotemporale skietpatrone in die serebellum. Nat Eer Neurosci 12: 327 – 344. doi: 10.1038 / nrn3011. Vind hierdie artikel aanlyn
  53. 53. Baillieux H, De Smet HJ, Dobbeleir A, Paquier PF, De Deyn PP, et al. (2010) Kognitiewe en affektiewe versteurings na fokale serebellêre skade by volwassenes: 'n neuropsigologiese en SPECT-studie. Cortex 46: 869 – 879. doi: 10.1016 / j.cortex.2009.09.002. Vind hierdie artikel aanlyn
  54. 54. Grasby PM, Frith CD, Friston KJ, Bench C, Frackowiak RS, et al. (1993) Funksionele kartering van breinareas geïmpliseer in ouditiewe-verbale geheuefunksie. Brein 116 (t 1): 1–20. doi: 10.1093 / brein / 116.1.1. Vind hierdie artikel aanlyn
  55. 55. London ED, Ernst M, Grant S, Bonson K, Weinstein A (2000) Orbitofrontale korteks en dwelmmisbruik deur mense: funksionele beeldvorming. Sereb Cortex 10: 334 – 342. doi: 10.1093 / cercor / 10.3.334. Vind hierdie artikel aanlyn
  56. 56. Paradiso S, Anderson BM, Boles Ponto LL, Tranel D, Robinson RG (2011) Veranderde neurale aktiwiteit en emosies na 'n regter-middel serebrale arterie-beroerte. J Stroke Cerebrovasc Dis 20: 94 – 104. doi: 10.1016 / j.jstrokecerebrovasdis.2009.11.005. Vind hierdie artikel aanlyn
  57. 57. Takeuchi H, Taki Y, Sassa Y, Hashizume H, Sekiguchi A, et al. (2011) Streekgrysstofdigtheid geassosieer met emosionele intelligensie: bewyse uit voxel-gebaseerde morfometrie. Hum Brain Mapp 32: 1497 – 1510. doi: 10.1002 / hbm.21122. Vind hierdie artikel aanlyn
  58. 58. Dong G HJ, Du X (2012) Veranderings in regionale homogeniteit van russtatusbreinaktiwiteit by internetverslaafdes. Gedrags- en breinfunksies 8: 41. doi: 10.1186/1744-9081-8-41. Vind hierdie artikel aanlyn
  59. 59. Passamonti L, Novellino F, Cerasa A, Chiriaco C, Rocca F, et al. (2011) Veranderde kortikale-serebellêre stroombane tydens verbale werkgeheue in noodsaaklike bewing. Brein 134: 2274 – 2286. doi: 10.1093 / brein / awr164. Vind hierdie artikel aanlyn
  60. 60. Lewald J, Staedtgen M, Sparing R, Meister IG (2011) Verwerking van gehoorbeweging in minderwaardige pariëtale lobule: bewyse van transkraniale magnetiese stimulasie. Neuropsychologia 49: 209 – 215. doi: 10.1016 / j.neuropsychologia.2010.11.038. Vind hierdie artikel aanlyn
  61. 61. Vandenberghe R, Gitelman DR, Parrish TB, Mesulam MM (2001) Funksionele spesifisiteit van superieure pariëtale meditasie van ruimtelike verskuiwing. Neuroimage 14: 661 – 673. doi: 10.1006 / nimg.2001.0860. Vind hierdie artikel aanlyn
  62. 62. Olson IR BM (2009) 'n Paar verrassende bevindings oor die betrokkenheid van die pariëtale lob in die menslike geheue. Neurobiol Learn Mem 91: 155 – 165. doi: 10.1016 / j.nlm.2008.09.006. Vind hierdie artikel aanlyn
  63. 63. Braver TS, Barch DM, Grey JR, Molfese DL, Snyder A (2001) Anterior cingulate cortex en respons konflik: gevolge van frekwensie, remming en foute. Sereb Cortex 11: 825 – 836. doi: 10.1093 / cercor / 11.9.825. Vind hierdie artikel aanlyn
