Neurale korrelate van langtermyn intense romantiese liefde (2011)

Soc Cog Affect Neurosci doi: 10.1093 / scan / nsq092

Eerste gepubliseer aanlyn: 5 Januarie 2011

Bianca P. Acevedo1, Arthur Aron1, Helen E. Fisher2 en Lucy L. Brown3

+ Skrywer Affiliasies

  1. 1Departement Sielkunde, Stony Brook Universiteit, Stony Brook, NY 11794, VSA, 2Departement Antropologie, Rutgers Universiteit, en 3Departement Neurologie, Albert Einstein Kollege vir Geneeskunde
  2. Korrespondensie moet gerig word aan Bianca P. Acevedo, Departement Sielkunde, Stony Brook Universiteit, Stony Brook, NY 11794, VSA. E-pos: [e-pos beskerm]
  3. Ontvang Maart 12, 2010.
  4. Aanvaar Oktober 10, 2010.

Abstract

Die huidige studie ondersoek die neurale korrelate van langtermyn intense romantiese liefde deur gebruik te maak van funksionele magnetiese resonansiebeeldvorming (fMRI). Tien vroue en 7-mans getroud met 'n gemiddelde van 21.4-jaar het fMRI ondergaan terwyl hulle gesigsbeelde van hul lewensmaat gekyk het. Beheerbeelde sluit 'n bekende kennis in; 'n goeie, langtermyn vriend; en 'n lae-bekende persoon. Effekte spesifiek vir die intens geliefde, langtermyn-vennoot is gevind in: (i) gebiede van die dopamien-ryk beloning en basale ganglia-stelsel, soos die ventrale tegmentale area (VTA) en dorsale striatum, in ooreenstemming met die resultate van die vroeë stadium romantiese liefdesstudies; en (ii) verskeie streke wat betrokke is by moederbinding, soos die globus pallidus (GP), substantia nigra, Raphe-kern, thalamus, insulêre korteks, anterior cingulaat en posterior cingulaat. Korrelasies van neurale aktiwiteit in streke van belang met wydverspreide vraelyste het getoon: (i) VTA- en caudate-reaksies korreleer met romantiese liefdes tellings en insluiting van ander in die self; (ii) GP-response korreleer met vriendskapgebaseerde liefdes tellings; (iii) hipotalamus- en posterior-hippokampus-response korreleer met seksuele frekwensie; en (iv) caudate, septum / fornix, posterior cingulate en posterior hippocampus response korreleer met obsessie. Algehele resultate dui daarop dat vir sommige individue die beloningswaarde geassosieer met 'n langtermynvennoot volgehou kan word, soortgelyk aan nuwe liefde, maar ook behels breinstelsels wat betrokke is by aanhegting en koppeling.

INLEIDING

Eeue lank het mense gespekuleer oor die verborgenhede van romantiese liefde. Een vraag wat die teoretici, terapeute en leke in die war gekry het, is of intense romantiese liefde kan duur. Sommige teorieë dui daarop dat liefde onvermydelik oor die tyd in die huwelik of na die kinderopvolgende jare afneem (Sternberg, 1986; Bus, 1989). Ander teorieë dui daarop dat passievolle / romantiese liefde, gedefinieer as ''n intensiewe verlange na unie met 'n ander', oor die algemeen ontwikkel word in metgesel liefde - met diep vriendskap, maklike geselskap en deel van gemeenskaplike belange, maar nie noodwendig intensiteit, seksuele betrokkenheid begeerte, of aantrekkingskrag (Berscheid en Hatfield, 1969; Groot en Frieze, 1994). Sommige sielkundiges het selfs bespiegel dat die teenwoordigheid van intense passie in langtermyn huwelike soms kan voorkom, maar dit is 'n aanduiding van oor-idealisering of patologie (Freud, 1921; Fromm, 1956). Ander teorieë dui egter daarop dat daar moontlik meganismes is waarvolgens romantiese liefde met verloop van tyd in verhoudings volgehou kan word. Ons eerste hipotese was dat langtermyn-romantiese liefde soortgelyk aan vroeë-romantiese liefde is. Ons het voorspel dat 'n groep gelukkige getroude individue wat intense romantiese liefde vir hul langtermynvennote (≥10 jaar) sal rapporteer neurale aktiwiteit in dopamienryke streke wat verband hou met beloning en motivering, veral die VTA, soos in vorige studies van vroeë- stadium romantiese liefde (Bartels en Zeki, 2000; Aron et al., 2005; Ortigue et al., 2007; Xu et al., 2010). Ons gebruik funksionele magnetiese resonansie beelding (fMRI) benaderings wat gebruik word deur vorige ondersoeke van romantiese liefde (Aron et al., 2005).

Ons tweede hipotese was dat langtermyn-paarbindings neurale kringe met ouer-baba-effekte deel. Bowlby (1969) ontwikkel sy teorie van menslike aanhegting deur die kind-versorgerverhoudings te waarneem en het voorgestel dat die 'aanhegtingsisteem' naastenby soek na die aanhangselfiguur. Sedertdien het studies gehegtheidsteorie toegepas op volwasse romantiese verhoudings (Hazan and Shaver, 1987; Mikulincer and Shaver, 2007) met sommige navorsers wat daarop dui dat paar-effekte en ouer-baba-effekte gemeenskaplike biologiese substrate deel (Fisher, 1992; Carter, 1998). So, volwasse aanhangsel werk is gebou op die idee dat paar-bindings is die volwasse instansie van beslaglegging in die kinderjare (Ainsworth, 1991).

Ons ondersoek die neurale korrelate van langtermyn-romantiese liefde en gehegtheid deur die toepassing van fMRI aan 'n groep langtermyn gelukkige getroude, seksueel-monogame individue wat intensiewe romantiese liefde vir hul lewensmaat rapporteer. Ons gedupliseer prosedures wat gebruik word in Aron et al.'s (2005) fMRI studie van vroeë stadium intense romantiese liefde, waarin deelnemers gesig beelde van hul lewensmaat en 'n bekende bekende kennis gesien het wat 'n direkte, beheerde vergelyking van resultate tussen die studies moontlik maak. Ons het voorspel dat langtermyn-romantiese liefde dopamienryke, subkortiese breinstreke in verband met beloning sal insluit, veral die ventrale tegmentale area (VTA), wat in verskeie studies van vroeë romantiese liefde bekend gemaak is (Bartels en Zeki, 2000; Aron et al., 2005; Ortigue et al., 2007; Xu et al., 2010).

Ons het 'n beheer vir sosiale affiliasie bygevoeg deur 'n nabye, langtermynvriend as 'n vergelyking te sluit. 'N sosiale affiliasie beheer het ons toegelaat om aanhangsel-verwante neurale aktiwiteit te ondersoek in reaksie op die vennoot. Dit was belangrik vir die ondersoek van gemeenskaplikhede wat gevind is vir paar-effekte uit die huidige navorsing met vorige studies van ouer-baba-effekteBartels en Zeki, 2004; Strathearn et al., 2008). Ons het aktiverings verwag in reaksie op die vennoot in breinstreke wat verband hou met aanhangsel wat gedefinieer word as 'n selektiewe sosiale / emosionele band (Bowlby, 1969). Ons streke van belang, veral die globus pallidus (GP), was gebaseer op menslike beeldstudie van moederlike aanhangsel (Bartels en Zeki, 2004; Strathearn et al., 2008) en dierstudies van koppeling (jong et al., 2001). Laastens het ons korrelasies van neurale aktiwiteit uitgevoer met wyd gebruikte vraelysmaatstawwe van romantiese liefde, obsessie, insluiting van ander in die self (IOS), vriendskapgebaseerde liefde, verhoudingslengte en seksuele frekwensie.

Verhoudingsnavorsers het ander aspekte van liefde aangespreek wat nuttig is om die moontlikheid van langtermyn-romantiese liefde te oorweeg. Hendrick en Hendrick (1992) gespekuleer dat mense deur 'n ontwikkelingsvolgorde van liefdesstyle gaan, met Mania (of obsessie) die mees kenmerkende van adolessente, ontwikkel in Eros (romantiese liefde) rondom vroeë volwassenheid, Storge (soortgelyke liefde) en Pragma (pragmatiese liefde) in die middeljare en uiteindelik in Agape (all-giving love) in die latere stadiums van die lewe.

Ander navorsing dui daarop dat daar meganismes bestaan ​​waardeur die romantiese liefde in alle stadiums van verhoudings volgehou of verhoog kan word. Byvoorbeeld, die self-uitbreiding model (Aron en Aron, 1986) stel voor dat romantiese liefde die ervaring is van vinnige selfuitbreiding deur 'n spesifieke persoon in die self te betrek (Aron et al., 1996). In die vroeë stadiums van verhoudings ervaar vennote vinnige selfuitbreiding omdat hulle nuwe aspekte van die geliefde leer en integreer. Geleenthede vir vinnige uitbreiding - wat geneig is om af te daal soos die paartjie mekaar goed ken - kan gehandhaaf word as vennote voortgaan om uit te brei, mekaar te sien as 'n nuwe en ervaar uitbreiding deur middel van die verhouding. Een implikasie van die model is dat paartjies se gedeelde deelname aan nuwe en uitdagende aktiwiteite, indien nie te stresvol is nie, verhogings in romantiese liefde kan bevorder aangesien die beloningswaarde wat met die ervaring geassosieer word, verband hou met die verhouding (Aron et al., 2000). So het ons die IOS-skaal gebruik om sy assosiasie met beloningsverwante neurale aktiwiteit te meet, veral in die VTA. Net so dui die intimiteitsmodel daarop dat vinnige toenames in intimiteit verhogings in passie bevorder (Baumeister en Bratslavsky, 1999).

Acevedo en Aron (2009) stel voor dat intense romantiese liefde (met intensiteit, betrokkenheid en seksuele begeerte) in sommige langtermynverhoudings bestaan, maar oor die algemeen sonder die obsessie-komponent wat algemeen in die vroeë stadiums van verhoudings voorkom. Net so, Tennov (1979) In haar boek oor liefde en limeransie beskryf hoe sommige ouer mense in gelukkige huwelike bevestigend geantwoord het dat hulle 'verlief' was, maar in teenstelling met dié in 'limerant'-verhoudings, het hulle nie deurlopende en ongewenste indringende denke aangemeld nie. Laastens, in-diepte onderhoude wat deur 'n lid van ons navorsingspan (BPA) gedoen word, dui daarop dat sommige individue in langtermyn-liefde simptome wat algemeen bekend is vir pasiënte wat in die liefde is, rapporteer: drang na unie, gefokusde aandag, verhoogde energie wanneer met die vennoot, motivering om dinge te doen wat die maatjie gelukkig maak, seksuele aantrekkingskrag en dink aan die maat wanneer dit uitmekaar is. Dus het ons begin met hierdie studie om te ondersoek hoe breinsisteemaktiwiteit in diegene wat intensief verlief geraak het na 10-jare, dalk soortgelyk aan en anders as vroeë-romantiese liefde kan wees.

