ملخص
تعتبر منطقة ما قبل التقبل الوسطى (mPOA) موقعًا رئيسيًا لتعزيز الدوبامين في السلوك الجنسي الذكري. يزداد إفراز الدوبامين في mPOA الجرذ مع التزاوج ، مما يدعم الدور التحفيزي الحاسم الذي يلعبه الدوبامين قبل الحمل على السلوك الجنسي الذكري. ومع ذلك ، فقد تم التساؤل عما إذا كان الدوبامين مرتبط بشكل محدد بحدوث السلوك الجنسي الذكري وليس مجرد المشاركة في الإثارة العامة. ولمعالجة هذا السؤال ، نسأل ما إذا كان إطلاق الدوبامين في mPOA مرتبطًا بإنتاج السلوك الجنسي الذكري في السمان الياباني ، وهو نوع يعرض نمطًا زمانيًا أقصر بكثير من الجماع مقارنة بالفئران وليس له عضو مؤلم ، مما يؤدي إلى تضاريس مختلفة جدا لاستجابتها الجنسية. تم جمع عينات من خارج الخلية من mPOA من السمان الذكور ذوي الخبرة الجنسية الكبار كل ست دقائق قبل وأثناء وبعد التعرض للإناث باستخدام في الجسم الحي microdialysis وتحليلها باستخدام HPLC-EC. زيادة كبيرة في الدوبامين خارج الخلية في وجود الأنثى والعودة إلى خط الأساس بعد إزالة الأنثى. ومع ذلك ، فإن الأشخاص الذين أخفقوا في التجميع لم يعرضوا هذا الإصدار المتزايد. تشير هذه النتائج إلى أنه ليس فقط وجود أنثى تقود إطلاق الدوبامين في الذكور ، ولكن كيف يستجيب الذكر لها. علاوة على ذلك ، في الموضوعات التي تمت مرافقتها ، لم يتغير إفراز الدوبامين في العينات التي تم جمعها خلال فترات عدم الجماع. معا ، هذه النتائج تدعم الفرضية القائلة بأن عمل الدوبامين في mPOA يرتبط على وجه التحديد إلى الدافع الجنسي وليس فقط سلوك copatory أو الإثارة الجسدية.
المُقدّمة
يُفترض أن منطقة ما قبل الجراحة الإنسي (mPOA) تركز على تحفيز الذكر على المحفزات ذات الصلة بالجنس ، وتنسيق ردود الفعل التناسلية اللازمة للانتصاب والقذف ، وتعزيز الأنماط الحركية النموذجية للذكور في الجماع (هول وآخرون ، 1999). استنادًا إلى الموجودات الدوائية بشكل أساسي ، يبدو أن الدوبامين الناقل للكوليكولامين (DA) يسهّل السلوك الجنسي الذكري لدى الفئران والثدييات الأخرى جزئياً من خلال عمله في mPOA (للمراجعة ، انظر هول وآخرون ، 2006). على سبيل المثال ، في الجرذان ، ناهضات DA الدقيقة في mPOA تسهيل السلوك الجنسي (هول وآخرون ، 1986; Pehek وآخرون ، 1988; Pehek وآخرون ، 1989; Scaletta و Hull و 1990; Markowski وآخرون ، 1994) في حين أن microinjections من مضادات DA يضعف الجماع ، وردود الفعل التناسلية ، والدافع الجنسي (Pehek وآخرون ، 1988; وارنر وآخرون ، 1991). ما إذا كان يرتبط DA على وجه التحديد إلى حدوث السلوك الجنسي للذكور ، ومع ذلك ، تم مؤخرا استجواب (باريديس و Ågmo ، 2004). يجادل هؤلاء المؤلفون بأن DA مهم للسلوك الحركي أو الإثارة العامة ولكن لا يرتبط بالتحديد بالتحكم في السلوك الجنسي الذكري (باريديس و Ågmo ، 2004).
يتم تقديم حجة حاسمة لصالح تورط DA في السيطرة على السلوك الجنسي من خلال تقييم الإفراج DA أثناء التفاعلات الجنسية. في الفئران ، فقد تبين أن وجود أنثى شوارب يعزز خارج الخلية DA في mPOA (هول وآخرون ، 1995) كما تقاس بواسطة في الجسم الحي microdialysis تليها HPLC مع الكشف الكهروكيميائي (HPLC-EC). الذكور التي أظهرت زيادة مسبقة كبيرة في DA في mPOA المشتركة مع الإناث ، ولكن في غياب هذا الارتفاع في DA لم يفعلوا ذلك (هول وآخرون ، 1995). هذه البيانات تدعم الفرضية القائلة بأن ارتفاع DA في mPOA يرتبط على وجه التحديد بحدوث السلوك الجنسي الذكري.
