يتم تعديل الخوف المشروط من قبل مسار مستقبل D2 توصيل منطقة Tegmental البطنية و Basolateral Amygdala (2010)

Neurobiol تعلم Mem. 2011 Jan و 95 (1): 37-45. Epub 2010 Oct 16.
de Oliveira AR، Reimer AE، de Macedo CE، de Carvalho MC، Silva MA، Brandão ML.

مصدر
Laboratório de Psicobiologia، Faculdade de Filosofia، Ciências e Letras، Universidade de São Paulo، Ribeirão Preto، SP، Brazil. [البريد الإلكتروني محمي]

ملخص

قد يكون إثارة المسار mesocorticolimbic ، الناشئة من الخلايا العصبية الدوبامينية في المنطقة tegmental البطنية (VTA) ، مهمة لتطوير استجابة الخوف مبالغ فيه. من بين المناطق الدماغية المعزولة من هذا الممر ، اللوزة هي عنصر أساسي في الدوائر العصبية من الخوف المشروط. لم يحظ الدور الوظيفي لمسار الدوبامين الذي يربط منطقة VTA باللوزة القاعدية الوحشية (BLA) في الخوف والقلق باهتمام كبير. تم إجراء غسيل مجهري في الجسم الحي لقياس مستويات الدوبامين في BLA لفئران Wistar التي تلقت الدوبامين D (2) ناهض quinpirole (1 ميكروغرام / 0.2 ميكرولتر) في VTA وتعرضت لاختبار تكييف الخوف باستخدام ضوء كحافز مشروط (CS). تأثيرات الحقن داخل BLA للمضاد D (1) SCH 23390 (1 و 2 ميكروغرام / 0.2 ميكرولتر) و D (2) كبريتيد المضاد (1 و 2 ميكروغرام / 0.2 ميكرولتر) على جفل محفز بالخوف (FPS) كما تم تقييم ضوء CS. تم تقييم الأداء الحركي باستخدام اختبارات المجال المفتوح و Rotarod. تم تثبيط كل من التجميد وزيادة مستويات الدوبامين في BLA استجابةً لـ CS بواسطة intra-VTA quinpirole. في حين أن 23390 داخل BLA SCH لم يؤثر على FPS ، فإن كبريتيد داخل BLA (2 ميكروغرام) يمنع FPS. لا يمكن أن تُعزى قدرة Sulpiride على تقليل FPS إلى تأثيرات غير محددة لأن هذا الدواء لم يؤثر على الأداء الحركي. تشير هذه النتائج إلى أن مسار مستقبلات الدوبامين D (2) الذي يربط المنطقة القطبية البطنية و اللوزة القاعدية الجانبية ينظم الخوف و القلق و قد يكون هدفا دوائيا جديدا لعلاج القلق.

حقوق التأليف والنشر © 2010 إلسفير شركة جميع الحقوق محفوظة.