تعليقات: مثال آخر على تأثير الكولوديج في الثدييات.
Braz J Med Biol Res. 2004 يونيو؛ 37 (6): 847-51. EPUB 2004 مايو 27.
Departamento de Psicologia Experimental، Instituto de Psicologia، Universidade de São Paulo، São Paulo، SP، Brasil
ملخص
في العديد من أنواع القوارض ، يمكن ملاحظة زيادة أو استعادة السلوك الجنسي عندما يتم وضع الذكور المشبوهين جنسيا في اتصال مع رفيق رواية. من أجل تقييم تأثير حداثة الأنثى على سلوك المغازلة من خنازير غينيا (Cavia porcellus) ، لوحظ أربعة ذكور بالغين خلال أربع جلسات يومية لمدة 15 دقيقة أثناء التفاعل مع نفس الأنثى الحامل (نفس جلسات الأنثى). تم تقديم انثى جديدة خلال الدورة الخامسة (جلسة انثوية). تم الحصول على مدة الفئات السلوكية من تسجيلات شريط الفيديو باستخدام برنامج المراقبة. من الجلسة الأولى إلى الجلسة الثانية ، قلص جميع الذكور الوقت المخصص للتحري (استنشاق ولعق) ومتابعة وتثبيت الأنثى ، ولم تتعافى هذه الاستجابة بنهاية الجلسات نفسها. لم يتم الكشف عن أي اتجاهات تناقص مماثلة في فئات الدائرة أو الرومبا. حدثت زيادة ملحوظة في التحقيق في جميع الذكور من آخر جلسة للإناث نفسها (8.1 و 11.9 و 15.1 و 17.3 في المائة من وقت الجلسة) إلى الإناث المحولة (16.4 و 18.4 و 37.1 و 28.9 في المائة على التوالي). تم تسجيل الزيادات في المتابعة والدوران في ثلاثة من أربعة ذكور ، والانتعاش الكامل للتركيب في ذكر واحد. لم يلاحظ أي تغييرات متسقة في استجابات الإناث للذكور (بعد أو مهاجمة) طوال الاختبار. وتتسق هذه النتائج مع الفرضية القائلة بأن ذكور خنزير غينيا يتعرفون على الإناث بشكل فردي وأن استجابات الخطوبة قد تعاني من عملية التعود / الاستعادة التي تتحكم فيها الجدة.
الكلمات المفتاحية: سلوك الخطوبة ، الجدة الأنثوية ، خنازير غينيا ، كافيا بورسيلوس
الجهاز التناسلي للخنازير الغينية (Cavia porcellus) هو نظام متعدد الزوجات ، يتميز باستعداد عالي للذكور لمحكمة الإناث ، حتى الحوامل. يشمل سلوك المغازلة الذكوري ، كما لوحظ في المستعمرات ، الاستكشاف الاجتماعي ، ومتابعة الأنثى باستمرار ، وعندما تكون على اتصال وثيق ، حركة متأرجحة من الجزء الخلفي من الجسم ، الرومبا (1) ، المرتبطة بانبعاث منخفض بشكل مميز النطق الصوتي ، النخر (2,3،4). يحتكر الذكور المهيمنون الإناث ، وفي مجموعات كبيرة مقسمة إلى وحدات فرعية ، قد ينشئون ارتباطًا اجتماعيًا طويل الأمد مع الإناث من وحداتهن الفرعية (6-6). يلعب الاعتراف الفردي والترابط دورًا مهمًا في الحياة الاجتماعية للخنازير الغينية وقد يساهم في استقرار البنية الاجتماعية وتقليل الإجهاد (7). يتم تقليل الاستجابة للضغط العصبي الغدد الصماء لدى خنازير غينيا عند وضعها في حاوية غير مألوفة بشكل حاد عندما تكون أنثى مرتبطة ببعضها البعض ولكن تتأثر قليلاً بوجود أنثى غريبة أو بوجود أنثى مألوفة غير مرتبطة بالرباط (XNUMX).