كانت تحقيقات إطلاق DA فيما يتعلق السلوك الجنسي للذكور في mPOA تقتصر على القوارض. لأكثر من سنوات 30 ، كان السمان قيما في توضيح الأساس الخلوي لمستقلبات الأندروجين التي تنشط السلوك الجنسي الذكوري النموذجي ، كما أثبتت أنه نموذج مفيد لتنظيم الدوبامين للسلوك الجنسي الذكري (للمراجعة ، انظر بالتازارت والكرة ، 1998; Absil et al.، 2001; Balthazart وآخرون ، 2002). يظهر السمان السلوك الجنسي الذكوري القوي لكنه يعرض تسلسلاً زمنيًا أسرع مقارنة بالفئران. والأهم من ذلك ، أنهم يفتقرون إلى جهاز متقطع ، لذلك فإن تضاريس السلوك الجنسي تختلف تمامًا عن الثدييات. ولأن السماني لا يظهر الانتصاب ، فإن الكشف عن تغيير في إطلاق DA في mPOA لا يمكن أن يُعزى فقط إلى تغيير في الإثارة يمكن أن ييسر انتصاب القضيب ، بل يمكن أن تكون هذه التغييرات أكثر ارتباطًا بالدفعة والأداء الجنسيين. لذلك تعتبر الدراسات التي تستخدم السمان مهمة لفهم دور إطلاق DA في mPOA بشكل أفضل للتحكم في السلوك الجنسي الذكري. التقرير الحالي هو أول حالة تم الإبلاغ عنها والتي تفحص ما إذا كانت مستويات DA ، وفقًا لقياسها في الجسم الحي يرتبط microdialysis في mPOA في السمان ، والتعبير عن السلوك الجنسي على وجه التحديد.
مواد وطرق
المواد
ما مجموعه 21 البالغين السمان الياباني (Coturnix japonica) تم الحصول على سمان التحفيز من 15 من مربي محلي (مزارع CBT ، Chestertown ، MD) وكانت ساذجة تجريبيا وجنسيا قبل الإجراءات التجريبية. حصلت جميع الطيور على تجارب ما قبل الاختبار 5 بعد جراحة زرع الكانيولا (أنظر أدناه) لسلوك التكاثر للتأكد من أنها كلها قادرة على التزاوج قبل تجربة التحليل الدقيق. في السمان ، تسلسل coppat هو كما يلي: neck-grab (NG) ، محاولة تحميل (MA) ، جبل (M) ، وأخيراً تتوج في حركات اتصال cloacal (CCM) (للحصول على وصف تفصيلي ، انظر Adkins و Adler ، 1972). عرضت جميع الطيور على الأقل CCM واحد خلال الحد الأدنى من 3 من الاختبارات المسبقة 5 وجميعهم جمعت في اليوم السابق لتجربة microdialysis. طوال حياتها في مستعمرة التكاثر وفي المختبر ، تم إيواء الطيور بشكل فردي وتعرضت لضوء ضوئي يحاكي أيامًا طويلة (ضوء 14h و 10h داكنًا في اليوم) ، ويتوفر الطعام والماء libitum الإعلانية.
الجراحة التجسيمية
جميع السمان الذكور تخدير عميق مع مخدر الغاز isoflurane (IsoSol isoflurane من Vedco. وشركة ، وسانت جوزيف ، MO ؛ Isotec 4 آلة التخدير من Surgivet ، شركة ، Waukesha ، WI الولايات المتحدة الأمريكية) ووضعها في جهاز التجسيمي (أدوات ديفيد Kopf ، Tujunga ، كاليفورنيا ، الولايات المتحدة الأمريكية) مع حامل رأس حمامة وضعت في زاوية 45 ° تحت المحور الأفقي للتجميع التجسيمي. تم حفر الجمجمة على مستوى الدرز بين الجدارية. تم إدخال قنية دليل ، مصنوعة من أنابيب الصلب غير القابل للصدأ رقيقة الجدار 23 قياس ، في الدماغ لإنهاء 2mm فوق mPOA (AP + 1.8mm ، ML + 0.3mm ، DV + 2.8mm) وثابتة على الجمجمة مع اسمنت الأسنان. تم إدخال سدادة ، قطع نفس طول قنية دليل ، في قنية دليل حتى بدأت تجارب microdialysis. تم الاحتفاظ بالطيور في بيئة دافئة حتى تماثل للشفاء تمامًا وتمت إعطاب Metacam® (meloxicam؛ Boehringer Ingelheim Vetmedica، Inc.، St. Joseph، MO، USA) لمدة ثلاثة أيام بعد الجراحة لتقليل الألم والالتهاب.
