Verskillende hoeveelhede ejakulasie-aktiwiteit, 'n natuurlike lonende gedrag, veroorsaak differensiële mu- en delta-opioïedreseptor-internalisering in die ventrale tegmentale area van die rot (2013)

Opioïde reseptore internaliseer op spesifieke agonistiese stimulasie. Die in vivo betekenis van reseptorinternalisering is nie goed gevestig nie, deels as gevolg van die beperkte in vivo modelle wat gebruik word om hierdie verskynsel te bestudeer. Ejakulasie bevorder endogene opioïede vrystelling wat opioïede reseptore by die brein aktiveer, insluitend die mesolimbiese stelsel en mediale preoptiese area. Die doel van die huidige werk was om te analiseer of daar 'n verband bestaan ​​tussen die mate van in vivo mu (MOR) en delta opioïede receptor (DOR) internalisasie in die ventrale tegmentale area en die uitvoering van verskillende hoeveelhede ejakulatoriese gedrag van manlike rotte. Om hierdie doel het ons die brein van rotte ontleed wat een of ses opeenvolgende tye geëisakuleer het en van seksueel uitgeputte rotte met 'n gevestigde seksuele inhibisie, met behulp van immunofluorescensie en konfokale mikroskopie.

Resultate het getoon dat MOR en DOR-internisering toegeneem het as gevolg van ejakulasie.

Daar was 'n verhouding tussen die hoeveelheid seksuele aktiwiteit wat uitgevoer is en die mate van internalisasie vir MOR, maar nie vir DOR nie. MOR-internalisasie was groter by rotte wat herhaaldelik geëksakuleer het as by diere wat eendag net een keer ejakuleer. Beduidende DOR-internalisasie is slegs gevind in diere wat een keer besoedel het. Veranderinge in MOR, DOR en beta arrestin2 opsporing, wat ook verband hou met seksuele aktiwiteit, is ook gevind. Daar word voorgestel dat versadiging na versadiging nuttig kan wees as 'n modelstelsel om die biologiese betekenis van reseptorinternalisering te bestudeer.