وبالتالي يبدو أن الخبرة الاجتماعية مهمة جدًا لهيكلة السلوك الاجتماعي والجنسي لذكور خنزير غينيا (6,8،9,10). السؤال المثير للاهتمام هو ما إذا كان سلوك المغازلة تحت سيطرة حداثة الأنثى. في العديد من أنواع القوارض مثل الهامستر (11،12) والفئران (XNUMX) ، ولكن ليس في فئران البراري الأحادية (XNUMX) ، يمكن ملاحظة زيادة أو استعادة السلوك الجنسي لدى الذكور المشبعين جنسيًا عند وضعهم في اتصال مع مستقبل جديد رفيقه ، ما يسمى تأثير Coolidge.
بدلاً من تعريض خنزير غينيا للذكور إلى أنثى فردية حتى يتم الوصول إلى الإشباع الجنسي ، ثم تقييم رد فعل الذكر على الإدخال الفوري لأنثى جديدة وفقًا لنموذج كوليدج الكلاسيكي ، في الدراسة الحالية اعتمدنا جدولًا زمنيًا فيه نفس الأنثى تم تقديمه خلال أربع جلسات لمدة 15 دقيقة في اليوم ، يتم تبديلها خلال الجلسة اليومية الخامسة والأخيرة. وكان الهدف تقييم التعود على المدى الطويل وعمليات التعافي التي يسببها الجدة في سلوك التودد للخنازير الغينية. استخدمنا الإناث الحوامل كمحفزات اجتماعية من أجل التحكم في التغييرات المحتملة في التقبل بشرط اتصال الأنثى مع الشريك. في خنازير غينيا الأنثوية ، يتم إنهاء إستروس عن طريق الجماع ، ربما بعامل موجود في قذف الذكور (13). تم افتراض أن النساء الحوامل يقدمن التحفيز الاجتماعي المستمر نسبيًا المطلوب لتقييم آثار التعافي والتعافي على سلوك المغازلة.
تم استخدام أربعة ذكور بالغين وأربعة من النساء الحوامل البالغين في منتصف المرحلة المتأخرة من الحمل من مستعمرة خنزير غينيا في قسم علم النفس التجريبي (جامعة ساو باولو). كانت الحيوانات غير مألوفة لبعضها البعض في بداية التجربة وتم أخذها من صناديق احتفظ بها في مجموعات عائلية مكونة من أنثى إنجابية ، ذكر توالد وذريتهم. تم إيواء الحيوانات بشكل فردي لمدة أسبوع واحد قبل الاختبار. ثم تم إقران كل ذكر بشكل عشوائي مع أنثى تم اختباره خلال أربع جلسات يومية من 15 في 60 x 90 x 30 cm box. في اليوم الخامس ، تم إعادة ترتيب الأزواج عشوائياً ، حيث تم إقران كل ذكر مع واحدة من الإناث الثلاث الغير مألوفة.
تم تصوير الجلسات على شريط فيديو وتم الحصول على مدة الفئات السلوكية لكل من الذكور والإناث من سجلات أشرطة الفيديو باستخدام برنامج المراقبة EthoLog 2.2 (14). وكانت فئات الخطوبة الذكور التي تم اختيارها للتحليل: تحلق (تتحرك في دائرة حول الأنثى) ، بعد الأنثى ، والتحقيق (استنشاق ولعق الأنثى) ، رومبا (تنفيذ حركات يتأرجح ، مع أو بدون الغناء الفرط) والتركيب (تصاعد أنثى ، مع أو بدون حركات copulatory). وكانت فئات الخطوبة الإناث التي تم اختيارها للتحليل: التحقيق (استنشاق ولعق الذكر) ومهاجمة (الرفض أو الاعتداء على الذكور). يتم الإبلاغ عن البيانات كنسبة مئوية من الوقت الذي تستغرقه الجلسة في أداء فئة. منذ مهاجمة العرض كانت قصيرة جدا ، تم تسجيل تواترها بدلا من النسبة المئوية من الوقت. نظرًا لأن زوج 2-female 2 من الذكور ظل بلا حراك مطلقًا خلال جلسة زميله 1 ، تم تجاهل هذه الجلسة وتم أخذ الجلسة 2 كأول جلسة تفاعل.