Microdialysis والسلوك
تم بناء تحقيقات microdialysis متحدة وفقا للإجراءات السابقة (Yamamoto و Pehek ، 1990). غشاء غسيل الكلى (الأطياف / بور في الجسم الحي الألياف المجوفة الدقيقة. Spectrum ، Gardena ، CA) يبلغ قطرها الخارجي 170 ميكرومتر ، وقطرها الداخلي 150 ميكرومتر ، وطول غسيل نشط يبلغ 1 ملم ، و 18,000 وزن جزيئي مقطوع. غطى حبل مغطى بالتفلون أنبوب التدفق. Dulbecco's PBS (بالمللي مولار: 138 NaCl ، 2.7 KCl ، 0.5 MgCl2 ، 1.5 KH2PO4 ، و 1.2 CaCl2 ، pH 6.8 ، تمت تصفيته وإزالته قبل الاستخدام ؛ Sigma ، St. باستخدام حقنة هاميلتون محكمة الغلق بسعة 220 مل.
تم استخدام تسعة ذكور في الدراسة التجريبية التي أجريت لتحديد معدل التدفق المناسب لإجراء التجربة. تم جمع العينات كل 3 دقيقة مع معدل تدفق من 1.0μl / دقيقة العائد 3μl من الديالايت لكل عينة ، وتجمد على الفور (−80 ° C) ، ولاحقا تم اختباره باستخدام HPLC-EC من قبل المجرب الذي كان أعمى للظروف التجريبية. ثلاثة من الحيوانات التسعة في هذه الدراسة التجريبية كانت غير كافية حجم الهباء للتحليل حتى تم استبعاد العينات الخاصة بهم. لم يكشف تحليل النسبة المئوية للتغير عن خط الأساس عن أي تأثير معتبر للعينة المأخوذة في فواصل زمانية من 3 (F2,10= 1.79، p= 0.216). لقد قررنا أن معدل تدفق 1μl / min كان سريعًا جدًا بحيث لا يسمح بالتجميع الصحيح للهوية ، وبالتالي فقد قمنا بتقليل معدل التدفق إلى 0.5μl / min وتم جمع العينات كل 6 دقيقة تنتج 3μl من الديالايت لكل عينة.
الاختبارات السلوكية
تم تقييم سلوك الاستنساخ لأول مرة في غرفة "ممارسة" منفصلة بحيث لم تكن للطيور تجربة قطبية في غرفة التحليل الدقيق. عرضت جميع الطيور سلوك copulatory في اليوم السابق للاختبار. أيضا في اليوم السابق للاختبار ، تم وضع الطيور في غرفة microdialysis بدون أنثى لمدة ساعة واحدة للسماح للطيور بالتعاطي إلى الغرفة. في يوم الاختبار ، تم زرع المسبار ، ووضع الموضوع في غرفة microdialysis ، ثم تم ربط التحقيق إلى خط التروية. بعد ست ساعات ، تم جمع ثلاث عينات أساسية (BL). ثم تم وضع الأنثى في الغرفة ، حيث يمكن أن تقام. خلال هذه الفترة ، تم جمع ست عينات إضافية (فترة الإناث) وتم تسجيل وتيرة السلوك الطائر للطيور. لأن التسلسل الجماعي الكامل يمكن أن يحدث في ثوان 4 (هوتشيسون ، 1978لم يكن السمان يشاركون في سلوك الاستنساخ خلال دقائق 36 الكاملة التي كانت موجودة فيها الإناث ، وكانت هناك بعض العينات النسائية التي تم جمعها والتي تحتوي على الديالايت من وقت قيام الطيور بالتكاثر (COP) ، وعينات أخرى لا تقوم فيها الطيور بالتماسك ( NO COP). بعد جمع العينة الأخيرة ، تم إزالة الأنثى وتم جمع ثلاث عينات نهائية (فترة POST). تم اختبار العينات التالية باستخدام HPLC-EC: ثلاثة BL ؛ ست أنثى ، عينات شملت COP و NO COP ؛ وثلاثة بوست.