METODE

Deelnemers

Deelnemers was 17 (10 vroue) gesonde, regshandige individue, ouderdomme 39-67 jaar (M = 52.85, sd = 8.91); getroud 10–29 jaar (M = 21.4, sd = 5.89) vir 'n ander geslag en met 0–4 kinders (M  = 1.9) het tydens die studie in die huis gewoon (drie het geen kinders gehad nie en 10 het kinders gehad). Sewe deelnemers was in 'n eerste huwelik (vir albei lewensmaats), en 10 was in huwelike waar een of albei van hulle voorheen geskei is. Deelnemers het gemiddeld 16 jaar (sd = 1.09) opleiding voltooi en het 'n jaarlikse huishoudelike inkomste gehad wat wissel van $ 100 000 tot $ 200 000. Die etniese samestelling van die steekproef was soos volg: 2 (12%) Asiaties-Amerikaans, 2 (12) %) Latino / a en 13 (76%) Kaukasies.

Deelnemers is gewerf deur mond tot mond, pamflette en koerantadvertensies in die New York Metropolitaanse gebied met die vraag: 'Is u nog steeds dolverlief op u langtermynmaat?' Individue is per telefoon gekeur vir in aanmerking te kom kriteria, insluitend die lengte van die verhouding (> 10 jaar), die nie-gebruik van antidepressante, fMRI-kontra, seksuele monogamie en gevoelens van intense romantiese liefde. Ongeveer 40% van potensiële deelnemers is uitgesluit omdat hulle nie aan kriteria voldoen nie. Alle deelnemers het ingeligte toestemming verleen en betaling ontvang vir hul deelname. Die studie is goedgekeur deur die menslike proefpersone aan die Stony Brook Universiteit en die Universiteit van New York.

vraelyste

Deelnemers het 'n battery vraelyste voltooi, insluitend die Passionate Love Scale (Hatfield and Sprecher, 1986) en die Eros-subskripsie van die liefde houdingsskaal (Hendrick en Hendrick, 1986) om passievolle / romantiese liefde te meet die IOS-skaal (Aron et al., 1992) nabyheid meet en die vriendskap-gebaseerde liefdesskaal (FBLS; Groot en Frieze, 1994) om vriendskap (of metgeselle liefde) te assesseer. Deelnemers het ook seksuele frekwensie gerapporteer met hul gade en ander verhouding demografie.

stimuli

Gesigskleurfoto's van vier stimuli vir elke deelnemer is gedigitaliseer en aangebied met behulp van E-Prime 2.0-sagteware (Psychological Software Tools, Inc., Pittsburgh, PA, VSA). Alle beheermaatreëls was dieselfde geslag en ongeveer dieselfde ouderdom as die maat. Middelen en sd's van veranderlikes wat teikenstimuli beskryf, word verskaf in Aanvullende Tabel S1.

Postscan Ratings

Onmiddellik na die stel beeldaanbiedings, terwyl die skandeerder steeds in die skandeerder was, het die deelnemers die emosionele intensiteit wat deur elke stimulus verkry is, gegradeer. Die instruksies lees 'vir hierdie gedeelte van die studie sal jy 'n reeks emosiewoorde op die skerm sien. Bepaal asseblief hoe intensief jy elke emosie gevoel het terwyl jy beelde van {doelpersoon} gekyk het. Gebruik asseblief die volgende reaksie skaal: 1 = glad nie, 2 = effens, 3 = ietwat, 4 = 'n groot deel '. Instruksies was identies vir elke stimulus, behalwe (teikenpersoon), vervang deur 'jou maat', 'jou bekende kennismaking', 'jou min bekende kennismaking' of 'jou bekende bekende kennismaking'. Die gevoelens wat toegewens is, was medelye, vriendskap, vreugde, trots, liefde, passie en seksuele begeerte. Resultate word vertoon in Figuur 1.

Fig 1  

Postscan emosie intensiteit graderings. Die y-axis dui op die gemiddelde van die intensiteitsgraderings wat deelnemers aan hul langtermyn, intens geliefde vennoot (vennoot), naby vriend (CF), 'n hoogbekende neutrale (HFN) kenner en 'n bekende bekende (LFN) kenner gegee het. 'N telling van 1 dui glad nie aan nie en 4 dui op 'n groot deel. Bars dui ± sd aan

vennoot

Vennote was 'n gemiddelde van 24.18 jaar (sd = 6.42). Gemiddelde vraelys tellings verwant aan die maat was: passievolle liefde skaal (PLS) = 5.51 (sd = 0.36), Eros = 5.76 (sd = 0.26), IOS = 5.82 (sd = 1.59), FBLS = 6.48 (sd = 0.77) almal op 'n 7-punt skaal. Gemiddelde weeklikse seksuele frekwensie was 2.20 (sd = 1.85). Postscan emosie intensiteit graderings was aansienlik groter (P <0.01) toe deelnemers beelde van hul maat gekyk het vs Alle ander doelstimuli vir alle emosies woorde, behalwe 'vriendskap' was nie anders as die goeie vriend nie.

Nabye vriend

Die naaste vriend (CF) was iemand met wie die deelnemer 'n noue, positiewe, interaktiewe (maar nie romantiese) verhouding gehad het en was so lank as die vennoot bekend. Drie was broers en susters, een was 'n neef, twee is skoonfamilie, nege vriende en twee was mede-werkers. Deelnemers het 'n groot mate van nabyheid en vriendskap aan die CF gerapporteer. Soos aangetoon, was die postscan vriendskapsgradering nie beduidend anders as die CF en Vennoot nie, t(11) = 0.94, P > 0.05, wat die gebruik van die CF as 'n gepaste beheer vir vriendskap ondersteun.

Hoogs bekende neutraal

Om die vertroudheid te help beheer, was die hoogs bekende neutrale (HFN) 'n 'neutrale' kennis wat so lank as die Vennoot bekend was, maar wesenlik minder naby as die Vennoot of CF. Die HFN is ook aansienlik laer geklassifiseer op postscane vriendskap gevoelens relatief tot die vennoot [t(11) = 5.86 = P <0.001] en die CF [t(11) = 4.00, P <0.01], wat die gebruik van die HFN as 'n beheermaatskappy ondersteun, maar nie vir nabyheid of vriendskap nie.

Lae-bekende neutraal

Om verder bekend te raak met bekendheid en 'n meer direkte ondersoek van bekendheidseffekte in vergelyking met die HFN, was die LFN aansienlik minder jare bekend en was aansienlik minder naby as enige van die ander teikens. Die HFN en LFN postscan emosie graderings was almal relatief laag in vergelyking met die Vennoot en CF.

Count-back taak

Die volgende prosedures in Aron et al. (2005), om die oordragseffekte te verminder, is alle gesigsbeelde gevolg deur 'n aftrek-afleidingstaak. Deelnemers is gevra om terug te tel van 'n hoë getal (bv. 2081) in inkremente van sewe. Instruksies is voor en tydens skandering verskaf.

Aantreklikheid en beeldkwaliteit

Alle foto's is aangewys vir gesigstreklikheid en beeldkwaliteit deur ses onafhanklike beoordelaars (drie vroue en drie mans) van ongeveer dieselfde ouderdom as ons deelnemers. Beeldkwaliteit is aangewys deur al ses koderingskodes, maar aantrekkingskrag is slegs deur koderers van die teenoorgestelde geslag as die stimuli gegradeer. Aantrekkingskrag-kodergraderings is voldoende onderling verdeel (α = 0.66 vir vroulike raters en 0.91 vir manlike raters). Vir aantreklikheid het onafhanklike koder-graderings nie aansienlik verskil oor tipes doelstimulasies nie, F(3, 64) = 0.94, ns. Net so was daar geen beduidende verskil tussen koder-gegradeerde beeldkwaliteit, F(3, 64) = 0.63, ns. Daar was geen beduidende assosiasies van vennoot minus HFN koder-gegradeerde aantreklikheid verskil tellings met neurale reaksies vir die vennoot vs HFN-kontras of van die Vennoot min CF-koördineerder het aantrekkingskragverskil tellings met neurale reaksies vir die vennoot genoem vs CF kontras. Dit blyk dus dat die vennoot vs HFN en Vennoot vs CF-aktiveringsverskille was nie te wyte aan objektiewe verskille in gesigsreklokrasie nie.

Skandering prosedures

Die protokol het 'n blokontwerp van twee 12-min sessies geïmplementeer wat elkeen ses keer vier 30-take opgestel het, gevolg deur stimulusgraderings. Elke sessie het twee afwisselende beelde ingesluit (aanvanklike beeldgebalanseerde), tussen 'n terugteltaak. Dupliseringsprosedures van Aron et al. (2005), Sessie 1 het vennoot- en HFN-beelde vertoon. Vir die bykomende kontrolevergelykings het Sessie 2 CF- en LFN-beelde vertoon. Deelnemers is opdrag gegee om te dink aan ervarings met elke stimulus persoon, nie-seksuele in die natuur. Om te bepaal of daar instruksies gevolg is, is deelnemers aan die ontledings gevra om hul gedagtes en gevoelens te beskryf terwyl hulle stimuli sien.

Data verkryging en analise

MRI skandering is uitgevoer by NYU se Sentrum vir Brein Imaging met behulp van 'n 3T Siemens magnetiese resonansie beeldstelsel met 'n NOVA kop spoel. Eerstens is anatomiese skanderings behaal. Vervolgens is funksionele beelde verkry. Die eerste vier volumes is weggegooi om skandeerkalibrasie toe te laat, wat 360 funksionele beelde in volumes 30, 3-mm-axiale snye (0 mm-gaping) wat die hele brein dek, uitmaak. Voxel grootte van funksionele beelde was 3 × 3 × 3 mm. 'N Herhalingstyd (TR) van 2000 ms is gebruik, met 'n TE van 30 ms, 'n 90 ° flip.

Data is geanaliseer met behulp van SPM2 (http://www.fil.ion.ucl.ac.uk/spm). Vir die voorverwerking is funksionele EPI-volumes weer in die eerste volume (beweging reggestel), met 'n Gauss-kern van 6 mm gladgemaak en dan na die anatomiese sjabloon genormaliseer. Beelde is vir beweging geïnspekteer en geen deelnemer het beweging> 3 mm (heel voxel) getoon nie. Na voorverwerking is aktiveringskontraste geskep (Partner vs HFN, Vennoot vs CF, CF vs HFN, CF vs LFN en HFN vs LFN). Effekte vir die stimulusstoestande is geskat deur gebruik te maak van box-car regressors wat saam met 'n hemodinamiese reaksie funksie, afsonderlik vir elke deelnemer. Analise is uitgevoer met behulp van 'n gemengde effek algemene lineêre model, met deelnemers as die ewekansige effekfaktor en toestande as die vaste effek.

Streek van belangstelling analise

Ons het die streek van belangstelling (ROI) koördinate geplaas in die middel van die aktiverings wat gerapporteer is deur studies van vroeë-romantiese liefde (Bartels en Zeki, 2000; Aron et al., 2005; Ortigue et al., 2007) en moederlike aanhangsel (Bartels en Zeki, 2004; Strathearn et al., 2008). Daarbenewens het ons ROI'e geskep gebaseer op die spitsvoëls wat deur soek word Aron et al. (2005) in hul Tabel 1 vir beloning en emosie. Ons het 'n FDR aangeneem vir verskeie vergelykingsregstelling (Genovese et al., 2002) met 'n drempel van P ≤ 0.05. Die ROI's het 'n 3 mm-radius ingeneem. Anatomiese streke is bevestig met die 'Atlas van die brein van die mens' (Mai et al., 2008). Gegee ons a priori hipoteses, en ons duplisering van metodes uit Aron et al.'s (2005) Studie van vroeë romantiese liefde, ons was eerste geïnteresseerd in die vennoot vs HFN kontras.