تظهر النتائج أنه من أول جلسة إلى الثانية ، خفضت جميع المواد الذكور الوقت المخصص للتحقيق ، المتابعة والتثبيت (الشكل 1). لم تظهر Rumba و circling تغييرًا في النمط على مدار الجلسات. النسبة المئوية للوقت المخصص لجلسة rumba من الجلسات 1 إلى 4 كانت: 0 و 1.1 و 1.1 و 1.7 (ذكر 1) ؛ 0 و 0 و 0.2 (ذكر 2) ؛ 5.3 و 3.2 و 3.5 و 1.4 (ذكر 3) ؛ 3.4 و 6.6 و 8.6 و 2.4 (ذكر 4) ، على التوالي. كان وقت الجلسة المئوية المكرسة للدوران 0.2 و 0 و 0 و 3.4 (ذكر 1) ؛ 0 و 2.0 و 2.0 و 0.3 (ذكر 2) ؛ 15.9 و 1.0 و 1.0 و 0.9 (ذكر 3) ؛ 4.2 و 0.9 و 0.5 و 8.8 (ذكر 4) ، على التوالي.
جلب تبديل الإناث استرجاع التحقيق في جميع الذكور. أظهر كل من Males 1 و 2 و 3 زيادة في الدوران من الجلسات 4 إلى 5 والذكور 1 و 2 و 4 ، وهي زيادة في المتابعة. عرض 1 ذكر زيادة مستويات التركيب (الشكل 1).
ولم تظهر الإناث انخفاضا في النسبة المئوية للوقت المنقضي في التحقيق خلال الجلسات التي تعرضن فيها لنفس الذكر. كان وقت الجلسة المئوية المكرس للتحقيق من الجلسات من 1 إلى 4 هو 4.6 و 4.2 و 5.7 و 2.2 (أنثى 1) ؛ 0 و 0.7 و 1.2 و 0.3 (أنثى 2) ؛ 3.2، 8.8.، 2.7، 2.7 (Female 3)؛ 2.3 و 2.4 و 1.5 و 3.2 (أنثى 4) ، على التوالي. زادت الإناث فقط 3 التحقيق عند التعرض للذكور الرواية في الدورة الخامسة (النسبة المئوية للوقت الجلسة: 3.0).
كانت مهاجمة التردد من الإناث منخفضة ولم تتبع نمط منظم طوال جلسات التعود. كانت الترددات 1.0 و 1.0 و 1.0 و 0 (أنثى 1) ؛ 0 و 4.0 و 2.0 و 1.0 (أنثى 2) ؛ 0 و 0 و 1.0 و 1.0 (أنثى 3) و 7.0 و 1.0 و 1.0 و 2.0 (أنثى 4) ، على التوالي. أظهرت الإناث 2 (تردد: 10.0) والإناث 4 (تردد: 7.0) زيادة السلوك المهاجم عند مواجهة رجل جديد في جلسة 5.
يبدو أن نمط التعود ، كما لاحظه انخفاض السلوك التحقيقي والجنسي للذكور خلال التعرض المتكرر للإناث ، قوي بما يكفي لأنه حدث في كل الحيوانات أو معظمها وفي العديد من فئات الخطوبة. لا يمكن تفسير ذلك على أنه نتيجة لجلسة تغيير الجلسة في سلوك الإناث لأن هذه التغييرات لم تكن منهجية. هناك تفسير آخر محتمل لانخفاض السلوك الجنسي وهو أنه يمثل انقراض محاولات التقليب والمضاهاة في حالة لا تتفاعل فيها الإناث مع قعس العين ، أو تعويدًا على المغازلة الناتجة عن تلاشي الجدة.
