24 سبتمبر 2012
إن دماغ الوليد البشري قابل للتأثر بشكل فريد ، مما يسمح للتفاعلات الاجتماعية والبيئة بتشكيل تطوره. وجدت دراسة جديدة أن هذه القابلية للتطويع قد تأتي بثمن. تشير المقارنة بين أدمغة الشمبانزي الأحداث والبشر إلى أن الاختلافات في تطور المايلين - الغمد الدهني الذي يحيط بالألياف العصبية - قد يساهم ليس فقط في قدرتنا على التكيف غير العادية ، ولكن أيضًا في تعرضنا للأمراض النفسية التي تبدأ في مرحلة البلوغ المبكر.
تشير الأبحاث بشكل متزايد إلى أن الأمراض النفسية مثل الاكتئاب والفصام قد تنطوي على مشاكل في توقيت الإشارات العصبية ، كما يقول دوجلاس فيلدز ، عالم الأعصاب في المعاهد الوطنية للصحة في بيثيسدا بولاية ماريلاند ، والذي لم يشارك في الدراسة. عادةً ما يتم حماية الألياف العصبية ، أو المحاور العصبية ، التي تربط الخلايا العصبية بالميالين ، مما يعزز النقل العصبي للمعلومات في جميع أنحاء الدماغ. يقول فيلدز: "يسرع الميلين نقل المعلومات [بمقدار] 50 مرة على الأقل ، لذلك من المهم جدًا أن يصبح المحاور نخاعًا أم لا."
يبدأ البشر بعدد قليل نسبيًا من المحاور النخاعية عند حديثي الولادة. إننا نشهد طفرة في تطور المايلين خلال فترة الطفولة يتبعها نمو طويل وبطيء للميالين يمكن أن يستمر حتى الثلاثينيات من العمر ، كما يقول شيت شيروود ، عالِم الأعصاب بجامعة جورج واشنطن في واشنطن العاصمة ، ومؤلف مشارك في الكتاب الجديد دراسة. في المقابل ، تبدأ الرئيسيات الأخرى ، مثل قرود المكاك ، بمزيد من المايلين بشكل ملحوظ عند الولادة ، لكن تتوقف عن إنتاجها بحلول الوقت الذي تصل فيه إلى مرحلة النضج الجنسي. ومع ذلك ، يقول شيروود: "توجد بيانات قليلة للغاية" حول نمو الدماغ وتطور المايلين في أقرب أقربائنا الجيني ، الشمبانزي.
هذه الدراسة ليست سهلة التنفيذ ، ومع ذلك: وقف على تربية الشمبانزي يقول شيروود إنه من الصعب على أدمغة الشمبانزي الصغيرة أن تأتي. أي دراسة للجنين أو الشمبانزي يتطلب جمع أدمغة الحيوانات التي ماتت وفيات طبيعية. على الرغم من هذه الصعوبات ، قام المؤلف الرئيسي دانيال ميلر ، الذي كان حينها طالب دراسات عليا في جامعة جورج واشنطن ، وزملاؤه بالحصول على أدمغة 20 من قرود الشمبانزي التي تراوحت في العمر من المواليد إلى الأطفال في سن 12 ، ومعظمهم من علماء الأمراض البيطرية الذين كانوا يحفظون أدمغة الشمبانزي للبحث.
عالج الفريق أنسجة المخ ببقعة تميز المايلين وقارنوا الأجزاء المماثلة من دماغ شمبانزي الجنين والرضع والشباب إلى أدمغة البشر في مراحل نمو مماثلة. ال كان لدى الشمبانزي المايلين الكثير من المايلين أكثر من البشر ، سواء في الرحم أو عند الولادة، هم تقرير على الانترنت اليوم في وقائع الاكاديمية الوطنية للعلوم. ولكن بدلا من إطالة نمو المايلين إلى منتصف مرحلة البلوغ كما يفعل البشر ، يتوقف الشمبانزي عن إنتاج المايلين عندما يصل إلى مرحلة النضج الجنسي عند حوالي سن الـ 12. ويشبه نمط الشمبانزي ذلك الموجود في قرود المكاك ، مما يشير إلى أن نمط ومعدل نمو المايلين في الدماغ البشري فريد من نوعه ، كما يقول شيروود.
يوافق فيلدز على ذلك ، مشيرًا إلى أن الدراسة الجديدة "تضيف إلى مجموعة البيانات الراسخة والمتنامية التي تُظهر أن نمو دماغ الإنسان أطول من الحيوانات الأخرى". قد يتيح ذلك المزيد من الفرص للبيئة ، بدلاً من الجينات وحدها ، لتوجيه نمو الدماغ ، كما يقول.
يمكن أن تكون الفرصة أيضًا مصدرًا للمخاطر. يتكهن شيروود بأن العديد من التغييرات التي تحدث في الدماغ البشري خلال فترة المراهقة - بما في ذلك الاضطرابات مثل الاكتئاب والاضطراب ثنائي القطب والفصام - قد ترتبط بتأخر تكوّن الميالين. على أقل تقدير ، كما يقول ، تكوّن الميالين البطيء لدى البشر وتوقيت ظهور هذه الاضطرابات "صدفة مثيرة للاهتمام".
http://news.sciencemag.org/2012/09/compared-chimps-humans-slow-insulate-nerve-fibers?rss=1
;