في نهاية التجربة ، تم التحقق من مواضع قنية من الناحية النسيجية. تم تخدير الحيوانات باستخدام مخدر الغاز الأيزوفلورين ، وباستخدام نفس المسبار المستخدم في التحليل الدقيق ، تم حل محلول الصبغة في mPOA. تم التخلص من الحيوانات على الفور بالرمي السريع ، وتمت إزالة أدمغتها وتجميدها وتقسيمها (40μm) باستخدام ناظم البرد. تم تركيب المقاطع بما في ذلك mPOA على الشرائح وفحصها لوضع قنية. تم اكتشاف أي آفات من mPOA. تم إيواء جميع الطيور ، والتلاعب بها ، وقتل الرحيم باستخدام الإجراءات التي وافقت عليها IACUC في جامعة جونز هوبكنز.
الكروماتوغرافيا
يتكون نظام كروماتوجرافي LC Packings (سان فرانسيسكو ، كاليفورنيا) من معالج ميكروفلور Acurate ومثبط النبض ، حاقن Valco مع حلقة عينة 500nl ، وكاشف antelectechemical الجزئي Antec ، مزود بخلية microflow (حجم خلية 11nl) ، مع زجاجي القطب الكهربائي الكربون والقطب المرجعي حج / أجكل. كان العمود التحليلي عبارة عن عمود شعري ذو مرحلة معكوسة LC Packings Fusica (قطر 300μm الداخلي وطول 5cm ومعبأ بجزيئات 3μm C-18). تم الحفاظ على القطب الكهربائي عند إمكانية تطبيقية لـ + 0.8 V بالنسبة إلى القطب المرجعي. أعطت مضخة Gilson Medical Electronics (Middleton، WI) (طراز 307) مرحلة متنقلة عبر النظام في 0.5ml / min؛ ومع ذلك ، فإن المعالج microflow Acurate تقسيم تدفق ، بحيث كان التدفق من خلال العمود التحليلي ~ 7μl / دقيقة. تتكون المرحلة المتنقلة من 32mM حامض الستريك ، 54.3mM أسيتات الصوديوم ، 0.074mM EDTA ، 0.215mM octyl sulfonic acid (Fluka ، Milwaukee ، WI) ، و 4٪ methanol (v / v). تم ترشيحها وتفريغها تحت فراغ ؛ كان الرقم الهيدروجيني 3.45. تم جمع البيانات باستخدام جهاز كمبيوتر ، تشغيل برنامج تحكم نظام Gilsson Medical Electronics Unipoint ، والذي يتحكم أيضاً بمعلمات المضخة.
تحليل البيانات
تم استخدام متوسط العينات الأساسية الثلاثة كتدبير أساسي وتم تحويل جميع القيم إلى نسبة من خط الأساس. تم تحليل المعطيات من خلال تحليل التدابير المتكررة للتغاير (ANOVA) مع الشرط (BL ، FEMALE [COP / NO COP] ، و POST) كعامل تكرار و Copulation (المروجين مقابل غير Copulators) كعامل مستقل. وقد اعتبرت آثار كبيرة ل p<0.05. تم إجراء جميع التحليلات باستخدام إصدار Windows من برنامج SPSS ، الإصدار 16.0.
النتائج
يوضح مثال كروماتوغرافي من طائر ممثل في الرقم 1. وأظهر تحليل الموضوعات ضمن النسبة المئوية للتغير من خط الأساس تأثيرًا كبيرًا على وجود أنثى (F2,16= 4.224، p= 0.034؛ الشكل 2A ، B). وكشفت التحليلات اللاحقة أن هذا التغيير كان أعلى بكثير في عينات النساء مقارنة مع خط الأساس. علاوة على ذلك ، على الرغم من أن جميع الأشخاص الذين شاركوا في التجارب التي أجريت في مرحلة ما بعد الجراحة ، لم تتم معالجة جميع الموضوعات في إعداد التحليل الدقيق (6 سمن طائر [Copulators] في حين أن أربعة لم تكن قادرة على [N-copulators]) مما يجعل من الممكن مقارنة تأثير الجماع (بين متغير) على تركيز DA في المنطقة قبل الجراحة. كشف هذا التحليل عن التأثير الرئيسي للتزاوج (F1,8= 6.153، p= 0.038) والتفاعل بين وجود الإناث والجماع (F2,16= 3.802، p= 0.045) بحيث لم يكن هناك سوى ارتفاع كبير في DA في السمان الذي يتزاوج. نطاقات ترددات CCM في كل من العينات النسائية الست هي: F1: 0-3 ، F2: 0-1 ، F3: 0 ، F4: 0-1 ، F5: 0-3 ، F6: 0. على الرغم من عدم وجود أي من الطيور التي جمعت في عينات F3 أو F6 ، من المثير للاهتمام ملاحظة الشكل 2A أن مستويات DA من هذه العينات لا تزال مرتفعة في "Copulators". بالإضافة إلى ذلك ، من بين ستة ذكور قاموا بالتبادل ، قدمت أربع طيور عينات من COP و NO COP (راجع طرق وصف). أظهر تحليل تغيرات النسبة المئوية من خط الأساس داخل هذه الطيور عدم حدوث أي تغيير (t = 0.064 ، p= 0.953) خلال فترات الجماع بالمقارنة مع الفترات التي لم تحدث فيها الجماع (الشكل 2C).
