تشابك عصبى. 2004 Jul;53(1):20-7.
برادلي كي سي1, مولينز AJ, ميسل رل, واتس في جي.
ملخص
تنتج العقاقير المخدرة تغييرات طويلة المدى في النقل العصبي الدوبامين والتأثير داخل الخلايا المتأثر بالمستقبلات. يتم إجراء تغييرات مماثلة في نشاط الخلايا العصبية عن طريق السلوكيات المحفزة. لاستكشاف الآليات الخلوية الكامنة وراء هذه التعديلات العصبية التالية للتجربة الجنسية ، تمت مقارنة تراكم AMP الدوري بعد تحفيز مستقبلات الدوبامين D1 ، البروتينات G ، و cyclase adenylate في النواة المتكئة والنواة الذيلية من الهامستر الجنسي الساذج وذوي الخبرة عقب السلوك الجنسي. التحفيز المباشر من سيكلاز أدينيلات مع forskolin أو بشكل غير مباشر عن طريق تفعيل البروتينات G مع Gpp (NH) p أنتجت زيادات تعتمد على الجرعة في تشكيل AMP دوري في النواة المتكئة ونواة caudate ، مع عدم وجود آثار تجربة جنسية على هذه التدابير. زاد التحفيز المحدد لمستقبلات D1 من نشاط سيكلز أدينيل Gpp (NH) الناجم عن ع في النواة المتكئة والنواة الذائبة لجميع الحيوانات. ومن المثير للاهتمام ، أن هذا التحفيز تم تعزيزه فقط في الأغشية من النواة المتكئة ، ولكن ليس من النواة الذيلية ، من الهامستر ذوي الخبرة الجنسية مقارنة باستجابة الإناث الساذجة. هذه النتائج تدل على أن تجربة السلوك الجنسي يمكن أن تحسس مسارات الدوبامين mesolimbic وأن هذا التحسس يحدث من خلال زيادة في إشارات مستقبلات D1.
;