  64. 64. Garavan H, Ross TJ, Stein EA (1999) Regterhemisferiese dominansie van inhiberende beheer: 'n gebeurtenisverwante funksionele MRI-studie. Proc Natl Acad Sci VSA 96: 8301 – 8306. doi: 10.1073 / pnas.96.14.8301. Vind hierdie artikel aanlyn
  65. 65. O'Doherty JP (2004) Beloningsvoorstellings en beloningsverwante leer in die menslike brein: insigte uit neuro-beelding. Curr Opin Neurobiol 14: 769–776. doi: 10.1016 / j.conb.2004.10.016. Vind hierdie artikel aanlyn
  66. 66. Cavanna AE, Trimble MR (2006) The precuneus: 'n oorsig van die funksionele anatomie en gedragskorrele. Brein 129: 564 – 583. doi: 10.1093 / brein / awl004. Vind hierdie artikel aanlyn
  67. 67. McCoy AN, Crowley JC, Haghighian G, Dean HL, Platt ML (2003) Saccade-beloningsseine in posterior cingulate cortex. Neuron 40: 1031 – 1040. doi: 10.1016/S0896-6273(03)00719-0. Vind hierdie artikel aanlyn
  68. 68. Pearson JM, Hayden BY, Raghavachari S, Platt ML (2009) Neurone in posterior cingulate cortex dui op verkennende besluite in 'n dinamiese multioption-keuse taak. Curr Biol 19: 1532 – 1537. doi: 10.1016 / j.cub.2009.07.048. Vind hierdie artikel aanlyn
  69. 69. Yu C, Gupta J, Yin HH (2010) Die rol van mediodorsale thalamus in tydelike onderskeiding van beloning-geleide aksies. Voorintegr Neurosci 4.
  70. 70. Corbit LH, Muir JL, Balleine BW (2003) Letsels van mediodorsale thalamus en anterior thalamiese kerne het dissosieerbare effekte op instrumentele kondisionering by rotte. Eur J Neurosci 18: 1286 – 1294. doi: 10.1046 / j.1460-9568.2003.02833.x. Vind hierdie artikel aanlyn
  71. 71. Dong G, DeVito E, Huang J, Du X (2012) Diffusie-tensorbeelding onthul thalamus en posterior cingulate korteks-abnormaliteite by internetverslaafdes. J Psychiatr Res 46: 1212 – 1216. doi: 10.1016 / j.jpsychires.2012.05.015. Vind hierdie artikel aanlyn
  72. 72. O'Doherty JP, Dayan P, Friston K, Critchley H, Dolan RJ (2003) Tydelike verskilmodelle en beloningsverwante leer in die menslike brein. Neuron 38: 329–337. doi: 10.1016/S0896-6273(03)00169-7. Vind hierdie artikel aanlyn
  73. 73. Delgado MR, Nystrom LE, Fissell C, Noll DC, Fiez JA (2000) Volg die hemodinamiese reaksies op beloning en straf in die striatum. J Neurophysiol 84: 3072 – 3077. Vind hierdie artikel aanlyn
  74. 74. Zink CF, Pagnoni G, Martin ME, Dhamala M, Berns GS (2003) Menslike striatale reaksie op opvallende stimulante wat nie aanstuur nie. J Neurosci 23: 8092 – 8097. Vind hierdie artikel aanlyn
  75. 75. Haruno M, Kuroda T, Doya K, Toyama K, Kimura M, et al. (2004) 'n Neurale korrelasie van beloning-gebaseerde gedragsleer in caudaatkern: 'n funksionele magnetiese resonansbeeldingstudie van 'n stogastiese besluitneming. J Neurosci 24: 1660 – 1665. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.3417-03.2004. Vind hierdie artikel aanlyn