الشكل 1
وأخيرًا ، تم العثور على حيوانين يحتويان على وضع كانيوليت خارج mPOA وتمت إزالتهما من التحليل. ومن المثير للاهتمام أن البيانات الواردة من هاتين الطائرتين لم تُظهر أي تغيير في إصدار DA من خط الأساس ، مما يشير إلى خصوصية استجابة DA الإقليمية.
مناقشة
تمثل هذه الدراسة المحاولة الأولى في الأداء في الجسم الحي microdialysis في mPOA التحقيق خارج الافراج عن DA أثناء السلوك الجنسي للذكور في أي نوع آخر غير القوارض. كان التحدي الأول الذي نواجهه هو تحديد معدل تدفق مناسب لإجراء هذه التجارب. باستخدام معدل تدفق من 0.5μl / دقيقة التي تم جمعها في ست دقائق ، اكتشفنا زيادة في مستويات DA في mPOA من السمان الذكور في وجود أنثى ، والتي انخفضت بعد ذلك إلى خط الأساس بعد إزالة الإناث (الشكل 2A). حدث هذا الارتفاع الكبير في DA فقط في السمان الذين جابوا (الشكل 2B). علاوة على ذلك ، في داخل الطيور التي تم تجميعها ، لم يتم الكشف عن أي تغيير بين فترات أخذ العينات التي قاموا أو لم يتزاوجوا خلالها (الشكل 2C). وبالتالي ، في وجود أنثى ، يستمر تركيز DA المرتفع بغض النظر عن الاستجابة السلوكية للذكور. هذا يشير إلى أن السلوك الطموح في حد ذاته لا تعدل إصدار DA في mPOA ؛ بدلا من ذلك هو وجود أنثى فقط إذا كان الدافع وراء الذكور وقادرة على الجمع. على وجه التحديد ، تعرضت جميع الطيور للإناث ، ولكن الذكور فقط الذين شاركوا في نهاية المطاف في الجماع أظهرت ارتفاع كبير في DA. وبالتالي ، ليس كافياً للذكور أن يروا أنثى ، ولكن ما إذا كان سيستجيب لها في نهاية المطاف أم لا ويرتبط بهذه الاستجابة DA في mPOA. هذه البيانات تتسق مع الاستنتاج بأن إطلاق DA في mPOA يرتبط بالتحديد بالتحفيز الجنسي. كما هو الحال في القوارض ، فإن mPOA في السمان متصل ثنائي الاتجاه بالعديد من مناطق الدماغ ، حيث يتلقى مدخلات من مجموعة متنوعة من المناطق الحسية والتنظيمية ويرسل مخرجات إلى مراكز "عصبية إنباتية" وإلى مناطق الدماغ المرتبطة مباشرة بالممرات الحركية (Panzica et al.، 1996; Simerly و Swanson ، 1986; Simerly و Swanson ، 1988). تدعم هذه الروابط دورها كمركز متكامل لتنسيق الدافع الجنسي مع ناتج سلوكي مناسب.
كما هو الحال في الفئران ، تشير هذه البيانات إلى أن الارتفاع في mPOA DA يحدث في وجود أنثى فقط إذا نجح الذكر في التجاوب (هول وآخرون ، 1995). مماثلة أيضا لما لوحظ في الفئران ، يؤدي إزالة الأنثى إلى انخفاض سريع في إطلاق DA. في الدراسة من قبل هول وآخرون. (1995) يمكن التمييز ضد الذكور غير الملتزمين بالتبادل على أساس مستويات DA المسببة له. تم جمع مستويات ما قبل الجراحة في وجود أنثى حيث يمكن للذكور أن يراها ويسمعها ويشمها ، ولكن لا يمكن أن تتفاعل جسديًا معها. إذا ظهر الذكر بارتفاع في DA في mPOA ردا على الأنثى فإنه سيكون قادرا على الذهاب والمشاركة. إذا أظهر هذه الزيادة المسبقة ، فإنه لم يشارك في الجماع. في دراستنا الحالية ، لم نجمع تدبيرًا شبيهًا متشابهًا. ومع ذلك ، لاحظنا أن صناديق أخذ العينات 6 دقيقة بين الذكور المتماثلة عندما كان الذكور والإناث معا ولكن لا يشاركون في الجماع. لم نكشف عن أي اختلافات في إطلاق DA خلال الفترات التي يتقابل فيها السمان الذكور وفي وجود الأنثى بالمقارنة مع ما زالت أنثى موجودة لكن الذكر لا يتقابل.