Bekyk hierdie tabel:  

Tabel 1  

Streke van belangstellingsaktiwiteite en deaktivering wat antwoorde toon op beelde van die Vennoot vs Beelde van die Hoogbekende Bekendheid

Ons het egter ook ROI ontledings binne die Vennoot uitgevoer vs CF kontras, wat help beheer vir 'n noue vriendskap, die aanneming van 'n FDR met 'n drempel van P  ≤ 0.05. Boonop, om streke verder te ondersoek wat potensieel geaktiveer kan word vir die maat en 'n goeie vriend, die heelbrein t-kaart vir die vennoot vs HFN-kontras is toegepas as 'n inklusiewe masker vir die CF vs LFN kontras, en vir die CF vs HFN kontras. Ons het 'n voxelvlakdrempel van P <0.005 (Kampe et al., 2003; Ochsner et al., 2004), met 'n minimum ruimtelike omvang van ≥15 aangrensende voxels. Hierdie benadering is konserwatief omdat dit beduidende aktivering vir beide kontraste vereis.

Ons het ook die maskeringsbenadering met die HFN gebruik vs LFN kontras om gemeenskaplike aktiverings met die Vennoot te ondersoek vs HFN kontras.

Verkennende heelbreinanalise

Vir verkennende doeleindes het ons die hele breinontledings op die Vennoot uitgevoer vs HFN kontras waarin ons 'n drempel van P ≤ 0.001 (ongecorrigeerd vir veelvuldige vergelykings) met 'n minimum ruimtelike omvang van ≥15 aangrensende voxels. Resultate word aangemeld in Aanvullende Tabel S2.

korrelasies

Ten slotte, het ons eenvoudige regressie analises (korrelasie) uitgevoer met tellings op die PLS, Eros, IOS, FBLS, seksuele frekwensie (beheer vir ouderdom) en verhoudingslengte. Ons het twee korrelasies vir die PLS uitgevoer, een met liefdeverwante items en een met obsessieverwante items soos voorgestel deur faktorontledings van die PLS in langtermynverhoudings (Acevedo en Aron, 2009). Obsessiewe items was soos volg: 'Soms voel ek dat ek nie my gedagtes kan beheer nie; hulle is obsessief op my maat ',' 'n bestaan ​​sonder my maat sou donker en somber wees 'en' ek word baie depressief wanneer dinge nie reg gaan in my verhouding met my maat nie '.

Korrelasies is uitgevoer met behulp van elke deelnemer se telling op die selfverslagskaal, behalwe vir seksuele frekwensie. Vir seksuele frekwensie het ons ouderdom beheer deur eers 'n lineêre regressie (met seksuele frekwensie soos die DV en ouderdom as IV) te doen om die residue te verkry. Die oorblyfsels van seksuele frekwensie (beheer vir ouderdom) is dan gekorreleer met breinaktiwiteit. Vir die IOS bereken ons die IOS-telling verskil tussen die vennoot en CF vir elke deelnemer.

Die PLS-, Eros- en FBLS-korrelasies is op die Vennoot uitgevoer vs HFN kontras. Die IOS en verhouding lengte korrelasies is uitgevoer binne die vennoot vs CF kontras met beheer vir nabyheid. Ons het ROI's ondersoek (met 'n FDR met 'n drempel van P ≤ 0.05) gebaseer op die resultate van studies van vroeë-romantiese liefde (Bartels en Zeki, 2000; Aron et al., 2005; Ortigue et al., 2007) en moederlike liefde (Bartels en Zeki, 2004). Ons het daarop gemik om 'n paar vorige korrelasiebevindings te herhaal (Aron et al., 2005), en het die middelpunt van ROI's by dieselfde koördinate geplaas, wat voorheen verband hou met die PLS en verhoudingslengte.

RESULTATE

vennoot vs HFN kontras

Tabel 1 vertoon koördinate van neurale aktiverings gebaseer op ROI ontledings vir die Vennoot vs HFN kontras. Die literatuur oorsprong van elke ROI word aangedui met 'n opskrif (a, b, c, d, e) in Tabel 1.

ROI ontledings het beduidende aktivering getoon [P(FDR) <0.05) in streke van die VTA (Figuur 2A), SN (Figuur 2A), NAcc, caudate, putamen, posterior GP, mOFC, thalamus, hipotalamus, mid-insula, posterior hippokampus, insulêre korteks, dorsale Raphe-kerne, PAG, anterior cingulaat, posterior cingulaat, amygdala en serebellum.

Fig 2  

(A) Individue self-rapporterende intense liefde vir 'n langtermyn gade toon beduidende neurale aktivering in dopamien-ryk, beloning streke van die VTA / SN in reaksie op beelde van hul maat vs 'n hoogs bekende kennismaking (HFN). (B) Beeld- en spreidingsdiagram wat die verband tussen breinrespons in die VTA en Vennoot, minus naby vriende (CF), Insluiting van Ander in die Self (IOS) tellings illustreer. Groter nabyheid met die Vennoot is geassosieer met groter reaksie in die VTA vir die Vennoot vs 'n CF. (C) Beeld en verspreidingsdiagram wat die verband tussen breinrespons in die NAcc / Caudate illustreer en die aantal jare wat met die maat getroud is. Groter jare getroud is geassosieer met sterker reaksie in die NAcc / Caudate vir die Vennoot (vs 'n CF). (D) Beeld en verspreidingsdiagram wat groter reaksie op die vennoot illustreer (vs HFN) in die omgewing van die posterior hippokampus word geassosieer met hoër seksuele frekwensie.

So, soos voorspel, is aktiverings vir langtermyn-romantiese liefde gevind in mesolimbiese, dopamien-ryk beloningstelsels. Spesifiek, ons was geïnteresseerd in die VTA, aangesien dit in talle studies van vroeë-romantiese liefde gerapporteer is (Bartels en Zeki, 2000; Aron et al., 2005; Ortigue et al., 2007; Fisher et al., 2010; Xu et al., 2010). Inspeksie van die tydkursusse het getoon dat die VTA-aktiwiteit tydens die eerste 20 s van elke verhoor piek bereik het in reaksie op die vennoot.

Streke algemeen vir vroeë stadium en langtermyn romantiese liefde

Streke wat algemeen geaktiveer word deur vroeë-romantiese liefde (geïdentifiseer in vorige studies) en langtermyn-romantiese liefde, sluit die regte VTA en posterior caudate liggaam in; bilaterale anterior caudate liggaam, mid-insula en posterior hippocampus; en het serebellum gelaat. Die regte amygdala het gedeaktiveer in die vroeë stadiums liefde, terwyl die linker amygdala aktivering vir die langtermyn-liefdesgroep getoon het.

Streke algemeen vir moederlike liefde en langtermyn-romantiese liefde

Streke wat algemeen deur moederlike liefde geaktiveer word (Bartels en Zeki, 2004; Strathearn et al., 2008) en langtermyn-romantiese liefde het die regte VTA / SN, PAG en hipotalamus ingesluit; bilaterale SN, anterior caudate, putamen, posterior GP, thalamus, mid-insula, dorsale Raphe en posterior cingulate; die linker anterior cingulaat en insulêre korteks.

Streke algemeen vir moeder, vroeë stadium en langtermyn liefde

Soos aangedui in Tabel 1, streke wat algemeen deur moederlike liefde geaktiveer word (Bartels en Zeki, 2004; Strathearn et al., 2008), vroeë stadium romantiese liefde (Bartels en Zeki, 2000; Aron et al., 2005; Ortigue et al., 2007) en langtermyn-romantiese liefde het die gebied van die VTA, bilaterale anterior caudate liggaam en middel-insula ingesluit.

Deactivations

Aktiwiteit verwant aan die vennoot het afgeneem relatief tot die HFN in die regte accumbens en BA 9 / 46, repliserende deaktasies wat gevind word vir vroeë-romantiese liefde (Bartels en Zeki, 2000).

vennoot vs CF Kontrast

ROI ontledings is uitgevoer vir die Vennoot vs CF kontras gebaseer op die studies van vroeë-romantiese liefde (Bartels en Zeki, 2004; Aron et al., 2005) en moederlike aanhangsel (Strathearn et al., 2008). Beduidende neurale aktiverings is gevind in streke van die VTA / SN, dorsale Raphe-kern, caudate, putamen, posterior GP, thalamus, anterior cingulate, posterior cingulate, insulêre korteks, mid-insula, posterior hippokampus, middel temporale gyrus, amygdala, hoekgirus en serebellum (Tabel 2). Streke wat soortgelyk aan die langtermynvennoot geaktiveer is, was die VTA, regter anterior caudaat, linker putamen, posterior GP, dorsale Raphe, insulêre korteks, posterior hippokampus, amygdala, anterior en posterior cingulaat.

Bekyk hierdie tabel:  

Tabel 2  

ROI-aktiverings wat antwoorde toon op beelde van die vennoot vs beelde van die Close Friend

Verdere kontrole vir nabyheid

Om verder te ondersoek of die gevolge vir die Vennoot gevind is vs HFN kan wees as gevolg van goeie vriendskap, ons het 'n inklusiewe masker van die Vennoot toegepas vs HFN kontras op die CF vs LFN en CF vs HFN kontrasteer onafhanklik. Resultate word getoon in Tabel 3.

Bekyk hierdie tabel:  

Tabel 3  

Gemeenskaplike vennoot en naby vriend-aktiverings: algemene sosiale binding effekte

Streke wat algemeen vir die vennoot geaktiveer word (Vennoot vs HFN) en die CF (CF vs LFN), met behulp van voxel-vlak drempel van P <0.005, met 'n minimum ruimtelike omvang van 15 of meer aangrensende voxels, het die regte mOFC, hipotalamus, PAG, tectum, fusiforme gyrus, die linkerhoekgyrus, inferieure temporale gyrus en serebellum ingesluit.

Die maskerende benadering het geen beduidende streeksaktiwiteite getoon wat algemeen deur die Vennoot gewerf is nie vs HFN en CF vs HFN kontraste. Die toepassing van 'n ROI-analise op die CF vs HFN-kontras het 'n marginale beduidende aktivering in 'n streek van die regte NAcc (MNI koördinate: 10, 4, -4, P = 0.055).

In totaal, gevolge vir die vennoot vs HFN-kontras wat algemeen geaktiveer is deur nabye vriende is gevind in die regte NAcc, mOFC, hipotalamus, PAG en ook in die linker halfrond van die serebellum. Hierdie aktiverings word aangedui met die opskrif 'e' in Tabel 1 algemene aktivering vir vennote en CF-effekte uit te lig.

Beheer vir bekendheid

Om verdere bekendheidseffekte verder te ondersoek, het ons neurale aktiverings vir die HFN ondersoek vs LFN kontras. Eerstens het ons 'n inklusiewe masker van die Vennoot toegepas vs HFN kontras op die HFN vs LFN kontras. Streke wat algemeen vir beide kontraste geaktiveer word (gebruik voxel-vlak drempel van P  <0.005, met 'n minimum ruimtelike omvang van 15 of meer aangrensende voxels) het die dorsale Raphe en dorsale caudate kop, beide aan die regterkant, ingesluit. Aangesien dit 'n baie konserwatiewe benadering is, is daar met ROI-ontledings van die HFN voortgegaan vs LFN kontras gebaseer op gepubliseerde studies van vroeë stadium en moederlike liefde.