حدث الاسترداد من أداء التودد من الذكور في بعض الفئات خلال جلسة مبدل التبديل. يشير هذا الانتعاش إلى أن المغازلة في الخنازير الغينية يمكن التحكم فيها بحداثة الأنثى. ويمكن أيضا أن تؤخذ على أنها إشارة إلى أن ذكور خنازير غينيا يتعرفون على الإناث التي يتفاعلون معها: فالزيادة في الخطوبة والاستكشاف الاجتماعي لا يمكن توقعها إذا لم يميز الذكور الإناث الرواية عن المألوف.
تتفق النتائج الحالية مع العديد من التقارير الأخرى حول الاعتراف الفردي بين خنازير غينيا. هناك أدلة على أن كلاً من الخنازير الغينية البرية (C. porcellus) والبرية (C. aperea) قادرة على التعرف على الأنواع المألوفة المألوفة (15-18). أبلغ كل من Beauchamp and Wellington (19) أن خنازير غينيا الذكور قلصت تحقيقاتها في بول أنثى محددة خلال العروض التقديمية المتكررة ، حتى عندما كان العرض الأول قصيرًا لمدة دقيقتين وإذا كان التأخير في العرض الثاني يصل إلى 2 أيام . وقد تم الإبلاغ عن آثار مماثلة للتعافي والاستعادة للأنواع الأخرى من القوارض مثل الهامستر. التعرض المتكرر للهامستر السليم والمخصى لإفرازات المهبل للإناث بشكل موثوق به التعود على السلوك الاستقصائي. يؤدي عرض الرائحة من أنثى جديدة إلى ذكر معتاد إلى زيادة في التحقيق بسبب العجز (7).
على الرغم من أن جميع الذكور لم يظهروا انتعاشًا في سلوك التصاعد أو الرومبا تجاه الأنثى التي تم تبديلها ، فقد كانت هناك زيادة ثابتة في التحقيق ومتابعة الأنثى الجديدة ، وهي الفئات التي يتم تضمينها في ذخيرة التودد العادية لخنازير غينيا الذكور. يشير السلوك المتصاعد للذكر 1 الناتج عن التلامس مع الإناث 3 (التبديل) إلى أنه في بعض الحالات على الأقل ، قد يحدث الشفاء التام. لم تظهر خنازير غينيا الإناث التعود أو الانتعاش من التحقيق في السياق التجريبي الحالي. قد يكون سلوك الهجوم ، الذي تم إجراؤه من قبل الإناث 2 و 4 ، في كل من الجلستين الأولى والخامسة ، تحت سيطرة حداثة الذكور ويمكن أيضًا استخلاصه من خلال نشاط التحقيق والتحري للذكور ، بغض النظر عن كون الذكر مألوفًا أو مبتكرًا. سيكون من المناسب تقييم دور حداثة الذكور في استعداد الإناث لدخول حلقة التودد.
نتائجنا تشير إلى وجود في ذكور الخنازير الغينية من عملية التعود / استرجاع استجابات المغازلة تحت سيطرة الإناث الجدة. قد تشير دراسات أخرى إلى ما إذا كان تأثير الجدة الأنثوية يحدث أيضًا في المواقف الأكثر تعقيدًا وطبيعيًا اجتماعيًا.