بالإضافة إلى الإجراءات المفترضة على الدافع الجنسي ، يبدو أن بعض إجراءات DA في mPOA من الجرذان مرتبطة مباشرة بتيسير انتصاب القضيب (للمراجعة ، انظر هول وآخرون ، 2006). دومينغيز وهال (2005) افترضوا أنه نتيجة للتحفيز الجنسي مثير و / أو النشاط الجنسي في الفئران ، يتم توسط آلية عتبة منخفضة من DA خارج الخلية في mPOA من قبل مستقبلات D2 التي تعمل على تجميد الفرامل منشط على ردود الفعل التناسلية. تقوم آلية عتبة معتدلة بتنشيط مستقبلات D1 وتسهل عمليات انتصاب القضيب ، في حين أن آلية العتبة العالية ، التي يتم تنشيطها من خلال تحفيز مستقبلات D2 ، تسهل الانبعاثات المنبعثة وتثبط الانتصاب. وقد تم الافتراض كذلك أن هذه الآليات يمكن تفعيلها بالتتابع عن طريق زيادة مستويات إطلاق DA أو مدة أطول من إجراء DA في mPOA (Dominguez و Hull ، 2005). لأن السمان يفتقر إلى العضو المؤلم ، ولكنه لا يزال يحمل نمطًا قويًا من الدوافع الجنسية ، فالسمان هو نموذج مفيد لدراسة المكونات المختلفة للسلوك الجنسي. في هذا النوع ، يحدث نقل الأمشاج عن طريق تثبيت الذكور للإناث والاتصال بوصله إلى زوجها ، ولكن لا يتطلب السيطرة الذكورية العصبية العضلية النموذجية كما هو الحال مع الثدييات (Seiwert and Adkins-Regan، 1998). في التجربة الحالية ، تزداد مستويات DA في الذكور الذين قاموا بالتماسك ، ولكن على عكس القوارض ، لا يحتاج السمان إلى الانتصاب للقيام بنجاح بالتسلسل السلوكي. وهكذا ، يحدث ارتفاع DA في غياب الحاجة إلى الانتصاب ، مما يدعم المزيد من دور DA في السيطرة على السلوك الجنسي للذكور وليس فقط الانتصاب والقذف.
على غرار ما راجعناه للتو للفئران ، تمت ملاحظة عمليات تنشيط محددة أو منع حدوث السلوك الجنسي الذكري في السمان بعد الحقن النظامية لمنشطات D1 أو ناهضات D2 الشبيهة والمناهضات (Balthazart وآخرون ، 1997; Castagna et al.، 1997). وهكذا ، في السمان والفئران ، يمكن أن يقوم DA بتثبيط وتيسير السلوك الجنسي الذكري. ومع ذلك ، نظرا للاختلافات في تضاريس السلوك الجنسي الذكوري النموذجي في الجرذان مقابل السمان ، في حين أن إطلاق DA في mPOA يحدث في وجود أنثى في كلا النوعين ، قد تختلف النتائج الوظيفية لتغيرات DA بين الأنواع. على سبيل المثال ، في الفئران ، يعتقد أن DA في mPOA تلعب دورا في السيطرة على الانتصاب والقذف ، فضلا عن دور في الدافع الجنسي. لقد لاحظنا في السمان الذكور الذين سيشتركون في تقليد نمط من الإفراج عن mPOA DA في وجود أنثى مماثلة لتلك التي لوحظت في الفئران. على وجه الخصوص في هذه الدراسة الحالية ، قارنا مستويات DA في السمان الذكور التي كانت موجودة في وجود الإناث وإما منخرطة أو لم تشارك في سلوك الاستنساخ. هناك اكتشاف جديد لدراستنا هو أنه في الطيور التي كانت إما تتكاثر أو في نهاية المطاف ، كانت DA عالية في وجود أنثى حتى أثناء فترات أخذ العينات عندما لم تكن تماثل. وبعبارة أخرى ، فإن هؤلاء "المروجين" يظهرون دائمًا مستويات عالية من mPOA DA في وجود أنثى حتى عندما لا ينخرطون فعليًا في سلوك الاستنساخ. من ناحية أخرى ، لم يتم تقليد "غير المنبهات" أبداً ولم تظهر أبدًا ارتفاعًا في mPOA DA في وجود أنثى تشبه ما تم الإبلاغ عنه في الجرذان (هول وآخرون ، 1995). هذه النتائج تدعم دور إطلاق DA في السيطرة على الدافع الجنسي في السمان. نظرا لعدم وجود القضيب في السمان ، من المرجح أن يتأثر التعبير عن سلوك التكاثر بالمحفزات اللمسية من المنطقة التناسلية بطريقة تختلف تمامًا عن ما هو ملاحظ في الثدييات (بالتازارت والكرة ، 1998).