ROI ontledings vir die HFN vs LFN kontras het aktivering in die linker GP, amygdala, bilateraal in die dorsale kop van die caudate-kern, aan die regterkant van die middel-insula en in die dorsale Raphe-kern. Resultate word getoon in Aanvullende Tabel S3. Daarbenewens word hierdie streke aangedui met die superscript 'g' in Tabel 1 gemeenskaplike aktivering vir vennoot- en bekendheidseffekte uit te lig, wat aandui watter gebiede 'n rol kan speel in die vertroue van die langtermyn-vennoot.

Korrelasies met gedragsverslagmaatreëls

ROI ontledings vir brein-gedrag korrelasies was gebaseer op die resultate van studies van vroeë stadium romantiese liefde (Bartels en Zeki, 2000; Aron et al., 2005; Ortigue et al., 2007) en moederlike liefde (Bartels en Zeki, 2004). Ons het 'n FDR aangeneem met 'n drempel van P ≤ 0.05. Resultate word getoon in Tabel 4.

Bekyk hierdie tabel:  

Tabel 4  

Beduidende streekskorrelasies met deelnemers se tellings op passievolle liefde, romantiese liefde, IOS, vriendskapgebaseerde liefde en seksuele frekwensie

Passievolle liefdeskaal

Korrelasies is afsonderlik uitgevoer vir passievolle liefdesitems en obsessiewe items van die PLS gebaseer op bevindings met faktorontledings van die PLS in langtermynverhoudings (Acevedo en Aron, 2009). ROI ontledings het PLS tellings (vir nonobsession items) geassosieer met groter neurale aktiwiteit (Vennoot vs HFN kontras) in streke van die VTA, caudate liggaam, putamen en posterior hippocampus. Die positiewe verband tussen PLS tellings met aktiwiteit in die VTA herhaalde PLS resultate gerapporteer vir vroeë stadium romantiese liefde (Ortigue et al., 2007); aktiwiteit in die mediale caudate liggaam was soortgelyk aan PLS resultate gerapporteer vir vroeë stadium romantiese liefde (Aron et al., 2005) en verwerping in liefde (bv. diegene wat nog intensief verlief is op 'n persoon wat hulle verwerp het; Fisher et al., 2010).

Vir obsessie-verwante PLS-items het ROI-ontledings groter neurale aktiwiteit in die mediale caudate liggaam, posterior cingulate, posterior hippokampus en septum / fornix vertoon. 'N Obsessie-item PLS-korrelasie in die mediale caudate en septum / fornix het die PLS-korrelasies wat vir vroeë-romantiese liefde gevind is, herhaal (Aron et al., 2005) en verwerping in liefde (Fisher et al., 2010).

Eros skaal

ROI ontledings het getoon dat Eros positief geassosieer word met groter neurale aktiwiteit (Vennoot vs HFN kontras) in streke van die regte VTA, caudate liggaam, posterior cingulate en posterior hippocampus streke gevind geaktiveer vir die basiese kontraste van vroeë-romantiese liefde in ander studies.

IOS

Om die rol van nabyheid te ondersoek deur 'n korrelasie met die IOS te gebruik, het ons die vereniging van Vennoot minus CF IOS-tellings in die Vennoot getoets. vs CF kontras. ROI ontledings het streeksaktiwiteite in die regte VTA / SN (Figuur 2B), regs mid-insula en die linker anterior cingulaat.

FBLS

Om die rol van metgesel / vriendskap-gebaseerde liefde te ondersoek, het ons 'n korrelasie met die FBLS uitgevoer in reaksie op die Vennoot vs HFN. ROI ontledings het aktiverings in die regte GP, linker-oorkruis en regterparhippokampale gyrus getoon.

Seksuele frekwensie

Ons het 'n korrelasie met seksuele frekwensie (beheer vir ouderdom) binne die vennoot uitgevoer vs HFN kontras. ROI ontledings het groter seksuele frekwensie getoon, met die vennoot positief geassosieer met aktivering van die linker posterior hippokampus (Figuur 2D), 'n gebied wat geaktiveer is vir die Vennoot vs HFN en CF kontraste. Verkennende analises het 'n prominente aktivering in die posterior laterale hipotalamus (MNI koördinate: 10, -2, -7) getoon.

Verhouding lengte

Ons het die assosiasie getoets tussen getalle getroud en neurale aktiwiteit binne die P vs CF kontras. Verkennende ontledings het groter reaksie getoon wat verband hou met jare getroud in die regte NAcc / caudate (Figuur 2C), (MNI koördinate: 10, 18, -4; 14, 18, 0), en regs PAG (MNI koördinate: 2, -28, -20).

BESPREKING

Langtermyn romantiese liefde, beloning en motivering

Dit is die eerste funksionele beeldvormingstudie om die neurale korrelate van langtermyn-romantiese liefde te ondersoek. Ons eerste hipotese was dat langtermyn-romantiese liefde soortgelyk aan vroeë-romantiese liefde is. Ons het voorspel dat vakke neurale aktiwiteit in dopamienryke streke wat verband hou met beloning en motivering, veral die VTA, sal toon, in ooreenstemming met vorige studies van vroeë-romantiese liefde (Bartels en Zeki, 2000; Aron et al., 2005; Ortigue et al., 2007; Xu, 2009). Soos voorspel, het individue wat intensiewe, langtermyn-romantiese liefde rapporteer neurale aktiwiteit getoon in reaksie op beelde van hul vennote (vs verskeie beheermaatreëls) in mesolimbiese, dopamienryke gebiede wat belangrik is vir beloningverwerking en motivering. Spesifiek, vroeë stadium en langtermyn-romantiese liefde het gereeld die regte VTA en caudate gewerf, selfs nadat hulle vir noue vriendskap en vertroudheid beheer het.

Die huidige studie is die sesde fMRI studie om betekenisvolle aktivering van die regte VTA in samewerking met 'n beeld van 'n sterk geliefde romantiese vennoot te toon (Bartels en Zeki, 2004; Aron et al., 2005; Ortigue et al., 2007; Fisher et al., 2010; Xu et al., 2010). In die huidige studie was die aktivering van die VTA groter as gevolg van beelde van die langtermyn gade in vergelyking met beelde van 'n goeie vriend en 'n bekende kenner. Dieselfde streke van die VTA het groter aktivering getoon as 'n funksie van romantiese liefdes tellings, gemeet deur die Eros-skaal en PLS (nonobsessive) items. 'N Korrelasie met nabyheid tellings (gemeet deur die IOS) het ook VTA aktivering, maar ook uitbreiding in die SN. Verenigings met vriendskapgebaseerde liefdes tellings, obsessieverwante items op die PLS en seksuele frekwensie het egter nie betekenisvolle effekte in die VTA getoon nie. Hierdie korrelasies is nuwe bevindinge wat addisionele bewyse verskaf vir die betrokkenheid van die regte VTA in romantiese liefde (sonder obsessie) en met IOS, of waargeneem nabyheid in die verhouding.

Ander studies het die belangrike rol van die VTA en caudate-kern in motivering, versterkingsleer en besluitneming getoon (Delgado et al., 2003; O'Doherty et al., 2004; Carter et al., 2009). Die VTA is sentraal geplaas in 'n wyer motivering / beloning netwerk wat verband hou met gedrag wat nodig is vir oorlewing (Camara et al., 2009). Daar word algemeen aanvaar dat die aktivering van dopamienryke terreine, soos die VTA en caudate, opgewek word in reaksie op belonings soos voedsel (Hare et al., 2008), monetêre winste (Delgado et al., 2003; D'Ardenne et al., 2008; Carter et al., 2009), kokaïen en alkohol (Heinz et al., 2004; RISINGER et al., 2005) en algehele hoogs motiverende stimuli (Knutson en Greer, 2008; Carter et al., 2009).

Volgens een model van versterkingsleer het die ventrale en dorsale striatum verskillende funksies. Die ventrale striatum word gedink om betrokke te wees in beloning en motivering, en die dorsale striatum in motoriese en kognitiewe beheer (Doherty et al., 2004). Werwing van die mesolimbiese dopamienstelsel, wat beloning en motivering meebring, stem ooreen met idees van romantiese liefde as 'n 'begeerte vir unie met 'n ander'. Daarbenewens is die werwing van die dorsale striatum, geassosieer met doelgerigte gedrag wat nodig is om belonende stimuli te verkry, in ooreenstemming met kenmerke van paar-bindings en romantiese liefde. Hierdie aktiverings dui op meganismes waarvolgens mense en ander soogdiere gedrag kan handhaaf wat handhaaf (bv. Nabyheid instandhouding en dinge doen om die maatjie gelukkig te maak) en die beskerming (verwerping van onbekende spesifikasies)Winslow et al., 1993; Carter et al., 1995; Wang et al., 1997; Aragona et al., 2003).

Langtermyn liefde en aanhangsel

Ons het voorspel dat gevestigde, langtermyn-paar-effekte gewoonlik gebiede wat by moederbinding betrokke is, sal werf (Bartels en Zeki, 2004; Strathearn et al., 2008). Ons het hierdie voorspelling gebaseer op die hipotese dat daar 'n onderliggende 'aanhegtingsisteem' is wat naastenby soek, en dat dit gemeenskaplike biologiese substraten deel vir paar-effekte en ouer-baba-effekteHazan and Shaver, 1987; Fisher, 1992; Carter, 1998). Die resultate toon algemene neurale aktiwiteit vir langtermyn-romantiese liefde en materiële aanhangsel in streke van die regter posterior GP, bilaterale SN, putamen, thalamus, posterior cingulate, linkerkant van die middel-insula, insulêre korteks, dorsale Raphe en anterior cingulate (na Beheer vir vertroudheid en goeie vriendskap).

Verskeie van die bogenoemde streke (bv. Die SN, GP en thalamus) het 'n hoë digtheid van oksitosien (OT) en vasopressien (AVP) reseptore (Jenkins et al., 1984; wolf et al., 1991). OT en AVP het getoon dat hulle 'n kritieke rol speel in die regulering van sosiale gedrag (eiland et al., 1994) en monogame paar-binding in knaagdiere soogdiere (jong et al., 2001; Lim en Young, 2004; Jong en Wang, 2004). Soortgelyke neurale aktiverings word in die huidige konteks waargeneem vir langtermyn-gebonden mense. Dit is die eerste menslike beeldvormingstudie om neurale aktivering in paargebonde mense te toon in streke wat gepaard gaan met die koppeling van monogame knaagdiere.

Aktivering in die dorsale Raphe is ook interessant omdat die kerne insette van die VTA / SN ontvang (Kirouac et al., 2004), en gebruik serotonien as hul neurotransmitter en is betrokke by die liggaam se reaksie op pyn en stres (Bittar et al., 2005). Aktivering van die Raphe-kerne kan weerspieël regulatoriese meganismes wat verband hou met aanhangselbindings. Byvoorbeeld, 'gevoel sekuriteit' word voorgestel om die vaste doel van die aanhangselstelsel te wees (Sroufe en Waters 1977). Daar is ook getoon dat pyn en stresvermindering geassosieer word met die voorstelling van 'n aanhangsel figuur (Coan et al., 2006; Meester et al., 2009).