  76. 76. O'Doherty J, Dayan P, Schultz J, Deichmann R, Friston K, et al. (2004) Dissosieerbare rolle van ventrale en dorsale striatum in instrumentele kondisionering. Wetenskap 304: 452–454. doi: 10.1126 / science.1094285. Vind hierdie artikel aanlyn
  77. 77. Ramnani N MR (2003) Geïnstrueerde vertragingsaktiwiteit in die menslike prefrontale korteks word gemoduleer deur monetêre beloningverwagting. Sereb Cortex 13: 318 – 327. doi: 10.1093 / cercor / 13.3.318. Vind hierdie artikel aanlyn
  78. 78. Simmonds DJ, Pekar JJ, Mostofsky SH (2008) Meta-analise van Go / No-go-take wat demonstreer dat fMRI-aktivering geassosieer met responsinhibisie taakafhanklik is. Neuropsychologia 46: 224 – 232. doi: 10.1016 / j.neuropsychologia.2007.07.015. Vind hierdie artikel aanlyn
  79. 79. Zhou Y, Lin FC, Du YS, Qin LD, Zhao ZM, et al. (2011) Abnormale grysstof in internetverslawing: 'n voxelgebaseerde morfometrie studie. Eur J Radiol 79: 92-95. doi: 10.1016 / j.ejrad.2009.10.025. Vind hierdie artikel aanlyn
  80. 80. Collin G, Hulshoff Pol HE, Haijma SV, Cahn W, Kahn RS, et al. (2011) Swak serebellêre funksionele konneksie by skisofrenie-pasiënte en hul gesonde broers en susters. Voorpsigiatrie 2: 73. doi: 10.3389 / fpsyt.2011.00073. Vind hierdie artikel aanlyn
  81. 81. Ruef A, Curtis L, Moy G, Bessero S, Badan Ba ​​M, et al. (2012) Magnetiese resonansbeelding korreleer met eerste-episode psigose by jong volwasse manlike pasiënte: gekombineerde analise van grys en wit materiaal. J Psigiatrie Neurosci 37: 305 – 312. doi: 10.1503 / jpn.110057. Vind hierdie artikel aanlyn
  82. 82. Alonso-Solis A, Corripio I, de Castro-Manglano P, Duran-Sindreu S, Garcia-Garcia M, et al. (2012) Veranderde standaardnetwerkfunksionele konnektiwiteit in pasiënte met 'n eerste episode van psigose. Schizophr Res 139: 13 – 18. doi: 10.1016 / j.schres.2012.05.005. Vind hierdie artikel aanlyn
  83. 83. Schultz CC, Koch K, Wagner G, Roebel M, Nenadic I, et al. (2010) Verhoogde parahippocampale en taalkundige smering tydens skisofrenie in die eerste episode. Schizophr Res 123: 137 – 144. doi: 10.1016 / j.schres.2010.08.033. Vind hierdie artikel aanlyn
  84. 84. Voets NL, Hough MG, Douaud G, Matthews PM, James A, et al. (2008) Bewyse vir abnormaliteite van die kortikale ontwikkeling by skisofrenie met die aanvang van die adolessent. Neuroimage 43: 665 – 675. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2008.08.013. Vind hierdie artikel aanlyn
  85. 85. Piskulic D, Olver JS, Norman TR, Maruff P (2007) Gedragstudies van ruimtelike werkgeheue disfunksie in skisofrenie: 'n kwantitatiewe literatuuroorsig. Psigiatrie Res 150: 111 – 121. doi: 10.1016 / j.psychres.2006.03.018. Vind hierdie artikel aanlyn
  86. 86. Seiferth NY, Pauly K, Habel U, Kellermann T, Shah NJ, et al. (2008) Verhoogde neurale respons wat verband hou met neutrale gesigte by individue wat die risiko vir psigose het. Neuroimage 40: 289 – 297. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2007.11.020. Vind hierdie artikel aanlyn