باختصار ، فإن النتائج من التجربة الحالية تشير إلى أن السلوك الطموح في حد ذاته لا تعدل إصدار DA في mPOA. بدلاً من ذلك ، عندما يكون الذكر محفزًا وقادرًا على التجاوب ، فإن وجود أنثى يبدو أنه مرتبط بزيادة في مستويات DA. على وجه التحديد ، لاحظنا زيادة في DA فقط في الأشخاص الذين قاموا بالتماسك ، ولكن هذا لم يكن مرتبطًا بشكل صارم بأداء السلوك ، مما يوحي بوجود رابط للدافع. في مراجعة نقدية ، باريديس و Ågmo (2004) شكك فيما إذا كان DA مرتبط بالتحديد بالتحكم في السلوك الجنسي الذكري. ويقولون أن آثار التلاعب DA على الأداء الجنسي للذكور يمكن تفسيرها من خلال تعديل وظيفة الإثارة العامة أو السيارات بدلا من دور محدد في السلوك الجنسي. ومع ذلك ، فإن التجربة الحالية تظهر أن ارتفاع DA يحدث في السمان ، وهو نوع ليس بحاجة إلى الانتصاب ، ويربط إطلاق DA في mPOA للسلوك الجنسي وليس فقط الإثارة الجسدية. عموما ، هذه البيانات تتسق مع فكرة أن DA في mPOA يرتبط بالتحديد بدوافع جنسية.
شكر وتقدير
يتم دعم هذا العمل من خلال منح R01 NIH / MH50388. ويدعم HKK-N بواسطة NIH T32 HD007276. CAC هو مشارك أبحاث FRS-FNRS. بالإضافة إلى ذلك ، نشكر زاكاري هورويتز للمساعدة في حقن العينات في HPLC-EC وجيم غارمون لمساعدته في بناء غرف الاختبار.
الحواشي
إخلاء مسؤولية الناشر: المخطوطة التالية هي المخطوطة النهائية المقبولة. لم تخضع للنسخ النهائي ، والتحقق من الوقائع ، وتصحيح التجارب المطبعية المطلوبة للنشر الرسمي. ليس الإصدار النهائي ، المصادق عليه من الناشر. تخلي جمعية علم النفس الأمريكية ومجلس تحريرها أية مسؤولية أو إهمال عن أخطاء أو حذف هذه النسخة من المخطوطة ، أو أي نسخة مستمدة من هذه المخطوطة من قبل المعاهد الوطنية للصحة ، أو أطراف ثالثة أخرى. النسخة المنشورة متاحة في www.apa.org/pubs/journals/bne
مراجع حسابات
- Absil P، Baillien M، Ball GF، Panzica GC، Balthazart J. السيطرة على نشاط أروماتيز قبل التقبل عن طريق المدخلات المختلفة في السمان الياباني. دماغ الدماغ داء الدقة القس. 2001.37: 38-58. [مجلات]
- Adkins EK، Adler NT. السيطرة الهرمونية على السلوك في السمان الياباني. J Comp Physiol Psychol. 1972.81: 27-36. [مجلات]
- Balthazart J، Ball GF. السمان الياباني كنظام نموذجي للتحقيق في تفاعلات الستيرويد-الكاتيكولامينات التي تتوسط الجوانب المبتذلة والجذرية للسلوك الجنسي للذكور. Annu Rev Sex Res. 1998.9: 96-176. [مجلات]
- Balthazart J، Castagna C، Ball GF. التأثيرات التفاضلية لمكثفات مستقبلات الدوبامين D1 و D2 على الخصوصيات والجوانب السلوكية للذكور في السمان الياباني. فيسيول بيهاف. 1997.62: 571-580. [مجلات]
- Balthazart J، Baillien M، Ball GF. التفاعلات بين الأروماتاز (هرمون الاستروجين سينسيز) والدوبامين في السيطرة على السلوك الجنسي للذكور في السمان. Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol. 2002.132: 37-55. [مجلات]
- Castagna C، Ball GF، Balthazart J. Effects of dopamine agonists on appetitive and consummatory male sexual behavior in Japanese smail. Pharmacol Biochem Behav. 1997.58: 403-414. [مجلات]
- Dominguez JM، Hull EM. الدوبامين ، المنطقة قبلية الإنسي ، والسلوك الجنسي الذكري. فيسيول بيهاف. 2005.86: 356-368. [مجلات]
- Hull EM، Wood RI، McKenna KE. علم الأعصاب من السلوك الجنسي الذكري. في: نيل دينار ، محرر. نوبيل ونيل فسيولوجيا التكاثر. الطبعة الثالثة Elsevier. 2006. pp. 1729 – 1824.