Die ander groot patroon wat ontstaan ​​het uit die ondersoek van algemene aktiverings vir langtermyn-bindings en materiële aanhangsels, was die werwing van breinstelsels wat die 'liking'- of' pleasure'-aspek van beloning bemiddel. Dit is volgens die aansporingsmotiveringmodel, dopamien bemiddel 'wil' en die opiaatstelsel bemiddel 'liking' (Berridge en Robinson, 1998). Menslike breinbeeldstudie het getoon dat aangename kos die ventrale pallidum, NAcc, amygdala, orbitofrontale korteks, anterior cingulêre korteks en anterior insulêre korteks aktiveer. et al., 2010). Baie van hierdie streke is geaktiveer in reaksie op die vennoot.

Daarbenewens is die algemene praktisyn 'n belangrike webwerf vir opiate reseptore (Olive et al., 1997; Napier en Mitrovic, 1999) en is geïdentifiseer as 'n 'hedonic hotspot', wat beide 'liking' en 'wil' vir primêre belonings bemiddel (Berridge et al., 2010; Smith et al., 2010). Lesie studies het getoon dat ontwrigtings in die algemene praktisyn afkeer tot voorheen aangename kosse (Cromwell en Berridge, 1993). Tradisioneel is die GP beskou as 'n belangrike terrein vir motoriese gedrag. Meer onlangs het navorsing sy belangrike rol getoon in die bemiddeling van beloning en motivering (Smith et al., 2009). Dit is ook interessant om daarop te let dat die posterior dokter uniek gekorreleer is met vriendskapgebaseerde liefdes tellings (nie met romantiese liefdesmaatreëls of geslagsfrekwensie nie).

Samevattend is reaksies op beelde van 'n langtermyn-geliefde maat geassosieer met breinstelsels wat as belangrik beskou is vir die smaak van primêre belonings. Daarbenewens het die resultate die aktivering van die posterior algemene praktisyn en insulêre korteks as 'n funksie van vriendskapgebaseerde liefdes tellings aangetoon. Aktivering van hierdie streke in die huidige konteks dui op 'smaak' of 'plesier' aspekte wat verband hou met die verhouding met die vennoot.

Korrelasie met gedragsmaatreëls

Romantiese liefde

Korrelasies met romantiese liefdesmaatreëls is afsonderlik uitgevoer met nonobsessive items op die PLS en met Eros-tellings. Een gevolg vir die korrelasies met albei maatreëls was in ooreenstemming met vorige bevindings. Meer romantiese liefdes tellings was positief geassosieer met aktiwiteit in die mediale caudate liggaam. Veral interessant vir die huidige studie is die korrelasie van die VTA-aktiwiteit met betrekking tot die PLS (nonobsessive items) en Eros-tellings, wat PLS-resultate vir vroeë-romantiese liefde gerepliseer het (Ortigue et al., 2007). Ander korrelasies met liefdes tellings was roman vir hierdie groep: die posterior cingulate en posterior hippocampus.

Obsession

Obsessieverwante tellings in die huidige steekproef was oor die algemeen laag. Ons vraelys bevindings is in ooreenstemming met navorsing wat daarop dui dat langtermyn romantiese verhoudings oor die algemeen laag is op obsessie (Acevedo en Aron, 2009). Hoër tellings op obsessie-verwante PLS-items is egter positief geassosieer met aktiwiteit in die mediale caudate liggaam, septum / fornix, posterior cingulate en posterior hippocampus. Aktivering in die septum / fornix is ​​besonder interessant aangesien dit PLS-resultate vir vroeë stadium romantiese liefde en verwerping in liefde herhaal (Aron et al., 2005; Fisher et al., 2010). Lesies van die septum / fornix is ​​betrek by angsverlaging by rotte (Decker et al., 1995; Degroot en Treit, 2004). Dus, die septum / fornix kan 'n teikenplek wees vir sosiale angs / obsessievermindering by mense. Die posterior cingulate is ook besonder interessant soos dit gevind is vir vroeë-romantiese liefde (Aron et al., 2005) en dit is betrokke by obsessiewe kompulsiewe versteuring (Menzies et al., 2008). Meer algemeen is die posterior cingulate betrokke by outobiografiese geheueherwinning, soos wanneer jy na bekende name luister (soos 'n gade, ouer of kind) vs onbekende persoon name (Maddock et al., 2001), of wanneer u beelde van 'n bekende kind besigtig vs 'n onbekende kind (Leibenluft et al., 2004).

IOS

Groter nabyheid met die vennoot (gemeet as IOS) is geassosieer met aktiwiteit in neurale streke wat beloon is in beloning (VTA / SN). In ooreenstemming met die definisie van 'insluitende die ander in die self', was IOS-tellings positief geassosieer met aktivering in areas wat selfverwysende verwerking weerspieël, soos die middel-insula en anterior cingulaat (Northoff et al., 2006; Enzi et al., 2009, meta-analise). Die area van die middel-insula waar ons aktiwiteit gevind het, is geassosieer in talle studies wat emosie en swangerskap betref (Kurth et al., 2010, meta-analise). Meer in die algemeen integreer die insula inligting uit verskillende stelsels en maak mens bewustheid bekend (Klein et al., 2007; Craig, 2009). So, integrasie van 'n vennoot in die self kan geassosieer word met neurale aktiwiteit wat betrokke is by beloning, emosies, bewustheid en persoonlike relevansie.

Vriendskapgebaseerde liefde

Gevolglik met navorsing oor moederbinding (Bartels en Zeki, 2004), het ons beduidende korrelasies in die regspraktisyn, insulêre korteks en parahippocampale gyrus gevind vir vriendskap-gebaseerde liefdes tellings. Soos vroeër opgemerk, is die algemene praktisyn 'n belangrike opiaat-reseptor site en is dit geïdentifiseer as 'n hedoniese hotspot, wat "bevrediging" van belonings bemiddel (Smith et al., 2010). Ook, die algemene praktisyn is betrokke by paar-binding navorsing met prairie voles (jong et al., 2001). Die insulêre korteksgebied waar ons aktiwiteit gevind het, is gekoppel aan talle studies van interne liggaamsvoorstellings en emosionele opsporing en uitdrukking (meta-analise, Kurth et al., 2010). Dus kan aktivering van die insulêre korteks sensori-emosionele aspekte wat algemeen is aan aanhangselbindings, soos warmte en sagtheid weerspieël.

Seksuele frekwensie

Seksuele frekwensie van deelnemers (beherende ouderdom) met hul maats was positief gekorreleer met aktiwiteit in die posterior hipotalamus en links posterior hippokampus. Hierdie gebiede is ook gevind dat dit spesifiek vir die vennoot is nadat hulle noue vriendskap en bekendheidskontroles toegepas het. Aktivering van die hipotalamus is in ooreenstemming met navorsing wat dit in outonome seksuele opwinding impliseer (Karama et al., 2002).

In die huidige studie is die posterior hippokampus uniek geaktiveer in reaksie op die maat na die beheer van noue vriendskap en vertroudheid, en met die seksuele frekwensie verband hou. Hierdie bevindings stem ooreen met verslae wat unieke aktivering in hierdie streek voorstel vir romantiese liefde in vergelyking met moederlike liefde (Bartels en Zeki, 2004). Alhoewel min bekend is oor die posterior hippocampale streek, het sommige studies getoon dat die aktivering op hierdie gebied in samewerking met hongersnood en voedselvergeefs (Labar et al., 2001; Pelchat et al., 2004), met veral groter aktiwiteit getoon in vetsugtige individue (Bragulat et al., 2010). Studies toon ook dat hippocampale letsels in knaagdiere die diere se vermoë om honger en versadigings seine te onderskei, ontwrig (Davidson en Jarad, 1993). Beloningstelsel studies dui daarop dat die posterior hippokampus 'n belangrike struktuur in die geheue is, miskien van stimuli wat verband hou met primêre belonings (Fernandez en Kroes, 2010). Met inagneming van sy prominente betrokkenheid in die huidige studie sowel as ander, sal die posterior hippokampus 'n interessante teiken wees vir verdere ondersoek na verhoudingsnavorsing.

Verhouding lengte

Getal jare getroud was positief gekorreleer met neurale aktiwiteit in die regte accumbens / caudate. Aktiwiteit in die nabygeleë koördinate van die regte accumbens / caudate is gevind onder individue wat verlang na 'n oorledene geliefde (O'Connor et al., 2008) en vir diegene wat kokaïen-geïnduseerde 'hoë' ondervind (RISINGER et al., 2005). Ons het ook 'n verband getoon met aktiwiteit in die PAG, 'n gebied wat ryk is aan OT-, AVP- en opioïed-reseptore (Jenkins et al., 1984; wolf et al., 1989; Peckys en Landwehrmeyer, 1999), wat verband hou met pynonderdrukking (Bittar et al., 2005). Bartels en Zeki (2004) die PAG geïdentifiseer as spesifiek vir moederlike liefde. Ons het PAG-aktiwiteit gevind vir langtermyn-romantiese liefde en noue vriendskap, wat daarop dui dat die PAG meer algemeen in gehegingsbande betrek kan word.

Resultate vir verhoudingslengte het nie oorvleuel met enige streke wat gerapporteer is nie Aron et al. (2005) in hul nuut in liefde monster korrelasies met verhouding lengte (M = 7.40 maande). Dit kan te wyte wees aan tydsafhanklike veranderings wat plaasvind as gevolg van verbintenisse, of verskille tussen lang- en korttermynverhoudings.

TOEKOMSTIGE RIGLYNE EN BEPERKINGS

Die huidige studie het bestaan ​​uit individue in heteroseksuele verhoudings waarin hulle gerapporteer het dat hulle intensief verlief was op hul langtermyn gade. Dit kan nuttig wees om individue te werf in langtermyn gelukkige (maar nie intensief verliefde) huwelike om intense romantiese liefde te onderskei van algemene verhoudingsgeluk. Hierdie beperking is egter ietwat beheer deur nie sleutelaktiwiteite in die CF te vind nie vs bekende kennis kontras. Nietemin is die CF nie 'n allesomvattende beheer nie, aangesien gelukkig getroud (maar nie intensief verlief nie) individue kwaliteite kan deel met verliefde getroude individue wat nie tipies met goeie vriende gedeel word nie (bv. Seksuele verhoudings, gedeelde beleggings en nageslag).

Die huidige studie het ook getoon dat vir langtermyn-romantiese liefde baie meer breinstreke geraak is in vergelyking met dié wat onder nuut in liefde-vakke voorkom (Aron et al., 2005). Sommige van hierdie verskille kan tydsafhanklike veranderinge weerspieël wat voorkom as bande ontwikkel. Byvoorbeeld, Aron et al. (2005) gewerf 'n nuwe liefde monster (verhoudings lengtes van 1-17 maande, M 7.40 maande). Sommige navorsing dui daarop dat dit ~2 jaar neem vir volgehoue ​​bindingsbande om gevestig te word (Hasan en Zeifman, 1994), dus individue wat nuut in liefde is, mag nie fisiologie van volgeblaasde bindingsbindings weerspieël nie. Toekomstige navorsing kan poog om hierdie vrae direk aan te spreek deur neurale aktiverings wat verband hou met gehegtheid in individue oor tyd heen te ondersoek.

