Neuroplastisiteit van dopamienbane na oefening: implikasies vir sentrale moegheid (2008)

Basies – oefening verhoog die basislynvlakke van dopamien. Verslawing verminder dopamien. So oefening is baie goed.

Neuromolekulêre Med. 2008;10(2):67-80. doi: 10.1007/s12017-008-8032-3. Epub 2008 15 Feb.

Foley TE, Fleshner M.

Bron

Departement Integrerende Fisiologie, Sentrum vir Neurowetenskap, Clare Small Building, Universiteit van Colorado-Boulder, Boulder, CO 80309-0354, VSA.

Abstract

Gewoonte oefening verhoog plastisiteit in 'n verskeidenheid neurotransmitterstelsels. Die huidige oorsig fokus op die effekte van gewone fisiese aktiwiteit op monoamien dopamien (DA) neurotransmissie en die potensiële implikasie van hierdie veranderinge op oefening-geïnduseerde moegheid.

Alhoewel dit duidelik is dat perifere aanpassings in spier- en energiesubstraatbenutting tot hierdie effek bydra, is meer onlangs voorgestel dat sentrale senuweestelselpaaie "stroomop" van die motoriese korteks, wat aktivering van skeletspiere inisieer, ook belangrik is. Die bydrae van die brein tot oefening-geïnduseerde moegheid word "sentrale moegheid" genoem.” Gegewe die goed gedefinieerde rol van DA in die aanvang van beweging, is dit waarskynlik dat aanpassings in DA-stelsels oefenkapasiteit beïnvloed.

'n Vermindering in DA-neurotransmissie in die substantia nigra pars compacta (SNpc), byvoorbeeld, kan aktivering van die basale ganglia benadeel en stimulasie van die motoriese korteks wat tot sentrale moegheid lei, verminder.

Hier bied ons bewyse aan dat gewone wielloop veranderinge in DA-stelsels veroorsaak. Deur gebruik te maak van in situ hibridisasie tegnieke, rapporteer ons dat 6 weke se wielloop voldoende was om tyrosienhidroksilase mRNA uitdrukking te verhoog en D2 outoreseptor mRNA in die SNpc te verminder. Daarbenewens het 6 weke se wielloop D2 postsinaptiese reseptor mRNA in die caudate putamen verhoog, 'n belangrike projeksieplek van die SNpc.

Hierdie resultate stem ooreen met vorige data wat daarop dui dat gewoonlik fisies aktiewe diere 'n verbeterde vermoë kan hê om DA sintese te verhoog en D2 outoreseptor-gemedieerde inhibisie van DA neurone in die SNpc te verminder in vergelyking met sittende diere.

FVerder kan gewoonlik fisies aktiewe diere, in vergelyking met sittende kontroles, beter in staat wees om D2-reseptor-gemedieerde inhibisie van die indirekte pad van die basale ganglia te verhoog. Resultate van hierdie studies word bespreek in die lig van ons begrip van die rol van DA in die neurobiologiese meganismes van sentrale moegheid.