مراجع حسابات 1. King JA (1956). العلاقات الاجتماعية للخنازير الغينية المحلية التي تعيش تحت ظروف شبه طبيعية. علم البيئة ، 37: 221-228. [الروابط]
2. Berryman JC (1976). أصوات خنزير غينيا: هيكلها ، والسبب والوظيفة. Zeitschrift für Tierpsychologie، 41: 80-106. [الروابط]
3. Monticelli P & Ades C (2001). الجوانب الصوتية للتدجين: الإشارات الصوتية للإنذار والتودد في التجاويف البرية والمنزلية. التقدم في علم الأخلاق ، 36: 153 (الملخص). [روابط]
4. Jacobs WW (1976). جمعيات الذكور والإناث في خنزير غينيا المحلية. تعلم الحيوان والسلوك ، 4: 77-83. [الروابط]
5. Sachser N (1986). أشكال مختلفة من التنظيم الاجتماعي في الكثافة السكانية العالية والمنخفضة في خنازير غينيا. السلوك ، 97: 253-272. [الروابط]
6. Sachser N (1998). من الخنازير الغينية المحلية والبرية: دراسات في الفيزيولوجيا الاجتماعية ، التدجين ، والتطور الاجتماعي. Naturwissenschaften ، 85: 307-317. [الروابط]
7. Sachser N ، Durschlag M & Hirzel D (1998). العلاقات الاجتماعية وإدارة التوتر. علم الغدد الصماء العصبية ، 23: 891-904. [روابط]
8. Henessy MB (1999). التأثيرات الاجتماعية على نشاط الغدد الصماء في الخنازير الغينية: دراسات مع مقارنات للنتائج في الرئيسيات غير البشرية. علم الأعصاب والمراجعات Biobehavioral ، 23: 687-698. [الروابط]
9. ليسك آر دي وبارون جي (1982). التنظيم الأنثوي لموقع التزاوج وقبول شركاء التزاوج الجدد بعد التزاوج للشبع الجنسي: تأثير كوليدج يظهر في أنثى الهامستر الذهبي. علم الأحياء السلوكي والعصبي ، 36: 416-421. [روابط]
10. Johnston RE & Rasmussen K (1984). التعرف الفردي على أنثى الهامستر من قبل الذكور: دور الإشارات الكيميائية وأنظمة حاسة الشم و vomeronasal. علم وظائف الأعضاء والسلوك ، 33: 95-104. [روابط]
11. Bermant G ، Lott DF & Anderson L (1968). الخصائص الزمنية لتأثير كوليدج في سلوك التكاثر لدى ذكور الجرذان. مجلة علم النفس المقارن والفسيولوجي ، 650: 447-452. [روابط]
12. بيرس جيه دي ، أوبرين كيه كيه وديوسبري دا (1992). لا يوجد تأثير للإلمام على تأثير كوليدج في فئران البراري (Microtus ochrogaster). نشرة جمعية علم النفس 30: 325-328. [روابط]
13. Roy MM، Goldstein KL & Williams C (1993). إنهاء شبق بعد الجماع في أنثى خنازير غينيا. الهرمونات والسلوك 27: 397-402. [روابط]
14. Ottoni EB (2000). EthoLog 2.2: أداة لنسخ وتوقيت جلسات مراقبة السلوك. بحوث السلوك والأساليب والأدوات والحواسيب ، 32: 446-449. [روابط]
15. Beauchamp GK (1973). جذب الذكور خنزير غينيا إلى البول محددة. علم وظائف الأعضاء والسلوك ، 10: 589-594. [الروابط]
16. رودي إل إل (1980). التمييز بين مستعمرة الاصحاب الروائح التناسلية من قبل الخنازير الغينية (Cavia porcellus). Journal of Comparative and Physiological Psychology، 94: 767-774. [الروابط]
17. Martin IG & Beauchamp GK (1982). التعرف الشمي للأفراد عن طريق تجاويف الذكور (Cavia aperea). مجلة الإيكولوجيا الكيميائية ، 8: 1241-1249. [روابط]
18. Drickamer LC & Martan J (1984). تمييز الرائحة والسيطرة في ذكور خنازير غينيا المحلية. العمليات السلوكية ، 27: 187-194. [روابط]
19. بوشامب جي كيه ويلينجتون جي إل (1984). يحدث التعود على الروائح الفردية بعد عرض موجز ومتباعد على نطاق واسع. علم وظائف الأعضاء والسلوك ، 32: 511-514. [روابط]
20. Havens MD & Rose JD (1992). التحقيق في المحفزات الكيميائية الحسية المألوفة والجديدة بواسطة الهامستر الذهبي: آثار الإخصاء واستبدال التستوستيرون. الهرمونات والسلوك ، 26: 505-511. [روابط]
;