Dit was die eerste studie om die neurale korrelate van intense, langtermyn-romantiese liefde te ondersoek. Om geraas te verminder, het ons ons monster op verskeie maniere beperk. Byvoorbeeld, ons het slegs individue gewerf in heteroseksuele koppelings. Ook, ons gevolglike steekproef het 'n redelike hoë huisinkomste-inkomste gehad. Sommige navorsing dui daarop dat lae sosio-ekonomiese status 'n belangrike stressor vir paartjies is (Karney en Bradbury, 2005) wat 'n hindernis kan wees om uitbreiding in die verhouding te ervaar en sodoende gevoelens van langtermyn-romantiese liefde te handhaaf. Toekomstige navorsing kan voortbou op die huidige bevindings, en beoog om die steekproef demografie uit te brei om homoseksuele paartjies en meer diverse monsters in die geheel in te sluit.

Dit is belangrik om kennis te neem alhoewel hierdie uitslae provokerend is, is daar beperkinge op fMRI-navorsing. Eerstens is daar verskeie afleidings betrokke by fMRI-navorsing wat die interpretasie van die data beperk. Daarbenewens, hoewel ons aktivering vind in gebiede wat ryk is aan reseptore vir dopamien, OT, AVP, opioïede en serotonien, moet nog bepaal word of vrylating van hierdie neurochemikalieë geassosieer word met die ervaring van romantiese liefde of aanhangsel. Navorsing met prairie voles, 'n monogame knaagdier spesie, het vasgestel dat dopamien, OT en AVP krities is in die vorming en instandhouding van paarbindings. Deur ekstrapolasie, stel ons voor dat hierdie neurochemikalieë betrokke is by monogame-paar-bindings by mense, maar meer direkte bewyse is nodig.

IMPLIKASIES

Individue in langtermyn-romantiese liefde het patrone van neurale aktiwiteit gelyk aan dié in die vroeë-romantiese liefde. Hierdie resultate ondersteun teorieë wat voorgestel het dat daar meganismes kan wees waardeur romantiese liefde in sommige langtermynverhoudings volgehou word. Byvoorbeeld, die self-uitbreidingsmodel dui daarop dat voortgesette uitbreiding en nuwe, belonende gebeurtenisse met die geliefde die verhoging in romantiese liefde kan bevorder. Nuwe, belonende ervarings mag dopamienryke stelsels gebruik (Schultz, 2001; Guitart-Masip et al., 2010) soortgelyk aan dié wat in hierdie studie geaktiveer is.

Die huidige resultate is ook in ooreenstemming met Fisher's (2006) model van die breinstelsels betrokke by paring en voortplanting, veral tussen romantiese liefde en aanhangsel. Breinaktiwiteite wat verband hou met romantiese liefdes tellings (bv. VTA) was verskillend van die brein area aktiverings wat verband hou met gehegtheid (bv. GP, SN). Alhoewel daar dissosieerbare neurale streke voorkom wat verband hou met romantiese liefde en gehegtheid, kan beide in sommige langtermynverhoudings bestaan, soos dit in die huidige studie geopenbaar word.

Hierdie huidige resultate bied ondersteuning aan Berridge en Robinson se aansporingsmotivasiemodel, wat 'wil' van 'hou' onderskei. Volgens korrelasies met selfverslagmaatreëls is passievolle / romantiese liefdes tellings in die algemeen geassosieer met dopamienryke stelsels, kenmerkend van 'wil', terwyl vriendskapgebaseerde liefdes tellings geassosieer was met breinstreke wat ryk is aan opiate wat bemiddeling of genot bemiddel aspekte van lonende stimuli. Hierdie data is ook in ooreenstemming met modelle wat daarop dui dat romantiese liefde 'n motivering of ry is, wat verskil van basiese emosies tot die mate dat dit nie intrinsiek gekies word nie (geassosieer met positiewe en negatiewe emosies), moeilik om te beheer, gefokus op 'n spesifieke teiken en verwante met die dopamienstelsel (Aron en Aron, 1991; Fisher, 2004; BP Acevedo et al., vir publikasie ingedien).

Resultate vir langtermyn-romantiese liefde het werwing van opioïed- en serotonienryke neurale streke aangetref, wat nie gevind is vir diegene wat pas in die liefde was nie (Aron et al., 2005). Hierdie stelsels het die vermoë om angs en pyn te moduleer, en is sentrale breinteikens vir die behandeling van angs, obsessiewe-kompulsiewe versteuring en depressie. Dus, huidige bevindings is in ooreenstemming met gedragswaarnemings wat daarop dui dat een belangrike onderskeid tussen romantiese liefde in sy vroeë en later stadiums groter kalm is met laasgenoemde (Tennov, 1979; Eastwick en Finkel, 2008; Acevedo en Aron, 2009). Hierdie data dien ook as voorlopige getuienis vir toekomstige navorsing wat ondersoek instel na die verband tussen verhoudingskwaliteit en breinstelsels wat stemming en gedrag kan moduleer.

Die huidige resultate het ook praktiese toepassings wat daarop dui dat opvoedkundige en terapeutiese programme vir langtermyn-getroude paartjies hoër standaarde kan stel vir wat moontlik is in langtermyn huwelike, sowel as 'n groter potensiële uitkoms vir diegene wat oorweeg om te pleeg na 'n langtermyn verhouding. Inderdaad, navorsing dui daarop dat romantiese liefde geassosieer word met huwelikstevredenheid ('n sterk voorspeller van verhoudingstabiliteit) in langtermyn huwelike (Acevedo en Aron, 2009). Resultate van die huidige studie voeg by hierdie kenniskorps aan wat daarop dui dat romantiese liefde wat verband hou met betrokkenheid, seksuele belangstelling en laer aandag aan alternatiewe vennote (Miller, 1997; gewoonte et al., 2008) -Bedrag-onderhoud kan bevorder deur volgehoue ​​beloning. Dus, huweliksterapeute en gesinsgerigte programme kan daarop gemik wees om romantiese liefdes gevoelens onder paartjies te verbeter as 'n manier om die verhouding te versterk en kognitiewe hulpbronne wat verband hou met plesier en stresverligting, te verskaf.

Die moontlikheid van langtermyn intense romantiese liefde kan egter 'n bietjie nood vir diegene in bevredigende, maar nie intens verliefde huwelike skep nie. Inderdaad, afwaartse vergelykings met betrekking tot ander se verhoudings blyk 'n kognitiewe meganisme te wees wat verhoudingsverbintenis kan bevorder (Rusbult et al., 2000). Hierdie nadelige effekte kan egter vergoed word, miskien deur die motivering om jou verhouding te verbeter. Daarbenewens gaan selfs verhoudings tussen sterk en verliefde paartjies deur ups en downs, en miskien selfs langer siklusse waar die vonk van intense romantiese liefde net latent kan wees. Ons stel nie voor dat intensiewe hoë gevoelens wat verband hou met energie-storms voortdurend volgehou word nie. Ons stel eerder voor dat dopamien-ryk beloningstelsels betrokke is by langtermyn intense romantiese liefde, sowel as gebiede wat belangrik is vir aanhegting.

GEVOLGTREKKINGS

Vir die eerste keer is die neurale korrelate van langtermyn-romantiese liefde ondersoek. Resultate toon aktivering spesifiek vir die vennoot in dopamien-ryk brein streke wat verband hou met beloning, motivering en 'wil' in ooreenstemming met die resultate van vroeë stadium romantiese liefde studies. Hierdie data dui daarop dat die beloningswaarde wat met 'n langtermynvennoot geassosieer word, volgehou kan word, soortgelyk aan nuwe liefde. Die korrelasie van die IOS-telling met VTA-aktiwiteit is in ooreenstemming met die definisie van romantiese liefde as 'n 'begeerte vir unie met 'n ander'. Aktivering van die dorsale striatum, belangrik vir doelgerigte gedrag om belonings te bekom, stel streke voor wat aktief is wanneer vennote gedrag optree wat hul verhoudings handhaaf en verbeter.

Daarbenewens het resultate resultate getoon onder paar-gebonde mense wat as kritiek vir paar-binding in monogame knaagdiere vasgestel is, naamlik in die algemene praktisyn. In teenstelling met bevindings vir pasgebore individue, het die langtermyn-verliefde huwelike in die breinstreke geassosieer met gehegtheid en 'smaaklike' aspekte van belonings. Samevattend kan die 'wil', motivering en beloning wat met 'n langtermynvennoot geassosieer word, volgehou word, en kan saam bestaan ​​met 'smaak en genot, aspekte van gehegtheidsbinding.

AANVULLENDE DATA

Aanvullende data is beskikbaar by SCAN aanlyn.

Erkenning

Hierdie navorsing is gedeeltelik ondersteun deur befondsing van die W. Burghardt Turner-genootskap aan Bianca Acevedo en die Departement Sielkunde aan die Stony Brook Universiteit. Ons bedank Keith Sanzenbach vir sy tegniese hulp met die fMRI-skandeerder. Ons bedank Suzanna Katz, Zorammawii Ralte, ManChi Ngan, Geraldine Acevedo en Irena Tsapelas vir hul hulp in data-insameling en toegang.

Verwysings

  1. ↵
    1. Acevedo BP,
    2. Aron A

    . Beroof 'n langtermyn verhouding romantiese liefde? Hersiening van Algemene Sielkunde 2009; 13: 59-65.

  2. ↵
    1. Ainsworth MDS

    . Aanhegsels en ander affektiewe bindings oor die lewensiklus. In: Parkes CM, Stevenson-Hinde J, Marris P, redakteurs. Aanhegting oor die lewensiklus. New York: Tavistock / Routledge; 1991. p. 33-51.

  3. ↵
    1. Aragona BJ,
    2. Liu Y,
    3. Curtis JT,
    4. Stephan FK,
    5. Wang Z

    . 'N Kritiese rol vir die nukleus, sluit dopamien in vennoot-voorkeurvorming in manlike prairie voles. Journal of Neuroscience 2003;23(8):3483-90.

  4. ↵
    1. Aron A,
    2. Aron E

    . Liefde en die uitbreiding van die self: Verstaan ​​aantrekkingskrag en tevredenheid. New York: Hemisfeer; 1986.

  5. ↵
    1. Aron A,
    2. Aron EN,
    3. Smollan D

    . Insluiting van ander in die Selfskaal en die struktuur van interpersoonlike nabyheid. Journal of Personality en Sosiale Sielkunde 1992; 63: 596-612.

  6. ↵
    1. Aron A,
    2. Fisher H,
    3. Mashek D,
    4. Sterk G,
    5. Li H,
    6. Bruin L

    . Beloning, motivering en emosiestelsels geassosieer met vroeë stadium intense romantiese liefde. Blaar van Neurofisiologie 2005; 93: 327-37.

    1. Aron A,
    2. Henkemeyer L

    . Huwelikstevredenheid en passievolle liefde. Blaar van sosiale en persoonlike verhoudings 1995; 12: 141-9.