- Hull EM، Du J، Lorrain DS، Matuszewich L. Extracellular dopamine in the medial preoptic area: implications for sexual motivation and hormonal control of copulation. ي Neurosci. 1995.15: 7465-7471. [مجلات]
- Hull EM، Bitran D، Pehek EA، Warner RK، Band LC، Holmes GM. السيطرة الدوبامينية للسلوك الجنسي للذكور في الجرذان: آثار ناهض داخل الدماغ. بحوث الدماغ. 1986.370: 73-81. [مجلات]
- Hull EM، Lorrain DS، Du J، Matuszewich L، Lumley LA، Putnam SK، Moses J. Hormoneneurotransmitter interactions in the control of sexual behavior. Behav Brain Res. 1999.105: 105-116. [مجلات]
- هوتشيسون ري. التمييز الهرموني للسلوك الجنسي في السمان الياباني. هورم بيهاف. 1978.11: 363-387. [مجلات]
- Markowski VP، Eaton RC، Lumley LA، Moses J، Hull EM. يعمل ناهض D1 في MPOA على تسهيل الجماع عند ذكور الفئران. Pharmacol Biochem Behav. 1994.47: 483-486. [مجلات]
- Panzica GC، Viglietti-Panzica C، Balthazart J. النواة precomphic الأنفي preoptic من السمان: منطقة الدماغ الرئيسية تتوسط عمل الستيرويد على السلوك الجنسي للذكور. الجبهة Neuroendocrinol. 1996.17(1): 51-125. [مجلات]
- باريديس RG ، Ågmo A. هل للدوبامين دور فسيولوجي في السيطرة على السلوك الجنسي؟ مراجعة نقدية للأدلة. بروغ Neurobiol. 2004.73: 179-226. [مجلات]
- Pehek EA، Thompson JT، Hull EM. الآثار المترتبة على إدارة داخل القحف من Apomorphine ناهض الدوبامين على ردود الفعل القضيب والانبعاث المنوي في الفئران. الدماغ الدقة. 1989.500: 325-332. [مجلات]
- Pehek EA، Warner RK، Bazzett TJ، Bitran D، Band LC، Eaton RC، Hull EM. إن الحقن الجزئي لـ cis-flupenthixol ، وهو مضاد للدوبامين ، في منطقة ما قبل البصيط الإنسي يضعف السلوك الجنسي لدى ذكور الجرذان. بحوث الدماغ. 1988.443: 70-76. [مجلات]
- Scaletta LL، Hull EM. الآبومورفين الجامع أو داخل الجمجمة يزيد من الجماع في ذكور الفئران الذكور طويلة الأجل. Pharmacol Biochem Behav. 1990.37: 471-475. [مجلات]
- Seiwert CM، Adkins-Regan E. نظام إنتاج الرغوة للسمانة اليابانية للذكور: توصيف البنية والوظيفة. الدماغ Behav Evol. 1998.52: 61-80. [مجلات]
- Simerly RB، Swanson LW. تنظيم المدخلات العصبية للنواة preoptic من وسطي الفئران. J Comp Neurol. 1986.246: 312-342. [مجلات]
- Simerly RB، Swanson LW. الإسقاطات من النواة preoptic وسطي: دراسة استطلاعية تعقبي leucoagglutinin Phaseolus vulgaris anterograde في الفئران. J Comp Neurol. 1988.270: 209-242. [مجلات]
- Warner RK، Thompson JT، Markowski VP، Loucks JA، Bazzett TJ، Eaton RC، Hull EM. يؤدّي الحَقن الجزئي لمضاد الدوبامين cis-flupenthixol في MPOA إلى إعاقة الجماع ، وردود فعل القضيب والدوافع الجنسية لدى ذكور الجرذان. بحوث الدماغ. 1991.540: 177-182. [مجلات]
- Yamamoto BK، Pehek EA. تغاير كيميائي عصبي من المخطط الفئران كما تقاس في الكيمياء الحيوية الجسم الحي و microdialysis. الدماغ الدقة. 1990.506: 236-242. [مجلات]
;