  8. ↵
    1. Aron A,
    2. Norman BK,
    3. Aron E,
    4. McKenna C,
    5. Heyman RE

    . Egpare se gedeelde deelname aan nuwe aktiwiteite en opwindende aktiwiteite en verhoudingskwaliteit. Journal of Personality en Sosiale Sielkunde 2000;78(2):273-84.

  9. ↵
    1. Aron A,
    2. Westbay L

    . Dimensies van die prototipe van liefde. Journal of Personality en Sosiale Sielkunde 1996; 70: 535-51.

  10. ↵
    1. Bartels A,
    2. Zeki S

    . Die neurale basis van romantiese liefde. NeuroReport 2000;11(17):3829-34.

  11. ↵
    1. Bartels A,
    2. Zeki S

    . Die neurale korrelate van moederlike en romantiese liefde. Neuro Image 2004;21(3):1155-66.

  12. ↵
    1. Baumeister RF,
    2. Bratslavsky E

    . Passie, intimiteit en tyd: Passievolle liefde as 'n funksie van verandering in intimiteit. Persoonlikheids- en Sosiale Sielkunde-oorsig 1999;3(1):49-67.

  13. ↵
    1. Berridge KC,
    2. Robinson TE

    . Wat is die rol van dopamien in beloning: hedoniese impak, beloning leer, of aansporing salience? Brein Ondersoek Resensies 1998; 28: 309-69.

  14. ↵
    1. Berridge KC,
    2. Ho C,
    3. Richard JM,
    4. DiFelicieantonio AG

    . Die versoekte brein eet: plesier en begeerte stroombane in vetsug en eetversteurings. Breinnavorsing 2010; 1350: 43-64.

  15. ↵
    1. Berscheid E,
    2. Hatfield [Walster] EH

    . Interpersoonlike Aantrekkingskrag. New York: Addison Wesley; l969.

  16. ↵
    1. Bittar RG,
    2. Kar-Purkayastha Ek,
    3. Owen SL,
    4. et al

    . Diep brein stimulasie vir pynverligting: 'n meta-analise. Tydskrif vir Kliniese Neurowetenskap 2005; 5: 515-9.

  17. ↵
    1. Bowlby J

    . Aanhegsel en Verlies. Vol. 1. Beslaglegging. Londen: Hogarth; 1969.

  18. ↵
    1. Bragulat V,
    2. Dzemidzic M,
    3. Bruno C,
    4. et al

    . Voedselverwante reukproewe van breinbeloningskringe tydens honger: 'n proef-fMRI-studie. Vetsug 2010; 18: 1566-1571.

  19. ↵
    1. Buss DM

    . Seksverskille in menslike maatvoorkeure: Evolusionêre hipoteses getoets in 37 kulture. Gedrags- en breinwetenskappe 1989; 12: 1-49.

  20. ↵
    1. Camara E,
    2. Rodriguez-Fornells A,
    3. Julle Z,
    4. Munte TF

    . Beloning netwerke in die brein gevang deur verbindingsmaatreëls. Grense in Neurowetenskap 2009; 3: 350-62.

  21. ↵
    1. Carter CS

    . Neuro-endokriene perspektiewe op sosiale aanhangsel en liefde. Psychoneuroendocrinology 1998; 23: 779-818.

  22. ↵
    1. Carter CS,
    2. DeVries AC,
    3. Getz LL

    . Fisiologiese substraten van soogdier monogamie: die prairie vole model. Neurowetenschappen en Biobehavioral Reviews 1995; 19: 303-14.

  23. ↵
    1. Carter RM,
    2. MacInnes JJ,
    3. Huettel SA,
    4. Adcock RA

    . Aktivering in die VTA- en kernkomponente verhoog in afwagting van beide winste en verliese. Grense in Gedragswetenskappe 2009;3(21):1-15.

  24. ↵
    1. Coan JA,
    2. Schaefer HS,
    3. Davidson RJ

    . Uitleen van 'n hand: Sosiale regulering van die neurale respons op bedreiging. sielkundige Wetenskap 2006;17(12):1032-9.

  25. ↵
    1. Craig AD

    . Hoe voel jy nou? Die anterior insula en menslike bewustheid. Natuuroorsig Neurowetenskap 2009; 10: 59-70.

  26. ↵
    1. Cromwell HC,
    2. Berridge KC

    . Waar lei skade tot verbeterde voedselafkeer: die ventrale pallidum / sunstantia innominata of laterale hipotalamus? Breinnavorsing 1993; 624: 1-10.

  27. ↵
    1. D'Ardenne K,
    2. McClure SM,
    3. Nystrom LE,
    4. Cohen JD

    . BOLD antwoorde wat dopaminerge seine weerspieël in die menslike ventrale tegmentale area. Wetenskap 2008; 319: 1264-7.

  28. ↵
    1. Davidson TL,
    2. Jarad LE

    . 'N rol vir hippocampus in die gebruik van honger seine. Gedrags- en Neurale Biologie 1993; 59: 161-71.

  29. ↵
    1. Decker MW,
    2. Curzon P,
    3. Brioni JD

    . Invloed van afsonderlike en gekombineerde septal- en amygdala-letsels op geheue, akoestiese start, angs en lokomotoriese aktiwiteit by rotte. Neurobiologie van Leer en Geheue 1995; 64: 156-68.

  30. ↵
    1. Degroot A,
    2. Treit D

    . Angs word funksioneel gesegregeer binne die septo-hippocampus stelsel. Breinnavorsing 2004; 1001: 60-71.

  31. ↵
    1. Delgado MR,
    2. Locke HM,
    3. Stenger VA,
    4. Fiez JA

    . Dorsale striatum-reaksies op beloning en straf: Effekte van valens- en grootte manipulasies. Kognitiewe affektiewe en gedrags neurowetenskap 2003; 3: 27-38.

  32. ↵
    1. Eastwick PW,
    2. Finkel EJ

    . Die aanhegselstelsel in toenemende verhoudings: 'n Aktiverende rol vir beslagleggingangs. Journal of Personality en Sosiale Sielkunde 2008; 95: 628-47.

  33. ↵
    1. Enzi B,
    2. Greck M,
    3. Prosch U,
    4. Templemann C,
    5. Northoff G

    . Is ons self niks anders as beloning nie? Neuronale oorvleueling en onderskeid tussen beloning en persoonlike relevansie en sy verhouding tot menslike persoonlikheid. PLoS ONE 2009; 4: 1-12.

  34. ↵
    1. Fernandez G,
    2. Kroes MC

    . Beskerm bedreigde herinneringe. Nature Neuroscience 2010; 13: 408-10.

  35. ↵
    1. Fromm Erich

    . Die kuns van liefde. New York: Harper Meerjarige; 1956.

  36. ↵
    1. Freud S

    . 1921. Groepsielkunde en die Ego-analise. New York: WW Norton en Company. SE, XVIII, 90-91.

  37. ↵
    1. Fisher HE

    . Anatomie van Liefde: Die Natuurgeskiedenis van Monogamie, Owerspel en Egskeiding. New York: WW Norton; 1992.

  38. ↵
    1. Fisher H

    . Hoekom Ons Liefhet: Die Natuur En Chemie Van Romantiese Liefde. New York: Henry Holt; 2004.

  39. ↵
    1. Fisher HE

    . Die rit om lief te hê. In: Sternberg R, Weis K, redakteurs. Die Nuwe Sielkunde van Liefde. New Haven: Yale Universiteit Pers; 2006. p. 87-115.

  40. ↵
    1. Fisher HE,
    2. Bruin LL,
    3. Aron A,
    4. Sterk G,
    5. Mashek D

    . Beloning-, verslawing- en emosieregulasiesisteme wat geassosieer word met verwerping in liefde. Blaar van Neurofisiologie 2010; 104: 51-60.

  41. ↵
    1. Genovese CR,
    2. Lazar NA,
    3. Nichols T

    . Drempel van statistiese kaarte in funksionele neuroimaging data met behulp van die vals ontdekkingskoers. Neuro Image 2002; 15: 870-8.

  42. ↵
    1. Groot NK,
    2. Frieze IH

    . Die meting van vriendskap-gebaseerde liefde in intieme verhoudings. Persoonlike Verhouding 1994; 1: 275-300.

  43. ↵
    1. Guitart-Masip M,
    2. Bunzeck N,
    3. Stephan KE,
    4. Dolan RJ,
    5. Düzel E

    . Kontekstuele nuwigheid verander beloningverteenwoordiging in die striatum. Journal of Neuroscience 2010;30(5):1721-6.

  44. ↵
    1. Hare TA,
    2. O'Doherty J,
    3. Camerer CF,
    4. Schultz W,
    5. Rangel A

    . Dissociasie van die rol van die orbitofrontale korteks en die striatum in die berekening van doelwaardes en voorspellingsfoute. Journal of Neuroscience 2008; 28: 5623-30.

  45. ↵
    1. Hatfield E,
    2. Sprecher S

    . Die meet van passievolle liefde in intieme verhoudings. Joernaal van Adolessensie 1986; 9: 383-410.

  46. ↵
    1. Hazan C,
    2. Shaver PR

    . Romantiese liefde word as 'n aanhangselproses begryp. Journal of Personality en Sosiale Sielkunde 1987; 52: 511-24.

  47. ↵
    1. Hazan C,
    2. Zeifman D

    . Seks en die sielkundige tether. In: Bartholomew K, Perlman D, redakteurs. Voorskotte in persoonlike verhoudings: Vol 5. Aanhegtingsprosesse in volwassenheid. Londen: Jessica Kingsley; 1994. p. 151-177.

    1. Hazan C,
    2. Zeifma D

    . Paar-bande as aanhangsels: Evalueer die bewyse. In: Cassidy J, Shaver PR, redakteurs. Handboek van Aanhegsel: Teorie, Navorsing en Kliniese Toepassings. New York: Guilford Press; 1999. p. 336-354.

  49. ↵
    1. Heinz A,
    2. Siessmeier T,
    3. Wras J,
    4. et al

    . Korrelasie tussen dopamien D2 reseptore in die ventrale striatum en sentrale verwerking van alkoholwyses en drang. The American Journal of Psychiatry 2004; 161: 1783-9.

  50. ↵
    1. Hendrick C,
    2. Hendrick SS

    . 'N Teorie en metode van liefde. Journal of Personality en Sosiale Sielkunde 1986; 50: 392-402.

  51. ↵
    1. Hendrick S,
    2. Hendrick C

    . Romantiese Liefde. Newbury Park, CA: Sage Publications, Inc; 1992.

  52. ↵
    1. Insel TR,
    2. Wang ZX,
    3. Ferris CF

    . Patrone van brein vasopressien reseptor verspreiding geassosieer met sosiale organisasie in mikrotien knaagdiere. Journal of Neuroscience 1994; 14: 5381-92.

  53. ↵
    1. Jenkins JS,
    2. Ang VT,
    3. Hawthorn J,
    4. Rossor MN,
    5. Iversen LL

    . Vasopressien, oksitosien en neurofisiene in die menslike brein en rugmurg. Breinnavorsing 1984;291(1):111-7.

  54. ↵
    1. Kampe K,
    2. Frith CD,
    3. Frith U

    . 'Hey John': seine wat kommunikatiewe voorneme aan die self oordra, aktiveer breingebiede wat verband hou met mentalisering, ongeag die modaliteit. Journal of Neuroscience 2003; 23: 5258-63.

  55. ↵
    1. Karama S,
    2. Lecours AR,
    3. Leroux JM,
    4. et al

    . Gebiede van breinaktivering by mans en vroue tydens die besigtiging van erotiese filmuitreike. Menslike breinkaart 2002; 16: 1-13.

  56. ↵
    1. Karney BR,
    2. Bradbury TN

    . Kontekstuele invloede op die huwelik: Implikasies vir beleid en intervensie. Huidige aanwysings in Sielkundige Wetenskap 2005; 14: 171-4.

  57. ↵
    1. Kirouac GJ,
    2. Li S,
    3. Mabrouck G

    . GABAergiese projeksies van die ventrale tegmentale area en substantia nigra na die periaqueductale grys streek en die dorsale Raphe-kern. Die Tydskrif van Vergelykende Neurologie 2004; 469: 170-84.

  58. ↵
    1. Klein TA,
    2. Endrass T,
    3. Kathmann N,
    4. et al

    . Neurale korrelate van foutbewustheid. Neuro Image 2007; 34: 1774-81.

  59. ↵
    1. Knutson B,
    2. Greer SM

    . Voorafgaande invloed: neurale korrelate en gevolge vir keuse. Filosofiese Transaksies van die Koninklike Genootskap B 2008; 363: 3771-86.

  60. ↵
    1. Kurth F,
    2. Ziles K,
    3. Fox PT,
    4. Laird AR,
    5. Eickhoff SB

    . 'N Koppeling tussen die stelsels: Funksionele differensiasie en integrasie binne die menslike insula wat deur meta-analise geopenbaar word. Breinstruktuur en -funksie 2010; 214: 519-34.

  61. ↵
    1. LaBar KS,
    2. Gitelman DR,
    3. Mesulam MM,
    4. Parrish TB

    . Impak van sein-geluid op funksionele MRI van die menslike amygdala. Neuroreport 2001; 12: 3461-4.

    1. Lee, John A

    . 'N Tipologie van style van liefde. Persoonlikheid en sosiale sielkunde Bulletin 1977; 3: 173-82.

  63. ↵
    1. Leibenluft E,
    2. Gobbini MI,
    3. Harrison T,
    4. Haxby JV

    . Neurale aktivering van moeders in reaksie op foto's van hul kinders en ander kinders. Biologiese Psigiatrie 2004;56(4):225-32.

  64. ↵
    1. Lim MM,
    2. Jong LJ

    . Vasopresson-afhanklike neurale stroombane onderliggend aan paar-binding vorming in die monogame prairie vole. Neurowetenskap 2004; 125: 35-45.

  65. ↵
    1. Loup FE,
    2. Tribollet E,
    3. Dubois-Dauphin M,
    4. Dreifuss JJ

    . Lokalisering van hoëaffiniteitsbindingsplekke vir oksitosien en vasopressien in die menslike brein. 'N Outoradiografiese studie. Breinnavorsing 1991; 555: 220-32.

  66. ↵
    1. Loup FE,
    2. Tribollet E,
    3. Dubois-Dauphin M,
    4. Pizzolato G,
    5. Dreifuss JJ

    . Lokalisering van oksitosien bindingsplekke in die menslike breinstam en boonste rugmurg: 'n Outo-radiografiese studie. Breinnavorsing 1989; 500: 223-30.

  67. ↵
    1. Maddock RJ,
    2. Garrett AS,
    3. Buonocore MH

    . Onthou bekende persone: die posterior cingulêre korteks en outobiografiese geheueherwinning. Neurowetenskap 2001;104(3):667-76.

  68. ↵
    1. Mai JK,
    2. Paxinos G,
    3. Voss T

    . Atlas van die menslike brein. 3rd edn. San Diego: Elsevier Academic Press; 2008.

  69. ↵
    1. Maner JK,
    2. Rouby DA,
    3. Gonzaga GC

    . Outomatiese onoplettendheid vir aantreklike alternatiewe: die ontwikkelde sielkunde van verhoudingsonderhoud. Evolusie en Menslike Gedrag 2008; 29: 343-9.

  70. ↵
    1. Meester SL,
    2. Eisenberger NI,
    3. Taylor SE,
    4. Naliboff BD,
    5. Shirinyan D,
    6. Lieberman MD

    . 'N Foto's is die moeite werd. Vennootfoto's verminder eksperimentele geïnduseerde pyn. sielkundige Wetenskap 2009; 20: 1316-8.

  71. ↵
    1. Menzies L,
    2. Chamberlain SR,
    3. Laird AR,
    4. et al

    . Integrasie van bewyse uit neuroimaging en neuropsigologiese studies van obsessiewe-kompulsiewe versteuring: Die orbitofrontale-straitelmodel hersien. Neurowetenschappen en Gedragsrecensies 2008; 32: 525-49.

  72. ↵
    1. Mikulincer M,
    2. Shaver PR

    . Aanhegsel in volwassenheid: struktuur, dinamika en verandering. New York: The Guilford Press; 2007.

  73. ↵
    1. Miller RS

    . Onoplettend en tevrede: Verhouding toewyding en aandag aan alternatiewe. Journal of Personality en Sosiale Sielkunde 1997; 73: 758-66.

  74. ↵
    1. Napier TC,
    2. Mitrovic I

    . Annale van die New York Academy of Sciences. Vol. 877. 1999. Opiod modulasie van ventrale pallidale insette; p. 176-201.

  75. ↵
    1. Northoff G,
    2. Heinzel A,
    3. deGreck M,
    4. et al

    . Selfverwysende verwerking in ons brein - 'n meta-analise van beeldstudie op die self. Neuro Image 2006; 31: 440-57.

  76. ↵
    1. O'Connor MF,
    2. Wel DK,
    3. Stanton AL,
    4. et al

    . Lus vir liefde? As u hartseer verduur, word die brein se beloningsentrum geaktiveer. Neuro Image 2008; 42: 969-72.

  77. ↵
    1. O'Doherty J,
    2. Dayan P,
    3. Schultz J,
    4. Deichmann R,
    5. Friston K,
    6. Dolan RJ

    . Dissociable rolle van ventrale en dorsale striatum in instrumentale kondisionering. Wetenskap 2004; 304: 452-4.

  78. ↵
    1. Ochsner KN,
    2. Knierim K,
    3. Ludlow DH,
    4. et al

    . Reflektering oor gevoelens: 'n FMRI studie van neurale stelsels wat die toeskrywing van emosie aan self en ander ondersteun. Tydskrif van Kognitiewe Neurowetenskap 2004; 16: 1746-72.

  79. ↵
    1. Olive MF,
    2. Anton B,
    3. Micevych P,
    4. Evans CJ,
    5. Maidment NT

    . Presynaptiese versus Postsynaptiese lokoalisering van opioïede reseptore in dorsale en ventrale striatopallidale weë. J Neurowetenskap 1997; 17: 7471-9.

  80. ↵
    1. Ortigue S,
    2. Bianchi-Demicheli F,
    3. Hamilton AF,
    4. Grafton ST

    . Die neurale basis van liefde as 'n subliminale poging: 'n Gebeurtenisverwante fMRI-studie. Tydskrif van Kognitiewe Neurowetenskap 2007; 19: 1218-30.

  81. ↵
    1. Peckys D,
    2. Landwehrmeyer GB

    . Uitdrukking van mu, kappa en delta opioïede reseptor boodskapper RNA in die menslike CNS: a 33P on-site hibridisasie studie. Neurowetenskap 1999; 88: 1093-135.

  82. ↵
    1. Pelchat ML,
    2. Johnson A,
    3. Chan R,
    4. Valdez J,
    5. Ragland JD

    . Beelde van begeerte: Voedseldoek-aktivering tydens fMRI. Neuro Image 2004; 23: 1486-93.

  83. ↵
    1. Risinger RC,
    2. Salmeron BJ,
    3. Ross TJ,
    4. et al

    . Neurale korrelate van hoë en drang tydens kokaïen selfadministrasie deur gebruik te maak van BOLD fMRI. Neuro Image 2005;26(4):1097-108.

  84. ↵
    1. Rusbult CE,
    2. Van Lange PAM,
    3. Wildschut T,
    4. Yovetich NA,
    5. Verette J

    . Waargeneem superioriteit in noue verhoudings: Waarom bestaan ​​en bly dit. Journal of Personality en Sosiale Sielkunde 2000; 79: 521-45.

  85. ↵
    1. Schultz W

    . Beloning sein deur dopamienneurone. Die Neuroscientist 2001; 7: 293-302.

  86. ↵
    1. Smith KS,
    2. Tindell AJ,
    3. Aldridge JW,
    4. Berridge KC

    . Ventrale pallidumrolle in beloning en motivering. Gedragsorgnavorsing 2009;196(2):155-67.

  87. ↵
    1. Sroufe LA,
    2. Waters E

    . Aanhegsel as 'n organisatoriese konstruksie. Die kind se ontwikkeling 1977; 48: 1184-99.

  88. ↵
    1. Sternberg RJ

    . 'N Driehoekige teorie van liefde. Sielkundige Oorsig 1986; 93: 119-35.

  89. ↵
    1. Strathearn L,
    2. Li J,
    3. Fonagy P,
    4. Montague P

    . Wat is in 'n glimlag? Moederbreinreaksies op gesigsaanwysings vir babas. Pediatrics 2008;122(1):40-51.

  90. ↵
    1. Tennov D

    . Liefde en limerensie: die ervaring van verlief wees. New York: Stein & Day; 1979.

    1. Walum H,
    2. Westberg L,
    3. Henningsson S,
    4. et al

    . Genetiese variasie in die vasopressienreseptor 1a-geen (AVPR1A) hou verband met koppelingsverband by mense. Verrigtinge van die Nasionale Akademie van Wetenskappe 2008; 105: 14153-6.

  92. ↵
    1. Wang ZX,
    2. Hulihan TJ,
    3. Insel TR

    . Seksuele en sosiale ervaring word geassosieer met verskillende gedragspatrone en neurale aktivering in manlike prairie voles. Breinnavorsing 1997;767(2):321-32.

  93. ↵
    1. Winslow J,
    2. Hastings N,
    3. Carter CS,
    4. Harbaugh C,
    5. Insel TR

    . 'N Rol van sentrale vasopressine in paar bindings in monogame prairie voles. Aard 1993; 365: 545-8.

  94. ↵
    1. Xu X,
    2. Aron A,
    3. Bruin L,
    4. Cao G,
    5. Feng T,
    6. Weng X

    . Beloning en motivering stelsels: 'n brein kartering studie van vroeë stadium intense romantiese liefde in die Chinese deelnemers. Menslike breinkaart 2010. doi: 10.1002 / hbm.21017 [gepubliseer aanlyn 16 April 2010].

  95. ↵
    1. Jong LJ,
    2. Lim MM,
    3. Gingrich B,
    4. Insel TR

    . Sellulêre meganismes van sosiale aanhegting. Hormone en Gedrag 2001;40(2):133-8.

  96. ↵
    1. Jong LJ,
    2. Wang Z

    . Die neurobiologie van paar-binding. Natuurlike Neurowetenskappe 2004;7(10):1048-54.

Artikels wat verwys na hierdie artikel